ПРОДУКТЫ

БЕНЗОНИТРИЛ

Номер КАС: 100-47-0
Номер ЕС: 202-855-7
Формула Хилла: C7H5N
Химическая формула: C6H5CN
Молярная масса: 103,12 г/моль

Бензонитрил представляет собой химическое соединение с формулой C6H5(CN), сокращенно PhCN.
Это ароматическое органическое соединение представляет собой бесцветную жидкость со сладким горьким миндальным запахом.
Бензонитрил в основном используется в качестве предшественника бензогуанамина смолы.

Бесцветное ядовитое маслянистое соединение C6H5CN с запахом миндального масла, получаемое сплавлением смеси цианида натрия и бензолсульфоната натрия и другими способами и используемое главным образом в качестве растворителя синтетических смол.
Бензонитрил традиционно производили двухстадийными реакциями; сначала из толуола при жидкофазном окислении получали бензойную кислоту, а затем бензойную кислоту окисляли аммиаком с получением бензонитрила.

Бензонитрил широко используется в качестве растворителя и промежуточного продукта в отраслях, производящих лекарства, парфюмерию, красители, каучук, текстиль, смолы и специальные лаки.
Бензонитрил находит применение в качестве универсального прекурсора для многих производных.
Бензонитрил координируется с переходным металлом с образованием комплексов, которые действуют как синтетические промежуточные соединения.

Бензонитрил, также известный как цианобензол или фенилцианид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензонитрилы.
Это органические соединения, содержащие бензол с нитрильным заместителем.

Органические нитрилы разлагаются на ионы цианида как in vivo, так и in vitro.
Бензонитрил представляет собой химическое соединение с формулой C6H5(CN), сокращенно PhCN.

Это ароматическое органическое соединение представляет собой бесцветную жидкость со сладким миндальным запахом.
Бензонитрил в основном используется в качестве предшественника бензогуанамина смолы.
Бензонитрил является прогорклым соединением на вкус, и бензонитрил был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как черри и садовые помидоры.

Бензонитрил является потенциально токсичным соединением для человека.
Бензонитрил является полезным растворителем и универсальным предшественником многих производных, таких как бензамиды и дифенилкетимин.
Бензонитрил получают аммоксидированием толуола, то есть реакцией бензонитрила с аммиаком и кислородом (или воздухом) при температуре от 400 до 450°С (от 752 до 842°F).

Растворимость бензонитрила:
Смешивается с обычными органическими растворителями.
Не смешивается с водой.

Физическое описание бензонитрила:
Бензонитрил представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с миндальным запахом.
Температура вспышки 161°F.

Более плотный (8,4 фунта / галлон), чем вода, и мало растворим в воде.
Используется в качестве специального растворителя и для производства других химикатов.

Производство бензонитрила:
Бензонитрил получают аммоксидированием толуола, то есть реакцией бензонитрила с аммиаком и кислородом (или воздухом) при температуре от 400 до 450 ° C (от 752 до 842 ° F).

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

В лаборатории бензонитрил можно получить дегидратацией бензамида или реакцией Розенмунда-фон Брауна с использованием цианида меди или NaCN/ДМСО и бромбензола.

Применение бензонитрила:
Бензонитрил является полезным растворителем и универсальным предшественником многих производных.
Бензонитрил реагирует с аминами с образованием N-замещенных бензамидов после гидролиза. Бензонитрил является предшественником Ph2C=NH (точка кипения 151 °C, 8 мм рт. ст.) посредством реакции с фенилмагнийбромидом с последующим гидролизом.

Бензонитрил может образовывать координационные комплексы с поздними переходными металлами, которые как растворимы в органических растворителях, так и легко лабильны, например, PdCl2(PhCN)2.
Бензонитрильные лиганды легко замещаются более сильными лигандами, что делает бензонитрильные комплексы полезными синтетическими промежуточными продуктами.

Бензонитрил можно использовать в синтезе органических строительных блоков, таких как 2-циклопентилацетофенон, 4-карбометокси-5-метокси-2-фенил-1,3-оксазол и 1-фенил-3,4-дигидро-6,7-метилендиоксиизохинолин. .
Бензонитрил также можно использовать в качестве растворителя при синтезе бис(трифторметил)диазометана.

Лабораторное использование бензонитрила:
Бензонитрил является полезным растворителем и универсальным предшественником многих производных.

Бензонитрил реагирует с аминами с образованием после гидролиза N-замещенных бензамидов.
Бензонитрил является предшественником дифенилкетимина Ph2C=NH (точка кипения 151 °C, 8 мм рт. ст.) в результате реакции с фенилмагнийбромидом с последующим метанолизом.

Бензонитрил образует координационные комплексы с переходными металлами, которые растворимы в органических растворителях и легко лабильны.
Одним из примеров является PdCl2(PhCN)2.
Бензонитрильные лиганды легко замещаются более сильными лигандами, что делает бензонитрильные комплексы полезными синтетическими промежуточными продуктами.

Использование бензонитрила:
Используется в качестве растворителя и промежуточного продукта в отраслях, производящих лекарства, парфюмерию, красители, резину, текстиль, смолы и специальные лаки.

Ароматизатор
Аромат
Компонент аромата
Парфюмерия

Промышленные процессы, подверженные риску воздействия:
Текстиль (производство волокон и тканей)
Производство пластиковых композитов

Информация об опасных химических веществах и профессиональных заболеваниях:
В синтезе бензоквоанамина;

В качестве добавки в ванны никелирования;
Для отделения нафталина и алкилфталинов от неароматических соединений азетропной перегонкой;

В качестве присадки к реактивному топливу;
В ваннах для отбеливания хлопка;

В качестве сушильной добавки для акриловых волокон;
Бензонитрил используется для удаления тетрахлорида титана и окситрихлорида ванадия из тетрахлорида кремния.

Промежуточный продукт для резиновых химикатов;
Бензонитрил является растворителем нитрильного каучука, специальных лаков и многих смол и полимеров, а также многих безводных солей металлов.
Бензонитрил используется в парфюмерии при максимальном уровне 0,2% в конечном продукте.

Промышленное использование бензонитрила:
Бензонитрил используется в качестве промежуточного продукта для резиновых химикатов и в качестве растворителя для нитрильного каучука, специальных лаков, многих смол, полимеров и многих безводных солей металлов.
Бензонитрил в основном используется в качестве промежуточного продукта для получения бензогуанамина.

Бензонитрил также используется в качестве добавки в ваннах никелирования, отделяя нафталин и алкилнафталины от неароматических соединений азетропной перегонкой; как присадка к реактивному топливу; в ваннах для отбеливания хлопка; как сушильная добавка для акриловых волокон; и при удалении тетрахлорида титана и оксихлорида ванадия из тетрахлорида кремния.
Бензонитрил также используется в парфюмерии при максимальном уровне 0,2% в конечном продукте.

Промежуточные продукты

Методы производства бензонитрила:
Получают нагреванием бензолсульфоната Na с NaCN или добавлением раствора хлорида бензолдиазония к горячему водному раствору NaCN, содержащему CuSO4, и перегонкой.

Из бензойной кислоты при нагревании с тиоцианатом свинца.
Реакция бензойной кислоты (или замещенной бензойной кислоты) с мочевиной при 220-240°С в присутствии металлического катализатора.
Бензонитрил может быть получен с высоким выходом каталитическим аммоксидированием толуола в паровой фазе.

Метаболизм/метаболиты бензонитрила:
Ароматические цианиды или нитрилы могут метаболизироваться путем гидролиза цианидной группы с образованием соответствующей карбоновой кислоты.
Эта реакция является лишь второстепенным путем, основным метаболическим превращением является ароматическое гидроксилирование.
Бензонитрил при гидролизе дает бензамид, который при гидролизе дает бензойную кислоту и аммиак.

Составы/препараты бензонитрила:
99,5% мин. вес/содержание воды 0,40% макс.
Степени чистоты: Чистый, 99+%

Аналитические лабораторные методы бензонитрила:
Определение бензонитрила в водном растворе методом ГЖХ с пламенно-ионизационным детектором.
Расчетный предел обнаружения составляет 1 мг/л.

Бензонитрил можно определить с помощью ГХ/МС с использованием методов продувки и улавливания.
Предел определения для большинства соединений этим методом составляет <10 частей на миллиард.
Измерения извлечения и прецизионности показали, что метод обеспечивает полуколичественный анализ этого летучего опасного вещества.

Наличие бензонитрила:
Сообщается, что бензонитрил содержится в натуральном аромате какао, в молочных продуктах, жареном фундуке и арахисе, а также в приготовленных трасси.
Бензонитрил также был обнаружен в продуктах термического разложения гибкого пенополиуретана.

Профиль реакционной способности бензонитрила:
Цианогруппа может быть легко гидролизована в присутствии минеральных кислот с образованием стабильной умеренно токсичной бензойной кислоты.
При нагревании до разложения бензонитрил выделяет высокотоксичные пары оксидов азота и цианистого водорода.

Химическая активность бензонитрила:
Реакция с водой Нет реакции; Реактивность с обычными материалами: атакует некоторые пластмассы; Стабильность при транспортировке: стабильно; Нейтрализующие агенты для кислот и едких веществ: Не применимо; Полимеризация: Не относится; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Несовместимость бензонитрила:
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Сильные кислоты, которые могут выделять цианистый водород.

Несовместим с окислителями (хлораты, нитраты, пероксиды, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор и др.); контакт может привести к возгоранию или взрыву.
Хранить вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов.

Нитрилы могут полимеризоваться в присутствии металлов и некоторых соединений металлов.
Бензонитрил 403 несовместим с кислотами; смешивание нитрилов с сильными кислотами-окислителями может привести к чрезвычайно бурным реакциям.

Нитрилы обычно несовместимы с другими окислителями, такими как пероксиды и эпоксиды.
Комбинация оснований и нитрилов может производить цианистый водород.
Нитрилы гидролизуются как в водной кислоте, так и в щелочи с образованием карбоновых кислот (или солей карбоновых кислот).

Эти реакции выделяют тепло.
Пероксиды превращают нитрилы в амиды.
Нитрилы могут бурно реагировать с восстановителями.

Ацетонитрил и пропионитрил растворимы в воде, но нитрилы выше, чем пропионитрил, имеют низкую растворимость в воде.
Они также нерастворимы в водных кислотах.

История бензонитрила:
О бензонитриле сообщил Герман Фелинг в 1844 году.
Он нашел это соединение как продукт термической дегидратации бензоата аммония.

Он вывел структуру бензонитрила из уже известного аналога реакции формиата аммония с образованием цианистого водорода (формонитрила).
Он также придумал название бензонитрил, которое дало название всей группе нитрилов.

В 2018 году сообщалось об обнаружении бензонитрила в межзвездной среде.

Ученые в начале 20-го века довольно сомнительно относились к идее, что молекулы существуют в космическом вакууме и не связаны со звездами или планетами.
Это можно объяснить тем фактом, что они смогли объяснить, как будут разрушаться любые молекулы в космосе, но не обязательно, как они образовались.

Однако с развитием астрономических средств и лабораторной спектроскопии было обнаружено, что простые молекулярные соединения, углеродные цепи, сложные органические молекулы (СОМ), фуллерены и полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) повсеместно присутствуют в космической среде.
Молекулы были обнаружены на каждой стадии звездной эволюции, а также в регионах и ситуациях, которые могут показаться неблагоприятными для образования и выживания химических связей.

Среди этих открытий наиболее захватывающим может быть обнаружение бензонитрила, интригующей органической молекулы, которая помогает химически связать простые молекулы на основе углерода и действительно массивные молекулы, такие как ПАУ.

Бензонитрил был обнаружен в межзвездном пылевом облаке на расстоянии 430 световых лет, известном как молекулярное облако Тельца (TMC-1), с помощью радиотелескопа.
Бензонитрил - это первый случай, когда определенная ароматическая молекула была обнаружена с помощью радиоспектроскопии.

Астрохимики подозревают, что ПАУ были широко распространены во Вселенной и, по оценкам, составляют около 10% всего межзвездного углерода.
Несмотря на ожидаемое повсеместное распространение, астрономическая идентификация конкретных ароматических молекул до сих пор не удавалась.

Например, движения растяжения связей в их инфракрасных спектрах слишком похожи на анализ, а многим ПАУ не хватает сильной полярности.
Этот последний момент затрудняет обнаружение сигнатур в их спектрах вращения, обычно собираемых с помощью радиотелескопов.
Это создало огромное препятствие в отличии одного ПАУ от другого.

По этим причинам, чтобы понять химию ПАУ в межзвездной среде, большие усилия были сосредоточены на моделировании образования легко обнаруживаемых небольших пяти- и шестичленных ароматических колец и их последующих реакциях с более мелкими углеводородами и частицами азота с образованием ПАУ. .
Неравнобокое химическое строение бензонитрила позволило химикам идентифицировать девять отчетливых пиков в радиоспектре, которые соответствуют молекуле.
Они также могли наблюдать дополнительные эффекты ядер азота на радиосигнатуру.

Хотя бензонитрил не является строго ПАУ из-за того, что бензонитрил содержит азот, а также из-за отсутствия множественных циклов, эта молекула в настоящее время находится в центре внимания из-за сильного дипольного момента бензонитрила, а также из-за того, что бензонитрил образуется в результате реакции между бензолом и цианид, который может помочь нам оценить, сколько бензола, ароматического соединения, существует в космосе, а также других молекул, если мы сможем измерить бензонитрил.

Бензонитрил — захватывающее новое открытие не только потому, что бензонитрил является предшественником более сложных ПАУ, и потому, что бензонитрил проливает свет на состав ароматического материала в межзвездной среде — материала, который в конечном итоге будет включен в состав новых звезд и планет.
Обнаружение бензонитрила в космосе также интересно еще и потому, что бензонитрил обеспечивает химическую связь с носителями (ПАУ) неопознанных инфракрасных диапазонов.

Было установлено, что собственное инфракрасное излучение ПАУ является вероятным виновником еще не идентифицированных инфракрасных диапазонов - излучений, генерируемых многочисленными космическими (галактическими и внегалактическими источниками) источниками.
Следовательно, это открытие является важным ключом к разгадке 30-летней тайны: идентификации источника слабого инфракрасного свечения, пронизывающего Млечный Путь и другие галактики.

Первая помощь бензонитрила:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение бензонитрила:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2 или распыленная вода.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Распыление воды, туман или обычная пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете безопасно работать с бензонитрилом.

Обваловка противопожарной воды для последующего удаления; не рассыпать материал.
Используйте распыление воды или туман; не используйте прямые потоки.

ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРЕ РЕЗЕРВУАРОВ ИЛИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить огонь с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте автоматические держатели шлангов или мониторные насадки; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Методы пожаротушения бензонитрила:
Пена, сухой химикат, двуокись углерода.
Вода может быть неэффективной.

Охладите открытые контейнеры водой.
Наденьте защитные очки и автономный дыхательный аппарат.

Если материал горит или находится в состоянии пожара: Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Эвакуация: Если огонь становится неконтролируемым или контейнер подвергается прямому воздействию огня, эвакуируйтесь в радиусе 1500 футов.
Если материал протекает (не горит), необходимо рассмотреть вопрос об эвакуации с подветренной стороны.

Подходящие средства пожаротушения: Используйте распыленную воду, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Изоляция и эвакуация бензонитрила:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте в подветренном направлении изоляционное расстояние, указанное выше.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожная цистерна или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки бензонитрила:
Индивидуальная защита: костюм химзащиты, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите подтекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки бензонитрила:
Удалите все источники воспламенения.
Проветрить место разлива или утечки.

Абсорбируйте жидкости вермикулитом, сухим песком, землей или аналогичным материалом и храните в герметичных контейнерах.
Бензонитрил может быть необходим для содержания и утилизации этого химического вещества как опасных отходов.

Меры предосторожности для персонала, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Использовать средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Пары могут скапливаться в низинах.

Меры предосторожности по охране окружающей среды: Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Следует избегать выброса в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки: Соберите утечку, а затем соберите пылесосом с электрозащитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации бензонитрила:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования бензонитрила или верните бензонитрил производителю или поставщику.
Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животный и растительный мир; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Смешать с гипохлоритом кальция и смыть водой в канализацию или сжечь.

Для бензонитрила исследована следующая технология очистки сточных вод: Процесс концентрирования: биологическая очистка.

Методы обращения с отходами.
Бензонитрил: этот горючий материал можно сжигать в химическом мусоросжигателе, оборудованном камерой дожигания и скруббером.

Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Сточные воды, образующиеся в результате подавления загрязнения, очистки защитной одежды/оборудования или загрязненных участков, должны быть собраны и оценены на предмет концентрации соответствующих химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса или удаления в окружающую среду.

В качестве альтернативы, предварительная очистка и/или сброс на разрешенное сооружение по очистке сточных вод допустимы только после рассмотрения регулирующим органом и гарантии того, что «сквозных» нарушений не произойдет.
Должное внимание должно быть уделено воздействию на работников, занимающихся реабилитацией (ингаляционное, кожное и проглатывание), а также их судьбе во время обработки, транспортировки и утилизации.
Если использование бензонитрила для обращения с химическим веществом таким образом невозможно, бензонитрил необходимо оценить в соответствии с EPA 40 CFR, часть 261, в частности, раздел B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.

Профилактические меры бензонитрила:
Рабочие должны мыться: Немедленно при загрязнении кожи.

Рабочую одежду следует менять ежедневно: Если есть вероятность того, что одежда может быть загрязнена.

Загрязненная защитная одежда должна быть отделена таким образом, чтобы не было прямого личного контакта с персоналом, который обрабатывает, утилизирует или чистит одежду.
Полнота процедур очистки должна быть рассмотрена до того, как обеззараженная защитная одежда будет возвращена рабочим для повторного использования.
Загрязненную одежду нельзя уносить домой в конце смены, а оставить на рабочем месте работника для чистки.

Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Реагирование на разлив бензонитрила без возгорания:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете использовать бензонитрил без риска.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить распространение.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Условия хранения бензонитрила:
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости: Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Гигроскопичен: обращаться и хранить в атмосфере инертного газа.

Хранение бензонитрила:
Хранить в прохладном, сухом месте, в плотно закрытой таре, в защищенном от тепла и света месте.
хранить под азотом.

Информация о бензонитриле:
Номер КАС: 100-47-0
Номер индекса ЕС: 608-012-00-3
Номер ЕС: 202-855-7
Формула Хилла: C ₇ H ₅ N
Химическая формула: C ₆ H ₅ CN
Молярная масса: 103,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Уровень качества: MQ200

Физико-химическая информация о бензонитриле:
Температура кипения: 190 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,00 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,4–7,2 % (об.)
Температура вспышки: 70 °C
Температура воспламенения: 550 °C (экспериментальная)
Температура плавления: -13 °С
Давление пара: 1 гПа (20 °C)
Растворимость: 10 г/л

Идентификаторы бензонитрила:
Номер КАС: 100-47-0
3DMet: B01115
ЧЕБИ: ЧЕБИ:27991
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ15819
ХимПаук: 7224
Информационная карта ECHA: 100.002.596
Номер ЕС: 202-855-7
КЕГГ: C09814
Идентификационный номер PubChem: 7505
Номер РТЭКС: DI2450000
УНИИ: 9V9APP5H5S
Номер ООН: 2224
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021491
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Ключ: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Ключ: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY
Улыбки: N#Cc1ccccc1

Свойства бензонитрила:
Химическая формула: C6H5(CN)
Молярная масса: 103,12 г/моль
Плотность: 1,0 г/мл
Температура плавления: -13 ° C (9 ° F, 260 K)
Температура кипения: от 188 до 191 ° C (от 370 до 376 ° F, от 461 до 464 К)
Растворимость в воде: <0,5 г/100 мл (22 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): -65,19·10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5280

Молекулярный вес: 103,12
XLogP3: 1.6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 103.042199164
Масса моноизотопа: 103,042199164
Площадь топологической полярной поверхности: 23,8 Å²
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 103
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 100
Марка: безводный
Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси:
<0,003% воды
<0,005% воды (100 мл упаковки)
Эвапн. остаток: <0,0003%
Показатель преломления: n20/D 1,528 (лит.)
т.кип.: 191 °C (лит.)
т.пл.: −13 °C (лит.)
Строка SMILES: N#Cc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Ключ ИнЧИ: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от -14,00 до -12,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 191,00 до 193,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,768000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Температура вспышки: 159,00 °F. ТСС (70,56 °С)
logP (м/в): 1,560
Срок годности: 12,00 месяцев или дольше при правильном хранении.

Технические характеристики бензонитрила:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (д 20 °С/ 4 °С): 1,004–1,005
Личность (IR): проходит тест

Химические классы бензонитрила:
Соединения азота – нитрилы

Названия бензонитрила:

Предпочтительное название IUPAC для бензонитрила:
бензонитрил

Систематическое название бензонитрила по ИЮПАК:
Бензолкарбонитрил

Другие названия бензонитрила:
цианобензол
фенилцианид

Синонимы бензонитрила:
БЕНЗОНИТРИЛ
100-47-0
Цианобензол
Фенилцианид
Бензолнитрил
Нитрил бензойной кислоты
Бензол, циано-
Бензолкарбонитрил
Фенилцианид
Фенилцианид
Фенилцианид
УНИИ-9В9АПП5Х5С
НСК 8039
ООН2224
АИ3-24184
9V9APP5H5S
C6H5-CN
ЧЕБИ:27991
бензонитрил
MFCD00001770
DSSTox_CID_1491
DSSTox_RID_76183
DSSTox_GSID_21491
бензонитрил
КАС-100-47-0
ХСДБ 45
КРИС 3184
ИНЭКС 202-855-7
бензонитрил
4-цианобензол
бензонитриловый растворитель
ВЛН: НКР
бмсе000284
ЕС 202-855-7
SCHEMBL6640
МЛС002454387
КЕМБЛ15819
DTXSID7021491
ТИМТЕК-ВВ SBB028746
NSC8039
АКОС B004231
Бензонитрил, безводный, >=99%
ОТАВА-ББ 1778585
АКОС 91614
АРТ-ХЕМ-BB B004231
HMS3039F17
ЛАБОТЕСТ-ВВ LTBB001814
ЦИНК899417
Бензонитрил, для ВЭЖХ, 99,9%
НСК-8039
АКОС BBS-00004403
Токс21_201982
Токс21_302979
Бензонитрил, ReagentPlus(R), 99%
STK398186
АКОС000120125
АМ10697
AS02370
MCULE-9371683291
ООН 2224
NCGC00091747-01
NCGC00091747-02
NCGC00256387-01
NCGC00259531-01
ЛС-13256
SMR001372003
B0082
FT-0622719
C09814
Q412567
J-000140
F1908-0163
Z1263529746
100-47-0
202-855-7
506893
Бензонитрил
бензонитрил
бензонитрил
цианобензол
MFCD00001770
фенилцианид
13205-50-0
2102-15-0
Бензол, циано-
бензолкарбонитрил
бензонитрил
нитрил бензойной кислоты
Бензонитрил-d5
дихлорметилсульфонилметилбензол
Фенилцианид
Фенилцианид
Фенилцианид
ВЛН: НКР