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La benzophénone-1 est utilisée comme photo-initiateur dans les applications de durcissement UV (telles que les encres et les revêtements dans l'industrie de l'impression)
La benzophénone-1 est utilisée dans la formulation d'émaux et de vernis à ongles.
La benzophénone-1 est utilisée comme absorbeur UV pour protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusant les rayons UV.
Numéro CAS : 131-56-6
Numéro CE : 205-029-4
Formule moléculaire : C13H10O3
Poids moléculaire : 214,22 g/mol
SYNONYMES:
2,4-dihydroxybenzophénone, BP-1, UV-0, benzorésorcinol, 2,4-dihydroxyphényl phényl méthanone, 4-benzoylrésorcinol, 2,4-dihydroxyphényl phényl cétone, 2,4-dihydroxyphényl phénylméthanone, 2,4-dihydroxybenzophénone, 2,4-dihydroxybenzophénone, 2,4-DIHYDROXYBENZOPHÉNONE, 131-56-6, benzophénone-1, benzorésorcinol, (2,4-dihydroxyphényl)(phényl)méthanone, resbenzophénone, inhibiteur DHBP, Uvinul 400, méthanone, (2,4-dihydroxyphényl)phényl-, Advastab 48, Uvistat 12, Uvinol 400, Quinsorb 010, Syntase 100, 4-benzoyl résorcinol, Dastib 263, inhibiteur Eastman DHPB, 4-benzoylrésorcinol, benzophénone, 2,4-dihydroxy-, USAF DO-28, USAF ND-54, UV 12, benzophénone 1, 2,4-dihydroxybenzofénone, UF 1, (2,4-dihydroxyphényl)-phényl-méthanone, 2,4-dihydroxybenzofénone [tchèque], (2,4-dihydroxyphényl)phénylméthanone, NSC 38555, DTXSID8022406, HSDB 5617, EINECS 205-029-4, (2,4-dihydroxyphényl)-phénylméthanone, UNII-LJ54R4Z029, BRN 1311566, 2,4-DHB, inhibiteur Eastman DHBP, MFCD00002277, NSC-38555, 2,4-dihydroxy benzophénone, BENZORESORCINOL [MI], MLS000774789, DTXCID402406, [2,4-bis(oxidanyl)phényl]-phényl-méthanone, CHEBI:34240, EC 205-029-4, LJ54R4Z029, 4-08-00-02442 (référence du manuel Beilstein), HHB, 2,4-DIHYDROXYBENZOPHÉNONE [HSDB], SMR000365551, Benzophénone,4-dihydroxy-, WLN : QR CQ DVR, 2,4 point d'exclamation inversé a-dihydroxybenzophénone, 2,4-dihydroxybenzofenon (tchèque), méthanone,4-dihydroxyphényl)phényl-, DHBP cpd, CAS-131-56-6, (2,4-dihydroxy-phényl)-phényl-méthanone, 4-benzoylbenzène-1,3-diol, Benzophénone1, CUT, 4-benzoyl résorcinol, (2,4-dihydroxyphényl)phényl-méthanone, 2,4-dihydroxybenzofénone, 2,4-dihydroxybenzophénone, Enamine_001926, OXYBENZONE_met023, 4,6-dihydroxybenzophénone, 2,4-dihydroxy-benzophénone, 2,4-dihydroxybenzophénone, Benzophénone, 2,4dihydroxy, cid_8572, CHEMBL1392, 2,4-dihydroxybenzophénone, Oprea1_840620, SCHEMBL39681, hsp90_163, BIDD:ER0039, BENZOPHÉNONE-1 [INCI], UV-0, BDBM51223, MSK3447, NSC5358, 2,4-dihydroxybenzophénone, 99 %, HMS1399H12, HMS2771P10, BCP25883, NSC-5358, NSC38555, Tox21_201285, Tox21_302865, BBL013153, STL163951, AKOS001019876, Méthanone, (2,4-dihydroxyphényl)phényle, 1ST3447, CS-W014939, FD40440, HY-W014223, NCGC00246026-01, NCGC00246026-02, NCGC00256606-01, NCGC00258837-01, 92092-63-2, AC-11241, DS-15473, MSK3447-1000, D0573, NS00001568, EN300-16886, 1ST3447-1000, AE-641/01968047, Q209209, SR-01000388910, SR-01000388910-1, Benzoresorcinol;(2,4-dihydroxyphényl)phényl-méthanone, Z56812729, Solution de 2,4-dihydroxybenzophénone dans l'acétonitrile, 1000 ?g/mL, Solution de 2,4-dihydroxybenzophénone dans l'acétonitrile, 1000 mug/mL, DHB, 2,4-dihydroxybenzophénone, BP-1, UV-0, Benzophénone-1, benzorésorcinol, resbenzophénone, 4-benzoylrésorcinol, absorbeur d'ultraviolets UV-0, 2,4-dihydroxybenzophénone, absorbant d'ultraviolets UV-0, 2,4-dihydroxybenzophénone, (2,4-dihydroxyphényl)phényl-méthanone, 2,4-dihydroxybenzophénone (benzophénone-1), aduvex 12, advastab 48, benzophénone, 2,4-dihydroxy-, 4-benzoylrésorcinol, 4-benzoylrésorcinol, dastib 263, 2,4-dihydroxy benzophénone, 2,4-dihydroxy-benzophénone, (2,4-dihydroxy-phényl)-phényl-méthanone, 2,4-dihydroxybenzophénone, 2,4-dihydroxyphényl phényl cétone, (2,4-dihydroxyphényl)(phényl)méthanone, (2,4- dihydroxyphényl)phénylméthanone, inhibiteur d'Eastman DHPB, inhibiteur DHBP, méthanone, (2,4-dihydroxyphényl)phényl-, quinsorb 010, seesorb 100, sumisorb 100, syntase 100, ultrafast 800, uvinol 400, uvinul 400, uvistat 12, viosorb 100, 2,4-dihydroxybenzophénone
La benzophénone-1, également connue sous le nom de 2,4-dihydroxybenzophénone, est un composé organique couramment utilisé comme absorbeur de lumière UV dans divers produits.
La benzophénone-1 fait partie d’une classe plus large de produits chimiques connus sous le nom de benzophénones, qui se caractérisent par leur capacité à absorber les rayons UV, contribuant ainsi à protéger la peau et les produits des effets néfastes de l’exposition au soleil.
La benzophénone-1 est un composé synthétique utilisé principalement dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme filtre UV et stabilisateur.
La benzophénone-1 est responsable de la stabilisation des formulations en empêchant la dégradation des autres ingrédients, maintenant ainsi l'efficacité du produit et prolongeant sa durée de conservation.
Sous sa forme brute, la benzophénone-1 se présente généralement sous la forme d'une poudre cristalline blanche à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique de la benzophénone-1 est C13H10O.
La benzophénone-1 est un absorbeur UV à base de benzène.
La benzophénone-1 est un membre des benzophénones.
La benzophénone-1 est un absorbeur UV à base de benzène.
La benzophénone-1 est un excellent protecteur UVB et possède également une certaine capacité de blocage des UVA.
La benzophénone-1 est actuellement l’un des meilleurs absorbeurs UV dans la bande UVA.
Comparé à l'UV1789 (Avobenzone), la benzophénone-1 présente une meilleure stabilité à la lumière.
Pour une efficacité d'absorption ultraviolette élevée, la benzophénone-1 est souvent utilisée comme ingrédient auxiliaire à ajouter aux produits de protection solaire.
La benzophénone-1 peut être ajoutée comme écran solaire aux produits ayant une fonction de protection solaire.
La benzophénone-1 est un composé en poudre blanche ou jaune clair fabriqué à partir de 2-hydroxybenzophénone.
La benzophénone-1 est une substance synthétique produite à partir de la 2-hydroxybenzophénone.
La benzophénone-1 se présente sous la forme d'une poudre légère, soluble dans l'eau et l'alcool.
La benzophénone-1 agit comme un absorbeur UV, protège les produits cosmétiques des dommages et prolonge leur durée de conservation.
La benzophénone-1 a un pH acide, qui doit être neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium ou de la triéthanolamine avant d'être ajouté aux cosmétiques.
La benzophénone-1 peut être trouvée dans les cosmétiques solaires, les vernis à ongles, le maquillage, les produits capillaires, les soins de la peau et les baumes à lèvres.
La benzophénone-1 sert de stabilisateur ultraviolet (UV), aidant à empêcher le vernis à ongles de changer de couleur ou de se dégrader lorsqu'il est exposé à la lumière UV, comme la lumière du soleil ou des sources UV artificielles.
La benzophénone-1 est un composant essentiel du vernis à ongles pour maintenir l’intégrité de la couleur du vernis.
La benzophénone-1 agit comme un bouclier protecteur contre les effets potentiellement nocifs des rayons UV, garantissant que votre manucure conserve son aspect éclatant.
Grâce à l'inclusion de benzophénone-1, ce vernis à ongles offre non seulement des couleurs époustouflantes, mais offre également une protection UV, gardant vos ongles éclatants et beaux même au soleil.
La benzophénone-1 est un ingrédient courant dans les formulations de vernis à ongles.
UTILISATIONS et APPLICATIONS de la BENZOPHÉNONE-1 :
Présence dans les cosmétiques : La benzophénone-1 est utilisée comme absorbeur d'UV pour la protection, par exemple, des parfums, des colorants et des ingrédients sensibles à la lumière dans des produits tels que les parfums et les savons et pour la protection des emballages en plastique contre les rayons UV.
Présence dans d'autres produits : La benzophénone-1 est utilisée comme photo-initiateur dans les applications de durcissement UV (telles que les encres et les revêtements dans l'industrie de l'impression)
La benzophénone-1 est principalement utilisée dans le plastique comme stabilisateur de lumière, peut protéger efficacement le verre organique et le tissu, pour empêcher les informations et autres détériorations dues à la lumière, également utilisée comme intermédiaire pour la synthèse d'autres absorbeurs UV.
Utilisation commerciale de la benzophénone-1 : produits de bronzage, vernis à ongles, cosmétiques capillaires, maquillages et baumes à lèvres.
La benzophénone-1 est utilisée dans la formulation d'émaux et de vernis à ongles.
La benzophénone-1 est utilisée comme absorbeur UV pour protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusant les rayons UV.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la benzophénone-1 est principalement utilisée dans la formulation de vernis à ongles et d'émaux, mais peut également être utilisée dans les produits de bain, les produits de maquillage, les produits capillaires et les produits de soins de la peau.
UTILISATIONS ET AVANTAGES DE LA BENZOPHÉNONE-1 :
La benzophénone-1 est principalement utilisée pour ses propriétés d’absorption des ultraviolets (UV) :
*Stabilisateur UV :
La benzophénone-1 est incorporée dans les plastiques, les revêtements et les adhésifs pour empêcher la dégradation induite par les UV, prolongeant ainsi la durée de vie de ces matériaux.
*Photostabilisant dans les cosmétiques :
La benzophénone-1 est utilisée dans des produits tels que les vernis à ongles et les laques pour cheveux pour protéger les couleurs et les parfums des rayons UV, préservant ainsi l'intégrité du produit.
*Agent de protection solaire :
Bien que moins courante aujourd’hui, la benzophénone-1 a été utilisée dans les formules de crème solaire pour protéger la peau des rayons UV nocifs.
*Photoinitiateur :
La benzophénone-1 est utilisée dans les processus de photopolymérisation, tels que les encres et revêtements durcissables aux UV, pour initier la polymérisation lors de l'exposition à la lumière UV.
UTILISATIONS ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE DE LA BENZOPHÉNONE-1 :
L'absorbeur ultraviolet est un stabilisateur de lumière, qui peut absorber la partie ultraviolette de la lumière du soleil et de la source de lumière fluorescente sans se modifier.
Les plastiques et autres matériaux polymères sous l'effet de la lumière solaire et de la fluorescence, sous l'action des rayons ultraviolets, produisent une réaction d'oxydation automatique, qui conduit à la dégradation du polymère et à la détérioration de l'aspect et des propriétés mécaniques.
Après avoir ajouté l'absorbeur ultraviolet, les rayons ultraviolets à haute énergie peuvent être absorbés de manière sélective, de sorte qu'ils deviennent une énergie inoffensive et sont libérés ou consommés.
En raison des différents types de polymères, les longueurs d’onde ultraviolettes qui se détériorent sont également différentes.
Différents absorbeurs ultraviolets peuvent absorber les rayons ultraviolets de différentes longueurs d’onde.
Lors de l'utilisation, les absorbeurs ultraviolets doivent être sélectionnés en fonction des types de polymères.
L'absorbeur ultraviolet doit répondre aux conditions suivantes :
1 Il peut absorber fortement les rayons ultraviolets (en particulier la longueur d'onde est de 290 à 400 nm) ;
2. Il a une bonne stabilité thermique, ne changera pas en raison de la chaleur même pendant le traitement et a une faible volatilité thermique ;
③ Bonne stabilité chimique, aucune réaction indésirable avec les composants matériels du produit ;
④ Bonne miscibilité, peut être dispersé uniformément dans le matériau, pas de gel, pas d'exsudation ;
⑤ L'absorbant lui-même a une bonne stabilité photochimique, ne se décompose pas et ne change pas de couleur ;
6. Incolore, non toxique et inodore ;
7. résistant à l’immersion ;
⑧ Bon marché et facile à obtenir ;
⑨ Insoluble ou insoluble dans l’eau.
Les absorbeurs ultraviolets sont utilisés dans les plastiques, les revêtements, les colorants, les pare-brise de voiture, les cosmétiques, les médicaments, les crèmes solaires, etc.
À QUOI SERT LA BENZOPHÉNONE-1 ?
La benzophénone-1 est un filtre et stabilisateur UV efficace. Sa fonction principale est d'absorber les rayons ultraviolets nocifs, protégeant ainsi la peau des coups de soleil et du photovieillissement.
La benzophénone-1 se trouve couramment dans les crèmes solaires, les crèmes hydratantes et les produits de maquillage tels que les fonds de teint et les poudres, améliorant leur stabilité contre la dégradation induite par les UV.
De plus, la benzophénone-1 aide à maintenir l’intégrité des parfums et des colorants, les empêchant de se décomposer au soleil.
Sa nature légère rend la Benzophénone-1 adaptée à une variété de formulations, assurant une protection solaire efficace tout en contribuant à la performance globale des produits cosmétiques.
ORIGINE DE LA BENZOPHÉNONE-1 :
La benzophénone-1 est synthétisée par une réaction d'acylation de Friedel-Crafts, où le chlorure de benzoyle réagit avec le phénol en présence d'un catalyseur acide de Lewis, généralement du chlorure d'aluminium.
Cette réaction forme une structure de benzophénone en introduisant un groupe carbonyle dans le cycle phénolique.
Le produit résultant est ensuite purifié par recristallisation ou distillation pour obtenir de la benzophénone-1 de haute pureté.
QUE FAIT LA BENZOPHÉNONE-1 DANS UNE FORMULATION ?
Protection de la peau
Stabilisation
Absorbeur UV
PROFIL DE SÉCURITÉ DE LA BENZOPHÉNONE-1 :
Profil de sécuritéLa benzophénone-1 est généralement considérée comme non toxique pour une utilisation cosmétique lorsqu'elle est appliquée aux concentrations recommandées - allant de 0,5 % à 10 %.
Cependant, des tests épicutanés doivent être effectués avant utilisation.
ALTERNATIVES À LA BENZOPHÉNONE-1 :
*OCTOCRYLÈNE,
*BUTYL MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE,
*OXYDE DE ZINC
FONCTIONS DE LA BENZOPHÉNONE-1 DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*PARFUM FONCTIONNEL
Ingrédient fonctionnel (excipient) d'huiles parfumées et/ou d'arômes
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière
*ABSORBEUR UV
La benzophénone-1 protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV
FONCTIONS DE LA BENZOPHÉNONE-1 :
*Stabilisant :
La benzophénone-1 améliore les ingrédients ou la stabilité de la formule et la durée de conservation
*Absorbeur UV :
La benzophénone-1 protège le produit cosmétique des effets des rayons UV
LA BENZOPHÉNONE-1 EST PRÉSENTE :
La benzophénone-1 est présente dans 0,77 % des cosmétiques ;
*Vernis à ongles (42,05%)
*Top coat (21,6%)
*Base de vernis (17,15%)
*Soins et traitements des ongles (14,97%)
*Dissolvant pour vernis à ongles (5,47 %)
CARACTÉRISTIQUES DE LA BENZOPHÉNONE-1 :
*Absorption UV :
Absorbe efficacement les rayons UV, en particulier dans la région UV-B, ce qui rend la benzophénone-1 précieuse pour protéger les matériaux et les produits contre les dommages causés par les UV.
*Stabilité chimique :
La benzophénone-1 présente une bonne stabilité sous exposition aux UV, garantissant une efficacité à long terme dans les applications.
*Compatibilité:
La benzophénone-1 est compatible avec divers polymères et ingrédients cosmétiques, permettant une application polyvalente dans différentes industries.
Ces propriétés font de la benzophénone-1 un additif précieux dans les industries nécessitant une protection UV, améliorant la durabilité et la stabilité des produits exposés au soleil ou à d'autres sources UV.
LA BENZOPHÉNONE-1 APPARTIENT :
La benzophénone-1 appartient aux groupes de substances suivants :
*Parfum / Fragrances
*Stabilisateurs
*Crèmes solaires / filtres UV
POURQUOI PARLE-T-ON DE BENZOPHÉNONE-1 ?
La benzophénone-1 et la benzophénone-2 sont soupçonnées d’être des perturbateurs endocriniens.
Ils sont également soupçonnés de polluer les eaux de surface et de mettre en danger les organismes aquatiques.
Les faits :
Selon des études in vitro, la benzophénone-1 et la benzophénone-2 pourraient avoir certains effets sur les œstrogènes et les androgènes.
On pense également que la benzophénone-2 a des effets sur l'axe thyroïdien. Cependant, les données in vivo sont insuffisantes pour confirmer ou infirmer son activité perturbatrice endocrinienne.
De nouvelles évaluations sont en cours.
Une évaluation scientifique équilibrée ne doit pas seulement se baser sur les preuves in vitro d’une activité ébndocrine, mais doit également prendre en compte la puissance et l’exposition humaine dans les conditions d’utilisation cosmétique.
Il convient de mentionner que des tests in vitro suffisamment sensibles ont identifié l'activité endocrinienne d'ingrédients à base de soja (isoflavones), tandis que les experts scientifiques et réglementaires n'ont pas exprimé de préoccupations de sécurité concernant l'ingestion d'aliments à base de soja.
Points clés à retenir :
Ces substances sont rarement, voire jamais, utilisées dans les cosmétiques.
Des études complémentaires sont nécessaires pour une évaluation scientifiquement fondée du potentiel perturbateur endocrinien éventuel de la benzophénone-1 et de la benzophénone-2.
En ce qui concerne les effets environnementaux, la benzophénone-1 est biodégradable et ne s’accumule que de manière insignifiante dans les organismes aquatiques.
Aucune donnée environnementale n’est disponible pour la benzophénone-2.
QU'EST-CE QUE C'EST?
Les benzophénones-1, -3, -4, -5, -9 et -11 sont des composés fabriqués à partir de 2-hydroxybenzophénone.
Ces composés sont des poudres.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la benzophénone-1 et la benzophénone-3 sont principalement utilisées dans la formulation de vernis à ongles et d'émaux.
Ces ingrédients de benzophénone sont également utilisés dans les produits de bain, les produits de maquillage, les produits capillaires, les crèmes solaires et les produits de soins de la peau.
POURQUOI EST-IL UTILISÉ ?
La benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-4, la benzophénone-5, la benzophénone-9 et la benzophénone-11 protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusant les rayons UV.
Lorsqu'ils sont utilisés comme ingrédients de protection solaire, la benzophénone-3 et la benzophénone-4 protègent la peau des rayons UV.
FAITS SCIENTIFIQUES :
Les ingrédients à base de benzophénone absorbent et dissipent les rayons UV, ce qui sert à protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Dans le cadre des produits de protection solaire, qui sont des médicaments en vente libre aux États-Unis, la benzophénone-3 (oxybenzone) et la benzophénone-4 (sulisobenzone) protègent la peau des effets nocifs du soleil.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la BENZOPHÉNONE-1 :
Numéro CAS : 131-56-6
Numéro CE : 205-029-4
Formule moléculaire : C13H10O3
Poids moléculaire : 214,22 g/mol
Aspect : Poudre cristalline jaune clair
Point de fusion : 144-147 °C
Point d'ébullition : Non disponible
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone
Point d'ébullition : 305,4 °C
Point de fusion : 48,5 °C
Solubilité : Peu soluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques
Viscosité : Faible
Poids moléculaire : 214,22 g/mol
XLogP3 : 3.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 214,062994177 Da
Masse monoisotopique : 214,062994177 Da
Surface polaire topologique : 57,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Accusation formelle : 0
Complexité : 246
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Cristallin
Couleur : Jaune clair
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 144,5 - 147 °C - lit.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 194 °C à 1,33 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 125 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : environ 449 °C à 1,013,25 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,32 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS: 131-56-6
EINECS : 205-029-4
InChI : InChI=1/C13H10O3/c14-10-6-7-11(12(15)8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14-15H
InChIKey : ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C13H10O3
Masse molaire : 214,22
Densité : 1,302 g/cm³
Point de fusion : 142-147 ℃
Point d'ébullition : 409 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 215,3 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther,
acide acétique glacial, légèrement soluble dans le benzène froid,
soluble dans le méthanol, l'isopropanol, l'acétone et l'acétate d'éthyle.
Pression de vapeur : 2,84E-07 mmHg à 25°C
Aspect : Forme Poudre cristalline, couleur Jaune
pKa : 7,72 ± 0,35 (prévu)
pH : 5 (10 g/l, H2O, 20 ℃ ) (boue)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction : 1,647
MDL : MFCD00002277
Point de fusion 142-147°C
Point d'ébullition : 194 °C (1 mmHg)
Point d'éclair : 125 °C
Soluble dans l'eau : Insoluble
Aspect : Poudre blanche à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : 144,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 408,99 °C à 760,00 mm Hg (est.)
Point d'éclair : 420,00 °F TCC (215,30 °C) (est)
logP (o/w) : 3,152 (est.)
Soluble dans : l'eau, 413,4 mg/L à 25 °C (est.)
PREMIERS SECOURS de la BENZOPHÉNONE-1 :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE BENZOPHÉNONE-1 :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE BENZOPHÉNONE-1 :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.
CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la BENZOPHÉNONE-1 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE de la BENZOPHÉNONE-1 :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la BENZOPHÉNONE-1 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
