Vite Recherche
Butylhydroxytoluène, aussi connu comme dibutylhydroxytoluene, est lipophile, des composés organiques de constitution chimique d'un dérivé du phénol, qui est utile pour ses propriétés antioxydantes.
Butylhydroxytoluène est largement utilisé pour prévenir les radicaux libres médiée par l'oxydation des fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et autres matériaux, et le règlement supervisé par l'AMÉRICAIN F. D. A.—qui considère
Numéro CAS: 128-37-0
Numéro CE: 204-881-4
Nom IUPAC: 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
Formule chimique: C15H24O
Autres noms: 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 128-37-0, Butylhydroxytoluène, Le 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, le 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol, Ionol, BHT, DBPC, Dibunol, Stavox, Ionol CP, le Phénol, le 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-, Impruvol, Kerabit, Topanol, Dalpac, Deenax, Ionole, Vianol, Antioxydant KO, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol, Antioxydant 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, Antioxydant DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Antioxydant 29, Antioxydant 30, Nonox TBC, Tenox BHT, Chemanox 11, Ionol 1, Agidol, Catalin CAO-3, Advastab 401, Ionol (antioxydant), BUKS, Parabar 441, Paranox 441, 2,6-Di-tert-butyl-4-crésol, Catalin antioxydant 1, Antrancine 8, Vulkanox KO, Di-tert-butyl-p-crésol, le 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, Ional, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butyl-p-methylpheno, la FEMA No 2184, o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, le 4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol, 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene, le 2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, AO 29, NCI-C03598, 2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol, le 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL, le 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Butyl hydroxy toluène, le 2,6-Di-tert.butyl-p-kresol, la 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène, P 21, Bht(qualité alimentaire), 4-Méthyl-2,6-di-tert. butylfenol, le 2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol, le 1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzene, Di-tert-butylcresol, Dbpc(qualité technique), E321, le p-Crésol, le 2,6-di-tert-butyl-, NSC-6347, CHEMBL146, 2,6-ditertiary-butyl-p-crésol, INS PAS.321, CHEBI:34247, INS-321, 1P9D0Z171K, le 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol, NCGC00091761-03, Tonarol, DSSTox_CID_216, Antioxydant MPJ, E-321, Antioxydant 4, Toxolan P, Alkofen BP, Swanox BHT, Tenamen 3, Antox QT, Antioxydant 264, DSSTox_RID_75440, Agidol 1, DSSTox_GSID_20216, le Bht (qualité alimentaire), Antioxydant T 501, Nocrac 200, Caswell N ° 291A, Dbpc (qualité technique), Annulex BHT, AOX 4K, AOX 4, Butylhydroxytoluenum, MFCD00011644, CAS-128-37-0, Butylohydroksytoluenu, CCRIS 103, Butylohydroksytoluenu [polonais], Ionol CP-antioxydant, Di-tert-butyl-p-crésol (VAN), HSDB 1147, BHT 264, NSC 6347, EINECS 204-881-4, le 2,6-Di-tert.butyl-p-kresol [tchèque], l'EPA des Pesticides Chimiques Code 022105, Le 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene, Popol, UNII-1P9D0Z171K, AI3-19683, 4-Méthyl-2,6-di-tert. butylfenol [tchèque], Lowinox BHT, Nipanox BHT, BHT Swanox, BHT, de qualité alimentaire, le 4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol, Ionol BHT, Ralox BHT, 2, de qualité alimentaire, 3IM, Dibutyl-para-crésol, le 2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol, Spectrum_001790, BHT FCC/NF, SpecPlus_000768, Methyldi-tert-butylphénol, Spectrum3_001849, Spectrum5_001612, BHT [INCI], Hydagen DEO (Sel/Mix) BHT [FCC], CE 204-881-4, le 2,6-di-Butyl-para-crésol, de 2,6-di-t-butyl-p-crésol, SCHEMBL3950, 2,6-ditert-butyl-p-crésol p-Crésol,6-di-tert-butyl-, Di-tert-Butylparamethylphenol, BSPBio_003238, KBioSS_002281, le 2,6-di-tert.butyl-p-crésol, le Di-tert-Butyl-4-méthylphénol, MLS000069425, BIDD:ER0031, DivK1c_006864, SPECTRUM1600716, le 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, le 2,6-di-tert-butyl-paracresol, le 2,6-di-tert. butyl-p-crésol, le 2,6-di-tert.-butyl-p-crésol, le 2,6-di-tert-butyl-para-crésol, le 2,6-di-tert-Butyl-méthylphénol, le 2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol, DTXSID2020216, le 2,6-di-t butyl-4-méthylphénol,
Butylhydroxytoluène "généralement reconnu comme sûr"—permettre à de petites quantités pour être ajoutés aux aliments.
Malgré cela, et la décision antérieure par l'Institut National du Cancer qui Butylhydroxytoluène était noncarcinogenic dans un modèle animal, les préoccupations de la société au cours de sa large utilisation, ont été exprimées.
Butylhydroxytoluène a également été postulée comme un médicament antiviral, mais en décembre 2022 , l'utilisation de Butylhydroxytoluène comme un médicament n'est pas pris en charge par la littérature scientifique, et il n'a pas été approuvé par la consommation de drogues de l'agence de réglementation pour l'utiliser comme un antiviral.
Le phytoplancton, y compris les algues vertes Botryococcus braunii, ainsi que de trois différentes cyanobactéries (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de Butylhydroxytoluène comme un produit naturel.
Les fruits de litchi produit également Butylhydroxytoluène dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produire Butylhydroxytoluène.
Butylhydroxytoluène est une synthèse des composés phénoliques, principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
Butylhydroxytoluène est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et graisses d'aliments contenant.
Butylhydroxytoluène toxicité est généralement considéré comme étant faible.
Depuis Butylhydroxytoluène est utilisé dans de nombreux près de produits de consommation de la population à l'échelle de l'exposition est prévu.
L'antioxydant butylhydroxytoluène est contenue dans les aliments, les adhésifs colles, huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe.
La sensibilisation semble très rare.
Butylhydroxytoluène est un antioxydant synthétique.
Butylhydroxytoluène piège de peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyle (DPPH; ), superoxyde, et les radicaux ABTS dans la cellule sans essais, ainsi que inhibe la peroxydation des lipides de l'acide linoléique (Item Nos. 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 µg/ml.
Butylhydroxytoluène (0.025-3.2 mM) réduit le gel-dégel induite par le malondialdéhyde (MDA) la production et augmente la viabilité du sperme de verrat spermatozoïdes préparations.
Les Formulations contenant Butylhydroxytoluène ont été utilisés comme anti-oxydant cosmétiques et d'additifs alimentaires.
Un membre de la classe des phénols c'est-4-méthylphénol substitué par de tert-butyle et de groupes aux positions 2 et 6.
Butylhydroxytoluène Propriétés Chimiques
Point de fusion: 69-73 °C(lit.)
Point d'ébullition: 265 °C(lit.)
Densité: 1.048
De vapeur densité: 7.6 (vs air)
Pression de vapeur: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction: 1.4859
LA FEMA: 2184 | BUTYLHYDROXYTOLUÈNE
Fp: 127 °C
De stockage temp.: 2-8°C
La solubilité du méthanol: 0,1 g/mL, transparent, incolore
Forme: Cristaux
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur: blanc
Odeur: faible odeur caractéristique
Solubilité dans l'eau: insoluble
Merck: 14,1548
BRN: 1911640
Limites d'exposition: ACGIH: TWA 2 mg/m3
NIOSH: TWA 10 mg/m3
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, d'acier, bases, oxydants forts. Combustibles.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.2
CAS de la Base de données de Référence: 128-37-0(CAS de la Base de données de Référence)
NIST Chimie de Référence: butylhydroxytoluène(128-37-0)
CIRC: 3 (Vol. 40, Sup 7) 1987
L'EPA Substance Système de Registre: Butylhydroxytoluène (128-37-0)
Butylhydroxytoluène est blanc ou jaune clair cristal.
Butylhydroxytoluène a un point de fusion est de 71°C, un point d'ébullition de 265°C, une densité relative de 1.048 (20/4°C), et un indice de réfraction de 1.4859 (75°C).
La solubilité de Butylhydroxytoluène à température normale: méthanol 25, l'éthanol, les 25 et 26, l'isopropanol 30, l'huile minérale de 30, de l'acétone, de 40, de l'éther de pétrole 50, le benzène 40, de saindoux (40-50°C ) de 40 à 50, l'huile de maïs et l'huile de soja 40-50.
Butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau, 10NaOH solution, le glycérol et le propylène glycol. Butylhydroxytoluène est inodore inodore avec une bonne stabilité thermique.
Le BHA et le Butylhydroxytoluène sont monohydric antioxydants phénoliques qui, avant leur introduction et de l'acceptation dans l'industrie alimentaire, ont été utilisés pour protéger le pétrole contre oxydatif degumming.
Butylhydroxytoluène est très faible, de moisi, de manière occasionnelle cresylictype odeur.
Le BHA et le Butylhydroxytoluène sont largement utilisés dans les aliments comme des antioxydants.
La plupart des graisses, les huiles et les graisses contenant des aliments sont naturellement sensibles à la rapide rancification et d'autres réactions d'oxydation qui produisent des composés ayant des répréhensible de goût et d'odeurs, créer des aliments qui en contiennent désagréable.
L'oxydation des lipides est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, la nature et la vitesse varient avec le substrat, de la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et de la présence ou de l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme Butylhydroxytoluène agir à titre de “rupture de la chaîne” dans l'autooxydation des processus dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et de l'utilisation de matières grasses des aliments contenant (Bardane, 1997).
Butylhydroxytoluène est un blanc à jaune pâle cristalline solide ou en poudre.
Butylhydroxytoluène se produit comme blancs ou jaune pâle cristalline solide ou en poudre avec un faible caractère phénolique odeur.
Butylhydroxytoluène est un antioxydant phénolique. Butylhydroxytoluène peut inhiber la peroxydation des lipides et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et de promouvoir la croissance de la tumeur, qui peut être due à des métabolites de la Butylhydroxytoluène, 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-Méthylphénol.
Butylhydroxytoluène métabolites ont également été signalés à l'origine de ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures de l'ADN entre les nucléosomes (caractéristique de l'apoptose).
Une injection intrapéritonéale unique de Butylhydroxytoluène (60mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité méthyltransférase de l'ADN nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
Butylhydroxytoluène est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec tert-butyle et de groupes aux positions 2 et 6.
Butylhydroxytoluène inhibe autoxidation d'acides composés organiques.
Butylhydroxytoluène est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour éviter l'oxydation et la formation de radicaux libres.
Utilise
Butylhydroxytoluène a de larges applications, telles que les saveurs, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, matières premières chimiques, organiques, matières premières chimiques, biochimiques, de sels minéraux, d'antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs pour l'alimentation animale, de stockage des aliments, les additifs, des hydrocarbures aromatiques, des médicaments en vrac et ainsi de suite.
Comme un antioxydant phénolique, Butylhydroxytoluène peut inhiber la peroxydation des lipides et présentent des électrophiles quinone l'éther méthylique de la toxicité médiée par le métabolisme oxydatif.
Le Butylhydroxytoluène métabolites, 6-tert-butyl-2- [2 '-(2'-hydroxyméthyl) -propyl] -4-méthylphénol, peut provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et de promouvoir la croissance de la tumeur.
Les applications de Butylhydroxytoluène ont été déclarés comme suit :
Butylhydroxytoluène métabolites provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures de l'ADN entre les nucléosomes (caractéristique de l'apoptose), qui aboutissent à soulager l'inflammation.
L'inhibition de la sécrétion, l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causée par la protéine kinase C activateurs dans le processus de la pré-incubation de l'aspirine traités plaquettes.
L'inhibition de cancer du foie formation induite par l'aflatoxine B1.
Comme Michael récepteur, butylhydroxytoluène peut réagir avec uninucleophiles et des protéines.
Réaction de 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec du fluor (II) - benzophénone dianion complexe.
Additif alimentaire, 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut promouvoir aiguë toxicité pulmonaire et la croissance tumorale chez la souris.
Butylhydroxytoluène peut être utilisé pour préparer organoaluminum composé methylaluminum bis (2, 6-di-tert-butyl-4-alkoxylé oxyde).
Parce qu'ils prévenir le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, Butylhydroxytoluène, butylhydroxyanisol (BHA) et de l'EDTA sont fréquemment utilisés pour la conservation de divers aliments, comme le fromage ou les produits frits.
Butylhydroxytoluène est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, encore de grandes doses de il peut induire oxydatif dommages à l'ADN et le développement du cancer chez le rat estomac.
Butylhydroxytoluène est également connu comme butyl hydroxy toluène.
Butylhydroxytoluène est un anti-oxydant qui a également conservateur de masquage et de capacités.
Butylhydroxytoluène est un antioxydant qui fonctionne de la même façon butylhydroxyanisol (BHA), mais est moins stable à haute température.
Butylhydroxytoluène est aussi appelée le 2,6-di-tert-butyl-para-crésol.
Butylhydroxytoluène général des antioxydants est largement utilisé dans les matériaux polymères, des produits pétroliers et alimentaires industries de transformation.
Butylhydroxytoluène est couramment utilisé en caoutchouc anti-oxydant, de la chaleur, de l'oxygène vieillissement ont un certain effet protecteur, mais peut aussi inhiber cuivre de mal.
Butylhydroxytoluène ne change pas de couleur, pas de pollution.
Butylhydroxytoluène haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatile, non-toxique et non corrosif.
Butylhydroxytoluène pour la nourriture, l'alimentation animale, de produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, savons.
Antiskinning de l'agent dans les peintures et les encres.
Butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Butylhydroxytoluène est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement par oxydation des graisses et des huiles et prévenir la perte d'activité de l'huile de vitamines solubles dans l'.
Butylhydroxytoluène est également utilisé à raison de 0,5% à 1,0% w/w de la concentration en caoutchouc naturel ou synthétique pour fournir une meilleure stabilité de la couleur.
Butylhydroxytoluène a une certaine activité antivirale et a été utilisé en thérapeutique pour traiter l'herpès labial.
Butylhydroxytoluène est un antioxydant phénolique.
Butylhydroxytoluène a été montré pour inhiber la peroxydation des lipides.
Butylhydroxytoluène provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez les souris, mais cela peut être dû à un métabolite de Butylhydroxytoluène, 6-tert-butyl-2-[2'-(2'-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de Butylhydroxytoluène ont également été signalés à induire des ruptures de brins d'ADN et internucleosomal la fragmentation de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) des cellules en culture.
Chez le rat, une injection intrapéritonéale unique de Butylhydroxytoluène (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative dans l'ADN nucléaire méthyl transférase dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'Incubation des macrophages alvéolaires avec Butylhydroxytoluène considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation. La préincubation de l'aspirine traités plaquettes avec Butylhydroxytoluène inhibe la sécrétion, l'agrégation et de la phosphorylation des protéines induite par la protéine kinase C activateurs.
Butylhydroxytoluène a également été trouvé pour inhiber l'initiation de l'hépatocancérogenèse par l'aflatoxine B1.
Butylhydroxytoluène est répertorié par le NIH Hazardous Substances Data Bank au titre de plusieurs catégories dans les catalogues et bases de données, tels que les additifs alimentaires, les ménages des ingrédients des produits, industriels, additifs, produits de soins personnels/des ingrédients cosmétiques, pesticides, ingrédient, plastique/caoutchouc ingrédient de la médecine vétérinaire/recherche.
Additif alimentaire
Butylhydroxytoluène est principalement utilisé comme un antioxydant, un additif alimentaire.
Aux États-unis, Butylhydroxytoluène est classé comme " généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur base de l'Institut National du Cancer, de l'étude à partir de 1979, les rats et les souris.
Butylhydroxytoluène est approuvé pour une utilisation aux états-UNIS par la Food and Drug Administration: Par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) permet de Butylhydroxytoluène jusqu'à 0.0033% en poids, dans "riz enrichi", tandis que 9 CFR § 381.147](f)(1) permet jusqu'à 0,01% dans les élevages de volailles "par la teneur en graisses".
Butylhydroxytoluène est autorisée dans l'Union Européenne en vertu de l'E321.
Butylhydroxytoluène est utilisé comme conservateur ingrédient dans certains aliments.
Avec ce type d'utilisation Butylhydroxytoluène maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration; Butylhydroxytoluène peut être utilisé pour diminuer le taux de la texture, la couleur ou la saveur de la nourriture change.
Certaines entreprises du secteur alimentaire ont volontairement éliminé Butylhydroxytoluène de leurs produits ou ont annoncé qu'ils allaient à la phase Butylhydroxytoluène out.
Antioxydant
Butylhydroxytoluène est également utilisé comme antioxydant dans les produits tels que les fluides de travail des métaux, les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, caoutchouc, huiles de transformateur, et le fluide d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où Butylhydroxytoluène est connu comme additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les turbines et les huiles d'engrenage, et les carburants de jet.
Butylhydroxytoluène est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde d'biologique éthers et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Butylhydroxytoluène est ajouté à certains monomères comme un inhibiteur de polymérisation, afin de faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits contiennent des additifs Butylhydroxytoluène comme leur principal ingrédient, tandis que d'autres contiennent des produits chimiques comme une simple composante de leur formulation, parfois aux côtés de butylhydroxyanisol (BHA).
Effets sur la santé
Comme de nombreux étroitement liés phénol antioxydants, Butylhydroxytoluène a une faible toxicité aiguë (par exemple, la desméthyl analogique de BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 de >9 g/kg).
La US Food and Drug Administration classe Butylhydroxytoluène comme " généralement reconnu comme sûr (GRAS) comme un agent de conservation alimentaire lorsqu'il est utilisé selon une méthode approuvée.
En 1979, l'Institut National du Cancer a déterminé que Butylhydroxytoluène était noncarcinogenic dans un modèle de souris.
Néanmoins, l'Organisation Mondiale de la Santé a discuté d'un possible lien entre Butylhydroxytoluène et le risque de cancer en 1986, et certaines études primaires dans les années 1970–années 1990 signalé les deux éventuelle augmentation du risque et le potentiel de diminution du risque dans le domaine de l'oncologie.
En raison de cette incertitude, le Centre pour la Science dans l'Intérêt Public met Butylhydroxytoluène dans sa "mise en garde" de la colonne et recommande de les éviter.
Basé sur diverses, disparates primaire des rapports de recherche, Butylhydroxytoluène a été suggéré d'avoir des anti-virale de l'activité, et les rapports de diviser en différents types d'études.
Tout d'abord, il y a des études qui décrivent l'inactivation du virus—où le traitement avec le produit chimique résultats dans perturbé ou autre virus inactivé de particules.
L'action de Butylhydroxytoluène dans ces est semblable à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple, des composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et des détergents, qui peuvent perturber les virus par l'insertion de la substance chimique dans le virus de la membrane, le manteau, ou une autre structure, qui sont mis en place des méthodes de désinfection virale secondaire à des méthodes d'oxydation chimique et de l'irradiation UV.
En outre, il existe un rapport de Butylhydroxytoluène utilisation, par voie topique contre les lésions d'herpès génital, un rapport d'activité inhibitrice in vitro contre les pseudo-rabique (en culture cellulaire), et deux études de vétérinaire, de contextes, de l'utilisation de Butylhydroxytoluène pour tenter de se protéger contre l'exposition au virus (pseudo-rabique chez la souris et le porc, et de Newcastle chez les poulets).
La pertinence d'autres rapports, concernant la grippe chez la souris, n'est pas facilement observable.
Notamment, cette série de primaire rapports de recherche ne prend pas en charge une conclusion générale de confirmation indépendante de l'original des résultats de recherche, ni de critiques apparaissant par la suite, dans des sources secondaires, pour les différentes hôte-virus des systèmes étudiés avec Butylhydroxytoluène.
Par conséquent, à l'heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion de l'générale antiviral potentiel de Butylhydroxytoluène quand dosés chez les humains.
En outre, en Mars 2020, aucune orientation à partir de reconnus à l'échelle internationale des associations de spécialistes des maladies infectieuses a préconisé l'utilisation de Butylhydroxytoluène produits comme un traitement antiviral ou prophylactique.
Réactivité Profil
Les phénols, tels que le 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, ne se comportent pas comme organiques, alcools, comme on peut le deviner à partir de la présence d'un hydroxyle (-OH) de groupe dans leur structure.
Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Les phénols et crésols sont beaucoup plus faibles que les acides que les acides carboxyliques (phénol a Ka = 1,3 x 10^).
Ces matériaux sont incompatibles avec la forte réduction des substances tels que les hydrures, nitrures, métaux alcalins, et les sulfures.
Les gaz inflammables (H2) est souvent généré, et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est générée par l'acide-base de la réaction entre les phénols et les bases.
Un tel dispositif de chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.
Les phénols sont sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à la température de la pièce).
Les réactions de générer de la chaleur.
Les phénols sont également nitrés très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.
Nitrés phénols souvent éclater lorsqu'il est chauffé.
Beaucoup d'entre eux sont des sels métalliques qui tendent vers la détonation par plutôt un état de choc léger.
Peut réagir avec les oxydants.
Préparation
Butylhydroxytoluène est produit commercialement par l'alkylation de para-crésol avec l'isobutylène. Butylhydroxytoluène est également produite par plusieurs occidentale Européenne des fabricants, la production et la transformation des usines en Allemagne, en France, aux pays-bas, Royaume-Uni et en Espagne.
