PRODUITS

BENZONITRILE

Numéro CAS : 100-47-0
Numéro CE : 202-855-7
Formule Hill : C7H5N
Formule chimique : C6H5CN
Masse molaire : 103,12 g/mol

Le benzonitrile est le composé chimique de formule C6H5(CN), en abrégé PhCN.
Ce composé organique aromatique est un liquide incolore à l'odeur douce d'amande amère.
Le benzonitrile est principalement utilisé comme précurseur de la résine benzoguanamine.

Composé huileux toxique incolore C6H5CN d'odeur d'huile d'amande fabriqué en fusionnant un mélange de cyanure de sodium et de benzènesulfonate de sodium et d'autres manières et utilisé principalement comme solvant pour les résines synthétiques.
Le benzonitrile était traditionnellement produit par des réactions en deux étapes; d'abord, l'acide benzoïque a été fabriqué à partir de toluène sous oxydation en phase liquide, puis l'acide benzoïque a été oxydé avec de l'ammoniac pour produire du benzonitrile.

Le benzonitrile est largement utilisé comme solvant et intermédiaire dans les industries de fabrication de médicaments, de parfums, de colorants, de caoutchouc, de textiles, de résines et de laques spéciales.
Le benzonitrile trouve une application en tant que précurseur polyvalent pour de nombreux dérivés.
Le benzonitrile se coordonne avec le métal de transition pour former des complexes qui agissent comme intermédiaires de synthèse.

Le benzonitrile, également appelé cyanobenzène ou cyanure de phényle, appartient à la classe des composés organiques appelés benzonitriles.
Ce sont des composés organiques contenant un benzène portant un substituant nitrile.

Les nitriles organiques se décomposent en ions cyanure à la fois in vivo et in vitro.
Le benzonitrile est le composé chimique de formule C6H5(CN), en abrégé PhCN.

Ce composé organique aromatique est un liquide incolore à l'odeur d'amande douce.
Le benzonitrile est principalement utilisé comme précurseur de la résine benzoguanamine.
Le benzonitrile est un composé au goût rance et le benzonitrile a été détecté, mais non quantifié, dans quelques aliments différents, tels que la cerise et la tomate du jardin.

Le benzonitrile est un composé potentiellement toxique pour l'homme.
Le benzonitrile est un solvant utile et un précurseur polyvalent de nombreux dérivés tels que les benzamides et la diphénylcétimine.
Le benzonitrile est produit par ammoxydation du toluène, c'est-à-dire la réaction du benzonitrile avec l'ammoniac et l'oxygène (ou l'air) à 400 à 450C (752 à 842 F)

Solubilité du Benzonitrile :
Miscible avec les solvants organiques courants.
Non miscible à l'eau.

Description physique du benzonitrile :
Le benzonitrile se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur d'amande.
Point d'éclair 161°F.

Plus dense (à 8,4 lb/gal) que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Utilisé comme solvant spécialisé et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Production de Benzonitrile :
Le benzonitrile est préparé par ammoxydation du toluène, c'est-à-dire une réaction du benzonitrile avec de l'ammoniac et de l'oxygène (ou de l'air) à 400 à 450 ° C (752 à 842 ° F).

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

En laboratoire, le benzonitrile peut être préparé par la déshydratation du benzamide ou par la réaction de Rosenmund – von Braun en utilisant du cyanure cuivreux ou du NaCN / DMSO et du bromobenzène.

Applications du benzonitrile :
Le benzonitrile est un solvant utile et un précurseur polyvalent de nombreux dérivés.
Le benzonitrile réagit avec les amines pour donner des benzamides N-substitués après hydrolyse, le benzonitrile est un précurseur de Ph2C = NH (bp 151 ° C, 8 mm Hg) via une réaction avec du bromure de phénylmagnésium suivie d'une hydrolyse.

Le benzonitrile peut former des complexes de coordination avec des métaux de transition tardifs qui sont à la fois solubles dans les solvants organiques et commodément labiles, par exemple PdCl2(PhCN)2.
Les ligands de benzonitrile sont facilement déplacés par des ligands plus forts, faisant des complexes de benzonitrile des intermédiaires synthétiques utiles.

Le benzonitrile peut être utilisé dans la synthèse de blocs de construction organiques tels que la 2-cyclopentylacétophénone, le 4-carbométhoxy-5-méthoxy-2-phényl-1,3-oxazole et le 1-phényl-3,4-dihydro-6,7-méthylènedioxyisoquinoline .
Le benzonitrile peut également être utilisé comme solvant dans la synthèse du bis(trifluorométhyl)diazométhane.

Utilisations en laboratoire du benzonitrile :
Le benzonitrile est un solvant utile et un précurseur polyvalent de nombreux dérivés.

Le benzonitrile réagit avec les amines pour donner des benzamides N-substitués après hydrolyse.
Le benzonitrile est un précurseur de la diphénylcétimine Ph2C=NH (Eb 151 °C, 8 mm Hg) par réaction avec du bromure de phénylmagnésium suivie d'une méthanolyse.

Le benzonitrile forme des complexes de coordination avec les métaux de transition qui sont à la fois solubles dans les solvants organiques et commodément labiles.
Un exemple est PdCl2(PhCN)2.
Les ligands de benzonitrile sont facilement déplacés par des ligands plus forts, faisant des complexes de benzonitrile des intermédiaires synthétiques utiles.

Utilisations du benzonitrile :
Utilisé comme solvant et intermédiaire dans les industries fabriquant des médicaments, des parfums, des colorants, du caoutchouc, des textiles, des résines et des laques spéciales.

Arôme
Fragrance
Composant de parfum
Parfumer

Procédés industriels à risque d'exposition :
Textile (fabrication de fibres et de tissus)
Fabrication de composites plastiques

Informations sur les produits chimiques dangereux et les maladies professionnelles :
Dans la synthèse de benzoquoanamine;

Comme additif dans les bains de nickelage ;
Pour séparer le naphtalène et les alkylphtalènes des non-aromatiques par distillation azétropique ;

Comme additif pour carburéacteur;
Dans les bains de blanchiment du coton ;

Comme additif de séchage pour les fibres acryliques ;
Le benzonitrile est utilisé pour éliminer le tétrachlorure de titane et l'oxytrichlorure de vanadium du tétrachlorure de silicium.

Produit intermédiaire pour produits chimiques pour caoutchouc;
Le benzonitrile est un solvant pour le caoutchouc nitrile, les vernis spéciaux et de nombreuses résines et polymères et de nombreux sels métalliques anhydres.
Le benzonitrile est utilisé dans les parfums à un niveau maximum de 0,2 % dans le produit final.

Utilisations industrielles du Benzonitrile :
Le benzonitrile est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques du caoutchouc et comme solvant pour le caoutchouc nitrile, les laques spéciales, de nombreuses résines, polymères et pour de nombreux sels métalliques anhydres.
Le benzonitrile est principalement utilisé comme intermédiaire pour la benzoguanamine.

Le benzonitrile est également utilisé comme additif dans les bains de nickelage, séparant le naphtalène et les alkylnaphtalènes des non-aromatiques par distillation azétropique ; comme additif pour carburéacteur; dans les bains de blanchiment du coton ; comme additif de séchage pour les fibres acryliques ; et dans l'élimination du tétrachlorure de titane et de l'oxychlorure de vanadium du tétrachlorure de silicium.
Le benzonitrile est également utilisé dans les parfums à un niveau maximum de 0,2 % dans le produit final.

Intermédiaires

Méthodes de fabrication du benzonitrile :
Préparé en chauffant le benzènesulfonate de Na avec du NaCN ou en ajoutant une solution de chlorure de benzènediazonium à une solution aqueuse chaude de NaCN contenant du CuSO4 et en distillant.

De l'acide benzoïque par chauffage avec du thiocyanate de plomb.
La réaction de l'acide benzoïque (ou de l'acide benzoïque substitué) avec l'urée à 220-240 °C en présence d'un catalyseur métallique.
Le benzonitrile peut être produit avec un rendement élevé par l'ammoxydation catalytique en phase vapeur du toluène.

Métabolisme/métabolites du benzonitrile :
Les cyanures ou nitriles aromatiques peuvent être métabolisés par hydrolyse du groupe cyanure pour donner l'acide carboxylique correspondant.
Cette réaction n'est qu'une voie mineure, la transformation métabolique majeure étant l'hydroxylation aromatique.
Le benzonitrile par hydrolation donne du benzamide qui, par hydrolyse, donne de l'acide benzoïque et de l'ammoniac.

Formulations/préparations de benzonitrile :
99,5 % min wt/teneur en eau de 0,40 % max
Degrés de pureté : Pur, 99+ %

Méthodes analytiques de laboratoire du benzonitrile :
Détermination du benzonitrile en solution aqueuse par GLC avec détecteur à ionisation de flamme.
La limite de détection estimée est de 1 mg/L.

Le benzonitrile peut être déterminé par GC/MS en utilisant des techniques de purge et de piégeage.
La limite de détermination pour la plupart des composés par cette technique est <10 ppb.
Les mesures de récupération et de précision ont démontré que la méthode fournissait une analyse semi-quantitative pour cette substance dangereuse volatile.

Présence de Benzonitrile :
Le benzonitrile serait présent dans l'arôme naturel du cacao), dans les produits laitiers, les avelines et cacahuètes grillées et les trassi cuits.
Le benzonitrile a également été détecté dans les produits de décomposition thermique de la mousse de polyuréthane souple.

Profil de réactivité du benzonitrile :
Le groupe cyano peut être facilement hydrolysé en présence d'acides minéraux pour produire de l'acide benzoïque stable et modérément toxique.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le benzonitrile émet des fumées hautement toxiques d'oxydes d'azote et de cyanure d'hydrogène.

Réactivité chimique du benzonitrile :
Réactivité avec l'eau Pas de réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : attaquera certains plastiques ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Incompatibilités du Benzonitrile :
Peut former un mélange explosif avec l'air.
Acides forts pouvant libérer du cyanure d'hydrogène.

Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; le contact peut provoquer des incendies ou des explosions.
Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes.

Les nitriles peuvent polymériser en présence de métaux et de certains composés métalliques.
Ils sont incompatibles Benzonitrile 403 avec les acides ; le mélange de nitriles avec des acides fortement oxydants peut entraîner des réactions extrêmement violentes.

Les nitriles sont généralement incompatibles avec d'autres agents oxydants tels que les peroxydes et les époxydes.
La combinaison de bases et de nitriles peut produire du cyanure d'hydrogène.
Les nitriles sont hydrolysés à la fois dans un acide aqueux et dans une base pour donner des acides carboxyliques (ou des sels d'acides carboxyliques).

Ces réactions génèrent de la chaleur.
Les peroxydes convertissent les nitriles en amides.
Les nitriles peuvent réagir vigoureusement avec les agents réducteurs.

L'acétonitrile et le propionitrile sont solubles dans l'eau, mais les nitriles supérieurs au propionitrile ont une faible solubilité aqueuse.
Ils sont également insolubles dans les acides aqueux.

Histoire du benzonitrile :
Le benzonitrile a été rapporté par Hermann Fehling en 1844.
Il a trouvé le composé sous forme de produit de la déshydratation thermique du benzoate d'ammonium.

Il a déduit la structure du benzonitrile de la réaction analogue déjà connue du formiate d'ammonium produisant du cyanure d'hydrogène (formonitrile).
Il a également inventé le nom de benzonitrile qui a donné le nom à tout le groupe des nitriles.

En 2018, du benzonitrile aurait été détecté dans le milieu interstellaire.

Les scientifiques du début du XXe siècle étaient plutôt dubitatifs quant à l'idée que des molécules existaient dans le vide de l'espace, libres d'être liées à des étoiles ou à des planètes.
Cela pourrait être attribué au fait qu'ils étaient capables de rationaliser la manière dont toutes les molécules dans l'espace seraient détruites, mais pas nécessairement la manière dont elles se formaient.

Cependant, avec les progrès des installations astronomiques et de la spectroscopie de laboratoire, les espèces moléculaires simples, les chaînes carbonées, les molécules organiques complexes (COM), les fullerènes et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) se sont avérés omniprésents dans l'environnement spatial.
Des molécules ont été détectées à chaque étape de l'évolution stellaire et dans des régions et des situations qui pourraient sembler inhospitalières à la formation et à la survie de liaisons chimiques.

Parmi ces découvertes, la plus excitante pourrait être la détection du benzonitrile, une molécule organique intrigante qui aide à lier chimiquement des molécules simples à base de carbone et des molécules vraiment massives comme les HAP.

Le benzonitrile a été repéré dans un nuage de poussière interstellaire à 430 années-lumière, connu sous le nom de nuage moléculaire Taurus (TMC-1), à l'aide d'un radiotélescope.
Le benzonitrile est la première fois qu'une molécule aromatique spécifique a été détectée par spectroscopie radio.

Les astrochimistes ont soupçonné que les HAP étaient répandus dans tout l'univers et qu'ils représentaient environ 10% de tout le carbone interstellaire.
Malgré leur ubiquité attendue, l'identification astronomique de molécules aromatiques spécifiques s'est révélée insaisissable jusqu'à présent.

Par exemple, les mouvements d'étirement des liaisons dans leurs spectres infrarouges sont trop similaires pour être analysés, et de nombreux HAP manquent de polarité forte.
Ce dernier point rend les signatures dans leurs spectres de rotation - généralement collectés avec des radiotélescopes - difficiles à détecter.
Cela a créé un énorme obstacle pour distinguer un HAP d'un autre.

Pour ces raisons, afin de comprendre la chimie des HAP dans le milieu interstellaire, beaucoup d'efforts ont été centrés sur la modélisation de la formation de petits anneaux aromatiques à cinq et six chaînons facilement détectables et leurs réactions ultérieures avec des hydrocarbures plus petits et des espèces azotées pour produire des HAP. .
L'arrangement chimique déséquilibré du benzonitrile a permis aux chimistes d'identifier neuf pointes distinctes dans le spectre radio qui correspondent à la molécule.
Ils ont également pu observer les effets supplémentaires des noyaux d'azote sur la signature radio.

Bien que le benzonitrile ne soit pas strictement un HAP en raison de l'azote que contient le benzonitrile ainsi que de l'absence de cycles multiples, cette molécule est actuellement au centre de l'attention en raison du moment dipolaire fort des benzonitriles et aussi parce que le benzonitrile se forme à partir d'une réaction entre le benzène et cyanure, qui peut nous aider à estimer la quantité de benzène, un composé aromatique, existant dans l'espace, ainsi que d'autres molécules, si nous sommes capables de mesurer le benzonitrile.

Le benzonitrile est une nouvelle découverte passionnante, non seulement parce que le benzonitrile est un précurseur de HAP plus complexes et parce que le benzonitrile met en lumière la composition du matériau aromatique dans le milieu interstellaire - le matériau qui sera éventuellement incorporé dans de nouvelles étoiles et planètes.
La détection du benzonitrile dans l'espace est également passionnante, car le benzonitrile fournit un lien chimique avec les porteurs (HAP) des bandes infrarouges non identifiées.

L'émission infrarouge intrinsèque des HAP a été déduite comme le coupable probable des bandes infrarouges non encore identifiées - émissions générées par de nombreuses sources cosmiques (sources galactiques et extragalactiques).
Par conséquent, cette découverte est un indice essentiel dans un mystère vieux de 30 ans : identifier la source d'une faible lueur infrarouge qui imprègne la Voie lactée et d'autres galaxies.

Premiers soins du benzonitrile :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du benzonitrile :
PETIT INCENDIE : Poudre chimique sèche, CO2 ou eau pulvérisée.

GROS INCENDIE : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez faire du benzonitrile sans risque.

Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le matériau.
Utilisez de l'eau pulvérisée ou en brouillard; n'utilisez pas de jets droits.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE : combattre l'incendie à une distance maximale ou utiliser des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du benzonitrile :
Mousse, produit chimique sec, dioxyde de carbone.
L'eau peut être inefficace.

Refroidir les récipients exposés avec de l'eau.
Porter des lunettes et un appareil respiratoire autonome.

Si la matière est en feu ou impliquée dans un incendie : ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Évacuation : Si le feu devient incontrôlable ou si le conteneur est exposé à une flamme directe, évacuer dans un rayon de 1500 pieds.
Si le matériau fuit (pas en feu), une évacuation sous le vent doit être envisagée.

Moyens d'extinction appropriés : Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Isolement et évacuation du benzonitrile :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

DÉVERSEMENT : Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de benzonitrile :
Protection individuelle : combinaison de protection chimique comprenant un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du benzonitrile :
Retirez toutes les sources d'inflammation.
Ventiler la zone de déversement ou de fuite.

Absorber les liquides dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre ou un matériau similaire et les déposer dans des récipients scellés.
Le benzonitrile peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions pour la protection de l'environnement : Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Le rejet dans l'environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage : Contenir le déversement, puis recueillir avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du benzonitrile :
Le plan d'action le plus favorable consiste à utiliser un produit chimique de remplacement ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le benzonitrile ou renvoyez le benzonitrile au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Mélanger avec de l'hypochlorite de calcium et rincer à l'égout avec de l'eau ou incinérer.

La technologie de traitement des eaux usées suivante a été étudiée pour le benzonitrile : Procédé de concentration : Traitement biologique.

Méthodes de traitement des déchets.
Benzonitrile : Ce matériau combustible peut être brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'une postcombustion et d'un épurateur.

Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.
Si le benzonitrile n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le benzonitrile doit être évalué conformément à l'EPA 40 CFR partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.

Mesures préventives du benzonitrile :
Les travailleurs doivent se laver : Immédiatement lorsque la peau est contaminée.

Les vêtements de travail doivent être changés quotidiennement : S'il existe une possibilité que les vêtements soient contaminés.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à ce qu'il n'y ait aucun contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
L'intégralité des procédures de nettoyage doit être examinée avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient retournés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

La littérature scientifique sur l'utilisation de lentilles de contact par les travailleurs de l'industrie est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Réponse non feu aux déversements de benzonitrile :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, torches, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du Benzonitrile sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Couvrir d'une feuille de plastique pour éviter la propagation.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS VERSER D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Conditions de stockage du benzonitrile :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Hygroscopique : Manipuler et stocker sous gaz inerte.

Stockage de Benzonitrile :
stocker dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
stocker sous azote.

Informations sur le benzonitrile :
Numéro CAS : 100-47-0
Numéro d'index CE : 608-012-00-3
Numéro CE : 202-855-7
Formule de Hill : C ₇ H ₅ N
Formule chimique : C ₆ H ₅ CN
Masse molaire : 103,12 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Niveau de qualité : MQ200

Informations physicochimiques sur le benzonitrile :
Point d'ébullition : 190 °C (1013 hPa)
Densité : 1,00 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,4 - 7,2 %(V)
Point d'éclair : 70 °C
Température d'inflammation : 550 °C (expérimental)
Point de fusion : -13 °C
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
Solubilité : 10 g/l

Identifiants du Benzonitrile :
Numéro CAS : 100-47-0
3DMet : B01115
ChEBI : CHEBI : 27991
ChEMBL : ChEMBL15819
ChemSpider : 7224
InfoCard ECHA : 100.002.596
Numéro CE : 202-855-7
KEGG : C09814
PubChem CID : 7505
Numéro RTECS : DI2450000
UNII : 9V9APP5H5S
Numéro ONU : 2224
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021491
InChI : InChI=1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Clé : JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Clé : JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY
SOURIRES : N#Cc1ccccc1

Propriétés du Benzonitrile :
Formule chimique : C6H5(CN)
Masse molaire : 103,12 g/mol
Densité : 1,0 g/ml
Point de fusion : -13 ° C (9 ° F; 260 K)
Point d'ébullition : 188 à 191 °C (370 à 376 °F; 461 à 464 K)
Solubilité dans l'eau : <0,5 g/100 ml (22 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -65,19·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,5280

Poids moléculaire : 103,12
XLogP3 : 1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 103,042199164
Masse monoisotopique : 103,042199164
Surface polaire topologique : 23,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 103
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non définis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Niveau de qualité : 100
Qualité : anhydre
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Exp. limite : 0,34-6,3 %
Impuretés :
<0,003 % d'eau
<0,005 % d'eau (emballage de 100 mL)
Évapn. résidu : <0,0003 %
Indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
point d'ébullition : 191 °C (lit.)
pf : −13 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : N#Cc1cccc1
InChI : 1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Clé InChI : JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : -14,00 à -12,00 °C. à 760,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 191,00 à 193,00 °C. à 760,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 0,768000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 159,00 °F. TCC ( 70,56 °C. )
logP (dont: 1.560
Durée de conservation : 12,00 mois ou plus si stocké correctement.

Spécifications du benzonitrile :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C): 1.004 - 1.005
Identité (IR) : test réussi

Classes chimiques de benzonitrile :
Composés azotés - Nitriles

Noms du Benzonitrile :

Nom IUPAC préféré du benzonitrile :
Benzonitrile

Nom systématique IUPAC du Benzonitrile :
Benzènecarbonitrile

Autres noms de Benzonitrile :
cyanobenzène
cyanure de phényle

Synonymes de Benzonitrile :
BENZONITRILE
100-47-0
Cyanobenzène
Cyanure de phényle
Benzènenitrile
Nitrile d'acide benzoïque
Benzène, cyano-
Benzènecarbonitrile
Phénylcyanure
Fenylkyanide
Fenylkyanide
UNII-9V9APP5H5S
NSC 8039
UN2224
AI3-24184
9V9APP5H5S
C6H5-CN
CHEBI:27991
Benzonitrile
MFCD00001770
DSSTox_CID_1491
DSSTox_RID_76183
DSSTox_GSID_21491
benzonitrile
CAS-100-47-0
HSDB 45
CCRIS 3184
EINECS 202-855-7
benzo nitrile
4-cyanobenzène
solvant benzonitrile
WLN : RCN
bmse000284
CE 202-855-7
SCHEMBL6640
MLS002454387
CHEMBL15819
DTXSID7021491
TIMTEC-BB SBB028746
NSC8039
AKOS B004231
Benzonitrile, anhydre, >=99%
OTAVA-BB 1778585
AKOS 91614
ART-CHEM-BB B004231
HMS3039F17
LABOTEST-BB LTBB001814
ZINC899417
Benzonitrile, pour HPLC, 99,9 %
NSC-8039
AKOS BBS-00004403
Tox21_201982
Tox21_302979
Benzonitrile, ReagentPlus(R), 99 %
STK398186
AKOS000120125
AM10697
AS02370
MCULE-9371683291
ONU 2224
NCGC00091747-01
NCGC00091747-02
NCGC00256387-01
NCGC00259531-01
LS-13256
SMR001372003
B0082
FT-0622719
C09814
Q412567
J-000140
F1908-0163
Z1263529746
100-47-0
202-855-7
506893
Benzonitrile
Benzonitrile
Benzonitrile
cyanobenzène
MFCD00001770
cyanure de phényle
13205-50-0
2102-15-0
Benzène, cyano-
benzènecarbonitrile
benzènenitrile
nitrile d'acide benzoïque
Benzonitrile-d5
dichlorométhylsulfonylméthylbenzène
Fenylkyanide
Fenylkyanide
Phénylcyanure
WLN : RCN