BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est souvent utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment dans la production de polymères et comme catalyseur dans certaines réactions.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est largement utilisé dans les plaques de polyéther flexibles et les mousses moulées utilisant des formulations TDI ou MDI.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut être utilisé seul ou avec d'autres catalyseurs aminés pour équilibrer les réactions de soufflage et de gélification.

Numéro CAS : 3033-62-3
Numéro CE : 221-220-5
Nom IUPAC : Bis(2 - diméthylaminoéthyl) éther — {2- [ 2- ( diméthylamino )éthoxy]éthyl}diméthylamine
Formule moléculaire : C₈H₂₀N₂O
Masse moléculaire : 160,26 g/mol

SYNONYMES :
DMAEE, 2,2′ - oxybis(N,N - diméthyléthylamine), Niax A - 99, Éthylamine, 2,2′ - oxybis- ( N,N - diméthyl )-, Dabco BL - 11, Dabco BL -19, JEFFCAT ZF - 20, DBACO BL-19, NIAX Catalyst A-99, 2,2′ - oxybis[N,N-diméthyl-éthanamine], 2,2′ - oxybis[N,N-diméthyl-éthanamine], A 99 (Amine), dabco bl11, dabco bl19, 2,2′- oxybis (N,N-diméthyléthylamine), éther 2-(diméthylamino)éthylique, éther bis(2-(diméthylamino)éthylique) 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine), DMAEE, 3033-62-3, BIS(2-DIMETHYLAMINOETHYL) ETHER, Bis(2-diméthylaminoéthyl)ether, Kalpur PC, Niax A 1, Toyocat ET, Toyocat ETS, Dabco BL 11, Texacat ZF 20, Dabco BL 19I, Dabco BL 19, Niax A 4, Niax A 99, A 99 (Amine), Ethanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, Bis(2-(diméthylamino)éthyl)ether, Bis(2-(diméthylamino)éthyl) éther, NSC 109887, 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine), bis (2-diméthylaminoéthyl) éther, Ethanamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyl-, NL66Q36V7L, Bis[2-(diméthylamino)éthyl]éther, Bis[2-(diméthylamino)éthyl] éther, NSC-109887, DTXSID5027512, N,N,N',N'-Tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], DTXCID807512, DMAEE, 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine), NIAX A99, 221-220-5, Bis(diméthylaminoéthyl) éther, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthanamine), Catalyseur Niax al, Éther 2-diméthylaminoéthylique, N,N,N',N'-Tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), EINECS 221-220-5, BRN 1739668, Éthylamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyl-, Éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, éther diméthylaminoéthylique, HSDB 7903, {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine, 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, 2-[2-(diméthylamino)éthoxy]-N,N-diméthyléthanamine, A 99, EC 221-220-5, 4-04-00-01441 (Référence du manuel Beilstein), 59948-21-9, BIS (2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE) ÉTHER [HSDB], Éther N,N,N',N'-tétraméthylbisaminoéthylique, Minico TMDA, Kaolizer 12, Kaolizer 12P, CAS-3033-62-3, Jeffcat ZM 20, Texacat ZF 22, 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)-N,N-diméthyléthanamine, éther bis[2-(N,N-diméthylamino)éthylique], UNII-NL66Q36V7L, PC CAT NP 99, éther 2-(diméthylamino)éthylique, NP 99, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthanamine) (éther bis[2-(diméthylamino)éthylique] ; N,N,N',N'-tétraméthyl(oxydiéthylène)diamine), MFCD00059199, 2,N-diméthyléthylamine], A 133, JEFFCAT ZF 20, A99 AMINE, PC CAT NP 90, SCHEMBL15091, Bis(2-diméthylaminoéthyl)éther, PC CAT NP 133, Bis(2-diméthylaminoéthyl) éther, bis(N,N-diméthylaminoéthyl)éther, CHEMBL1899933, bis-(2-diméthylaminoéthyl) éther, ZF 20, WLN : 1N1&2 2O, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), Clavulanate de potassium EP Impureté M, Tox21_202013, Tox21_303216, Éthanamine, 2'-oxybis[N,N-diméthyl-, Éthylamine, 2'-oxybis[N,N-diméthyl-, NSC109887, bis[2-(n,n-diméthylamino)éthyl]éther, AKOS006220473, NCGC00164210-01, NCGC00164210-02, NCGC00257033-01, NCGC00259562-01, Bis-[2-(N,N-diméthylamino)éthyl] éther, BS-22895, DB-323257, Éthylamine, 2,2'-Oxybis-(N,N-diméthyl)-, B1291, CS-0077112, NS00005315, Bis[2-(N,N-diméthylamino)éthyl] éther, 97 %, EN300-205166, éthane, 1-diméthylamino-2-diméthylaminoéthoxy-, éthanamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), 2-(2-diméthylaminoéthoxy)-N,N-diméthyléthanamine, BIS (2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE) ÉTHER (DMAEE), Q20965408, F0001-0931, Z276157630, N-(2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl)-N,N-diméthylamine #, {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine, Éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, A 99, A 99 (Amine), Kalpur PC, Niax A 1, Niax A 4, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], Catalyseur Niax al, 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, N,N,N',N'-Tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), Niax A 99, NSC 109887, Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS, 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine), A 99 (Amine), Éther bis(2-diméthylaminoéthylique), Éther bis(2-diméthylaminoéthylique), Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, Kalpur PC, Niax A 1, Niax A 4, Niax A 99, Catalyseur Niax al, Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS, [ChemIDplus], Éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, Éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, A 99, A 99 (Amine), Kalpur PC, Niax A 1, Niax A 4, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], catalyseur Niax al, 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), Niax A 99, NSC 109887, Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS, 2,2'-oxybis[n,n-diméthyl-éthanamine,2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-éthanamine,A 99,A 99 (Amine),a99(amine),dabcobl11,dabcobl19,dabcobl19i, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthanamine], 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, Éther bis(diméthylaminoéthylique), Éther bis[2-(diméthylamino)éthylique], Kalpur PC, Kaolizer 12, Kaolizer 12P, Minico TMDA, N,N,N',N'-Tétraméthyl-2,2'-oxybis[éthylamine], N,N,N',N'-Tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, Éther N,N,N',N'-Tétraméthylbis-aminoéthylique, Éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-], Éthylamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-] (6CI,7CI,8CI), 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthanamine], 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, 2,2'-Oxybis[N,N-diméthyléthylamine], A 1, A 133, A 99, A 99 (amine), Addocat 108, BL 11, BL 19, Éther bis(diméthylaminoéthylique), Éther bis[2-(diméthylamino)éthylique], DY 1, Dabco BL 11, Dabco BL 19, Dabco BL 19I, ET 33B, Jeffcat Z 20, Jeffcat ZF 20, Jeffcat ZM 20, Kalpur PC, Kaolizer 12, Kaolizer 12P, Minico TMDA, N,N,N',N'-Tétraméthyl-2,2'-oxybis[éthylamine], N,N,N',N'-Tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, Éther N,N,N',N'-tétraméthylbisaminoéthylique, NP 99, NSC 109887, Niax A 1, Niax A 99, Catalyseur Niax A 1, PC CAT NP 133, PC CAT NP 90, PC CAT NP 99, Éther tétraméthyl bis(aminoéthylique), Texacat ZF 20, Texacat ZF 22, Toyocat ET, Toyocat ET 33B, Toyocat ETS, ZF 20, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthanamine), Impureté M de clavulanate de potassium, éther bis 2-diméthylaminoéthylique, catalyseur niax al, kalpur pc, toyocat ets, niax a 1, texacat zf 20, dabco bl 19i, dabco bl 11, dabco bl 19, Éthanamine, 2,2'-oxybis[N,N-diméthyl-, 2,2′-oxybis(N,N-diméthyléthylamine), éther bis(2-diméthylaminoéthylique), éther bis[2-(diméthylamino)éthylique], Éthanamine, 2,2′-oxybis[N,N-diméthyl-], N,N,N′,N′-tétraméthyl-2,2′-oxybis(éthylamine), A99, A133, BDMAEE, Dabco BL11, Dabco BL19, ET33B, Jeffcat ZM20, Kalpur PC, Niax A1, Niax A99, Texacat ZF20, Toyocat ET, Toyocat ETS, A99, A99 (amine), éther bis(diméthylaminoéthylique), éther bis[2-(diméthylamino)éthylique], 2,2'-Bis(diméthylamino)diéthyl éther, 1,5-Bis(diméthylamino)-3-oxapentane, Dabco BL11, Dabco BL19, Dabco BL19I, DMAEE, Éthanamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyl)-, Éthylamine, 2,2'-oxybis(N,N-diméthyl)-, Kalpur PC, NIAX A99, NIAX Catalyst A-99, 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine), 2,2'-Oxybis(N,N-diméthyléthanamine), 2,2-Oxybis(N,N-diméthyléthylamine), N,N,N',N'-Tétraméthyl-3-oxapentane-1,5-diamine, N,N,N',N'-Tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), N,N,N',N'-tétraméthyl-2,2'-oxybis(éthylamine), Texacat ZF 20, Toyocat ET, Toyocat ETS

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther (CAS 3033-62-3), également connu sous le nom de 2,2′-oxybis(N, N-diméthyléthanamine), est un liquide clair incolore à jaune clair de formule moléculaire C8H20N2O et d'un poids moléculaire de 160,26 g/mol.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther a un point d'ébullition de 189 °C à 760 mmHg, une densité de 0,841 g/mL à 25 °C et un indice de réfraction de n20/D 1,430.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther présente une pression de vapeur de 49 Pa à 20 °C, un point d'éclair de 151 °F (66 °C) et un pKa prédit de 9,12 ± 0,28.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est le catalyseur d'expansion reconnu pour tous les types de mousse de polyuréthane flexible.

Le puissant effet catalytique du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther sur la réaction de soufflage peut être efficacement équilibré par l'ajout d'un catalyseur gélifiant puissant.
Lorsqu'il est utilisé dans des formulations de plaques flexibles, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther améliore le traitement de toutes les qualités de mousse, allant de la faible à la haute densité et des qualités chargées aux qualités à haute résilience.

Les caractéristiques de performance uniques du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther en font un choix efficace pour la mousse moulée à haute résilience.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, avec le numéro CAS 3033-62-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel éther et deux substituants diméthylaminoéthyle.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amine.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui améliore son utilité dans les applications chimiques.
La présence de groupes diméthylamino confère des propriétés basiques, ce qui en fait un nucléophile potentiel dans diverses réactions chimiques.

Des mesures de sécurité appropriées, notamment l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance en laboratoire ou en milieu industriel.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se présente sous forme de liquide clair ou jaune.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, également connu sous le nom de bis(2-(diméthylamino)éthyl) éther, est un liquide incolore à transparent qui peut parfois paraître brunâtre ou jaune.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther a un point d'ébullition de 188 °C et est totalement soluble dans l'eau ainsi que dans les solvants organiques tels que l'alcool et le benzène.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un catalyseur d'amine tertiaire très efficace, largement utilisé dans l'industrie du polyuréthane pour la production de presque tous les types de produits en mousse.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther apparaît sous forme de liquide clair ou jaune.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, également connu sous le nom de 2,2'-oxybis(N,N-diméthyléthylamine) ou DMAEE, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de trialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe trialkylamine, caractérisés par exactement trois groupes alkyles liés à l'azote aminé.

D’après une revue de la littérature, très peu d’articles ont été publiés sur le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther.
Ce composé a été identifié dans le sang humain, comme indiqué dans la littérature.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.

Techniquement, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble des expositions auxquelles un individu est exposé au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à sa santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend les agressions d'origine environnementale et professionnelle.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un liquide clair ou jaune ;
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un composant (5 %) du catalyseur NIAX ESN, avec le diméthylaminopropionitrile (95 %) ; utilisé par le passé comme catalyseur dans la fabrication de mousses de polyuréthane flexibles.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un catalyseur d'amine tertiaire à haute efficacité.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther convient à la production de tous les produits en mousse plastique, principalement utilisé dans les produits en mousse flexible, en particulier les produits à rebond élevé.

La taille du marché mondial du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther devrait atteindre environ 191,5 millions de dollars américains d'ici 2034, contre 92,9 millions de dollars américains en 2024, avec un TCAC de 7,5 % au cours de la période de prévision allant de 2025 à 2034.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther apparaît sous forme de liquide clair ou jaune.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un produit chimique organique spécialisé utilisé principalement comme agent catalytique dans la production de mousse de polyuréthane, offrant un contrôle de la réactivité, une structure cellulaire équilibrée et une flexibilité améliorée dans le traitement industriel de la mousse.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther agit comme un catalyseur d'amine tertiaire supportant des formulations PU rigides, semi-rigides et flexibles utilisées dans l'isolation, le rembourrage automobile, les panneaux de construction et les matériaux de literie.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un éther d'amine tertiaire de faible poids moléculaire qui joue un rôle essentiel dans la catalyse industrielle, notamment dans la chimie du polyuréthane.
L'architecture moléculaire du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther combine une liaison éther avec deux fonctions amine tertiaires, ce qui confère à la molécule à la fois une polarité et une forte basicité.

Cette double nature est responsable de sa haute efficacité catalytique, de sa miscibilité avec de nombreux systèmes organiques et de son activité rapide dans les réactions de formation de polymères.
Du point de vue du comportement chimique, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est une base de Lewis forte et un accepteur de protons.

Les groupes amine tertiaire interagissent facilement avec les espèces acides, notamment les isocyanates et les intermédiaires dérivés de l'eau dans les systèmes polyuréthanes.
En chimie des mousses, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther accélère préférentiellement la réaction de gonflement (la réaction entre l'isocyanate et l'eau qui génère du dioxyde de carbone), tout en contribuant à la réaction de gélification (réticulation polyol-isocyanate).

Cette sélectivité rend le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther particulièrement précieux dans les formulations de mousse flexibles et semi-flexibles où une ouverture de cellule contrôlée, une faible densité et une montée de mousse uniforme sont requises.
L'une des caractéristiques de performance déterminantes du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est sa volatilité élevée par rapport aux catalyseurs aminés de poids moléculaire plus élevé.

Cette volatilité contribue à une initiation rapide de la réaction et à une montée rapide de la mousse, mais le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther explique également la forte odeur d'amine associée à son utilisation.
Dans les formulations modernes, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est souvent partiellement ou totalement remplacé par des catalyseurs aminés réactifs ou à faibles émissions dans les applications où les odeurs, les émissions ou l'exposition des travailleurs doivent être minimisées.

Néanmoins, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther reste un catalyseur de référence en raison de son comportement prévisible et de son profil catalytique solide.
Du point de vue de la stabilité, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est chimiquement stable dans des conditions de stockage normales, mais il est hygroscopique et peut absorber l'humidité de l'air.

L'absorption d'eau ne dégrade généralement pas le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther, mais peut influencer les performances catalytiques en modifiant la cinétique de réaction dans les systèmes sensibles à l'humidité.
Comme de nombreux éthers, une exposition prolongée à l'air et à la lumière peut entraîner une lente formation de peroxyde ; par conséquent, le stockage sous atmosphère inerte ou avec des stabilisateurs est parfois recommandé pour un stockage à long terme.

Sur le plan thermique, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther reste stable aux températures ambiantes et aux températures modérément élevées rencontrées lors du stockage et du traitement.
Cependant, en cas d'incendie ou de chaleur extrême, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se décompose pour libérer des vapeurs contenant de l'azote et des fumées d'amines irritantes.

Ce comportement souligne l'importance d'une ventilation adéquate et de mesures de prévention des incendies dans les installations manipulant cette substance.
Dans le contexte de l'hygiène professionnelle et industrielle, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est reconnu comme une amine corrosive et toxique.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est souvent utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment dans la production de polymères et comme catalyseur dans certaines réactions.
D'un point de vue réglementaire et commercial, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est vendu sous de nombreux noms commerciaux et mélanges de catalyseurs, souvent dans le cadre d'ensembles de catalyseurs de polyuréthane propriétaires.

Ces mélanges peuvent combiner le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther avec d'autres amines tertiaires pour ajuster avec précision le profil de montée de la mousse, la vitesse de durcissement et les propriétés physiques du polymère final.
Malgré l'existence d'alternatives plus récentes, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther continue d'être largement cité dans la littérature technique et reste un matériau de référence important dans la recherche et le développement du polyuréthane.

En résumé, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther doit être compris non pas simplement comme une amine tertiaire simple, mais comme un catalyseur industriel performant et à action rapide dont la structure chimique se traduit directement par sa réactivité, sa volatilité et son utilité pratique.
Ses avantages en termes de rapidité de réaction et de flexibilité de formulation sont contrebalancés par des considérations liées à la toxicité, à l'odeur et à la sécurité de manipulation, qui définissent comment et où le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans la fabrication chimique moderne.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther favorise principalement la réaction urée (eau-isocyanate) dans les mousses de polyuréthane flexibles et rigides.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther a une faible odeur et est très actif pour les mousses flexibles, les mousses semi-flexibles et les mousses rigides.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un catalyseur d'amine tertiaire polyvalent et efficace, destiné principalement à améliorer la production de divers produits en mousse, notamment les mousses de polyuréthane flexibles, y compris les types à haute résilience et de moulage par injection réactif (RIM).
Liquide incolore à brun, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther possède une excellente solubilité dans l'eau, l'alcool et le benzène, ce qui le rend adaptable à divers environnements de fabrication.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se distingue par sa haute activité catalytique, favorisant des processus de moussage en douceur et offrant une flexibilité de formulation significative.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther offre une tolérance substantielle à l'étain, tout en améliorant les propriétés physiques et chimiques de la mousse résultante, telles que la résilience et l'allongement, ce qui le rend supérieur aux catalyseurs alternatifs dans la production de produits en mousse de haute qualité.

Catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane : le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est largement utilisé comme catalyseur d'amine tertiaire très efficace, en particulier pour les mousses flexibles, les mousses souples, les mousses à haute résilience et les produits RIM (moulage par injection de réaction).
Intermédiaire chimique : le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé en synthèse organique et dans la fabrication de produits chimiques de spécialité.

Réactif de recherche : Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé en laboratoire et dans l'industrie, et non à des fins médicinales ou domestiques.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane flexibles.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est largement utilisé dans les plaques de polyéther flexibles et les mousses moulées utilisant des formulations TDI ou MDI.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther peut être utilisé seul ou avec d'autres catalyseurs aminés pour équilibrer les réactions de soufflage et de gélification.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther donne un temps de crémage rapide et est recommandé pour une utilisation dans les mousses rigides pulvérisées partiellement à l'eau.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un catalyseur puissant pour la réaction isocyanate-eau et a des applications dans certains revêtements durcis à l'humidité, mastics et adhésifs.

Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un catalyseur d'amine tertiaire efficace, qui convient à la production de presque tous les produits en mousse, principalement à la production de produits en mousse flexible, en particulier pour les produits à haute résilience et les produits RIM.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se caractérise par une activité catalytique élevée, un moussage lisse, une grande tolérance à l'étain, une formulation facile à ajuster et des propriétés physiques et chimiques des produits fabriqués avec lui, telles que la résilience et l'allongement, meilleures que celles des autres produits.

En science de la formulation, le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther démontre une excellente solubilité et compatibilité avec les polyols de polyéther, les polyols de polyester et les additifs de polyuréthane courants.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther se mélange facilement sans séparation de phase et conserve son activité catalytique sur une large plage de températures.
La faible viscosité du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther permet un dosage précis et une dispersion rapide, ce qui est particulièrement avantageux dans la production continue de mousse et les processus industriels à grande vitesse.

PARENTS ALTERNATIFS DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
*Éthers dialkyliques
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUTS DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
*Amine aliphatique tertiaire
*Éther
*Éther dialkylique
Composé organique oxygéné
Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé aliphatique acyclique

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther réagit comme une base.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther réagit de manière exothermique avec les acides.

PRÉPARATION DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
Les principales méthodes de synthèse du bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther sont :
(1) réaction du diméthylaminoéthanol de sodium et du SO3 ou de l'acide chlorosulfonique ;
(2) Réaction de la triméthylamine avec l'éther dichloroéthylique ou l'éther diméthylaminoéthoxyéthylique ;
(3) Synthèse en une étape de diméthylamine et de monoéthylèneglycol sous catalyseur solide.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est un liquide incolore et transparent ou un liquide brun.
Le bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther est soluble dans l'eau, facilement soluble dans l'alcool, le benzène, etc.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
Aspect : Liquide clair à jaune
Odeur : Amine , caractéristique
Point d'ébullition : ~188–189 °C (≈372 °F)
Point d'éclair : ~56–66 °C (vase clos)
Point de fusion/congélation : ~–20 °C
Densité : ~0,84–0,85 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : ~1,43 D à 20 °C
Solubilité : Soluble/miscible dans l'eau, les alcools et le benzène
Formule linéaire : ((CH3)2N(CH2CH2))2O

Numéro CAS : 3033-62-3
Masse moléculaire : 160,26
Numéro CE : 221-220-5
Numéro MDL : MFCD00059199
Code UNSPSC : 12352100
Identifiant de substance PubChem : 24884926
NACRES : NA.22
Formule chimique : C8H20N2O
Masse moléculaire moyenne : 160,261
Masse moléculaire monoisotopique : 160,157563272

Nom IUPAC : {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Nom traditionnel : {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Numéro d'enregistrement CAS : Non disponible
SOURIRES : CN(C)CCOCCN(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H20N2O/c1-9(2)5-7-11-8-6-10(3)4/h5-8H2,1-4H3
Clé InChI : GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N
État physique : liquide

Couleur : Ambre
Odeur : Odeur d'ammoniaque
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 189 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 5,1 % (V)

Limite inférieure d'explosivité : 1 % (V)
Point d'éclair : 66,11 °C
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles

Solubilité dans l'eau : Soluble
Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : 0,37 hPa à 21 °C
Densité : 0,841 g/cm³ à 25 °C
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative 5,53 (Air = 1,0)
Masse moléculaire : 160,26 g/mol
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem du 14 avril 2025)
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3

Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 160,157563266 Da
Masse monoisotopique : 160,157563266 Da
Surface polaire topologique : 15,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Accusation formelle : 0
Complexité : 74,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C8H20N2O = 160,26
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15 °C)

CAS RN : 3033-62-3
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1739668
Identifiant de substance PubChem : 87564225
SDBS (base de données spectrale AIST) : 18646
Numéro MDL : MFCD00059199
CAS : 3033-62-3
Nom IUPAC : {2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthyl}diméthylamine
Formule moléculaire : C8H20N2O
Clé InChI : GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : CN(C)CCOCCN(C)C
Masse moléculaire (g/mol) : 160,26
Forme : Liquide
Aspect (couleur) : Transparent et incolore
Indice de réfraction : 1,4280–1,4320 à 20 °C
Dosage (GC) : ≥97,5 %
CAS : 3033-62-3
MF : C8H20N2O
MW : 160,26
EINECS : 221-220-5

Nom IUPAC préféré : 2-[2-(diméthylamino)éthoxy]-N,N-diméthyléthanamine
Nom commun : Bis-(2-diméthylaminoéthyl)éther
Numéro d'enregistrement CAS : 3033-62-3
Numéro CE (EINECS) : 221-220-5
Formule moléculaire : C₈H₂₀N₂O
Masse moléculaire : 160,26 g/mol
PubChem CID : 18204
Numéro RTECS : KR9460000
Numéro MDL : MFCD00059199

Aspect : Liquide limpide à jaune clair
Odeur : Odeur d'ammoniaque / d'amine
Point d'ébullition : ~188–190 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : ~66 °C (151 °F)
Pression de vapeur : ~0,37 hPa à 21 °C
Densité / densité relative : ~0,841 g/cm³ à 25 °C
Indice de réfraction : 1,430–1,431
Solubilité dans l'eau : Soluble

Viscosité : ~1,53 mm²/s
pKa (estimé) : ~9,12 ± 0,28
Log P (coefficient de partage) : −0,34 à 20 °C
Structure : Éther dialkylique linéaire avec deux groupes amine tertiaire.
Groupes fonctionnels : amine tertiaire, éther.
SOURIRES : CN(C)CCOCCN(C)C
InChIKey : GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N
Réactivité : Se comporte comme une base et réagit de manière exothermique avec les acides. Peut former des peroxydes en cas d’exposition prolongée à l’air.

MESURES DE PREMIERS SECOURS du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU BIS-(2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE)ÉTHER :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible