Vite Recherche
Le cyanure de benzyle est appartient à la classe des composés organiques connus comme le cyanure de benzyle.
Ce sont des composés organiques contenant de l'acétonitrile avec un hydrogène remplacé par un groupe phényle.
Le cyanure de benzyle est trouvé, en moyenne, dans la plus grande concentration au sein de kohlrabis et peppermints.
Le cyanure de benzyle a également été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les choux, les choux-fleurs, le jardin et la tomate cerise.
Numéro CAS: 140-29-4
Numéro CE: 205-410-5
Nom IUPAC: Phenylacetonitrile
Formule chimique: C8H7N
Autres noms: Benzeneacetonitrile, 2-cyanure de Benzyle, BENZYLE CYANURE, 140-29-4, cyanure de Benzyle, l'alpha-Tolunitrile, alpha-Cyanotoluene, (Cyanométhyl)benzène, de Phényl-acétyl nitrile, benzylcyanide, Benzylnitrile, l'Acétonitrile, phényl-, Benzylkyanid, l'US air force KF-21, Phényl-acétonitrile, acide Acétique, phényl-nitrile, 2-phenylethanenitrile, .omega.-Cyanotoluene, Phenacetonitrile, cyanure de Benzyle, de liquide, d'oméga-Cyanotoluene, .alpha.-Tolunitrile, NSC 118418, UNII-23G40PRP93, .alpha.-Cyanotoluene, 2-phényl-l'acétonitrile, le Toluène, le .alpha.-cyano-, 23G40PRP93, MFCD00001894, WLN: NC1R, Benzylkyanid [tchèque], le Toluène, l'alpha-cyano-, CCRIS 4698, HSDB 2103, EINECS 205-410-5, UN2470, enzylcyanide, phenylacetonitile, AI3-04975, phenylacteonitrile, Cyanophenylmethane, alpha -cyano-, alpha -tolunitrile, phényl l'acétonitrile, BnCN, alpha -cyanotoluene, benzène, l'acétonitrile, le benzène, l'acétonitrile, l'alpha-Cyano-Toluène, Ethyl2-Fluoroacrylate, 286425-40-9, A-TOLUNITRILE, N#C[C]c1ccccc1, alpha-cyanure de Benzyle, Le cyanure de benzyle, 98%, PubChem20468, le Toluène, l'alpha-cyano-, Benzeneacetonitrile, 9CI, cyanure de Benzyle-[13C2], AFMC-1C0PN, DEA Code 8735, DSSTox_CID_1492, Milnacipran EP Impureté E, le cyanure de benzyle, >=99%, CE 205-410-5, cyanure de Benzyle, liquide [UN2470] [Poison], DSSTox_RID_76184, DSSTox_GSID_21492, SCHEMBL37831, laquo Omegaraquo -cyanotoluene, CHEMBL3560735, DTXSID2021492, CHEBI:25979, NSC3407, OTAVA-BB 1519434, cyanure de Benzyle, d'analyse standard, NSC-3407, Le cyanure de benzyle (Cyanure de Benzyle), ZINC1666748, Tox21_200217, ANW-20559, LABOTEST-BB LT00891699, NSC118418, SBB058386, STL199233, AKOS000118943, AS01366, MCULE-3500109780, NSC-118418, de l'ONU, 2470, NCGC00090854-01, NCGC00090854-02, NCGC00257771-01, numéro de CAS-140-29-4 DB-004016, BB 0304017, FT-0657342, P0128, ST51017243, C16074, cyanure de Benzyle, liquide [UN2470] [Poison], A807640, Q425620, J-519675, Z57131036, F0001-0481, cyanure de Benzyle; (Cyanométhyl)benzène; 2-Benzyl cyanure; 2-Phenylethanenitrile; Benzeneethanenitrile; cyanure de Benzyle
Le cyanure de benzyle a la formule chimique C6H5CH2CN.
Le cyanure de benzyle est considéré comme l'aromatique liquide composé chimique de type.
Le cyanure de benzyle a la masse molaire de 117.15 g/mol et d'une densité de 1,015 g/cm3 .
Le point de fusion de cyanure de benzyle est de -24 °C ou 249 K.
Alors que le point d'ébullition de ce composé est de 233 234 °C ou à 507 506 K.
La caractéristique de cyanure de Benzyle est incolore, toxique contenu et de la forme huileuse.
Dans la réaction chimique, le cyanure de benzyle peut être utilisé dans la réaction d'hydrolyse et de la réaction de pinner.
Dans la réaction d'hydrolyse, de cyanure de benzyle peuvent produire de l'acide phénylacétique.
Tout en utilisant la réaction de pinner, cyanure de benzyle est en mesure de produire des esters de l'acide phénylacétique.
Le cyanure de benzyle composé peut également former un actif de méthylène unité sur le carbone entre l'anneau aromatique et la nitrilefunctional groupe.
Le charbon actif nommé nitrile anion est un excellent intermédiaire réactif dans la fabrication de nouvelles liaisons carbone carbone.
Le cyanure de benzyle est un gaz incolore grasse aromatique liquide et un important précurseur de nombreuses molécules de la chimie organique.
Le cyanure de benzyle est un précurseur utile pour de nombreuses drogues à usage récréatif potentiel.
Le cyanure de benzyle peuvent être produits par Kolbe nitrile synthèse entre le chlorure de benzyle et de cyanure de sodium et par décarboxylation oxydative de la phénylalanine.
L'hydrolyse de cyanure de benzyle donne de l'acide phénylacétique.
L'acide sulfurique est souvent utilisé comme catalyseur, généralement de l'ordre de 70% de la concentration.
Le cyanure de benzyle est un liquide incolore, non miscible à l'eau, mais miscible avec d'autres solvants organiques.
Le Cyanure de benzyle, C6H5CH2CN, est utilisé en synthèse organique pour les colorants, les parfums, les pesticides et les produits pharmaceutiques, en particulier à la pénicilline des précurseurs.
Le cyanure de benzyle est utilisé en synthèse organique; comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques; avec des esters pour les parfums et les saveurs; dans la synthèse d'agents de blanchiment optique de fibres; dans la production d'insecticides
Le Cyanure de benzyle est incolore à jaune pâle, grasse, aromatique liquide organique d'un composé qui est produite par la réaction du chlorure de benzyle avec du cyanure de sodium.
Le cyanure de benzyle (en abrégé BnCN) est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CN.
Le cyanure de benzyle est un important précurseur de nombreuses molécules de la chimie organique.
Le cyanure de benzyle peuvent être produits par Kolbe nitrile synthèse entre le chlorure de benzyle et de cyanure de sodium et par décarboxylation oxydative de la phénylalanine.
Benzyl les cyanures peuvent également être préparés par arylation de silyle substitué l'acétonitrile.
Le cyanure de benzyle subit de nombreuses réactions caractéristique de nitriles.
Le cyanure de benzyle peut être hydrolysé pour donner l'acide phénylacétique ou il peut être utilisé dans la réaction de Pinner de rendement en esters de l'acide phénylacétique.
L'hydrogénation donne β-phénéthylamine.
Le cyanure de benzyle contient un "actif de méthylène unité".
Bromation se donne PhCHBrCN.
Une variété de base induite par les réactions suite à la formation de nouvelles carbone-carbone obligations.
Le cyanure de benzyle est utilisé comme solvant et comme matière première dans la synthèse des fongicides, des parfums (phénéthyl de l'alcool), des antibiotiques et d'autres produits pharmaceutiques.
L'hydrolyse partielle de BnCN résultats dans 2-phenylacetamide, un anticonvulsivant connue.
Le cyanure de benzyle est synthétisé par réaction du chlorure de benzyle avec le cyanure de potassium ou de cyanure de sodium .
Le nitrile est un des constituants naturels de plantes et est l'un des constituants des aliments, en particulier les agrumes, les fruits, la papaye, le chou, champignons, oignons rôtis, les tomates, le cacao, le thé, les arachides grillées et le chou-fleur .
Le cyanure de benzyle, au moins en partie, est formé par une rupture de benzylglucosinolate dans le matériel végétal.
Benzeneacetonitrile, également connu sous le nom alpha-cyanotoluene ou alpha-tolunitrile, appartient à la classe des composés organiques connus comme le cyanure de benzyle.
Ce sont des composés organiques contenant de l'acétonitrile avec un hydrogène remplacé par un groupe phényle.
Benzeneacetonitrile existe dans tous les organismes vivants, allant des bactéries aux humains.
Benzeneacetonitrile est trouvé, en moyenne, dans la plus grande concentration au sein de kohlrabis et peppermints (Mentha X piperita).
Benzeneacetonitrile a également été détectée, mais non quantifiée, plusieurs aliments différents, tels que le jardin de la tomate, de mûres, de jardin, les tomates, les tomates cerises et les choux-fleurs.
Cela pourrait faire benzeneacetonitrile un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Benzeneacetonitrile est un métabolite secondaire.
Les métabolites secondaires sont métaboliquement ou physiologiquement non métabolites essentiels qui peuvent jouer un rôle d'avocat de la défense ou des molécules de signalisation.
Dans certains cas, ils sont tout simplement des molécules qui surviennent à partir de la incomplètes métabolisme d'autres métabolites secondaires.
Basé sur une revue de la littérature un grand nombre d'articles ont été publiés sur Benzeneacetonitrile.
Le cyanure de benzyle est utilisé en synthèse organique pour les colorants, les parfums, les pesticides, les produits pharmaceutiques, en particulier à la pénicilline des précurseurs.
Le cyanure de benzyle est un nitrile qui est de l'acétonitrile où l'un de la méthyl atomes d'hydrogène est substitué par un groupe phényle.
Le cyanure de benzyle a un rôle d'une phéromone et un animal de son métabolite.
Le cyanure de benzyle est un nitrile et d'un membre de benzènes.
Le cyanure de benzyle dérive de l'acétonitrile.
Description Physique:
Le cyanure de benzyle, de liquide apparaît comme un liquide huileux incolore avec une odeur aromatique.
Insoluble dans l'eau et légèrement plus dense que l'eau.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
UTILISATIONS:
Le cyanure de benzyle est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de l'amphétamine, le phénobarbital et le méthyl phenidylacetate.
Le cyanure de benzyle est également utilisé pour les parfums et les saveurs et est, par conséquent, a ajouté pour les savons, les détergents, les crèmes et les lotions.
Le cyanure de benzyle est utilisé en synthèse organique, en particulier de la pénicilline précurseurs.
Le cyanure de benzyle est utilisé comme intermédiaire chimique pour les amphétamines, le phénobarbital; le stimulant, le méthyl phenidylacetate; les esters comme les parfums et les saveurs.
Le Cyanure de benzyle, C6H5CH2CN, est utilisé en synthèse organique pour les colorants, les parfums, les pesticides et les produits pharmaceutiques, en particulier à la pénicilline des précurseurs.
Le Cyanure de benzyle est un intermédiaire important pour une variété d'utile, et parfois dangereux, des composés.
Le cyanure de benzyle est utilisé dans la production du phénobarbital, de méthylphénidate et d'autres amphétamines.
Le cyanure de benzyle est également utilisé pour faire de la méthadone, la péthidine, et ketobemidone si d'autres substitué.
En synthèse organique, le chlorure de benzyle est utilisé pour l'introduction de la benzyle et de la protection de groupe pour les alcools, ce qui donne le correspondant de l'éther de benzyle, et les acides carboxyliques, ce qui donne le correspondant benzyl ester.
Le Cyanure de benzyle ou BnCN est le type de composé organique qui est produite par la réaction du chlorure de benzyle et de cyanure de sodium.
Le cyanure de benzyle a la formule chimique C6H5CH2CN.
Ce composé est toxique, incolore (parfois jaune pâle) et huileux.
Le cyanure de benzyle est également inclus dans l'aromatique liquide composé de la catégorie.
La principale utilisation de cyanure de benzyle est comme précurseur à une variété de composés utiles composés de la chimie organique.
Vous pouvez voir l'utilise dans certains domaines, y compris la production de produits chimiques comme le phénobarbital, le méthylphénidate, et quelques autres amphétamines.
Outre ses utilisations dans certaines production de produits chimiques de cyanure de benzyle est également utile pour d'autres applications comme la synthèse organique, des colorants, des parfums, des pesticides et des produits pharmaceutiques.
Vous pouvez trouver l'importance de l'utilisation de cyanure de benzyle en tant que précurseurs de la pénicilline.
Les usages populaires de cette incolore composé est la prise de méthylphénidate, le phénobarbital, et autres amphétamines.
Le cyanure de benzyle peut être utilisé comme matière première et comme solvant dans les fongicides de synthèse des processus, des antibiotiques et des produits pharmaceutiques fins.
Le cyanure de benzyle est également important dans les parfums de la production qui est utilisé pour produire phénéthyl de l'alcool.
Le partiel de la réaction d'hydrolyse de cyanure de benzyle peut faire l'anticonvulsivant ot 2-phenylacetamide.
Dans les industries pharmaceutique, de cyanure de benzyle a le utilise comme précurseur pour des produits pharmaceutiques.
Certains de le cyanure de benzyle utilise dans le domaine pharmaceutique sont comme suit:
Dans les Anorexigènes, comme un exemple dans la production de sibutramine
Dans la production d'analgésiques, y compris ethoheptazine, ketobemidone, la péthidine, et phenoperidine
En faisant des Antiarythmiques comme le disopyramide et autres
Dans les Antidépresseurs de la production
Dans la production d'Antihistaminiques, comme la lévocabastine et chlorphenamine
Utilisé dans la production de médicaments antipaludiques, comme pyriméthamine
Pour les antitussifs comme isoaminile, oxeladin, butethamate, pentapiperide, pentoxyverine et un peu plus
Pour les Diurétiques comme le triamtérène
Pour les Hypnotiques cure comme alonimid et phénobarbital
Pour la production de Spasmolytics, y compris pentapiperide et drofenine
Pour les stimulants comme le méthylphénidate
Pour Azatadine production
Solvant d'Extraction pour les acides gras, les huiles et les hydrocarbures insaturés
Solvant pour la filature et de la coulée et de la distillation extractive basé sur son sélective miscibilité avec des composés organiques.
La suppression de l'agent de matières colorantes et aromatiques, les alcools
Non-solvant aqueux pour des titrages et de sels inorganiques
La recristallisation de stéroïdes
Composés organiques de synthèse
De solvant ou de produit chimique intermédiaire dans la biochimie ( pesticides séquençage et synthèse de l'ADN)
Liquide à haute pression de l'analyse chromatographique
Catalyseur et une des composantes de la transition métal-complexe catalyseurs
Stabilisateur pour les solvants chlorés
Intermédiaire chimique et solvant pour les parfums et les produits pharmaceutiques
