Hızlı Arama
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, yaygın olarak bromlu alev geciktirici (BFR) olarak kullanılan C24H34Br4O4 formülüne sahip bromlu bir ftalat türevidir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, tetrabromoftalik asit ve (rasemik) 2-etilheksanolün diesteridir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, etil gruplarını taşıyan karbon atomlarında bulunan iki stereomerkeze sahiptir.
CAS Numarası: 26040-51-7
Moleküler Formül: C24H34Br4O4
Molekül Ağırlığı: 706.14
EINECS Numarası: 247-426-5
Eş anlamlılar: bis (2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromoftalat, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, Pyronil 45, 1,2-Benzendikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, 1,2-bis (2-etilheksil) ester, DP 45, UNII-413M0N3V1G, DTXSID7027887, HSDB 8216, Bis (2-etiheksil) tetrabromoftalat, Di (2-etilheksil) Tetrabromoftalat, EINECS 247-426-5, bis (2-etilheksil) 2,3,4,5-tetrabromoftalat, Ftalik asit, tetrabromo-, bis (2-etilheksil) ester, 1,2-Benzendikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, bis (2-etilheksil) ester, Bis (2-etil-1-heksil) Tetrabromoftalat, DTXCID507887, FRP 45, EC 247-426-5, Ftalik asit, tetrabromo-, di (2-etilheksil) ester, 247-426-5, 26040-51-7, TBPH, bis (2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromobenzen-1,2-dikarboksilat, 413M0N3V1G, C24H34Br4O4, di (2-etilheksil) tetrabromoftalat, bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, MFCD01941091, Bis (2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromoftalat, SCHEMBL2729914, CHEMBL3188536, Tox21_302404, AKOS016009450, CS-W019373, DS-5244, s11887, NCGC00255235-01, CAS-26040-51-7, DB-100907, NS00005572, bis (2-etilheksil) -3,4,5,6-tetrabromoftalat, Q19931407, 1,2-BIS (2-ETİLHEKSIL) 3,4,5,6-TETRABROMOFTALAT, Bis (2-etilheksil) 3 pound değil4 pound değil5 pound değil6-tetrabromoftalat, Bis (2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromoftalat 100 mikrog / mL Heksan, 1,2-Benzendikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-, bis (2-etilheksil) ester; bis (2-etilheksil) 3,4,5,6-tetrabromobenzen-1,2-dikarboksilat; Bis (2-etilheksil) tetrabromtalat; 2-benzendikarboksilik asit, 3,4,5,6-tetrabromo-bis (2-etilheksil) ester; Ftalik asit, tetrabromo-, di (2-etilheksil) ester; Ftalik asit, tetrabromo-, di (2-etilheksil) ester; 3,4,5,6-Tetrabromo-1,2-benzendikarboksilik asit dioktil ester; tetrabromoftalik asit bis (2-etilheksil) ester
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, tetrabromoftalik asit ve 2-etilheksanolün diesteridir, yani yapısı, dört brom atomu ve iki etilheksil grubu ile modifiye edilmiş bir ftalat omurgasına dayanır, bu da onu hem lipofilik hem de brom açısından zengin hale getirir.
Laboratuvar koşullarında, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın, muhtemelen sıralı indirgeyici debrominasyon yoluyla UV radyasyonuna maruz kaldığında çözücülerde fotolitik bozunmaya uğradığı gösterilmiştir.
Ayrıca, bu bozunmanın baskın ürünleri, TBPH'nin di- ve tribromlu analoglarıdır (bunların çoğu da her iki alkan dalı da eksikti).
Sonuç olarak, bir (R,R) formu, bir (S,S) formu (diastereomerler) ve bir mezo (R,S) formundan oluşan üç farklı stereoizomere sahiptir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, bis (2-etilheksil) ftalatın (DEHP) bromlu analoğudur.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat gibi, DEHP de plastikleştirici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır, ancak TBPH'den farklı olarak, endokrin bozucu özellikleri ve üreme toksisitesi nedeniyle şu anda kısıtlı bir maddedir.
DEHP ile yapısal benzerlik TBPH'nin toksisitesi için bazı endişelere yol açsa da, bromlama DEHP'nin fiziksel ve kimyasal özelliklerini değiştirir.
Ek olarak, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, kalıcılıkları, biyoakümülasyonları ve potansiyel toksisiteleri nedeniyle çok fazla dikkat ve çok sayıda kısıtlamayla karşı karşıya kalan polibromlu difenil eterler (PBDE'ler) adı verilen bir BFR sınıfı ile birçok benzer yapısal özelliği (örneğin aromatik halkalar, bromlama) paylaşır.
Bu yapısal benzerlikler, çevredeki PBDE'lere benzer şekilde davranabileceğine dair endişeleri gündeme getirmiştir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın normal kullanım ve kullanım koşulları altında stabil olduğu bildirilmektedir.
Termal bozunma, hidrojen bromür ve/veya brom ve karbon monoksit ve karbon dioksit gibi karbon oksitler üretebilir.
Ek olarak, aromatik halkalara sahip halojenli bileşikler (TBHF gibi), özellikle ısıtıldığında dioksinlere ve dioksin benzeri bileşiklere bozunabilir.
Halojenli muadilleri olan klorlu dioksinler, Kalıcı Organik Kirleticilere İlişkin Stockholm Sözleşmesi tarafından listelenen yüksek derecede toksik bileşikler arasındadır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, özellikle yangına dayanıklılığın gerekli olduğu ticari ve endüstriyel ürünlerde, öncelikle plastiklerin, köpüklerin ve diğer polimer malzemelerin yanıcılığını azaltmak için kullanılan bromlu alev geciktirici bir kimyasal bileşiktir.
Bu bozunma ürünleri için spesifik bir yapı doğrulanmamış olsa da, bu bozulma modeli bir miktar endişe kaynağı olmaya devam etmektedir.
Genel bir kural olarak, decaBDE gibi daha fazla sayıda brom atomuna sahip PDBE'ler, pentaBDE gibi daha az sayıda brom atomuna sahip PBDE'lerden daha az toksiktir.
Bununla birlikte, daha yüksek dereceli PBDE'ler bozundukça, brom atomları uzaklaştırılır ve bu da daha toksik PBDE türdeşlerine neden olur.
Debrominasyonun bir sonucu olarak oluşan düşük bromlu PBDE türdeşleri genellikle daha kalıcı, biyobirikimli ve toksiktir.
İndirgeyici debrominasyon, yaygın bir plastikleştirici olan TBPH'nin debromlu analogu DEHP'yi üretebilir.
Bu, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın fotolitik olarak bozunabileceğini gösterse de, işlem decaBDE veya nonaBDE'ler gibi diğer PBDE'lerden daha yavaştır.
Bu, TBPH'nin, en azından fotolitik olarak, çevredeki daha yüksek bromlu PBDE'lerin türdeşlerinden daha kalıcı olabileceğini düşündürmektedir.
Bu, atmosferdeki fotolizin ilgili bir bozunma yolu olarak kabul edilmediğini düşündüren çok düşük buhar basıncı ile desteklenir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, daha geniş organobromin bileşikleri ve ftalat esterleri ailesi içinde kategorize edilen yüksek moleküler ağırlıklı bir organik bileşiktir.
Aromatik halka üzerinde birden fazla brom atomunun varlığı, ona alev geciktirici özelliklerini veren şeydir, çünkü bu atomlar serbest radikalleri söndürerek ve alevlerin yayılmasını yavaşlatarak yanma reaksiyonlarına müdahale eder.
İki etilheksil yan zinciri, molekülü polimerlerde ve yağlarda daha çözünür hale getirerek, esnek plastiklere ve kauçuk bazlı malzemelere kolayca karıştırılmasını sağlar.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat ilk olarak, tümü Chemtura Corp (West Lafayette, IN) tarafından üretilen ticari yangın geciktirici karışımlar Firemaster 550 (FM 550), BZ 54 ve DP-45'in bromlu bir bileşeni olarak piyasaya sürüldü.
Sonunda FM 550 olarak bilinecek olan karışım, ilk olarak 1995 yılında Chemtura tarafından USEPA'ya bildirildi.
1997 yılında Chemtura, USEPA ile ticarete girişe izin veren bir Rıza Emri imzaladı.
O zamanlar, daha sonra Avrupa'da yasaklanacak ve 2004 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde gönüllü olarak aşamalı olarak kaldırılacak olan ticari bir PBDE karışımı olan pentaBDE'ye daha az kalıcı ve biyolojik olarak birikme olasılığı daha düşük bir alternatif olarak sunuldu.
Aşamalı olarak kaldırılmasına rağmen, 2001 ve 2008 yılları arasında, dünya çapında bromlu alev geciktiricilerin üretim hacmi yılda yaklaşık 200.000'den 410.000 metrik tona (mt) iki katına çıktı.
FM 550 için kesin satış rakamlarının yokluğunda, 2011 yılında yapılan bir araştırma, karışımın Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanılan ve satılan poliüretan köpükte en yaygın olarak tespit edilen ikinci alev geciktirici olduğunu bulacaktır.
USEPA yetkilileri tarafından 2003 yılında yapılan kamuoyu açıklamalarının aksine, Chicago Tribune tarafından elde edilen belgeler, ajans içindeki bilim adamlarının FM 550'nin güvenliği konusunda derinden şüpheci olduklarını gösterdi.
Bir katkı maddesi olarak kullanılması (reaktif, örneğin kovalent bağlı olanın aksine) ve ayrıca PBDE'lere yapı ve özelliklerdeki benzerlikler nedeniyle, PentaBDE'ye benzer çevresel kaderler bekleniyordu.
Bu endişeler nedeniyle Chemtura, 2008 yılında USEPA ile FM 550'nin daha fazla test edilmesini gerektiren değiştirilmiş bir Onay Emri imzaladı.
Bu arada, karışımın içeriği, Stapleton ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışmada, Boston'daki evlerden alınan toz örneklerini analiz ederken yüksek düzeyde brom içeren iki yeni kimyasal bulduğuna kadar 2008 yılına kadar daha geniş bilimsel topluluk tarafından bilinmiyordu.
Stapleton maddeyi analiz etti ve dört farklı bileşenin varlığını doğruladı: trifenil fosfat (TPP); izopropillenmiş trifenil fosfat izomerlerinin (ITP'ler) bir karışımı; 2-etilheksil-2,3,4,5-tertrabromobenzoat (TBB); ve FM 550 karışımında ve ayrıca toz numunelerinde bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat (TBPH) kullanılır.
2012 yılına gelindiğinde, çevredeki alev geciktirici seviyeleri ölçen çalışmalar, iç mekan tozunda, dış mekan havasında, deniz memelisi dokularında ve atık su kanalizasyon çamurunda hem TBB hem de Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat tespit etmişti, bu da pentaBDE öncüllerinden bazıları gibi, bu kimyasalların gerçekten de arıtılmış ürünlerden sızdığını ve çevreye girdiğini düşündürdü.
2015 yılı, hem Amerika Birleşik Devletleri'nde hem de Avrupa Birliği'nde kimyasalın yeniden değerlendirmelerini gördü.
Amerika Birleşik Devletleri'nde, USEPA, problem formülasyonu ve veri ihtiyaçları değerlendirmesi için Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat dahil olmak üzere yedi bromlu ftalattan oluşan bir grubu değerlendirdi.
Bununla birlikte, bu kimyasalların toksikolojik tehlikesine ilişkin mevcut verilerin risk değerlendirmesi için eksik olduğu sonucuna varılmıştır.
Aynı zamanda, Avrupa Birliği'nde bir test önerisi değerlendirmesi yapıldı ve bu da doğum öncesi gelişimsel toksisite çalışması talebiyle sonuçlandı.
2016 yılında bir uygunluk kontrolü (Avrupa Birliği'nde üretilen, ithal edilen veya perakende satılan ürünlerin REACH Tüzüğüne göre test edilmesi) gerçekleştirilmiş ve daha fazla çalışma talebi yapılmış ve ECHA tarafından sağlanmış ve kabul edilmiştir.
Bu araştırma doğrultusunda, Bis(2-etilheksil) tetrabromoftalatın kaydı, maddenin çevre ve insan sağlığı için potansiyel endokrin bozucu özelliklerinin değerlendirilmesi ile güncellenmiştir.
Uygunluk kontrolünün ardından, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, geniş çaplı kullanımla ilgili endişeleri açıklığa kavuşturmak için Mart 2019'da İsveç Kimyasallar Ajansı (KEMI) tarafından değerlendirilmek üzere bir Topluluk Yuvarlanma Eylem Planına (CoRAP) dahil edildi; çevrenin maruz kalması; potansiyel endokrin bozucu; ve kalıcılık, biyobirikim ve toksisite (PBT) veya çok kalıcı ve çok biyobirikimli (vPvB) özellikler.
Değerlendirme, şüpheli vPvB özelliklerini doğruladı ve ECHA'nın PBT değerlendirme listesine dahil edilmesine yol açtı.
vPvB özelliklerinin doğrulanmasını takiben, KEMI bir yüksek önem arz eden madde (SVHC) dosyası hazırlamayı ve sunmayı uygun gördü.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, insan hücre kültürü modeli SGBS'de çevresel olarak ilgili DEHP dozunun adipogenez üzerindeki etkisini araştırmak için kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, hem biyotik hem de abiyotik mekanizmalar yoluyla iç mekan ftalat ester bozunmasını ölçmek için kullanılabilir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat her yerde bulunan bir çevresel kirleticidir, ancak toksisitesi tam olarak anlaşılmamıştır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, vücut yükünün% 94'ünün eliminasyondan sonraki ilk 12 saat içinde tükendiği ve kalan% 6'sının daha sonra çok yavaş elimine edildiği (15 günlük yarı ömür) bifazik eliminasyon davranışına sahipti.
Her iki kimyasalın da biyotransformasyonu için çok az kanıt vardı.
Bu araştırma, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın aşırı hidrofobik davranışını ve biyoyararlanımı üzerindeki etkisini tartışmaktadır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, bazı ticari ame geciktirici karışımlarda ikame olarak kullanılmıştır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat endüstriyel ürünlerde yaygın olarak kullanılmaktadır, bu nedenle insanların TBPH'ye maruz kalma olasılığı yüksektir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, nasıl metabolize edildiği veya toksisitesi hakkında bilinmektedir.
Bu amaçla, 200 mg kg-1 konsantrasyonlarında Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalata oral maruziyetin karaciğer hasarı üzerinde ne olduğunu araştırdık.
Kaynama noktası: 584.8±45.0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 1.529±0.06 g / cm3 (Tahmini)
buhar basıncı: 25 ° C'de 0Pa
depolama sıcaklığı: Kuru, 2-8 °C mühürlü
çözünürlük: Kloroform (Biraz), Metanol (Biraz)
Form: Sıvı yağ
Renk: Renksiz ila Soluk Sarı
Suda Çözünürlük: 20 ° C'de 794μg / L
LogP: 25°C'de 10.2
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, bir aldehit veya ketonun bir alken oluşturmak için bir organofosfor bileşiği ile reaksiyonunu içeren Wittig reaksiyonu olarak bilinen bir işlemle sentezlenir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, tetrabromoftalik anhidritin titanyum izopropoksit katalizörü varlığında rasemik 2-etilheksanol ile alev geciktirici sentez teknik alanına yaygın olarak uygulanan genel bir sentez yöntemi ile reaksiyonu ile üretilir.
Bu genel sentez yönteminde, tetrabromoftalik anhidrit ve 2-etilheksanol, 3-7:1 molar kütle oranında hammadde olarak kullanılır.
Azot, inert bir koruyucu gaz olarak eklenir ve tetrabromoftalik anhidritin doğrudan diesterifikasyonu, sistemdeki artık sülfürik asidi uzaklaştırmak için nötralize edici bir ajan olarak organik bir baz (tercihen amonyak suyu, trietilamin, di-n-bütilamin veya etilendiamin) kullanılarak elde edilir, katalizör olarak titanyum tetraklorür ile kullanılır.
Reaksiyon, reaksiyon sırasında oluşan suyu hızla ayırmak için geri akış altında 200-230 °C'de ilerler.
Katalizör, asitleme ile uzaklaştırılır ve çözücü, ham bir ürün elde etmek için düşük basınç altında damıtılır.
Hidrojen peroksit eklenerek renk giderme ve safsızlık giderme elde edilir; aktif karbon, diyatomlu toprak ve adsorpsiyon reçinesinden oluşan kompozit bir renk giderici; ve metanol, etanol, n-propanol, izopropanol veya n-bütanol gibi bir seyrelticidir.
Kompozitin süzülerek çıkarılmasından sonra, seyrelticinin damıtılmasıyla açık renkli ürün Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat elde edilir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, ame geciktirici olarak kullanılan ampirik formül C 24 H 34 Br 4 O 4 ile üç izomerik organik kimyasal bileşiğin bir karışımıdır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, tetrabromoftalik asit ve 2-etilheksanolün diesteridir.
Kısıtlı ame geciktiricilerin yerini alan bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, çevrede her yerde bulunur hale gelmiştir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın nörotoksisitesini ve altta yatan mekanizmasını ortaya çıkarmak için, in vitro model olarak hCMEC / D3 hücrelerini kullanarak kan-beyin bariyerinden (BBB) penetr edilebilirliğini değerlendirdik ve TBPH'nin maksimum 14.8 × 10−6 cm s-1 Papp ile BBB'den zayıf penetr edilebilirliğe sahip olduğunu bulduk.
İn vitro mutajenite testleri, TBPH'nin kromozomal anormallikleri indükleyebileceğini, ancak nokta mutasyonlarına yol açmadığını göstermiştir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın TBPH'nin in vivo olarak genotoksik olmadığından şüphelenilmektedir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat için kanserojenlik testleri değerlendirilmemiş olsa da, (Q) SAR tahminleri, ftalatlar / benzoat grubuna ait TBPH'nin kanserojen olmak için pozitif göstergelere sahip olduğunu göstermiştir.
Subakut ve subkronik toksisite testleri, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın sırasıyla minimal toksisiteye neden olduğunu ve tedaviye bağlı hiçbir etkiye neden olmadığını göstermiştir.
TBPH içeren bir karışımın gözlenmeyen yan etki seviyesi (NOAEL) 50 mg/kg/gün'dür.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, GHS tehlike beyanı H319 olarak sınıflandırılır, bu nedenle ciddi göz tahrişine neden olabilir.
Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (REACH) Ek XIII kriterlerine göre, TBPH çok kalıcı ve çok biyo-birikimli (vPvB) bir bileşiktir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat zayıf bir şekilde emilmesine ve metabolize edilmesine ve dışkı yoluyla değişmeden hızla elimine edilmesine rağmen, çalışmalar adrenal ve karaciğer dokusunda hala birikme potansiyeline sahip olduğunu göstermiştir.
Ek olarak, sıçanların plasentalarında TBPH içeren bir karışım olan Firemaster 550'nin birikimi gözlendi.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, bir maya östrojen / androjen tarama testlerinde (EVET ve YAS testleri) bir antagonist olarak işlev gördü ve üremeyi etkileyebileceğini düşündürdü.
Bununla birlikte, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın üreme veya gelişimsel sorunlara neden olma potansiyeli, yalnızca diğer yangın geciktiricilerle bir karışım içinde TBPH kullanılarak incelenmiştir ve bu nedenle sonuçsuzdur.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, TBPH'nin bromlu olmayan versiyonudur ve şu anda kısıtlı bir maddedir, çünkü insan sağlığı ve çevre için bir endokrin bozucudur.
DEHP'nin üreme ve gelişmeyi etkileyebileceği gösterilmiştir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, TBPH ve DEHP arasındaki benzerlik nedeniyle potansiyel bir endokrin bozucudur.
Bununla birlikte, TBPH'nin in vivo olarak debromlandığına veya DEHP'ye metabolize edildiğine dair sınırlı kanıt vardır.
İnsan vasküler endotel hücreleri (HUVEC'ler) kullanılarak yapılan çalışmalar, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat metaboliti TBMEHP'nin, hücre büyümesini inhibe ettiği ve hücre döngüsü durması ve apoptozu indüklediği için TBPH'nin kendisinden daha toksik olduğunu göstermiştir.
Yine de, DEHP'nin toksik metabolitine (MEHP) metabolizması, TBPH'nin TBMEHP'ye metabolizmasından yaklaşık 100 kat daha hızlıdır.
Firemaster 550 ile ilgili veriler, maruz kalma sırasında kilo alımı, karaciğer enzim aktivitesinde azalma ve tiroid hormon ekseninde bozulma gözlemledi.
Bu, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat ve diğer yangın geciktiricileri içeren bir karışım olduğundan, hangi bileşenlerin endokrin bozucu potansiyele sahip olduğu belirsizliğini korumaktadır.
İn vitro veriler, TBPH'nin endokrin bozucu özelliklere sahip olabileceğine dair göstergeler sağlasa da, in vivo veriler bunu doğrulayamaz.
Bir yanma senaryosunda, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, ısı ve alev yayılma mekanizmalarına müdahale eden serbest radikallere ve hidrojen bromüre ayrışarak çalışır.
Bu, ateşlemeyi bastırmaya ve duman ve ısı salınımını azaltmaya yardımcı olur, yangın acil durumlarında kaçış için daha fazla zaman sağlar ve maddi hasar riskini azaltır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatların yüksek termal kararlılığı, plastik üretiminde kullanılanlar gibi yüksek sıcaklıktaki işleme ortamlarında etkili bir şekilde çalışmasına izin verir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat genellikle tüketici ürünleri için poliüretan köpükte kullanılan kimyasalların bir karışımını içeren Firemaster 550 gibi ticari alev geciktirici formülasyonlara dahil edilir.
Bu tür karışımlarda, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, genel yangın direncini ve çeşitli polimerlerle uyumluluğu iyileştirmek için diğer alev geciktiriciler veya sinerjistler (örn. organofosfatlar) ile birleştirilebilir.
Kullanımlar:
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat ağırlıklı olarak reaktif olmayan (katkı maddesi) bromlu alev geciktirici olarak kullanılır, yani malzemelere kimyasal olarak bağlanmadan fiziksel olarak karıştırılır ve üreticilerin çok çeşitli polimer bazlı ürünlerin yangına dayanıklılığını artırmasına olanak tanır.
Bir ftalat çekirdeği üzerinde dört brom atomu içeren moleküler yapısı, alevleri söndüren ve yangının yayılmasını yavaşlatan brom radikallerini serbest bırakarak yanma süreçlerine etkili bir şekilde müdahale etmesine olanak tanır ve bu da onu katı yangın güvenliği düzenlemelerini karşılaması gereken ürünler için değerli bir bileşen haline getirir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın en yaygın kullanımlarından biri, döşemeli mobilyalarda, şiltelerde, araba koltuklarında ve alt değiştirme pedleri veya oyun paspasları gibi bebek ürünlerinde yaygın olarak bulunan bir malzeme olan esnek poliüretan köpük üretimidir.
Üreticiler, bu köpüklere Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat ekleyerek, özellikle Amerika Birleşik Devletleri'nde, tüketici mobilyalarında tarihsel olarak belirli seviyelerde yangına dayanıklılık gerektiren California Teknik Bülteni 117 gibi yanıcılık standartlarına uyabilirler.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, alev geciktirici polivinil klorür bileşimlerinde kullanılan bromlu bir ftalat türevidir.
Otomotiv sektöründe Bis(2-etilheksil) tetrabromoftalat, koltuk minderleri, yalıtım panelleri, gösterge panelleri, kapı panelleri ve halılar dahil olmak üzere alev geciktirme gerektiren çeşitli bileşenlerde kullanılmaktadır.
Araçlar genellikle dar alanlarda büyük miktarlarda polimerik malzeme içerdiğinden, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat gibi alev geciktiriciler, elektrik arızası, aşırı ısınma veya çarpışma durumunda yangının yayılma riskini azaltmaya yardımcı olur.
Bu, yolcu güvenliğini artırır ve araç üreticilerinin ulaşım güvenliği standartlarını karşılamasına katkıda bulunur.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat esas olarak alev geciktirici işlevi ile bilinmesine rağmen, ftalatlara yapısal benzerliği, bazı uygulamalarda ikincil bir plastikleştirici olarak da işlev görebileceği ve belirli plastiklerin esnekliğini, dayanıklılığını ve işlenebilirliğini artırmaya yardımcı olabileceği anlamına gelir.
Bununla birlikte, bu ikili işlev tesadüfi olarak kabul edilir ve alev geciktirici özellikler genellikle formülasyonlardaki ana değeridir.
Bir katkı maddesi olarak, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, plastiklerin alev geciktiriciliğini geliştirir ve plastik formülasyonların kalıplama özelliklerini iyileştiren ve diğer olumsuz yan etkiler olmadan plastiklerin işlenmesini kolaylaştıran bir akış arttırıcı görevi görür.
Bu nedenle, tel ve kablo yalıtımında kullanım için HIPS, ABS, PU, epoksi, PVC, modifiye PPO, PC, Polibütilen tereftalat ve doymamış polyester gibi çeşitli termoplastik ve termoset plastiklerde yangın geciktirici ve plastikleştirici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Malzeme oluşturulurken kimyasal bir reaksiyonla bir polimer malzemeye bağlanan reaktif bileşenlerin aksine, katkı maddeleri, aleve dayanıklı hale getirmek için malzemelerle karıştırılır veya üzerlerine kaplanır.
Sonuç olarak, katkı maddeleri temel malzemeye kimyasal olarak bağlanmaz ve daha kolay sızar.
Tarihsel olarak, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, ofis koltukları, bebek arabaları, elektronik cihazlar, bebek taşıyıcıları ve yalıtım malzemeleri dahil olmak üzere çok çeşitli tüketim mallarında bulunmuştur.
Bazı üreticiler sağlık ve çevresel kaygılar nedeniyle aşamalı olarak kaldırmış olsa da, eski ürünlerde hala devam ediyor ve belirli sektörlerde sürekli kullanımı, onu iç mekan tozu ve insan maruziyeti çalışmalarında eski bir ilgi kirleticisi haline getiriyor.
Alev geciktirici olarak kullanımına ek olarak, Pyronil 45-d34 adı altında geniş spektrumlu bir sentetik piretroid insektisit olarak da kullanıldığı bildiriliyor.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, sivrisinekler, sinekler, pireler ve keneler dahil olmak üzere çeşitli böcek zararlılarına karşı etkilidir.
Bununla birlikte, bir böcek ilacı olarak kullanımı yeterince rapor edilmemiştir ve Amerikan Kimyasal Tedarikçisi BenchChem tarafından yapılan bir sözle sınırlıdır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: maddelerin salınmasının amaçlanmadığı ve kullanım koşullarının salınımı teşvik etmediği eşyalar da kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) ve plastik (örn. gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) bazlı malzemelere sahip ürünlerde bulunabilir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve polimerler de kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme de kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat genellikle ticari alev geciktirici karışımlara, özellikle de poliüretan köpükleri ve gelişmiş termal stabilite ve alev direnci gerektiren diğer malzemeleri işlemek için kullanılan Firemaster 550 olarak bilinen tescilli bir karışıma dahil edilir.
Bu formülasyonlarda, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat genellikle Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat veya organofosfat esterler gibi diğer alev geciktiricilerle birleştirilerek daha geniş bir malzeme yelpazesinde ve yanma senaryolarında sinerjik alev geciktirici performans sağlanır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, bina kodlarını veya güvenlik düzenlemelerini karşılamak için ek alev geciktiriciliğin gerekli olduğu kaplanmış kumaşları, perdeleri, duvar kaplamalarını, halı arkalıklarını ve inşaat malzemelerini işlemek için de kullanılabilir.
Bu uygulamalarda, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, konut, ticari ve kamu binalarında kullanılan malzemelerin acil bir durumda kolayca tutuşmamasını veya yangının büyümesine önemli ölçüde katkıda bulunmamasını sağlamaya yardımcı olur.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat şu ürünlerde kullanılır: polimerler ve yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemelerinde kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon da kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve polimerler de kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, plastik ürünler ve kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: eşyaların üretiminde ve endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında kullanılır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, yanıcı ortamlarda yangın riskini azaltmak ve malzeme performansını artırmak için mobilya, otomotiv, elektronik, inşaat ve tekstil dahil olmak üzere birçok endüstride kullanılan çok yönlü ve etkili bir alev geciktiricidir.
Esnek plastiklerle uyumluluğu ve yüksek termal kararlılığı, onu özellikle yangın önlemenin düzenleyici ve güvenlik önceliği olduğu uygulamalarda kullanışlı kılar.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, esnek poliüretan köpük, neopren, kauçuk, ev aletleri ve inşaat ve elektrik malzemelerinde alev geciktirici olarak kullanılır.
2011 çalışmasında, araba koltukları, alt değiştirme masa pedleri, portatif şilteler ve sallanan sandalyeler dahil olmak üzere çeşitli çocuk ürünlerinde Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat veya TBB tespit edildi.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, yaygın olarak kullanılan yangın geciktirici karışım Firemaster 550'nin (FM 550) bir bileşenidir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat ayrıca ticari yangın geciktirici karışım DP 45'in bir bileşenidir.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat ayrıca, elektrik kısa devreleri veya aşırı ısınma durumunda tutuşmayı önlemek ve duman üretimini azaltmak için özellikle polivinil klorür (PVC) ve benzeri termoplastiklerde tel ve kablo yalıtım malzemelerine eklenir.
Elektronik muhafazalarda, cihaz muhafazalarında ve baskılı devre kartlarında Bis(2-etilheksil) tetrabromoftalat, yanmayı bastırmak ve bilgisayarlar, televizyonlar ve çoklu prizler gibi elektronik cihazların yangın performansını iyileştirmek için tek başına veya alev geciktirici karışımlar halinde kullanılabilir.
Güvenlik profili:
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat lipofilik (yağ seven) bir bileşiktir, yani özellikle köpük yastıklar veya toz gibi işlenmiş malzemelerle uzun süreli veya tekrarlanan temas yoluyla cilt yoluyla emilebilir.
Vücudun içine girdikten sonra, uzun süre devam edebileceği yağ dokularında birikme eğilimindedir.
Bazı çalışmalar, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalatın biyobirikimli bir madde olarak hareket edebileceğini düşündürmektedir, ancak insan vücudundaki davranışı hala araştırılmaktadır.
Ön toksikolojik kanıtlar, Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat'ın büyüme, üreme ve metabolizmadan sorumlu hormonları düzenleyen endokrin sisteme müdahale edebileceğini düşündürmektedir.
Hayvan modellerinde Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalata maruz kalma, üreme organı gelişiminin değişmesi, sperm kalitesinin düşmesi ve östrojen ve androjen aktivitesindeki bozulmalarla ilişkilendirilmiştir.
Daha kesin araştırmalara ihtiyaç duyulmasına rağmen, bu bulgular düzenleyicileri endokrin bozucu olarak potansiyel rolünü izlemeye sevk etti.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat içeren ürünler zamanla parçalanır veya ısıya maruz kalır, iç mekan havasına TBPH içeren ince parçacıklar veya toz salabilirler.
Bu partiküllerin solunması - özellikle yetersiz havalandırılan alanlarda veya mesleki ortamlarda - solunum yollarının tahriş olmasına neden olabilir ve uzun süreli maruz kalma, akciğer sağlığı üzerindeki potansiyel etkiler hakkında endişeleri artırmıştır, ancak bu riskin kapsamını belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Bis (2-etilheksil) tetrabromoftalat, endokrin bozucu ve gelişimsel toksik etkileri ile bilinen bir ftalat olan DEHP ile yapısal benzerlikler paylaştığından, araştırmacılar TBPH'nin özellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda benzer nörogelişimsel etkilere sahip olabileceğine dair endişelerini dile getirdiler.
Hayvan çalışmaları ve in vitro deneyler, insan verileri sınırlı kalsa da, hormon aktivitesinde olası aksaklıklar göstermiştir.
Kronik maruziyete bağlı nörolojik, davranışsal veya bilişsel etkiler potansiyeli - özellikle savunmasız popülasyonlarda - büyüyen bir çalışma alanıdır.
