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Numéro CAS : 94-26-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-318-7
Formule moléculaire : C11-H14-O3
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de butyle
LA DESCRIPTION:
Butyl Paraben est un paraben à longue chaîne sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Butyl Paraben est très efficace pour prévenir la croissance des champignons et des bactéries et est non irritant et a de faibles niveaux de toxicité.
Butyl Paraben peut être utilisé seul ou combiné avec d'autres parabènes dans un mélange, et est utilisé dans le dentifrice, le mascara, le rouge à lèvres et le fard à paupières.
Les parabens butyliques sont un groupe de conservateurs couramment utilisés dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires pour protéger contre la croissance microbienne.
Il a été démontré que le Butyl Paraben a une activité anti-inflammatoire chez les humains et les animaux.
Des butyl parabens peuvent également être produits lors du traitement des eaux usées par le chlorure de benzalkonium. Les concentrations de Butyl Paraben étaient plus élevées dans les eaux usées traitées que dans les eaux usées non traitées.
Le butylparabène est toxique pour les préadipocytes 3T3-L1, ce qui peut être dû à sa capacité à inhiber la synthèse des protéines et la division cellulaire.
L'effet de matrice causé par le butylparaben sur le film substrat a été largement étudié.
La solution de réaction entre l'acide p-hydroxybenzoïque et le butylparabène a été étudiée en l'appliquant comme conservateur sur un film de poly(acétate de vinyle) à différents taux de concentration.
Les parabènes sont une cause rare de dermatite de contact allergique
Butyl Paraben est un irritant cutané
Butyl Paraben Provoque des lésions hépatiques dans les études d'alimentation des souris
Butyl Paraben est un sensibilisant cutané potentiel
Un irritant oculaire et cutané léger
Butyl Paraben peut provoquer une sensibilisation cutanée
Les parabènes peuvent induire des dermatites de contact allergiques, principalement dans les dermatites chroniques et les lésions cutanées.
Butyl Paraben appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué avec un groupe hydroxyle.
Le butyl paraben, ou butyl p-hydroxybenzoate, est un composé organique de formule C4H9O2CC6H4OH.
Le paraben butyle est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
Butyl paraben s'est avéré être un conservateur antimicrobien très efficace dans les cosmétiques.
Le paraben butyle est également utilisé dans les suspensions de médicaments et comme additif aromatisant dans les aliments.
Butylparaben est une entité moléculaire organique.
Butylparaben est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du butylparaben est au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Butyl paraben est un produit naturel trouvé dans Strychnos cathayensis avec des données disponibles.
Le N-butyl-p-hydroxybenzoate se présente sous forme de cristaux blancs inodores ou de poudre cristalline.
Butyl paraben est insipide, mais engourdit la langue.
Le paraben butyle est un solide incolore; Insoluble dans l'eau (207 mg/L à 20 deg C)
Butyl paraben est très hygroscopique.
Le paraben butyle est un solide blanc inodore
Le paraben butyle est insoluble dans l'eau
Le paraben butyle est une poudre.
Butyl paraben est légèrement soluble dans l'eau.
Butyl paraben, avec la formule chimique de C11H14O3 est un conservateur antimicrobien utilisé dans de nombreux cosmétiques, comme agent aromatisant alimentaire et comme agent de suspension pour les médicaments.
Le butylparaben utilisé dans l'industrie est créé synthétiquement, mais les parabènes naturels existent aussi dans la nature.
Tous les parabènes ont une structure similaire à celle des œstrogènes.
Des études menées au début des années 2000 ont localisé des traces de parabènes dans les tumeurs du sein, mais les preuves n'ont pas établi de lien entre les parabènes et le cancer du sein.
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) a examiné la sécurité du méthylparabène, du propylparabène et du butylparabène en 1984 et a conclu qu'ils étaient sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques à des niveaux allant jusqu'à 25 %. Généralement, les parabènes sont utilisés à des niveaux allant de 0,01 à 0,3 %
Numéro CAS : 94-26-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-318-7
Formule moléculaire : C11-H14-O3
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de butyle
OCCURRENCE NATURELLE DE BUTYL PARABEN :
Les membres de la famille des parabens se trouvent dans les fruits et légumes, tels que l'orge, les graines de lin et les raisins.
Le butylparabène s'est également avéré être produit dans certains micro-organismes, y compris Microbulbifer.
PRÉPARATION DU BUTYL PARABEN :
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du 1-butanol en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique.
Le butyl paraben est produit industriellement.
MÉCANISME D'ACTION :
Le mécanisme exact du fonctionnement des parabènes est inconnu, mais il est proposé qu'ils agissent en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN, et des enzymes comme l'ATPase et la phosphotransférase chez certaines espèces bactériennes. Il a également été suggéré qu'ils interfèrent avec les processus de transport membranaire en perturbant la sous-couche lipidique et en provoquant éventuellement la fuite de constituants intracellulaires.
Numéro CAS : 94-26-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-318-7
Formule moléculaire : C11-H14-O3
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de butyle
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYL PARABEN :
Catégorie : Conservateurs
Formule chimique : C11H14O3
Masse molaire : 194,230 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline incolore, inodore
Point de fusion : 68 à 69 ° C (154 à 156 ° F; 341 à 342 K)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Solubilité dans l'acétone, l'éthanol, le chloroforme, la glycérine, le propylène glycol : Soluble
Poids moléculaire : 194,23
XLogP3 : 3,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 194.094294304
Masse monoisotopique : 194,094294304
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 171
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Couleur/Forme : Petits cristaux incolores ou poudre
Odeur : Inodore
Point de fusion : 68-69°C
Point d'éclair : 181 °C
Solubilité : moins de 1 mg/mL à 63 °F
Pression de vapeur : 0,000186 [mmHg]
LogP : 3,57
Constante de la loi d'Henry = 6.0X10-9 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Stabilité/durée de conservation :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Température d'auto-inflammation : 495 °C
Décomposition : Chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Constantes de dissociation : pKa = 8,47
Numéro CAS : 94-26-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-318-7
Formule moléculaire : C11-H14-O3
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de butyle
TAXONOMIE DU BUTYL PARABEN :
Royaume : Composés organiques
Super Classe : Benzénoïdes
Classe : Benzène et dérivés substitués
Sous-classe : Acides benzoïques et dérivés
Parent direct : esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque
Alternative : Parents
• Dérivés de benzoyle
• 1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
• Esters d'acide carboxylique
• Acides monocarboxyliques et dérivés
• Composés organooxygénés
• Oxydes organiques
• Dérivés d'hydrocarbures
UTILISATIONS DU BUTYL PARABEN :
Le Butyl paraben est un Butyl Parahydroxybenzoate principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques.
De nombreux produits cosmétiques utilisent des parabènes.
Le paraben butyle peut être trouvé dans les crèmes à raser, les crèmes hydratantes, les shampooings, les lubrifiants et autres produits cosmétiques où ils servent d'agents fongicides et bactéricides.
Les parabènes utilisés dans le commerce sont produits synthétiquement, bien que beaucoup soient similaires, voire identiques, aux parabènes apparaissant dans la nature.
Le butylparabène est également utilisé comme liquide de suspension dans de nombreux médicaments.
Butyl paraben est utilisé comme agent antifongique, conservateur dans les crèmes antiseptiques, conservateur alimentaire et antiseptique pharyngé
Les parabènes (méthyl, éthyl, propyl et butyl) étaient les conservateurs les plus utilisés en cosmétique (0,1% à 0,8%) jusqu'à ce que leur potentiel sensibilisant soit reconnu.
Le butylparaben est l'un des additifs bactéricides/fongicides les plus courants dans les cosmétiques.
Le butyl paraben est utilisé dans les produits cosmétiques depuis les années 1940 et dans les produits pharmaceutiques depuis 1924.
La popularité du butylparaben dans ces produits est due à sa faible toxicité chez l'homme et à ses propriétés antimicrobiennes efficaces, notamment contre les moisissures et les levures.
Le paraben butyle se trouve maintenant dans plus de 20 000 produits cosmétiques, y compris les ombres à paupières, les hydratants/traitements pour le visage, les crèmes anti-âge, les fonds de teint et les écrans solaires.
Le paraben butyle est également utilisé comme solution à faible force ionique comme conservateur dans certains aliments et médicaments.
Dans la plupart des cosmétiques, le parabène est utilisé à de faibles niveaux, allant de 0,01 à 0,3 %.
Le paraben butyle est utilisé à de faibles concentrations dans des suspensions de médicaments liquides et solides, tels que le Tylenol (acétaminophène) et l'ibuprofène.
Numéro CAS : 94-26-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-318-7
Formule moléculaire : C11-H14-O3
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de butyle
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BUTYL PARABEN :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Si inhalé :
Après inhalation : air frais.
En cas de contact avec la peau :
En cas de contact avec la peau : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
En cas de contact avec les yeux :
En cas de contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Principaux symptômes et effets, aigus et différés
Les principaux symptômes et effets connus sont décrits dans l'étiquette
Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction
Moyens d'extinction appropriés
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Nature des produits de décomposition inconnue.
Combustible.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Evitez tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Conseils pour les non-secouristes : Éviter l'inhalation de poussières.
Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles (voir sections 7 et 10).
Reprendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.
Référence à d'autres sections
Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
paramètre de contrôle
Composition des risques et limites d'exposition professionnelle
Ne contient pas de substances avec des limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).
Lunettes de sécurité bien ajustées
Protection de la peau :
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nous et pour l'utilisation prévue.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions s'écartant de celles indiquées dans la norme EN374, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm Temps de pénétration : 480 min
Matériel testé :KCL 741 Dermatril ? L
Contact avec les éclaboussures Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm Temps de pénétration : 480 min
Matériel testé :KCL 741 Dermatril ? L
Protection du corps :
vêtements de protection
Protection respiratoire:
nécessaire lorsque des poussières sont générées.
Nos recommandations sur la protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes d'accompagnement relatives au système de protection respiratoire utilisé.
Type de filtre recommandé : Type de filtre P2
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués conformément aux instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.
Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Stabilité et réactivité:
Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables : en cas de répartition fine correspondante, en cas de tourbillonnement, un potentiel d'explosion de poussière peut généralement être supposé.
Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts
Numéro CAS : 94-26-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-318-7
Formule moléculaire : C11-H14-O3
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de butyle
SYNONYMES
Conditions d'entrée MeSH :
p-hydroxybenzoate de butyle
butylparabène
Synonymes fournis par le déposant :
4-hydroxybenzoate de butyle
BUTYLPARABEN
94-26-8
Butyl paraben
P-hydroxybenzoate de butyle
Nipabutyl
Butoben
Chémosept butyle
Parasept butyle
Tégosept B
Butyle tégosept
butyle butex
Tegosept Butyle
Butyle aseptoforme
Préservation B
Parahydroxybenzoate de butyle
Solbrol B
p-hydroxybenzoate de n-butyle
Butyl-Parasept
4-(Butoxycarbonyl)phénol
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester butylique
4-hydroxybenzoate de n-butyle
Parahydroxybenzoate de n-butyle
hydroxybenzoate de n-butyle
n-butyl-p-hydroxybenzoate
Ester butylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
FEMA n° 2203
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester butylique
p-hydroxybenzoate de butyle
n-Butyl-paraben
Ester butylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Lexgard B
n-butyl-4-hydroxybenzoate
UNII-3QPI1U3FV8
NSC 8475
Butylparabène (NF)
Butylparabène (TN)
Butylparabène [NF]
FPS
Acide p-hydroxybenzoïque, ester butylique
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester butylique
Ester butylique p-hydroxybenzoïque
3QPI1U3FV8
Parahydroxybenzoate de butyle (TN)
CHEBI:88542
CAS-94-26-8
NCGC00016354-03
DSSTox_CID_209
DSSTox_RID_75434
DSSTox_GSID_20209
Butylparabène [USAN]
p-hydroxybenzoate de butyle
Caswell n° 130A
Numéro FEMA 2203
n-Butyl paraben
Butyl Par asept
SMR000462402
CCRIS 2462
HSDB 286
NSC-13164
benzoate de p-hydroxybutyle
SR-01000389296
Ester n-butylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
EINECS 202-318-7
Code chimique des pesticides EPA 061205
BRN 1103741
butyl-paraben
AI3-02930
27K
MFCD00016478
Butyl Paraben-[d9]
4mg9
Prestwick0_000894
Prestwick1_000894
Prestwick2_000894
Prestwick3_000894
WLN : QR DVO4
cid_7184
SCHEMBL3647
BSPBio_000708
//p//-hydroxybenzoate de butyle
MLS000575004
MLS002154054
MLS002303045
OFFRE : ER0231
SPBio_002917
BPBio1_000780
CHEMBL459008
F0266-0124
N-butyl-P-hydroxybenzoate,(S)
DTXSID3020209
BDBM23448
FEMA 2203
NSC8475
Parahydroxybenzoate de butyle (JP15)
Parahydroxybenzoate de butyle (JP17)
Butyle 4-hydroxybenzoate, >=99%
BUTYL PARA HYDROXY BENZOATE
HMS1570D10
HMS2094A21
HMS2097D10
HMS2220G15
HMS3327P04
HMS3714D10
Pharmakon1600-01505995
HY-B1431
NSC-8475
ZINC1586769
Ester n-butylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Tox21_110393
Tox21_201785
Tox21_300332
NSC759303
Acide p-hydroxybenzoïque, ester n-butylique
s4584
AKOS000121421
Tox21_110393_1
GCC-213596
CS-4783
DB14084
MCULE-3352613586
NSC-759303
4-?Hydroxybenzoate de butyle (paraben de butyle)
NCGC00016354-01
NCGC00016354-02
NCGC00016354-04
NCGC00016354-05
NCGC00016354-06
NCGC00016354-07
NCGC00016354-11
NCGC00091142-01
NCGC00091142-02
NCGC00254294-01
NCGC00259334-01
AC-34535
AS-14309
K716
SBI-0206946.P001
4-hydroxybenzoate de butyle, >=99,0 % (GC)
DS-010619
AB00513951
B3771
FT-0623315
H0210
A16382
D01420
AB00513951_09
A844895
Q3302873
SR-01000389296-1
SR-01000389296-3
W-100204
BRD-K08287586-001-03-6
BRD-K08287586-001-08-5
4-hydroxybenzoate de butyle, SAJ premier grade, >= 99,0 %
Z291799028
Ester n-butylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
