БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ

Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты; этот ингредиент связан с аллергией и контактным дерматитом.
Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат — прозрачная бесцветная жидкость со сладким цветочным ароматом.

Номер CAS: 118-58-1
Номер ЕС: 204-262-9
Молекулярная формула: C14H12O3.
Молекулярный вес (г/моль): 228,247

Синонимы: 2-ГИДРОКСИФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР, БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-, ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ, ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, БЕНЗИЛ-2-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ, БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, БЕНЗИЛ О-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ, Бензилсалицилат, ФЕНИЛМЕТИЛ-2-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ, ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, 2-ГИДРОКСИ-, Салициловая кислота, бензиловый эфир, Бензилсалицилат, 118-58-1, Бензил-2-гидроксибензоат, Бензил-о-гидроксибензоат, Бензиловый эфир салициловой кислоты, Салициловая кислота, бензиловый эфир, Фенилметил 2-гидроксибензоат, Салицилбензиловый эфир, НСК 6647, Салициловая кислота, бензиловый эфир, Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2151, Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир, ССРИС 4749, UNII-WAO5MNK9TU, ВАО5МНК9ТУ, Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, ЭИНЭКС 204-262-9, Бензиловый эфир салициловой кислоты, БРН 2115365, 2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир, DTXSID1024598, АИ3-00517, НСК-6647, Бензиловый эфир салициловой кислоты, Бензойная кислота, гидрокси-, фенилметиловый эфир, DTXCID304598, ХСДБ 8387, ЕС 204-262-9, 4-10-00-00157 (Справочник Beilstein), КАС-118-58-1, бензилсалицилат, бензилсалицилат, бензилсалицилат, Бензилсалицилат, бензил салициловой кислоты, Бензилсалицилат, 98%, САЛИЦИЛАТ, БЕНЗИЛ, WLN: QR BVO1R, СХЕМБЛ15573, MLS002415718, ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0019, Бензилсалицилат [MI], ХЕМБЛ460124, Бензилсалицилат [FCC], Бензилсалицилат [FHFI], Бензилсалицилат [INCI], ФЕМА 2151, НСК6647, Бензилсалицилат, >=98%, ФГ, ЧЕБИ: 165211, ХМС2268И12, Бензиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, Бензилсалицилат [WHO-DD], HY-B1556, Tox21_201869, Tox21_303046, MFCD00020034, Бензилсалицилат, аналитический стандарт, АКОС015915010, NCGC00091411-01, NCGC00091411-02, NCGC00091411-03, NCGC00256928-01, NCGC00259418-01, AC-11580, АС-12902, SMR000112465, Бензилсалицилат, чистый, >=99,0% (GC), CS-0013437, FT-0654421, S0009, А893092, Q416929, J-003850, Z19703595, ИнЧI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10 ч., 118-58-1 [РН], 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5 [Формула], 204-262-9 [ЭИНЭКС], 2115365 [Байльштайн], Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, 2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир, Бензойная кислота, 2-гидрокси-фенилметиловый эфир [ACD/индексное название], бензил-2-гидроксибензоат, Бензил-о-гидроксибензоат, Бензилсалицилат [Название ACD/IUPAC] [Вики], Бензилсалицилат [немецкий] [название ACD/IUPAC], MFCD00020034 [номер леев], фенилметил 2-гидроксибензоат, Бензиловый эфир салициловой кислоты, Салицилат бензила [французский] [название ACD/IUPAC], Салициловая кислота, бензиловый эфир, ВО1750000, [118-58-1] [РН], 1219802-40-0 [РН], Бензиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, 4-10-00-00157 (Справочник Beilstein) [Beilstein], Бензойная кислота, гидрокси-, фенилметиловый эфир, бензил-2-гидроксибензоат, Бензил-О-гидроксибензол, БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ, Бензилсалицилат-d4, Бензилсалицилат, бензилсалицилат, Бензилсалицилат, ЭИНЭКС 204-262-9, NCGC00091411-02, QR BVO1R [WLN], бензиловый эфир салициловой кислоты, Бензиловый эфир салициловой кислоты, Салицилбензиловый эфир, СТ5405469, WLN: QR BVO1R

Бензилсалицилат является компонентом сырого прополиса, который можно идентифицировать методом твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве (HS-SPME) с последующей газовой хроматографией-масс-спектрометрией (ГХ-МС).

Бензилсалицилат — химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике.
Бензилсалицилат также используется в качестве растворителя для синтетических мускусов и в качестве консерванта в цветочных композициях, таких как жасмин, сирень и лилия.

Бензилсалицилат, бензиловый эфир салициловой кислоты, может использоваться в качестве компонента духов и растворителя для кристаллических синтетических мускусов.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Бензилсалицилат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Бензилсалицилат используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Бензилсалицилат — прозрачная бесцветная жидкость со сладким цветочным ароматом.
В косметике и средствах личной гигиены бензилсалицилат используется в составе средств для ванн, пен для ванн, очищающих средств, средств по уходу за волосами, макияжа, увлажняющих средств, парфюмерии и одеколонов, шампуней, средств по уходу за кожей и средств для загара.

Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который те, кто его чувствует, описывают как «очень слабый, сладкоцветочный, слегка бальзамический», но многие люди либо вообще не чувствуют запаха бензилсалицилата, либо описывают запах бензилсалицилата как «мускусный». ".

Следы примесей могут оказать существенное влияние на запах.
Бензилсалицилат в природе встречается в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.

Есть некоторые свидетельства того, что люди могут быть чувствительны к бензилсалицилату, и в результате Международная ассоциация парфюмерии ввела стандарт ограничения на использование бензилсалицилата в ароматах.
Бензилсалицилат используется в качестве растворителя для кристаллических синтетических мускусов, а также в качестве компонента и фиксатора в цветочных духах, таких как гвоздика, жасмин, сирень и желтофиоль.

Бензилсалицилат — бесцветная жидкость.
Бензилсалицилат имеет температуру плавления, близкую к комнатной температуре.

Бензилсалицилат представляет собой эфир бензойной кислоты и член фенолов.
Бензилсалицилат функционально связан с салициловой кислотой.

Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который некоторые описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще не пахнут.

Ведутся споры о том, вызван ли запах исключительно примесями или генетической предрасположенностью.
Бензилсалицилат в природе встречается в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.

Есть некоторые свидетельства того, что люди могут стать чувствительными к бензилсалицилату, и в результате Международная ассоциация парфюмерии ввела стандарт ограничения на использование бензилсалицилата в ароматах.
Бензилсалицилат используется в качестве растворителя для кристаллических синтетических мускусов, а также в качестве компонента и фиксатора в цветочных духах, таких как гвоздика, жасмин, сирень и желтофиоль.

Бензилсалицилат имеет свежий, сладкий, бальзамический оттенок.
Бензилсалицилат чистый, травяно-маслянистый, с нотками мягко-наркотического и франжипани.

Бензилсалицилат ароматен, слегка лечебный, имеет ноты лепестков орхидеи и слабые сладкие цветочные ноты.
Бензилсалицилат, по мнению некоторых людей (в том числе парфюмеров), абсолютно не имеет запаха, в то время как другие находят его «мускусным» запахом. Следовые примеси могут сильно влиять на запах этого высококипящего химического вещества.

Бензилсалицилат – сладкий бальзамический травяной маслянистый ароматизатор с мягкими наркотическими нотками.
Бензилсалицилат – широко используемый парфюмерный химикат.

Бензилсалицилат — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной жидкости с легким сладким цветочным запахом.
Это соединение входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.

Бензилсалицилат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и салициловой кислоты, однако бензилсалицилат можно найти в природе в некоторых растениях и растительных экстрактах, таких как масло цветков гиацинта и масло иланг-иланга.
Бензилсалицилат используется в качестве фиксатора и растворителя в косметических ароматах, а также в некоторых солнцезащитных кремах из-за свойств бензилсалицилата поглощать ультрафиолетовый свет.

Применение бензилсалицилата:
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость с мягкими бальзамическими, сладко-цветочными нотками и превосходными смешиваемыми свойствами.
Часто используется для «косметических нот» бензилсалицилата в качестве основы для тяжелых цветочных нот, таких как иланг, гардения, жасмин, лилия и т. д.
Бензилсалицилат также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.

Применение бензилсалицилата:
Бензилсалицилат — это ароматизатор, который в природе встречается в гвоздиках и некоторых представителях семейства примуловых.
Хотя бензилсалицилат можно получить для косметических целей из натуральных эфирных масел, таких как жасминовое масло, нероли и иланг-иланг, бензилсалицилат также можно получить синтетическим путем.

Бензилсалицилат — химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности.
Бензилсалицилат также содержится в эфирных маслах зеленого чая и обладает антиоксидантной и противомикробной активностью.

Бензилсалицилат используется как фиксатор в парфюмерии; в солнцезащитных препаратах.
Бензилсалицилат используется в фиксаторе парфюмерии, растворителе синтетического мускуса, солнцезащитных лосьонах, отдушке для мыла.

Бензилсалицилат используется как фиксатор и растворитель нитромускусов, а также как ароматизатор для моющих средств.
Бензилсалицилат широко используется в мыловаренной и косметической промышленности в качестве ароматизатора; также эффективен при поглощении ультрафиолетового излучения и может использоваться в защитных солнцезащитных лосьонах.
Бензилсалицилат также используется в дезодорантах-спреях.

Потребительское использование:
Бензилсалицилат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), полироли и воски, духи и ароматизаторы, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы бензилсалицилата в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Аромат
Агенты запаха

Широкое использование профессиональными работниками:
Бензилсалицилат используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), парфюмерия и ароматизаторы, косметика и средства личной гигиены, а также изделия для сварки и пайки.

Использование на промышленных объектах:
Бензилсалицилат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), парфюмерия и ароматизаторы, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.

Промышленное использование:
Вкус и питательные вещества
Аромат
Агенты запаха

Способы производства бензилсалицилата:
Бензилсалицилат получают путем этерификации салициловой кислоты бензиловым спиртом.
Бензилсалицилат можно получить путем взаимодействия бензилхлорида с салицилатом щелочного металла или путем переэтерификации метилсалицилата бензиловым спиртом.

Общая информация о производстве бензилсалицилата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Производство пластмасс и смол
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Оптовая и розничная торговля

Идентификация бензилсалицилата:

Аналитические лабораторные методы:
Европейское законодательство о косметической продукции недавно потребовало декларирования 26 соединений (24 летучих химических веществ и 2 натуральных экстрактов) на этикетке конечной продукции при превышении установленного порогового уровня.
В этой работе был разработан быстрый, надежный и специфичный метод ОФ-ВЭЖХ в сочетании с диодно-матричным детектором (DAD) для одновременного определения и количественного определения 24 летучих химических веществ: амилциннамала, бензилового спирта, коричного спирта, цитраля, эвгенола, гидрокси- цитронеллаль, изоэвгенол, амилкоричный спирт, бензилсалицилат, корица, кумарин, гераниол, лирал (гидроксиметилпентилциклогексенкарбоксальдегид), анисовый спирт, бензилциннамат, фарнезол, лилиал (2-(4-трет-бутилбензил)пропиональдегид) линалоол, бензилбензоат, цитронеллол, гексилциннамал, лимонен, метилгептинкарбонат, альфа-изометилионон (3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он).

24 аналита были соответствующим образом разделены в течение 40 минут на колонке C18 с использованием простого градиентного элюирования (ацетонитрил/вода) со скоростью потока от 0,7 до 1,0 мл/мин и регистрации УФ при 210, 254 и 280 нм.
Все калибровочные кривые показали хорошую линейность (r2>0,99) в пределах тестовых диапазонов.

Метод был успешно применен для качественного и количественного определения потенциальных аллергенов в четырех коммерческих ароматизированных продуктах с удовлетворительной точностью и точностью.
Результаты показали, что этот простой и эффективный метод можно использовать для оценки качества сложных матриц, таких как косметические ароматизированные продукты.

В настоящей работе представлена стратегия качественного и количественного анализа 24 летучих соединений, внесенных Европейским Союзом в список подозреваемых аллергенов в косметике.
В список входят бензиловый спирт, лимонен, линалоол, метил-2-октиноат, бета-цитронеллол, гераниол, цитраль (два изомера), 7-гидроксицитронеллаль, анисиловый спирт, коричный, коричный спирт, эвгенол, изоэвгенол (два изомера), кумарин, альфа. -изометилионон, лилиал, альфа-амилциннамаль, лирал, альфа-амилкоричный спирт, фарнезол (три изомера), альфа-гексилциннамал, бензилциннамат, бензилбензоат и бензилсалицилат.

Исследуется применимость автосэмплера с парофазной системой (HS) в сочетании с газовым хроматографом (ГХ), оснащенным испарителем с программируемой температурой (PTV) и детектором квадрупольной масс-спектрометрии (qMS).
При использовании парофазного пробоотборника подготовка пробы сводится к помещению пробы во флакон.

Это сокращает время анализа и экспериментальные ошибки, связанные с этим этапом аналитического процесса.
Использовались два различных метода впрыска: впрыск растворителя и впрыск с горячим разделением.

Первый предлагает способ повышения чувствительности, в то же время сохраняя простоту аппаратуры в свободном пространстве, а бензилсалицилат рекомендуется для соединений в следовых количествах.
Использование вкладыша, наполненного Tenax-TA, позволило удерживать интересующие соединения во время процесса вентиляции.

Сигналы, полученные при использовании инъекции с горячим разделением, позволили количественно определить все соединения в соответствии с пороговыми значениями Европейской косметической директивы.
Использовали одномерную газовую хроматографию, соединенную с обычным квадрупольным масс-спектрометрическим детектором, и 24 аналита разделяли соответствующим образом в течение времени анализа около 12 минут.

Использование стандартной процедуры сложения в качестве метода количественного определения позволило преодолеть матричный эффект.
Следует подчеркнуть, что метод бензилсалицилата показал хорошую прецизионность и достоверность.
Кроме того, бензилсалицилат является быстрым, простым и, учитывая результаты, очень подходящим для определения подозреваемых аллергенов в различных косметических продуктах.

Цель исследования: проанализировать химический состав эфирного масла цветков Rhododendron mucronatum.
Летучее масло экстрагировали водно-паровой дистилляцией и анализировали методом ГХ-МС.

Идентифицировано 49 соединений, занимающих 79,55% общего количества составляющих.
Основными компонентами были линалоол, бета-эвдесмен, фитол, бензилбензоат, бензилсалицилат и нонилальдегид.
Химические компоненты эфирного масла, которые содержат множество биологически активных компонентов, в основном состоят из терпенов, сложных эфиров и алканов.

В этом исследовании для анализа летучих соединений прополиса был разработан новый и эффективный метод, основанный на твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве (HS-SPME) с последующей газовой хроматографией-масс-спектрометрией (GC-MS).
Процедура HS-SPME, экспериментальные параметры которой были должным образом оптимизированы, проводилась с использованием полидиметилсилоксанового (ПДМС) волокна толщиной 100 мкм.

Анализы ГХ-МС проводили на капиллярной колонке HP-5 MS со сшитой 5% дифенил-95% диметилполисилоксаном (30 м x внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 1,00 мкм) при элюировании при программируемой температуре.
С помощью этого метода в образцах сырого прополиса, собранных из разных регионов Италии, были идентифицированы девяносто девять компонентов.

Основные обнаруженные соединения включают бензойную кислоту (0,87-30,13%) и бензилсалицилатные эфиры, такие как бензилбензоат (0,16-13,05%), бензилсалицилат (0,34-1,90%) и бензилциннамат (0,34-3,20%).
Ванилин был обнаружен в большинстве проанализированных в данном исследовании образцов (0,07-5,44%).

Другой важный класс летучих компонентов представлен сесквитерпеновыми углеводородами, такими как дельта-кадинен (1,29-13,31%), гамма-кадинен (1,36-8,85%) и альфа-мюуролен (0,78-6,59%), а также кислородсодержащими сесквитерпенами, такими как бета-эвдесмол (2,33-12,83%), Т-кадинол (2,73-9,95%) и альфа-кадинол (4,84-9,74%).
Что касается монотерпеновых углеводородов, то было обнаружено, что они присутствуют в небольших количествах в образцах, проанализированных в этом исследовании, за исключением одного образца из Южной Италии, где альфа-пинен был наиболее распространенным компонентом (13,19%).

Результаты, полученные с помощью HS-SPME-GC-MS, также сравнивали с результатами гидродистилляции (HD) в сочетании с GC-MS.
Метод HS-SPME-GC-MS, разработанный в этом исследовании, позволил нам определить химические характеристики летучих компонентов прополиса, тем самым предоставив новый и надежный инструмент для полной характеристики этого биологически активного продукта пасеки.

Клинические лабораторные методы бензилсалицилата:
УФ-фильтры широко используются во многих средствах личной гигиены и косметике.
Недавние исследования показывают, что некоторые органические УФ-фильтры могут накапливаться в биоте и действовать как нарушители эндокринной системы, однако исследований возникновения и судьбы этих соединений в организме человека мало.

В настоящей работе новый метод жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии (ЖХ-МС/МС) позволяет оценить наличие шести используемых в настоящее время УФ-фильтров (бензилсалицилат, фенилсалицилат, октилсалицилат, гомосалат, 3-(4- предложено метилбензилиден) камфора и 3-бензилиден камфора) в плацентарной ткани человека.
Этот метод включает экстракцию аналитов из образцов с использованием этилацетата с последующим этапом очистки с использованием центрифугирования перед их количественным определением с помощью ЖХ-МС/МС с использованием интерфейса химической ионизации при атмосферном давлении (APCI).

Бисфенол A-d16 использовался в качестве заменителя для определения бензилсалицилата, фенилсалицилата, октилсалицилата и гомосалата в отрицательном режиме, а бензофенон-d10 использовался в качестве заменителя для определения 3-(4-метилбензилиден) камфоры и 3-бензилидена. камфора в позитивном режиме.
Найденные пределы обнаружения колебались от 0,4 до 0,6 нг/г, пределы количественного определения – от 1,3 до 2,0 нг/г, вариабельность не превышала 13,7%.

Коэффициент извлечения образцов с добавлением добавок колебался от 97% до 104%.
Кроме того, были также исследованы взаимодействия этих соединений с человеческим рецептором эстрогена альфа (hERalpha) и рецептором андрогена (hAR) с использованием двух биоанализов in vitro, основанных на экспрессии репортерного гена и оценке пролиферации клеток.

Все тестируемые соединения, за исключением бензилсалицилата и октилсалицилата, показали эстрогенную активность в биоанализе E-Screen, тогда как только гомосалат и 3-(4-метилбензилиден) камфора были мощными антагонистами hAR.
Хотя свободные производные салицилата и свободные производные камфоры не были обнаружены в проанализированных образцах плаценты человека, наблюдаемая эстрогенная и антиандрогенная активность некоторых из этих соединений подтверждает анализ их возникновения и их роли в качестве нарушителей эндокринной системы у человека.

Химические свойства бензилсалицилата:
Бензилсалицилат имеет слабый сладкий цветочный запах и сладкий смородиновый вкус.
Бензилсалицилат содержится в ряде эфирных масел, представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слабым, сладким, слегка бальзамическим запахом.

Появление бензилсалицилата:
Бензилсалицилат обнаружен в небольших количествах в масле гвоздики (Dianthus caryophyllus L.) и в больших количествах в масле Primula auricula.
Также содержится в американской клюкве, бутонах гвоздики, мятном масле и гречке.

Обращение и хранение бензилсалицилата:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы пролили это химическое вещество, используйте впитывающую бумагу, чтобы собрать всю пролитую жидкость.
Загрязненную одежду и впитывающую бумагу следует поместить в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.

Растворителем промойте все загрязненные поверхности спиртом с последующей промывкой крепким мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вам следует хранить это химическое вещество при охлаждении и вдали от минеральных кислот и оснований.

Условия хранения бензилсалицилата:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.

Профиль реакционной способности бензилсалицилата:
Бензилсалицилат может гидролизоваться в водных кислотных или основных растворах.
Бензилсалицилат может реагировать с окислителями.
Не представляет значительной химической опасности ни сам по себе, ни при контакте с водой.

Химическая стабильность:
Хорошая стабильность при нормальных условиях хранения.

Возможность опасных реакций:
Не ожидается при нормальных условиях использования.

Условия, чтобы избежать:
Избегайте сильной жары.

Несовместимые материалы:
Избегайте контакта с сильными кислотами, щелочами или окислителями.

Опасные продукты разложения:
Неожиданно.

Меры первой помощи при бензилсалицилате:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение бензилсалицилата:
Для тушения пожара, связанного с этим химическим веществом, вы можете использовать огнетушитель с сухим химикатом, углекислым газом, пеной или галоном; Также можно использовать водяной спрей.

Процедуры пожаротушения бензилсалицилата:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса бензилсалицилата:

Методы очистки:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Следует избегать выброса в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки:

Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Способы утилизации бензилсалицилата:
Утилизируйте любую неиспользованную часть бензилсалицилата для утвержденного использования бензилсалицилата или верните бензилсалицилат производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние бензилсалицилата на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.
Если бензилсалицилат возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей склонностью к профессиональному вреду/травматизму/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов для утилизации бензилсалицилата; Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Идентификаторы бензилсалицилата:
Синоним(ы): Бензил-2-гидроксибензоат.
Линейная формула: 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5.
Номер CAS: 118-58-1
Молекулярный вес: 228,24
Байльштайн: 2115365
Номер ЕС: 204-262-9
Номер лея: MFCD00020034
eCl@ss: 39024514
Идентификатор вещества PubChem: 24847092
НАКРЫ: NA.22

Номер продукта: S0009
Чистота/метод анализа: >99,0% (GC).
Молекулярная формула/молекулярный вес: C14H12O3 = 228,25.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
РН КАС: 118-58-1
Регистрационный номер Reaxys: 2115365
Идентификатор вещества PubChem: 87575640
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1711
Индекс Мерка (14): 1144
Номер леев: MFCD00020034

КАС: 118-58-1
Молекулярная формула: C14H12O3.
Молекулярный вес (г/моль): 228,247
Номер леев: MFCD00020034
Ключ InChI: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 8363
Название ИЮПАК: бензил-2-гидроксибензоат.
УЛЫБКИ: C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C2=CC=CC=C2O

Номер CAS: 118-58-1
ХЕМБЛ: ChEMBL460124
Химический Паук: 8060
Информационная карта ECHA: 100.003.876
PubChem CID: 8363
UNII: WAO5MNK9TU
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1024598
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H2
Ключ: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
ИнЧI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H2
Ключ: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C(OCc1ccccc1)c2ccccc2O

Свойства бензилсалицилата:
Химическая формула: C14H12O3.
Молярная масса: 228,247 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,17 г/см3

Молекулярный вес: 228,24 г/моль
XLogP3: 3.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 228,078644241 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,078644241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 246
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: 98%
показатель преломления: n20/D 1,581 (лит.)
АД: 168-170 °С/5 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 1,176 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: Oc1cccc1C(=O)OCc2ccccc2
ИнЧИ: 1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H2
Ключ ИнЧИ: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N

Характеристики бензилсалицилата:
Точка плавления: от 18°C до 20°C.
Плотность: 1,17
Точка кипения: 190°C (14 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 137°C (278°F)
Индекс преломления: 1,5804
Количество: 100 г
Байльштайн: 2115365
Индекс Мерк: 14,1144
Формула Вес: 228,25
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: Бензилсалицилат.

Названия бензилсалицилата:

Названия регуляторных процессов:
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
Бензил-о-гидроксибензоат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Салицилбензиловый эфир

Переведенные имена:
бензилсалицилат (св)
Бенсюульсалицюлаат (et)
бентцыилилисалисилаатти (фи)
бензил салиджилат (мт)
бензил-салицилат (ху)
бензилсалицилат (ч)
бензилсалицилат (сл)
бензилсалицилаты (лт)
бензилсалицилаты (lv)
бензил-2-гидроксибензоат (ск)
бензил-салицилат (CS)
бензилсалицилаат (Нидерланды)
бензилсалицилат (да)
Бензилсалицилат (де)
салицилат де бензил (Ro)
Саличилато де Бенсило (исп)
салицилато де бензило (пт)
салицилато ди бензил (оно)
салицилан бензил (мн.)
Салицилат бензила (фр.)
σαλικυλικό βένζυλο (эль)
бензилов салицилат (бг)

Названия ИЮПАК:
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-2-гидроксибензоат
бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-2-гидроксибензоатБензилсалицилат
бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Бензил-2 гидроксибенсоат
Бензилсалицилат
фенилметил 2-гидроксибензоат
Салициловая кислота, бензиловый эфир

Предпочтительное название ИЮПАК:
Бензил-2-гидроксибензоат

Торговые названия:
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-о-гидроксибензоат
Бензилсалицилат
Бензилсалицилат
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Салициловая кислота, бензиловый эфир

Другие идентификаторы:
118-58-1
607-754-00-5