SALICYLATE DE BENZYLE

Le salicylate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide salicylique ; cet ingrédient a été associé à des allergies et à des dermatites de contact.
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques comme additif de parfum ou absorbeur de lumière UV.
Le salicylate de benzyle est un liquide clair et incolore avec un doux arôme floral.

Numéro CAS : 118-58-1
Numéro CE : 204-262-9
Formule moléculaire : C14H12O3
Poids moléculaire (g/mol) : 228,247

Synonymes: ACIDE 2-HYDROXY-PHÉNYLMÉTHYL ESTER BENZOÏQUE, ACIDE 2-HYDROXYbenzoïque, ester benzylique, ACIDE BENZOÏQUE, 2-HYDROXY-, ESTER PHÉNYLMÉTHYLIQUE, ACIDE BENZOÏQUE, 2HYDROXY, ESTER PHÉNYLMÉTHYLIQUE, 2-HYDROXYBenzoate de benzyle, ESTER BENZYLIQUE ACIDE 2-HYDROXYBENZOIQUE, ESTER BENZYLIQUE ACIDE SALICYLIQUE, O-HYDROXYBenzoate de benzyle, Salicylate de benzyle, PHÉNYLMÉTHYLE 2-HYDROXYBENZOATE, ESTER PHÉNYLMÉTHYL ACIDE BENZOÏQUE, 2-HYDROXY-, ACIDE SALICYLIQUE, ESTER BENZYLIQUE, Salicylate de benzyle, 118-58-1, 2-hydroxybenzoate de benzyle, O-hydroxybenzoate de benzyle, Ester benzylique d’acide salicylique, Acide salicylique, ester benzylique, 2-hydroxybenzoate de phénylméthyle, Salicylsaurebenzylester, NSC 6647, Acide salicyclique, ester benzylique, FEMA n° 2151, 2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque, CCRIS 4749, UNII-WAO5MNK9TU, WAO5MNK9TU, Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque, EINECS204-262-9, Ester benzylique d'acide salicyclique, BRN2115365, Acide 2-hydroxybenzoïque, ester phénylméthylique, DTXSID1024598, AI3-00517, NSC-6647, Ester benzylique d'acide salicylique, Ester hydroxy-phénylméthylique de l'acide benzoïque, DTXCID304598, HSDB 8387, CE 204-262-9, 4-10-00-00157 (référence du manuel Beilstein), CAS-118-58-1, salicylate de benzyle, salicilate de benzyle, salicylate de benzyle, Salicylate de benzyle, acide salicylique benzyle, Salicylate de benzyle, 98%, SALICYLATE DE BENZYLE, WLN : QR BVO1R, SCHEMBL15573, MLS002415718, ENCHÈRE : ER0019, Salicylate de benzyle [MI], CHEMBL460124, Salicylate de benzyle [FCC], Salicylate de benzyle [FHFI], Salicylate de benzyle [INCI], FEMA 2151, NSC6647, Salicylate de benzyle, >=98%, FG, CHEBI:165211, HMS2268I12, Ester benzylique d’acide 2-hydroxybenzoïque, Salicylate de benzyle [WHO-DD], HY-B1556, Tox21_201869, Tox21_303046, MFCD00020034, Salicylate de benzyle, étalon analytique, AKOS015915010, NCGC00091411-01, NCGC00091411-02, NCGC00091411-03, NCGC00256928-01, NCGC00259418-01, AC-11580, AS-12902, SMR000112465, Salicylate de benzyle, purum, >=99,0% (GC), CS-0013437, FT-0654421, S0009, A893092, Q416929, J-003850, Z19703595, InChI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H, 118-58-1 [RN], 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5 [Formule], 204-262-9 [EINECS], 2115365 [Beilstein], Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque, Acide 2-hydroxybenzoïque, ester phénylméthylique, 2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque [ACD/Index Name], 2-hydroxybenzoate de benzyle, O-hydroxybenzoate de benzyle, Salicylate de benzyle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], Benzylsalicylat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], MFCD00020034 [numéro MDL], 2-hydroxybenzoate de phénylméthyle, Ester benzylique d'acide salicyclique, Salicylate de benzyle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Acide salicylique, ester benzylique, VO1750000, [118-58-1] [RN], 1219802-40-0 [RN], Ester benzylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque, 4-10-00-00157 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], Ester hydroxy-phénylméthylique de l'acide benzoïque, 2-hydroxybenzoate de benzyle, Benzyl O-Hydroxybenzène, SALICILATE DE BENZYLE, Salicylate de benzyle-d4, Salicylate de benzyle, salicylate de benzyle, Benzylsalicylate, EINECS204-262-9, NCGC00091411-02, QR BVO1R [WLN], ester benzylique d'acide salicylique, Ester benzylique d'acide salicylique, Salicylsaeurebenzylester, ST5405469, WLN : QR BVO1R

Le salicylate de benzyle est un constituant de la propolis brute qui peut être identifié par microextraction en phase solide dans l'espace de tête (HS-SPME), suivie d'une chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).

Le salicylate de benzyle est un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique.
Le salicylate de benzyle est également utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques et comme conservateur dans les compositions florales telles que le jasmin, le liliaque et le lys.

Le salicylate de benzyle, un ester benzylique de l'acide salicylique, peut être utilisé comme composant dans les parfums et comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le salicylate de benzyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le salicylate de benzyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le salicylate de benzyle est un liquide clair et incolore avec un doux arôme floral.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le salicylate de benzyle est utilisé dans la formulation de produits de bain, de bains moussants, de produits nettoyants, de produits de soins capillaires, de maquillage, d'hydratants, de parfums et d'eau de Cologne, de shampooings, de produits de soins de la peau et de produits solaires.

Le salicylate de benzyle est un ester benzylique de l'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique.
Le salicylate de benzyle apparaît comme un liquide presque incolore avec une légère odeur décrite comme "très faible, florale, légèrement balsamique" par ceux qui peuvent le sentir, mais beaucoup de gens ne peuvent pas du tout sentir le salicylate de benzyle ou décrivent l'odeur du salicylate de benzyle comme "musquée". ".

Les traces d'impuretés peuvent avoir une influence significative sur l'odeur.
Le salicylate de benzyle est présent naturellement dans une variété de plantes et d'extraits de plantes et est largement utilisé dans les mélanges de substances parfumantes.

Il existe certaines preuves que les gens peuvent devenir sensibilisés au salicylate de benzyle et, par conséquent, il existe une norme de restriction concernant l'utilisation du salicylate de benzyle dans les parfums par l'International Fragrance Association.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins et comme composant et fixateur dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la giroflée.

Le salicylate de benzyle est un liquide incolore.
Le salicylate de benzyle a un point de fusion proche de la température ambiante.

Le salicylate de benzyle est un ester de benzoate et un membre des phénols.
Le salicylate de benzyle est fonctionnellement lié à un acide salicylique.

Le salicylate de benzyle est un ester benzylique de l'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques comme additif de parfum ou absorbeur de lumière UV.
Le salicylate de benzyle se présente sous la forme d'un liquide presque incolore avec une légère odeur décrite comme "très faible, douce-florale, légèrement balsamique" par certains, tandis que d'autres ne sentent rien du tout.

Il y a débat pour savoir si l'odeur est causée uniquement par des impuretés ou une prédisposition génétique.
Le salicylate de benzyle est naturellement présent dans une variété de plantes et d'extraits de plantes et est largement utilisé dans les mélanges de parfums.

Il existe des preuves que les gens peuvent devenir sensibilisés au salicylate de benzyle et, par conséquent, il existe une norme de restriction concernant l'utilisation du salicylate de benzyle dans les parfums par l'International Fragrance Association.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins et comme composant et fixateur dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la giroflée.

Le salicylate de benzyle a un ton frais, doux et baume.
Le salicylate de benzyle est propre, huileux à base de plantes, avec des touches de narcotique doux et de frangipanier.

Le salicylate de benzyle est aromatique, légèrement médicinal et possède des qualités de pétale d'orchidée et de légères fleurs sucrées.
Le salicylate de benzyle est, selon le jugement de certaines personnes (y compris les parfumeurs), absolument inodore, tandis que d'autres trouvent le salicylate de benzyle à l'odeur « musquée ». Des traces d'impuretés peuvent grandement influencer l'odeur de ce produit chimique à haut point d'ébullition.

Le salicylate de benzyle est un produit chimique à arôme huileux à base de plantes balsamiques et sucrées avec des touches douces et narcotiques.
Le salicylate de benzyle est un produit chimique couramment utilisé en parfumerie.

Le salicylate de benzyle est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur florale sucrée.
Ce composé apparaît comme composant de certains de nos mélanges de parfums.

Le salicylate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide salicylique. Cependant, le salicylate de benzyle peut être trouvé naturellement dans certaines plantes et extraits de plantes, comme l'huile de fleur de jacinthe et l'huile d'ylang-ylang.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant dans les parfums cosmétiques, et est également utilisé dans certains écrans solaires pour ses propriétés d'absorption de la lumière UV.

Applications du salicylate de benzyle :
Le salicylate de benzyle est un liquide clair presque incolore qui a une douce note balsamique et doucement florale possédant d'excellentes capacités de mélange.
Souvent utilisé pour les «notes cosmétiques» de salicylate de benzyle comme base pour les fleurs lourdes telles que l'ylang, le gardénia, le jasmin, le lys, etc.
Le salicylate de benzyle est également utilisé dans des produits fonctionnels tels que le savon, le shampoing et l'adoucissant.

Utilisations du salicylate de benzyle :
Le salicylate de benzyle est un parfum naturellement présent dans les œillets et certains membres de la famille des primevères.
Bien que le salicylate de benzyle puisse être dérivé à des fins cosmétiques d'huiles essentielles naturelles, telles que l'huile de jasmin, le néroli et l'ylang-ylang, le salicylate de benzyle peut également être fabriqué par synthèse.

Le salicylate de benzyle est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique.
Le salicylate de benzyle se trouve également dans les huiles essentielles de thé vert et il a été démontré qu'il présente une activité antioxydante et antimicrobienne.

Le salicylate de benzyle est utilisé comme fixateur en parfumerie ; dans les préparations de protection solaire.
Le salicylate de benzyle est utilisé dans les fixateurs de parfum, les solvants pour le musc synthétique, les lotions de protection solaire et les parfums de savon.

Le salicylate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant pour les muscs nitro et comme parfum pour les détergents.
Le salicylate de benzyle est largement utilisé dans l'industrie du savon et des cosmétiques comme parfum ; également efficace pour absorber la lumière UV et peut être utilisé dans les lotions de protection solaire.
Le salicylate de benzyle est également utilisé dans les sprays déodorants.

Utilisations par les consommateurs :
Le salicylate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires, parfums et fragrances et cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement du salicylate de benzyle sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Fragrance
Agents odorants

Utilisations répandues par les professionnels :
Le salicylate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels et produits de soudage et de brasage.

Utilisations sur sites industriels :
Le salicylate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, vernis et cires, cosmétiques et produits de soins personnels.

Utilisations industrielles :
Arôme et nutriments
Fragrance
Agents odorants

Méthodes de fabrication du salicylate de benzyle :
Le salicylate de benzyle est fabriqué par estérification de l'acide salicylique avec de l'alcool benzylique.
Le salicylate de benzyle peut être fabriqué en faisant réagir du chlorure de benzyle avec un salicylate alcalin ou par la transestérification du salicylate de méthyle avec de l'alcool benzylique.

Informations générales sur la fabrication du salicylate de benzyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Commerce de gros et de détail

Identification du salicylate de benzyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :
La législation européenne sur les produits cosmétiques a récemment exigé la déclaration de 26 composés (24 produits chimiques volatils et 2 extraits naturels) sur l'étiquette des produits finis en cas de dépassement d'un niveau seuil stipulé.
Dans ce travail, une méthode RP-HPLC rapide, fiable et spécifique couplée à un détecteur à barrette de diodes (DAD) a été développée pour la détermination et la quantification simultanées des 24 produits chimiques volatils : amylcinnamal, alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, eugénol, hydroxy- citronellal, isoeugénol, alcool amylcinnamylique, salicylate de benzyle, cinnamal, coumarine, géraniol, Lyral (hydroxy-méthylpentylcyclohexène carboxaldéhyde), alcool anisylique, cinnamate de benzyle, farnésol, Lilial (2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldéhyde) linalol, benzoate de benzyle, citronellol, hexyl cinnamal, limonène, carbonate de méthylheptine, alpha-isométhyl ionone (3-méthyl-4-(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexène-1-yl)-3-butène-2-one).

Les 24 analytes ont été séparés de manière appropriée sur une durée de 40 min, sur une colonne C18 en utilisant une élution simple gradient (acétonitrile/eau) avec un débit de 0,7 à 1,0 mL/min et une acquisition UV à 210, 254 et 280 nm.
Toutes les courbes d'étalonnage ont montré une bonne linéarité (r2>0,99) dans les plages de test.

La méthode a été appliquée avec succès à la détermination qualitative et quantitative des allergènes potentiels dans quatre produits parfumés commerciaux, avec une exactitude et une précision satisfaisantes.
Les résultats ont indiqué que cette méthode simple et efficace peut être utilisée pour l'évaluation de la qualité de matrices complexes telles que les produits cosmétiques parfumés.

Dans le présent travail, une stratégie d'analyse qualitative et quantitative de 24 composés volatils répertoriés comme allergènes suspectés dans les cosmétiques par l'Union européenne est rapportée.
La liste comprend l'alcool benzylique, le limonène, le linalol, le 2-octynoate de méthyle, le bêta-citronellol, le géraniol, le citral (deux isomères), le 7-hydroxycitronellal, l'alcool anisylique, le cinnamal, l'alcool cinnamylique, l'eugénol, l'isoeugénol (deux isomères), la coumarine, l'alpha. -isométhylionone, lilial, alpha-amylcinnamal, lyral, alcool alpha-amylcinnamylique, farnésol (trois isomères), alpha-hexyl cinnamal, cinnamate de benzyle, benzoate de benzyle et salicylate de benzyle.

L'applicabilité d'un échantillonneur automatique d'espace de tête (HS) en combinaison avec un chromatographe en phase gazeuse (GC) équipé d'un vaporisateur à température programmable (PTV) et d'un détecteur de spectrométrie de masse quadripolaire (qMS) est explorée.
En utilisant un échantillonneur headspace, la préparation de l’échantillon se réduit à l’introduction de l’échantillon dans le flacon.

Cela réduit le temps d'analyse et les erreurs expérimentales associées à cette étape du processus analytique.
Deux techniques d'injection différentes ont été utilisées : l'injection par évent de solvant et l'injection par fractionnement à chaud.

Le premier offre un moyen d’améliorer la sensibilité tout en maintenant l’instrumentation simple de l’espace de tête et le salicylate de benzyle est recommandé pour les composés à l’état de traces.
L'utilisation d'un revêtement rempli de Tenax-TA a permis de retenir les composés d'intérêt pendant le processus de ventilation.

Les signaux obtenus lors de l'injection à chaud ont permis de quantifier l'ensemble des composés selon les seuils de la Directive Cosmétique Européenne.
Une chromatographie en phase gazeuse monodimensionnelle couplée à un détecteur de spectrométrie de masse quadripolaire classique a été utilisée et les 24 analytes ont été séparés de manière appropriée sur une durée d'environ 12 minutes.

L’utilisation de la procédure d’addition d’étalons comme technique de quantification a permis de surmonter l’effet de matrice.
Il convient de souligner que le salicylate de benzyle a montré une bonne précision et exactitude.
De plus, le salicylate de benzyle est rapide, simple et - au vu de ses résultats - parfaitement adapté à la détermination des allergènes suspectés dans différents produits cosmétiques.

L'objectif de l'étude était d'analyser les constituants chimiques de l'huile volatile des fleurs de Rhododendron mucronatum.
L'huile volatile a été extraite par distillation eau-vapeur et analysée par GC-MS.

Quarante-neuf composés, qui occupaient 79,55 % du total des constituants, ont été identifiés.
Les principaux constituants étaient le linalol, le bêta-eudesmène, le phytol, le benzoate de benzyle, le salicylate de benzyle et l'aldéhyde de nonyle.
Les constituants chimiques de l’huile volatile, qui contiennent de nombreux constituants bioactifs, sont principalement composés de terpènes, d’esters et d’alcanes.

Dans cette étude, une méthode nouvelle et efficace basée sur la microextraction en phase solide de l'espace de tête (HS-SPME), suivie par la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS), a été développée pour l'analyse des composés volatils de la propolis.
La procédure HS-SPME, dont les paramètres expérimentaux ont été correctement optimisés, a été réalisée en utilisant une fibre de polydiméthylsiloxane (PDMS) de 100 µm.

Les analyses GC-MS ont été effectuées sur une colonne capillaire HP-5 MS réticulée à 5% de diphényle et à 95% de diméthylpolysiloxane (30 mx 0,25 mm ID, épaisseur de film de 1,00 um), sous élution à température programmée.
Quatre-vingt-dix-neuf constituants ont été identifiés grâce à cette technique dans les échantillons de propolis brute collectés dans différentes régions italiennes.

Les principaux composés détectés sont l'acide benzoïque (0,87-30,13 %) et les esters de salicylate de benzyle, tels que le benzoate de benzyle (0,16-13,05 %), le salicylate de benzyle (0,34-1,90 %) et le cinnamate de benzyle (0,34-3,20 %).
La vanilline a été détectée dans la plupart des échantillons analysés dans cette étude (0,07-5,44%).

Une autre classe pertinente de constituants volatils est représentée par les hydrocarbures sesquiterpéniques, tels que le delta-cadinène (1,29-13,31%), le gamma-cadinène (1,36-8,85%) et l'alpha-muurolène (0,78-6,59%), et les sesquiterpènes oxygénés, tels que bêta-eudesmol (2,33-12,83 %), T-cadinol (2,73-9,95 %) et alpha-cadinol (4,84-9,74 %).
En ce qui concerne les hydrocarbures monoterpéniques, ils se sont avérés présents à un faible niveau dans les échantillons analysés dans cette étude, à l'exception d'un échantillon du sud de l'Italie, où l'alpha-pinène était le constituant le plus abondant (13,19%).

Les résultats obtenus par HS-SPME-GC-MS ont également été comparés à ceux de l'hydrodistillation (HD) couplée à GC-MS.
La méthode HS-SPME-GC-MS développée dans cette étude nous a permis de déterminer l'empreinte chimique des constituants volatils de la propolis, fournissant ainsi un nouvel outil fiable pour la caractérisation complète de ce produit apicole biologiquement actif.

Méthodes de laboratoire clinique du salicylate de benzyle :
Les filtres UV sont largement utilisés dans de nombreux produits de soins personnels et cosmétiques.
Des études récentes indiquent que certains filtres UV organiques peuvent s'accumuler dans le biote et agir comme des perturbateurs endocriniens, mais il existe peu d'études sur la présence et le devenir de ces composés chez l'homme.

Dans le présent travail, une nouvelle méthode de chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour évaluer la présence de six filtres UV actuellement utilisés (salicylate de benzyle, salicylate de phényle, salicylate d'octyle, homosalate, 3-(4- méthylbenzylidène) camphre et 3-benzylidène camphre) dans le tissu placentaire humain est proposé.
La méthode implique l'extraction des analytes des échantillons à l'aide d'acétate d'éthyle, suivie d'une étape de nettoyage par centrifugation avant leur quantification par LC-MS/MS à l'aide d'une interface d'ionisation chimique à pression atmosphérique (APCI).

Le bisphénol A-d16 a été utilisé comme substitut pour la détermination du salicylate de benzyle, du salicylate de phényle, du salicylate d'octyle et de l'homosalate en mode négatif et la benzophénone-d10 a été utilisée comme substitut pour la détermination du 3-(4-méthylbenzylidène) camphre et du 3-benzylidène. camphre en mode positif.
Les limites de détection trouvées variaient de 0,4 à 0,6 ng/g et les limites de quantification variaient de 1,3 à 2,0 ng/g, tandis que la variabilité était inférieure à 13,7 %.

Les taux de récupération des échantillons dopés variaient de 97 % à 104 %.
De plus, les interactions de ces composés avec le récepteur alpha des œstrogènes humains (hERalpha) et le récepteur des androgènes (hAR), à l'aide de deux essais biologiques in vitro basés sur l'expression du gène rapporteur et l'évaluation de la prolifération cellulaire, ont également été étudiées.

Tous les composés testés, à l'exception du salicylate de benzyle et du salicylate d'octyle, ont montré une activité œstrogénique dans le test biologique E-Screen, tandis que seuls l'homosalate et le camphre de 3-(4-méthylbenzylidène) étaient de puissants antagonistes de hAR.
Bien que les dérivés libres de salicylate et les dérivés libres de camphre n'aient pas été détectés dans les échantillons de placenta humain analysés, les activités œstrogéniques et anti-androgènes observées de certains de ces composés confortent l'analyse de leur apparition et de leur rôle de perturbateurs endocriniens chez l'homme.

Propriétés chimiques du salicylate de benzyle :
Le salicylate de benzyle a une légère odeur florale sucrée et un goût sucré de cassis.
Le salicylate de benzyle est présent dans plusieurs huiles essentielles et est un liquide incolore et visqueux avec une odeur faible, sucrée et légèrement balsamique.

Présence de salicylate de benzyle :
Le salicylate de benzyle a été signalé en petites quantités dans l'huile d'œillet (Dianthus caryophyllus L.) et en plus grandes quantités dans l'huile de Primula auricula.
Également présent dans la canneberge américaine, le bourgeon de clou de girofle, l'huile de menthe poivrée et le sarrasin.

Manipulation et stockage du salicylate de benzyle :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout le liquide déversé.
Vos vêtements contaminés et votre papier absorbant doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.

Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'alcool, puis laver avec une solution d'eau et de savon puissant.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez conserver ce produit chimique au réfrigérateur et à l’écart des acides et bases minéraux.

Conditions de stockage du salicylate de benzyle :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du salicylate de benzyle :
Le salicylate de benzyle peut s'hydrolyser dans des solutions aqueuses acides ou basiques.
Le salicylate de benzyle peut réagir avec des matières oxydantes.
Ne présente aucun risque de réactivité significatif, seul ou au contact de l'eau.

Stabilité chimique:
Bonne stabilité dans des conditions normales de stockage.

Possibilité de réactions dangereuses:
Non attendu dans des conditions normales d’utilisation.

Condition à éviter :
Évitez la chaleur extrême.

Matériaux incompatibles :
Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis ou des agents oxydants.

Produits de décomposition dangereux:
Pas attendu.

Mesures de premiers secours concernant le salicylate de benzyle :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du salicylate de benzyle :
Pour éteindre un incendie impliquant ce produit chimique, vous pouvez utiliser un extincteur à poudre chimique sèche, au dioxyde de carbone, à mousse ou au halon ; un jet d'eau peut également être utilisé.

Procédures de lutte contre l'incendie du salicylate de benzyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de salicylate de benzyle :

Méthodes de nettoyage :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du salicylate de benzyle :
Recyclez toute portion inutilisée du salicylate de benzyle pour une utilisation approuvée par le salicylate de benzyle ou renvoyez le salicylate de benzyle au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du salicylate de benzyle sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Si le salicylate de benzyle est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le salicylate de benzyle ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Identifiants du salicylate de benzyle :
Synonyme(s) : 2-hydroxybenzoate de benzyle
Formule linéaire : 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5
Numéro CAS : 118-58-1
Poids moléculaire : 228,24
Belstein : 2115365
Numéro CE : 204-262-9
Numéro MDL : MFCD00020034
eCl@ss : 39024514
ID de substance PubChem : 24847092
NACRES : NA.22

Numéro de produit: S0009
Pureté/méthode d'analyse : >99,0 % (GC)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C14H12O3 = 228,25
État physique (20 °C) : Liquide
Numéro CAS : 118-58-1
Numéro de registre Reaxys : 2115365
ID de substance PubChem : 87575640
SDBS (BD spectrale AIST) : 1711
Indice Merck (14) : 1144
Numéro MDL : MFCD00020034

CAS : 118-58-1
Formule moléculaire : C14H12O3
Poids moléculaire (g/mol) : 228,247
Numéro MDL : MFCD00020034
Clé InChI : ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 8363
Nom IUPAC : 2-hydroxybenzoate de benzyle
SOURIRES : C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C2=CC=CC=C2O

Numéro CAS : 118-58-1
ChEMBL : ChEMBL460124
ChemSpider : 8060
Carte d'information ECHA : 100.003.876
CID PubChem : 8363
UNII : WAO5MNK9TU
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1024598
InChI :
InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H2
Clé : ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H2
Clé : ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(OCc1ccccc1)c2ccccc2O

Propriétés du salicylate de benzyle :
Formule chimique : C14H12O3
Masse molaire : 228,247 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,17 g/cm3

Poids moléculaire : 228,24 g/mol
XLogP3 : 3,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 228,078644241 g/mol
Masse monoisotopique : 228,078644241 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 246
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage : 98 %
indice de réfraction : n20/D 1,581 (lit.)
point d'ébullition : 168-170 °C/5 mmHg (lit.)
densité : 1,176 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : Oc1ccccc1C(=O)OCc2ccccc2
InChI : 1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H2
Clé InChI : ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N

Spécifications du salicylate de benzyle :
Point de fusion : 18°C à 20°C
Densité : 1,17
Point d'ébullition : 190°C (14 mmHg)
Point d'éclair : 137°C (278°F)
Indice de réfraction : 1,5804
Quantité : 100g
Beilstein: 2115365
Indice Merck : 14 1144
Poids de la formule : 228,25
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Salicylate de benzyle

Noms du salicylate de benzyle :

Noms des processus réglementaires :
2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque
O-hydroxybenzoate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
Acide salicyclique, ester benzylique
Acide salicylique, ester benzylique
Salicylsaurebenzylester

Noms traduits :
bensylsalicylate (sv)
Bensüülsalitsülaat (et)
bentsyylisalisylaatti (fi)
benzil saliċilat (mt)
benzil-szalicilát (hu)
benzilsalicilat (heure)
benzilsalicilat (sl)
benzilsalicilatas (lt)
benzilsalicilāts (lv)
benzyl-2-hydroxybenzoate (sk)
benzyl-salicylate (cs)
benzylsalicylaat (nl)
benzylsalicylate (da)
Benzylsalicylat (de)
salicilat de benzil (ro)
Salicilato de Bencilo (es)
salicilato de benzilo (pt)
salicilato di benzile (il)
salicylan benzylu (pl)
Salicylate de benzyle
σαλικυλικό βένζυλο (el)
бензилов салицилат (bg)

Noms IUPAC :
Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque
2-hydroxybenzoate de benzyle
2-hydroxybenzoate de benzyle
2-hydroxybenzoate de benzyle
2-hydroxybenzoate de benzyleSalicylate de benzyle
salicilate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
Benzyl-2 hydroxybensoate
Benzylsalicylate
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
Acide salicylique, ester de benzyle

Nom IUPAC préféré :
2-hydroxybenzoate de benzyle

Appellations commerciales:
2-hydroxybenzoate de benzyle
O-hydroxybenzoate de benzyle
Salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
Acide salicylique, ester benzylique

Autres identifiants :
118-58-1
607-754-00-5