Hızlı Arama

ÜRÜNLER

BORAN-TRİFENİLFOSFİN

 

Boran-trifenilfosfin, aril iyodürlerle CP çapraz bağlanmasında kullanılır.
Boran-trifenilfosfin, bir Lewis bazıyla değişim yoluyla N-heterosiklik karbenboran komplekslerinin sentezlenmesinde kullanılır.
Boran-trifenilfosfin, fosfan boranlardan korunmanın bozulması durumunda katalizsiz alkoliz için kullanılır.


CAS numarası: 2049 ‑ 55 ‑ 0
EC numarası: 677 ‑ 569 ‑ 2
Moleküler Formül: C18H15BP
Moleküler Ağırlık: 273,1 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
Trifenilfosfin boran, Boran•trifenilfosfin kompleksi, Trifenilfosfin - boran, BORANE - TRİPENİLFOSFİN KOMPLEKSİ, fosfin Boran, Boran trifenilfosfin, TrifenilfosfinBoran, BORANE-TRİPENİLFOSFİN, TRİPENİLFOSFİN BORANE, Boron-trifenilfosfin kompleksi, BORANE-TRİPENİLFOSFİN KOMPLEKSİ, Trifenilfosfin boran kompleksi, Boran-Trifenilfosfin Kompleksi, Boran-trifenilfosfin kompleksi, %97, Trifenilfosfin Boran, 2049-55-0, Bor, trihidro(trifenilfosfin)-, (T-4)-, TrifenilfosfinBoran, 1092524-67-8, MFCD00012427, Trifenilfosfinboran, bor, trifenilfosfan, SCHEMBL1157656, SCHEMBL4251468, DTXSID60422845, QFLQJPFCNMSTJZ-UHFFFAOYSA-N, AKOS015833618, DB-009886, T1789, F14006, boran-trifenilfosfin-kompleks, trifenilfosfinboran, Trifenilfosfin Boran, Trifenilfosfinboran, Boran trifenilfosf, TrifenilfosfinBoran, TRİFENİLFOSFİN BORAN, BORAN-TRİFENİLFOSFİN, BORAN-TRİFENİLFOSFİN KOMPLEKSİ, Boran-trifenilfosfin kompleksi, Boran-Trifenilfosfin Kompleksi

CAS numarası 2049-55-0 olan boran-trifenilfosfin, boran (BH₃) ve trifenilfosfin (PPh₃) arasında oluşan bir koordinasyon bileşiğidir.
Boran-trifenilfosfin, Lewis bazlarından elektron çiftleri kabul edebilen elektron eksikliği olan bor atomu nedeniyle bir Lewis asidi gibi davranabilme özelliği ile karakterize edilir.


Boran-trifenilfosfin, American Elements tarafından AE Organometallics ticari adı altında üretilen çok sayıda organoboron bileşiğinden biridir.
Organometalikler, ince film biriktirme, endüstriyel kimya, ilaç, LED üretimi ve diğer alanlarda uygulamaları olan yararlı reaktifler, katalizörler ve öncül malzemelerdir.


Boran-trifenilfosfin, organik sentez ve katalizde kullanımıyla bilinen çok yönlü bir organoboron bileşiğidir.
Boran-trifenilfosfin, hoş olmayan bir kokuya sahip beyaz kristallerdir.
Boran-trifenilfosfin, kimyasal formülü [Ph3P(BH3)] olan bir organometalik bileşiktir.


Boran-trifenilfosfin, triflorür varlığında aminleri stabilize eden bir bileşiktir.
Boran-trifenilfosfin, radyasyon sırasında aminler için bir stabilizatör olarak kullanılabilir ve aynı zamanda anti-inflamatuar özelliklere sahiptir.
Boran-trifenilfosfinin sodyum tuzları, silisyum ve diboran ile karıştırıldığında dehidrojenatif özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN KULLANIMI VE UYGULAMALARI:
Boran-trifenilfosfin, boranın stabilitesini artırarak sentetik uygulamalarda daha kolay elleçlenmesine ve manipülasyonuna olanak sağlar.
Boran-trifenilfosfin tipik olarak beyaz ila sarı renkte bir katıdır ve diklorometan ve tetrahidrofuran gibi organik çözücülerde çözünür.
Boran-trifenilfosfin, organik sentezlerde, özellikle hidroborasyon reaksiyonlarında sıklıkla kullanılır; burada alkenlere ve alkinlere bor eklenmesini kolaylaştırır.


Ayrıca Boran-trifenilfosfin çeşitli kimyasal dönüşümlerde bor kaynağı olarak görev yapabilir ve bu da onu organobor bileşiklerinin hazırlanmasında değerli kılar.
Boran-trifenilfosfin nem ve havaya karşı hassas olabileceğinden ve bu nedenle ayrışmaya yol açabileceğinden, kullanılırken dikkatli olunmalıdır.


Boran-trifenilfosfin, aril iyodürlerle CP çapraz bağlanmasında kullanılır.
Boran-trifenilfosfin, bir Lewis bazıyla değişim yoluyla N-heterosiklik karbenboran komplekslerinin sentezlenmesinde kullanılır.
Boran-trifenilfosfin, fosfan boranlardan korunmanın bozulması durumunda katalizsiz alkoliz için kullanılır.


Boran-trifenilfosfin, polimer esaslı amin reaksiyonu yardımıyla deproteksiyon amacıyla kullanılır.
Boran-trifenilfosfin, aşırı doldurulmuş sililenin hidroboranlara sokulmasında kullanılır.


Organik sentezde reaktif: Boran-trifenilfosfin, aldehitlerin, ketonların indirgenmesi, hidroborasyon reaksiyonları ve fosfin-boran adüktlerinin korumasının kaldırılması için katı, tezgahta kararlı bir boran donörü olarak görev yapar.


Katalizör öncüsü: Boran-trifenilfosfin, boran komplekslerinin oluşumunda, C–P çapraz bağlanma ve ekleme reaksiyonlarında kullanılır ; N-heterosiklik karben - boran kimyasında kullanılır.
Koruyucu madde: Boran-trifenilfosfin, havadaki trifenilfosfini stabilize eder; boran grubu yumuşak koşullar altında çıkarılabilir, bu da kompleksi hassas fosfinlerin işlenmesinde kullanışlı hale getirir.


Boran-trifenilfosfin, özellikle karbonil bileşiklerinin karşılık gelen alkollerine indirgenmesinde güçlü bir indirgeyici madde olarak görev yapar ve bu da onu ilaç ve ince kimya endüstrisinde paha biçilmez kılar.
Boran-trifenilfosfinin çeşitli fonksiyonel grupları seçici olarak indirgeme yeteneği, kimyagerlerin reaksiyonlarında yüksek verim ve saflık elde etmelerini sağlayarak karmaşık moleküllerin sentezini kolaylaştırıyor.


Ayrıca Boran-trifenilfosfin, hem akademik araştırmalar hem de endüstriyel uygulamalar için çekiciliğini artıran kararlılığı ve kullanım kolaylığı ile tanınmaktadır.
Araştırmacılar ve endüstri profesyonelleri, Boran-trifenilfosfinin C–C bağlarının oluşumunu kolaylaştırabilmesi ve hidroborasyon reaksiyonlarına katılabilmesi gibi benzersiz özelliklerinden yararlanmaktadır.


Boran-trifenilfosfin, hafif reaksiyon koşulları ve minimal yan reaksiyonları nedeniyle diğer indirgeyici maddelere kıyasla özellikle avantajlıdır ve bu da onu hassas substratlar için tercih edilen bir seçenek haline getirir.
Boran-trifenilfosfinin uygulamaları organik sentezin ötesine geçerek malzeme bilimi ve yeni katalizörlerin geliştirilmesindeki rolü de dahil olmak üzere kimyasal araştırma ve üretimi ilerletmedeki geniş önemini ortaya koymaktadır.


Boran-trifenilfosfin esas olarak organik sentezlerde katalitik reaksiyonlarda kullanılır.
Boran-trifenilfosfin genellikle metal katalizörüne katılmak, çeşitli organik reaksiyonları desteklemek için bir fosfin ligandı olarak kullanılır.
Örneğin Boran-trifenilfosfin, hidrojenasyon, redüksiyon ve karbonilasyon gibi reaksiyonlarda kullanılabilir.


Boran-trifenilfosfin, doku kültürü deneylerinde, fosfin grupları içeren molekülleri modifiye etmek için kullanılmış ve bu moleküller daha sonra aminlerle reaksiyona sokularak trialkilaminler üretebilmiştir.


-Boran-trifenilfosfinin kullanım alanları:
*Reaktan için:
Aril iyodürlerle CP çapraz kuplajı.
Lewis baz değişimi yoluyla N-heterosiklik karben boran komplekslerinin sentezi.
Fosfan-boranların korumasının kaldırılması için katalizörsüz alkoliz.

Heterolitik aktivasyona maruz kalıyor.
Reçine destekli aminlerle reaksiyonlar yoluyla korumanın kaldırılması.
Hidroboranlara aşırı kalabalık sililen eklenmesi.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN ÖZELLİKLERİ:
Boran-trifenilfosfin, yüksek termal ve kimyasal kararlılığa sahip, renksiz ila açık sarı renkte bir katıdır.
Boran-trifenilfosfin iyi çözünürlüğe sahiptir ve eter ve kloroform gibi bazı organik çözücülerde çözünür.
Ayrıca Boran-trifenilfosfin havada kararlıdır ve kolayca oksitlenmez.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN HAZIRLANMA YÖNTEMİ:
Boran-trifenilfosfinin hazırlama yöntemi nispeten basittir ve genellikle trifenilfosfinin uygun bir çözücüde sodyum borohidrür veya etil borohidrür ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilir.
Bu reaksiyon genellikle oda sıcaklığında veya ısıtma altında gerçekleştirilir.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN TEMEL FAYDALARI VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
*Gaz halindeki BH₃ veya THF adüktlerinden daha katı ve daha kolay kullanımlıdır.
*Seçici, hafif indirgeyici madde - LiAlH₄ veya NaBH₄ gibi daha güçlü hidritlerden daha kontrollü.
*Daha temiz yan ürünler—trifenilfosfin ve boran temiz bir şekilde ayrışır; bor yan ürünleri genellikle uçucu veya kolayca uzaklaştırılabilir.
*Boran-trifenilfosfin, reaktif fosfini oksidasyondan ve havaya maruz kalmaktan korur.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN GÜVENLİK BİLGİLERİ:
Boran-trifenilfosfin, normal çalışma koşullarında genellikle nispeten güvenli kabul edilir.
Aynı zamanda katılar ve çözeltiler uzun süre havaya maruz kaldığında sararabilir, bu nedenle Boran-trifenilfosfin'in havaya uzun süre maruz kalmasından kaçınılmalıdır.
Kullanım sırasında eldiven ve gözlük takmak gibi uygun laboratuvar güvenlik önlemlerinin alınması önerilir.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
IUPAC Adı: Boran; trifenilfosfan
CAS Numarası: 2049-55-0
EC/EINECS Numarası: 677-569-2
Moleküler Formül: C₁₈H₁₈BP
Moleküler Ağırlık: 276,12 g/mol
Tam Kütle: 276.124 g/mol
Monoizotopik Kütle: 276.124 g/mol
Doğrusal Formül: (C₆H₅)₃P•BH₃

GÜLÜMSEMELER: B.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChI: InChI=1S/C18H15P.BH3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15H;1H3
InChIKey: CHVBILDTVBDARQ-UHFFFAOYSA-N
MDL Numarası: MFCD00012427
PubChem CID: 2724283 / 6364612
UNSPSC Kodu: 12352002
SEDEF: NA.22
CBNumarası: CB7267468
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler

Görünüm: Beyaz ila kirli beyaz kristal toz veya katı (hafif sarı görünebilir)
Koku: Hoş olmayan, amin benzeri
Erime Noktası: 189–191 °C (lit.)
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de ~360 °C (ayrışır)
Parlama Noktası: 181,7 °C
Yoğunluk: Mevcut değil
Buhar Basıncı: 25 °C'de 4,74 × 10⁻⁵ mmHg
Kırılma İndeksi: Mevcut değil

Çözünürlük:
Su: Çözünmez
Organikler: Tetrahidrofuran (THF), toluen vb. içinde çözünür.
Stabilite ve Depolama
Kararlılık: Kuru inert koşullar altında kararlıdır
Şunlarla uyumsuzdur: Asitler, oksitleyici maddeler, asit klorürler, alkoller
Hassas olduğu durumlar: Hava ve nem (maruz kaldığında ayrışır)
Saklama Koşulları: Buzdolabında (0–8 °C), kuru ve inert bir atmosferde

Moleküler Özellikler
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Topolojik Kutup Yüzey Alanı (TPSA): 0 Ų
Ağır Atom Sayısı: 20
Formal yük: 0

Karmaşıklık: 202
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2
İzotop Atom Sayısı: 0
Stereocenter Sayıları:
Tanımlı Atom Stereomerkezleri: 0
Tanımsız Atom Stereomerkezleri: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkezleri: 0
Tanımsız Bağ Stereomerkezleri: 0
Kanonikleştirildi: Evet

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Gözle temas halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge.
Veri mevcut değil

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme araçları:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruması:
koruyucu giysiler kullanın
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Uyumsuzluklar dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

BORAN-TRİFENİLFOSFİNİN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil


 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN