CHLORURE DE BENZOYLE(BENZOYL CHLORIDE)

CAS No.: 98-88-4
EC No.: 202-710-8

Synonyms:
BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE; 98-88-4; Benzoylchloride; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid, chloride; alpha-Chlorobenzaldehyde; benzoic acid chloride; benzoylchlorid; Benzaldehyde, alpha-chloro-; CCRIS 802; UNII-VTY8706W36; HSDB 383; EINECS 202-710-8; UN1736; BRN 0471389; Benzaldehyde, .alpha.-chloro-; CHEBI:82275; VTY8706W36; Benzoyl chloride, 99%, pure; Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent; Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%; benzoyl chlorid; benzoyl choride; bezoyl chloride; benzoic chloride; BzCl; benzoyl chloride-; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; PhCOCl; Bz-Cl; MFCD00000653; PubChem22045; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; .alpha.-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, |A-chloro-; DSSTox_CID_6631; ACMC-20aj01; EC 202-710-8; SCHEMBL1241; BENZOIC ACID,CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; DSSTox_RID_78168; DSSTox_GSID_26631; 4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference); KSC486Q7P; Benzoyl Chloride, ACS reagent; CHEMBL2260719; DTXSID9026631; CTK3I6877; KS-00000UUU; Benzoyl chloride, AR, >=99%; Benzoyl chloride, LR, >=99%; OTAVA-BB 1051706; LABOTEST-BB LTBB000456; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; CS-B1785; ZINC2041164; Tox21_200431; ANW-75551; SBB059783; STL264120; Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%; AKOS000121308; AS00010; MCULE-3627399529; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; UN 1736; CAS-98-88-4; Benzoyl chloride, purum, >=99% (GC); Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), 99%; NCGC00248610-01; NCGC00257985-01; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoyl chloride, p.a., 98-100.5%; LS-42590; PS-10801; SC-76545; DB-002645; DB-051009; B0105; Benzoyl chloride, 99%, pure, AcroSeal(R); FT-0622741; FT-0639824; ST51046056; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; Benzoyl chloride, SAJ first grade, >=98.0%; C19168; 11273-EP2270015A1; 11273-EP2270114A1; 11273-EP2272841A1; 11273-EP2272972A1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; 11273-EP2272973A1; 11273-EP2275407A1; 11273-EP2275412A1; 11273-EP2277848A1; 11273-EP2277872A1; 11273-EP2277878A1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; 11273-EP2277880A1; 11273-EP2279750A1; 11273-EP2281813A1; 11273-EP2281815A1; 11273-EP2284157A1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; 11273-EP2286811A1; 11273-EP2287159A1; Q412825; F2190-0038; 247-558-3 [EINECS]; 471389; 98-88-4 [RN]; a-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, α-chloro-; benzoic acid chloride; Benzoic acid, chloride; Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]; DM6600000; VTY8706W36; 100-09-4 [RN]; 2719-27-9 [RN]; 4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 43019-90-5 [RN]; 52947-05-4 [RN]; 59748-37-7 [RN]; ANISIC ACID; Benzaldehyde, α-chloro-; Benzenecarbonyl chloride; BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6); Benzoyl Chloride, ACS reagent; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE; benzoylchloride; Benzoyl-d5 Chloride; Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; EINECS 202-710-8; Hexahydrobenzoyl chloride; InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5; MFCD01865658 [MDL number]; O-CHLOROFORMYLBENZENE; PS-10801; UNII:VTY8706W36; UNII-VTY8706W36; α-Chlorobenzaldehyde; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; α-Chlorobenzaldehyde; 苯甲酰氯 [Chinese]; benzenecarbonyl chloride; benzoic acid;  chloride; benzoylchloride; alpha-chlorobenzaldehyde; benzoic acid chloride; benzoylchlorid; benzaldehyde; alpha-chloro; a-chlorobenzaldehyde; ccris 802; unii-vty8706w36; BzCl; Basic Red 1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle;-Chlorobenzaldehyde; Benzoyl Chloride >BENZOYL CHLORIDE, ACS; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzenecarbonyl chloride; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; LABOTEST-BB LTBB000456; alpha-chloro-benzaldehyd; Benzaldehyde, alpha-chloro-; -Chlorobenzaldehyde; chloruredebenzoyle; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%; BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. 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CHLORURE DE BENZOYLE

Chlorure de benzoyle
À ne pas confondre avec le chlorure de benzyle.
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle boules 3D.png
Chlorure de benzoyle-3D-vdW.png
Noms
Nom IUPAC préféré
Chlorure de benzoyle
Identifiants
Numero CAS
98-88-4 chèque
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
Image interactive
ChEBI
CHEBI: 82275
ChEMBL
ChEMBL2260719
ChemSpider
7134 chèque
ECHA InfoCard 100.002.464 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
202-710-8
KEGG
Chèque C19168
PubChem CID
7412
Numéro RTECS
DM6600000
UNII
VTY8706W36
Numéro ONU 1736
Tableau de bord CompTox (EPA)
DTXSID9026631 Modifiez ceci sur Wikidata
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SMILES [afficher]
Propriétés
Formule chimique C7H5ClO
Masse molaire 140,57 g · mol − 1
Aspect liquide incolore
Odeur de benzaldéhyde mais plus piquante
Densité 1,21 g / ml, liquide
Point de fusion −1 ° C (30 ° F; 272 K)
Point d'ébullition 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 K)
La solubilité dans l'eau réagit
Susceptibilité magnétique (χ) -75,8 · 10−6 cm3 / mol
Dangers
Fiche de données de sécurité Fisher Scientific MSDS
Pictogrammes SGH GHS05: Corrosif GHS07: Nocif
Mention d'avertissement SGH Danger
Mentions de danger SGH H302, H312, H314, H317, H332
Conseils de prudence SGH P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338 , P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501
NFPA 704 (diamant de feu)
Diamant quatre couleurs NFPA 704
230 W
Point d'éclair 72 ° C (162 ° F; 345 K)
Composés apparentés
Composés apparentés acide benzoïque, anhydride benzoïque, benzaldéhyde
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Références Infobox
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzène-carbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl. C'est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante. Il est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

Contenu
1 Préparation
2 réactions
3 Références
4 Liens externes
Préparation
Le chlorure de benzoyle est produit à partir de chlorure de benzotrich en utilisant soit de l'eau, soit de l'acide benzoïque: 

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Comme avec d'autres chlorures d'acyle, il peut être généré à partir de l'acide parent et d'autres agents de chloration du pentachlorure de phosphore, du chlorure de thionyle ou du chlorure d'oxalyle. Il a d'abord été préparé par traitement du benzaldéhyde avec du chlore. 

Une des premières méthodes de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l'alcool benzylique. 

Réactions
Il réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque:

C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique. Il réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants. De même, il réagit avec les amines pour donner l'amide.

Il subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et leurs dérivés. Avec les carbanions, il sert à nouveau de source de "PhCO +". 

Le peroxyde de benzoyle, réactif courant dans la chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium: 

Le chlorure de benzoyle est utilisé dans le traitement de benzoylation pour diminuer l'hydrophobicité de la fibre et pour améliorer l'adhérence fibre-matrice conduisant à une augmentation de la résistance du composite. Dans le traitement de benzoylation, le prétraitement alcalin est utilisé pour activer les groupes hydroxyle de la fibre puis la fibre est trempée dans une solution de chlorure de benzoyle pendant 15 minutes. Le chlorure de benzoyle qui adhère à la surface de la fibre est éliminé par une solution d'éthanol suivi d'un lavage à l'eau et d'un séchage dans un four. Le traitement au chlorure de benzoyle sur des fibres de sisal prétraitées aux alcalis présente une stabilité thermique plus élevée que les composites de fibres non traitées (Joseph et al., 1996).

Dans ce procédé, les fibres de coco prétraitées sont mises en suspension dans une solution de NaOH à 10% et agitées avec du chlorure de benzoyle. Le mélange est laissé 15 min, filtré, lavé abondamment à l'eau puis séché entre papiers filtres. Les fibres isolées sont ensuite trempées dans l'éthanol pendant une heure pour éliminer le chlorure de benzoyle et enfin lavées à l'eau et séchées à l'étuve à 800 ° C pendant 24 h (Chandra Rao et al., 2012).

Chlorures d'acide
La voltampérométrie linéaire du chlorure de benzoyle dans l'acétonitrile contenant du fluoroborate de tétra-éthylammonium montre Ep = −1,4 V vs sce et pour le chlorure d'heptanoyle Ep = −2,2 V vs sce La réduction à un électron des chlorures d'acide à ces potentiels est un source de radicaux carbonyle. Réduction du chlorure de benzoyle au pic

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potentiel donne le dérivé de stilbène 37. Dans cette réaction, le benzil est généré par l'union de deux radicaux benzoyle, puis une réduction supplémentaire suivie d'une réaction avec le chlorure de benzoyle donne le produit final .

L'hydrolyse du chlorure de benzoyle a été suivie en mesurant la diminution des valeurs de pH de la solution comme HCl et bende l'acide zoïque s'est formé. Le benzotrichlorure a été inclus dans ces expériences en tant que témoin. Étant donné que l'hydrolyse du chlorure de benzoyle devrait être très rapide dans les étapes initiales (0,1 min) et donc non observable par HPLC puisqu'une préparation minimale de l'échantillon et un temps d'injection HPLC de 20 s étaient nécessaires, l'estimation basée sur des mesures de pH a été choisie comme méthode.

Les auteurs ont testé l'hydrolyse du chlorure de benzoyle en mesurant la diminution du pH de la solution à ~ 25 ° C au fur et à mesure de la formation de HCl et d'acide benzoïque. Dans ces conditions, la valeur de demi-vie était <0,25 min à 25 ° C. En utilisant la formule t1 / 2 = ln2 / (kH20), les constantes de vitesse d'hydrolyse calculées étaient> 2,77 min-1.
Les normes BPL ne sont pas spécifiées. L'étude décrit suffisamment les matériaux et la méthodologie utilisés, ainsi l'étude peut être considérée comme Klimisch 2e car elle est bien documentée, répond aux principes scientifiques généralement acceptés et est acceptable pour l'évaluation.
Résumé:
Les auteurs ont testé l'hydrolyse du chlorure de benzoyle (CAS n ° 98-88-4) en mesurant la diminution du pH de la solution à ~ 25 ° C au fur et à mesure de la formation de HCl et d'acide benzoïque. La concentration initiale de la substance d'essai était de 100 ppm et la réaction d'hydrolyse a été surveillée jusqu'à ce qu'aucun changement de pH ne soit évident. La valeur de demi-vie a été estimée en utilisant du chlorure de benzotrich, qui a été inclus dans cette expérience comme contrôle et aide à interpréter les tracés de pH. Dans ces conditions, la valeur de demi-vie était de 0,25 min à 25 ° C. En utilisant la formule t1 / 2 = ln2 / (kH20), les constantes de vitesse d'hydrolyse calculées étaient> 2,77 min-1.

Les normes BPL ne sont pas spécifiées. Étant donné que l'étude décrit suffisamment les matériaux et la méthodologie utilisés, l'étude peut être considérée comme fiable avec des restrictions car elle est bien documentée, répond aux principes scientifiques généralement reconnus et est acceptable pour l'évaluation (Klimisch 2e).

Prix ​​du chlorure de benzoyle Plus de prix (19)
Fabricant Numéro du produit Description du produit Numéro CAS Emballage Prix Mise à jour Achat
Sigma-Aldrich 259950 Réactif ACS chlorure de benzoyle, 99% 98-88-4 5 ml $ 33.9 2020-08-18 Acheter
Sigma-Aldrich 259950 Réactif ACS chlorure de benzoyle, 99% 98-88-4 1l $ 85.6 2020-08-18 Acheter
TCI Chemical B0105 Chlorure de benzoyle> 98,0% (GC) (T) 98-88-4 25mL 17 $ 2020-06-24 Acheter
TCI Chemical B0105 Chlorure de benzoyle> 98,0% (GC) (T) 98-88-4 500mL 22 $ 2020-06-24 Acheter
Alfa Aesar A14107 Chlorure de benzoyle, 99 +% 98-88-4 250g 21 $ 2020-06-24 Acheter
Propriétés chimiques, utilisations, production du chlorure de benzoyle
Proprietes physiques et chimiques
Son produit pur est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air. Dans l'industrie, il est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante. Sa vapeur a un fort effet stimulant sur les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et le larmoiement des yeux. Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de-1,0 ℃, le point d'ébullition est de 197,2 ℃ et la densité relative est de 1,212 (20 ℃), tandis qu'un point d'éclair est de 72 ℃ et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554. Il est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone. Il peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène. En laboratoire, il peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres. Le processus de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde. Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments. Il est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.
Application
Utilisé pour les intermédiaires de colorant, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est intermédiaire de l'herbicide métamitron et de l'insecticide propargite, du benzène hydrazine ou de l'aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, l'initiateur de fabrication du peroxyde de benzoyle, du peroxybenzoate de t-butyle, des pesticides et des herbicides. Dans les pesticides, il s'agit d'un nouvel insecticide, qui est un intermédiaire inductible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos). Le chlorure de benzoyle est un réactif benzoyle et benzylique important. La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et deuxièmement pour la production de benzophénone, benzoate de benzyle, benzylcellulose. Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent auto-durcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation en silicone, l'huile raffinée, la farine blanchie, la décoloration des fibres Attendez. Les entreprises nationales de fabrication de chlorure de benzoyle d'origine sont plus de 20. Certains des fabricants produisent également du chlorure d'acide, et la capacité de production est de 10 000 t. Cependant, selon l'enquête de 2003, le profit est trop faible, en raison de l'utilisation d'une petite chaîne de production polluante, tandis que l'utilisation de la route polluante est contrôlée par les restrictions gouvernementales, et un autrehausse du prix des matières premières. Par conséquent, la plupart des fabricants arrêtent la production. Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation. de peroxyde de benzoyle sur.
Réactifs pour l'analyse, mais aussi pour les épices, la synthèse organique.
Propriétés chimiques
Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes. Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone; se décompose dans l'eau. Combustible.
Propriétés chimiques
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une forte odeur pénétrante.
Les usages
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.
Les usages
Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans des alcools, des phénols et des amines (réaction de Schotten-Baumann); dans la fabrication du peroxyde de benzoyle et des intermédiaires de teinture. En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.
Définition
Chlorure d'acyle liquide utilisé comme agent de benzoylation.
Méthodes de production
Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de benzotrichlorure par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement à l'oxygène dans une source de radicaux, et de plusieurs autres réactions diverses. Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque. Il subira diverses réactions avec des réactifs organiques. Par exemple, il ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone: 图
Référence (s) de synthèse
Journal de l'American Chemical Society, 73, p. 702, 1951 DOI: 10.1021 / ja01146a061
Synthèse, p. 306, 1983
Tetrahedron Letters, 11, p. 4683, 1970
Description générale
Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Profil de réactivité
Le chlorure de benzoyle réagit violemment avec les solvants protiques tels que les alcools, avec les amines et les amides (par exemple le diméthylformamide [Bretherick 1979 p. 6]) et avec les bases inorganiques. Provoque la décomposition violente du diméthylsulfoxyde [Chem. Eng. News 35 (9): 87 1957]. Peut réagir vigoureusement ou explosivement en cas de mélange avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. L'acylation Friedel-Crafts du naphtalène à l'aide de chlorure de benzoyle, catalysée par AlCl3, doit être conduite au-dessus du point de fusion du mélange, ou la réaction peut être violente [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].
Danger
Très toxique. Irritant fort pour la peau, les yeux et les muqueuses, et par ingestion, inhalation. Irritant des voies respiratoires supérieures. Carcinogène probable.
Danger pour la santé
INHALATION: peut irriter les yeux, le nez et la gorge. INGESTION: provoque une gêne aiguë. PEAU: provoque une irritation et des brûlures.
Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des fumées d'acide chlorhydrique. La réaction est plus rapide avec la vapeur; Réactivité avec les matériaux courants: Corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat; Stabilité pendant le transport: non pertinent; Agents neutralisants pour acides et caustiques: carbonate de sodium et eau, chaux; Polymérisation: ne se produit pas; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.
Profil de sécurité
Cancérogène confirmé avec des données tumorales expérimentales par contact cutané. Effets systémiques chez l'homme par inhalation: effets non spécifiés sur la olfaction et les voies respiratoires. Effets corrosifs sur la peau, les yeux et les muqueuses par inhalation.
Exposition potentielle
Le chlorure de benzoyle est utilisé comme intermédiaire chimique; en synthèse organique; pour produire d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et médicaments.
livraison
UN 1736 Chlorure de benzoyle, classe de danger: 8; Étiquettes: 8 — Matière corrosive.
Méthodes de purification
Une solution de chlorure de benzoyle (300 ml) dans * C6H6 (200 ml) est lavée avec deux portions de 100 ml de solution froide de NaHC03 à 5%, séparée, séchée avec CaCl2 et distillée [Oakwood & Weisgerber Org Synth III 113 1955]. Une distillation fractionnée répétée à 4 mm Hg à travers une colonne remplie d'hélices de verre (évitant les copeaux d'ébullition de porcelaine poreuse ou de carbure de silicium et les graisses d'hydrocarbure ou de silicium sur les joints broyés) a donné du chlorure de benzoyle qui n'a pas noirci lors de l'ajout d'AlCl3. Une purification supplémentaire est obtenue en ajoutant 3 moles% chacun d'AlCl3 et de toluène, au repos pendant une nuit, et en distillant le chlorure de benzoyle à 1-2 mm [Brown & Jenzen J Am Chem Soc 80 2291 1958]. Un reflux pendant 2 heures avec un poids égal de chlorure de thionyle avant distillation a également été utilisé. [Beilstein 9 IV 721.] Fort IRRITANT. Utiliser dans une sorbonne.
Incompatibilités
Peut former exmélange plosif avec de l'air. Le contact avec la chaleur, les surfaces chaudes et les flammes provoque une décomposition, formant du phosgène et du chlorure d'hydrogène. Le contact avec l'eau peut être violent; forme de l'acide chlorhydrique. Les réactions avec les amines, les alcools, les métaux alcalins, le diméthylsulfoxyde, les oxydants puissants et les sels métalliques peuvent être violentes et provoquer des incendies et des explosions. Attaque les métaux en présence d'humidité, formant de l'hydrogène gazeux explosif. Attaque certains plastiques, caoutchouc ou revêtements.
Traitement des déchets
Verser dans une solution de bicarbonate de sodium et rincer à l'égout.
Produits de préparation de chlorure de benzoyle et matières premières