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Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et de remplissage, mastics, plâtres, pâte à modeler.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les domaines suivants : l'exploitation minière et les travaux de construction.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules.
Numéro CAS : 3033-62-3
Numéro CE : 221-220-5
Nom IUPAC : Éther bis(2 ‑ diméthylaminoéthyle) — {2 ‑ [2 ‑ (diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Formule moléculaire : C₈H₂₀N₂O
Poids moléculaire : 160,26 g/mol
SYNONYMES:
DMAEE, 2,2′ ‑ oxybis(N,N ‑ diméthyléthylamine), Niax A ‑ 99, éthylamine, 2,2 ′ ‑ oxybis ‑ (N,N ‑ diméthyl)-, Dabco BL ‑ 11, Dabco BL ‑ 19, JEFFCAT ZF-20, DBACO BL-19, NIAX Catalyst A-99, 2,2 ' -oxybis[n,n-diméthyl-éthanamine, 2,2 ' -oxybis[N,N-diméthyl-éthanamine, A 99 (amine), dabco bl11, dabco bl19, 2,2 ′ -oxybis(N,N-diméthyléthylamine), éther 2-(diméthylamino)éthylique, bis(2-(diméthylamino)éthyl) éther, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), DMAEE, 3033-62-3, BIS(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL) ÉTHER, Bis(2-diméthylaminoéthyl)éther, Kalpur PC, Niax A 1, Toyocat ET, Toyocat ETS, Dabco BL 11, Texacat ZF 20, Dabco BL 19I, Dabco BL 19, Niax A 4, Niax A 99, A 99 (Amine), Éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, Bis(2-(diméthylamino)éthyl)éther, Bis(2-(diméthylamino)éthyl)éther, NSC 109887, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), bis (2-diméthylaminoéthyl)éther, Éthanamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyl-, NL66Q36V7L, Bis[2-(diméthylamino)éthyl]éther, Bis[2-(diméthylamino)éthyl]éther, NSC-109887, DTXSID5027512, N,N,N',N'-tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyléthylamine], DTXCID807512, DMAEE, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), NIAX A99, 221-220-5, Bis(diméthylaminoéthyl)éther, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthanamine), Catalyseur Niax al, Éther 2-diméthylaminoéthylique, N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), EINECS 221-220-5, BRN 1739668, Éthylamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyl-, Éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, diméthylaminoéthyl éther, HSDB 7903, {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine, 1,5- bis(diméthylamino)-3-oxapentane, 2-[2-(diméthylamino)éthoxy]-N,N-diméthyléthanamine, A 99, EC 221-220-5, 4-04-00-01441 (référence du manuel Beilstein), 59948-21-9, BIS (2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL) ÉTHER [HSDB], ÉTHER DE N,N,N',N'-TÉTRAMÉTHYLBISAMINOÉTHYLE, Minico TMDA, Kaolizer 12, Kaolizer 12P, CAS-3033-62-3, Jeffcat ZM 20, Texacat ZF 22, 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)-N,N-diméthyléthanamine, Éther bis[2-(N,N-diméthylamino)éthylique], UNII-NL66Q36V7L, PC CAT NP 99, Éther 2-(diméthylamino)éthylique, NP 99, 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthanamine) (Éther bis[2-(diméthylamino)éthylique] ; N,N,N',N'-tétraméthyl(oxydiéthylène)diamine), MFCD00059199, 2,N-diméthyléthylamine], A 133, JEFFCAT ZF 20, A99 AMINE, PC CAT NP 90, SCHEMBL15091, Bis(2diméthylaminoéthyl)éther, PC CAT NP 133, Bis(2diméthylaminoéthyl)éther, bis(N,N-diméthylaminoéthyl)éther, CHEMBL1899933, bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, ZF 20, WLN : 1N1&2 2O, 2,2'Oxybis(N,Ndiméthyléthylamine), Clavulanate de potassium EP Impureté M, Tox21_202013, Tox21_303216, Éthanamine,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, Éthylamine,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, NSC109887, bis[2-(n,n-diméthylamino)éthyl]éther, AKOS006220473, NCGC00164210-01, NCGC00164210-02, NCGC00257033-01, NCGC00259562-01, Éther bis-[2-(N,N-diméthylamino)éthylique], BS-22895, DB-323257, Éthylamine, 2,2'-oxybis-(N,N-diméthyl)-, B1291, CS-0077112, NS00005315, Éther bis[2-(N,N-diméthylamino)éthylique], 97 %, EN300-205166, éthane, 1-diméthylamino-2-diméthylaminoéthoxy-, éthanamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), 2-(2-diméthylaminoéthoxy)-N,N-diméthyl-éthanamine, BIS (2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL) ÉTHER (DMAEE), Q20965408, F0001-0931, Z276157630, N-(2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl)-N,N-diméthylamine #, {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine, Éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, A 99, A 99 (Amine), Kalpur PC, Niax A 1, Niax A 4, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], Catalyseur Niax al, 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), Niax A 99, NSC 109887, Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), A 99 (amine), éther bis(2-diméthylaminoéthyle), éther bis(2-diméthylaminoéthyle), Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, Kalpur PC, Niax A 1, Niax A 4, Niax A 99, catalyseur Niax al, Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS, [ChemIDplus], éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, A 99, A 99 (Amine), Kalpur PC, Niax A 1, Niax A 4, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], catalyseur Niax al, 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), Niax A 99, NSC 109887, Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS, 2,2'-oxybis[n,n-diméthyl-éthanamine,2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-éthanamine,A 99,A 99 (Amine),a99(amine),dabcobl11,dabcobl19,dabcobl19i, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyléthanamine, 1,5-bis(diméthylamino)-3-oxapentane, éther bis(diméthylaminoéthylique), éther bis[2-(diméthylamino)éthylique], Kalpur PC, Kaolizer 12, Kaolizer 12P, Minico TMDA, N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis[éthylamine], N,N,N',N'-tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, éther N,N,N',N'-tétraméthylbis-aminoéthylique, éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl- (6CI,7CI,8CI), 2,2'-oxybis[N,N-diméthyléthanamine], 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], A 1, A 133, A 99, A 99 (amine), Addocat 108, BL 11, BL 19, Éther bis(diméthylaminoéthylique), Éther bis[2-(diméthylamino)éthylique], DY 1, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, ET 33B, Jeffcat Z 20, Jeffcat ZF 20, Jeffcat ZM 20, Kalpur PC, Kaolizer 12, Kaolizer 12P, Minico TMDA, N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis[éthylamine], N,N,N',N'-tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, Éther N,N,N',N'-tétraméthylbisaminoéthylique, NP 99, NSC 109887, Niax A 1, Niax A 99, Catalyseur Niax A 1, PC CAT NP 133, PC CAT NP 90, PC CAT NP 99, Éther tétraméthyl bis(aminoéthylique), Texacat ZF 20, Texacat ZF 22, Toyocat ET, Toyocat ET 33B, Toyocat ETS, ZF 20, 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthanamine), Impureté M de clavulanate de potassium, Éther bis 2-diméthylaminoéthylique, Catalyseur Niax Al, Kalpur PC, Toyocat ETS, Niax A 1, Texacat ZF 20, Dabco BL 19i, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se présente sous la forme d'un liquide clair ou jaune.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un catalyseur d'amine tertiaire efficace, qui convient à la production de presque tous les produits en mousse, principalement à la production de produits en mousse flexibles, en particulier pour les produits à haute résilience et RIM.
Il se caractérise par une activité catalytique élevée, un moussage doux, une grande tolérance à l'étain, une formulation facile à ajuster et les propriétés physiques et chimiques des produits fabriqués avec du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, telles que la résilience et l'allongement, sont meilleures que celles des autres produits.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, dont le numéro CAS est 3033-62-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel éther et deux substituants diméthylaminoéthyle.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se présente généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amine.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est soluble dans l'eau et dans divers solvants organiques, ce qui améliore son utilité dans les applications chimiques.
La présence de groupes diméthylamino confère des propriétés basiques, faisant du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther un nucléophile potentiel dans diverses réactions chimiques.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther agit comme un ligand amine tertiaire tridentate, fortement basique.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther réagit de manière exothermique avec les acides ; il peut former du peroxyde s'il est exposé à l'air.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est infiniment soluble dans l'eau et la solution aqueuse est alcaline.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est l’un des catalyseurs aminés importants dans l’industrie du polyuréthane.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther présente une activité catalytique et une sélectivité extrêmement élevées pour la réaction de moussage.
Le produit pur, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, présente une activité élevée.
Habituellement, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est dilué dans une solution avec des glycols pour une utilisation plus pratique.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, également connu sous le nom de 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine) ou DMAEE, appartient à la classe de composés organiques appelés trialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe trialkylamine, caractérisé par exactement trois groupes alkyles liés à l'azote amino.
D'après une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052).
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther fait partie de l'exposome humain.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom de trialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe trialkylamine, caractérisé par exactement trois groupes alkyles liés à l'azote amino.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se présente sous la forme d'un liquide clair ou jaune.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est infiniment soluble dans l'eau et la solution aqueuse est alcaline.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est l’un des catalyseurs aminés importants dans l’industrie du polyuréthane.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther présente une activité catalytique et une sélectivité extrêmement élevées pour la réaction de moussage.
Habituellement, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est dilué dans une solution avec des glycols pour une utilisation plus pratique.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La libération dans l'environnement de bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut se produire à partir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être libérées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.
D'autres rejets dans l'environnement de bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de bâtiment en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques).
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut être trouvé dans des produits à base de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et de remplissage, mastics, plâtres, pâte à modeler.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les domaines suivants : l'exploitation minière et les travaux de construction.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, un agent liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité et polymères.
La libération dans l'environnement de bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et de remplissage, mastics, plâtres, pâte à modeler.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, de machines et de véhicules et de meubles.
La libération dans l'environnement de bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération dans l'environnement de bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut se produire lors de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
En tant que catalyseur d'amine tertiaire à haute efficacité, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther convient à la production de presque tous les produits en mousse plastique, principalement à la production de produits en mousse flexible, en particulier pour les produits à haute résilience et RIM.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se caractérise par une activité catalytique élevée, un moussage stable, une grande tolérance à l'étain et un ajustement facile de la formule.
Les produits fabriqués avec du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther ont de meilleures propriétés physiques et chimiques telles que la résilience et l'allongement que les autres produits.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane flexibles.
Catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est une mousse particulièrement flexible et à haute résilience (RIM).
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans des formulations nécessitant des catalyseurs d'amine tertiaire avec une tolérance à l'étain et des propriétés ajustables.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé comme ligand dans les réactions de coordination et d'échange.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est souvent utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment dans la production de polymères et comme catalyseur dans certaines réactions.
PARENTS ALTERNATIFS du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
*Éthers dialkyliques
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUANTS du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
*Amine aliphatique tertiaire
*Éther
*Éther dialkylique
*Composé organique oxygéné
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé aliphatique acyclique
PROFIL DE RÉACTIVITÉ du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther réagit comme une base.
Réagit de manière exothermique avec les acides.
Peut former des peroxydes explosifs en cas d'exposition à l'air.
PRÉPARATION du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
Les principales méthodes de synthèse du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther sont :
(1) réaction du diméthylaminoéthanol de sodium et du SO₃ ou de l'acide chlorosulfonique ;
(2) Réaction de la triméthylamine avec l'éther dichloroéthylique ou l'éther diméthylaminoéthoxyéthylique ;
(3) Synthèse en une étape de diméthylamine et de monoéthylèneglycol sous catalyseur solide.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
Aspect : Liquide clair à jaune
Odeur : Aminique , caractéristique
Point d'ébullition : ~188–189 °C (≈372 °F)
Point d'éclair : ~56–66 °C (vase fermé)
Point de fusion/congélation : ~–20 °C
Densité : ~0,84–0,85 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : ~1,43 D à 20 °C
Solubilité : Soluble/miscible dans l'eau, les alcools, le benzène
Formule linéaire : ((CH3)2N(CH2CH2))2O
Numéro CAS : 3033-62-3
Poids moléculaire : 160,26
Numéro CE : 221-220-5
Numéro MDL : MFCD00059199
Code UNSPSC : 12352100
Identifiant de la substance PubChem : 24884926
NACRES : NA.22
Formule chimique : C8H20N2O
Poids moléculaire moyen : 160,261
Poids moléculaire monoisotopique : 160,157563272
Nom IUPAC : {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Nom traditionnel : {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Numéro de registre CAS : non disponible
SOURIRES : CN(C)CCOCCN(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H20N2O/c1-9(2)5-7-11-8-6-10(3)4/h5-8H2,1-4H3
Clé InChI : GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N
État physique : liquide
Couleur : Ambre
Odeur : Odeur d'ammoniac
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 189 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 5,1 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 1 % (V)
Point d'éclair : 66,11 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,37 hPa à 21 °C
Densité : 0,841 g/cm³ à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative 5,53 (air = 1,0)
Poids moléculaire : 160,26 g/mol
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2025.04.14)
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 160,157563266 Da
Masse monoisotopique : 160,157563266 Da
Surface polaire topologique : 15,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Accusation formelle : 0
Complexité : 74,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H20N2O = 160,26
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15 °C)
Numéro CAS : 3033-62-3
Numéro de registre Reaxys : 1739668
Identifiant de la substance PubChem : 87564225
SDBS (base de données spectrale AIST) : 18 646
Numéro MDL : MFCD00059199
CAS: 3033-62-3
Nom IUPAC : {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Formule moléculaire : C8H20N2O
Clé InChI : GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CN(C)CCOCCN(C)C
Poids moléculaire (g/mol) : 160,26
Forme : Liquide
Aspect (couleur) : Clair incolore
Indice de réfraction : 1,4280–1,4320 à 20 °C
Dosage (GC) : ≥ 97,5 %
CAS: 3033-62-3
MF : C8H20N2O
Poids moléculaire : 160,26
EINECS : 221-220-5
PREMIERS SECOURS du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.
CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYL)ÉTHER :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
