BENZOPHENONE 4

Бензофенон-4

НОМЕР КАС: 4065-45-6

СИНОНИМ: 4-гидрокси-2-метокси-5- (оксофенилметил) бензолсульфоновая кислота; Сулисобензон; бензофенон-4; 2-бензоил-5-метокси-1-фенол-4-сульфоновая кислота; бензолсульфоновая кислота, 5-бензоил-4-гидрокси-2-метокси-; бензофенон 4; 5-бензоил-4-гидрокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 5-бензоил-4-гидрокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-бензоил-4-гидрокси-6-метоксибензолсульфоновая кислота; 2-бензоил-5-метокси-1-фенол-4-сульфоновая кислота; 4-гидрокси-2-метокси-5- (фенилкарбонил) бензолсульфоновая кислота; 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота; 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота; 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота; 1-фенол-4-сульфоновая кислота, 2-бензоил-5-метокси-; Seeorb 101S; Spectra-sorb UV 284; сулисобензона; сулисобензон; сулисобензон; сунгард; синтаза 230; УФ-поглотитель HMBS; увал; uvinuc MS 40; увинул; Сулисобензон; 4065-45-6; Бензофенон-4; 5-бензоил-4-гидрокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; Сунгард; 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота; Бензофенон 4; Уваль; Бензолсульфоновая кислота, 5-бензоил-4-гидрокси-2-метокси-; Сулисобензона; Сулисобензон; Syntase 230; Увинул МС 40; Spectra-Sorb UV 284; Uvinuc ms 40; 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТОКСИ-5-СУЛЬФОБЕНЗОФЕНОН; MS 40; Сулисобензон; Увинул субстанз МС-40; EINECS 223-772-2; 1-фенол-4-сульфоновая кислота, 2-бензоил-5-метокси-; 3-бензоил-4-гидрокси-6-метоксибензолсульфоновая кислота; 5-бензоил-4-гидрокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; Натриевая соль увала; 1-ФЕНОЛ-4-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-БЕНЗОИЛ-5-МЕТОКСИ-; 1-ФЕНОЛ-4-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-БЕНЗОИЛ-5-МЕТОКСИ- (6CI); 2-БЕНЗОИЛ-5-МЕТОКСИ-1-ФЕНОЛ-4-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТОКСИБЕНЗОФЕНОН-5-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТОКСИБЕНЗОФЕНОН-5-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 5-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТОКСИБензолсульфоновая кислота; 5-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТОКСИБЕНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 5-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТОКСИБЕНЗОЛ СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 5-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТОКСИБЕНЗОЛФОНОВАЯ КИСЛОТА; 5-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНСАЭУР; B4; БЕНЗОЛСОЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 5-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТОКСИ-; БЕНЗОЛСОЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; 5BENZOYL4HYDROXY2METHOXY; БЕНЗОФЕНОН 4; БЕНЗОФЕНОН-4; BRN 2889165; EINECS 223-772-2; MS 40; SEESORB 101S; СПЕКТРА-СОРБ УФ 284; СУЛИСОБЕНЗОНА; СУЛИСОБЕНЗОН; СУЛИСОБЕНЗОН (БЕНЗОФЕНОН-4); СУЛИСОБЕНЗОН; САНГАРД; SYNTASE 230; UVAL; UVINUC MS 40; УВИНУЛ; УВИНУЛ МС 40; УВИНУЛ МС-40 СУБСТАНЗ

Сулизобензон (бензофенон-4) входит в состав некоторых солнцезащитных кремов, которые защищают кожу от повреждений ультрафиолетовыми лучами UVB и UVA. [2] [3]

Его натриевая соль, натриевая соль сулисобензона, также называется бензофеноном-5.

Идентификаторы
Номер CAS: 4065-45-6
3D-модель (JSmol): Интерактивное изображение
ChemSpider: 18829
ECHA InfoCard: 100.021.612
КЕГГ: D05964
PubChem CID: 19988
UNII: 1W6L629B4K
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2042436

Свойства
Химическая формула C14H12O6S
Молярная масса 308,31 г / моль
Внешний вид Светло-коричневый порошок
Температура плавления 145 ° C (293 ° F, 418 K)
Растворимость в воде 1 г на 4 мл

Фильтры UVA + UVB: бемотризинол (тиносорб S), бензофеноны 1–12, диоксибензон, дрометризол, трисилоксан (мексорил XL), искотризинол (Uvasorb HEB), октокрилен, оксибензон (Eusolex 4360), сулисобензол, диоксид титана, мезобензол, диоксид титана / физический оксид:

Описание: Водорастворимый фильтр UVA и UVB. Фильтруются только короткие UVA (UVA-2, 290-360 нм), но не длинные UVA. Синонимы: Сулизобензон, 1-фенол-4-сульфоновая кислота. Высокая стабильность, не разлагается на солнце, но защищает другие УФ-агенты от разрушения, вызванного УФ-излучением. Бензофенон-4 легко растворим в воде, пропиленгликоле, глиерине, этаноле и изопропиловом спирте. Из-за его высокой кислотности (pH <2,5 в 1% растворе) необходимо добавить нейтрализующий агент (например, триэтаноламин), чтобы повысить pH до> 3,5. Порошок от желтого до бежевого.
CAS: 4065-45-6
Название INCI: Бензофенон-4
Льготы:
Водорастворимый фильтр UVA и UVB. Используется в первую очередь как фильтр UVA
Следует сочетать с другими солнцезащитными кремами (например, октокриленом, гомосалатом, этилгексилсалицилатом, ОМ-циннаматом) для эффективной защиты от ультрафиолета B. Бензофенон-4 не обеспечивает адекватной защиты от УФ-В излучения при использовании отдельно.
Не проникает в кожу в значительной степени, но усиливает способность проникновения других ингредиентов.
Помогает стабилизировать составы, чувствительные к ультрафиолету, такие как краски для волос, лаки для волос и составы с улучшенным цветом
Обеспечивает защиту красителей от выцветания и помогает стабилизировать ароматизаторы и активные ингредиенты от окисления.
Использование: Ввести в водную фазу (pH 1,2-2,2). Допустимые уровни использования: США 10% (при использовании отдельно; 5-10% при использовании в комбинации), Бразилия 10%, Япония 10%, ЕС 5%. Только для наружного применения.
Применение: средства по уходу за солнцем, цветная косметика с защитой от солнца, различная косметика и ароматизаторы для защиты продуктов.
Страна происхождения: США
Источник сырья: бензофенон-3.
Производство: Бензофенон-4 получают сульфированием бензофенона-3. Затем продукт очищают осаждением из водной соляной кислоты, выделяют центрифугированием, промывают кислой водой и сушат.
Тестирование животных:
Не тестировалось на животных
ГМО: без ГМО (не содержит компонентов растительного происхождения)
Для веганов: не содержит компонентов животного происхождения.
Нормативная информация: солнцезащитные кремы зарегистрированы как API (активный фармацевтический ингредиент) или безрецептурный препарат в FDA. Это означает, что если вы хотите продавать продукты, содержащие солнцезащитный крем, ваше учреждение должно быть зарегистрировано в FDA и работать в соответствии с директивами cGMP. Дополнительную информацию о правилах FDA в отношении солнцезащитных кремов можно найти здесь.
Документы: паспорт безопасности, информационный бюллетень, сертификат анализа
Для клиентов из Калифорнии: В соответствии с Законом Калифорнии о безопасности питьевой воды и токсичных веществ, более известным как OEHHA Prop 65, мы обязаны размещать предупреждение об этом продукте, поскольку OEHHA считает, что бензофенон (CAS 119-61-9), вещество, используемое в производство бензофенона-4 канцерогенно.

Типичные свойства 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновой кислоты

Элементы тестирования Спецификация теста Типичный результат теста
Внешний вид Беловатый или светло-желтый кристаллический порошок Светло-желтый кристаллический порошок
Температура плавления ≥ 140 ° C Соответствует
Удельное вымирание (1%, 1 см) E285: ≥ 460 485
E325: ≥ 290 295
Потери при сушке ≤ 3,0% 0,26%
Цвет по Гарднеру ≤ 2,0 1,2
Тяжелые металлы ≤ 5 частей на миллион 2 частей на миллион
Мутность ≤ 4,0 EBC 2.6EBC
Значение pH 1,2 ~ 2,2 1,8
Анализ ≥ 99,0% 99,82%
 Использование 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновой кислоты

В основном используется для водорастворимых продуктов в косметике для защиты от солнечных лучей, также может использоваться в других водорастворимых чернилах, красках и т. Д. Для поглотителей ультрафиолетовых лучей; в качестве анти-ультрафиолетового отделочного агента для хлопчатобумажной ткани полиэфирное волокно обладает хорошими антивозрастными и смягчающий эффект.Поглотитель УФ-излучения широкого спектра, поглощение с высокой эффективностью, нетоксичные побочные эффекты, отсутствие тератогенности, оптическая, термическая стабильность - это хорошо, ждите преимущества, он также может поглощать УФ-А и УФ-В, одобрен солнцезащитный крем типа FDA, частота использования выше в Соединенных Штатах и ​​Европе, широко используется в солнцезащитных лосьонах, кремах, меде, латексе, масле и других солнцезащитных косметических средствах в качестве анти-ультрафиолетового отделочного средства, хлопчатобумажная ткань, полиэфирное волокно имеет хорошие антивозрастной и смягчающий эффект. В основном используется для водорастворимых красок в косметике для защиты от солнечных лучей, также может использоваться в других водорастворимых чернилах, красках и т.д.

Бензофенон-4 представляет собой порошок белого или бледно-желтого цвета. Он используется в средствах для ванн, косметике, продуктах для волос, солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей для защиты косметики и средств личной гигиены от порчи за счет поглощения, отражения или рассеивания УФ-лучей. При использовании в качестве солнцезащитного ингредиента бензофенон-4 защищает кожу от УФ-лучей.
Что это такое?
Бензофенон-1, -3, -4, -5, -9 и -11 представляют собой соединения, полученные из 2-гидроксибензофенона. Эти соединения представляют собой порошки. В косметике и продуктах личной гигиены бензофенон-1 и бензофенон-3 используются в основном в составе лаков для ногтей и эмалей. Эти ингредиенты бензофенона также используются в средствах для ванн, косметике, средствах для волос, солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей.

Почему его используют в косметике и средствах личной гигиены?
Бензофенон-1, Бензофенон-3, Бензофенон-4, Бензофенон-5, Бензофенон-9 и Бензофенон-11 защищают косметику и средства личной гигиены от порчи, поглощая, отражая или рассеивая УФ-лучи. При использовании в качестве солнцезащитных ингредиентов бензофенон-3 и бензофенон-4 защищают кожу от УФ-лучей.

Бензофенон-4 входит в состав ванн, макияжа, волос, солнцезащитных кремов и средств по уходу за кожей.

Какие продукты могут содержать бензофенон-4?
Косметика, Уход за волосами, Жидкости, Солнцезащитные кремы

УФ-поглотитель
УФ-поглотители (поглотители ультрафиолетового света) - это молекулы, используемые в органических материалах, таких как:

Полимеры
Краски
Покрытие
Резинка
УФ-поглотитель
Эти поглотители поглощают УФ-свет, чтобы уменьшить УФ-деградацию (фотоокисление) материала. В зависимости от подложки, предполагаемого срока службы и чувствительности к разрушению под воздействием УФ-излучения используются различные поглотители УФ-излучения. Они поглощают ультрафиолетовый свет и превращают его в тепло.

Физическое описание: Сухой порошок
Цвет / форма: светло-коричневый порошок
Точка плавления: 145,0 ° C
Растворимость: 10 мкг / мл
Давление паров: 1,3X10-11 мм рт. Ст. При 25 ° C (расчетное)
Стабильность / Срок годности: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Разложение: При нагревании до разложения выделяет токсичные пары / оксиды серы /.

Показания к препарату
Солнцезащитные средства используются для предотвращения солнечных ожогов, актинического кератоза и преждевременного старения кожи, а также для снижения заболеваемости раком кожи [L2664].

Терапевтическое использование
Ежедневное использование солнцезащитного крема с высоким SPF (более 15) на обычно открытой коже рекомендуется для жителей районов с высоким ... / солнечным излучением /, которые работают на открытом воздухе или ... / наслаждается / регулярно отдыхает на природе. Ежедневное использование солнцезащитного крема может уменьшить кумулятивное ... / солнечное / воздействие, которое вызывает актинический кератоз и плоскоклеточный рак.
Солнцезащитные средства показаны для предотвращения солнечных ожогов. Помимо ограничения воздействия солнечных лучей на кожу, регулярное использование солнцезащитных средств на солнце может помочь уменьшить долголетие.
g - солнечные повреждения, такие как преждевременное старение кожи и рак кожи. / Солнцезащитные средства для местного применения; Включено в маркировку продуктов в США /
Предупреждения о лекарствах
Производители солнцезащитных препаратов с пропеллентами предупреждают, что концентрирование и последующее вдыхание паров этих препаратов может быть вредным или смертельным. / Топливо /
Поскольку впитывающие характеристики кожи детей в возрасте до 6 месяцев могут отличаться от характеристик кожи взрослых, а также незрелость метаболических и выделительных путей у этих детей может ограничивать их способность устранять любые всасываемые через кожу солнцезащитные средства, солнцезащитные средства следует использовать в детям младше 6 месяцев только по назначению врача. Возможно, что характеристики гериатрической кожи также отличаются от характеристик кожи молодых людей, но эти характеристики и необходимость особых соображений относительно использования солнцезащитных препаратов в этой возрастной группе недостаточно изучены. / Солнцезащитные кремы /
О безопасности постоянного использования солнцезащитных кремов информации мало, но коммерчески доступные физические и химические солнцезащитные кремы, по-видимому, имеют низкую частоту побочных эффектов. Производные ПАБК, бензофенона, коричной кислоты и салицилата, а также 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновой кислоты в редких случаях вызывают раздражение кожи, включая жжение, покалывание, зуд и эритему. / Солнцезащитные кремы /
Солнцезащитные кремы не следует использовать как средство увеличения продолжительности пребывания на солнце, например, для продления солнечных ванн, и не следует использовать вместо одежды на обычно не подвергающихся воздействию местах, таких как туловище и ягодицы. / Солнцезащитные кремы /
Для получения дополнительных данных о предупреждениях о лекарствах (полных) для SULISOBENZONE (всего 11) посетите страницу записи HSDB.

Фармакология
Бензофеноновые солнцезащитные кремы, применяемые местно, защищают кожу от вредного воздействия ультрафиолетового света за счет химического поглощения световой энергии (фотонов) [L2664]. Правильное использование солнцезащитных кремов снижает риск получения солнечных ожогов. Солнцезащитные средства предотвращают возникновение плоскоклеточного рака кожи, когда используются в основном во время непреднамеренного пребывания на солнце. Невозможно сделать вывод о профилактической активности местного применения солнцезащитных кремов против как базальноклеточной карциномы, так и кожной меланомы. Использование солнцезащитных кремов может продлить продолжительность преднамеренного пребывания на солнце, например, купания на солнце [L2665].

Всасывание, распределение и выведение
Абсорбция
Не проникает через кожу в значительной степени, но увеличивает способность проникновения других химических веществ [L2665].
Путь ликвидации
Основной метаболит этого препарата выводится с мочой в сочетании с глюкуроновой кислотой. В исследовании фармакокинетики на крысах п-гидроксибензогидрол не был обнаружен в моче или кале [L2663].
Растворители, используемые в солнцезащитных средствах, влияют на стабильность и связывание препарата с кожей; как правило, спиртовые растворители обеспечивают наиболее быстрое и глубокое проникновение солнцезащитных кремов в эпидермис. Похоже, что солнцезащитные средства в той или иной степени впитываются неповрежденным эпидермисом. / Солнцезащитные кремы /

Основной путь метаболизма бензофенона-4 у кроликов - восстановление до бензгидрола. Небольшое количество (1%) превращается в п-гидроксибензофенон после перорального введения крысам [L2663].

Механизм действия

Поверхностное покрытие из бензофенона 4 уменьшает количество УФ-излучения, поглощаемого кожей, за счет ограничения общего количества энергии, которая достигает кожи [L2663]. Бензофеноновые солнцезащитные кремы, применяемые местно, защищают кожу от вредного воздействия ультрафиолета за счет химического поглощения световой энергии (фотонов). Когда это происходит, молекула бензофенона активируется до более высоких уровней энергии. Когда возбужденная молекула возвращается в свое основное состояние, энергия выделяется в виде тепловой энергии. Считается, что гидроксильная группа в орто-положении по отношению к карбонильной группе является структурным требованием для поглощения бензофенонами УФ-света. Такое структурное расположение также способствует электронной стабильности молекулы. Бензофеноны поглощают энергию во всем УФ-диапазоне, хотя максимальное УФ-поглощение составляет от 284 до 287 нм для 2-гидроксибензофенонов [L2669].
Солнцезащитные кремы с бензофеноном 4, применяемые местно, защищают кожу от вредного воздействия ультрафиолета, химически поглощая световую энергию (фотоны). Когда это происходит, молекула бензофенона возбуждается до более высоких уровней энергии. Когда возбужденная молекула возвращается в свое основное состояние, энергия выделяется в виде тепловой энергии. Считается, что гидроксильная группа в орто-положении по отношению к карбонильной группе является структурным требованием для поглощения бензофенонами УФ-света. Такое структурное расположение также способствует электронной стабильности молекулы. Таким образом, поверхностное покрытие из бензофенонов снижает количество УФ-излучения, поглощаемого кожей, за счет ограничения общего количества энергии, которая достигает кожи. Бензофеноны поглощают энергию во всем УФ-диапазоне, но максимально поглощают
для 2-гидроксибензофенонов колебание составляет от 284 до 287 нм ...

Классификация использования
Косметика -> УФ-поглотитель; УФ-фильтр - Бензофенон 4

Использует
Напитки, соки: подкатегория напитков, продуктов питания для человека.
Декор, сад с газоном: Товары, используемые вне дома (включая игрушки для улицы, такие как песочницы, навесы и укрытия, садовые статуи, наружное освещение и сидения, наружное силовое оборудование и т. Д.
Лекарство: лекарственный продукт или связанный с производством наркотиков; модифицировано ветеринаром, аним
Пища: Пища для употребления в пищу, не содержит пищевых добавок (см. Food_additive); также включает производство продуктов питания, объекты, связанные с продуктами питания (с соответствующими модификаторами)
Аромат, использование в быту: термин применяется, когда источник указывает только «потребительский» или «потребительский продукт»; также применяется к терминам, которые, как указывает источник, предназначены для использования потребителями, но термин дескриптора неоднозначен по отношению к использованию (например, средства для стирки могут быть для промышленного или потребительского использования, когда источник указывает на использование потребителем, термин consumer_use также применяется) - см. Приложение с полным списком однозначных терминов, связанных с потребителями, а также неоднозначных терминов, связанных с потребителями, которые, если указаны, помечены как «consumer_use»
Производство, химическое производство: общий термин, используемый только в том случае, если из источника известна только информация «химическая», обычно относящаяся к производству химикатов или лабораторных химикатов.
Личная гигиена: уход за волосами; спрей: кондиционер для волос и увлажняющие средства для нерегулярного использования (указан состав в виде спрея или аэрозоля)
Личная гигиена: укладка волос; спрей: средства для укладки волос для фиксации, блеска или текстуры (указан состав спрея или аэрозоля).
Личная гигиена: лосьон для рук / тела; спрей: лосьоны и кремы в основном для рук и тела (указан состав в виде спрея или аэрозоля)
Личная гигиена: крем для бритья; гель: кремы для бритья, пены, бальзамы и мыло (указан состав геля)
Personal_care, косметика, шампунь, волосы: Общие продукты, связанные с волосами (средства для волос, салоны для волос, шампунь, кондиционер, краска для волос); включены более конкретные модификаторы, если они известны
Personal_care, солнцезащитный крем: солнцезащитный крем, используемый для защиты кожи от солнечных лучей.
Personal_care, мыло, руки: средства личной гигиены, используемые для рук, такие как мыло, лосьоны, дезинфицирующие средства (не включают ручную одежду, например перчатки).
Сырье_материал, личный_ уход, косметика: подкатегория личного_ ухода, включает ароматы, шампуни, макияж и т.д .; соответствующие модификаторы включены, если известны
Игрушки: игрушки (например, наряды, куклы, игровые площадки, игрушки для купания и т. Д.); игрушки для домашних животных; включает дополнительные модификаторы при необходимости
Toys, child_use: относится к товарам, специально предназначенным для детей (например, игрушки, детская косметика и т. Д.).
 Поглотитель ультрафиолета для кожи и текстильных волокон; в косметике и шампунях
Используется в качестве поглотителя ультрафиолета в косметике США в концентрациях 5-10%.
Бензофеноны-2, -3, -4, -6, -8 и -9 используются в лосьонах для загара и спреях для волос, потому что они защищают кожу и волосы от вредного воздействия солнца. Эти ингредиенты также фотостабилизируют косметические красители, кремы и лосьоны.
Использование в промышленности: консервант

Способы изготовления
Бензофенон-4 получают сульфированием бензофенона-3. Продукт очищают осаждением из водной HCl, выделяют центрифугированием, промывают кислой водой и сушат.

Составы / препараты
Максимальные рекомендуемые уровни примесей свинца и мышьяка в бензофеноне-4 составляют / 13 ppm и 1 ppm соответственно /.

Объемы производства неконфиденциальных химических веществ, указанные в соответствии с Правилом обновления кадастра.
Объем производства неконфиденциальных химических веществ, представленных в соответствии с Правилом обновления кадастра 2006 года. Химические вещества: бензолсульфоновая кислота, 5-бензоил-4-гидрокси-2-метокси-. Совокупный объем национального производства: <500 000 фунтов.
Неконфиденциальная информация из отчетов о химических данных за 2012 год (CDR) о производстве и использовании химических веществ, производимых или импортируемых в США. Химические вещества: бензолсульфоновая кислота, 5-бензоил-4-гидрокси-2-метокси-. Объем национального производства: не разглашается.

Аналитические лабораторные методы
Аналит: сулисобензон; матрица: химическая идентификация; Методика: ультрафиолетовая абсорбционная спектрофотометрия со сравнением со стандартами
Аналит: сулисобензон; матрица: химическая чистота; процедура: растворение в воде; добавление обезвоженного изопропилового спирта; потенциометрическое титрование гидроксидом тетрабутиламмония до двух конечных точек

Помощь при раздражении кожи, глаз и дыхательных путей Новое окно
Производные ПАБК, бензофенона, коричной кислоты и салицилата, а также 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновой кислоты в редких случаях вызывают раздражение кожи, включая жжение, покалывание, зуд и эритему. / Солнцезащитные кремы /
.. Бензофеноны-4 и -11 вызывали раздражение у четырех и двух человек, соответственно.

Процедуры пожаротушения
Используйте водяной спрей, спиртоустойчивую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
При необходимости надеть автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Опасный разложение
продукты осиции, образующиеся в условиях пожара. - оксиды углерода, оксиды серы

Методы очистки
Используйте средства индивидуальной защиты. Избегайте образования пыли. Избегайте вдыхания паров, тумана или газа. Обеспечьте соответствующую вентиляцию. Эвакуируйте персонал в безопасные зоны. Избегайте вдыхания пыли. Не допускать попадания продукта в канализацию. Подобрать и организовать утилизацию без образования пыли. Подмести и лопатой. Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации
SRP: Наиболее благоприятный способ действий - использовать альтернативный химический продукт с меньшей врожденной склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды. Утилизируйте неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соблюдение норм охраны окружающей среды и здравоохранения.

Предупредительные меры
Для вредного воздействия используйте респиратор типа P95 (США) или типа P1 (EU EN 143). Для более высокого уровня защиты используйте респираторные картриджи типа OV / AG / P99 (США) или типа ABEK-P2 (EU EN 143). Используйте респираторы и компоненты, протестированные и одобренные соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Работайте в перчатках. Перед использованием перчатки необходимо проверить. Используйте надлежащую технику снятия перчатки (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей этого продукта. Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой. Вымойте и высушите руки.
Защитные очки с боковыми экранами, соответствующие EN166. Используйте оборудование для защиты глаз, протестированное и одобренное соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Условия хранения
Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте. Гигроскопичен. Хранить в атмосфере инертного газа. Хранить в сухом месте.
Хранить при температуре ниже 40 ° C (104 ° F), предпочтительно от 15 до 30 градусов. C (59 и 86 градусов F), если иное не указано производителем. / Солнцезащитные средства для местного применения /

Сильные окислители.

Сельскохозяйственным рабочим рекомендуется использовать солнцезащитный крем, чтобы снизить риск рака кожи, вызванного УФ-излучением. Наши предыдущие исследования показали, что некоторые коммерческие солнцезащитные кремы усиливают проникновение. Целью этого проекта является определение того, действуют ли активные ингредиенты в составах солнцезащитных средств (например, компоненты, поглощающие УФ-излучение и репелленты от насекомых для комбинаций солнцезащитный крем / репеллент от насекомых) также в качестве усилителей проникновения через кожу гербицидов in vitro. Общий процент 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D), проникающей через безволосую кожу мыши за 24 часа, колебался от 54,9 +/- 4,7 для контроля без солнцезащитного крема до 86,9 +/- 2,5 для падимат-о. Из протестированных активных ингредиентов (7,5% октилметоксициннамат, 7% октокрилен, 0,6% оксибензон, 5% гомосалат, 5% октилсалицилат, 8% падимат-о, 10% сулизобензон и 9,5% и 19% N, N-диэтил- м-толуамид [ДЭТА]), все, кроме октокрилена, приводили к значительному увеличению общего проникновения 2,4-D по сравнению с контролем (P <0,05), и только октокрилен и оксибензон существенно не уменьшали соответствующее время задержки. Октилсалицилат (P <0,01) и октилметоксициннимат (P <0,05) значительно увеличивали проникновение 3H2O через кожу мыши, что указывает на физическое повреждение рогового слоя. Дополнительные исследования показали, что усиление проникновения, наблюдаемое на безволосой коже мыши, также наблюдалось и с кожей человека. Таким образом, активные ингредиенты солнцезащитных препаратов усиливают проникновение через кожу умеренно липофильного гербицида 2,4-D.
Уменьшает проникновение ультрафиолетового (УФ) света через эпидермис за счет поглощения УФ-излучения в определенном диапазоне длин волн. На количество и длину волны поглощенного УФ-излучения влияет молекулярная структура солнцезащитного средства. / Солнцезащитные средства для местного применения /
Острая оральная токсичность (LD50): 3530 мг / кг [Крыса]. Этот препарат может вызывать раздражение кожи и глаз [L2665]. Фототоксичность, вызванная лекарственными средствами, представляет собой неиммунологическую воспалительную кожную реакцию, вызванную одновременным местным или системным воздействием определенной молекулы и ультрафиолетового излучения. Большинство фототоксичных соединений поглощают энергию, особенно от УФА-света, что приводит к активированным производным, которые могут вызывать повреждение клеток [L2664]. Бензофеноны - это ультрафиолетовые светофильтры, которые, как было документально подтверждено, вызывают различные побочные кожные реакции, включая контактный и фотоконтактный дерматит, контактную и фотоконтактную крапивницу и анафилаксию. В последнее время они стали особенно известны своей способностью вызывать аллергию и фотоаллергию. Источниками этих аллергенов у большинства пациентов являются солнцезащитные кремы для местного применения и другая косметика, однако также существуют сообщения о побочных реакциях на использование промышленных продуктов. Группа бензофенонов была названа Аллергеном года Американского общества контактного дерматита в 2014 году, чтобы повысить осведомленность общественности об аллергии и фотоаллергии.
Эти повсеместно распространенные агенты [A32929]. Печень является основным органом-мишенью токсичности бензофенона у крыс и мышей, что основано на увеличении веса печени, гепатоцеллюлярной гипертрофии, изменениях клинической химии и индукции микросомального изомера цитохрома P450 2B печени. Почки также были идентифицированы как орган-мишени токсичности бензофенона только у крыс, что было основано на увеличении веса почек и микроскопических изменениях, связанных с концентрацией воздействия [F40].
/ ВОДНЫЕ ВИДЫ / В этой работе / авторы / оценивают, являются ли системы in vitro хорошими предикторами эстрогенной активности in vivo у рыб. / Исследователи / основное внимание уделяется УФ-фильтрам, используемым в солнцезащитных кремах и УФ-стабилизации материалов. Во-первых, / исследователи / определили эстрогенную активность 23 УФ-фильтров и одного метаболита УФ-фильтра с использованием рекомбинантных дрожжей, несущих рецептор эстрогена радужной форели (rtERalpha), и провели сравнение с дрожжами, несущими человеческий hERalpha, на предмет специфичности рецептора. Бензофенон-1 (BP1), бензофенон-2 (BP2), 4,4-дигидроксибензофенон, 4-гидроксибензофенон, 2,4,4-тригидроксибензофенон и фенилсалицилат показали полные кривые доза-ответ с максимальными ответами 81-115%. , тогда как 3-бензилиденкамфора (3BC), октилсалицилат, бензилсалицилат, бензофенон-3 и бензофенон-4 показали более низкие максимальные ответы на 15-74%. В то время как активность 17-бета-эстрадиола была ниже в rtERalpha, чем в анализе hERalpha, активности УФ-фильтров были сходными или относительно более высокими в rtERalpha, что указывает на разные относительные связывающие активности обоих ER. Впоследствии / исследователи / проанализировали, проявляется ли эстрогенность in vitro восьми УФ-фильтров также in vivo у толстоголовых гольянов за счет индукционного потенциала вителлогенина после 14 дней воздействия воды. Из трех активных соединений in vivo 3BC индуцировал вителлогенин в более низких концентрациях (435 мкг / л), чем BP1 (4919 мкг / л) и BP2 (8783 мкг / л). Исследование впервые показывает эстрогенную активность УФ-фильтров у рыб как in vitro, так и in vivo. Таким образом, / исследователи / предлагают использовать анализы на основе рецепторов для скрининга in vitro перед тестированием in vivo, что приведет к оценке экологического риска на основе комбинированных, дополнительных и соответствующих видов анализа гормональной активности.
/ ВОДНЫЕ ВИДЫ / ... В этом исследовании / исследователи / оценивают влияние бензофенона-4 (BP-4) на элеутерококк, а также на печень, семенники и мозг взрослых самцов рыб на уровне транскрипции, фокусируясь на мишени. гены, участвующие в гормональных путях, чтобы обеспечить более полный токсикологический профиль этого важного поглотителя УФ-излучения. Элеутероэмбрионы и самцы рыбок данио подвергались воздействию BP-4 в концентрациях от 30 до 3000 мкг / л в течение 3 дней после вылупления и в течение 14 дней соответственно. В элеутеро-эмбрионах транскрипты vtg1, vtg3, esr1, esr2b, hsd17beta3, cyp19b, cyp19a, hhex и pax8 индуцировались при 3000 мкг / л BP-4, что указывает на низкую эстрогенную активность и вмешательство в раннее развитие щитовидной железы соответственно. У взрослых мужчин BP-4 проявлял множественные эффекты на экспрессию генов в различных тканях. В печени уровни vtg1, vtg3, esr1 и esr2b подавлялись, в то время как в мозге транскрипты vtg1, vtg3 и cyp19b подавлялись. В заключение, профиль транскрипции показал, что BP-4 препятствует экспрессии генов, участвующих в гормональных путях и стероидогенезе. Эффекты ВР-4 различаются для разных стадий жизни и тканей взрослого человека и указывают на эстрогенную активность в элеутерококковых эмбрионах и мозге взрослого человека, а также на антиэстрогенную активность в печени. Результаты показывают, что BP-4 нарушает работу системы половых гормонов рыб, что важно для оценки риска этого УФ-поглотителя.
Поскольку впитывающие характеристики кожи детей в возрасте до 6 месяцев могут отличаться от характеристик кожи взрослых, а также незрелость метаболических и выделительных путей у этих детей может ограничивать их способность устранять любые всасываемые через кожу солнцезащитные средства, солнцезащитные средства следует использовать в детям младше 6 месяцев только по назначению врача. Возможно, что характеристики гериатрической кожи также отличаются от характеристик кожи молодых людей, но эти характеристики и необходимость особых соображений относительно использования солнцезащитных препаратов в этой возрастной группе недостаточно изучены. / Солнцезащитные кремы /
Производство и использование сулисобензона в качестве поглотителя ультрафиолета в косметике, солнцезащитных кремах и шампунях, а также в кожаных и текстильных тканях (1,2) может привести к его выбросу в окружающую среду с различными потоками отходов. При выбросе в воздух расчетное давление пара 1,3X10-11 мм рт. Сулизобензон в виде твердых частиц будет удален из атмосферы путем влажного и сухого осаждения. Сулисобензон абсорбируется на длинах волн> 290 нм и поэтому может быть подвержен прямому фотолизу солнечным светом. Если выпущен на сои
1, сулисобензон, как ожидается, будет иметь высокую подвижность, исходя из расчетного Koc, равного 67. Расчетные значения pKa сульфоновой кислоты составляют -2,4 и 7,6, что указывает на то, что это соединение будет существовать в форме аниона в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются. сильнее к почвам, содержащим органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Улетучивания из влажной почвы не ожидается, поскольку соединение существует в виде аниона, а анионы не улетучиваются. Ожидается, что сулисобензон не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы из-за давления его пара. Нет соответствующих данных для оценки важности биоразложения в почве или воде. При попадании в воду не ожидается, что сулисобензон адсорбируется взвешенными твердыми частицами и отложениями, исходя из расчетных значений Koc. На основании расчетных значений pKa испарения с поверхности воды не ожидается. Расчетный BCF, равный 3,2, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. Сенсибилизированный фотолиз может иметь некоторое значение в природных водах, подверженных воздействию солнечного света. Профессиональное воздействие сулисобензона может происходить через кожный контакт с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется сулизобензон. Люди в целом могут подвергаться действию сулисобензона через кожный контакт с этим соединением в потребительских товарах, таких как солнцезащитные кремы и косметика, содержащие сулисобензон. (SRC)
НАЗЕМНАЯ СУДЬБА: Основываясь на схеме классификации (1), оценочное значение Koc 67 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что сулисобензон, как ожидается, будет иметь высокую подвижность в почве (SRC). Оценочные значения pKa сулисобензона составляют -2,4 и 7,6 (3), что указывает на то, что это соединение будет почти полностью существовать в окружающей среде в форме аниона, и анионы обычно не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги (4 ). Улетучивания из влажной почвы не ожидается, поскольку соединение существует в виде аниона, а анионы не улетучиваются. Не ожидается, что сулисобензон улетучивается с сухой поверхности почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,3X10-11 мм рт. Нет соответствующих данных для оценки важности биоразложения в окружающей среде (SRC).
Используя метод оценки структуры, основанный на индексах молекулярной связности (1), Koc сулисобензона можно оценить равным 67 (SRC). Согласно схеме классификации (2), это оц<