Hızlı Arama
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, C24H34Br4O4 formülüne sahip bromlu bir ftalat türevidir ve yaygın olarak bromlu alev geciktirici (BFR) olarak kullanılır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat genellikle oda sıcaklığında viskoz bir sıvı veya katıdır; düşük volatilite, bu da plastiklere ve diğer malzemelere dahil edilmek için uygundur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, esas olarak polimer formülasyonlarında, özellikle polivinil klorürde (PVC) alev geciktirici bir plastifizator olarak kullanılır ve hem esneklik hem de yangına dayanıklılık sağlar.
CAS Numarası: 26040-51-7
EC Numarası: 247-426-5
Moleküler Formül: C24H34Br4O4
Moleküler Ağırlık: 706.14
Eşanlamlılar: 26040-51-7, Bis(2-etilheksil) tetrabromofthalat, TBPH, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, 1,2-bis(2-etilheksil) ester, DTXSID7027887, 413M0N3V1G, di(2-etilheksil)tetrabromofthalat, Bis(2-etiheksil) tetrabromoftalat, bis(2-etilheksil) 2,3,4,5-tetrabromofthalat, DTXCID507887, Ftalik asit, tetrabromo-, di(2-etilheksil) ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, bis(2-etilheksil) ester, RefChem:120092, 247-426-5, bis(2- etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromofthalat, Pyronil 45, MFCD01941091, bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromobenzen-1,2-dikarboksilat, C24H34Br4O4, DP 45, Ftalik asit, tetrabromo-, bis(2-etilheksil) ester, Bis(2-etil-1-heksil) Tetrabromofthalat, UNII-413M0N3V1G, HSDB 8216, bis(2-etilheksil)tetrabromofthalat, EINECS 247-426-5, Di(2-etilheksil) tetrabromoftalat, Bis(2-etilheksil)3,4,5,6-tetrabromofthalat, EC 247-426-5, FRP 45, SCHEMBL2729914, CHEMBL3188536, SCHEMBL29587546, MSK1154, Tox21_302404, AKOS016009450, CS-W019373, DS-5244, s11887, NCGC00255235-01, SY108331, CAS-26040-51-7, DB-100907, NS00005572, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, F791592, Q19931407, Bis(2-etilheksil) 3 pound not4 pound not5 pound not6-tetrabromophthalate, Bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromofthalat 100 mikrog/mL Heksan, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, bis(2-etilheksil) ester, 247-426-5, 26040-51-7, 3,4,5,6-Tetrabromo-1,2- benzenedikarboksilik asit bis(2-etilheksil) ester, 3,4,5,6-Tétrabromophtalat de bis(2-éthylhexyle), 413M0N3V1G, 4Y2&1OVR BE CE DE EE FVO1Y4&2, Bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromofthalat, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromfat, TBPH, (2S)-6-amino-2-(9H-floren-9-ilmetoksikarbonilamino)heksanoik asit; N-α-Fmoc-L-lizin, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, 1,2-bis(2-etilheksil) ester, 1,2-bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromobenzen-1,2-dikarboksilat, 1,2-BIS(2-ETILHEKSIL) 3,4,5,6-TETRABROMOFTHALAT, 1350626-27-5, 1793944-59-8, 95%, Bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromofthalat, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, Bis(2-etilheksil)3,4,5,6-tetrabromofthalat, bis(2-etilheksil)tetrabromofthalat, Di(2-etilheksil)tetrabromofthalat, DI-2-ETILHEKSIL TETRABROMO FTALAT, Pyronil 45-d34, tetrabromofenyanhidridedioktil ester, Uniplex FRP 45
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, polimer sistemlerde esas olarak alev geciktirici plastifikleştirici olarak kullanılan bromlu organik bir bileşiktir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, iki 2-etilheksil grubuyla büyülenmiş tetrabromlu ftalat çekirdeğinden oluşur; bu da hem yüksek brom içeriği hem de plastikleştirme işlevi sağlar.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat genellikle viskoz, renksiz veya soluk sarı bir sıvı olarak görülür; düşük uçuculuk ve yüksek termal stabilite.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, termal ayrışma sırasında yanma reaksiyonlarını engelleyen brom radikalleri salarak alev geciktiriciliği sağlamak için tasarlanmıştır.
Aynı zamanda, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın ester yapısı, PVC, kauçuk ve diğer termoplastikler gibi çeşitli polimer matrisleriyle esneklik ve uyumluluk sağlar.
Hem plastifikleştirici hem de alev geciktirici olarak çift işlevi nedeniyle, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, kablolar, kaplamalar ve yapı malzemeleri dahil olmak üzere mekanik esneklikle birlikte artırılmış yangın direnci gerektiren uygulamalarda yaygın olarak kullanılır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, C24H34Br4O4 formülüne sahip bromlu bir ftalat türevidir ve yaygın olarak bromlu alev geciktirici (BFR) olarak kullanılır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, çeşitli polimer uygulamalarında yangın direncini artırmak için yaygın olarak kullanılan bromlu bir alev geciktileyicidir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, yüksek moleküler ağırlığı ve çoklu brom atomlarının varlığıyla karakterize edilir; bu da kömür oluşumunu teşvik ederek ve yanıcılığı azaltarak alev geciktirici olarak etkinliğine katkıda bulunur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat genellikle oda sıcaklığında viskoz bir sıvı veya katıdır; düşük volatilite, bu da plastiklere ve diğer malzemelere dahil edilmek için uygundur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat normal koşullarda nispeten stabildir, ancak aşırı ısıya veya UV ışığına maruz kaldığında bozulmaya uğrayabilir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın çevresel dayanıklılığı, biyobirikim ve sucul organizmalar için potansiyel toksisite konusunda endişeler yaratmaktadır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın bromlu yapısı nedeniyle düzenleyici incelemeler artmış ve bu da daha güvenli alternatifler üzerine araştırmalara yol açmıştır.
Genel olarak, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, tüketici ürünlerinde yangın güvenliğinin artırılmasında kritik bir rol oynar, ancak çevresel etkisi dikkatli yönetim ve değerlendirme gerektirir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın kullanımları:
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, esas olarak polimer formülasyonlarında, özellikle polivinil klorürde (PVC) alev geciktirici bir plastifizator olarak kullanılır ve hem esneklik hem de yangına dayanıklılık sağlar.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, tel ve kablo yalıtımında yaygın olarak uygulanır; yanıcılığı azaltmaya yardımcı olurken mekanik performansı korur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, zemin, duvar kaplamaları ve çatı membranları gibi inşaat malzemelerinde kullanılır; bu malzemelerde gelişmiş alev geciktiriciliği gereklidir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat ayrıca kaplamalara, sızdırmazlık ve yapıştırıcılara dahil edilerek yangın direnci ve dayanıklılığı artırılır.
Ayrıca, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat kauçuk ve elastomer sistemlerde ile özel plastiklerde kullanılır; burada hem esneklik hem de alevlenme riskini azaltır.
Bir katkı maddesi olarak, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, plastiklerin alev geciktiriciliğini artırır ve akış promotoru olarak işlev görür; bu da plastik formülasyonların kalıplama özelliklerini iyileştirir ve plastiklerin işlenmesini başka olumsuz yan etkiler olmadan kolaylaştırır.
Bu nedenle, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, tel ve kablo yalıtımı, film ve örtü, halı arkası, kaplama kumaşlar, duvar kaplamaları ve yapıştırıcılar için HIPS, ABS, PU, epoksi, PVC, modifiye PPO, PC, Polibütan tereftalat ve doymamış polyester gibi çeşitli termoplastik ve termoset plastiklerde yangına dayanıklı ve plastifize olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Reaktif bileşenlerin aksine, malzeme oluşturulurken kimyasal reaksiyonla polimer malzemeye bağlanır; katkı maddeleri malzemelerle karıştırılır veya üzerine kaplanır; böylece alev dayanıklılığı elde edilir.
Sonuç olarak, katkı maddeleri temel malzemeye kimyasal olarak bağlanmaz ve daha kolay sızır.
Alev geciktirici olarak kullanılmasının yanı sıra, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın Pyronil 45-d34 adıyla geniş spektrumlu sentetik piretroid böcek ilacı olarak da kullanıldığı bildirilmektedir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, sivrisinekler, sinekler, pire ve keneler gibi çeşitli böcek zararlılarına karşı etkilidir.
Ancak, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın böcek ilacı olarak kullanımı yeterince bildirilmemiş ve Amerikan Kimya Tedarikçisi BenchChem tarafından belirtilmesiyle sınırlıdır.
Sektör Kullanımları:
Alev geciktiriciler
Bilinmiyor veya makul şekilde tespit edilemiyor
Alev geciktirici
Plastifikleştiriciler
Tüketici Kullanımları:
Plastifikleştiriciler
Alev geciktirici
Bilinmiyor veya makul şekilde tespit edilemiyor
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın Faydaları:
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, yüksek brom içeriği sayesinde mükemmel alev geciktiriciliği sağlar ve polimer sistemlerde yanma süreçlerini etkili bir şekilde engeller.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat hem alev geciktirici hem de plastifikleştirici olarak çift işlevsellik sunar ve formülasyonlarda ek katkı maddelerine olan ihtiyacı azaltır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, özellikle PVC ve elastomer uygulamalarında polimerlerin esnekliğini ve mekanik performansını artırır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, çok çeşitli polimer matrisleriyle iyi uyumluluk sergileyerek eşit dispersiye ve stabil formülasyonlar sağlar.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat yüksek termal kararlılık gösterir; bu da işlem sırasında ve yüksek sıcaklıklarda etkili performans göstermesini sağlar.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat düşük volatilite gösterir, işlem sırasında kaybı azaltır ve uzun vadeli performansa katkıda bulunur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat inşaat, elektrik ve endüstriyel uygulamalarda gelişmiş yangın güvenliği standartlarını destekler.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın Yapısı:
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın üç stereoizomerinin yapısı.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, tetrabromofthalik asit ve (racemik) 2-etilheksanol'ün diesteridir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, etil gruplarını taşıyan karbon atomlarında bulunan iki stereomerkeze sahiptir.
Sonuç olarak, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat üç farklı stereoizomerden oluşur; bunlar bir (R,R) formu, bir (S,S) formu (diastereomerler) ve bir mezo (R,S) formundan oluşur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, bis(2-etilheksil) ftalatın (DEHP) bromlu analogudur.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat gibi, DEHP de plastikleştirici olarak yaygın olarak kullanılmıştır; ancak TBPH'nin aksine, endokrin bozucu özellikleri ve üreme toksisitesi nedeniyle şu anda kısıtlı bir maddedir.
DEHP'ye yapısal benzerlik, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın toksisitesi konusunda bazı endişeler yaratsa da, bromlama DEHP'nin fiziksel ve kimyasal özelliklerini değiştirir.
Ayrıca, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, kalıcı olmaları, biyobirikim ve potansiyel toksisiteleri nedeniyle çok fazla ilgi ve çok sayıda kısıtlama ile karşılaşmış polibromlu difenil eterler (PBDE) adlı bir BFR sınıfıyla birçok benzer yapısal özelliği (örneğin, aromatik halkalar, bromlanma) paylaşır.
Bu yapısal benzerlikler, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın çevredeki PBDE'lere benzer davranabileceği endişelerini gündeme getirmiştir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın reaktivitesi:
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın normal kullanım ve kullanım koşullarında stabil olduğu bildirilmektedir.
Termal ayrışma, hidrojen bromid ve/veya brom ile karbon monoksit ve karbondioksit gibi karbon oksitleri üretebilir.
Ayrıca, aromatik halkalı halkalı halojenli bileşikler (örneğin TBHF), özellikle ısıtıldığında dioksin ve dioksin benzeri bileşiklere dönüşebilir.
Halojenlenmiş muadilleri olan klorlu dioksinler, Stockholm Kalıcı Organik Kirleticiler Sözleşmesi tarafından listelenen son derece toksik bileşikler arasındadır.
Laboratuvar koşullarında, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, UV ışınına maruz kaldığında muhtemelen ardışık indirgenebilir debrominasyon yoluyla çözücülerde fotolitik bozunmaya uğradığı gösterilmiştir.
Ayrıca, bu bozulmanın baskın ürünleri Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın di- ve tribromlu analoglarıdır (bunların çoğunda her iki alkan dalı da yoksundur).
Bu bozunma ürünleri için belirli bir yapı doğrulanmamış olsa da, bu bozulma deseni hâlâ endişe doğurur.
Genel kural olarak, daha fazla brom atomu içeren PDBE, örneğin decaBDE, daha az brom atomlu PBDE'lere (örneğin pentaBDE) göre daha az toksiktir.
Ancak, yüksek dereceden PBDE'ler bozuldukça, brom atomları gider ve bu da daha toksik PBDE benzerleri ortaya çıkar.
Debromlama sonucu oluşan düşük bromlu PBDE konjenerleri genellikle daha kalıcı, biyokümülatif ve toksiktir.
İndüktif debromasyon, yaygın bir plastikleştirici olan Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın debromlu analogu DEHP'sini üretebilir.
Ancak bu doğrulanmadı.
Bu, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın fotolitik olarak parçalanabileceğini gösterse de, süreç diğer PBDE'lere, örneğin decaBDE veya nonaBDE'lere göre daha yavaştır.
Bu, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın, en azından fotolitik olarak, çevredeki yüksek bromlu PBDE'lere göre daha kalıcı olabileceğini göstermektedir.
Bu, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın çok düşük buhar basıncı ile desteklenmektedir; bu da atmosferdeki fotolizin ilgili bir bozulma yolu olarak kabul edilmediğini gösterir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat sentezi:
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, bir aldehit veya ketonun organofosfor bileşiği ile reaksiyon sonucu alken oluşturduğu Wittig reaksiyonu olarak bilinen bir işlemle sentezlenir.
Özellikle, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, tetrabromoftalik anhidritin titanyum izopropoksit katalizörü huzurunda rasemik 2-etilheksanol ile reaksiyonu ile alev geciktirici sentezin teknik alanında yaygın olarak uygulanan genel bir sentez yöntemiyle üretilir.
Tetrabromoftalik anhidrit ve 2-etilheksanolden bis(2-etilheksil)-tetrabromofthalat sentezi.
Bu genel sentez yönteminde, tetrabromoftalik anhidrit ve 2-etilheksanol ham madde olarak 3-7:1 molar kütle oranında kullanılır.
Azot, inert koruyucu gaz olarak tanıtılır ve tetrabromoftalik anhidritin doğrudan diözürleşmesi, sistemdeki kalıntı sülfürik asidi nötralize etmek için organik bir baz (tercihen amonyak su, trietilamin, di-n-butilamin veya etilenediamin) kullanılarak gerçekleştirilir; katalizör olarak titanyum tetraklorür kullanılır.
Reaksiyon, reflü altında 200-230 °C'de devam eder ve reaksiyon sırasında oluşan suyu hızla ayırır.
Katalizör turşu ile çıkarılır ve çözücü düşük basınç altında damıtılır ve ham bir ürün elde edilir.
Renk giderme ve saflık giderilme hidrojen peroksit eklenerek sağlanır; aktif karbon, diatomlu toprak ve adsorbsiyon reçinesinden oluşan kompozit renk giderici; ve metanol, etanol, n-propanol, izopropanol veya n-butanol gibi bir sulandırıcı bulunur.
Kompozit filtreyle çıkarıldıktan sonra, seyreltici damıtılması yoluyla açık renkli Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat elde edilir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat tarihi:
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, ilk olarak Chemtura Corp (West Lafayette, IN) tarafından üretilen ticari yangın geciktirici karışımları Firemaster 550 (FM 550), BZ 54 ve DP-45'in bromlu bileşeni olarak piyasaya sunuldu.
Sonunda FM 550 olarak bilinen bu karışım, ilk olarak 1995 yılında Chemtura tarafından USEPA'ya bildirildi.
1997'de Chemmura, USEPA ile ticarete giriş hakkı veren bir Onay Kararı imzaladı.
O dönemde, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, daha az kalıcı ve biyoakümasyona daha az ihtimalle alternatif olarak sunulmuştu; bu karışım daha sonra Avrupa'da yasaklandı ve 2004'te Amerika Birleşik Devletleri'nde gönüllü olarak kaldırıldı.
Aşamalı olarak kaldırılmasına rağmen, 2001 ile 2008 yılları arasında dünya çapında bromlu alev geciktiricilerin üretim hacmi yıllık yaklaşık 200.000'den 410.000 metrik tona (mt) iki katına çıktı.
FM 550 için kesin satış rakamları olmadığından, 2011 yılında yapılan bir çalışma, karışımın Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanılan ve satılan poliüretan köpükte en sık tespit edilen ikinci alev geciktirici olduğunu buldu.
USEPA yetkililerinin 2003'te kamuya açık açıklamalarının aksine, Chicago Tribune tarafından elde edilen belgeler, ajans içindeki bilim insanlarının FM 550'nin güvenliği konusunda derin şüpheyle yaklaştığını gösterdi.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın katkı maddesi olarak kullanılması (reaktif olarak örneğin kovalent bağlı olarak değil) ve yapı ile özelliklerin PBDE'lere benzerliği nedeniyle, PentaBDE'ye benzer çevresel kaderler bekleniyordu.
Bu endişeler nedeniyle, Chemmura, 2008'de USEPA ile değiştirilmiş bir Onay Kararı imzaladı ve bu karar FM 550'nin daha fazla test edilmesini gerektirdi.
Bu arada, karışımın içeriği 2008 yılına kadar daha geniş bilim camiasına bilinmeden kaldı; o yıl Stapleton ve ark. Boston'daki evlerden alınan toz örneklerini analiz ederken yüksek brom oranına sahip iki yeni kimyasal tespit etti.
Stapleton, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatı analiz etti ve dört farklı bileşenin varlığını doğruladı: triphenyl fosfat (TPP); izopropile edilmiş triphenil fosfat izomerleri (ITP) karışımı; 2-etilheksil-2,3,4,5-tertrabromobenzoat (TBB); ve FM 550 karışımında hem toz örneklerinde Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat (TBPH) bulunur.
2012 yılına gelindiğinde, çevredeki alev geciktirici seviyelerini ölçen çalışmalar, hem TBB hem de Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatı iç mekan tozunda, dış havada, deniz memeli dokularında ve atık su kanalizasyon çamurunda tespit etmişti; bu da bazı pentaBDE öncülleri gibi, bu kimyasalların gerçekten de arındırılmış ürünlerden sızıp çevreye girdiğini gösteriyordu.
2015 yılında, kimyasalın hem Amerika Birleşik Devletleri'nde hem de Avrupa Birliği'nde yeniden değerlendirilmesi yapıldı.
Amerika Birleşik Devletleri'nde, USEPA Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat dahil yedi bromlu ftalattan oluşan bir grubu problem formülasyonu ve veri ihtiyaç değerlendirmesi için değerlendirdi.
Ancak, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, bu kimyasalların toksikolojik tehlikesine dair mevcut verilerin risk değerlendirmesi için eksik olduğu sonucuna varıldı.
Aynı zamanda, Avrupa Birliği'nde bir test önerisi değerlendirmesi yapıldı ve bu nedenle doğum öncesi gelişimsel toksisite çalışması talebi ortaya çıktı.
2016 yılında bir uyumluluk kontrolü (Avrupa Birliği'nde üretilen, ithal edilen veya perakende satılan ürünlerin REACH Düzenlemesi'ne göre test edilmesi) yapıldı ve daha fazla çalışma talepleri sağlandı ve ECHA tarafından kabul edildi.
Bu araştırma kapsamında, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat kaydı, maddenin çevre ve insan sağlığı için potansiyel endokrin bozucu özelliklerinin değerlendirilmesiyle güncellenmiştir.
Uyumluluk kontrolünün ardından, Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, geniş yayılan kullanımla ilgili endişeleri netleştirmek amacıyla Mart 2019'da İsveç Kimya Ajansı (KEMI) tarafından değerlendirilmek üzere Topluluk Yuvarlanan Eylem Planı'na (CoRAP) dahil edilmiştir; çevreye maruz kalma; potansiyel endokrin bozucu; ve kalıcılık, biyobirikim ve toksisite (PBT) veya çok kalıcı ve çok biyokümülatif (vPvB) özellikler.
Değerlendirme, şüpheli vPvB özelliklerini doğruladı ve Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın ECHA'nın PBT değerlendirme listesine dahil edilmesini sağladı.
vPvB özelliklerinin doğrulanmasının ardından, KEMI Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatı çok yüksek endişe verici (SVHC) bir madde dosyası hazırlamak ve sunmak için uygun buldu.
17 Ocak 2023'te Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat, SVHC'lerin Aday Listesi'ne girmiştir; bu, AB düzeyinde takip düzenleyici işlemlerin ilk adımıdır.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın kararlılığı ve reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Normal koşullarda stabil.
Reaktivite:
Genellikle standart koşullarda tepkisiz olur.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı.
Açık alevler.
Güçlü UV maruziyeti.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Hidrojen bromid (HBr) salgılanabilir.
Brom bileşikleri oluşabilir.
Karbon monoksit (CO) üretilebilir.
Karbondioksit (CO₂) salınabilir.
Tahriş edici dumanlar da üretilebilir.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın işlenmesi ve depolanması:
Yönetim:
Cilt ve gözlerle temas kurmaktan kaçının.
Buhar veya sis solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırma kullanın.
Uygun koruyucu ekipman kullanın.
Depolama:
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sakla.
Kabı sıkıca kapalı tutun.
Sıcaktan korun.
Doğrudan güneş ışığından korun.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Temiz havaya geç.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.
Cilt teması:
Sabun ve suyla yıkayın.
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım al.
Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın.
Kusmayı tetikleme.
Tıbbi tavsiye alın.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromophthalatatı'nın yangın söndürme önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Köpük.
Kuru kimyasal.
Karbondioksit (CO₂).
Su spreyi.
Tehlikeler:
Zehirli ve aşındırıcı dumanlar salınabilir.
Yanma sırasında hidrojen bromid üretilebilir.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler kendi kendine yeten solunum cihazı takmalıdır.
Tam koruyucu giysiler giyin.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın kazara salınım ölçüleri:
Kişisel önlemler:
Yeterli havalandırmayı sağla.
Temas ve solumaktan kaçının.
Uygun koruyucu ekipman giyin.
Çevresel önlemler:
Giderlere ve su sistemlerine girmeyi önleyin.
Temizleme yöntemleri:
Kum veya toprak gibi hareketsiz malzemelerle emin.
Uygun kaplarda toplayın.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Korunması:
Mühendislik kontrolleri:
Yerel egzoz havalandırması sağla.
Gerekirse genel havalandırma kullanın.
Solunum koruması:
Maruz kalma sınırları aşılıysa onaylı solunum cihazı kullanın.
El koruma:
Nitril veya neopren gibi kimyasal dirençli eldivenler giyin.
Göz koruma:
Güvenlik gözlüğü veya yüz kalkanı kullanın.
Cilt koruması:
Koruyucu giysiler giyin.
Hijyen önlemleri:
Kullanım sırasında yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçının.
Ellerinizi ele aldıktan sonra iyice yıkayın.
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalat tanımlayıcıları:
CAS No.: 26040-51-7
Kimyasal Adı: bis(2-etilheksil) tetrabromoftalat
CBNumber: CB4899202
Moleküler Formül: C24H34Br4O4
Moleküler Ağırlık: 706.14
MDL Numarası: MFCD01941091
Moleküler Ağırlık: 706.14036
Tam Kütle: 706.14
EC Numarası: 247-426-5
UNII: 413M0N3V1G
DSSTox ID: DTXSID7027887
Renk/Form: Sıvı
CAS Numarası: 26040-51-7
ChEMBL: ChEMBL3188536
ChemSpider: 104816
ECHA Bilgi Kartı: 100.043.099
EC Numarası: 247-426-5
PubChem CID: 117291
UNII: 413M0N3V1G
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID7027887
InChI: InChI=1S/C24H34Br4O4/c1-5-9-11-15(7-3)13-31-23(29)17-18(20(26)22(28)21(27)19(17)25)24(30)32-14-16(8-4)12-10-6-2/h15-16H,5-14H2,1-4H3
Anahtar: UUEDINPOVKWVAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCCCC(CC)COC(=O)C1=C(C(=C(=C1Br)Br)Br)Br)C(=O)OCC(CC)CCCC
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın özellikleri:
Kimyasal formül: C24H34Br4O4
Molar kütlesi: 706.148 g·mol−1
Görünüm: renksiz veya sarı yağ
Yoğunluk: 1.541 g/mL (20°C)
Erime noktası: −27°C (−17 °F; 246 K)
Kaynama noktası: 584.79°C (1.084.62 °F; 857.94 K)
Suda çözünürlüğü: 6.2 x 10-2 ng/L
log P: 10.2 (POW)
Buhar basıncı: 3.56x10^-7 Pa
PSA: 52.6
XLogP3: 10.6
Görünüm: Sıvı
Yoğunluk: 1.529 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 584,8°C
Ateş Noktası: 307.5ºC
Kırılma İndeksi: 1.541
Suda Çözünürlüğü: Suda, 25 derece C'de 1.98X10-9 mg/L (tahmini)
Depolama Koşulları: Buzdolabı
Buhar Basıncı: 1.7X10-11 mm Hg, 25 derece C (tahmin)
Henry Yasası Sabiti: Henry Yasası Sabiti = 3.1X10-7 atm-cu m/mol, 25 °C (tahmini)
Kaynama noktası: 584.8±45.0 °C
Yoğunluk: 1.529±0.06 g/cm3
buhar basıncı: 0Pa 25°C'de
Depolama sıcaklığı: Kuru ortamda kapalı, 2-8°C
Çözünürlük: Kloroform (hafif), metanol (az)
form: Yağ
Renk: Renksizden Soluk Sarıya
Su Çözünürlüğü: 20°C'de 794μg/L
Günlük P: 25°C'de 10.2
Moleküler Ağırlık: 706.1 g/mol
XLogP3-AA: 10.6
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 16
Tam Kütle: 705.91496 Da
Monoizotopik Kütle: 701.91906 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 52,6 å²
Ağır Atom Sayısı: 32
Karmaşıklık: 514
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereocenter Sayısı: 2
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Bis(2-etilheksil)-3,4,5,6-tetrabromoftalatın isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromobenzen-1,2-dikarboksilat
Diğer isimler:
TBPH
BEH-TEBP
1,2-Benzenedikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, 1,2-bis(2-etilheksil) ester
Ftalik asit, tetrabromo-, bis(2-etilheksil) ester
1,2-Benzenedikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, bis(2-etilheksil) ester
Di(2-etilheksil) tetrabromofthalat
DP 45
Bis(2-etilheksil) tetrabromofthalat
Pyronil 45
Uniplex FRP 45
Bis(2-etilheksil) 2,3,4,5-tetrabromoftalat
Bis(2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromofthalat
FRP 45
Bis(2-etil-1-heksil) tetrabromoftalat
BEHTBP
