BENZOPHENONE 4

Benzophénone-4

No CAS: 4065-45-6

SYNONYME: acide 4-hydroxy-2-méthoxy-5- (oxo-phénylméthyl) benzènesulfonique; Sulisobenzone; benzophénone-4; Acide 2-benzoyl-5-méthoxy-1-phénol-4-sulfonique; acide benzènesulfonique, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxy-; benzophénone 4; Acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzène sulfonique; Acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonique; Acide 3-benzoyl-4-hydroxy-6-méthoxybenzènesulfonique; Acide 2-benzoyl-5-méthoxy-1-phénol-4-sulfonique; Acide 4-hydroxy-2-méthoxy-5- (phénylcarbonyl) benzènesulfonique; Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique; L'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique; Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique; Acide 1-phénol-4-sulfonique, 2-benzoyl-5-méthoxy-; seeorb 101S; spectra-sorb UV 284; sulisobenzona; sulisobenzone; sulisobenzonum, sungard; syntase 230; absorbeur UV HMBS; uval; uvinuc MS 40; uvinul; Sulisobenzone; 4065-45-6; Benzophénone-4; Acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonique; Sungard; Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique; Benzophénone 4; Uval; Acide benzènesulfonique, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxy-; Sulisobenzona; Sulisobenzonum; Syntase 230; Uvinul MS 40; Spectra-Sorb UV 284; Uvinuc ms 40; 2-HYDROXY-4-MÉTHOXY-5-SULFOBENZOPHÉNONE; MS 40; Sulisobenzonum; Uvinul MS-40 substanz; EINECS 223-772-2; Acide 1-phénol-4-sulfonique, 2-benzoyl-5-méthoxy-; Acide 3-benzoyl-4-hydroxy-6-méthoxybenzènesulfonique; Acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzène sulfonique; Sel de sodium uval; ACIDE 1-PHÉNOL-4-SULFONIQUE, 2-BENZOYL-5-MÉTHOXY-; ACIDE 1-PHÉNOL-4-SULFONIQUE, 2-BENZOYL-5-MÉTHOXY- (6CI); ACIDE 2-BENZOYL-5-MÉTHOXY-1-PHÉNOL-4-SULFONIQUE; ACIDE 2-HYDROXY-4-MÉTHOXYBENZOPHÉNONE-5-SULFONIQUE; ACIDE 2-HYDROXY-4-MÉTHOXYBENZOPHÉNONE-5-SULFONIQUE; ACIDE 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-MÉTHOXYBENESULFONIQUE; ACIDE 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-MÉTHOXYBÈNESULFONIQUE; ACIDE 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-MÉTHOXYBENZÈNE SULFONIQUE; ACIDE 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENESULFONIQUE; 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZOLSULFONSAEURE; B4; ACIDE BENZENESULFONIQUE; 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-MÉTHOXY-; ACIDE BENZENESULFONIQUE; 5BENZOYL4HYDROXY2METHOXY; BENZOPHÉNONE 4; BENZOPHÉNONE-4; BRN 2889165; EINECS 223-772-2; MS 40; SEESORB 101S; SPECTRA-SORB UV 284; SULISOBENZONA; SULISOBENZONE; SULISOBENZONE (BENZOPHÉNONE-4); SULISOBENZONUM; SUNGARD; SYNTASE 230; UVAL; UVINUC MS 40; UVINUL; UVINUL MS 40; UVINUL MS-40 SUBSTANZ

La sulisobenzone (benzophénone-4) est un ingrédient de certains écrans solaires qui protège la peau des dommages causés par les rayons ultraviolets UVB et UVA. [2] [3]

Son sel de sodium, la sulisobenzone sodique, est également appelé benzophénone-5.

Identifiants
Numéro CAS: 4065-45-6
Modèle 3D (JSmol): image interactive
ChemSpider: 18829
Carte Info ECHA: 100.021.612
KEGG: D05964
PubChem CID: 19988
UNII: 1W6L629B4K
Tableau de bord CompTox (EPA): DTXSID2042436

Propriétés
Formule chimique C14H12O6S
Masse moléculaire 308,31 g / mol
Apparence Poudre bronzage clair
Point de fusion 145 ° C (293 ° F; 418 K)
Solubilité dans l'eau 1 g par 4 mL

Filtres UVA + UVB: Bemotrizinol (Tinosorb S) Benzophénones 1–12 Dioxybenzone Drométrizole trisiloxane (Mexoryl XL) Iscotrizinol (Uvasorb HEB) OctocrylèneOxybenzone (Eusolex 4360) Sulisobenzonehyzole Mincer (chimique / dioxyde de titane)

Description: Filtre UVA et UVB hydrosoluble. Seuls les UVA courts (UVA-2, 290-360 nm) mais pas les UVA longs sont filtrés. Synonymes: Sulisobenzone, acide 1-phénol-4-sulfonique. Très stable, ne se dégrade pas à la lumière du soleil mais protège les autres agents de blocage UV de la dégradation induite par les UV. La benzophénone-4 est facilement soluble dans l'eau, le propylène glycol, la glyérine, l'éthanol et l'alcool isopropylique. En raison de sa forte acidité (pH <2,5 dans une solution à 1%), un agent neutralisant (par exemple la triéthanolamine) doit être ajouté pour élever le pH à> 3,5. Poudre jaune à beige.
CAS: 4065-45-6
Nom INCI: Benzophénone-4
Avantages:
Filtre UVA et UVB soluble dans l'eau. Utilisé principalement comme filtre UVA
Doit être combiné avec d'autres écrans solaires (par ex. Octocrylène, homosalate, salicylate d'éthylhexyle, OM-cinnamate) pour une protection efficace contre les UVB. La benzophénone-4 fournit une protection UVB inadéquate lorsqu'elle est utilisée seule.
Ne pénètre pas dans la peau dans une large mesure, mais améliore la capacité d'autres ingrédients à pénétrer
Aide à stabiliser les formulations sensibles aux UV telles que les teintures capillaires, les sprays capillaires et les formulations à couleur améliorée
Protège les colorants contre la décoloration et aide à stabiliser les parfums et les ingrédients actifs contre l'oxydation
Utilisation: Incorporer dans la phase aqueuse (pH 1,2-2,2). Niveaux d'utilisation autorisés: USA 10% (lorsqu'il est utilisé seul; 5-10% lorsqu'il est utilisé en combinaison), Brésil 10%, Japon 10%, UE 5%. Pour usage externe uniquement.
Applications: Produits solaires, cosmétiques colorés avec protection solaire, divers cosmétiques et parfums pour la protection des produits.
Pays d'origine: USA
Source de matière première: Benzophénone-3
Fabrication: La benzophénone-4 est préparée par sulfonation de la benzophénone-3. Le produit est ensuite purifié par précipitation dans de l'acide chlorhydrique aqueux, isolé par centrifugation, lavé avec de l'eau acide et séché.
Tests sur des animaux:
Non testé sur les animaux
OGM: sans OGM (ne contient pas de composants d'origine végétale)
Vegan: ne contient pas de composants d'origine animale
Informations réglementaires: Les écrans solaires sont enregistrés en tant qu'API (ingrédient pharmaceutique actif) ou médicament en vente libre auprès de la FDA. Cela signifie que, si vous souhaitez vendre des produits contenant un écran solaire, votre établissement doit être enregistré auprès de la FDA et fonctionner selon les directives cGMP. Vous trouverez ici de plus amples informations sur la réglementation FDA des écrans solaires.
Documents: FDS, fiche d'information, certificat d'analyse
Pour les clients californiens: en vertu de la Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act de Californie, mieux connue sous le nom d'OEHHA Prop 65, nous sommes tenus d'avertir ce produit car l'OEHHA estime que la benzophénone (CAS 119-61-9), une substance utilisée dans la production de benzophénone-4 est cancérigène.

Propriétés typiques de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique

Éléments de test Spécification de test Résultat de test typique
Aspect Poudre cristalline blanc cassé ou jaune clair Poudre cristalline jaune clair
Point de fusion ≥ 140 ° C Conforme
Extinction spécifique (1%, 1 cm) E285: ≥ 460485
E325: ≥ 290 295
Perte au séchage ≤ 3,0% 0,26%
Couleur Gardner ≤ 2,0 1,2
Métaux lourds ≤ 5 ppm 2ppm
Turbidité ≤ 4.0 EBC 2.6EBC
Valeur PH 1,2 ~ 2,2 1,8
Dosage ≥ 99,0% 99,82%
 Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique

Principalement utilisé pour hydrosoluble dans les cosmétiques comme résistance à se prélasser dans un écran solaire, peut également être utilisé dans d'autres encres hydrosolubles, peintures, etc. effet adoucissant.Un absorbeur d'UV à large spectre, absorption à haut rendement, effets secondaires non toxiques, pas de tératogénicité, optique, stabilité thermique est une bonne attente pour un avantage, il peut également absorber les uv-a et UV-B, est approuvé par le type d'écran solaire de la FDA, la fréquence d'utilisation est plus élevée aux États-Unis et en Europe, largement utilisé dans les lotions solaires, la crème, le miel, le latex, l'huile et d'autres produits cosmétiques de protection solaire comme agent de finition anti-ultraviolet, le tissu de coton, la fibre de polyester a une bonne effet anti-âge et adoucissant. Principalement utilisé pour hydrosoluble dans les cosmétiques comme résistance à se prélasser dans un écran solaire, peut également être utilisé dans d'autres encres solubles dans l'eau, peinture, etc. pour l'absorbeur UV.

La benzophénone-4 est une poudre blanche ou jaune pâle. Il est utilisé dans les produits de bain, les produits de maquillage, les produits capillaires, les écrans solaires et les produits de soins de la peau pour protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusant les rayons UV. Lorsqu'elle est utilisée comme ingrédient de protection solaire, la benzophénone-4 protège la peau des rayons UV.
Qu'Est-ce que c'est?
Les benzophénone-1, -3, -4, -5, -9 et-11 sont des composés fabriqués à partir de 2-hydroxybenzophénone. Ces composés sont des poudres. Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la benzophénone-1 et la benzophénone-3 sont principalement utilisées dans la formulation de vernis à ongles et d'émaux. Ces ingrédients de benzophénone sont également utilisés dans les produits de bain, les produits de maquillage, les produits capillaires, les écrans solaires et les produits de soins de la peau.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
La benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-4, la benzophénone-5, la benzophénone-9 et la benzophénone-11 protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusant les rayons UV. Lorsqu'elles sont utilisées comme ingrédients de protection solaire, la benzophénone-3 et la benzophénone-4 protègent la peau des rayons UV.

La benzophénone-4 est un ingrédient présent dans le bain, le maquillage, les cheveux, les écrans solaires et les produits de soins de la peau.

Quels produits peuvent contenir de la benzophénone-4?
Cosmétiques, soins capillaires, liquides, écrans solaires

Absorbeur UV
Les absorbeurs d'UV (absorbeurs de lumière ultraviolette) sont des molécules utilisées dans les matières organiques telles que:

Polymères
Des peintures
enrobage
Caoutchouc
Absorbeur UV
Ces absorbeurs permettent d'absorber la lumière UV pour réduire la dégradation UV (photo-oxydation) d'un matériau. Différents absorbeurs d'UV sont utilisés en fonction du substrat, de la durée de vie fonctionnelle prévue et de la sensibilité à la dégradation des UV. Ils absorbent la lumière UV et la transforment en chaleur.

Description physique: poudre sèche
Couleur / Forme: Poudre beige clair
Point de fusion: 145,0 ° C
Solubilité: 10 microgrammes / mL
Pression de vapeur: 1,3X10-11 mm Hg à 25 ° C (est)
Stabilité / durée de conservation: Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Décomposition: Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des vapeurs toxiques de / oxydes de soufre /.

Indication du médicament
Les agents de protection solaire sont utilisés pour prévenir les coups de soleil, la kératose actinique et le vieillissement prématuré de la peau et pour réduire l'incidence du cancer de la peau [L2664].

Utilisations thérapeutiques
L'utilisation quotidienne d'un écran solaire avec un FPS élevé (supérieur à 15) sur la peau habituellement exposée est recommandée pour les résidents des zones à fort rayonnement solaire / qui travaillent à l'extérieur ou ... / qui profitent / des loisirs de plein air réguliers. L'utilisation quotidienne d'un écran solaire peut réduire l'exposition cumulative ... / solaire / qui cause les kératoses actiniques et le carcinome épidermoïde.
Les agents de protection solaire sont indiqués pour la prévention des coups de soleil. En plus de limiter l'exposition de la peau au soleil, l'utilisation régulière d'agents de protection solaire au soleil peut aider à réduire
les dommages causés par le soleil à terme g tels que le vieillissement prématuré de la peau et le cancer de la peau. / Agents de protection solaire, topiques; Inclus dans l'étiquetage des produits américains /
Mises en garde relatives aux drogues
Les fabricants de préparations de protection solaire contenant des propulseurs avertissent que la concentration puis l'inhalation des fumées de ces préparations peuvent être nocives ou mortelles. / Propulseurs /
Étant donné que les caractéristiques d'absorption de la peau des enfants de moins de 6 mois peuvent différer de celles des adultes et que l'immaturité des voies métaboliques et excrétrices de ces enfants peut limiter leur capacité à éliminer tout écran solaire absorbé par voie percutanée, les produits de protection solaire doivent être utilisés enfants de moins de 6 mois seulement selon les directives d'un clinicien. Il est possible que les caractéristiques de la peau gériatrique diffèrent également de celles de la peau chez les jeunes adultes, mais ces caractéristiques et la nécessité de prendre en compte des considérations particulières concernant l'utilisation de préparations de protection solaire dans ce groupe d'âge sont mal compris. / Écrans solaires /
Peu d'informations sont disponibles concernant la sécurité de l'utilisation chronique d'un écran solaire, mais les écrans solaires physiques et chimiques disponibles dans le commerce semblent avoir une faible incidence d'effets indésirables. Les dérivés du PABA, de la benzophénone, de l'acide cinnamique, du salicylate et de l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique ont provoqué une irritation cutanée, notamment des brûlures, des picotements, un prurit et un érythème à de rares occasions. / Écrans solaires /
Les écrans solaires ne doivent pas être utilisés comme moyen d'allonger la durée de l'exposition solaire, comme prolonger les bains de soleil, et ne doivent pas être utilisés comme substitut aux vêtements sur des sites habituellement non exposés, tels que le tronc et les fesses. / Écrans solaires /
Pour plus de données sur les mises en garde (complètes) concernant SULISOBENZONE (11 au total), veuillez visiter la page d'enregistrement HSDB.

Pharmacologie
Les écrans solaires à base de benzophénone, appliqués localement, protègent la peau de ces effets nocifs de la lumière ultraviolette en absorbant chimiquement l'énergie lumineuse (photons) [L2664]. Une utilisation correcte des écrans solaires permet de réduire le risque de coup de soleil. Les agents de protection solaire préviennent l'apparition d'un carcinome épidermoïde de la peau lorsqu'ils sont utilisés principalement lors d'une exposition involontaire au soleil. Aucune conclusion ne peut être tirée sur l'activité de prévention du cancer de l'utilisation topique d'écrans solaires contre le carcinome basocellulaire et le mélanome cutané. L'utilisation d'écrans solaires peut prolonger la durée de l'exposition intentionnelle au soleil, comme se baigner au soleil [L2665].

Absorption, distribution et excrétion
Absorption
Ne pénètre pas dans la peau dans une large mesure, mais améliore la capacité d'autres produits chimiques à pénétrer [L2665].
Voie d'élimination
Le principal métabolite de ce médicament est excrété dans l'urine conjugué à l'acide glucuronique. Aucun p-hydroxybenzohydrol n'a été détecté dans l'urine ou les selles, dans une étude de pharmacocinétique chez le rat [L2663].
Les solvants utilisés dans les produits de protection solaire affectent la stabilité et la liaison du médicament à la peau; en général, les solvants alcooliques permettent la pénétration épidermique la plus rapide et la plus profonde des écrans solaires. Il semble que les agents de protection solaire sont absorbés par l'épiderme intact à des degrés divers. / Écrans solaires /

La principale voie métabolique de la benzophénone-4 chez le lapin est la réduction en benzhydrol. Une petite quantité (1%) est convertie en p-hydroxybenzophénone après administration orale à des rats [L2663].

Mécanisme d'action

Un revêtement de surface de benzophénone 4 diminue la quantité de rayonnement UV absorbé par la peau en limitant la quantité totale d'énergie qui atteint la peau [L2663]. Les écrans solaires à base de benzophénone, appliqués localement, protègent la peau de ces effets nocifs de la lumière ultraviolette en absorbant chimiquement l'énergie lumineuse (photons). Lorsque cela se produit, la molécule de benzophénone est activée à des niveaux d'énergie plus élevés. Lorsque la molécule excitée revient à son état fondamental, l'énergie est libérée sous forme d'énergie thermique. On pense que le groupe hydroxyle en position ortho par rapport au groupe carbonyle est une exigence structurelle pour l'absorption de la lumière UV par les benzophénones. Cet agencement structurel contribue également à la stabilité électronique de la molécule. Les benzophénones absorbent l'énergie dans toute la gamme UV, bien que l'absorbance UV maximale soit comprise entre 284 et 287 nm pour les 2-hydroxybenzophénones [L2669].
Les écrans solaires Benzophénone 4, appliqués localement, protègent la peau de ces effets néfastes de la lumière ultraviolette en absorbant chimiquement l'énergie lumineuse (photons). Lorsque cela se produit, la molécule de benzophénone devient excitée à des niveaux d'énergie plus élevés. Lorsque la molécule excitée revient à son état fondamental, l'énergie est libérée sous forme d'énergie thermique. On pense que le groupe hydroxyle en position ortho par rapport au groupe carbonyle est une exigence structurelle pour l'absorption de la lumière UV par les benzophénones. Cette disposition structurelle contribue également à la stabilité électronique de la molécule. Ainsi, un revêtement de surface de benzophénones diminue la quantité de rayonnement UV absorbé par la peau en limitant la quantité totale d'énergie qui atteint la peau. Les benzophénones absorbent l'énergie dans toute la gamme UV, bien que l'absorption maximale
bance est compris entre 284 et 287 nm pour les 2-hydroxybenzophénones ...

Utiliser la classification
Cosmétique -> Absorbeur d'Uv; Filtre UV - Benzophénone 4

Les usages
Boissons, jus: Sous-catégorie de boissons, aliments pour la consommation humaine
Décor, jardin avec pelouse: produits utilisés à l'extérieur de la maison (comprend les jouets d'extérieur tels que les bacs à sable, les auvents et les abris, les statues de jardin, l'éclairage extérieur et les sièges, l'équipement électrique extérieur, etc.
Médicament: Produit médicamenteux ou lié à la fabrication de médicaments; modifié par vétérinaire, anim
Aliments: Aliments destinés à la consommation humaine, n'inclut pas les additifs alimentaires (voir additif alimentaire); comprend également la fabrication d'aliments, les installations liées aux aliments (avec les modificateurs appropriés)
Parfum, usage par le consommateur: terme appliqué lorsque la seule information indiquée par la source est «consommateur» ou «produit de consommation»; également appliqué aux termes que la source indique être destinés aux consommateurs, mais le terme descripteur est ambivalent quant à l'utilisation (par exemple, les produits cleaning_washing peuvent être à usage industriel ou grand public, lorsque la source indique l'utilisation par le consommateur, le terme consumer_use est également appliqué) Appendice pour la liste complète des termes non ambigus liés aux consommateurs ainsi que des termes ambigus liés aux consommateurs qui, s'ils sont indiqués, sont étiquetés avec 'consumer_use
Fabrication, chimie: terme général utilisé uniquement lorsque la seule information connue de la source est `` chimique '', généralement liée à la fabrication de produits chimiques ou de produits chimiques de laboratoire
Soins personnels: traitement de conditionnement des cheveux; spray: Traitement capillaire et hydratant pour un usage occasionnel (formulation spray ou aérosol spécifié)
Soins personnels: coiffure; spray: produits coiffants pour la tenue, la brillance ou la texture (spray ou aérosol spécifié)
Soins personnels: lotion pour les mains / le corps; spray: Lotions et crèmes principalement pour les mains et le corps (formulation en spray ou en aérosol spécifiée)
Soins personnels: crème à raser; gel: Crèmes à raser, mousses, baumes et savons (formulation de gel spécifiée)
Soins personnels, cosmétiques, shampoing, cheveux: Produits généraux liés aux cheveux (outils pour les cheveux, salons de coiffure, shampooing, revitalisant, colorant capillaire); modificateurs plus spécifiques inclus lorsqu'ils sont connus
Personal_care, sunscreen: Crème solaire, utilisée sur la peau pour protéger la peau des rayons du soleil
Personal_care, soap, hand: Produits de soins personnels utilisés sur les mains, tels que savons, lotions, désinfectants (ne comprend pas les vêtements pour les mains, c'est-à-dire les gants)
Raw_material, personal_care, cosmetics: Sous-catégorie de personal_care, comprend les parfums, shampooings, maquillage, etc. modificateurs appropriés inclus lorsqu'ils sont connus
Jouets: Jouets (p. Ex. Vêtements habillés, poupées, équipements de jeux, jouets de bain, etc.); jouets pour animaux de compagnie; inclut des modificateurs supplémentaires le cas échéant
Toys, child_use: lié à des produits spécialement conçus pour les enfants (par exemple, jouets, cosmétiques pour enfants, etc.)
 Absorbeur d'ultraviolets pour cuir et fibres textiles; dans les cosmétiques et les shampooings
Utilisé comme absorbeur d'ultraviolets dans les cosmétiques américains à des concentrations de 5 à 10%
Les benzophénones-2, -3, -4, -6, -8 et -9 sont utilisées dans les lotions solaires et les sprays capillaires car elles protègent la peau et les cheveux des effets nocifs du soleil. Ces ingrédients photostabilisent également les colorants, crèmes et lotions cosmétiques.
Utilisations de l'industrie: conservateur

Méthodes de fabrication
La benzophénone-4 est préparée par sulfonation de la benzophénone-3. Le produit est purifié par précipitation dans du HCl aqueux, isolé par centrifugation, lavé avec de l'eau acide et séché.

Formulations / Préparations
Les niveaux maximaux recommandés d'impuretés de plomb et d'arsenic dans la benzophénone-4 sont respectivement de / 13 ppm et 1 ppm /.

Volumes de production de produits chimiques non confidentiels déclarés selon la règle de mise à jour des inventaires.
Volume de production de produits chimiques non confidentiels déclaré en vertu de la règle de mise à jour de l'inventaire de 2006. Chimique: acide benzènesulfonique, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxy-. Volume de production national agrégé: <500 000 livres.
Information non confidentielle 2012 du rapport de données chimiques (CDR) sur la production et l'utilisation de produits chimiques fabriqués ou importés aux États-Unis. Chimique: acide benzènesulfonique, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxy-. Volume de production national: retenu.

Méthodes analytiques de laboratoire
Analyte: sulisobenzone; matrice: identification chimique; procédure: spectrophotométrie d'absorption ultraviolette avec comparaison aux standards
Analyte: sulisobenzone; matrice: pureté chimique; mode opératoire: dissolution dans l'eau; addition d'alcool isopropylique déshydraté; titration potentiométrique avec de l'hydroxyde de tétrabutylammonium à deux paramètres

Aide sur les irritations de la peau, des yeux et des voies respiratoiresNouvelle fenêtre
Les dérivés du PABA, de la benzophénone, de l'acide cinnamique, du salicylate et de l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique ont provoqué une irritation cutanée, notamment des brûlures, des picotements, un prurit et un érythème à de rares occasions. / Écrans solaires /
.. Les benzophénones-4 et -11 étaient irritantes pour quatre et deux sujets, respectivement.

Procédures de lutte contre l'incendie
Utilisez de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre extinctrice ou du dioxyde de carbone.
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Décomposition dangereuse
produits d'osition formés dans des conditions d'incendie. - Oxydes de carbone, oxydes de soufre

Méthodes de nettoyage
Utilisez un équipement de protection individuelle. Évitez la formation de poussière. Évitez de respirer les vapeurs, brouillard ou gaz. Assurer une ventilation adéquate. Évacuez le personnel vers des zones sûres. Évitez de respirer la poussière. Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations. Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière. Balayez et pellez. Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination
SRP: Le plan d'action le plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif avec une moindre propension inhérente à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement. Recyclez toute partie non utilisée du matériau pour son utilisation approuvée ou retournez-la au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives
Pour les expositions intempestives, utilisez un respirateur à particules de type P95 (US) ou de type P1 (EU EN 143) Pour une protection de niveau supérieur, utilisez des cartouches de type OV / AG / P99 (US) ou de type ABEK-P2 (EU EN 143). Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou CEN (EU).
Manipuler avec des gants. Les gants doivent être inspectés avant utilisation. Utilisez une technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit. Éliminer les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire. Se laver et se sécher les mains.
Lunettes de sécurité avec protections latérales conformes à la norme EN166 Utilisez un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Hygroscopique. Stocker sous gaz inerte. Conserver dans un endroit sec.
Conserver en dessous de 40 ° C (104 ° F), de préférence entre 15 et 30 degrés. C (59 et 86 ° F), sauf indication contraire du fabricant. / Agents de protection solaire, topiques /

Agents oxydants puissants.

Les travailleurs agricoles sont encouragés à utiliser un écran solaire pour réduire le risque de cancer de la peau lié aux UV. Nos études précédentes ont montré que certains écrans solaires commerciaux sont des agents améliorant la pénétration. L'objectif de ce projet est de déterminer si les ingrédients actifs dans les formulations d'écran solaire (c'est-à-dire les composants absorbant les UV et les insectifuges pour les combinaisons écran solaire / insectifuge) agissent également comme activateurs de pénétration cutanée pour les herbicides in vitro. Les pourcentages totaux d'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique (2,4-D) pénétrant à travers la peau de souris glabre en 24 h variaient de 54,9 +/- 4,7 pour le contrôle sans écran solaire à 86,9 +/- 2,5 pour padimate-o. Parmi les ingrédients actifs testés (7,5% de méthoxycinnamate d'octyle, 7% d'octocrylène, 0,6% d'oxybenzone, 5% d'homosalate, 5% de salicylate d'octyle, 8% de padimate-o, 10% de sulisobenzone et 9,5% et 19% de N, N-diéthyl- m-toluamide [DEET]), tous sauf l'octocrylène ont conduit à une augmentation significative de la pénétration totale du 2,4-D par rapport au témoin (P <0,05), et seuls l'octocrylène et l'oxybenzone n'ont pas significativement diminué le temps de latence correspondant. Le salicylate d'octyle (P <0,01) et le méthoxycinnimate d'octyle (P <0,05) ont augmenté de manière significative la pénétration de 3H2O à travers la peau de souris, indiquant des dommages physiques à la couche cornée. Des études supplémentaires ont démontré que l'amélioration de la pénétration observée sur la peau de souris sans poils s'est également produite avec la peau humaine. Ainsi, les ingrédients actifs des formulations d'écran solaire améliorent la pénétration cutanée de l'herbicide 2,4-D modérément lipophile.
Diminuez la pénétration de la lumière ultraviolette (UV) à travers l'épiderme en absorbant le rayonnement UV dans une plage de longueurs d'onde spécifique. La quantité et la longueur d'onde du rayonnement UV absorbé sont affectées par la structure moléculaire de l'agent de protection solaire. / Agents de protection solaire, topiques /
Toxicité orale aiguë (DL50): 3530 mg / kg [Rat]. Ce médicament peut provoquer une irritation de la peau et des yeux [L2665]. La phototoxicité médicamenteuse est une réaction cutanée inflammatoire non immunologique, causée par une exposition topique ou systémique concomitante à une molécule spécifique et un rayonnement ultraviolet. La plupart des composés phototoxiques absorbent l'énergie en particulier de la lumière UVA conduisant à des dérivés activés, qui peuvent induire des dommages cellulaires [L2664]. Les benzophénones sont des filtres de lumière ultraviolette qui ont été documentés pour provoquer une variété de réactions cutanées indésirables, y compris la dermatite de contact et de photocontact, l'urticaire de contact et de photocontact et l'anaphylaxie. Récemment, ils sont devenus particulièrement connus pour leur capacité à induire des allergies et des photoallergies. Les écrans solaires topiques et autres cosmétiques sont à l'origine de ces allergènes chez la majorité des patients, mais des rapports de réactions secondaires à l'utilisation de produits industriels existent également. Les benzophénones en tant que groupe ont été nommés Allergène de l'année de l'American Contact Dermatitis Society pour 2014 afin de sensibiliser à la fois l'allergie et la photoallergie au th
Ces agents omniprésents [A32929]. Le foie est le principal organe cible de la toxicité des benzophénones chez le rat et la souris, sur la base des élévations du poids du foie, de l'hypertrophie hépatocellulaire, des modifications de la chimie clinique et de l'induction de l'isomère microsomal hépatique du cytochrome P450 2B. Le rein a également été identifié comme un organe cible de la toxicité de la benzophénone chez le rat uniquement, sur la base des augmentations du poids des reins liées à la concentration d'exposition et des changements microscopiques [F40].
/ ESPÈCES AQUATIQUES / Dans ce travail, / les auteurs / évaluent si les systèmes in vitro sont de bons prédicteurs de l'activité œstrogénique in vivo chez les poissons. / Chercheurs / Focus sur les filtres UV utilisés dans les écrans solaires et dans la stabilisation UV des matériaux. Premièrement, / investigators / a déterminé l'activité œstrogénique de 23 filtres UV et d'un métabolite de filtre UV utilisant une levure recombinante portant le récepteur des œstrogènes de la truite arc-en-ciel (rtERalpha) et a fait des comparaisons avec la levure portant l'hERalpha humain pour la spécificité du récepteur. La benzophénone-1 (BP1), la benzophénone-2 (BP2), la 4,4-dihydroxybenzophénone, la 4-hydroxybenzophénone, la 2,4,4-trihydroxy-benzophénone et le phénylsalicylate ont montré des courbes dose-réponse complètes avec des réponses maximales de 81 à 115% , tandis que le 3-benzylidène camphre (3BC), l'octylsalicylate, le benzylsalicylate, la benzophénone-3 et la benzophénone-4 présentaient des réponses maximales inférieures de 15 à 74%. Alors que l'activité du 17bêta-estradiol était plus faible dans le test rtERalpha que dans le test hERalpha, les activités des filtres UV étaient similaires ou relativement plus élevées dans rtERalpha, indiquant des activités de liaison relatives différentes des deux ER. Par la suite, / chercheurs / ont analysé si l'oestrogénicité in vitro de huit filtres UV est également affichée in vivo chez les têtes-de-boule par le potentiel d'induction de la vitellogénine après 14 jours d'exposition aqueuse. Parmi les trois composés actifs in vivo, le 3BC a induit la vitellogénine à des concentrations plus faibles (435 ug / L) que BP1 (4919 ug / L) et BP2 (8783 ug / L). L'étude montre, pour la première fois, les activités œstrogéniques des filtres UV chez les poissons à la fois in vitro et in vivo. Ainsi / les chercheurs / proposent que les dosages basés sur les récepteurs soient utilisés pour le dépistage in vitro avant les tests in vivo, conduisant à des évaluations des risques environnementaux basées sur des dosages combinés, complémentaires et appropriés liés à l'espèce pour l'activité hormonale.
/ ESPÈCES AQUATIQUES / ... Dans cette étude, / investigators / évaluent les effets de la benzophénone-4 (BP-4) chez les éleuthéro-embryons et dans le foie, les testicules et le cerveau de poissons mâles adultes au niveau transcriptionnel en se concentrant sur la cible gènes impliqués dans les voies hormonales pour fournir un profil toxicologique plus complet de cet important absorbeur d'UV. Les éleuthéro-embryons et les mâles de poisson zèbre ont été exposés jusqu'à 3 jours après l'éclosion et pendant 14 jours, respectivement, à des concentrations de BP-4 comprises entre 30 et 3000 ug / L. Dans les éleuthéro-embryons, les transcriptions de vtg1, vtg3, esr1, esr2b, hsd17beta3, cyp19b cyp19a, hhex et pax8 ont été induites à 3000 ug / L BP-4, ce qui indique une faible activité œstrogénique et une interférence avec le développement précoce de la thyroïde, respectivement. Chez les hommes adultes, le BP-4 a présenté de multiples effets sur l'expression génique dans différents tissus. Dans le foie, vtg1, vtg3, esr1 et esr2b étaient régulés à la baisse, tandis que dans le cerveau, les transcriptions de vtg1, vtg3 et cyp19b étaient régulés à la hausse. En conclusion, le profil de transcription a révélé que BP-4 interfère avec l'expression de gènes impliqués dans les voies hormonales et la stéroïdogenèse. Les effets de BP-4 diffèrent dans les stades de la vie et les tissus adultes et indiquent une activité œstrogénique dans les éleuthéro-embryons et le cerveau adulte, et une activité anti-œstrogène dans le foie. Les résultats indiquent que BP-4 interfère avec le système d'hormones sexuelles des poissons, ce qui est important pour l'évaluation des risques de cet absorbeur d'UV.
Étant donné que les caractéristiques d'absorption de la peau des enfants de moins de 6 mois peuvent différer de celles des adultes et que l'immaturité des voies métaboliques et excrétrices de ces enfants peut limiter leur capacité à éliminer tout écran solaire absorbé par voie percutanée, les produits de protection solaire doivent être utilisés enfants de moins de 6 mois seulement selon les directives d'un clinicien. Il est possible que les caractéristiques de la peau gériatrique diffèrent également de celles de la peau chez les jeunes adultes, mais ces caractéristiques et la nécessité de prendre en compte des considérations particulières concernant l'utilisation de préparations de protection solaire dans ce groupe d'âge sont mal compris. / Écrans solaires /
La production et l'utilisation de la sulisobenzone comme absorbeur d'ultraviolets dans les cosmétiques, les écrans solaires et les shampooings et dans le cuir et les tissus textiles (1, 2) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur estimée de 1,3 x 10-11 mm Hg à 25 ° C indique que la sulisobenzone existera uniquement dans la phase particulaire dans l'atmosphère. La sulisobenzone en phase particulaire sera éliminée de l'atmosphère par dépôt humide et sec. La sulisobenzone absorbe à des longueurs d'onde> 290 nm et peut donc être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. Si relâché à soi
On s'attend à ce que la sulisobenzone ait une mobilité élevée basée sur un Koc estimé de 67. Les valeurs de pKa estimées de l'acide sulfonique sont de -2,4 et 7,6, indiquant que ce composé existera sous forme anionique dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement aux sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres. On ne s'attend pas à une volatilisation à partir d'un sol humide car le composé existe sous forme d'anion et les anions ne se volatilisent pas. La sulisobenzone ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. Aucune donnée pertinente n'était disponible pour évaluer l'importance de la biodégradation dans le sol ou l'eau. Si elle est rejetée dans l'eau, la sulisobenzone ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau n'est pas prévue sur la base des valeurs de pKa estimées. Un FBC estimé à 3,2 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. La photolyse sensibilisée peut avoir une certaine importance dans les eaux naturelles exposées au soleil. L'exposition professionnelle à la sulisobenzone peut se produire par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où la sulisobenzone est produite ou utilisée. La population générale peut être exposée à la sulisobenzone par contact cutané avec ce composé dans les produits de consommation, tels que les écrans solaires et les cosmétiques, contenant de la sulisobenzone. (SRC)
SORT TERRESTRE: Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 67 (SRC), déterminée à partir d'une méthode d'estimation de la structure (2), indique que la sulisobenzone devrait avoir une mobilité élevée dans le sol (SRC). Les valeurs de pKa estimées de la sulisobenzone sont de -2,4 et 7,6 (3), ce qui indique que ce composé existera presque entièrement sous forme d'anion dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres (4 ). On ne s'attend pas à une volatilisation à partir d'un sol humide car le composé existe sous forme d'anion et les anions ne se volatilisent pas. On ne s'attend pas à ce que la sulisobenzone se volatilise à partir des surfaces sèches du sol (SRC) d'après une pression de vapeur estimée de 1,3 x 10-11 mm Hg à 25 ° C (SRC), déterminée à partir d'une méthode de la constante de fragment (2). Aucune donnée pertinente n'était disponible pour évaluer l'importance de la biodégradation dans l'environnement (SRC).
En utilisant une méthode d'estimation de la structure basée sur les indices de connectivité moléculaire (1), le Koc de la sulisobenzone peut être estimé à 67 (SRC). Selon un schéma de classification (2), cette valeur Koc estimée suggère que la sulisobenzone devrait avoir une mobilité élevée dans le sol. Les valeurs de pKa estimées de la sulisobenzone sont de -2,4 et 7,6 (3), indiquant que ce composé existera sous forme anionique dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres (4) .

Numéro CAS: 4065-45-6
 «Controversé / à risque» dans toutes les catégories.
Origine (s): synthétique
Nom INCI: BENZOPHENONE-4
Nom chimique: acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonique
Numéro EINECS / ELINCS: 223-772-2
Classification: Perturbateur endocrinien présumé, filtre chimique UV, réglementé
Restriction en Europe: VI / 22
La concentration maximale admissible dans les cosmétiques est la suivante: 5% (en acide).
Ses fonctions (INCI)
Absorbeur d'Uv: Protège le produit cosmétique des effets de la lumière UV
Filtre UV: filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets néfastes de ces rayons.
Cet ingrédient est présent dans 1,73% des cosmétiques.
Shampooing cheveux colorés / mixtes (22,71%)
Mousse coiffante (14,48%)
Gel coiffant (13,72%)
Spray coiffant (10,88%)
Démêler (9,47%)

Les filtres chimiques ultraviolets (UV) ont, au cours des dernières décennies, été de plus en plus utilisés non seulement dans les produits de protection solaire conventionnels, mais également dans de nombreux cosmétiques et articles de toilette. La dermatite de contact allergique ainsi que les réactions de dermatite de contact photoallergique ont été bien documentées à la suite d'une telle utilisation. Sur une période de 3 ans, nous avons enregistré le nombre de réactions de test épicutané positives à une sélection de filtres UV chimiques que nous avons ajoutés à notre série habituelle de cosmétiques / visage. Notre objectif était de déterminer si l'un de ces filtres produisait un nombre significatif de résultats de test épicutané positifs en l'absence de photostimulation. Nos résultats montrent que non seulement la benzophénone 4 (acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique: sulisobenzone) produit des résultats de test épicutané significativement plus positifs que les autres filtres UV testés, mais aussi le troisième plus fréquemment positif. résultat global. Nos résultats soutiendraient l'inclusion de la benzophénone 4 lors des tests épicutanés pour enquêter sur la dermatite de contact probable des cosmétiques et des articles de toilette.

La benzophénone 4 est utilisée dans les produits de soins personnels tels que le baume à lèvres et le vernis à ongles pour protéger les produits des rayons UV. Dérivés du benzophénone, comme la benzophénone-2 (BP2) et l'oxybenzone (benzophénone-3 ou BP3) sont des ingrédients courants des écrans solaires. La benzophénone est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT). [1] [2] Ces produits chimiques sont liés au cancer, aux perturbations endocriniennes et à la toxicité du système organique.

TROUVÉ DANS: Baume à lèvres, vernis à ongles, fonds de teint, écrans solaires pour bébé, parfum, shampooing, revitalisant, laque pour cheveux, hydratants et fond de teint

QUE RECHERCHER SUR L'ÉTIQUETTE: Benzophénone, ingrédients contenant le mot benzophénone (par exemple benzophénone-2), BP # (par exemple BP2), oxybenzone, sulisobenzone, sulisobenzone sodique

QU'EST-CE QUE LA BENZOPHÉNONE 4?
La benzophénone 4 est largement utilisée dans les produits ménagers, comme les lunettes de soleil, les emballages alimentaires, la lessive et les produits de nettoyage pour se protéger des rayons UV. PLUS...

PRÉOCCUPATIONS DE SANTÉ: Cancer, perturbation endocrinienne, toxicité pour le développement et la reproduction, toxicité pour le système organique, irritation, écotoxicité PLUS ...

POPULATIONS VULNÉRABLES: Femmes et nourrissons

RÉGLEMENTATION: La benzophénone 4, la benzophénone-2, la benzophénone-3, la benzophénone-4 et la benzophénone-5 sont restreintes dans les cosmétiques aux États-Unis [3] et l'oxybenzone est restreinte dans les cosmétiques à une concentration maximale de 10% dans l'UE. [4]

COMMENT ÉVITER: Lisez les étiquettes et évitez les produits contenant ces produits chimiques. Choisissez des écrans solaires qui reposent sur de l'oxyde de zinc ou du dioxyde de titane non nanoisé.

Les filtres chimiques ultraviolets (UV) ont, au cours des dernières décennies, été de plus en plus utilisés non seulement dans les produits de protection solaire conventionnels, mais également dans de nombreux cosmétiques et articles de toilette. La dermatite de contact allergique ainsi que les réactions de dermatite de contact photoallergique ont été bien documentées à la suite d'une telle utilisation. Sur une période de 3 ans, nous avons enregistré le nombre de réactions de test épicutané positives à une sélection de filtres UV chimiques que nous avons ajoutés à notre série habituelle de cosmétiques / visage. Notre objectif était de déterminer si l'un de ces filtres produisait un nombre significatif de résultats de test épicutané positifs en l'absence de photostimulation. Nos résultats montrent que non seulement la benzophénone 4 (acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique: sulisobenzone) produit des résultats de test épicutané significativement plus positifs que les autres filtres UV testés, mais aussi le troisième plus fréquemment positif. résultat global. Nos résultats soutiendraient l'inclusion de la benzophénone 4 lors des tests épicutanés pour enquêter sur la dermatite de contact probable des cosmétiques et des articles de toilette.

Un écran solaire chimique soluble dans l'eau qui est un absorbeur d'UVB secondaire avec une certaine activité dans la courte plage des UVA. Être un absorbeur UV secondaire signifie que sa protection est faible et il doit être combiné avec d'autres filtres solaires pour une protection solaire adéquate.

Le plus souvent, la benzophénone-4 n'est pas utilisée comme agent de protection solaire mais comme photoprotecteur pour prolonger la durée de conservation des produits ou comme protecteur de couleur pour les produits dans des emballages transparents.

Un article de 2007 sur la dermatite de contact nomme BP-4 comme un allergène émergent, car il s'agissait du filtre UV chimique le plus fréquemment positif et du troisième ingrédient le plus souvent positif dans l'ensemble des 35 substances testées dans l'étude (13 positifs sur 1693 personnes testées).

La sulisobenzone (benzophénone-4) est un ingrédient de protection solaire; peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Ne pénètre pas dans la peau dans une large mesure, mais améliore la capacité d'autres produits chimiques à pénétrer.

Les résultats de votre test de patch indiquent que vous avez une allergie de contact à "Supprimé"
BENZOPHÉNONE-4. Il est important que vous vous familiarisiez avec ce produit chimique et
prendre des mesures pour éviter d'entrer en contact avec lui.
Qu'est-ce que le BENZOPHENONE-4 «supprimé» et où le trouve-t-on?
Ce produit chimique est utilisé comme écran solaire dans divers produits, y compris les hydratants, les ongles
vernis, rouges à lèvres, baumes à lèvres, textiles, plastiques et peintures. D'autres recherches peuvent identifier
produit supplémentaire ou usages industriels de ce produit chimique.
Quelles sont les autres appellations du BENZOPHENONE-4 "Supprimé"?
Ce produit chimique peut être identifié par différents noms, notamment:
Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique, sulisobenzone, acide 3-benzoyl-4-hydroxy-6-méthoxybenzènesulfonique,
Sulsisobenzone, acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonique, Sungard, Benzophénone 4, Uval, Cyasorb UV 284,
Uvinul MS-40, Spectra-Sorb UV 284, Uvistat 1121
Cette liste n'est peut-être pas complète, car les fabricants introduisent et suppriment des produits chimiques de leurs gammes de produits.
CE QUE VOUS POUVEZ FAIRE POUR VOUS AIDER À GÉRER VOTRE ALLERGIE DE CONTACT
 Soyez vigilant ... lisez l'étiquette du produit. Prenez toujours le temps de lire la liste des ingrédients sur les emballages des produits.
Cela devrait être votre première étape chaque fois que vous achetez un produit car les fabricants changent parfois de produit
Ingrédients. Si vous avez des inquiétudes, consultez votre pharmacien ou votre médecin.
Testez d'abord le produit. Si vous avez acheté un nouveau produit, vous devez le tester sur une petite zone cutanée pour voir si vous
obtenir une réaction avant d'utiliser le produit sur de plus grandes zones de peau.
Informez les personnes auprès desquelles vous obtenez des services de votre allergie de contact. Cela devrait inclure des personnes comme votre
pharmacien, médecin, coiffeur
pharmacien, médecin, coiffeur, fleuriste, vétérinaire, etc.
Informez votre employeur si la source de votre allergie de contact est liée au travail. Vous devez identifier les
source du produit chimique et prenez les mesures nécessaires pour éviter une exposition supplémentaire. Les vêtements de protection peuvent être
adéquates ou vous devrez peut-être modifier vos activités professionnelles. Votre employeur et vous-même bénéficiez lorsque
la cause de votre dermatite professionnelle est éliminée

La benzophénone-4 est également connue sous le nom de sulisobenzone et est généralement un ingrédient de la plupart des écrans solaires. Il est utilisé comme protecteur cutané contre les dommages causés par les rayons ultraviolets UVA à ondes courtes et les UVB. Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique
La sulisobenzone est un ingrédient de certains écrans solaires qui protège la peau des dommages causés par les UVB et les rayons ultraviolets UVA à ondes courtes.

Les filtres chimiques ultraviolets (UV) ont, au cours des dernières décennies, été de plus en plus utilisés non seulement dans les produits de protection solaire conventionnels, mais également dans de nombreux cosmétiques et articles de toilette. La dermatite de contact allergique ainsi que les réactions de dermatite de contact photoallergique ont été bien documentées à la suite d'une telle utilisation. Sur une période de 3 ans, nous avons enregistré le nombre de réactions de test épicutané positives à une sélection de filtres UV chimiques que nous avons ajoutés à nos séries habituelles de produits cosmétiques / faciaux. Notre objectif était de déterminer si l'un de ces filtres produisait un nombre significatif de résultats de test épicutané positifs en l'absence de photostimulation. Nos résultats montrent que non seulement la benzophénone 4 (acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique: sulisobenzone) a produit des résultats de test épicutané significativement plus positifs que les autres filtres UV testés, mais aussi le troisième plus fréquemment positif. résultat global. Nos résultats soutiendraient l'inclusion de la benzophénone 4 lors des tests épicutanés pour enquêter sur la dermatite de contact probable des cosmétiques et des articles de toilette.

Le procédé UV / chlore a considérablement facilité la dégradation du BP-4.
Une transformation mutuelle entre le produit chloré P1 et BP-4 a été observée.
La distribution de charge inhomogène de la liaison Csingle bondCl conduit à la déchloration de P1.
Un système d'évaluation de la toxicité plus complet a été mis en place.
Les UV / chloration ont montré une écotoxicité plus faible que la chloration dans le traitement de l'eau.

Abstrait
Cette étude a examiné la dégradation de la benzophénone-4 (BP-4) dans un processus de désinfection UV / chlore, avec la chloration et la désinfection UV à titre de comparaison. Avec une efficacité de dégradation de 80% après 10 s, le procédé UV / chlore a considérablement amélioré la dégradation du BP-4. Cependant, un rebond de 36% de la concentration initiale a été observé dans le procédé UV / chlore ([chlore libre actif (FAC)] 0: [BP-4] 0 = 1: 1, pH = 7). La même tendance est apparue sous l'addition d'alcalinité, de Cl- et d'acide humique (HA). Ce travail a interprété cette tendance cinétique intéressante du point de vue du mécanisme. En effet, la transformation entre le produit chloré P1 et BP-4 était réversible sous certaines conditions. La distribution de charge non homogène de la liaison Csingle bondCl dans P1 a conduit à la déchloration photolytique de P1. Cette transformation a provoqué une augmentation de la concentration de BP-4. De plus, l'augmentation de la puissance de la lumière UV a favorisé la photodécomposition de P1 dans les conditions expérimentales. De plus, cette étude a évalué le changement des halog&a