BİFENİL

Bifenil kimyasal stabilite, düşük uçuculuk ve fonksiyonel çok yönlülük kombinasyonu, onu hem endüstriyel hem de kimyasal araştırma bağlamlarında önemli bir bileşik haline getirir. 
Bifenil ayrıca fenil benzen olarak da adlandırılır, iki bağlı fenil bileşiği tarafından oluşturulur, beyaz veya renksiz ila açık sarı kristal plakadır, endüstriyel ürünler özel kokulu hafif sarıdır. 
Bifenil, birbirine bağlı iki benzen halkasından oluşan organik bir kimyasal bileşiktir ve onu C₁₂H₁₀ formülüne sahip basit bir aromatik hidrokarbon yapar. 

CAS Numarası: 92-52-4
Moleküler Formül: C12H10
Molekül Ağırlığı: 154.21
EINECS Numarası: 202-163-5

Eş anlamlılar: Bifenil, 1,1'-Bifenil, 92-52-4, Fenilbenzen, DIPHENYL, 1,1'-Difenil, Phenador-X, Tetrosin LY, Carolid AL, Biphenyl [BSI:ISO], 1,1-Bifenil, Caswell No. 087, FEMA No. 3129, CCRIS 935, NSC 14916, HSDB 530, UNII-2L9GJK6MGN, MCS 1572, EINECS 202-163-5, CP 390, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 017002, DTXSID4020161, CHEBI:17097, 1, 1'-Difenil, AI3-00036, BIFENIL [FHFI], BIFENIL [HSDB], BIFENIL [ISO], DIFENIL [MI], NSC-14916,  DIFENIL [MART.], bifenil [usp-rs], DTXCID60161, INS NO.230, FEMA 3129, INS-230, EC 202-163-5, E-230, DIPHENYL (MART.), BIPHENYL (USP-RS), Diphenyl (Biphenyl), Dibenzen, Diphenyl (OSHA), Biphenyl (ACGIH:OSHA), Fenilbenzen, 1,1'Bifenil, USEPA/OPP Pestisit Kodu: 017002, 202-163-5, 2-etil 3,4-dimetil 4'-bromobifenil-2,3,4-trikarboksilat, 3-metilsülfanil-bifenil-4-karboksilik asit, 4'-bromo-3-piperidin-1-il-bifenil-4-karbonitril, inchi=1/c12h10/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1-10, zuouzkkeupvfjk-uhfffaoysa-n, Bibenzen, Ksenen, Limonen, PHPH, DIPHENYL-4-D1, MFCD00003054, 2L9GJK6MGN, 4819-98-1, E230, CHEMBL14092, BNL, CAS-92-52-4, difenil, 14C etiketli, meta bifenil, bi-fenil, 4-Bifenil, Bifenil-UL-14C, 4,4'-bifenil, 1,1''-bifenil, Bifenil, >=%99, Bifenil-4,4'-d2, WLN: RR, 1,1'-Bifenil, 9CI, bmse000506, Bifenil, analitik standart, BIDD:ER0669, GAA12099, NSC14916, Tox21_202108, Tox21_300167, BDBM50168002, Bifenil 100 mikrog/ Metanolde mL, Bifenil, ReagentPlus(R), %99,5, STL264192, Sikloheksanda Bifenil 10 mikrog/mL, AKOS000119944, FB32431, NCGC00091836-01, NCGC00091836-02, NCGC00091836-03, NCGC00091836-04, NCGC00254175-01, NCGC00259657-01, Bifenil, Vetec(TM) reaktif derecesi, %99, BS-42211, DB-038208, B0224, B0465, Bifenil, PESTANAL(R), analitik standart, NS00010251, EN300-18009, C06588, G77244, Q410915, Bifenil, sertifikalı referans materyali, TraceCERT(R), F9995-1632, Bifenil, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, 26008-28-6, BIFENIL,% 99 BIFENIL,% 99 BIFENIL,% 99 BIFENIL,% 99; BIFENIL (DIFENIL); BIFENIL% 99; tetrosinly; Ksenen; Difenil Karışımı; BIFENIL PESTANAL; BIFENIL, 1GM, TEMIZ

Bifenil, suda pratik olarak çözünmeyen, ancak benzen ve alkoller gibi organik çözücülerde iyi çözünen beyaz kristal bir katı olarak görünür. 
Bifenil, özellikle turunçgillerin nakliye sırasında korunmasında, meyvenin kalitesini önemli ölçüde etkilemeden küf oluşumunu önlemeye yardımcı olduğu, bir ısı transfer ortamı ve bir mantar ilacı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. 

Ayrıca bifenil, aromatik halkalar üzerinde ikame reaksiyonları gibi kimyasal modifikasyonlara maruz kalma kabiliyeti nedeniyle farmasötikler, boyalar ve polimerler dahil olmak üzere daha karmaşık organik bileşiklerin sentezinde bir öncü görevi görür. 
Yararlılığına rağmen, bifenil, uzun süreli maruz kalma veya yutulması ciltte, gözlerde ve solunum yollarında tahriş dahil olmak üzere sağlık riskleri oluşturabileceğinden ve bazı çalışmalar daha yüksek dozlarda toksisitesi hakkında endişeleri dile getirdiğinden, dikkatli kullanılmalıdır.
Kararlı kimyasal yapısı nedeniyle bifenil, önemli termal stabilite ve kimyasal reaksiyonlara karşı direnç sergiler, bu da onu çeşitli endüstriyel uygulamalarda faydalı kılar. 

Organik sentez öncüsü için yaygın olarak kullanılan, organik yüksek sıcaklık ısıtma ortamının temel bileşenlerinden biridir. 
Bifenil türevleri arasında benzidin, difenil eter, sekiz bromlu difenil eter, poliklorlu bifeniller vb. bulunur.
Bifenil (difenil, fenilbenzen, 1,1'-bifenil, lemonene veya BP olarak da bilinir) renksiz kristaller oluşturan organik bir bileşiktir. 

Özellikle daha eski literatürde, bifenil daha az bir hidrojenden (bağlandığı bölge) oluşan fonksiyonel grubu içeren bileşikler, ksenil veya difenilil öneklerini kullanabilir.
Bifenilin belirgin şekilde hoş bir kokusu vardır. Bifenil, moleküler formülü (C6H5)2 olan aromatik bir hidrokarbondur. 
Bir zamanlar dielektrik sıvılar ve ısı transfer ajanları olarak yaygın olarak kullanılan poliklorlu bifenillerin (PCB'ler) üretimi için bir başlangıç malzemesi olarak dikkat çekicidir.

Bifenil ayrıca emülgatörler, optik parlatıcılar, bitki koruma ürünleri ve plastikler gibi bir dizi başka organik bileşiğin üretimi için bir ara maddedir. 
Bifenil suda çözünmez, ancak tipik organik çözücülerde çözünür. 
Bifenil molekülü, birbirine bağlı iki fenil halkasından oluşur.

Bifenil nötr bir moleküldür ve fonksiyonel grup eksikliği nedeniyle oldukça reaktif değildir. 
Bununla birlikte, bifenil, benzen için tipik olan reaksiyonların çoğuna katılır, örneğin, bir Lewis asidi varlığında halojenlerle muamele üzerine ikame reaksiyonları vardır. 
Ayrıca, emülgatörler, optik parlatıcılar, bitki koruma ürünleri, plastikler ve farmasötikler gibi bir dizi başka organik bileşiğin üretimi için sentetik ara ürün olarak kullanılabilmesi için bifenillerin aktif grupları içeren yapısal analoglara dönüştürülmesi gerekir. 

Bunun için, özellikle belirli bir pozisyonda ikame istendiğinde, yani mono, di-, tri- veya tetra- ikameler istendiğinde, o,p-yönlendirme ve/veya yönlendirme etkisini dikkate almak önemlidir.
Bifenil, karboksilik kısmı asetillemek için mümkündür, ayrıca aminasyon, halojenasyon, sülfonasyon, alkilasyon, hidroksilasyon, metal kompleksasyonu vb. Gerçekleştirilerek çeşitli diğer bifenil türevi sentezi de mümkündür.

Doğal bifenil kömür katranı, ham petrol ve doğal gazda bulunur, kömür katranında kütle oranı %0.20 ila %0.20'dir, bifenilin mevcut hazırlama yöntemleri arasında kömür katranı ekstraksiyonu ve kimyasal sentez bulunur.
Bifenillerin ortasındaki kimyasal bağ serbestçe dönebilir, ancak dört ortoda hacimli gruplar varsa, rotasyonu kısıtlar ve direnç izomeri üretir. 
Bu tip bileşikler (BINAP gibi) kiral ligandlar olarak kullanılabilir. Suzuki reaksiyonu ve Ullmann eşleşme reaksiyonları ile ikame edilmiş bifenildir.

Bifenil, tıpta, böcek ilaçlarında, boyalarda, sıvı kristal malzemelerde vb. yaygın olarak kullanılan bir tür önemli organik hammaddedir. 
Plastikleştirici, koruyucuların sentezinde kullanılabilir, ayrıca yakıt, mühendislik plastiği ve yüksek enerjili yakıt yapmak için de kullanılabilir.
Bifenil, beyaz veya hafif sarı pullu bir kristaldir, kendine özgü bir kokusu vardır. 

Suda, asitte ve alkalide çözünmez, alkol, eter, benzen ve diğer organik çözücülerde çözünür.
Bifenil, oda sıcaklığında 69.2 °C (156.6 °F) erime noktasına sahip bir katıdır. 
Gaz fazında molekül, iki halkanın düzlemleri arasında 44.4(2)°'lik bir açı ile iki enantiyomorfik bükülmüş formda bulunur.

Oda sıcaklığındaki katıda bifenil, kiral kristallere izin vermeyen P21/c uzay grubu ile kristaldir. 
Katı haldeki ilk yapı belirlemesinde, molekül hata sınırları içinde mükemmel bir şekilde düzlemsel olarak tanımlandı.
Kristalin faz I'deki düzlemsel düzenlemenin dinamik düzensizlikten kaynaklandığı varsayılır, yani ortalama iki bükülmüş yapıyı temsil eder. 

Daha düşük sıcaklıktaki katı faz II ve III, bifenil moleküllerinin, 9 ila 21° arasında değişen burulma açılarına sahip düzlemsel olmayan iki konformasyondan birinde kilitlendiği modüle edilmiş yapılar olarak tanımlanmıştır.
2021'de yapılan bir araştırma, 100 K'daki kristal fazda, iki bükümlü konformasyonla ilişkili çift kuyu potansiyeli olmadığı, ancak potansiyel enerjinin sıfır büküme en aza indirildiği sonucuna varmıştır.
Bu nedenle, serbest moleküle göre, bir moleküler kristaldeki moleküller arası etkileşimler tarafından stabilize edilen bir ters çevirme geçiş durumunu temsil eder.

Bifenil, kömür katranı, ham petrol ve doğal gazda doğal olarak bulunur ve bu kaynaklardan damıtma yoluyla izole edilebilir.
Metan üretmek için toluenin dealkilasyonunun bir yan ürünü olarak endüstriyel olarak üretilir: C6H5CH3 + C6H6 → C6H5−C6H5 + CH4
Diğer ana yol, benzenin oksidatif dehidrojenasyonudur: 2 C6H6 + 1/2 O2 → C6H5−C6H5 + H2O

Laboratuvarda bifenil, fenilmagnezyum bromürün bakır (II) tuzları ile işlenmesiyle de sentezlenebilir.
Bifenil ayrıca diazonyum tuzları kullanılarak da hazırlanabilir. 
Anilin, 5 ° C'de NaNO2 + seyreltik HCl ile muamele edildiğinde, benzen diazonyum klorür verir. 

Bu benzen ile daha fazla reaksiyona girdiğinde, bifenil oluşur. 
Bu, Gomberg-Bachmann reaksiyonu olarak bilinir.

Erime noktası: 68-70 °C (lit.)
Kaynama noktası: 255 °C (lit.)
Yoğunluk: 0.992
Kütle yoğunluğu: 600 kg/m3
Buhar yoğunluğu: 5.31 (havaya karşı)
buhar basıncı: 9,46 mm Hg (115 °C)
Kırılma indisi: 1.475
FEMA: 3129 | BİFENİL
Parlama noktası: 113 °C
saklama sıcaklığı: + 30 ° C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Alkol ve eterde çözünür
Form: Kristal Toz, Kristaller veya Pullar
Renk: Beyaz ila soluk sarı
Özgül Ağırlık: 0.992
Koku: hoş koku
Biyolojik Kaynak: Sentetik
Koku Türü: yeşil
patlayıcı sınırı: %0,6, 111°F
Suda Çözünürlük: çözünmez
JECFA Numarası: 1332
Fiyat: 14,3314
BRN: 1634058
Henry Yasası Sabiti: 25 °C'de 2.92 (hava sıyırma-GC, Destaillats ve Charles, 2002)
Maruziyet sınırları: NIOSH REL: TWA 0.2 ppm, IDLH 100 mg / m3; OSHA PEL: TWA 0.2 ppm; ACGIH TLV: TWA 0.2 ppm.
Dielektrik sabiti: 20.0 (Ortam)
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 25°C'de 4.008

Bifenil, kimyasal formülü C12H10 olan organik bir bileşiktir. 
Suda çözünmeyen, eter, etanol, karbon tetraklorür, dioksan, aromatik hidrokarbonlar vb. içinde çözünür beyaz kristal bir tozdur. 
Bifenil esas olarak çözücü, ısı transfer ajanı, meyve küf önleyici ve organik sentez olarak kullanılır.

Difenil olarak da adlandırılan bifenil, tek bir bağ ile birleştirilen iki benzen halkasından oluşur. 
Renksiz ila sarımsı kristaller halinde bulunur, kendine özgü bir kokusu vardır ve petrol, doğal gaz ve kömür katranında doğal olarak bulunur.
Bifenil, hoş bir kokuya ve stabil organik bileşiğe sahip berrak renksiz bir sıvıdır. 

Bifenil, yüksek sıcaklıklarda yanıcıdır ve yanma tamamlandığında karbondioksit ve su üretir. 
Kısmi yanma, karbon monoksit, duman, kurum ve düşük moleküler ağırlıklı hidrokarbonlar üretir. 
Bifenil, ısı transfer sıvılarının üretiminde, örneğin poliklorlu bifeniller için bir ara madde ve tekstil boyama için boya taşıyıcıları olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. 

Ayrıca turunçgil sarıcılarında, plastiklerin, optik parlatıcıların ve hidrolik sıvıların oluşumunda küf geciktirici olarak kullanılır.
Tek bir kovalent bağ ile bağlanmış iki benzen halkasından oluşan bir benzenoid aromatik bileşik. 
Bifenil, kömür katranı, ham petrol ve doğal gazda doğal olarak bulunur. Eskiden narenciye bitkileri için mantar ilacı olarak kullanılırdı.

Bifenil göze kaçarsa, kontakt lensleri hemen çıkarın ve hemen en az 15 dakika yıkayın, ara sıra üst ve alt kapakları kaldırılmalıdır. 
Bifenil cilde temas ederse, kontamine giysileri çıkarın ve hemen sabun ve su ile yıkanmalıdır. 
Bifenil solundu, maruziyetten çıkarın, solunum durduysa ve kalp hareketi durduysa CPR ile kurtarma solunumuna başlayın (resüsitasyon maskesi de dahil olmak üzere evrensel önlemler kullanılarak). 

Bu kimyasal yutulduğunda tıbbi yardım alınmalıdır. 
Bifenildeki tek bağ ve özellikle orto-ikameli türevleri etrafında rotasyon sterik olarak engellenir. 
Bu nedenle, bazı ikame edilmiş bifeniller atropizomerizm gösterir; yani, tek tek C2-simetrik izomerleri optik olarak kararlıdır. 

Bazı türevler ve BINAP gibi ilgili moleküller, asimetrik sentezde ligandlar olarak uygulama bulur. 
İkame edilmemiş bifenil durumunda, denge burulma açısı 44.4° ve burulma bariyerleri oldukça küçüktür, 0°'de 6.0 kJ/mol ve 90°'de 6.5 kJ/mol'dür.
Orto ikame edicilerin eklenmesi bariyeri büyük ölçüde artırır: 2,2'-dimetil türevi durumunda, bariyer 17.4 kcal/mol'dür (72.8 kJ/mol).

İkame edilmiş bifenillerin birçok kullanımı vardır. 
Suzuki-Miyaura reaksiyonu ve Ullmann reaksiyonu dahil olmak üzere çeşitli birleştirme reaksiyonları ile hazırlanırlar. 
Poliklorlu bifeniller bir zamanlar soğutma ve yalıtım sıvıları olarak kullanılmıştır ve polibromlu bifeniller alev geciktiricidir. 

Bifenil motifi ayrıca diflunisal ve telmisartan gibi ilaçlarda da görülür. 
E7 kısaltması, ticari olarak sıvı kristal ekranlarda (5CB, 7CB, 8OCB ve 5CT) kullanılan uzun alifatik kuyruklara sahip birkaç siyanobifenilden oluşan bir sıvı kristal karışımını ifade eder. 
Boyalarda ve polimerlerde çeşitli benzidin türevleri kullanılmaktadır. 

Bifenil sıvı kristal adayları üzerine yapılan araştırmalar esas olarak yüksek polar kafalara (örneğin siyano veya halojenür grupları) ve alifatik kuyruklara sahip moleküllere odaklanmaktadır. 
Bifenil, antibiyotik oritavansinindeki aktif grubun bir parçasıdır.
Bifenil sadece kimyasal stabilitesi için değil, aynı zamanda katalizde ligandlar olarak veya görüntüleme teknolojilerinde kullanılan sıvı kristallerin üretiminde yapı taşları olarak hizmet eden çeşitli ikame bifenil türevlerine dönüştürülebildiği organik sentezde bir ara madde rolü için de değerlidir. 

Ek olarak, bifenilin aromatik halkaları, moleküler malzemelerin tasarımında ve supramoleküler kimyada önemli olan pi-pi istifleme etkileşimlerine katılma yeteneğine katkıda bulunur. 
Endüstriyel ortamlarda, bifenil bazen polar olmayan doğasının belirli polimerlerin çözünmesini veya yumuşamasını kolaylaştırarak işleme özelliklerini geliştirdiği bir çözücü veya plastikleştirici olarak kullanılır. 

Güvenlik açısından bakıldığında, bifenil orta derecede toksik olarak kabul edilir; Tozunun veya buharının solunması solunum yolu tahrişine ve merkezi sinir sistemi etkilerine yol açabilirken, kronik maruziyet hayvan çalışmalarında karaciğer veya böbrek hasarına neden olabilir ve bu da kullanım sırasında yeterli havalandırma ve koruyucu ekipman ihtiyacını vurgular. 
Çevresel olarak, bifenil, biyolojik bozunmaya karşı direnci nedeniyle devam edebilir ve bu da suda yaşayan organizmaları etkileyebileceği toprak ve su sistemlerinde birikim konusunda endişelere yol açabilir. 
Düzenleyici kurumlar, bu tür riskleri azaltmak için kullanımı için maruz kalma sınırları ve yönergeleri oluşturmuştur ve devam eden araştırmalar, insan sağlığı ve ekosistemler üzerindeki uzun vadeli etkilerini değerlendirmeye devam etmektedir.

Kullanımlar:
Bifenil, organik sentezlerde, ısı transfer sıvılarında, boya taşıyıcılarında, gıda koruyucularında, poliklorlu bifeniller için bir ara madde olarak ve turunçgillerin ambalajlanmasında bir mantar ilacı olarak kullanılır.
Yüksek termal stabiliteye ve düşük buhar basıncına sahip bifenil, uzun süre genellikle tek başına veya difenil eter ile karıştırılır ve ısıtma ortamı olarak kullanılır. 
Bifenil ve terfenilin bileşeni (Bifenil %13, terfenil %61 dahil) radyasyonu etkili bir şekilde emebilir, nükleer santral için bir ısıtma ortamı olarak kullanılabilir. 

Ve üç terfenil ([91-94-4]), farklı reaksiyon koşullarına, bifenil ve terfenilin reaksiyon ürününün belirli bir değişim aralığı içindeki oranına göre, Bifenil üretmek için benzen pirolizinin yan ürünüdür, genel olarak, Bifenil: terfenil = 78: 1. Bifenil bir taşıyıcı olarak kullanılır ve etil bifenil, dietil bifenil ve trietil bifenil kıdemli türevleri, karbon kağıdının basınca duyarlı boya çözücüsünde kullanılan çözücüler olarak kullanılabilir.
Bifenil, depolanmış turunçgillere mantar saldırısını önlemek için kullanılır. Meyve sargılarına emprenye edilir.

Isı transfer ajanı olarak; portakallar için fungistat (nakliye konteynerinin veya ambalajların içine uygulanır); organik sentezlerde.
Bifenil, turunçgilleri korumak için mantar önleyici bir ajan olarak, küf oluşumunu geciktirmek için narenciye ambalajlarında, ısı transfer sıvılarında, tekstil ve fotokopi kağıdı için boya taşıyıcılarında, farmasötik üretimde bir çözücü olarak, optik parlatıcılarda ve çok çeşitli organik bileşiklerin üretimi için bir ara madde olarak kullanılır.
Bifenil, tıpta, pestisitte, boyada, sıvı kristal malzemelerde ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılan önemli bir organik hammaddedir. 

Bifenil, plastikleştiricileri ve koruyucuları sentezlemek için kullanılabilir ve ayrıca yakıtlar, mühendislik plastikleri ve yüksek enerjili yakıtlar üretmek için de kullanılabilir. 
Bifeniller kömür katranı, ham petrol ve doğal gazda bulunur. 
Bifenilin hazırlama yöntemleri, benzenin pirolizi ile bifenilin kimyasal sentezini ve çeşitli kömür katranı yağı fraksiyonlarından bifenilin ayrılmasını ve ekstraksiyonunu içerir. 

Kömür katranındaki bifenilin kütle oranı %0.20 - %0.40'tır. Kömür katranı ekstraksiyonu ve kimyasal sentez bir arada bulunur. 
Bifenil yanıcıdır. Yüksek sıcaklık, açık ateş ve oksidan durumunda yanmak tehlikelidir. 
Çıra ve ısı kaynağından uzakta, serin ve havalandırılan bir depoda saklanmalıdır. 

Bifenil, oksidanlardan ve güçlü asitlerden ayrı olarak saklanmalıdır. 
Paketi sağlam tutmak için nazikçe yüklenmeli ve boşaltılmalıdır. 
Bifenil, meyve ambalaj kağıdının ısı eşanjörü ve emprenye edicisi olarak kullanılır. 

Bifenil organik sentezde kullanılabilir. Bifenil, mühendislik plastikleri polisülfonun hammaddesidir. 
Triklorobenzen ve pentaklorofenil hazırlamak için kullanılır. 
Bifenil, ısı taşıyıcı, koruyucu, boya vb. Olarak kullanılır. 

Bifenil, kromatografik analiz için bir referans materyal olarak kullanılır. 
Bifenil, kemirgen öldürücüler, kemirgen öldürücü, modek ve bromadinin ara maddesidir ve iyi performansa sahip organik bir taşıyıcıdır.
Fonksiyonel gruplardan yoksun olan bifenil, ana uygulamasının temeli olan oldukça reaktif değildir: bir ısı transfer ajanı olarak difenil eter ile ötektik bir karışım içinde. 

Bifenil, sülfonasyona uğrar, ardından baz hidrolizi ile yararlı mantar ilaçları olan p-hidroksibifenil ve p, p'-dihidroksibifenil üretir. 
Diğer ikame reaksiyonlarında halojenasyona uğrar. 
Poliklorlu bifeniller bir zamanlar popüler pestisitlerdi.

Bifenil, benzersiz kimyasal ve fiziksel özellikleri nedeniyle çeşitli endüstriyel ve kimyasal uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. 
Birincil kullanımlarından biri, mükemmel termal kararlılığı ve geniş bir sıcaklık aralığında sıvı formu koruma kabiliyeti nedeniyle, özellikle yüksek sıcaklık sistemlerinde bir ısı transfer sıvısıdır. 
Ek olarak, bifenil, özellikle turunçgil endüstrisinde, meyvelerin tazeliğinden veya tadından ödün vermeden depolama ve nakliye sırasında küf oluşumunu önlemek ve raf ömrünü uzatmak için uygulandığı bir mantar önleyici ve koruyucu görevi görür. 

Organik sentez alanında bifenil, boyalar, farmasötikler ve zirai kimyasallar dahil olmak üzere çok çeşitli kimyasalların üretimi için önemli bir ara madde veya başlangıç malzemesi olarak işlev görür ve burada bifenil çekirdeği, istenen belirli özelliklere sahip daha karmaşık moleküller oluşturmak için işlevselleştirilebilir. 
Ayrıca bifenil türevleri, bilgisayar monitörleri, televizyonlar ve akıllı telefonlar gibi cihazlarda kullanılan görüntüleme teknolojisi için kritik olan sıvı kristallerin üretiminde temel bileşenlerdir. 

Bifenil ayrıca polimer işlemede bir çözücü ve plastikleştirici olarak kullanılır, burada plastiklerin viskozitesini ve mekanik özelliklerini değiştirmeye yardımcı olarak gelişmiş kalıplama ve ekstrüzyon işlemleri sağlar. 
Endüstriyel uygulamaların ötesinde, bifenilin kimyasal yapısı, aromatik kimyayı incelemek ve özel işlevlere sahip yeni malzemeler tasarlamak için araştırma laboratuvarlarında değerli kılar.
Kullanışlılığına rağmen, bifenilin tüm uygulamaları, toksisitesini ve çevresel kalıcılığını dikkate almalı ve olumsuz etkileri önlemek için sorumlu bir şekilde ele alınmasını sağlamalıdır. 

Daha önce bahsedilen kullanımlara ek olarak, bifenil, sert bifenil yapısının nihai ürünlere gelişmiş mekanik mukavemet ve termal stabilite kazandırdığı, ısıya dayanıklı polimerlerin ve yüksek performanslı malzemelerin sentezinde bir öncü olarak uygulama bulur. 
Bu, bifenil bazlı polimerleri, malzemelerin genellikle aşırı sıcaklıklara ve mekanik strese maruz kaldığı havacılık, otomotiv ve elektronik endüstrileri için oldukça arzu edilir hale getirir. 
Ayrıca, bifenil türevleri homojen katalizde ligandlar olarak kullanılır, yüksek seçicilik ve verimlilikle çeşitli kimyasal reaksiyonları kolaylaştırır, bu da farmasötik üretiminde minimum yan ürünlerle karmaşık moleküller üretmek için özellikle değerlidir. 

Çevre biliminde, bifenil bileşikleri, kalıcı organik kirleticilerin davranışını ve bozunmasını incelemek için model maddeler olarak hizmet eder ve biyoremediasyon stratejilerinin ve kirlilik kontrol teknolojilerinin geliştirilmesine yardımcı olur. 
Ek olarak, bifenil, stabilitesinin zorlu çalışma koşulları altında performansın korunmasına yardımcı olduğu özel yağlayıcılarda ve hidrolik sıvılarda kullanılır. 
Bazı niş uygulamalarda bifenil, organik ışık yayan diyotlarda (OLED'ler) ve fotovoltaik hücrelerde bir bileşen olarak işlev görerek yenilenebilir enerji ve ekran teknolojilerindeki gelişmelere katkıda bulunur.

Sağlık tehlikesi:
Bifenil, poliüri, hızlandırılmış solunum, göz yaşarması, iştahsızlık, kilo kaybı, kas güçsüzlüğü, koma, yağlı karaciğer hücresi dejenerasyonu ve şiddetli nefrotik lezyonları içeren ancak bunlarla sınırlı olmayan semptomlarla akut etkilere neden olur. 
Kısa süreler için bifenil dumanlarına maruz kalmak mide bulantısı, kusma, gözlerde ve solunum yollarında tahrişe ve bronşite neden olur. 
Uzun süreler boyunca küçük miktarlarda 1,1'-bifenil solumak, karaciğere ve maruz kalan işçilerin sinir sistemine zarar verir. 

Sisleri, buharları veya dumanları solumak burnu, boğazı ve akciğerleri tahriş edebilir. 
Maruz kalma konsantrasyonuna ve süresine bağlı olarak, semptomlar boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk, hapşırma, yanma hissi ve CNS depresyonunun etkilerini içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir. 
Semptomlar, maruz kalma konsantrasyonuna ve süresine bağlı olarak baş ağrısı, uyarılma, öfori, baş dönmesi, koordinasyon bozukluğu, uyuşukluk, sersemlik, bulanık görme, yorgunluk, titreme, kasılmalar, bilinç kaybı, koma, solunum durması ve ölümü içerebilir.

Güvenlik profili:
Bifenil, zararı önlemek için dikkatli yönetim gerektiren çeşitli sağlık ve çevresel tehlikeler oluşturur. 
İnsan sağlığı açısından bakıldığında, bifenile maruz kalma soluma, yutma veya cilt teması yoluyla meydana gelebilir ve gözlerde, ciltte ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir. 
Uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma, baş dönmesi, baş ağrısı ve mide bulantısı gibi semptomlarla kendini gösteren merkezi sinir sistemi depresyonu gibi daha ciddi etkilerle ilişkilendirilmiştir. 

Hayvan çalışmaları ayrıca bifenilin kronik maruziyetten sonra karaciğer ve böbrek hasarına neden olabileceğini ve potansiyel sistemik toksisiteyi düşündürdüğünü göstermiştir.
İntravenöz yolla zehir.
Yutulduğunda orta derecede toksik. İnsanlarda soluma yoluyla güçlü bir tahriş edicidir. 

Çok küçük miktarlarda solunarak insan sistemik etkileri: sarkık felç, bulantı veya kusma ve diğer belirtilmemiş gastrointestinal etkiler. 
Bifeniller düşük toksiktir ve insanlar için tahriş edicidir. 
Buharı gözleri, burnu ve trakeayı uyarabilir, iştah kaybına ve kusmaya neden olabilir ve sinir sistemi, sindirim sistemi ve böbrek için belirli toksisiteye sahiptir. 

Bifenil uyarıcı etkiye sahiptir ve miyokard, karaciğer ve böbreğe zarar verir. 
Baca ile kürlenmiş tütün, oryantal tütün ve baca gazında bulunur.
Bifenil, küf ve mantar oluşumunu önler ve bu nedenle, özellikle turunçgillerin nakliye sırasında korunmasında koruyucu olarak (E230, E231, E232 ve E233 ile kombinasyon halinde) kullanılır. 

Bifenil artık Avrupa Birliği'nde bir gıda katkı maddesi olarak onaylanmamıştır.
Bifenil hafif toksiktir, ancak toksik olmayan bileşiklere dönüştürülerek biyolojik olarak bozunabilir. 
Bazı bakteriler bifenil ve poliklorlu bifenillerini (PCB'ler) hidroksilatlayabilir.