ПРОДУКТЫ

БЕНЗОИЛХЛОРИД (БЕНЗЕНКАРБОНИЛХЛОРИД)

КАС: 98-88-4
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ИНЭКС: 202-710-8

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой ацилхлорид и входит в группу бензолов.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) функционально связан с бензойной кислотой.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.
Разъедает металлы и ткани.
Плотность 10,2 фунта/гал.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) применяют в медицине и при производстве других химических веществ.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой хлорорганическое соединение с формулой C7H5ClO.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с раздражающим запахом и состоит из бензольного кольца (C6H6) с заместителем ацилхлорида (-C(=O)Cl).
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) в основном используется для производства пероксидов, но обычно используется в других областях, таких как приготовление красителей, духов, фармацевтических препаратов и смол.

Ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен на ацилхлоридную группу.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) является важным химическим промежуточным продуктом для производства других химикатов, красителей, духов, гербицидов и фармацевтических препаратов.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) Химические свойства
Температура плавления: -1 °C (лит.)
Температура кипения: 198 °C (лит.)
плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,88 (относительно воздуха)
давление паров: 1 мм рт.ст. ( 32 °C)
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
Fp: 156 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: жидкость
цвет: ясно
Запах: резкий характерный.
Диапазон pH: 2 при 1 г/л
РН: 2 (1 г/л, Н2О, 20℃)
предел взрываемости: 2,5-27% (В)
Растворимость в воде: реагирует
Точка замерзания: -1 ℃
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Мерк: 14 1112
БРН: 471389
Пределы воздействия: ACGIH: максимальное значение 0,5 ppm.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями.
Реагирует бурно с ДМСО и бурно с щелочами.
InChIKey: PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,44 при 21℃ и pH6
Ссылка на базу данных CAS: 98-88-4 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензоилхлорид (98-88-4)
IARC: 2A (Том 29, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: Бензоилхлорид (98-88-4)

Чистый продукт бензоилхлорида (бензолкарбонилхлорида) представляет собой бесцветную и прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость, которая дымится на воздухе при контакте с воздухом.
В промышленности бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) имеет слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом.
Пары бензоилхлорида (бензолкарбонилхлорида) оказывают сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожи и дыхательных путей, вызывая раздражение слизистых оболочек и слезотечение.
Температура плавления бензоилхлорида (бензолкарбонилхлорида) составляет -1,0 ℃, температура кипения составляет 197,2 ℃, относительная плотность составляет 1,212 (20 ℃), а температура вспышки составляет 72 ℃, а показатель преломления (n20) составляет 1,554.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке с образованием бензойной кислоты с образованием бензамида, этилбензоата и хлористого водорода.
В лаборатории Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) можно получить перегонкой бензойной кислоты и пятихлористого фосфора в безводных условиях.
Промышленный производственный процесс может быть получен при использовании тионилхлорида бензальдегида. Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) является важным промежуточным продуктом для получения красителей, духов, органических пероксидов, смол и лекарств.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) также используется в фотографии и производстве искусственного танина, который ранее использовался в качестве раздражающего газа в химическом оружии.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой жидкость от бесцветной до слегка коричневой с сильным проникающим запахом; пар вызывает слезы. Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде.
Горючий.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.
Разъедает металлы и ткани.
Плотность 10,2 фунта/гал.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) применяют в медицине и при производстве других химических веществ.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) является важным химическим промежуточным продуктом для производства других химикатов, красителей, духов, гербицидов и фармацевтических препаратов.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой ацилхлорид и входит в группу бензолов.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) функционально связан с бензойной кислотой.

Химическая реактивность
Реакция с водой Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты.
Реакция идет быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Стабильность при транспортировке: не имеет значения; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: Не происходит; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:

C6H5COCl+H2O⟶C6H5COOH+HCl

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) представляет собой типичный ацилхлорид.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров.
Точно так же бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) реагирует с аминами с образованием амида.

Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) подвергается ацилированию Фриделя-Крафтса ароматическими соединениями с получением соответствующих бензофенонов и родственных производных.
С карбанионами бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.

Перекись бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленных масштабах путем обработки хлорида бензоила (бензолкарбонилхлорида) перекисью водорода и гидроксидом натрия.

Использование
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) используется в производстве промежуточных красителей.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, производства инициаторов перекиси бензоила, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов.
В пестицидах бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) является новым инсектицидом, который является индуцируемым промежуточным продуктом изоксазол-паратиона (изоксатион, карфос). Бензоилхлорид является важным бензоильным и бензильным реагентом.
Большая часть бензоилхлорида (бензолкарбонилхлорида) используется в производстве пероксида бензоила, а во-вторых, для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы.

Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для производства мономерных пластиков, полиэфирных, эпоксидных смол, акриловых смол, самоотверждающийся агент, представляющий собой стекловолокнистый материал, фторкаучук, силиконовые сшивающие агенты, масло рафинированное, беленую муку, обесцвечивающие волокна.
Для ацилирования, т. е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена — Баумана); в производстве перекиси бензоила и промежуточных красителей. В органическом анализе для получения производных бензоилхлорида (бензолкарбонилхлорида) в целях идентификации.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) используется в производстве красителей и духов.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.

Методы производства
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) можно получить из бензойной кислоты взаимодействием с PCl5 или SOCl2, из бензальдегида обработкой POCl3 или SO2Cl2, из бензотрихлорида частичным гидролизом в присутствии H2SO4 или FeCl3, из бензальхлорида обработкой кислородом в источником радикалов и из нескольких других разнообразных реакций.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) можно восстановить до бензальдегида, окислить до бензоилпероксида, хлорировать до хлорбензоилхлорида и сульфировать до м-сульфобензойной кислоты.
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) вступает в различные реакции с органическими реагентами.

Профиль реактивности
Бензоилхлорид (бензолкарбонилхлорид) бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами, а также с неорганическими основаниями.
Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида.
Может реагировать энергично или со взрывом при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов.
Ацилирование нафталина Фриделем-Крафтсом с использованием бензоилхлорида (бензолкарбонилхлорида), катализируемое AlCl3, должно проводиться при температуре выше точки плавления смеси, иначе реакция может быть бурной.

Синонимы
БЕНЗОИЛХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензоилхлорид
Бензолкарбонилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, α-хлор
ЧЕБИ:82275
VTY8706W36
бензоилхлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
КРИС 802
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
HSDB 383
ИНЭКС 202-710-8
ООН1736
БРН 0471389
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
УНИИ-VTY8706W36
бензойный хлорид
BzCl
бензоилхлорид-
PhCOCl
БЗ-С
MFCD00000653
Бензоилхлорид [UN1736] [едкий]
α-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |A-хлор-
DSSTox_CID_6631
ЕС 202-710-8
SCHEMBL1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, ХЛОРИД
DSSTox_RID_78168
DSSTox_GSID_26631
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
БЕНЗОИЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОИЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОИЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
DTXSID9026631
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
ЦИНК2041164
Токс21_200431
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (ГХ)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид, г.а., 98-100,5%
ПС-10801
ДБ-002645
ДБ-051009
B0105
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первого сорта, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825