БЕНЗОФЕНОН

Бензофенон органическое соединение с формулой (C6H5)2CO, обычно сокращенно Ph2CO.
Бензофенон белое твёрдое вещество, растворимое в органических растворителях.
Бензофенон широко используемый строительный блок в органической химии, являющийся исходным диарилкетоном.

Номер ЕС: 204-337-6
Номер CAS: 119-61-9
Название ИЮПАК: Дифенилметанон
Химическая формула: C13H10O

Другие названия: БЕНЗОФЕНОН, 119-61-9, дифенилметанон, дифенилкетон, метанон, дифенил-, бензоилбензол, фенилкетон, кетон, дифенил, альфа-оксодитан, бензол, бензоил-, альфа-оксодифенилметан, дифенилкетон, дифенил-метанон, Kayacure bp, .альфа.-оксодитан, адъютан 6016, FEMA № 2134, .альфа.-оксодифенилметан, дифенил-метанон, 1dzp, NSC 8077, DTXSID0021961, MFCD00003076, CHEMBL90039, 701M4TTV9O, дифенилметанон (бензофенон), CHEBI:41308, NSC-8077, NCGC00090787-05, DTXCID101961, Caswell No. 081G, CAS-119-61-9, CCRIS 629, HSDB 6809, WLN: RVR, EINECS 204-337-6, EPA Pesticide Chemical Code 000315, БЕНЗОФЕНОН (8CI), фенилкетон, UNII-701M4TTV9O, бензофенон, бензофенон, бензофенон-, бензоилбензол, a-оксодитан, AI3-00754, мета-бензофенон, альфа-оксодитан, FEMA 2134, ди(фенил)метанон, a-оксодифенилметан, МЕТАНОН, ДИФЕНИЛ- (9CI), Ph2CO, SPEEDCURE BP, DAROCUR BP, Дифенилметанон, 9CI, альфа-оксодифенилметан, Примесь дименгидрината J, БЕНЗОФЕНОН [MI], БЕНЗОФЕНОН [FCC], UPCMLD-DP071, БЕНЗОФЕНОН [FHFI], БЕНЗОФЕНОН [HSDB], БЕНЗОФЕНОН [IARC], EC 204-337-6, BIDD, SCHEMBL17745, MLS001055400, ADK STAB 1413, БЕНЗОФЕНОН [USP-RS], БЕНЗОФЕНОН [WHO-DD], BIDD, Бензофенон (дифенилкетон), 99,5%, очищенный сублимацией, Бензофенон (дифенилметанон), UPCMLD-DP071:001, BDBM22726, Бензофенон, аналитический стандарт, ДИФЕНГИДРАМИН ПРИМЕСЬ E, AMY7704, NSC8077, HMS2268A24, БЕНЗОФЕНОН [USP ПРИМЕСЬ], бензофенон, >=99%, FCC, FG, HY-Y0546, Tox21_113465, Tox21_202425, Tox21_300058, бензофенон, ReagentPlus(R), 99%, s4438, STL363250, бензофенон, для синтеза, 98,0%, AKOS000119029, Tox21_113465_1, БЕНЗОФЕНОН (ДИФЕНИЛКЕТОН), DB01878, бензофенон, чистый, >=99,0% (ГХ), бензофенон, ReagentPlus(R), >=99%, NCGC00090787-01, NCGC00090787-03, NCGC00090787-04, NCGC00090787-06, NCGC00090787-07, NCGC00090787-08, NCGC00254183-01, NCGC00259974-01, BP-21212, SMR000112143, ПРИМЕСЬ ФЕНИТОИНА A [ПРИМЕСЬ EP], Бензофенон, SAJ первого сорта, >=99,0%, DB-061602, B0083, CS-0015323, NS00010632, Бензофенон, очищенный сублимацией, >=99%, Бензофенон, Vetec(TM) реактивный класс, 98%, EN300-19181, C06354, D72506, ДИМЕНГИДРИНАТНАЯ ПРИМЕСЬ J [EP ПРИМЕСЬ], SBI-0647371.0001, ФЕНИТОИН НАТРИЙ ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ], Q409482, Стандарт температуры плавления 47-49C, аналитический стандарт, Q-200691, ФЕНИТОИН ПРИМЕСЬ БЕНЗОФЕНОН [USP ПРИМЕСЬ], F0001-0309, Z104473064, Бензофенон, Европейская фармакопея (EP) Эталонный стандарт, ДИФЕНГИДРАМИН ГИДРОХЛОРИД ПРИМЕСЬ E [EP ПРИМЕСЬ], Mettler-Toledo калибровочное вещество ME 18870, бензофенон, ФЕНИТОИН ПРИМЕСЬ НАТРИЯ БЕНЗОФЕНОН [ПРИМЕСЬ USP], бензофенон, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP), ПРИМЕСЬ ГИДРОКОДОН ВОДОРОДНОГО ТАРТРАТА 2,5-ГИДРАТ H [ПРИМЕСЬ EP], бензофенон, вторичный фармацевтический стандарт; сертифицированный эталонный материал, InChI=1/C13H10O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10

Применение:
Бензофенон может использоваться в качестве фотоинициатора в УФ-отверждаемых материалах, таких как чернила, изображения и прозрачные покрытия в полиграфической промышленности.
Бензофенон предотвращает повреждение запахов и цвета таких продуктов, как духи и мыло, ультрафиолетовым (УФ) излучением.

Бензофенон также можно добавлять в пластиковую упаковку в качестве УФ-блокатора для предотвращения фотодеградации полимеров упаковки или ее содержимого.
Его использование позволяет производителям упаковывать продукт в прозрачное стекло или пластик (например, бутылки для воды из ПЭТФ).
Без него потребовалась бы непрозрачная или темная упаковка.

В биологических приложениях бензофеноны широко используются в качестве фотофизических зондов для идентификации и картирования пептидно-белковых взаимодействий.

Бензофенон используется в качестве добавки в ароматизаторах и парфюмах для придания «сладких древесно-гераниевых нот».

Синтез
Бензофенон получают путем окисления дифенилметана воздухом, катализируемого медью.

Лабораторный путь включает реакцию бензола с четыреххлористым углеродом с последующим гидролизом образующегося дифенилдихлорметана.
Бензофенон также можно получить путем ацилирования бензола бензоилхлоридом по Фриделю-Крафтсу в присутствии катализатора — кислоты Льюиса (например, хлорида алюминия): поскольку бензоилхлорид сам по себе может быть получен реакцией бензола с фосгеном, первый синтез осуществлялся непосредственно из этих материалов.

Другой путь синтеза — с использованием катализатора палладий(II)/оксометаллат.
Это превращает спирт в кетон с двумя группами с каждой стороны.
Другая, менее известная реакция получения бензофенона — пиролиз безводного бензоата кальция.

Органическая химия
Бензофенон — распространенный фотосенсибилизатор в фотохимии.
Бензофенон переходит из состояния S1 в триплетное состояние с выходом, близким к 100%.
Образовавшийся бирадикал отрывает атом водорода от подходящего донора водорода, образуя кетильный радикал.

Бензофеноновый радикальный анион
Щелочные металлы восстанавливают бензофенон до радикального аниона темно-синего цвета, дифенилкетила: M + Ph2CO → M+Ph2CO•−

В качестве щелочного металла обычно используют натрий.
Хотя этот кетил уступает молекулярным ситам по безопасности и эффективности, он используется для очистки органических растворителей, особенно эфиров, поскольку бензофенон реагирует с водой и кислородом, образуя нелетучие продукты.
Кетил растворим в высушиваемом органическом растворителе, поэтому бензофенон ускоряет реакцию натрия с водой и кислородом.
Для сравнения, натрий нерастворим, и его гетерогенная реакция протекает гораздо медленнее.

При избытке щелочного металла может произойти повторное восстановление, что приведет к изменению цвета с темно-синего на фиолетовый: M + M+Ph2CO•− → (M+)2(Ph2CO)2−

Коммерчески значимые производные и аналоги
Существует более 300 природных бензофенонов, обладающих большим структурным разнообразием и биологической активностью.
Их изучают как потенциальные источники новых лекарственных препаратов.
Замещенные бензофеноны, такие как оксибензон и диоксибензон, используются во многих солнцезащитных кремах.
Использование производных бензофенона, которые по своей структуре напоминают сильные фотосенсибилизаторы, подвергалось критике (см. споры о солнцезащитных кремах).

Кетон Михлера имеет диметиламинозаместители в каждом пара-положении.
Высокопрочный полимер ПЭЭК получают из производных бензофенона.

Бензофенон представляет собой белое твердое вещество с цветочным запахом.
Может плавать или тонуть в воде.
Бензофенон — простейший представитель класса бензофенонов, представляющий собой формальдегид, в котором оба атома водорода заменены фенильными группами.
Бензофенон играет роль фотосенсибилизирующего агента и растительного метаболита.

Бензофенон — органическое соединение.
Замещенные бензофеноны, такие как оксибензон и диоксибензон, используются в солнцезащитных кремах.

Использование и производство
Фиксатор для тяжелых духов, таких как герань, свежескошенное сено, особенно при использовании в мыле. В производстве антигистаминных, снотворных, инсектицидов.
Органический синтез; ... производные используются как поглотители ультрафиолета; ароматизаторы; ... ингибитор полимеризации стирола
Лакокрасочная промышленность, косметика, промежуточные продукты.

Отраслевое использование
Агенты, устраняющие запахи
Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
Светочувствительные химикаты
Пигменты

Потребительское использование
Клеи и герметики
Краски и покрытия
Средства личной гигиены
Пластиковые и резиновые изделия, не охваченные в других местах

Товары для дома и коммерческого/институционального назначения
Автотовары
Техническое обслуживание дома
Внутри дома
Личная гигиена

Методы производства
Бензофенон обычно получают путем атмосферного окисления дифенилметана в присутствии металлических катализаторов, таких как нафтенат меди.
Другие процессы включают ацилирование бензола бензоилхлоридом или бензола фосгеном по Фриделю-Крафтсу.

Получают синтезом кетона Фриделя-Крафтса из бензола и бензоилхлорида в присутствии AlCl3...
Путем декарбоксилирования о-бензоилбензойной кислоты в присутствии медного катализатора.

Общая информация о производстве
Секторы переработки промышленности
Производство клея
Ароматы
Производство лакокрасочных материалов
Производство типографской краски
Производство синтетических красителей и пигментов

Идентификация и использование:
Бензофенон выпускается в форме орторомбических призм, моноклинных призм и белых кристаллов.
Бензофенон имеет характерный сладкий запах герани или розы.
Бензофенон используется как фотоинициатор, усилитель аромата, ультрафиолетовый стабилизатор и иногда как вкусовой ингредиент; он также используется в производстве инсектицидов, сельскохозяйственных химикатов, фармацевтических препаратов (антигистаминных), снотворных средств, красок, лаков и косметики; а также является добавкой для пластмасс, покрытий и клеев.
В настоящее время не зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США, но разрешенные виды использования пестицида могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными органами власти относительно текущих разрешенных видов использования.

Внешний вид: Белое твердое вещество
Запах: гераниевый
Плотность: 1,11 г/см3
Температура плавления: 48,5 °C.

Температура кипения: 305,4 °C.
Растворимость в воде: нерастворим
Молекулярный вес: 182,22 г/моль
XLogP3: 3.4

Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 182,073164938 г/моль
Моноизотопная масса: 182,073164938 г/моль

Топологическая полярная площадь поверхности: 17,1Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 165
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Бензофенон представляет собой бесцветные призматические кристаллы со сладким вкусом и ароматом розы, температура плавления 47-49 ℃, относительная плотность 1,1146, показатель преломления 1,6077.
Бензофенон растворим в спирте, эфире, хлороформе и других органических растворителях и мономерах, нерастворим в воде.

Бензофенон является свободнорадикальным фотоинициатором, в основном используется в системах УФ-отверждения со свободными радикалами, таких как покрытия, чернила, клеи и т. д., а также используется в качестве промежуточных продуктов органических пигментов, фармацевтических препаратов, парфюмерии и инсектицидов.
В фармацевтической промышленности он в основном используется для производства бициклического пиперидина бензтропина гидробромида, дифенгидрамина гидрохлорида.

Данный продукт является ингибитором полимеризации стирола и фиксатором отдушек, придает сладкий вкус со специями, широко используется в парфюмерии и ароматизаторах мыла.
Следует обратить внимание на то, чтобы при хранении и транспортировке продукция не подвергалась воздействию влаги, солнца и тепла, температура не должна превышать 45 ℃.

Химические свойства
Блестящие белые призматические кристаллы со сладким вкусом, запах розы, температура плавления 47-49 ℃, температура кипения 306 ℃, нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире и хлороформе.

Применение:
Солнцезащитная косметика — это горячая новинка косметического рынка, практически все солнцезащитные средства на современном рынке содержат соединение бензофенона.
Для производства высококачественной продукции часто используются соединения бензофенона, которые защищают кожу от повреждений.
В последние годы потребление бензофенона в косметике постоянно растет.
Недавние исследования показывают, что флуоресценция также является источником вредного ультрафиолетового света, поэтому бензофенон расширяет спектр применения в области косметики, его стали использовать в кондиционерах для волос, лосьонах и губных помадах.
 
Кроме того, фиксатор духов также может придавать пряный сладкий вкус, используется во многих духах и ароматизаторах мыла.
Компания Banana Boat разработала технологию поглощения ультрафиолета UVA под названием AvoTriplex на основе бензофенона с добавлением стабилизатора, предотвращающего разрушение бензофенона на солнце.
В формулу также добавлен усилитель, а стабилизатор может действовать синергетически, оптимизируя солнцезащитные свойства бензофенона.

Бензофенон В основном используется для приготовления ванили, масла и других ароматизаторов.
Бензофенон можно использовать в качестве фиксирующего агента.
Его слабый сладкий аромат лаврового листа может широко использоваться в низкосортных ароматизаторах, таких как розы, лавровый лист, сладкий творог, застенчивые цветы, ландыш, подсолнечник, орхидея, цветы боярышника, ладан и восточный аромат Вэй и другие ароматы.

Бензофенон также используется в качестве антиоксиданта в мыле, а также иногда в следовых количествах в качестве ароматизаторов для миндаля, ягод, фруктов, масла, орехов, персиков, ванили и других пищевых продуктов.
Используется для светочувствительных смол, покрытий и клеев.
Бензофенон является промежуточным продуктом в производстве поглотителей УФ-излучения, органических пигментов, фармацевтических препаратов, парфюмерии, инсектицидов.

Бензофенон используется для производства бициклического пиперидина, бензтропина гидробромида, дифенгидрамина гидрохлорида в фармацевтической промышленности.
Сам продукт представляет собой ингибитор полимеризации стирола и фиксатор отдушек.
Придавая ароматизаторам сладкий вкус, он используется во многих духах и ароматизаторах для мыла.

Бензофенон широко используется в качестве ароматизатора для мыла, применяется в производстве поглотителей ультрафиолета, пигментов, фармацевтических препаратов и реагентов, а также является низкотемпературным быстротвердеющим агентом для фторкаучука.
Бензофенон используется производителями для упаковки продукта в прозрачное стекло или пластик.
Бензофенон широко используется в качестве фотоинициатора в УФ-отверждаемых изделиях, таких как чернила, изображения и прозрачные покрытия в полиграфической промышленности.

Бензофенон действует как УФ-блокатор, предотвращая фотодеградацию полимеров упаковки или ее содержимого.
Бензофенон является светоинициатором для УФ-продуктов, фармацевтических промежуточных продуктов, ароматизаторов, светостабилизаторов и т. д.
Бензофенон используется в качестве легкого пигмента, промежуточного продукта в медицине, парфюмерии, пестицидах, а также в качестве инициатора для УФ-отверждаемых смол, чернил и покрытий.

Индикатор
Бензофенон широко используется в экспериментах по синтезу в качестве индикатора, его можно использовать в качестве индикатора при работе с толуолом, бензолом, ТГФ, ацетонитрилом и т. д.; если после добавления появляется красивый синий цвет, его можно перегнать и использовать, лучше всего хранить его в натрии, но причина образования синего цвета до сих пор остается загадкой.

Вот причина из зарубежной книги о механизме реакций: «анион-радикал, генерируемый так называемым карбонильным радикалом, бензофенон действует как индикатор, поскольку атомы кислорода бензофенона в натрии захватывают электроны, образуя темно-синий карбонильный радикал; радикал с точки зрения электрического аспекта стабилен, в основном используется для обозначения «анаэробных условий». Широко используется.
После добавления бензофенона раствор приобретает более синий оттенок, что указывает на меньшее количество кислорода в растворе, косвенно указывая на малое количество воды.

Однако посинение раствора связано с добавленным количеством бензофенона и растворителя для обработки. ТГФ (300 мл) содержит много воды и требует более 6 часов для кипячения. И, конечно же, это связано с количеством растворителя для обработки. Чем больше, тем дольше. Толуол, бензол и другие образцы, содержащие меньше воды, требуют меньшего времени кипячения. Лучше всего добавлять обычные осушители для предварительной обработки, такие как: карбонат калия, сульфат натрия, гидроксид натрия и т. д., чтобы сократить время обработки.

Метод производства
Существуют разные методы.
Конденсация бензилхлорида и бензола, а затем окисление азотной кислотой.
Конденсация бензола и четыреххлористого углерода, а затем гидролиз.
В лабораторных условиях производство основано на использовании в качестве катализатора хлорида алюминия, полученного путем реакции бензола с бензоилхлоридом.
Конденсация бензола и бензоилхлорида в присутствии хлорида алюминия с последующей кристаллизацией из этанола.

Бензофенон — горючее, белое, кристаллическое вещество с запахом розы.
Бензофенон — бесцветное кристаллическое вещество (т.пл. 48,1 °C) с розовым, слегка гераниевым запахом.
Бензофенон можно получить несколькими способами, например, реакцией Фриделя-Крафтса бензола и бензоилхлорида с хлоридом алюминия или бензола и четыреххлористого углерода и последующим гидролизом полученного ??,??-дихлордифенилметана. Бензофенон можно также получить окислением дифенилметана.
Бензофенон используется в цветочных композициях и как фиксатор.

Химические свойства
Бензофенон имеет тонкий, стойкий запах, напоминающий запах розы.

Происшествие
Сообщается о наличии в Vitis vinifera L., черном чае, черимойе (Annona cherimola), горной папайе (Carica pubescens) и сметанном яблоке (Annona muricata L.)

Применение:
Бензофенон используется в производстве антигистаминных препаратов, снотворных средств, инсектицидов.
Сообщается о связывании монсахаридов в присутствии полисахаридов.

Бензофенон используется в качестве синтетического промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных химикатов.
Бензофенон также используется в качестве фотоинициатора в УФ-отверждаемых печатных красках, в качестве отдушки в парфюмерии, в качестве усилителя вкуса в пищевых продуктах.
Бензофенон можно добавлять в пластмассы, лаки и покрытия в качестве УФ-поглощающего агента в концентрации 2–8%.

Методы производства
Бензофенон в промышленных масштабах синтезируется путем окисления дифенилметана в атмосфере с использованием катализатора нафтената меди.
Альтернативно его можно получить путем ацилирования бензола по Фриделю-Крафтсу с использованием либо бензоилхлорида, либо фосгена в присутствии хлорида алюминия.

Подготовка
Конденсацией Фриделя-Крафтса бензола с бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия.

Общее описание
Белое твердое вещество с цветочным запахом. Может плавать или тонуть в воде.

Реакции воздуха и воды
Нерастворим в воде.

Бензофенон — органическое соединение, которое можно получить путем окисления дифенилметана в атмосфере с использованием в качестве катализатора нафтената меди.
Бензофенон также можно синтезировать путем ацилирования бензола бензоилхлоридом по реакции Фриделя-Крафтса.

Приложение
Бензофенон в основном используется в качестве молекулы фотоинициатора в различных приложениях 3D-печати.
Бензофенон имеет высокий квантовый выход, что делает его полезным при разработке фотополимеров, отверждаемых УФ-излучением.

Бензофенон — это сладковатое органическое соединение, которое естественным образом содержится в винограде и других фруктах.
Это соединение используется в некоторых средствах личной гигиены, потребительских товарах и упаковке в качестве УФ-фильтра.

Использование и преимущества
В средствах по уходу за кожей, таких как мыло и бальзам для губ, бензофенон помогает предотвратить разрушение других ингредиентов продукта под воздействием ультрафиолета, защищая цвет и аромат продукта.
Оксибензон, производное бензофенона, также входит в состав многих солнцезащитных кремов благодаря своей способности поглощать вредные ультрафиолетовые лучи.

Бензофенон также широко используется в ряде бытовых продуктов и товаров народного потребления.
В состав моющих и чистящих средств бензофенон добавляется в качестве отдушки, а также помогает защитить продукт от деградации, которая может быть вызвана ультрафиолетовыми лучами и воздействием воздуха.

В потребительских товарах, таких как солнцезащитные очки, обувь и спортивное снаряжение, бензофенон помогает защитить от ультрафиолетовых лучей, которые могут повредить или испортить продукт.
Кроме того, в качестве ингредиента в непищевой пластиковой упаковке он помогает предотвратить повреждение под воздействием солнечных лучей и выцветание продукта внутри упаковки.

Применение: Примесь фенитоина, который является противосудорожным средством и применяется при самых разных припадках.
Запах: слабый, сладкая роза, легкий травянистый оттенок, похожий на металлическую герань.
Запах: цветочно-розовый, пудровый, гераниевый, металлический

Применение:
Арктандер описывает его так: «Широко используется в парфюмерии для придания сладких древесно-гераниевых нот в недорогих духах, мыльных духах и т. д. Полезен в качестве фиксатора».
Бензофенон имеет чрезвычайно низкое давление паров при комнатной температуре, и его воздействие на аромат ощутимо и очевидно только в смесях с более низкокипящими веществами или при более высоких температурах».

Запах: сладкий, ароматный, слегка розовый, фруктово-виниловый. Очень слабый пудрово-розовый запах герани с легкой металлической нотой.

Использует
Бензофенон может использоваться в качестве фотоинициатора в УФ-отверждаемых изделиях, таких как чернила, изображения и прозрачные покрытия в полиграфической промышленности.
Бензофенон предотвращает повреждение запахов и цвета таких продуктов, как духи и мыло, ультрафиолетовым (УФ) излучением.
Бензофенон также можно добавлять в пластиковую упаковку в качестве блокатора УФ-излучения.
Это позволяет производителям упаковывать продукт в прозрачное стекло или пластик.
Без него использовалась бы непрозрачная или темная упаковка.

В лабораториях растворители часто перегоняют с натрием и бензофеноном в качестве осушителей.
Продуктом реакции этих двух химических веществ при отсутствии воздуха и воды является темно-синий кетил; раствор этого кетила можно использовать для качественного определения отсутствия воздуха и воды.

Синтез
Бензофенон можно получить реакцией бензола с четыреххлористым углеродом с последующим гидролизом образовавшегося дифенилдихлорметана или ацилированием бензола по Фриделю-Крафтсу бензоилхлоридом в присутствии катализатора — кислоты Льюиса (например, хлорида алюминия).

Химия
Бензофенон — распространенный фотосенсибилизатор в фотохимии.
Бензофенон переходит из состояния S1 в триплетное состояние с выходом, близким к 100%.
Образовавшийся бирадикал отрывает атом водорода от подходящего донора водорода, образуя кетильный радикал.

Бензофеноновый радикальный анион
Натрий обычно используется в качестве осушителя для очистки растворителей путем реакции с водой с образованием гидроксида, который нелетуч:
Na + H2O → NaOH + 1/2 H2

Основная проблема при использовании натрия в качестве осушителя (ниже его точки плавления) связана с медленной скоростью реакции между твердым телом и раствором.
Однако если осушитель растворим, скорость высыхания значительно выше.
Для получения такого растворимого осушающего агента часто используют бензофенон.
Преимуществом этого применения является интенсивный синий цвет кетильного анион-радикала.
Таким образом, натрий/бензофенон можно использовать в качестве индикатора отсутствия воздуха и влаги при очистке растворителей методом дистилляции.

Бензофенон — это органическое соединение с формулой (C6H5)2CO, обычно сокращенно Ph2CO. Замещенные бензофеноны, такие как оксибензон и диоксибензон, используются в солнцезащитных кремах.

Описание
Бензофенон (дифенилкетон, бензоилбензол) отфильтровывает как UVA, так и UVB-лучи и широко используется в самых разных солнцезащитных кремах и средствах личной гигиены.

О бензофеноне
Бензофенон — промышленный химикат.
Он также встречается в окружающей среде, в некоторых фруктах и растениях.

Вы можете подвергнуться воздействию бензофенона через пыль, пищу, воздух в помещении и такие продукты, как:
чернила
тонеры
косметика
краски, морилки и покрытия
электронные сигареты и продукты для вейпинга
красители, такие как чернила, используемые в упаковке пищевых продуктов
Его также можно использовать для ароматизации пищи.

Описание и примечания по использованию:
Очень слабо пахнущее твердое вещество в виде белых хлопьев. Хороший фиксатор для розовых и других цветочных нот, который также очень полезен в горячих приложениях, таких как свечи и масла для ванн.
Бензофенон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1000 тонн в год.

Бензофенон используется потребителями, в изделиях, профессиональными рабочими (широко распространенное применение), при приготовлении или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Потребительское использование
Бензофенон используется в следующих продуктах: средства для освежения воздуха, полироли и воски, моющие и чистящие средства, антифризы, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), чернила и тонеры, духи и ароматизаторы, фармацевтические препараты и косметика, а также средства личной гигиены.
Другие источники выброса бензофенона в окружающую среду могут быть связаны с: использованием внутри помещений (например, в жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, средствах по уходу за автомобилями, красках и покрытиях или клеях, ароматизаторах и освежителях воздуха) и использованием на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Выброс бензофенона в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы бензофенона в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок).

Бензофенон может быть обнаружен в сложных изделиях, выброс которых не предполагается: транспортные средства, машины, механические приборы и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины), а также электрические батареи и аккумуляторы.

Бензофенон можно найти в изделиях, изготовленных на основе следующих материалов: дерево (например, полы, мебель, игрушки), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия).
Бензофенон предназначен для высвобождения из ароматизированных: бумажных изделий.

Широкое применение среди профессиональных работников
Бензофенон используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для освежения воздуха, антифризы, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, фармацевтические препараты, полироли и воски, моющие и чистящие средства, покрытия, чернила и тонеры, полимеры.

Бензофенон применяется в следующих областях: полиграфия и воспроизведение записанных носителей информации.
Бензофенон используется в производстве: древесины и изделий из нее, пластмассовых изделий, мебели и целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Другие источники выброса бензофенона в окружающую среду могут возникнуть в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования на открытом воздухе.

Формулировка
Бензофенон используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для освежения воздуха, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, фармацевтические препараты, полироли и воски, моющие и чистящие средства, покрытия, чернила и тонеры, полимеры и антифризы.
Выброс бензофенона в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей.

Использование на промышленных объектах
Бензофенон используется в следующих продуктах: покрытия, полимеры, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски и лабораторные химикаты.
Бензофенон имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Бензофенон используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Бензофенон используется в производстве: химикатов, пластмассовых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, древесины и изделий из нее, а также целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Выброс в окружающую среду бензофенона может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве изделий, в качестве технологической добавки на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.