БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ

Бензиловый спирт — ароматический спирт формулы C7H8O.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn».
Поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.

Бензиловый спирт имеет слегка приятный ароматный запах.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость.
Это полезный растворитель благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.

Бензиловый спирт также известен как фенилметанол или фенилметиловый спирт.
Используется в качестве противомикробного консерванта в фармацевтических продуктах в количестве 3-5%.
Он оказывает бактериостатическое действие главным образом на микроорганизмы и некоторые грибы.
На воздухе он постепенно окисляется до бензальдегида, а затем до бензойной кислоты.

Номер CAS: 100-51-6 для проверки.
Номер ЕС: 202-859-9
Химическая формула: C 7 H 8 O
Молярная масса: 108,140 g mol −1

Бензиловый спирт — ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слегка приятным ароматным запахом.
Он полезен в качестве растворителя из-за своей полярности, низкой токсичности и низкого давления паров.
Бензиловый спирт умеренно растворим в воде (4 г/100 мл).
Бензиловый спирт смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.

Бензиловый спирт естественным образом производится многими растениями.
Бензиловый спирт обычно содержится во фруктах и ​​чае.
Он также содержится в различных эфирных маслах, таких как жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Он также содержится в кастории в касторовых мешках бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.

Бензиловый спирт производят в промышленности путем гидролиза бензилхлорида из толуола;

C 6 H 5 CH2 Cl + H 2 O → C 6 H 5 CH2 OH + HCl

Другой путь требует гидрирования бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния с формальдегидом и реакция Канниццаро ​​с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.
Как и большинство спиртов, он реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера;

C 6 H 5 CH 2 OH + NCCHCH 2 → C 6 H 5 CH 2 N(H)C(O)CHCH 2
 
Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Следовательно, его можно использовать в средствах для снятия краски для улучшения адгезии смеси к окрашенным поверхностям, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости.
Это предшественник различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности.
Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Его можно использовать в качестве местного анестетика, особенно в сочетании с адреналином.
В качестве растворителя красителей улучшает процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.

Бензиловый спирт используется в низкой концентрации в качестве бактериостатического консерванта во внутривенных препаратах, косметике и препаратах для местного применения.
Если используется высокий процент бензилового спирта, можно вводить бензальдегид.
Требуется определенная осторожность при использовании в качестве консерванта в растворе препарата, поскольку он производится из бензилового спирта.
Бензиловый спирт эффективно используется при лечении вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня, содержащего 5% бензилового спирта.
Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица.
Он популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Это широко используемый ингредиент в различных продуктах для дома.

Чувствительность к бензиловому спирту встречается очень редко, особенно у пациентов со стазисным дерматитом.
Бензиловый спирт не считается канцерогеном, и данные о тератогенном или репродуктивном воздействии отсутствуют.
Бензиловый спирт обладает низкой острой токсичностью для крыс: LD50 составляет 1,2 г/кг.
У здоровых людей он быстро окисляется до бензойной кислоты.
Бензиловый спирт соединяется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.
Очень высокие концентрации могут вызывать токсические эффекты, такие как дыхательная недостаточность, вазодилатация, гипотония, судороги и паралич.

Бензиловый спирт токсичен для новорожденных.
Бензиловый спирт связан с синдромом одышки.
Бензиловый спирт также имеет химическую формулу C6H5CH2OH.
Бензиловый спирт на самом деле также известен как ароматический спирт.
Название этого соединения по ИЮПАК — фенилметанол.
При комнатной температуре бензиловый спирт имеет слегка ароматный запах.
Бензиловый спирт существует в виде бесцветной жидкости.
Когда этот ароматический спирт депротонируется, образующийся анион называется бензилатом.

Это соединение очень нерастворимо в воде.
Однако он образует смешивающиеся смеси с диэтиловым эфиром и другими спиртами.
Известно, что многие растения естественным образом производят C6H5CH2OH.
Эфирные масла, полученные из жасмина, иланг-иланга и гиацинта, содержат некоторое количество бензилового спирта.
Бензиловый спирт имеет слегка ароматный запах и резкий жгучий вкус.
Бензиловый спирт представляет собой жидкость белого цвета.
Его молекулярная масса составляет 108,13, а удельный вес — 1,045.

Водный раствор бензилового спирта нейтральен.
Бензиловый спирт медленно разлагается на бензальдегид на воздухе.
Поэтому резервуары для хранения должны быть покрыты азотом.
Бензиловый спирт несовместим с окислителями.
Полистироловые шприцы используются с некоторыми видами фармацевтических препаратов, содержащих бензиловый спирт.
Поскольку эти вещества способны удалять пластик, могут возникнуть проблемы.
Иногда резиновый наконечник может высвободить ингредиент в лекарственный препарат.

Большинство растений естественным образом производят бензиловый спирт.
Бензиловый спирт часто содержится во фруктах и ​​чаях.
Он также содержится в различных эфирных маслах, таких как жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Он также обнаружен в кастории клещевых мешков бобра.
Бензиловый спирт получают в промышленности путем гидролиза бензилхлорида из толуола.

Бензиловый спирт в настоящее время получают химико-синтетическим методом преимущественно из бензилхлорида и гидроксида натрия.
При химико-синтетическом методе бензилхлорид (синтетический бензилхлорид) получают по реакции Гриньяра.
Бензиловый спирт получают из синтетического бензилхлорида путем гидролиза и дегидрирования.
Однако в методе химического синтеза используется большая часть бензилхлорида, который является трудным для переработки материалом.
В результате возникает проблема вторичного загрязнения.
Альтернативой методу химического синтеза является биологический метод.

Известный как фенилэтанол, это простейший ароматический спирт.
Бензиловый спирт является основным источником фенила в фенолформальдегидной смоле, основном компоненте польской промышленности.
Это также наиболее часто используемый материал для микроинкапсулирования.
Бензиловый спирт используется во многих химических реакциях путем гидрирования для получения анилина или в качестве хирального вспомогательного лиганда для комплексов палладия.
Это очень важный продукт для промышленности пластмасс и многих других отраслей, включая производство капролактама, фенилэтиламина и фенилметанола.
Бензиловый спирт используется в качестве стандарта для тестирования вин, особенно для оценки остаточного сахара в вине Мадейры.

Вдыхание паров может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.
Длительное или чрезмерное вдыхание может вызвать головную боль, тошноту, рвоту и диарею.
В тяжелых случаях может возникнуть респираторная стимуляция с последующим дыхательным и мышечным параличом, судорогами, анестезией и смертью.
Проглатывание может вызвать сильное раздражение желудочно-кишечного тракта, сопровождающееся тошнотой, рвотой, спазмами и диареей.
Бензиловый спирт может привести к изъязвлению тканей.
Вызывает местное раздражение при попадании в глаза.
Материал может впитываться в кожу с обезболивающим или раздражающим действием.

СИНОНИМЫ

бензиловый спирт
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
бензоиловый спирт
бензиловый спирт
бензолкарбинол
Фенилметиловый спирт
Гидрокситолуол
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбинол
бензальный спирт
бензиловый спирт
Спиртовой бензилик
бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
альфа-гидрокситолуол
гидроксиметилбензол
бенталол
Эуксил К 100
Улесфия
Фенилметанол
Фенил-Метанол
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Касвелл Нет. 081F
66072-40-0
бензиловый спирт
Бензиловый спирт (натуральный)
ФЕМА Нет. 2137
бензиловый спирт
Алкоголь, бензил
НЦИ-C06111
.альфа.-Гидрокситолуол
Алкоголь бензилико
ароматный алкоголь
Алкоголь, Бензил
Алкогольный селфишико
.альфа.-толуенол
Бензиновый спирт [DCIT]
Зуд-X
НСК 8044
ХСДБ 46
бензолметанол
бензаловый спирт
Бензалкоголь
ССРИС 2081
Ароматный первичный спирт
Алкоолбензилик
Спиртовый бензилик [МНН-французский]
бензиловый спирт
Алкоголь selfishico [МНН-испанский]
Метанол в бензол
Alcoholum Benzylicum [МНН-латиница]
UNII-LKG8494WBH
Алкоголь бензиловый
НСК-8044
ЭИНЭКС 202-859-9
BnOH
LKG8494WBH
Химический код пестицидов EPA 009502
БРН 0878307
Санморл БК 20
DTXSID5020152
ЧЕБИ:17987
ИНС № 1519
АИ3-01680
ИНС-1519
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола (100-200 меш)
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
бензиловый спирт (кольцо-13c6)
DTXCID70152
Бензиловый спирт (Бензолметанол)
Е-1519
ЭК 202-859-9
4-06-00-02222 (Справочник Beilstein)
БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ
NCGC00091865-01
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
185532-71-2
МБН