Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто сокращают до «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для бензоила), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная жидкость со слабым приятным ароматным запахом.

CAS: 100-51-6
MF: C7H8O
MW: 108.14
EINECS: 202-859-9

Синонимы бензиловый спирт;бензиловый спирт,бензиловый спирт,бензолметанол;ФЕНИЛМЕТАНОЛ/БЕНЗИЛАЛКОГОЛЬ;БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ТЕХ);БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ NF FCC КОШЕРНЫЙ;БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ ПАРФЮМЕРНЫЙ 99.5% FCC NF;БЕНЗИЛАЛКОГОЛЬ,NF;БЕНЗИЛАЛКОГОЛЬ,РЕАГЕНТ,ACS(BULK;бензиловый спирт;фенилметанол;бензолметанол;100-51-6;фенилкарбинол;бензиловый спирт;бензоиловый спирт;бензолкарбинол;альфа-толуенол;фенилметил спирт;Гидрокситолуол;(Гидроксиметил)бензол;Фенолкарбинол;Бензиловый спирт;Метанол, фенил-;альфа-гидрокситолуол;бензиловый спирт;Alcool benzylique;Benzylicum;Phenylcarbinolum;Euxyl K 100;гидроксиметилбензол;Бенталол;Ulesfia;66072-40-0;Фенилметанол;Фенил-метанол;БЕНЗИЛ-СПИРТ;Caswell № 081F;alcoholum benzylicum;Бензиловый спирт (натуральный);FEMA № 2137;Бензиловый спирт;NCI-C06111;Бензиловый спирт;Ароматический спирт;Спирт, бензиловый;Спирт бензиловый;.альфа.-Толуенол;Бензиловый спирт [DCIT];Itch-X;NSC 8044;HSDB 46;бензолметанол;альфа-гидрокситолуол;бензальалкоголь;бензалкохол;CCRIS 2081;ароматический первичный спирт;Alcoolbenzylique;Спирт,бензиловый;Alcool benzylique [INN-французский];Бензиловый спирт;Alcohol bencilico [INN-испанский];Метанол бензол;Alcoholum benzylicum [INN-латинский];UNII-LKG8494WBH;Alcohol benzylicus;NSC-8044;EINECS 202-859-9;BnOH;LKG8494WBH;MFCD00004599;EPA Код химического вещества пестицида 009502;BRN 0878307;Sunmorl BK 20;DTXSID5020152;CHEBI:17987;INS № 1519;AI3-01680;INS-1519;Гидроксиметиловая смола (100-200 меш);ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ;DTXCID70152;Бензиловый спирт (бензолметанол);E-1519;EC 202-859-9
;4-06-00-02222 (Справочник Бейльштейна);185532-71-2;NCGC00091865-01;БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II);БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II];MBN;БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (MART.);БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MART.];Alcool benzylique (INN-French);БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS);БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]; бензиловый спирт (кольцо-13c6); бензиловый спирт (INN-испанский); бензиловый спирт (INN-латинский); БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH); БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH]; фенилметан-1-ол; CAS-100-51-6; Ulesfia (TN); бензиловый спирт [USAN:INN:JAN]; энзиловый спирт; Protocoxil; фенилкарбинол; бензол-метанол; бензиловый спирт; a-гидрокситолуол; a-толуенол; бензиловый спирт; бензиловый спирт [INN:JAN:NF]; гидроксиметиловая смола (200-400 меш); PhCH2OH; Bn-OH; SCHEMBL147; бензиловый спирт, ACS сорт;bmse000407;C6H5CH2OH;CHEMBL720;WLN: Q1R;БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI];Бензиловый спирт (JP15/NF);БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC];БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN];БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [JAN];БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI];БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB];BIDD:ER0248;СПИРТ,БЕНЗИЛОВЫЙ [VANDF];БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [VANDF];ЗилактинEarly Relief герпес;ТБ 13G;Бензиловый спирт, LR, >=99%;БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD];БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP];BDBM16418;NSC8044;Бензиловый спирт (JP18/NF/INN);HMS3264B16;HMS3885F10;Pharmakon1600-01502555;Бензиловый спирт, аналитический стандарт;Бензиловый спирт, AR, >=99,5%;HY-B0892;Бензиловый спирт, безводный, 99,8%

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, полученный при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также известен как бензиловый спирт (фенилкарбинол).
Химическая формула бензилового спирта (фенилкарбинола) — C6H5CH2OH, а его плотность составляет 1,045 г/мл при 25 °C (лит.).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — один из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная прозрачная липкая жидкость со слабым ароматом.
Иногда бензиловый спирт (фенилкарбинол) оставляют надолго, он будет пахнуть горьким миндальным вкусом из-за окисления. Полярность, низкая токсичность и низкая паропроницаемость, поэтому его используют в качестве спиртового растворителя.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) горюч и слабо растворим в воде (около 25 мл воды растворимы в 1 грамме бензилового спирта).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) в основном существует в форме свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как масло жасмина, масло иланг-иланга, жасминовое масло, гиацинтовое масло, кунжутное масло, бальзам гиацинта, перуанский бальзам и бальзам толу, которые все содержат этот ингредиент.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не следует хранить в течение длительного времени.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может медленно окисляться до бензальдегида и анизола на воздухе.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта (фенилкарбинола) часто пахнут миндальным ароматом с характерным для бензальдегида запахом.
Кроме того, бензиловый спирт (фенилкарбинол) также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, такими как азотная кислота.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является компонентом катализатора для эпоксидных смол.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в проявителе цвета C-22.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является ароматическим спиртом, который состоит из бензола, имеющего один гидроксиметильный заместитель.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и отдушки.
Ароматический первичный спирт.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) синтезируется по реакции Канниццаро, которая включает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) путем кипячения с обратным холодильником в водном растворе гидроксида натрия:
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) подвергается реакциям, характерным для спиртов, особенно тем, в которых образование стабильного карбоний-иона в качестве промежуточного продукта (C6H5CH2 +) усиливает реакцию.
Замещение на бензольном кольце также возможно; группа –CH2OH направляется во 2- или 4-положение путем передачи электронов кольцу.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) использовался в качестве противомикробного средства в фармацевтических препаратах в течение многих лет.
Парентеральное введение препаратов, содержащих 0,9% бензилового спирта (фенилкарбинола), привело к смерти 16 новорожденных в США в начале 1980-х годов.
Многие страны впоследствии предостерегали от использования таких препаратов у новорожденных.
Это решение не применимо к использованию бензилового спирта (фенилкарбинола) в качестве консерванта в других обстоятельствах или к его использованию в местных препаратах, и ни одна страна не ввела полный запрет на это соединение.

Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Немного плотнее воды.
Температура вспышки 194 °F.
Температура кипения 401 °F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть слегка токсичным при приеме внутрь.
Используется для производства других химикатов.
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно встречается во фруктах и ​​чаях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также встречается в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также встречается в кастореуме из касторовых мешочков бобров.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также встречается в природе.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) Химические свойства
Точка плавления: -15 °C
Точка кипения: 205 °C
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (по отношению к воздуху)
Давление пара: 13,3 мм рт. ст. (100 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539 (лит.)
FEMA: 2137 | БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Fp: 201 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2 °C до +25 °C.
Растворимость: H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Жидкость
pka: 14,36±0,10 (прогнозируемая)
Цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: Слабый, приятный.
Тип запаха: цветочный
Предел взрываемости: 1,3-13%(V)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC)
Merck: 14,1124
Номер JECFA: 25
BRN: 878307
Константа закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод-ГХ/УФ, Altschuh et al., 1999)
Пределы воздействия: Предел воздействия не установлен. Из-за низкого давления паров и низкой токсичности опасность для здоровья человека от профессионального воздействия должна быть очень низкой.
Диэлектрическая проницаемость: 13,1 (20 ℃)
InChIKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-51-6 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (100-51-6)
Система реестра веществ EPA: Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (100-51-6)

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет характерный приятный фруктовый запах и слегка острый сладкий вкус; нота имеет тенденцию становиться похожей на ноту бензилового альдегида при старении.
Слабо растворим в воде и смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и т. д.

Реакции
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт (фенилкарбинол) реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является примером реакции Риттера:

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Применение
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость; его тип запаха — цветочный, а его запах при 100% концентрации описывается как «цветочно-розовый фенольный бальзамический».

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в косметике в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и разбавителя для духов и ароматизаторов, а также агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя для материалов для поверхностного покрытия, эфиров и эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем виде), желатина, шеллака и восков.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) добавляется в небольших количествах в материалы для поверхностного покрытия для улучшения их текучести и блеска.
В текстильной промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве вспомогательного вещества при окраске шерсти, полиамидов и полиэфиров.
В фармацевтике бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве местного анестетического ингредиента в безрецептурных аноректальных, оральных и местных анальгетических лекарственных средствах, а также, благодаря своему антимикробному эффекту, в качестве ингредиента мазей и других препаратов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является исходным материалом для получения многочисленных бензиловых эфиров, которые используются в качестве отдушек, ароматизаторов, стабилизаторов для летучих духов и пластификаторов, а также используется в экстракционной дистилляции м- и п-ксилолов и м- и п-крезолов.
Другие области применения включают или включали термосварку полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя проявления и в микроскопии в качестве заливочного материала.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) встречается во многих эфирных маслах и продуктах питания.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть окислен до бензальдегида, например, азотной кислотой. Дегидрирование над катализатором из оксида меди и магния и пемзы также приводит к альдегиду.
Этерификация бензилового спирта (фенилкарбинола) приводит к получению ряда важных ароматических и вкусовых материалов.
Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса из бензилового спирта (фенилкарбинола) и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.
При нагревании бензилового спирта (фенилкарбинола) в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.

Бесцветная, гигроскопичная, чувствительная к воздуху жидкость со слабым, приятным, ароматным запахом. Пороговая концентрация запаха в воде составляет 10 ppm.

Эфиры бензилового спирта (фенилкарбинола) используются в производстве духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) находит применение в цветной фотографии, фармацевтической промышленности, косметике и окраске кожи, а также в качестве репеллента от насекомых.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) встречается в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроводов, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы, а также в качестве предшественника различных эфиров, используемых в мыле, духах и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет различные применения в детских товарах, средствах для ванны, мыле и моющих средствах, косметике для глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также в средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является консервантом от бактерий, используется в концентрации от 1 до 3 процентов. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызывать раздражение кожи.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизирующей промышленности.
Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителя бензиловый спирт (фенилкарбинол) усиливает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.

Использование в здравоохранении
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных препаратах, косметике и местных препаратах.
Необходимо соблюдать осторожность при использовании большого процента бензилового спирта (фенилкарбинола), поскольку при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций из бензилового спирта образуется бензальдегид.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5%-ного раствора для лечения педикулеза у людей в возрасте от 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они засоряются водой, минеральным маслом или другим веществом, и насекомое погибает от удушья.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента в шампуне-лосьоне с 5% бензилового спирта.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом в различных бытовых продуктах.

Фармацевтическое применение
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является антимикробным консервантом, используемым в косметике, продуктах питания и широком спектре фармацевтических составов, включая пероральные и парентеральные препараты, в концентрациях до 2,0% об./об.
Типичная используемая концентрация составляет 1% об./об., и бензиловый спирт (фенилкарбинол), как сообщается, используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота его использования снизилась с 48 продуктов в 1996 году, 30 продуктов в 2001 году до 15 продуктов в 2006 году.
В косметике концентрации до 3,0% об./об. могут использоваться в качестве консерванта.
Концентрации 5% об./об. или более используются в качестве солюбилизатора, в то время как 10% об./об. раствор используется в качестве дезинфицирующего средства.
Растворы бензилового спирта (фенилкарбинола) 10% об./об. также обладают некоторыми местными анестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных препаратах, средствах от кашля, офтальмологических растворах, мазях и дерматологических аэрозольных спреях.
Хотя бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве антимикробного консерванта, его связывают с некоторыми фатальными побочными реакциями при введении новорожденным.
В настоящее время рекомендуется, чтобы парентеральные продукты, консервированные бензиловым спиртом (фенилкарбинолом) или другими антимикробными консервантами, не использовались у новорожденных, если это вообще возможно.

Способ производства
1. Бензилхлорид с калием или натрием нагревают в течение длительного времени и гидролизуют с образованием бензилового спирта.
2. Бензальдегид в метаноле и растворе гидроксида натрия реагирует с образованием бензилового спирта при температуре 65~75 ℃. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет высокую чистоту.
3. Используя бензилхлорид в качестве сырья, бензиловый спирт (фенилкарбинол) нагревают и гидролизуют с образованием бензилового спирта в присутствии натриевого катализатора.

Спецификация бензилового спирта для специй (QB792-81): относительная плотность 1,041-1,046; показатель преломления 1,538-1,541; диапазон кипения 203-206 ℃ и объем дистиллята более 95%; полностью растворяется в 30 объемах дистиллированной воды; содержит более 98 процентов спирта; тест на хлор (NF) как побочная реакция.
Квота потребления сырья: бензилхлорид 1600 кг/т; кальцинированная сода 1000 кг/т.

4. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) существует в природе в апельсиновом цветке, иланг-иланге, жасмине, гардении, акации, сирени и гиацинте.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) или бензальдегид используется в качестве сырья для получения бензилового спирта в промышленности.
5. Добавьте хлорбензил в 12% раствор карбоната натрия, нагрейте до 93 ℃ и перемешивайте в течение 5 часов.
Затем нагрейте смесь до 101~103 ℃ и дайте ей прореагировать в течение 10 часов.
После реакции охладите бензиловый спирт (фенилкарбинол) до комнатной температуры и добавьте соль до насыщения.
После того, как смесь все еще будет расслоена, возьмите верхнюю жидкость и получите сырые продукты путем перегонки под давлением.
Затем очистите ее, чтобы получить целевые продукты.
Выход составляет 70%~72%.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
В присутствии гидроксида натрия формальдегид и бензальдегид реагируют, образуя бензиловый спирт путем реакции диспропорционирования.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Приготовление
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) производится в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь включает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.

Для лабораторного использования реакция Гриньяра фенилмагнийбромида (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро ​​бензальдегида также дают бензиловый спирт (фенилкарбинол).
Последняя также дает бензойную кислоту, пример органической реакции диспропорционирования.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в промышленных масштабах путем перегонки бензилхлорида с карбонатом калия или натрия.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также можно получить путем реакции Канниццаро ​​бензальдегида и гидроксида калия.

Профиль реакционной способности
Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой.
Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызывать взрывы.
Пример: взрыв произойдет, если диметилбензилкарбинол добавить к 90% перекиси водорода, а затем подкислить концентрированной серной кислотой.
Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощные взрывчатые вещества.
Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию взрываться при подкислении 70% серной кислотой.

Алкилгипохлориты являются сильно взрывоопасными.
Они легко получаются путем реакции хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных водно-четыреххлористых растворах.
Хлор плюс спирты также дают алкилгипохлориты.
Они разлагаются на холоде и взрываются под воздействием солнечного света или тепла.
Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты.
Основные реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях.
Такие реакции в отсутствие растворителей часто происходят со взрывоопасной силой.

Опасность для здоровья
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является слаботоксичным острым веществом со слабым раздражающим эффектом на коже.
Их раздражение в течение 24 часов от чистого соединения было слабым на коже кролика и умеренным на коже свиньи.
Доза 750 мкг вызвала сильное раздражение глаз у кроликов.
Токсичность бензилового спирта (фенилкарбинола) имеет низкий порядок, эффекты различаются в зависимости от вида. Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызвал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение собакам вызвало атаксию, одышку, диарею и гиперподвижность у животных.
Взрослые и новорожденные мыши, получавшие бензиловый спирт (фенилкарбинол)l, продемонстрировали изменение поведения, включая седацию, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительное лечение пиразолом увеличило токсичность бензилового спирта.
С дисульфирамом токсичность осталась неизменной.
Исследование показало, что острая токсичность была вызвана самим спиртом, а не безальдегидом, его основным метаболитом.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ