BIPHÉNYLE

La combinaison de la stabilité chimique, de la faible volatilité et de la polyvalence fonctionnelle du biphényle en fait un composé important dans les contextes de recherche industrielle et chimique. 
Le biphényle est également appelé phénylbenzène, il est formé de deux composés phényles connectés, est blanc ou incolore à une plaque de cristal jaune clair, les produits industriels sont légèrement jaunes avec un parfum spécial. 
Le biphényle est un composé chimique organique composé de deux cycles benzéniques connectés, ce qui en fait un hydrocarbure aromatique simple de formule C₁₂H₁₀. 

Numéro CAS : 92-52-4
Formule moléculaire : C12H10
Poids moléculaire : 154,21
Numéro EINECS : 202-163-5

Synonymes : Biphényle, 1,1'-Biphényle, 92-52-4, Phénylbenzène, DIPHÉNYLE, 1,1'-Diphényle, Phénador-X, Tétrosine LY, Carolid AL, Biphényle [BSI :ISO], 1,1-Biphényle, Caswell n° 087, FEMA n° 3129, CCRIS 935, NSC 14916, HSDB 530, UNII-2L9GJK6MGN, MCS 1572, EINECS 202-163-5, CP 390, EPA Pesticide Chemical Code 017002, DTXSID4020161, CHEBI :17097, 1, 1'-Diphényle, AI3-00036, BIPHÉNYLE [FHFI], BIPHÉNYLE [HSDB], BIPHÉNYLE [ISO], DIPHÉNYLE [MI], NSC-14916,  DIPHÉNYLE [MART.], BIPHÉNYLE [USP-RS], DTXCID60161, N° D'ENCRE 230, FEMA 3129, INS-230, EC 202-163-5, E-230, DIPHÉNYLE (MART.), BIPHÉNYLE (USP-RS), DIPHÉNYLE (BIPHÉNYLE), DIBENZÈNE, DIPHÉNYLE (OSHA), BIPHÉNYLE (ACGIH :OSHA), PHÉNYLBENZÈNE, 1,1'Biphényle, USEPA/OPP Pesticide Code : 017002, 202-163-5, 2-éthyl 3,4-diméthyl 4'-bromobiphényl-2,3,4-tricarboxylate, acide 3-méthylsulfanyl-biphényl-4-carboxylique, 4'-bromo-3-pipéridine-1-yl-biphényl-4-carbonitrile, inchi=1/c12h10/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1-10, zuouzkkeupvfjk-uhfffaoysa-n, Bibenzène, Xène, Citron, PHPH, DIPHÉNYL-4-D1, MFCD00003054, 2L9GJK6MGN, 4819-98-1, E230, CHEMBL14092, BNL, CAS-92-52-4, diphényle, marqué au 14C, méta-biphényle, bi-phényle, 4-Biphényle, Biphényle-UL-14C, 4,4'-biphényle, 1,1''-biphényle, biphényle, >=99 %, biphényle-4,4'-d2, WLN : RR, 1,1'-biphényle, 9CI, bmse000506, biphényle, étalon analytique, BIDD :ER0669, GAA12099, NSC14916, Tox21_202108, Tox21_300167, BDBM50168002, biphényle 100 microg/ mL dans du méthanol, du biphényle, du réactifPlus®, 99,5 %, STL264192, du biphényle 10 microg/mL dans du cyclohexane, AKOS000119944, FB32431, NCGC00091836-01, NCGC00091836-02, NCGC00091836-03, NCGC00091836-04, NCGC00254175-01, NCGC00259657-01, biphényle, qualité réactif Vetec(TM), 99 %, BS-42211, DB-038208, B0224, B0465, biphényle, PESTANAL(R), étalon analytique, NS00010251, EN300-18009, C06588, G77244, Q410915, Biphényle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), F9995-1632, Biphényle, Pharmacopée des États-Unis (USP) Étalon de référence, 26008-28-6, BIPHÉNYLE, 99 % BIPHÉNYLE, 99 % BIPHÉNYLE, 99 % BIPHÉNYLE, 99 %; BIPHÉNYLE (DIPHÉNYLE) ; BIPHÉNYLE 99 %; tétrosinly ; Xène ; Mélange de diphényles ; BIPHÉNYLE PESTANAL ; BIPHÉNYLE, 1GM, NEAT

Le biphényle se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc pratiquement insoluble dans l'eau mais qui se dissout bien dans les solvants organiques tels que le benzène et les alcools. 
Le biphényle a été largement utilisé comme milieu de transfert de chaleur et fongistat, en particulier dans la conservation des agrumes pendant le transport, où il aide à prévenir la croissance de moisissures sans affecter de manière significative la qualité du fruit. 

De plus, le biphényle sert de précurseur dans la synthèse de composés organiques plus complexes, notamment les produits pharmaceutiques, les colorants et les polymères, en raison de sa capacité à subir des modifications chimiques telles que des réactions de substitution sur les cycles aromatiques. 
Malgré son utilité, le biphényle doit être manipulé avec précaution car une exposition ou une ingestion prolongée peut présenter des risques pour la santé, notamment une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires, et certaines études ont soulevé des inquiétudes quant à sa toxicité à des doses plus élevées.
En raison de sa structure chimique stable, le biphényle présente une stabilité thermique et une résistance aux réactions chimiques importantes, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles. 

Couramment utilisé pour la synthèse organique, le précurseur est l'un des composants clés du fluide chauffant organique à haute température. 
Les dérivés biphényles comprennent la benzidine, le diphényléther, le huitième brome diphényléther, les biphényles polychlorés, etc.
Le biphényle (également connu sous le nom de diphényle, phénylbenzène, 1,1′-biphényle, limonène ou BP) est un composé organique qui forme des cristaux incolores. 

En particulier dans la littérature ancienne, les composés contenant le groupe fonctionnel constitué du biphényle moins un hydrogène (le site auquel il est attaché) peuvent utiliser les préfixes xényle ou diphénylyle.
Le biphényle a une odeur distinctement agréable. Le biphényle est un hydrocarbure aromatique de formule moléculaire (C6H5)2. 
Il est remarquable en tant que matériau de départ pour la production de biphényles polychlorés (PCB), qui étaient autrefois largement utilisés comme fluides diélectriques et agents de transfert de chaleur.

Le biphényle est également un intermédiaire pour la production d'une foule d'autres composés organiques tels que les émulsifiants, les azurants optiques, les produits de protection des cultures et les plastiques. 
Le biphényle est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques typiques. 
La molécule de biphényle est constituée de deux cycles phényles connectés.

Le biphényle est une molécule neutre et assez non réactive en raison de l'absence de groupe fonctionnel. 
Cependant, le biphényle participe à de nombreuses réactions typiques du benzène, par exemple, les réactions de substitution lors d'un traitement avec des halogènes en présence d'un acide de Lewis. 
En outre, il est nécessaire de convertir les biphényles en analogues structurels contenant les groupes actifs afin de pouvoir être utilisé comme intermédiaire synthétique pour la production d'une foule d'autres composés organiques tels que les émulsifiants, les azurants optiques, les produits phytosanitaires, les plastiques et les produits pharmaceutiques. 

Pour cela, il est important de tenir compte de l'effet o,p-directeur et/ou mdirecteur, en particulier lorsque la substitution à une position spécifique est souhaitée, c'est-à-dire les substitutions mono, di-, tri- ou tétra-.
Le biphényle est possible pour acétyler la partie carboxylique, ainsi que divers autres dérivés du biphényle sont possibles en effectuant l'amination, l'halogénation, la sulfonation, l'alkylation, l'hydroxylation, la complexation métallique, etc.

Le biphényle naturel existe dans le goudron de houille, le pétrole brut et le gaz naturel, la fraction massique est de 0,20 % à 0,20 % dans le goudron de houille, les méthodes actuelles de préparation du biphényle comprennent l'extraction du goudron de houille et la synthèse chimique.
La liaison chimique au milieu des biphényles peut tourner librement, mais s'il y avait des groupes volumineux dans les quatre orthos, elle limitait la rotation et produirait un isomère de résistance. 
Ce type de composés (tels que BINAP) peut être utilisé comme ligands chiraux. biphényle substitué par réaction de Suzuki et réactions de couplage d'Ullmann.

Le biphényle est une sorte de matière première organique importante, largement utilisée en médecine, dans les pesticides, les colorants, les matériaux à cristaux liquides, etc. 
Peut être utilisé dans la synthèse de plastifiants, de conservateurs, peut également être utilisé pour fabriquer du carburant, du plastique technique et du carburant à haute énergie.
Le biphényle est un cristal écailleux blanc ou légèrement jaune, a un parfum unique. 

Insoluble dans l'eau, l'acide et l'alcali, soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le biphényle est un solide à température ambiante, avec un point de fusion de 69,2 °C (156,6 °F). 
Dans la phase gazeuse, la molécule existe sous deux formes torsadées énantiomorphes avec un angle entre les plans des deux cycles de 44,4(2)°.

Dans le solide à température ambiante, le biphényle est cristallin avec le groupe d'espace P21/c, ce qui ne permet pas la formation de cristaux chiraux. 
Dans la première détermination de la structure à l'état solide, la molécule a été décrite comme parfaitement plane dans les limites d'erreur.
La disposition plane dans la phase cristalline I est supposée résulter d'un désordre dynamique, c'est-à-dire qu'elle représente une moyenne de deux structures torsadées. 

Les phases solides II et III à basse température ont été décrites comme des structures modulées, les molécules de biphényle étant enfermées dans l'une des deux conformations non planes avec des angles de torsion allant de 9 à 21°.
Une étude de 2021 conclut que dans la phase cristalline à 100 K, il n'y a pas de potentiel de double puits associé aux deux conformations torsadées, mais que l'énergie potentielle est minimisée à zéro torsion.
Par rapport à la molécule libre, il représente donc un état de transition d'inversion stabilisé par les interactions intermoléculaires dans un cristal moléculaire.

Le biphényle est présent naturellement dans le goudron de houille, le pétrole brut et le gaz naturel et peut être isolé de ces sources par distillation.
Il est produit industriellement en tant que sous-produit de la désalkylation du toluène pour produire du méthane : C6H5CH3 + C6H6 → C6H5−C6H5 + CH4
L'autre voie principale est la déshydrogénation oxydative du benzène : 2 C6H6 + 1/2 O2 → C6H5−C6H5 + H2O

En laboratoire, le biphényle peut également être synthétisé en traitant le bromure de phénylmagnésium avec des sels de cuivre(II).
Le biphényle peut également être préparé à l'aide de sels de diazonium. 
Lorsque l'aniline est traitée avec du NaNO2+HCl dilué à 5 °C, elle produit du chlorure de benzène diazonium. 

Lorsque celui-ci réagit avec le benzène, du biphényle se forme. 
C'est ce qu'on appelle la réaction de Gomberg-Bachmann.

Point de fusion : 68-70 °C (lit.)
Point d'ébullition : 255 °C (lit.)
Densité : 0,992
Masse volumique apparente : 600 kg/m3
Densité de vapeur : 5,31 (vs air)
pression de vapeur : 9,46 mm Hg (115 °C)
Indice de réfraction : 1,475
Référence : 3129 | BIPHÉNYLE
Point d'éclair : 113 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Soluble dans l'alcool et l'éther
forme : poudre cristalline, cristaux ou flocons
couleur : Blanc à jaune pâle
Poids spécifique : 0,992
Odeur : odeur agréable
Source biologique : Synthétique
Type d'odeur : vert
limite d'explosivité : 0,6 %, 111 °F
Solubilité dans l'eau : insoluble
Numéro JECFA : 1332
Numéro Merck : 14 3314
BRN : 1634058
Constante de la loi de Henry : 2,92 à 25 °C (stripping-GC, Destaillats et Charles, 2002)
Limites d'exposition : NIOSH REL : TWA 0,2 ppm, DIVS 100 mg/m3 ; OSHA PEL : TWA 0,2 ppm ; ACGIH TLV : TWA 0,2 ppm.
Constante diélectrique : 20,0 (ambiant)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants.
InChIKey : ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,008 à 25°C

Le biphényle est un composé organique dont la formule chimique est C12H10. 
Il s'agit d'une poudre cristalline blanche, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le dioxane, les hydrocarbures aromatiques, etc. 
Le biphényle est principalement utilisé comme solvant, agent de transfert de chaleur, inhibiteur du mildiou des fruits et synthèse organique.

Le biphényle, également appelé diphényle, est constitué de deux cycles benzéniques reliés par une seule liaison. 
Il existe sous forme de cristaux incolores à jaunâtres, a une odeur distinctive et se trouve naturellement dans le pétrole, le gaz naturel et le goudron de houille.
Le biphényle est un liquide clair et incolore avec une odeur agréable et un composé organique stable. 

Le biphényle est combustible à haute température, produisant du dioxyde de carbone et de l'eau lorsque la combustion est terminée. 
La combustion partielle produit du monoxyde de carbone, de la fumée, de la suie et des hydrocarbures de faible poids moléculaire. 
Le biphényle est largement utilisé dans la production de fluides caloporteurs, par exemple comme intermédiaire pour les biphényles polychlorés et comme vecteur de colorant pour la teinture des textiles. 

Il est également utilisé comme retardateur de moisissure dans les emballages d'agrumes, dans la formation de plastiques, d'azurants optiques et de fluides hydrauliques.
Composé aromatique benzénoïde constitué de deux cycles benzéniques reliés par une seule liaison covalente. 
Le biphényle est présent naturellement dans le goudron de houille, le pétrole brut et le gaz naturel. Autrefois utilisé comme fongicide pour les cultures d'agrumes.

Si le biphényle pénètre dans les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures. 
Si le biphényle entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement à l'eau et au savon. 
Le biphényle a été inhalé, retirer de l'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration a cessé et la RCR si l'action cardiaque a cessé. 

Lorsque ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin. 
La rotation autour de la liaison unique dans le biphényle, et en particulier ses dérivés ortho-substitués, est stériquement entravée. 
Pour cette raison, certains biphényles substitués présentent un atropisomérie ; c'est-à-dire que les isomères symétriques C2 individuels sont optiquement stables. 

Certains dérivés, ainsi que des molécules apparentées telles que le BINAP, trouvent une application en tant que ligands dans la synthèse asymétrique. 
Dans le cas du biphényle non substitué, l'angle de torsion d'équilibre est de 44,4° et les barrières de torsion sont assez petites, 6,0 kJ/mol à 0° et 6,5 kJ/mol à 90°.
L'ajout de sous-substituants ortho augmente considérablement la barrière : dans le cas du dérivé 2,2'-diméthyle, la barrière est de 17,4 kcal/mol (72,8 kJ/mol).

Les biphényles substitués ont de nombreuses utilisations. 
Ils sont préparés par diverses réactions de couplage, notamment la réaction de Suzuki-Miyaura et la réaction d'Ullmann. 
Les biphényles polychlorés étaient autrefois utilisés comme fluides de refroidissement et d'isolation et les biphényles polybromés sont des retardateurs de flamme. 

Le motif biphényle apparaît également dans des médicaments tels que le diflunisal et le telmisartan. 
L'abréviation E7 signifie un mélange de cristaux liquides composé de plusieurs cyanobiphényles avec de longues queues aliphatiques utilisés commercialement dans les écrans à cristaux liquides (5CB, 7CB, 8OCB et 5CT). 
Une variété de dérivés de benzidine sont utilisés dans les colorants et les polymères. 

La recherche sur les candidats cristaux liquides de biphényle se concentre principalement sur les molécules à têtes hautement polaires (par exemple les groupes cyano ou halogénures) et les queues aliphatiques. 
Le biphényle fait partie du groupe actif de l'antibiotique oritavancine.
Le biphényle n'est pas seulement apprécié pour sa stabilité chimique, mais aussi pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse organique, où il peut être transformé en divers dérivés biphényles substitués qui servent de ligands dans la catalyse ou d'éléments constitutifs dans la fabrication de cristaux liquides utilisés dans les technologies d'affichage. 

De plus, les cycles aromatiques du biphényle contribuent à sa capacité à participer aux interactions d'empilement pi-pi, qui sont importantes dans la conception de matériaux moléculaires et la chimie supramoléculaire. 
Dans les environnements industriels, le biphényle est parfois utilisé comme solvant ou plastifiant, où sa nature non polaire facilite la dissolution ou le ramollissement de certains polymères, améliorant ainsi leurs caractéristiques de traitement. 

Du point de vue de l'innocuité, le biphényle est considéré comme modérément toxique ; L'inhalation de ses poussières ou de ses vapeurs peut entraîner une irritation des voies respiratoires et des effets sur le système nerveux central, tandis qu'une exposition chronique peut causer des lésions hépatiques ou rénales dans les études sur les animaux, ce qui souligne la nécessité d'une ventilation adéquate et d'un équipement de protection pendant la manipulation. 
Sur le plan environnemental, le biphényle peut persister en raison de sa résistance à la biodégradation, ce qui soulève des préoccupations quant à son accumulation dans le sol et les systèmes hydrologiques, où il peut avoir un impact sur les organismes aquatiques. 
Les organismes de réglementation ont établi des limites d'exposition et des lignes directrices pour son utilisation afin d'atténuer ces risques, et les recherches en cours se poursuivent pour évaluer ses effets à long terme sur la santé humaine et les écosystèmes.

Utilise:
Le biphényle est utilisé dans les synthèses organiques, les fluides caloporteurs, les colorants, les conservateurs alimentaires, comme intermédiaire pour les biphényles polychlorés et comme fongistat dans l'emballage des agrumes.
Biphényle à haute stabilité thermique et à faible pression de vapeur, souvent seul ou avec de l'éther diphénylique et mélangé pour être utilisé comme moyen de chauffage. Les composants du biphényle et du terphényle (y compris le biphényle 13 %, le terphényle 61 %) peuvent absorber efficacement le rayonnement, peuvent être utilisés comme moyen de chauffage pour la centrale nucléaire. 

Et trois terphényles ([91-94-4]) est le sous-produit de la pyrolyse du benzène pour produire du biphényle, selon les différentes conditions de réaction, la proportion du produit de réaction du biphényle et du terphényle dans une certaine plage de changement, en général, Biphényle : terphényle = 78:1. Le biphényle est utilisé comme support, et ses dérivés de l'éthylbiphényle, du diéthylbiphényle et du triéthylbiphényle senior peuvent être utilisés comme solvants, utilisés dans le solvant de colorant sensible à la pression du papier carbone.
Le biphényle est utilisé pour prévenir les attaques fongiques sur les agrumes stockés. Il est imprégné dans des enveloppes de fruits.

Comme agent de transfert de chaleur ; fongistat pour oranges (appliqué à l'intérieur du conteneur d'expédition ou des emballages) ; dans les synthèses organiques.
Le biphényle est utilisé comme agent antifongique pour conserver les agrumes, dans les emballages d'agrumes pour retarder la croissance des moisissures, dans les fluides caloporteurs, dans les supports de colorants pour les textiles et le papier à copier, comme solvant dans la production pharmaceutique, dans les azurants optiques et comme intermédiaire pour la production d'une large gamme de composés organiques.
Le biphényle est une matière première organique importante, qui est largement utilisée en médecine, en pesticides, en colorants, en cristaux liquides et dans d'autres domaines. 

Le biphényle peut être utilisé pour synthétiser des plastifiants et des conservateurs, et peut également être utilisé pour fabriquer des carburants, des plastiques techniques et des carburants à haute énergie. 
Les biphényles se trouvent dans le goudron de houille, le pétrole brut et le gaz naturel. 
Les méthodes de préparation du biphényle comprennent la synthèse chimique du biphényle par pyrolyse du benzène et la séparation et l'extraction du biphényle à partir de diverses fractions d'huile de goudron de houille. 

La fraction massique de biphényle dans le goudron de houille est de 0,20 % à 0,40 %. L'extraction du goudron de houille et la synthèse chimique coexistent. 
Le biphényle est combustible. En cas de température élevée, de feu ouvert et d'oxydant, il est dangereux de brûler. 
Il doit être stocké dans un entrepôt frais et ventilé, à l'abri du bois d'allumage et des sources de chaleur. 

Les biphényles doivent être stockés séparément des oxydants et des acides forts. 
Il doit être chargé et déchargé doucement pour garder le colis intact. 
Le biphényle est utilisé comme échangeur de chaleur et imprégnateur de papier d'emballage de fruits. 

Le biphényle peut être utilisé en synthèse organique. Le biphényle est la matière première des plastiques techniques polysulfone. 
Il est utilisé pour préparer le trichlorobenzène et le pentachlorophényle. 
Le biphényle est utilisé comme caloporteur, conservateur, colorant, etc. 

Le biphényle est utilisé comme matériau de référence pour l'analyse chromatographique. 
Le biphényle est l'intermédiaire des rodenticides rodenticides modek et bromadine, et c'est un vecteur organique avec de bonnes performances.
Dépourvu de groupes fonctionnels, le biphényle est assez non réactif, ce qui est à la base de son application principale : dans un mélange eutectique avec de l'éther diphénylique, en tant qu'agent de transfert de chaleur. 

Le biphényle subit une sulfonation qui, suivie d'une hydrolyse basique, produit du p-hydroxybiphényle et du p,p'-dihydroxybiphényle, qui sont des fongicides utiles. 
Dans d'autres réactions de substitution, il subit une halogénation. 
Les biphényles polychlorés étaient autrefois des pesticides populaires.

Le biphényle est largement utilisé dans diverses applications industrielles et chimiques en raison de ses propriétés chimiques et physiques uniques. 
L'une de ses principales utilisations est comme fluide caloporteur, en particulier dans les systèmes à haute température, en raison de son excellente stabilité thermique et de sa capacité à maintenir la forme liquide sur une large plage de températures. 
De plus, le biphényle sert de fongistat et de conservateur, en particulier dans l'industrie des agrumes, où il est appliqué pour prévenir la croissance de moisissures et prolonger la durée de conservation des fruits pendant le stockage et le transport sans compromettre leur fraîcheur ou leur goût. 

Dans le domaine de la synthèse organique, le biphényle agit comme un intermédiaire ou une matière de départ clé pour la production d'une large gamme de produits chimiques, y compris les colorants, les produits pharmaceutiques et les produits agrochimiques, où son noyau biphényle peut être fonctionnalisé pour créer des molécules plus complexes avec des propriétés souhaitées spécifiques. 
De plus, les dérivés biphényles sont des composants essentiels dans la fabrication de cristaux liquides, qui sont essentiels pour la technologie d'affichage utilisée dans des appareils tels que les écrans d'ordinateur, les téléviseurs et les smartphones. 

Le biphényle est également utilisé comme solvant et plastifiant dans le traitement des polymères, où il aide à modifier la viscosité et les propriétés mécaniques des plastiques, permettant ainsi d'améliorer les processus de moulage et d'extrusion. 
Au-delà des applications industrielles, la structure chimique du biphényle le rend précieux dans les laboratoires de recherche pour l'étude de la chimie aromatique et la conception de nouveaux matériaux aux fonctions spécialisées.
Malgré son utilité, toutes les applications du biphényle doivent tenir compte de sa toxicité et de sa persistance dans l'environnement, en veillant à ce qu'il soit manipulé de manière responsable pour prévenir les effets indésirables. 

En plus des utilisations déjà mentionnées, le biphényle est utilisé comme précurseur dans la synthèse de polymères résistants à la chaleur et de matériaux haute performance, où la structure rigide du biphényle confère une résistance mécanique et une stabilité thermique accrues aux produits finis. 
Cela rend les polymères à base de biphényle très recherchés pour les industries aérospatiale, automobile et électronique, où les matériaux sont souvent soumis à des températures extrêmes et à des contraintes mécaniques. 
De plus, les dérivés biphényles sont utilisés comme ligands dans la catalyse homogène, facilitant diverses réactions chimiques avec une sélectivité et une efficacité élevées, ce qui est particulièrement précieux dans la fabrication pharmaceutique pour produire des molécules complexes avec un minimum de sous-produits. 

En sciences de l'environnement, les composés biphényles servent de substances modèles pour l'étude du comportement et de la dégradation des polluants organiques persistants, contribuant ainsi à l'élaboration de stratégies de biorestauration et de technologies de contrôle de la pollution. 
De plus, le biphényle est utilisé dans les lubrifiants spécialisés et les fluides hydrauliques, où sa stabilité aide à maintenir les performances dans des conditions de fonctionnement exigeantes. 
Dans certaines applications de niche, le biphényle agit comme un composant dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les cellules photovoltaïques, contribuant ainsi aux progrès des énergies renouvelables et des technologies d'affichage.

Danger pour la santé :
Les biphényles provoquent des effets aigus avec des symptômes qui comprennent, mais sans s'y limiter, la polyurie, la respiration accélérée, le larmoiement, l'anorexie, la perte de poids, la faiblesse musculaire, le coma, la dégénérescence des cellules hépatiques et les lésions néphrotiques sévères. 
L'exposition aux vapeurs de biphényle pendant de courtes périodes provoque des nausées, des vomissements, une irritation des yeux et des voies respiratoires et une bronchite. 
L'inhalation de petites quantités de 1,1'-biphényle pendant de longues périodes cause des dommages au foie et au système nerveux des travailleurs exposés. 

Respirer les brouillards, les vapeurs ou les vapeurs peut irriter le nez, la gorge et les poumons. 
Selon la concentration et la durée de l'exposition, les symptômes comprennent, sans s'y limiter, des maux de gorge, de la toux, une respiration laborieuse, des éternuements, une sensation de brûlure et les effets de la dépression du SNC. 
Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, de l'excitation, de l'euphorie, des étourdissements, de l'incoordination, de la somnolence, des étourdissements, une vision floue, de la fatigue, des tremblements, des convulsions, une perte de conscience, un coma, un arrêt respiratoire et la mort, selon la concentration et la durée de l'exposition

Profil de sécurité :
Le biphényle présente plusieurs dangers pour la santé et l'environnement qui nécessitent une gestion prudente pour prévenir les dommages. 
Du point de vue de la santé humaine, l'exposition au biphényle peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané, et elle peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires. 
Une exposition prolongée ou répétée a été associée à des effets plus graves tels que la dépression du système nerveux central, se manifestant par des symptômes tels que des étourdissements, des maux de tête et des nausées. 

Des études animales ont également indiqué que le biphényle peut causer des lésions hépatiques et rénales après une exposition chronique, ce qui suggère une toxicité systémique potentielle.
Poison par voie intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion. Un puissant irritant par inhalation chez l'homme. 

Effets systémiques chez l'homme par inhalation de très petites quantités : paralysie flasque, nausées ou vomissements et autres effets gastro-intestinaux non spécifiés. Que
Les biphényles sont peu toxiques et irritants pour l'homme. 
Sa vapeur peut stimuler les yeux, le nez et la trachée, provoquer une perte d'appétit et des vomissements, et présente une certaine toxicité pour le système nerveux, le système digestif et les reins. 

Le biphényle a un effet stimulant et endommage le myocarde, le foie et les reins. 
Il existe dans le tabac séché à l'air, le tabac oriental et les gaz de combustion.
Le biphényle empêche la croissance des moisissures et des champignons, et est donc utilisé comme conservateur (E230, en combinaison avec E231, E232 et E233), notamment dans la conservation des agrumes pendant le transport. 

Le biphényle n'est plus approuvé en tant qu'additif alimentaire dans l'Union européenne.
Le biphényle est légèrement toxique, mais peut être dégradé biologiquement par conversion en composés non toxiques. 
Certaines bactéries sont capables d'hydroxyler le biphényle et ses biphényles polychlorés (PCB).