Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 93951-87-2
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C24D4H34O4
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: 394,58
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат используется для исследования влияния экологически значимой дозы ДЭГФ на адипогенез в модели SGBS культуры клеток человека.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат можно использовать для количественного изучения разложения фталатного эфира в помещении с помощью как биотических, так и абиотических механизмов.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат является повсеместным загрязнителем окружающей среды, но его токсичность до конца не изучена.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат характеризовался двухфазной элиминацией, при которой 94 % нагрузки организма выводилось в течение первых 12 часов элиминации, а оставшиеся 6 % элиминировались очень медленно (период полувыведения 15 дней).
Было мало доказательств биотрансформации любого химического вещества.
Это исследование подтверждает чрезвычайно гидрофобное поведение бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталата и его влияние на его биодоступность.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат использовался в качестве замены в некоторых коммерческих огнезащитных смесях.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат широко используется в промышленных продуктах, поэтому вероятность воздействия ТБПГ на человека высока.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат известен тем, как он метаболизируется или его токсичность.
С этой целью мы исследовали влияние перорального воздействия бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталата в концентрации 200 мг/кг на поражение печени.
Результаты окрашивания показали повреждение печени у мышей, подвергшихся воздействию бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталата.
Маркеры окислительного стресса и белки, связанные со стрессом эндоплазматического ретикулума, были изменены при воздействии бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталата, и эти изменения можно было ослабить введением куркумина в дозе 25 мг/кг.
В целом, бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат вызывает повреждение печени за счет увеличения окислительного стресса, а куркумин играет защитную роль в облегчении бис(2-этилгексил)-3,4,5,6- гистопатологические изменения в печени, опосредованные тетрабромфталатом.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталаты представляют собой два бромированных компонента коммерческой огнезащитной смеси Firemaster 550, которые вместе составляют примерно 50% по массе при массовом соотношении 1:4.
Остальные 50 процентов по массе состоят из изопропилированного триарилфосфата и трифенилфосфата.
Firemaster 550 используется в качестве антипирена в таких пластмассах, как полиуретан.
В исследовании, проведенном в 2011 году, была обнаружена средняя концентрация 4 ppm, что подтверждает наличие EH-TBB в электронных устройствах.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат был включен ЕС в 2015 году в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 (REACH) как часть оценки вещества в Плане действий сообщества. (КоРАП).
Здесь проводится повторная оценка воздействия вещества на здоровье человека и окружающую среду и, при необходимости, инициируются последующие меры.
Причинами включения бис(2-этилгексил)тетрабромфталата были опасения по поводу воздействия на окружающую среду, опасения по поводу других опасностей и широкое использование, а также опасности, возникающие из-за возможного отнесения к группе веществ PBT/vPvB и в качестве потенциального эндокринного разрушителя.
Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат представляет собой смесь трех изомерных органических химических соединений с эмпирической формулой C 24 H 34 Br 4 O 4 , которая используется в качестве антипирена.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат представляет собой сложный диэфир тетрабромфталевой кислоты и 2-этилгексанола.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат, заменяющий антипирены с ограниченным доступом, стал повсеместным в окружающей среде.
Чтобы выявить нейротоксичность и основной механизм ГЭБ, мы сначала оценили его проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) с использованием клеток hCMEC/D3 в качестве модели in vitro и обнаружили, что ГЛГ имеет плохую проницаемость через ГЭБ с максимальным Papp 14,8 × 10 −6 см с−1.
Дальнейшее исследование с использованием трансгенных рыбок данио (Tg flk1: EGFP) в качестве модели in vivo подтвердило, что бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат может влиять на проницаемость ГЭБ, вероятно, посредством воздействия на транскрипцию генов, кодирующих белки плотных контактов. .
Наконец, эмбрионы/личинки рыбок данио дикого типа подвергали воздействию бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталата для оценки нейротоксичности.
Нейроразвитие, нейротрансмиттеры и двигательная активность личинок рыбок данио не изменились, что может быть связано с тем, что бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат с трудом проникает через ГЭБ, вызывая прямое воздействие на центральную нервную систему.
Однако транскрипция генов опсинов и зрительный ответ на световую стимуляцию у личинок рыбок данио ингибировались, что указывает на дополнительный механизм, который может косвенно вызывать нарушение зрения.
Прежде всего, эти результаты могут помочь лучше понять нейротоксичность и основной механизм действия бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталата, а также указывают на потенциальный риск этого химического вещества для водных организмов.
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат классифицируется Агентством по охране окружающей среды как умеренно опасный для развития, репродуктивной системы, нервной системы и воздействия повторных доз на основании токсичности в исследованиях на грызунах для смесей антипиренов, содержащих TBPH, и структурных аналогов. .
Бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат был добавлен в рабочий план из-за развивающейся, острой и хронической токсичности, а также умеренной стойкости в окружающей среде и потенциала биоаккумуляции.
Изменение функции щитовидной железы у беременных крыс, которых кормили коммерческой смесью, содержащей бис(2-этилгексил)-3,4,5,6-тетрабромфталат, и значительное увеличение веса потомства.
Также было отмечено раннее половое созревание у щенков-самок и значительное увеличение толщины левого желудочка и уровня глюкозы в крови у щенков-самцов.
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Уровень качества: 200
изотопная чистота: 98 атомных % D
анализ: 99% (КП)
т. кип.: 231 °C/5 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: -50 °C (лит.)
плотность: 0,996 г/мл при 25 °C
массовый сдвиг: M+4
Строка SMILES: [2H]c1c([2H])c([2H])c(C(=O)OCC(CC)CCCC)c(c1[2H])C(=O)OCC(CC)CCCC
ИнЧИ: 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3/i11D,12D,15D,16D
Ключ ИнЧИ: BJQHLKABXJIVAM-SAQXESPHSA-N
ХРАНИЛИЩЕ:
20°С
СИНОНИМ:
бис(2-этилгексил) 3,4,5,6-тетрабромфталат
Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат
бис(2-этилгексил) 3,4,5,6-тетрабромбензол-1,2-дикарбоксилат
УНИИ-413М0Н3В1Г
1,2-Бензолдикарбоновая кислота, 3,4,5,6-тетрабром-, 1,2-бис(2-этилгексил) сложный эфир
413M0N3V1G
бис(2-этилгексил)тетрабромфталат
Ди-2-этилгексилтетрабромфталат
1,2-Бензолдикарбоновая кислота, 3,4,5,6-тетрабром-, бис(2-этилгексил) сложный эфир
Пиронил 45
C24H34Br4O4
ХСДБ 8216
ди(2-этилгексил)тетрабромфталат
ИНЭКС 247-426-5
Бис(2-этигексил)тетрабромфталат
DSSTox_CID_7887
ЕС 247-426-5
