BENZONİTRİL

EC / Liste no.: 202-855-7
CAS numarası: 100-47-0
Mol. formül: C7H5N

Benzonitril, kısaltılmış PhCN olan C6H5(CN) formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Bu aromatik organik bileşik, tatlı acı badem kokulu, renksiz bir sıvıdır.
Benzonitril esas olarak reçine benzoguanamininin öncüsü olarak kullanılır.

Üretim
Benzonitril, 400 ila 450 °C'de (752 ila 842 °F) amonyak ve oksijen (veya hava) ile reaksiyonu olan toluenin amoksidasyonuyla hazırlanır.[1]

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

Laboratuvarda Benzonitril, benzamidin dehidrasyonu ile veya bakır siyanür veya NaCN/DMSO ve bromobenzen kullanılarak Rosenmund-von Braun reaksiyonu ile hazırlanabilir.

Uygulamalar
Laboratuvar kullanımları
Benzonitril, yararlı bir çözücü ve birçok türev için çok yönlü bir öncüdür.
Benzonitril, hidrolizden sonra N-ikameli benzamitleri vermek üzere aminlerle reaksiyona girer.
Benzonitril, Difenilketimin Ph'ın öncüsüdür.
2C=NH (b.p. 151 °C, 8 mm Hg), fenilmagnezyum bromür ile reaksiyon ve ardından metanoliz yoluyla.

Benzonitril, hem organik çözücülerde çözünür hem de uygun şekilde kararsız olan geçiş metalleri ile koordinasyon kompleksleri oluşturur.
Bir örnek, PdCl2(PhCN)2'dir.
Benzonitril ligandları, daha güçlü ligandlar tarafından kolayca yer değiştirir, bu da benzonitril komplekslerini faydalı sentetik ara maddeler haline getirir.

Tarih
Benzonitril, 1844'te Hermann Fehling tarafından rapor edildi.
Bileşiği, amonyum benzoatın termal dehidrasyonundan elde edilen bir ürün olarak buldu.
Yapısını, formonitril veren amonyum formatın zaten bilinen analog reaksiyonundan çıkardı.
Ayrıca, tüm nitril grubuna adını veren benzonitril adını da icat etti.

2018 yılında yıldızlararası ortamda benzonitril tespit edildiği bildirildi.

Benzonitril, badem benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
Parlama noktası 161°F.
Sudan daha yoğun (8,4 lb / gal'de) ve suda az çözünür.
Özel bir çözücü olarak ve diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.

Kimyasal özellikler
Bezonitril renksiz, yağlı bir sıvıdır. Benzonitril badem kokusuna sahiptir.
Ayrışma için ısıtıldığında, benzonitril toksik hidrojen siyanür ve nitrojen oksitleri yayar.

oluşum
Benzonitrilin doğal kakao aromasında), süt ürünlerinde, kavrulmuş fındık ve fıstıklarda ve pişmiş trasside bulunduğu bildirilmektedir.
Benzonitril, esnek poliüretan köpüğün termal bozunma ürünlerinde de tespit edilmiştir.

Kullanımları
Benzonitril için en önemli ticari kullanım, melamin türevi olan ve koruyucu kaplamalarda ve kalıplama reçinelerinde kullanılan benzoguanamin sentezidir.

benzoguanamin imalatı; kauçuk kimyasalları için ara ürün; nitril kauçuk, özel cilalar ve birçok reçine ve polimer ve birçok susuz metalik tuz için çözücü.

Üretim yöntemleri
Benzonitril, aşağıdaki yöntemlerden biri ile hazırlanabilir:
1) fosfor oksiklorür veya benzensülfonil klorür ve bir organik amin ile inert bir çözücü içinde dehidrasyon yoluyla küçük ölçekte;
2) kurşun tiyosiyanat ile ısıtılarak benzoik asitten;
3) sodyum benzensülfonatı sodyum siyanür ile ısıtarak veya benzendiazonyum klorür çözeltisini bakır sülfat içeren sıcak sulu sodyum siyanür çözeltisine ekleyerek ve toluenin amoksidasyonu ile damıtarak.

Üretim yöntemleri
Benzonitril, toluenin buhar fazlı katalitik amoksidasyonu ile yüksek verimde üretilebilir.

Kimyasal Reaktivite
Su ile Reaktivite Reaksiyon yok; Ortak Malzemelerle Reaktivite: Bazı plastiklere zarar verir; Taşıma Sırasında Stabilite: Stabil; Asitler ve Kostikler için Nötralize Edici Maddeler: Uygun değil; Polimerizasyon: Uygun değil; Polimerizasyon İnhibitörü: Uygun değil.

Endüstriyel kullanımlar
Benzonitril, kauçuk kimyasalları için bir ara madde ve nitril kauçuk, özel cilalar, birçok reçine, polimer ve birçok susuz metalik tuz için bir çözücü olarak kullanılır (HSDB 1988; Hawley 1981). Benzonitril esas olarak benzoguanamin için bir ara madde olarak kullanılır (HSDB 1988).
Benzonitril ayrıca nikel kaplama banyolarında katkı maddesi olarak kullanılır, naftalin ve alkilnaftalinleri aromatik olmayanlardan azetropik damıtma yoluyla ayırır; jet yakıtı katkı maddesi olarak; pamuk ağartma banyolarında; akrilik elyaflar için kurutma katkı maddesi olarak; ve titanyum tetraklorür ve vanadyum oksiklorürün silikon tetraklorürden çıkarılmasında (HSDB 1988; Smiley 1981).
Benzonitril de son üründe maksimum %0,2 oranında parfümlerde kullanılmaktadır (Opdyke 1979).

Metabolizma
Benzonitril esas olarak in vivo olarak siyanofenollere hidroksillenir, küçük bir miktarı benzoik aside hidrolize edilir (Williams 1959).
Benzonitril ayrıca tavşanlarda 6>-hidroksibenzonitril, m-hidroksibenzonitril ve /p-hidroksibenzonitril oluşturur (HSDB 1988).
Tavşanda 150 mg/kg dozun %50'si konjuge siyanofenollere dönüştürülmüş ve beslenen benzonitrilin %10'u benzoik asit olarak atılmıştır.
Hidrojen siyanür, benzonitrilin bir metaboliti değildir (Williams 1959) ve siyanürün in vivo veya in vitro olarak benzonitril tarafından oluşturulduğu bulunmamıştır (Tanii ve Hashimoto 1984).
Sıçanda spesifik olarak döteryumlu benzonitrilin in vivo mikrozomal hidroksilasyonu, esas olarak %41 döteryum retansiyonu ile 4-hidroksibenzonitril verdi (Daly ve diğerleri 1968).

Arıtma Yöntemleri
Benzonitril'i CaSO4, CaCl2, MgSO4 veya K2CO3 ile kurutun ve Benzonitril'i P2O5'ten tamamen cam bir aparatta, düşük basınç altında (b 69o/10mm) damıtarak orta fraksiyonu toplayın.
CaH2'den damıtma, benzonitrilin bir miktar bozunmasına neden olur.
İzonitriller, izonitrilin (karbilamin) kokusu gidene kadar konsantre HCl ile ön işleme tabi tutularak ve ardından K2CO3 ile ön kurutmayla çıkarılabilir.
(Bu işlem aynı zamanda aminleri de giderir.) Buhar damıtması (küçük miktarlarda karbilamin çıkarmak için).
Distilat, eter içine özütlenir, seyreltik Na2C03 ile yıkanır, gece boyunca CaCl2 ile kurutulur ve eter buharlaştırılarak çıkarılır.
Kalıntı 40 mm'de (b 96o) damıtılır.
İletkenlik dereceli benzonitril (spesifik iletkenlik 2 x 10-8 mho), susuz AlCl3 ile işleme tabi tutularak ve ardından vakum altında 40-50°'de hızlı damıtılarak elde edilir.
Alkali ile yıkandıktan ve CaCl2 ile kurutulduktan sonra, distilat, kısmi dondurma yoluyla birkaç kez fraksiyonel olarak kristalleşmeden önce 35o'de bir vakumda birkaç kez yeniden damıtılır.
Benzonitril, gerektiğinde Benzonitrilin çekildiği ince bölünmüş aktif alümina üzerinde kurutulur [Van Dyke & Harrison J Am Chem Soc 73 402 1951].

uyumsuzluklar
Hava ile patlayıcı karışım oluşturabilir.
Hidrojen siyanür salabilen güçlü asitler.
Oksitleyicilerle uyumsuz (kloratlar, nitratlar, peroksitler, permanganatlar, perkloratlar, klor, brom, flor, vb.); temas yangına veya patlamaya neden olabilir.
Alkali maddelerden, kuvvetli bazlardan, kuvvetli asitlerden, oksoasitlerden, epoksitlerden uzak tutunuz.
Nitriller, metallerin ve bazı metal bileşiklerinin varlığında polimerize olabilir.
Benzonitril 403 asitlerle uyumsuzdurlar; Nitrilleri güçlü oksitleyici asitlerle karıştırmak aşırı şiddetli reaksiyonlara yol açabilir.
Nitriller genellikle peroksitler ve epoksitler gibi diğer oksitleyici maddelerle uyumsuzdur.
Bazlar ve nitrillerin kombinasyonu hidrojen siyanür üretebilir.
Nitriller, karboksilik asitleri (veya karboksilik asitlerin tuzlarını) vermek üzere hem sulu asit hem de baz içinde hidrolize edilir.
Bu reaksiyonlar ısı üretir.
Peroksitler nitrilleri amidlere dönüştürür.
Nitriller, indirgeyici maddelerle kuvvetli bir şekilde reaksiyona girebilir.
Asetonitril ve propionitril suda çözünür, ancak propionitrilden daha yüksek nitrillerin suda çözünürlüğü düşüktür.
Ayrıca sulu asitlerde çözünmezler.

Benzonitril, badem benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası 161°F.
Sudan daha yoğun (8,4 lb / gal'de) ve suda az çözünür.
Özel bir çözücü olarak ve diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.

Benzonitril, hidrojenin bir fenil grubu ile değiştirildiği hidrojen siyanür olan bir nitrildir.
Benzonitril, benzen ve nitrilin bir üyesidir.

Kullanım ve İmalat

benzokuanamin sentezi; nikel kaplama banyolarında katkı maddesi; azetropik damıtma yoluyla naftalin ve alkilftalenlerin aromatik olmayanlardan ayrılması için; jet yakıtı katkı maddesi olarak; pamuk ağartma banyolarında; akrilik elyaflar için kurutma katkı maddesi olarak; titanyum tetraklorür ve vanadyum oksitriklorürün silikon tetraklorürden çıkarılmasında.

Kauçuk kimyasalları için ara ürün; Nitril kauçuk, özel cilalar ve birçok reçine ve polimer ve birçok susuz metalik tuz için çözücü.

Parfümlerde nihai üründe maksimum %0,2 düzeyinde

çözücü

Sanayi Kullanımları
ara ürünler

Benzonitril, pirolize karşı kararlı bir bileşiktir ve bozunması, çok düşük bir bozunma hızı ile 550°C'nin üzerinde başlar.
550-600°C sıcaklık aralığında benzonitril ile doyurulmuş N2 üzerinde bir akış reaktöründe gerçekleştirilen bir çalışma, bu bileşiğin ana piroliz ürünlerinin HCN, benzen, monosiyanodifeniller, disiyanodifeniller ve disiyanobenzenler ile char olduğunu göstermiştir.
Bölünmenin gerçekleştiği hidrojen atomunun konumu tercihli değildir, çünkü piroliz monosiyanodifeniller, disiyanodifeniller ve disiyanobenzenlerin bir karışımını üretir (örn., 2-siyano, 3-siyano ve 4-siyanobifenil).
Pirolizatta disiyanobenzenin varlığı, reaksiyonda serbest CN• radikallerinin oluşabileceğini gösterir.
Benzonitril bozunma reaksiyonları için kinetik parametreler, farklı reaksiyon sıralarına sahip farklı bileşiklerin oluşumu ile literatürde rapor edilmiştir.
 575 °C'de 30 dakikalık temas süresi için elde edilen pirolizat, yaklaşık %5,9 mol HCN, %4,9 mol disiyanobenzenler, %3,0 mol benzen, %1,2 monosiyanobifeniller ve daha düşük seviyelerde diğer bileşikleri içerir.

İlaç, parfüm, boya, kauçuk, tekstil, reçine ve özel vernik yapan endüstrilerde solvent ve ara madde olarak kullanılır;

Benzonitril, bir sodyum siyanür ve sodyum benzensülfonat karışımının kaynaştırılmasıyla ve başka şekillerde yapılan ve esas olarak sentetik reçineler için bir çözücü olarak kullanılan, badem yağı kokulu, renksiz, toksik, yağlı bir bileşik C6H5CN.

Zirai kimyasallar, farmasötikler, kimyasal ara ürünler ve yüksek performanslı pigmentlerin sentezi için solvent ve ara madde.
Benzonitril'i izo-konteynerde ve çelik varillerde sunabiliriz.

Uygulamalar:
Benzonitril, ilaçlar, parfümler, boyalar, kauçuk, tekstil, reçineler ve özel cilalar üreten endüstrilerde bir çözücü ve bir ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Benzonitril, birçok türev için çok yönlü bir öncü olarak uygulama bulur.
Benzonitril, sentetik ara maddeler olarak işlev gören kompleksler oluşturmak için geçiş metali ile koordine olur.

Notlar
higroskopik.
Güçlü bazlar, güçlü oksitleyici ajanlar, indirgeyici ajanlar, asitler, kloratlar, nitratlar ve plastiklerle uyumlu değildir.

Benzonitril, çok çeşitli aromatik bileşikleri sentezlemek için yaygın olarak bir öncü olarak kullanılır ve ayrıca geçiş metalleri ile kararlı koordinasyon kompleksleri oluşturur.

Benzonitril yararlı bir çözücü ve öncüdür.
Koordinasyon komplekslerinde sentetik bir ara madde olarak Benzonitril hem organik çözücülerde çözünür hem de daha güçlü ligandlar tarafından kolayca yer değiştirir.
Benzonitril ayrıca aminlerle hidroliz reaksiyonları üzerine N-ikameli bebzamidler oluşturacaktır.

Benzonitril, kısaltılmış PhCN olan C6H5(CN) formülüne sahip kimyasal bileşiktir.

Özellikler
Kimyasal
Benzonitril, hem organik çözücülerde çözünür hem de uygun şekilde kararsız olan geçiş metalleri ile koordinasyon kompleksleri oluşturur.

Fiziksel
Benzonitril, tatlı badem kokulu, renksiz bir sıvıdır.

kullanılabilirlik
Benzonitril, kimya tedarikçileri tarafından satılmaktadır.

Hazırlık
Benzonitril, bir benzamid ve amonyum sülfamat karışımının ısıtılmasıyla hazırlanabilir.
Reaksiyon, yan ürünler olarak amonyak ve amonyum bisülfat üretir.

Katalizör varlığında yüksek sıcaklıklarda benzamidin dehidrasyonu ile hazırlanabilir.
Erişilebilir başka bir yol, Rosenmund-von Braun reaksiyonu olarak bilinen DMSO'da bakır siyanür veya NaCN ile bromobenzen arasındaki reaksiyondur.

Benzonitril, 400-450 °C arasındaki sıcaklıklarda amonyak ve oksijen (veya hava) ile reaksiyonu olan toluenin amoksidasyonu ile hazırlanabilir:

Benzonitrilin elektro-indirgenmesi
Benzilamin, fotoğraf sabitleme maddesi olarak, korozyon önleyici olarak ve ayrıca kullanımı kolay güçlü patlayıcıların hazırlanması için bir hammadde olarak kullanılır.
Benzilamin hazırlanması için benimsenen geleneksel yöntem, yüksek basınç altında mutlak etanol içinde benzonitrilin katalitik hidrojenasyonudur.
Mevcut iletişimde, grafit katot üzerinde biriken bir paladyum siyahı kullanılarak benzonitrilin benzilamine dönüştürülmesi için yeni bir elektrolitik indirgeme tekniği tarif edilmektedir.
Hem sabit hem de dönen bir silindirik paladyum siyahı biriktirilmiş katot kullanan galvanostatik polarizasyon çalışmaları, yalnızca çok düşük akım yoğunluklu bölgelerde önemli depolarizasyon olduğunu ortaya çıkardı.
Benzilaminin kimliği NMR, kütle spektral ve kızılötesi verilerle doğrulanmıştır.
Karbon, hidrojen ve nitrojen analizi de benzilamin kimliğini destekler.
Bu basit elektrokimyasal indirgeme tekniği, siyanür gruplarının birincil amin gruplarına indirgenmesi için yeni bir yol açar.

İmalat Yöntemleri
Na benzensülfonatın NaCN ile ısıtılması veya benzendiazonyum klorür çözeltisinin CuSO4 içeren sıcak sulu NaCN çözeltisine eklenmesi ve damıtılmasıyla hazırlanır.

Kurşun tiyosiyanat ile ısıtılarak benzoik asitten.

Metalik bir katalizör varlığında 220-240 °C'de benzoik asidin (veya ikame edilmiş benzoik asidin) üre ile reaksiyonu.

Benzonitril, toluenin buhar fazlı katalitik amoksidasyonu ile yüksek verimde üretilebilir.

TANIMLAMA VE KULLANIM:
Benzonitril renksiz bir sıvıdır. Benzonitril, kauçuk kimyasalları için ara madde olarak kullanılır; Nitril kauçuk, özel cilalar ve birçok reçine ve polimer ve birçok susuz metalik tuz için çözücü.

Benzonitril, 2-siklopentilasetofenon, 4-karbometoksi-5-metoksi-2-fenil-1,3-oksazol ve 1-fenil-3,4-dihidro-6,7-metilendioksiizokinolin gibi organik yapı bloklarının sentezinde kullanılabilir. .
Benzonitril, bis(triflorometil)diazometan sentezinde bir çözücü olarak da kullanılabilir.

Benzonitril (CAS NO. 100-47-0) CaSO4, CaCl2, MgSO4 veya K2CO3 ile kurutulmalı ve P2O5'ten tamamen cam bir aparatta, azaltılmış basınç altında (b 69 °C/10mm) uzaklaştırılmalı ve orta fraksiyon toplanmalıdır. . CaH2'den uzaklık, solventin bir miktar bozunmasına neden olur.
İzonitriller, izonitril kokusu gidene kadar konsantre HC1 ile ön işleme tabi tutularak ve ardından K2CO3 ile ön kurutma yapılarak uzaklaştırılabilir. (Bu işlem ayrıca aminleri de giderir).

Uygulamalar
Benzonitril, yararlı bir çözücü ve birçok türev için çok yönlü bir öncüdür.
Benzonitril, hidrolizden sonra N-ikameli benzamitleri vermek üzere aminlerle reaksiyona girer, Benzonitril, fenilmagnezyum bromür ile reaksiyon ve ardından hidroliz yoluyla Ph2C=NH'nin (b.p. 151 °C, 8 mm Hg) öncüsüdür.

Benzonitril, hem organik çözücülerde çözünür hem de uygun şekilde kararsız olan geç geçiş metalleri ile koordinasyon kompleksleri oluşturabilir, örn. PdCl2(PhCN)2.
Benzonitril ligandları, daha güçlü ligandlar tarafından kolayca yer değiştirir, bu da benzonitril komplekslerini faydalı sentetik ara maddeler haline getirir.

Bu madde hakkında
Yardımcı bilgi
Bu madde REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yalnızca ara kullanım için Avrupa Ekonomik Alanında üretilir ve/veya ithal edilir.

Bu madde sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılmaktadır.

Tüketici Kullanımları
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur.

Makale hizmet ömrü
ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur.
ECHA, maddenin işlenip işlenmediğini veya hangi eşyalara işlendiğini gösteren kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın bu maddeyi kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.

Formülasyon veya yeniden paketleme
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur.

Sanayi sitelerinde kullanımlar
Bu madde, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara maddelerin kullanımı).
Bu madde şu maddelerin imalatında kullanılır: kimyasallar.
Bu maddenin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).
imalat
Bu maddenin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddenin üretimi.

Moleküler formül: C7H5N
Molar kütle: 103.121
CAS Kayıt Numarası: 100-47-0
Görünüm: Benzonitril, %99; Benzonitril, %99; renksiz sıvı
Erime noktası: -13 °C
Kaynama noktası: 191 °C
Çözünürlük: Su, 2000 mg/L (25 derece C)

Benzonitril Kimyasal Bileşik, PhCN olarak kısaltılan C6H5CN formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Bu aromatik organik bileşik, tatlı badem kokulu, renksiz bir sıvıdır.
Benzonitril esas olarak reçine benzoguanamininin öncüsü olarak kullanılır.

Benzonitril, kısaltılmış PhCN olan C6H5(CN) formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Bu aromatik organik bileşik, tatlı badem kokulu, renksiz bir sıvıdır.
Benzonitril esas olarak reçine benzoguanamininin öncüsü olarak kullanılır.

Kullanımları
Benzonitril için en önemli ticari kullanım, melamin türevi olan ve koruyucu kaplamalarda ve kalıplama reçinelerinde kullanılan benzoguanamin sentezidir.

Üretme
Benzonitril, 400 ila 450 °C'de (752 ila 842 °F) amonyak ve oksijen (veya hava) ile reaksiyonu olan toluenin amoksidasyonuyla hazırlanır.

Laboratuvarda Benzonitril, benzamidin dehidrasyonu ile veya bakır siyanür veya NaCN/DMSO ve bromobenzen kullanılarak Rosenmund-von Braun reaksiyonu ile hazırlanabilir.

Benzonitril, PhCN olarak kısaltılan C6H5CN formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Bu aromatik organik bileşik esas olarak reçine benzoguanamininin öncüsü olarak kullanılır.

IUPAC İSİMLERİ:
benzonitril
benzonitril
benzonitril

EŞ ANLAMLILARI:
FENİL SİYANÜR
fenilmetanitril
Benzontril
benzoitril
BENZONİTRİL, %99.9, HPLC SINIFI
BENZONİTRİL, REAGENTPLUS, %99
BENZONİTRİL ÖKANAL, 250 ML
BENZONİTRİL, SUSUZ, %99+
Benzonitril, ekstra saf, %99
Benzonitril, spektroskopi için, %99+
AKOS BBS-00004403
AKOS B004231
AKOS 91614
SİYANOBENZEN
BENZONİTRİL
BN
2BNC
3 milyar
Benzen, siyano-
benzenkarbonitril
Benzennitril
benzoik asit nitril
benzoikasitnitril
BRR
C.I.SulphurBlue7(53440)
siyano-benzen
Facebook
Fenilkyanid
ImmedialIndoneRF
KayakuSul-phurBlueBK
MifsuiSulphurBlueBC
ThionolBlue2BN
Benzonitril ReaktifPlus(R), %99
Kükürt Mavisi BRN
Benzonitril, %99+
Benzonitril, %99, J&KSeal
Benzonitril, %99, SuperDry, su≤30 ppm, J&KSeal
benzonitrit
Benzonitril( %99, HyDry, Water≤50 ppm (K.F. tarafından))
Benzonitril(% 99, HyDry, moleküler eleklerle, Water≤50 ppm (K.F. tarafından))
Benzonitril
BRN
fenilsiyanür, benzonitril, siyanobenzen
BENZONİTRİL,REAKTİF
fenilnitril
Benzonitril, %99, ekstra saf
Benzonitril, spektroskopi için
Benzennitril (benzonitril)
Benzonitril, 99+%, spektroskopi için
Benzonitril, Fenil siyanür
Benzonitril 10g [100-47-0]
Benzonitril, %99, saf
Benzonitril, ekstra saf, %99 1LT
SENTEZ İÇİN BENZONİTRİL
Benzonitril, SuperDry, J&KSeal
Benzonitril, J&KSeal
Benzonitril, %99, SpcDry, Moleküler eleklerle, Water≤50 ppM (K.F. tarafından), SpcSeal
benzonitril 2