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BENZONITRILE

Le benzonitrile est un composé chimique de formule C6H5(CN), abrégé en PhCN.
Le benzonitrile est un liquide incolore avec une douce odeur d'amande amère.
Le benzonitrile est principalement utilisé comme précurseur de la résine benzoguanamine.

Numéro CAS : 100-47-0
Numéro CE : 202-855-7
Nom IUPAC : Benzènecarbonitrile
Formule chimique : C6H5CN

Autres noms : BENZONITRILE, 100-47-0, Cyanobenzène, Cyanure de phényle, Benzènenitrile, Nitrile d'acide benzoïque, Benzène, cyano-, Benzènecarbonitrile, Phénylcyanure, Fenylkyanide, Fenylkyanide, UNII-9V9APP5H5S, NSC 8039, UN2224, AI3-24184, 9V9APP5H5S, C6H5-CN, CHEBI:27991, Benzonitrile, MFCD00001770, DSSTox_CID_1491, DSSTox_RID_76183, DSSTox_GSID_21491, benzonitril, CAS-100-47-0, HSDB 45, CCRIS 3184, EINECS 202-855-7, benzonitrile, 4-cyanobenzène, solvant benzonitrile, WLN : NCR, bmse000284, EC 202-855-7, SCHEMBL6640, MLS002454387, CHEMBL15819, DTXSID7021491, TIMTEC-BB SBB028746, NSC8039, AKOS B004231, benzonitrile, anhydre, >=99 %, OTAVA-BB 1778585, AKOS 91614, ART-CHEM-BB B004231, HMS3039F17, LABOTEST-BB LTBB001814, ZINC899417, benzonitrile, pour HPLC, 99,9 %, NSC-8039, AKOS BBS-00004403, Tox21_201982, Tox21_302979, Benzonitrile, ReagentPlus(R), 99 %, STK398186, AKOS000120125, AM10697, AS02370, MCULE-9371683291, UN 2224, NCGC00091747-01, NCGC00091747-02, NCGC00256387-01, NCGC00259531-01, LS-13256, SMR001372003, B0082, FT-0622719, C09814, Q412567, J-000140, F1908-0163, Z1263529746, 100-47-0, 202-855-7, 506893, benzonitril, benzonitrile, benzonitrile, cyanobenzène, MFCD00001770, cyanure de phényle, 13205-50-0, 2102-15-0, benzène, cyano-, benzènecarbonitrile, benzènenitrile, nitrile d'acide benzoïque, benzonitrile-d5, dichlorométhylsulfonylméthylbenzène, phénylkyanide, phénylkyanide, phénylcyanure, WLN : NCR

Composé huileux toxique incolore C6H5CN à l'odeur d'huile d'amande fabriqué par fusion d'un mélange de cyanure de sodium et de benzènesulfonate de sodium et d'autres manières et utilisé principalement comme solvant pour les résines synthétiques.
Le benzonitrile était traditionnellement produit par des réactions en deux étapes ; tout d'abord, l'acide benzoïque était fabriqué à partir de toluène par oxydation en phase liquide, puis l'acide benzoïque était oxydé avec de l'ammoniac pour produire du benzonitrile.

Le benzonitrile est largement utilisé comme solvant et intermédiaire dans les industries fabriquant des médicaments, des parfums, des colorants, du caoutchouc, des textiles, des résines et des laques spéciales.
Le benzonitrile trouve une application comme précurseur polyvalent pour de nombreux dérivés.
Le benzonitrile se coordonne avec le métal de transition pour former des complexes qui agissent comme intermédiaires synthétiques.

Le benzonitrile, également connu sous le nom de cyanobenzène ou cyanure de phényle, appartient à la classe de composés organiques appelés benzonitriles.
Ce sont des composés organiques contenant un benzène portant un substituant nitrile.

Les nitriles organiques se décomposent en ions cyanure in vivo et in vitro.
Le benzonitrile est un composé chimique de formule C6H5(CN), abrégé en PhCN.

Ce composé organique aromatique est un liquide incolore à l'odeur d'amande douce.
Le benzonitrile est principalement utilisé comme précurseur de la résine benzoguanamine.
Le benzonitrile est un composé au goût rance et le benzonitrile a été détecté, mais non quantifié, dans quelques aliments différents, tels que les tomates cerises et les tomates du jardin.

Le benzonitrile est un composé potentiellement toxique pour l’homme.
Le benzonitrile est un solvant utile et un précurseur polyvalent de nombreux dérivés tels que les benzamides et la diphénylcétimine.
Le benzonitrile est produit par ammoxydation du toluène, c'est-à-dire par réaction du benzonitrile avec de l'ammoniac et de l'oxygène (ou de l'air) à une température de 400 à 450 °C (752 à 842 °F).

Solubilité du benzonitrile :
Miscible avec les solvants organiques courants.
Non miscible à l'eau.

Description physique du benzonitrile :
Le benzonitrile se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une odeur d’amande.
Point d'éclair 161°F.

Plus dense (8,4 lb/gal) que l’eau et légèrement soluble dans l’eau.
Utilisé comme solvant spécialisé et pour fabriquer d’autres produits chimiques.

Production de benzonitrile :
Le benzonitrile est préparé par ammoxydation du toluène, c'est-à-dire par réaction du benzonitrile avec de l'ammoniac et de l'oxygène (ou de l'air) à une température de 400 à 450 °C (752 à 842 °F).

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

En laboratoire, le benzonitrile peut être préparé par déshydratation du benzamide ou par la réaction de Rosenmund–von Braun en utilisant du cyanure cuivreux ou du NaCN/DMSO et du bromobenzène.

Applications du benzonitrile :
Le benzonitrile est un solvant utile et un précurseur polyvalent de nombreux dérivés.
Le benzonitrile réagit avec les amines pour donner des benzamides N-substitués après hydrolyse. Le benzonitrile est un précurseur de Ph2C=NH (bp 151 °C, 8 mm Hg) par réaction avec le bromure de phénylmagnésium suivie d'une hydrolyse.

Le benzonitrile peut former des complexes de coordination avec des métaux de transition tardifs qui sont à la fois solubles dans les solvants organiques et commodément labiles, par exemple PdCl2(PhCN)2.
Les ligands benzonitrile sont facilement déplacés par des ligands plus forts, ce qui fait des complexes benzonitrile des intermédiaires synthétiques utiles.

Le benzonitrile peut être utilisé dans la synthèse de blocs de construction organiques tels que la 2-cyclopentylacétophénone, le 4-carbométhoxy-5-méthoxy-2-phényl-1,3-oxazole et la 1-phényl-3,4-dihydro-6,7-méthylènedioxyisoquinoline.
Le benzonitrile peut également être utilisé comme solvant dans la synthèse du bis(trifluorométhyl)diazométhane.

Utilisations du benzonitrile en laboratoire :
Le benzonitrile est un solvant utile et un précurseur polyvalent de nombreux dérivés.

Le benzonitrile réagit avec les amines pour donner des benzamides N-substitués après hydrolyse.
Le benzonitrile est un précurseur de la diphénylcétimine Ph2C=NH (point d'ébullition 151 °C, 8 mm Hg) par réaction avec le bromure de phénylmagnésium suivie d'une méthanolyse.

Le benzonitrile forme des complexes de coordination avec les métaux de transition qui sont à la fois solubles dans les solvants organiques et facilement labiles.
Un exemple est PdCl2(PhCN)2.
Les ligands benzonitrile sont facilement déplacés par des ligands plus forts, ce qui fait des complexes benzonitrile des intermédiaires synthétiques utiles.

Utilisations du benzonitrile :
Utilisé comme solvant et intermédiaire dans les industries fabriquant des médicaments, des parfums, des colorants, du caoutchouc, des textiles, des résines et des laques spéciales.

Arôme
Parfum
Composant de parfum
Parfumer

Procédés industriels à risque d’exposition :
Textile (fabrication de fibres et de tissus)
Fabrication de composites plastiques

Informations sur les produits chimiques dangereux et les maladies professionnelles :
Dans la synthèse de la benzoquinoamine ;

En tant qu'additif dans les bains de nickelage ;
Pour séparer le naphtalène et les alkylphtalènes des composés non aromatiques par distillation azétropique ;

En tant qu’additif pour carburéacteur ;
Dans les bains de blanchiment du coton ;

En tant qu’additif de séchage pour les fibres acryliques ;
Le benzonitrile est utilisé pour éliminer le tétrachlorure de titane et l’oxytrichlorure de vanadium du tétrachlorure de silicium.

Produit intermédiaire pour produits chimiques à base de caoutchouc ;
Le benzonitrile est un solvant pour le caoutchouc nitrile, les vernis spéciaux et de nombreuses résines et polymères ainsi que de nombreux sels métalliques anhydres.
Le benzonitrile est utilisé dans les parfums à un niveau maximum de 0,2% dans le produit final.

Utilisations industrielles du benzonitrile :
Le benzonitrile est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques à base de caoutchouc et comme solvant pour le caoutchouc nitrile, les laques spéciales, de nombreuses résines, polymères et pour de nombreux sels métalliques anhydres.
Le benzonitrile est principalement utilisé comme intermédiaire pour la benzoguanamine.

Le benzonitrile est également utilisé comme additif dans les bains de nickelage, pour séparer le naphtalène et les alkylnaphtalènes des composés non aromatiques par distillation azétropique ; comme additif pour carburéacteur ; dans les bains de blanchiment du coton ; comme additif de séchage pour les fibres acryliques ; et dans l'élimination du tétrachlorure de titane et de l'oxychlorure de vanadium du tétrachlorure de silicium.
Le benzonitrile est également utilisé dans les parfums à un niveau maximum de 0,2% dans le produit final.

Densité : 1,0 g/ml
Point de fusion : −13 °C (9 °F ; 260 K)
Point d'ébullition : 188 à 191 °C (370 à 376 °F ; 461 à 464 K)
Poids moléculaire : 103,12

XLogP3 : 1,6
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Masse exacte : 103,042199164
Masse monoisotopique : 103,042199164
Surface polaire topologique : 23,8 Å²

Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 103
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Intermédiaires
Méthodes de fabrication du benzonitrile :
Préparé en chauffant du benzènesulfonate de Na avec NaCN ou en ajoutant une solution de chlorure de benzènediazonium à une solution aqueuse chaude de NaCN contenant CuSO4 et en distillant.

À partir d'acide benzoïque par chauffage avec du thiocyanate de plomb.
Réaction de l'acide benzoïque (ou de l'acide benzoïque substitué) avec l'urée à 220-240 °C en présence d'un catalyseur métallique.
Le benzonitrile peut être produit avec un rendement élevé par l'ammoxydation catalytique en phase vapeur du toluène.

Métabolisme/métabolites du benzonitrile :
Les cyanures ou nitriles aromatiques peuvent être métabolisés par hydrolyse du groupe cyanure pour donner l'acide carboxylique correspondant.
Cette réaction n’est qu’une voie mineure, la transformation métabolique majeure étant l’hydroxylation aromatique.
Le benzonitrile par hydrolation donne du benzamide qui par hydrolyse donne de l'acide benzoïque et de l'ammoniac.

Formulations/Préparations de benzonitrile :
99,5 % min wt/teneur en eau de 0,40 % max
Degrés de pureté : pur, 99+%

Méthodes d'analyse en laboratoire du benzonitrile :
Détermination du benzonitrile en solution aqueuse par GLC avec détecteur à ionisation de flamme.
La limite de détection estimée est de 1 mg/L.

Le benzonitrile peut être déterminé par GC/MS en utilisant des techniques de purge et de piégeage.
La limite de détermination pour la plupart des composés par cette technique est < 10 ppb.
Les mesures de récupération et de précision ont démontré que la méthode fournissait une analyse semi-quantitative de cette substance volatile dangereuse.

Présence de benzonitrile :
On trouve du benzonitrile dans les arômes naturels de cacao, dans les produits laitiers, les noisettes et les cacahuètes grillées et dans les trassi cuits.
Le benzonitrile a également été détecté dans les produits de décomposition thermique de la mousse de polyuréthane flexible.

Profil de réactivité du benzonitrile :
Le groupe cyano peut être facilement hydrolysé en présence d’acides minéraux pour produire de l’acide benzoïque stable et modérément toxique.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le benzonitrile émet des fumées hautement toxiques d'oxydes d'azote et de cyanure d'hydrogène.

Réactivité chimique du benzonitrile :
Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec les matériaux courants : attaque certains plastiques ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques : non pertinent ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : non pertinent.

Incompatibilités du benzonitrile :
Peut former un mélange explosif avec l'air.
Acides forts pouvant libérer du cyanure d'hydrogène.

Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; le contact peut provoquer des incendies ou des explosions.
Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes.

Les nitriles peuvent polymériser en présence de métaux et de certains composés métalliques.
Ils sont incompatibles avec les acides ; le mélange de nitriles avec des acides oxydants forts peut conduire à des réactions extrêmement violentes.

Les nitriles sont généralement incompatibles avec d’autres agents oxydants tels que les peroxydes et les époxydes.
La combinaison de bases et de nitriles peut produire du cyanure d'hydrogène.
Les nitriles sont hydrolysés à la fois dans un acide et dans une base aqueuse pour donner des acides carboxyliques (ou des sels d'acides carboxyliques).

Ces réactions génèrent de la chaleur.
Les peroxydes convertissent les nitriles en amides.
Les nitriles peuvent réagir vigoureusement avec les agents réducteurs.

L'acétonitrile et le propionitrile sont solubles dans l'eau, mais les nitriles supérieurs au propionitrile ont une faible solubilité aqueuse.
Ils sont également insolubles dans les acides aqueux.

Histoire du benzonitrile :
Le benzonitrile a été signalé par Hermann Fehling en 1844.
Il a découvert le composé comme produit de la déshydratation thermique du benzoate d’ammonium.

Il a déduit la structure du benzonitrile à partir de la réaction analogue déjà connue du formiate d'ammonium donnant du cyanure d'hydrogène (formonitrile).
Il a également inventé le nom benzonitrile qui a donné le nom à tout le groupe des nitriles.

En 2018, du benzonitrile a été détecté dans le milieu interstellaire.

Les scientifiques du début du XXe siècle étaient plutôt sceptiques quant à l’idée selon laquelle les molécules existaient dans le vide spatial, libres d’être liées aux étoiles ou aux planètes.
Cela pourrait être attribué au fait qu’ils étaient capables de rationaliser la manière dont toutes les molécules dans l’espace seraient détruites, mais pas nécessairement la manière dont elles étaient formées.

Cependant, grâce aux progrès des installations astronomiques et de la spectroscopie de laboratoire, on a découvert que les espèces moléculaires simples, les chaînes de carbone, les molécules organiques complexes (COM), les fullerènes et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont omniprésents dans l’environnement spatial.
Des molécules ont été détectées à chaque étape de l’évolution stellaire et dans des régions et des situations qui pourraient sembler inhospitalières à la formation et à la survie des liaisons chimiques.

Parmi ces découvertes, la plus passionnante pourrait être la détection du benzonitrile, une molécule organique intrigante qui aide à lier chimiquement des molécules simples à base de carbone et des molécules vraiment massives comme les HAP.

Du benzonitrile a été repéré dans un nuage de poussière interstellaire à 430 années-lumière, connu sous le nom de nuage moléculaire du Taureau (TMC-1), à l'aide d'un radiotélescope.
Le benzonitrile est la première molécule aromatique spécifique détectée à l'aide de la spectroscopie radio.

Les astrochimistes ont suspecté que les HAP étaient répandus dans tout l’univers et qu’ils représentaient environ 10 % de tout le carbone interstellaire.
Malgré leur omniprésence attendue, l’identification astronomique de molécules aromatiques spécifiques s’est avérée jusqu’à présent difficile.

Par exemple, les mouvements d’étirement des liaisons dans leurs spectres infrarouges sont trop similaires pour être analysés, et de nombreux HAP manquent de polarité forte.
Ce dernier point rend les signatures dans leurs spectres rotationnels, généralement collectées à l’aide de radiotélescopes, difficiles à détecter.
Cela a créé un énorme obstacle pour distinguer un HAP d’un autre.

Pour ces raisons, afin de comprendre la chimie des HAP dans le milieu interstellaire, de nombreux efforts ont été concentrés sur la modélisation de la formation de petits cycles aromatiques à cinq et six chaînons facilement détectables et de leurs réactions ultérieures avec des hydrocarbures plus petits et des espèces azotées pour produire des HAP.
La disposition chimique déséquilibrée du benzonitrile a permis aux chimistes d'identifier neuf pics distincts dans le spectre radio qui correspondent à la molécule.
Ils ont également pu observer les effets supplémentaires des noyaux d’azote sur la signature radio.

Bien que le benzonitrile ne soit pas strictement un HAP en raison de l'azote qu'il contient ainsi que de l'absence de cycles multiples, cette molécule est actuellement au centre de l'attention en raison du fort moment dipolaire du benzonitrile et également parce que le benzonitrile se forme à partir d'une réaction entre le benzène et le cyanure, ce qui peut nous aider à estimer la quantité de benzène, un composé aromatique, qui existe dans l'espace, ainsi que d'autres molécules, si nous sommes capables de mesurer le benzonitrile.

Le benzonitrile est une nouvelle découverte passionnante non seulement parce qu’il est un précurseur de HAP plus complexes, mais aussi parce qu’il éclaire la composition de la matière aromatique dans le milieu interstellaire, la matière qui sera finalement incorporée dans de nouvelles étoiles et planètes.
La détection du benzonitrile dans l’espace est également passionnante car le benzonitrile fournit un lien chimique aux porteurs (HAP) des bandes infrarouges non identifiées.

L’émission infrarouge intrinsèque des HAP a été déduite comme étant le coupable probable des bandes infrarouges encore non identifiées – émissions générées par de nombreuses sources cosmiques (sources galactiques et extragalactiques).
Cette découverte constitue donc un indice essentiel dans un mystère vieux de 30 ans : identifier la source d’une faible lueur infrarouge qui imprègne la Voie lactée et d’autres galaxies.

Premiers secours au benzonitrile :
YEUX : Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles en présentent.
Rincez les yeux de la victime avec de l’eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

N’appliquez pas de pommades, d’huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d’un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l’hôpital, même si aucun symptôme (tel que rougeur ou irritation) n’apparaît.

PEAU : Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l’eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels que des rougeurs ou des irritations apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital pour qu’elle soit soignée.

INHALATION : Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée et respirer profondément de l’air frais.
Si des symptômes (tels qu’une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital.

Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé dans la section Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d’eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime est en convulsions ou inconsciente, ne rien lui administrer par voie orale, assurez-vous que ses voies respiratoires sont ouvertes et couchez-la sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l’hôpital.

Lutte contre l'incendie du benzonitrile :
PETIT INCENDIE : Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND INCENDIE : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs hors de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du benzonitrile sans risque.

Endiguer les eaux de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le matériau.
Utiliser de l’eau pulvérisée ou du brouillard ; ne pas utiliser de jets directs.

INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES : Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne pas mettre d’eau à l’intérieur des récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que l’incendie soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS loin des chars en proie aux flammes.
En cas d'incendie important, utilisez des lances automatiques ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du benzonitrile :
Mousse, produit chimique sec, dioxyde de carbone.
L’eau peut être inefficace.

Refroidir les récipients exposés avec de l’eau.
Portez des lunettes de protection et un appareil respiratoire autonome.

Si le matériau est en feu ou impliqué dans un incendie : n'éteignez pas l'incendie à moins que le débit ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en grande quantité sous forme de brouillard.

Les jets d’eau continus peuvent être inefficaces.
Refroidissez tous les récipients concernés avec de grandes quantités d’eau.

Appliquer l’eau à la plus grande distance possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.

Évacuation : Si l’incendie devient incontrôlable ou si le conteneur est exposé à une flamme directe, évacuez dans un rayon de 1 500 pieds.
En cas de fuite de matériau (pas en feu), une évacuation sous le vent doit être envisagée.

Moyens d’extinction appropriés : utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistant à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.

Isolement et évacuation du benzonitrile :
Par mesure de précaution immédiate, isolez la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

DÉVERSEMENT : Augmenter, dans le sens du vent, si nécessaire, la distance d'isolement indiquée ci-dessus.

INCENDIE : Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-LE sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de benzonitrile :
Protection individuelle : combinaison de protection chimique comprenant un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant dans du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du benzonitrile :
Éliminer toutes les sources d’inflammation.
Aérer la zone du déversement ou de la fuite.

Absorber les liquides dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre ou un matériau similaire et les déposer dans des récipients hermétiques.
Le benzonitrile peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Éliminer toutes les sources d’inflammation.

Attention aux vapeurs qui s’accumulent et forment des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales : Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage : Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un récipient pour élimination conformément aux réglementations locales.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.

Méthodes d’élimination du benzonitrile :
La démarche la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente à provoquer des dommages/blessures/toxicités professionnelles ou à contaminer l’environnement.

Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le benzonitrile ou renvoyez le benzonitrile au fabricant ou au fournisseur.
L’élimination finale du produit chimique doit tenir compte de : l’impact du matériau sur la qualité de l’air ; la migration potentielle dans le sol ou l’eau ; les effets sur la vie animale et végétale ; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Mélanger avec de l’hypochlorite de calcium et évacuer vers les égouts avec de l’eau ou incinérer.

La technologie de traitement des eaux usées suivante a été étudiée pour le benzonitrile : Procédé de concentration : Traitement biologique.

Méthodes de traitement des déchets.
Benzonitrile : Ce matériau combustible peut être brûlé dans un incinérateur chimique équipé d’un postcombustion et d’un épurateur.

Proposez les solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballage contaminé : Éliminer comme produit non utilisé.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être contenues et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de produits de décomposition concernés.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables en matière de rejet ou d’élimination.

Autrement, le prétraitement et/ou le rejet dans une station d'épuration des eaux usées autorisée ne sont acceptables qu'après examen par l'autorité compétente et assurance qu'aucune infraction de type « passage à niveau » ne se produira.
Il convient de tenir compte de l’exposition des travailleurs chargés de l’assainissement (inhalation, voie cutanée et ingestion) ainsi que de leur devenir pendant le traitement, le transfert et l’élimination.
Si le benzonitrile n’est pas réalisable pour gérer le produit chimique de cette manière, le benzonitrile doit être évalué conformément à l’EPA 40 CFR Partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, nationales et fédérales appropriées pour l’élimination.

Mesures préventives du benzonitrile :
Les travailleurs doivent se laver : Immédiatement lorsque la peau est contaminée.

Les vêtements de travail doivent être changés quotidiennement : s’il existe un risque que les vêtements soient contaminés.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à ce qu’il n’y ait aucun contact personnel direct avec le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
L’exhaustivité des procédures de nettoyage doit être considérée avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être emportés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l’exposition, l’utilisation d’autres équipements de protection des yeux et l’hygiène des lentilles.

Il peut toutefois exister des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour l’œil.
Dans ces cas spécifiques, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, il convient de porter l’équipement habituel de protection des yeux, même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Intervention en cas de déversement de benzonitrile sans risque d'incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (pas de tabac, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes dans les environs immédiats).
Ne touchez pas les contenants endommagés ni les matériaux renversés, à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du benzonitrile sans risque.
Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Couvrir d’une feuille de plastique pour éviter la propagation.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d’un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D’EAU À L’INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Conditions de stockage du benzonitrile :
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités : Conserver le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Hygroscopique : Manipuler et stocker sous gaz inerte.

Stockage du benzonitrile :
conserver dans un endroit frais et sec, dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
conserver sous azote.