ПРОДУКТЫ

БЕНЗОНИТРИЛ

Бензонитрил химическое соединение с формулой C6H5(CN), сокращенно PhCN.
Бензонитрил бесцветная жидкость со сладким горьким запахом миндаля.
Бензонитрил в основном используется в качестве предшественника смолы бензогуанамина.

Номер CAS: 100-47-0
Номер ЕС: 202-855-7
Название ИЮПАК: Бензолкарбонитрил
Химическая формула: C6H5CN

Другие названия: БЕНЗОНИТРИЛ, 100-47-0, Цианобензол, Фенилцианид, Бензолнитрил, Нитрил бензойной кислоты, Бензол, циано-, Бензолкарбонитрил, Фенилцианид, Фенилкианид, Фенилкианид, UNII-9V9APP5H5S, NSC 8039, UN2224, AI3-24184, 9V9APP5H5S, C6H5-CN, CHEBI:27991, Бензонитрил, MFCD00001770, DSSTox_CID_1491, DSSTox_RID_76183, DSSTox_GSID_21491, бензонитрил, CAS-100-47-0, HSDB 45, CCRIS 3184, EINECS 202-855-7, бензонитрил, 4-цианобензол, растворитель бензонитрил, WLN: NCR, bmse000284, EC 202-855-7, SCHEMBL6640, MLS002454387, CHEMBL15819, DTXSID7021491, TIMTEC-BB SBB028746, NSC8039, AKOS B004231, бензонитрил, безводный, >=99%, OTAVA-BB 1778585, AKOS 91614, ART-CHEM-BB B004231, HMS3039F17, LABOTEST-BB LTBB001814, ZINC899417, бензонитрил, для ВЭЖХ, 99,9%, NSC-8039, AKOS BBS-00004403, Tox21_201982, Tox21_302979, бензонитрил, ReagentPlus(R), 99%, STK398186, AKOS000120125, AM10697, AS02370, MCULE-9371683291, UN 2224, NCGC00091747-01, NCGC00091747-02, NCGC00256387-01, NCGC00259531-01, LS-13256, SMR001372003, B0082, FT-0622719, C09814, Q412567, J-000140, F1908-0163, Z1263529746, 100-47-0, 202-855-7, 506893, бензонитрил, бензонитрил, бензонитрил, цианобензол, MFCD00001770, фенилцианид, 13205-50-0, 2102-15-0, бензол, циано-, бензолкарбонитрил, бензолнитрил, нитрил бензойной кислоты, бензонитрил-d5, дихлорметилсульфонилметилбензол, фенилкианид, фенилкианид, фенилцианид, WLN: NCR

Бесцветное токсичное маслянистое соединение C6H5CN с запахом миндального масла, получаемое сплавлением смеси цианида натрия и бензолсульфоната натрия и другими способами и используемое главным образом как растворитель для синтетических смол.
Традиционно бензонитрил получали с помощью двухстадийных реакций: сначала из толуола методом жидкофазного окисления получали бензойную кислоту, а затем бензойную кислоту окисляли аммиаком для получения бензонитрила.

Бензонитрил широко используется в качестве растворителя и промежуточного продукта в отраслях, производящих лекарства, парфюмерию, красители, резину, текстиль, смолы и специальные лаки.
Бензонитрил находит применение в качестве универсального прекурсора для многих производных.
Бензонитрил координируется с переходными металлами, образуя комплексы, которые действуют как синтетические промежуточные продукты.

Бензонитрил, также известный как цианобензол или фенилцианид, относится к классу органических соединений, известных как бензонитрилы.
Это органические соединения, содержащие бензол с нитрильным заместителем.

Органические нитрилы разлагаются на ионы цианида как in vivo, так и in vitro.
Бензонитрил — химическое соединение с формулой C6H5(CN), сокращенно PhCN.

Это ароматическое органическое соединение представляет собой бесцветную жидкость со сладким запахом миндаля.
Бензонитрил в основном используется в качестве предшественника смолы бензогуанамина.
Бензонитрил — это соединение с прогорклым вкусом. Бензонитрил был обнаружен (но не определен количественно) в нескольких различных продуктах питания, таких как черри и садовые помидоры.

Бензонитрил является потенциально токсичным соединением для человека.
Бензонитрил является полезным растворителем и универсальным предшественником многих производных, таких как бензамиды и дифенилкетимин.
Бензонитрил получают путем аммоксидации толуола, то есть реакции бензонитрила с аммиаком и кислородом (или воздухом) при температуре от 400 до 450°C (от 752 до 842°F).

Растворимость бензонитрила:
Смешивается с обычными органическими растворителями.
Не смешивается с водой.

Физическое описание бензонитрила:
Бензонитрил представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом миндаля.
Температура вспышки 161°F.

Плотнее воды (8,4 фунта/галлон) и слабо растворим в воде.
Используется как специальный растворитель и для производства других химикатов.

Производство бензонитрила:
Бензонитрил получают путем аммоксидации толуола, то есть реакции бензонитрила с аммиаком и кислородом (или воздухом) при температуре от 400 до 450 °C (от 752 до 842 °F).

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

В лаборатории бензонитрил можно получить дегидратацией бензамида или реакцией Розенмунда–фон Брауна с использованием цианида меди или NaCN/ДМСО и бромбензола.

Применение бензонитрила:
Бензонитрил — полезный растворитель и универсальный прекурсор многих производных.
Бензонитрил реагирует с аминами, образуя N-замещенные бензамиды после гидролиза. Бензонитрил является предшественником Ph2C=NH (т. кип. 151 °C, 8 мм рт. ст.) посредством реакции с фенилмагнийбромидом с последующим гидролизом.

Бензонитрил может образовывать координационные комплексы с поздними переходными металлами, которые растворимы в органических растворителях и достаточно лабильны, например, PdCl2(PhCN)2.
Бензонитрильные лиганды легко замещаются более сильными лигандами, что делает бензонитрильные комплексы полезными синтетическими промежуточными продуктами.

Бензонитрил может быть использован в синтезе органических строительных блоков, таких как 2-циклопентилацетофенон, 4-карбометокси-5-метокси-2-фенил-1,3-оксазол и 1-фенил-3,4-дигидро-6,7-метилендиоксиизохинолин.
Бензонитрил также может быть использован в качестве растворителя в синтезе бис(трифторметил)диазометана.

Лабораторное применение бензонитрила:
Бензонитрил — полезный растворитель и универсальный прекурсор многих производных.

Бензонитрил реагирует с аминами, образуя после гидролиза N-замещенные бензамиды.
Бензонитрил является предшественником дифенилкетимина Ph2C=NH (т. кип. 151 °C, 8 мм рт. ст.) посредством реакции с фенилмагнийбромидом с последующим метанолизом.

Бензонитрил образует координационные комплексы с переходными металлами, которые растворимы в органических растворителях и достаточно лабильны.
Одним из примеров является PdCl2(PhCN)2.
Бензонитрильные лиганды легко замещаются более сильными лигандами, что делает бензонитрильные комплексы полезными синтетическими промежуточными продуктами.

Применение бензонитрила:
Используется в качестве растворителя и промежуточного продукта в отраслях, производящих лекарства, парфюмерию, красители, резину, текстиль, смолы и специальные лаки.

Ароматизатор
Аромат
Ароматизирующий компонент
Ароматизация

Промышленные процессы, подверженные риску воздействия:
Текстильная промышленность (производство волокон и тканей)
Производство пластиковых композитов

Информация об опасных химических веществах и профессиональных заболеваниях:
В синтезе бензокванамина;

В качестве добавки в ванны никелирования;
Отделить нафталин и алкилфталины от неароматических соединений методом азетропной перегонки;

В качестве добавки к реактивному топливу;
В ваннах для отбеливания хлопка;

В качестве осушающей добавки для акриловых волокон;
Бензонитрил используется для удаления тетрахлорида титана и окситрихлорида ванадия из тетрахлорида кремния.

Промежуточный продукт для резиновых химикатов;
Бензонитрил является растворителем для нитрильного каучука, специальных лаков, многих смол и полимеров, а также многих безводных солей металлов.
Бензонитрил используется в парфюмерии в концентрации не более 0,2% от конечного продукта.

Промышленное использование бензонитрила:
Бензонитрил используется в качестве промежуточного продукта для резиновых химикатов и как растворитель для нитрильного каучука, специальных лаков, многих смол, полимеров и многих безводных солей металлов.
Бензонитрил в основном используется в качестве промежуточного продукта для получения бензогуанамина.

Бензонитрил также используется в качестве добавки в ваннах никелирования, отделяя нафталин и алкилнафталины от неароматических соединений методом азетропной перегонки; как добавка к реактивному топливу; в ваннах для отбеливания хлопка; как сушильная добавка для акриловых волокон; и для удаления тетрахлорида титана и оксихлорида ванадия из тетрахлорида кремния.
Бензонитрил также используется в парфюмерии в концентрации не более 0,2% в конечном продукте.

Плотность: 1,0 г/мл
Температура плавления: −13 °C (9 °F; 260 K)
Температура кипения: от 188 до 191 °C (от 370 до 376 °F; от 461 до 464 K)
Молекулярный вес: 103,12

XLogP3: 1.6
Количество акцепторов водородной связи: 1
Точная масса: 103.042199164
Моноизотопная масса: 103,042199164
Топологическая полярная площадь поверхности: 23,8 Å²

Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 103
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Промежуточные
Методы производства бензонитрила:
Получают нагреванием бензолсульфоната натрия с NaCN или добавлением раствора хлорида бензолдиазония к горячему водному раствору NaCN, содержащему CuSO4, и перегонкой.

Из бензойной кислоты нагреванием с роданидом свинца.
Реакция бензойной кислоты (или замещенной бензойной кислоты) с мочевиной при температуре 220–240 °C в присутствии металлического катализатора.
Бензонитрил может быть получен с высоким выходом путем парофазного каталитического аммоксидирования толуола.

Метаболизм/метаболиты бензонитрила:
Ароматические цианиды или нитрилы могут метаболизироваться путем гидролиза цианидной группы с образованием соответствующей карбоновой кислоты.
Эта реакция является лишь второстепенным путем, поскольку основным метаболическим превращением является ароматическое гидроксилирование.
Бензонитрил путем гидролизации дает бензамид, который путем гидролиза дает бензойную кислоту и аммиак.

Составы/препараты бензонитрила:
99,5% мин. содержание массы/воды 0,40% макс.
Степень чистоты: чистый, 99+%

Аналитические лабораторные методы определения бензонитрила:
Определение бензонитрила в водном растворе методом ГЖХ с пламенно-ионизационным детектором.
Предполагаемый предел обнаружения составляет 1 мг/л.

Бензонитрил можно определить методом ГХ/МС с использованием методов продувки и улавливания.
Предел определения большинства соединений этим методом составляет <10 ppb.
Измерения извлечения и точности показали, что метод обеспечивает полуколичественный анализ этого летучего опасного вещества.

Появление бензонитрила:
Сообщается, что бензонитрил содержится в натуральном ароматизаторе какао, молочных продуктах, жареном фундуке и арахисе, а также в вареном трассе.
Бензонитрил также был обнаружен в продуктах термического разложения эластичного пенополиуретана.

Профиль реакционной способности бензонитрила:
Цианогруппа легко гидролизуется в присутствии минеральных кислот с образованием стабильной, умеренно токсичной бензойной кислоты.
При нагревании до разложения бензонитрил выделяет высокотоксичные пары оксидов азота и цианистого водорода.

Химическая активность бензонитрила:
Реакция с водой: не реагирует; Реакция с обычными материалами: разъедает некоторые пластики; Стабильность при транспортировке: стабильно; Нейтрализующие агенты для кислот и едких веществ: не применимо; Полимеризация: не применимо; Ингибитор полимеризации: не применимо.

Несовместимости бензонитрила:
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Сильные кислоты, которые могут выделять цианистый водород.

Несовместим с окислителями (хлоратами, нитратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором и т. д.); контакт может вызвать пожар или взрыв.
Хранить вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов.

Нитрилы могут полимеризоваться в присутствии металлов и некоторых металлических соединений.
Бензонитрил 403 несовместим с кислотами; смешивание нитрилов с сильными окисляющими кислотами может привести к чрезвычайно бурным реакциям.

Нитрилы, как правило, несовместимы с другими окислителями, такими как пероксиды и эпоксиды.
Сочетание оснований и нитрилов может привести к образованию цианистого водорода.
Нитрилы гидролизуются как в водной кислоте, так и в щелочи с образованием карбоновых кислот (или солей карбоновых кислот).

В результате этих реакций выделяется тепло.
Пероксиды превращают нитрилы в амиды.
Нитрилы могут бурно реагировать с восстановителями.

Ацетонитрил и пропионитрил растворимы в воде, но нитрилы выше пропионитрила имеют низкую растворимость в воде.
Они также нерастворимы в водных растворах кислот.

История бензонитрила:
Бензонитрил был описан Германом Фелингом в 1844 году.
Он обнаружил это соединение как продукт термической дегидратации бензоата аммония.

Он вывел структуру бензонитрила из уже известной аналоговой реакции формиата аммония, дающей цианистый водород (формонитрил).
Он также придумал название «бензонитрил», которое дало название всей группе нитрилов.

В 2018 году сообщалось об обнаружении бензонитрила в межзвездной среде.

Ученые начала XX века с большим сомнением относились к идее существования молекул в вакууме космоса, свободных от связей со звездами или планетами.
Это можно объяснить тем, что они смогли объяснить, как будут разрушаться любые молекулы в космосе, но не смогли объяснить, как они образовались.

Однако с развитием астрономических установок и лабораторной спектроскопии было обнаружено, что простые молекулярные частицы, углеродные цепи, сложные органические молекулы (СОМ), фуллерены и полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) повсеместно присутствуют в космической среде.
Молекулы были обнаружены на каждой стадии эволюции звезд, а также в регионах и ситуациях, которые могут показаться неблагоприятными для образования и сохранения химических связей.

Среди этих открытий наиболее захватывающим может стать обнаружение бензонитрила — интересной органической молекулы, которая помогает химически связывать простые молекулы на основе углерода и действительно крупные молекулы, такие как ПАУ.

С помощью радиотелескопа бензонитрил был обнаружен в межзвездном пылевом облаке на расстоянии 430 световых лет от нас, известном как молекулярное облако Тельца (TMC-1).
Бензонитрил — первый случай обнаружения специфической ароматической молекулы с помощью радиоспектроскопии.

Астрохимики предполагали, что ПАУ широко распространены во Вселенной и, по оценкам, составляют около 10% всего межзвездного углерода.
Несмотря на ожидаемую повсеместность, астрономическая идентификация конкретных ароматических молекул до сих пор оставалась неуловимой.

Например, движения растяжения связей в их инфракрасных спектрах слишком похожи для анализа, и многие ПАУ не обладают сильной полярностью.
Последнее обстоятельство затрудняет обнаружение признаков в их вращательных спектрах, которые обычно собираются с помощью радиотелескопов.
Это создало огромные препятствия для различения одного ПАУ от другого.

По этим причинам, чтобы понять химию ПАУ в межзвездной среде, много усилий было сосредоточено на моделировании образования легко обнаруживаемых небольших пяти- и шестичленных ароматических колец и их последующих реакций с более мелкими углеводородами и видами азота с образованием ПАУ.
Неоднородная химическая структура бензонитрила позволила химикам идентифицировать девять отдельных пиков в радиоспектре, соответствующих этой молекуле.
Они также смогли наблюдать дополнительное влияние ядер азота на радиосигнал.

Хотя бензонитрил не является строго ПАУ из-за содержащегося в нем азота, а также из-за отсутствия множественных циклов, в настоящее время эта молекула находится в центре внимания из-за сильного дипольного момента бензонитрила, а также из-за того, что бензонитрил образуется в результате реакции между бензолом и цианидом, что может помочь нам оценить, сколько бензола, ароматического соединения, существует в космосе, а также других молекул, если мы сможем измерить бензонитрил.

Бензонитрил — это захватывающее новое открытие не только потому, что он является предшественником более сложных ПАУ, но и потому, что бензонитрил проливает свет на состав ароматического материала в межзвездной среде — материала, который в конечном итоге войдет в состав новых звезд и планет.
Обнаружение бензонитрила в космосе также интересно, поскольку бензонитрил обеспечивает химическую связь с носителями (ПАУ) неопознанных инфракрасных диапазонов.

Было установлено, что собственное инфракрасное излучение ПАУ является вероятной причиной пока не идентифицированных инфракрасных диапазонов — излучений, генерируемых многочисленными космическими (галактическими и внегалактическими) источниками.
Таким образом, это открытие является важной подсказкой в разгадке 30-летней тайны: выявлении источника слабого инфракрасного свечения, пронизывающего Млечный Путь и другие галактики.

Первая помощь при отравлении бензонитрилом:
ГЛАЗА: Сначала проверьте, носит ли пострадавший контактные линзы, и снимите их, если они у него есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая скорую помощь в больнице или токсикологическом центре.

Не закапывайте в глаза пострадавшего какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
После промывания глаз НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно и осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ: НЕМЕДЛЕННО покиньте загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как хрипы, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в незнакомую атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если он недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРИЕМ ВНУТРЬ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший находится в сознании и не испытывает судорог, дайте ему выпить 1–2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это порекомендует врач.
Если у пострадавшего судороги или он без сознания, не давайте ему ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути открыты, и положите его на бок так, чтобы голова была ниже тела.

НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Тушение пожара бензонитрилом:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2 или распыленная вода.

КРУПНЫЙ ПОЖАР: Распыление воды, туман или обычная пена.
Если это возможно, переместите контейнеры из зоны пожара. Бензонитрил без риска.

Соберите воду, использованную для тушения пожара, для последующей утилизации; не разбрасывайте материал.
Используйте распыление воды или туман; не используйте прямые струи.

ПОЖАР, СВЯЗАННЫЙ С ЦИСТЕРНАМИ ИЛИ ГРУЗАМИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить пожар с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или контрольные стволы.
Не допускайте попадания воды в емкости.

Охлаждайте контейнеры, заливая их большим количеством воды, пока пожар не будет потушен.
Немедленно покиньте резервуар в случае возникновения шума от предохранительных устройств или изменения цвета резервуара.

ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При крупном пожаре используйте автоматические держатели шлангов или контрольные насадки; если это невозможно, покиньте зону пожара и дайте огню догореть.

Процедуры тушения пожара бензонитрила:
Пена, сухой химикат, углекислый газ.
Вода может оказаться неэффективной.

Охладите открытые емкости водой.
Надевайте защитные очки и используйте автономный дыхательный аппарат.

Если материал горит или охвачен огнем: не тушите огонь, если невозможно остановить его поток.
Используйте воду в больших количествах в качестве тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все пораженные емкости большим количеством воды.

Поливайте водой с максимально возможного расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или углекислый газ.

Эвакуация: Если пожар выходит из-под контроля или контейнер подвергается прямому воздействию пламени, эвакуируйтесь в радиусе 1500 футов.
В случае утечки материала (но не возгорания) необходимо рассмотреть возможность эвакуации по ветру.

Подходящие средства пожаротушения: используйте распыленную воду, спиртоустойчивую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Изоляция и эвакуация бензонитрила:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении ветра.

ПОЖАР: Если горит цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов бензонитрила:
Индивидуальная защита: костюм химической защиты, включающий автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекающую жидкость в герметичные емкости.
Оставшуюся жидкость засыпьте песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки бензонитрила:
Удалите все источники возгорания.
Проветрите место разлива или утечки.

Поглощайте жидкости с помощью вермикулита, сухого песка, земли или аналогичного материала и храните в герметичных контейнерах.
Бензонитрил может быть необходимо собрать и утилизировать как опасные отходы.

Меры предосторожности для персонала, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Устраните все источники возгорания.

Остерегайтесь скопления паров, способного образовывать взрывоопасные концентрации.
Пары могут скапливаться в низких местах.

Меры предосторожности при защите окружающей среды: не допускайте дальнейшей утечки или разлива, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Необходимо избегать выбросов в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки: Соберите разлитую жидкость, а затем соберите ее с помощью электропылесоса или влажной щетки и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации бензонитрила:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей изначальной склонностью к профессиональному вреду/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Переработайте любую неиспользованную часть материала для использования по назначению, разрешенному для бензонитрила, или верните бензонитрил производителю или поставщику.
При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: воздействие материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почву или воду; воздействие на животный и растительный мир; а также соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.

Смешать с гипохлоритом кальция и смыть в канализацию водой или сжечь.

Была исследована следующая технология очистки сточных вод от бензонитрила: Процесс концентрирования: Биологическая очистка.

Методы переработки отходов.
Бензонитрил: этот горючий материал можно сжигать в химической мусоросжигательной печи, оборудованной камерой дожигания и скруббером.

Предложите излишки и не подлежащие переработке решения лицензированной компании по утилизации.
Для утилизации данного материала обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов.
Загрязненную упаковку: утилизировать как неиспользованный продукт.

Сточные воды, образующиеся при подавлении загрязнений, очистке защитной одежды/оборудования или на загрязненных участках, следует собирать и оценивать на предмет концентрации химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса в окружающую среду или утилизации.

В качестве альтернативы предварительная очистка и/или сброс на разрешенные очистные сооружения сточных вод допустимы только после проверки регулирующим органом и получения гарантий того, что не будет допущено «сквозных» нарушений.
Необходимо должным образом учитывать воздействие на работников, проводящих рекультивацию (вдыхание, попадание на кожу и внутрь), а также последствия обработки, транспортировки и утилизации.
Если бензонитрил невозможно утилизировать таким образом, его необходимо оценить в соответствии с EPA 40 CFR Часть 261, в частности Подраздел B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.

Меры предосторожности при работе с бензонитрилом:
Работникам следует мыться: Немедленно при загрязнении кожи.

Рабочую одежду следует менять ежедневно: если есть вероятность, что одежда может быть загрязнена.

Загрязненную защитную одежду следует сортировать таким образом, чтобы исключить прямой личный контакт с ней персонала, который обрабатывает, утилизирует или чистит одежду.
Перед тем как вернуть дезактивированную защитную одежду для повторного использования работниками, следует оценить полноту процедур очистки.
Загрязненную одежду нельзя забирать домой по окончании смены, ее следует оставить на рабочем месте сотрудника для очистки.

Научные данные об использовании контактных линз промышленными рабочими противоречивы.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или едкие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредно для глаз.
В этих случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует надевать обычные средства защиты глаз, даже если надеты контактные линзы.

Реагирование на разливы бензонитрила без пожара:
УСТРАНИТЕ все источники возгорания (не допускайте курения, появления факелов, искр или пламени в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если это возможно, используя бензонитрил без риска.
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.

Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить распространение.
Собрать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и перенести в контейнеры.
НЕ ДОПУСКАЙТЕ ПОПАДАНИЯ ВОДЫ В КОНТЕЙНЕРЫ.

Условия хранения бензонитрила:
Условия безопасного хранения с учетом любых несовместимостей: Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Открытые контейнеры необходимо тщательно запечатать и хранить в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Гигроскопичен: хранить и транспортировать в атмосфере инертного газа.

Хранение бензонитрила:
хранить в сухом, прохладном месте в плотно закрытой таре, защищенной от тепла и света.
хранить под азотом.