Hızlı Arama
Dibütilhidroksitolüen olarak da bilinen bütilhidroksitolüen, kimyasal olarak bir fenol türevi olan ve antioksidan özellikleri için yararlı olan lipofilik bir organik bileşiktir.
Bütilhidroksitolüen, sıvılarda (örneğin yakıtlar, yağlar) ve diğer malzemelerde serbest radikal aracılı oksidasyonu ve ABD FDA tarafından denetlenen düzenlemeleri önlemek için yaygın olarak kullanılır.
CAS Numarası: 128-37-0
AT Numarası: 204-881-4
IUPAC Adı: 2,6-Di-tert-butil-4-metilfenol
Kimyasal Formül: C15H24O
Diğer isimler: 2,6-Di-tert-butil-4-metilfenol, 128-37-0, Bütilhidroksitolüen, 2,6-Di-tert-butil-p-kresol, 2,6-Di-t-butil-4-metilfenol, iyonol, BHT, DBPC, Dibunol, Stavox, İyonol CP, Fenol, 2,6-bis(1,1-dimetiletil) - 4-metil -, İmpruvol, Kerabit, Topanol, Dalpak, Deenaks, İyonol, Vianol, Antioksidan KB, 3,5-Di-tert-bütil-4-hidroksitolüen, 2,6-ditert-bütil-4-metilfenol, Antioksidan 4K, Toplayıcı BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, Antioksidan DBPC, Sustane BHT, Tenamen 3, Vanlube PCX, Antioksidan 29, Antioksidan 30, Nonox TBC, Tenox BHT, Chemanox 11, İyonol 1, Agidol, Katalin CAO-3, Advastab 401, İyonol (antioksidan), BUKS, Parabar 441, Paranox 441, 2,6-Di-tert-butil-4-kresol, Katalin antioksidan 1, Antransin 8, Vulkanoks KB, Di-tert-butil-p-kresol, 2,6-Bis(1,1-dimetiletil)-4-metilfenol, İyonal, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butil-p-metilfeno, FEMA No. 2184, o-Di-tert-bütil-p-metilfenol, 4-Metil-2,6-tert-bütilfenol, 2,6-Di-tert-bütil-1-hidroksi-4-metilbenzen, 2,6-Di-tert-bütil-p-metilfenol, AO 29, NCI-C03598, 2,6-ditert-bütil-4-metil-fenol, 2,6-Dİ-T-BÜTİL-P-KRESOL, 4-Metil-2,6-di-tert-bütilfenol, Bütil hidroksi toluen, 2,6-Di-terc.bütil-p-kresol, 4-Hidroksi-3,5-di-tert-bütiltoluen, P 21, Bht(gıda sınıfı), 4-Metil-2,6-di-terc. bütilfenol, 2,6-Di-tert-bütil-4-metil-fenol, 1-Hidroksi-4-metil-2,6-di-tert-bütilbenzen, Di-tert-bütilkrezol, Dbpc (teknik sınıf), E321, p-Kresol, 2,6-di-tert-bütil -, MGK-6347, CHEMBL146, 2,6-ditertiary-butil-p-kresol, INS NO.321, CHEBI:34247, INS-321, 1P9D0Z171K, 2,6-di-tert-butil-4-metil fenol, NCGC00091761-03, Tonarol, DSSTox_CID_216, Antioksidan MPJ, E-321, Antioksidan 4, Toksolan P, Alkofen BP, Swanox BHT, Tenamen 3, Antox QT, Antioksidan 264, DSSTox_RID_75440, Agidol 1, DSSTox_GSID_20216, Bht (gıda sınıfı), Antioksidan T 501, Nocrac 200, Caswell No. 291A, Dbpc (teknik sınıf), Annulex BHT, AOX 4K, AOX 4,Bütilhidroksitoluenum, MFCD00011644, CAS-128-37-0, Bütilohidroksitolüen, CCRIS 103, Bütilohidroksitolüen [Lehçe], İyonol CP-antioksidan, Di-tert-bütil-p-kresol (VAN), HSDB 1147, BHT 264, MGK 6347, EINECS 204-881-4, 2,6-Di-terc.butil-p-kresol [Çekçe], EPA Pestisit Kimyasal Kodu 022105, 2,6-Di-tert-butil-4-metilhidroksibenzen, Popol, UNII-1P9D0Z171K, AI3-19683, 4-Metil-2,6-di-terc. butilfenol [Çekçe], Lowinox BHT, Nipanox BHT, BHT Swanox, BHT, gıda sınıfı, 4-Metil-2,6-di-t-bütil-fenol, İyonol BHT, Ralox BHT, 2, gıda sınıfı, 3IM, Dibutil-para-kresol,2,6-bis (tert-butil)-4-metilfenol, Spektrum_001790, BHT FCC / NF, spesifikasyon_000768, Metildi-tert-bütilfenol, Spektrum3_001849, Spektrum5_001612 ,BHT [İNCİ], Hidagen DEO (Tuz / Karışım), BHT [FCC], EC 204-881-4, 2,6-di-Bütil-para-kresol, 2,6-di-t- bütil-p-kresol, SCHEMBL3950, 2,6-ditert-bütil-p-kresol, p-Kresol,6-di-tert-bütil -, Di-tert-Bütilparametilfenol, BSPBıo_003238, KBıoSS_002281, 2,6-di-tert.butil-p-kresol, Di-tert-Butil-4-metilfenol, MLS000069425, TEKLİF: ER0031, DıvK1c_006864, SPEKTRUM1600716, 2,6-bis-tert-butil-p-kresol, 2,6-di-tert-butil-parakresol, 2,6-di-tert. bütil-p-kresol, 2,6-di-tert.- butil-p-kresol, 2,6-di-tert-butil-para-kresol, 2,6-di-tert-Butil-metilfenol, 2,6-ditertbutil-4-metilfenol, DTXSID2020216, 2,6-di-t butil-4-metilfenol,
Bütilhidroksitolüenin " genel olarak güvenli olarak kabul edilmesi— - gıdalara küçük miktarların eklenmesine izin verin.
Buna ve Ulusal Kanser Enstitüsü'nün bir hayvan modelinde Bütilhidroksitolüenin kanserojen olmadığı yönündeki daha önceki tespitine rağmen, geniş kullanımıyla ilgili toplumsal endişeler dile getirildi.
Bütilhidroksitolüenin antiviral bir ilaç olduğu da öne sürülmüştür, ancak Aralık 2022 itibariyle Bütilhidroksitolüenin ilaç olarak kullanımı bilimsel literatür tarafından desteklenmemektedir ve antiviral olarak kullanılmak üzere herhangi bir ilaç düzenleme kurumu tarafından onaylanmamıştır.
Yeşil algler de dahil olmak üzere fitoplankton Botryococcus braunii ve üç farklı siyanobakteri (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa ve Oscillatoria sp.) doğal bir ürün olarak Bütilhidroksitolüen üretebilir.
Meyve likörü ayrıca perikarpında Bütilhidroksitolüen üretir.
Zeytinlerde yaşayan birkaç mantar (örneğin Aspergillus conicus) Bütilhidroksitolüen üretir.
Bütilhidroksitolüen, gıda endüstrisinde esas olarak antioksidan ve koruyucu olarak kullanılan sentetik bir fenolik bileşiktir.
Butilhidroksitolüen, yağlarda ve yağ içeren gıdalarda lipid oksidasyonunu önlemek için kullanılır.
Bütillenmiş Hidroksitolüen toksisitesi genellikle düşük olarak kabul edilir.
Butilhidroksitolüen birçok yakın tüketici ürününde kullanıldığından, popülasyonun geniş çapta maruz kalması beklenmektedir.
Antioksidan bütillenmiş hidroksitolüen, kesme sıvıları dahil olmak üzere gıdalarda, yapışkan yapıştırıcılarda, endüstriyel yağlarda ve greslerde bulunur.
Duyarlılık çok nadir görünüyor.
Bütilhidroksitolüen sentetik bir antioksidandır.
Bütilhidroksitolüen, hücresiz tahlillerde peroksit, 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH;), süperoksit ve ABTS radikallerini temizler ve ayrıca linoleik asidin lipid peroksidasyonunu inhibe eder (Madde No. 90150 | 90150.1 | 21909) 45 µg/ml konsantrasyonda kullanıldığında in vitro.
Butilhidroksitolüen (0.025-3.2 mM), donma-çözülmeye bağlı malondialdehit (MDA) üretimini azaltır ve yaban domuzu spermatozoa preparatlarında sperm canlılığını artırır.
Bütilhidroksitolüen içeren formülasyonlar antioksidan kozmetik ve gıda katkı maddeleri olarak kullanılmıştır.
2. ve 6. Pozisyonlarda tert-bütil grupları ile ikame edilmiş 4-metilfenol olan fenol sınıfının bir üyesi.
Bütilhidroksitolüen Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 69-73 °C (lit.)
Kaynama noktası: 265 °C (lit.)
Yoğunluk: 1.048
Buhar yoğunluğu: 7.6 (havaya karşı)
Buhar basıncı: <0.01 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indisi: 1.4859
FEMA: 2184 / BÜTİLLENMİŞ HİDROKSİTOLÜEN
Sıcaklık: 127 ° C
Depolama sıcaklığı. Sıcaklık : 2-8°C
Çözünürlük metanol: 0.1 g / mL, berrak, renksiz
Form: Kristaller
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 ila 0,01) (Belirsiz)
Renk: beyaz
Koku: hafif karakteristik koku
Suda Çözünürlük: çözünmez
Merck: 14,1548
TELEFON: 1911640
Maruz kalma limitleri: ACGIH: TWA 2 mg / m3
NIOSH: TWA 10 mg / m3
Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı. Asit klorürler, asit anhidritler, pirinç, bakır, bakır alaşımları, çelik, bazlar, oksitleyici maddelerle uyumlu değildir. Yanıcı.
Türkçe: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Giriş: 5.2
CAS Veritabanı Referansı: 128-37-0 (CAS Veritabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Bütillenmiş hidroksitolüen (128-37-0)
IARC: 3 (Cilt. 40, Sup 7) 1987
EPA Madde Kayıt Sistemi: Bütilhidroksitolüen (128-37-0)
Bütilhidroksitolüen beyaz veya açık sarı kristaldir.
Bütilhidroksitolüenin erime noktası 71°C, kaynama noktası 265°C, bağıl yoğunluğu 1.048 (20/4°C) ve kırılma indeksi 1.4859 (75°C) ' dir.
Bütilhidroksitolüenin normal sıcaklıkta çözünürlüğü: metanol 25, etanol 25-26, izopropanol 30, mineral yağ 30, aseton 40, petrol eteri 50, benzen 40, domuz yağı (40-50°C ) 40-50, mısır yağı ve soya fasulyesi yağı 40-50.
Butilhidroksitolüen suda, 10NaOH çözeltisinde, gliserolde ve propilen glikolde çözünmez. Bütilhidroksitolüen kokusuzdur, kokusuzdur ve iyi termal stabiliteye sahiptir.
BHA ve Bütilhidroksitolüen, gıda endüstrisine giriş ve kabullerinden önce petrolü oksidatif gazdan arındırmaya karşı korumak için kullanılan monohidrik fenolik antioksidanlardır.
Bütilhidroksitolüen çok hafif, küflü, ara sıra kresiliktip bir kokuya sahiptir.
BHA ve Bütilhidroksitolüen gıdalarda antioksidan olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Çoğu katı, sıvı ve yağ içeren gıda, doğal olarak hızlı kokuşmaya ve sakıncalı tat ve kokuya sahip bileşikler üreten ve bunları içeren yiyecekleri tatsız hale getiren diğer oksidatif reaksiyonlara duyarlıdır.
Lipid oksidasyonu otokatalitiktir ve doğası ve hızı substrata, sıcaklığa, ışığa, oksijenin mevcudiyetine ve oksidasyon katalizörlerinin varlığına veya yokluğuna bağlı olarak değişen bir zincir reaksiyonları kompleksi olarak ilerler.
Butilhidroksitolüen gibi antioksidanlar, yağ içeren gıdaların işlenmesi, depolanması ve kullanılmasının olağan koşulları altında otooksidasyon işlemlerinde “zincir kırılmaları” görevi görür (Burdock, 1997).
Bütilhidroksitolüen, beyaz ila soluk sarı kristalimsi bir katı veya tozdur.
Bütilhidroksitolüen, hafif karakteristik fenolik kokuya sahip beyaz veya soluk sarı kristalimsi bir katı veya toz halinde oluşur.
Bütilhidroksitolüen fenolik bir antioksidandır. Bütillenmiş Hidroksitolüen, lipid peroksidasyonunu inhibe edebilir ve farelerde akciğer hasarına neden olabilir ve Bütilhidroksitolüen, 6-tert-bütil-2-[2′-(2′-hidroksimetil)-propil]-4-Metilfenol metabolitlerine bağlı olabilen tümör büyümesini teşvik edebilir.
Bütilhidroksitolüen metabolitlerinin ayrıca kültürlenmiş hücrelerde DNA iplik kopmalarına ve nükleozomlar arasında DNA kopmalarına (apoptozun tipik bir özelliği) neden olduğu bildirilmiştir.
Sıçanlara tek bir intraperitoneal Butilhidroksitoluen enjeksiyonu (60 mg/kg vücut ağırlığı), karaciğer, böbrek, kalp, dalak, beyin ve akciğerde nükleer DNA metiltransferaz aktivitesinde önemli bir artışa neden oldu.
Butilhidroksitolüen, 2.ve 6. pozisyonlarda tert-butil grupları ile modifiye edilmiş 4-metilfenolden oluşan organik bir kimyasaldır.
Butilhidroksitolüen, doymamış organik bileşiklerin otoksidasyonunu inhibe eder.
Bütilhidroksitolüen, oksidasyonu ve serbest radikal oluşumunu önlemek için gıda, kozmetik ve endüstriyel sıvılarda kullanılır.
Kullanır
Butilhidroksitolüen, aromalar, kokular, biyokimyasal reaktifler-diğer kimyasal reaktifler, kimyasal hammaddeler, organik kimyasal hammaddeler, biyokimyasal, inorganik tuzlar, antioksidanlar, gıda katkı maddeleri, yem katkı maddeleri, yem depolama katkı maddeleri, aromatik hidrokarbonlar, dökme ilaçlar vb.Gibi geniş bir uygulamaya sahiptir.
Fenolik bir antioksidan olarak Bütilhidroksitoluen, lipid peroksidasyonunu inhibe edebilir ve oksidatif metabolizmanın aracılık ettiği elektrofilik kinon metil eter toksisitesi sergileyebilir.
Bütilhidroksitolüen metabolitleri, 6-tert-bütil-2- [2 '-(2'-hidroksimetil) - propil] - 4-metilfenol, farelerde akciğer hasarına neden olabilir ve tümör büyümesini teşvik edebilir.
Butilhidroksitoluen uygulamaları aşağıdaki gibi bildirilmiştir :
Kültürlenmiş hücrelerde DNA iplik kopmalarına ve nükleozomlar arasında DNA kopmalarına (apoptozun tipik bir özelliği) neden olan ve iltihaplanmanın giderilmesine neden olan bütilhidroksitolüen metabolitleri.
Aspirin ile muamele edilmiş trombositlerin ön inkübasyonu sürecinde protein kinaz C aktivatörlerinin neden olduğu sekresyon, agregasyon ve protein fosforilasyonunu inhibe etmek.
Aflatoksin B1'in neden olduğu karaciğer kanseri oluşumunu inhibe etmek.
Michael reseptörü olarak bütillenmiş hidroksitolüen, nükleofiller ve proteinlerle reaksiyona girebilir.
2, 6-di-tert-bütil-4-metilfenolün flor (II) - benzofenon dianyon kompleksi ile reaksiyonu.
Gıda katkı maddesi 2, 6-di-tert-butil-4-metilfenol, farelerde akut akciğer toksisitesini ve tümör büyümesini teşvik edebilir.
Bütilhidroksitolüen, organoalüminyum bileşiği metilalüminyum bis'i (2, 6-di-tert-bütil-4-alkilfenol oksit) hazırlamak için kullanılabilir.
Ekşimeyi önledikleri için antioksidanlar gıda endüstrisi için büyük ilgi görmektedir.
Örneğin, Bütilhidroksitolüen, bütillenmiş hidroksianizol (BHA) ve EDTA, peynir veya kızarmış ürünler gibi çeşitli yiyecekleri korumak için sıklıkla kullanılır.
Butilhidroksitolüen, lipid peroksidasyonunun güçlü bir inhibitörüdür, ancak büyük dozları sıçan midesinde oksidatif DNA hasarına ve kanser gelişimine neden olabilir.
Bütilhidroksitolüen, bütillenmiş hidroksi toluen olarak da bilinir.
Butilhidroksitolüen, aynı zamanda koruyucu ve maskeleme özelliklerine sahip bir antioksidandır.
Bütilhidroksitolüen, bütillenmiş hidroksianizole (BHA) benzer şekilde işlev gören, ancak yüksek sıcaklıklarda daha az kararlı olan bir antioksidandır.
Bütilhidroksitolüen ayrıca 2,6-di-tert-bütil-para-kresol olarak da adlandırılır.
Genel antioksidanlar olarak bütilhidroksitolüen, polimer malzemeler, petrol ürünleri ve gıda işleme endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Butilhidroksitolüen yaygın olarak kullanılan kauçuk antioksidandır, ısı, oksijen yaşlanmasının bazı koruyucu etkileri vardır, ancak bakırın zarar görmesini de engelleyebilir.
Bütilhidroksitolüen renk değiştirmez, kirlilik değiştirmez.
Butilhidroksitolüen yağda yüksek çözünürlük, çökelme yok, daha az uçucu, toksik olmayan ve aşındırıcı olmayan.
Gıda, hayvan yemi, petrol ürünleri, sentetik kauçuklar, plastikler, hayvansal ve bitkisel yağlar, sabunlar için bütilhidroksitolüen.
Boya ve mürekkeplerde antiskinleştirici madde.
Butilhidroksitolüen, kozmetiklerde, gıdalarda ve farmasötiklerde antioksidan olarak kullanılır.
Butilhidroksitolüen esas olarak katı ve sıvı yağların oksidatif ekşimesini geciktirmek veya önlemek ve yağda çözünen vitaminlerin aktivite kaybını önlemek için kullanılır.
Butilhidroksitolüen ayrıca, gelişmiş renk stabilitesi sağlamak için doğal veya sentetik kauçukta %0.5–1.0 w/w konsantrasyonunda kullanılır.
Butilhidroksitolüen bazı antiviral aktiviteye sahiptir ve herpes simpleks labialisini tedavi etmek için terapötik olarak kullanılmıştır.
Bütilhidroksitolüen fenolik bir antioksidandır.
Butilhidroksitolüenin lipid peroksidasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir.
Bütilhidroksitolüen akciğer hasarına neden olur ve farelerde tümörleri destekler, ancak bunun nedeni Bütillenmiş Hidroksitolüen, 6-tert-bütil metabolitinden kaynaklanıyor olabilir-2-[2'-(2'-hidroksimetil) - propil] - 4-metilfenol.
Bütilhidroksitoluen metabolitlerinin ayrıca kültürlenmiş hücrelerde DNA iplikçik kopmalarını ve internükleozomal DNA parçalanmasını (apoptozun bir özelliği) indüklediği bildirilmiştir.
Sıçanlarda, tek bir intraperitoneal Butilhidroksitoluen enjeksiyonu (60 mg/kg vücut kütlesi), karaciğer, böbrekler, kalp, dalak, beyin ve akciğerlerde nükleer DNA metil transferaz aktivitesinde önemli bir artışa neden olur.
Alveolar makrofajların Bütilhidroksitolüen ile inkübasyonu, bu antioksidanın iltihabı azaltma mekanizmasını açıklayabilen TNF-α seviyesini önemli ölçüde azaltmıştır. Aspirinle muamele edilmiş trombositlerin Bütilhidroksitoluen ile ön inkübasyonu, protein kinaz C aktivatörleri tarafından indüklenen sekresyonu, agregasyonu ve protein fosforilasyonunu inhibe eder.
Butilhidroksitolüenin ayrıca aflatoksin B1 tarafından hepatokarsinogenezin başlatılmasını engellediği bulundu.
Butilhidroksitolüen, NIH Tehlikeli Maddeler Veri Bankası tarafından gıda katkı maddesi, ev ürünü bileşeni, endüstriyel katkı maddesi, kişisel bakım ürünü/kozmetik bileşeni, böcek ilacı bileşeni, plastik/kauçuk bileşeni ve tıbbi/veterinerlik/araştırma gibi kataloglarda ve veritabanlarında çeşitli kategoriler altında listelenmiştir.
Gıda katkı maddesi
Butilhidroksitolüen öncelikle antioksidan gıda katkı maddesi olarak kullanılır.
Amerika Birleşik Devletleri'nde, Butilhidroksitolüen, sıçanlarda ve farelerde 1979 tarihli bir Ulusal Kanser Enstitüsü çalışmasına dayanarak genel olarak güvenli olarak kabul edilen (GRAS) olarak sınıflandırılır.
Butilhidroksitolüen, ABD'de Gıda ve İlaç İdaresi tarafından kullanım için onaylanmıştır: Örneğin, 21 CFR § 137.350(a)(4), "zenginleştirilmiş pirinçte" ağırlıkça %0,0033'e kadar Butilhidroksitolüene izin verirken, 9 CFR § 381.147](f)(1), "zenginleştirilmiş pirinçte" ağırlıkça %0,01'e kadar Butilhidroksitolüene izin verir. kümes hayvanları "yağ içeriğine göre".
Butilhidroksitoluene Avrupa Birliği'nde E321 kapsamında izin verilmektedir.
Butilhidroksitolüen, bazı gıdalarda koruyucu bir bileşen olarak kullanılır.
Bu kullanımla Bütilhidroksitolüen tazeliği korur veya bozulmayı önler; Bütilhidroksitolüen, gıdanın dokusunun, renginin veya aromasının değişme hızını azaltmak için kullanılabilir.
Bazı gıda şirketleri, Butilhidroksitolüeni ürünlerinden gönüllü olarak elimine ettiler veya Butilhidroksitolüeni aşamalı olarak çıkaracaklarını açıkladılar.
Antioksidan
Butilhidroksitolüen ayrıca metal işleme sıvıları, kozmetikler, farmasötikler, kauçuk, transformatör yağları ve mumyalama sıvısı gibi ürünlerde antioksidan olarak kullanılır.
Bütilhidroksitolüenin yakıt katkı maddesi AO-29 olarak bilindiği petrol endüstrisinde hidrolik sıvılarda, türbin ve dişli yağlarında ve jet yakıtlarında kullanılır.
Butilhidroksitolüen ayrıca organik eterlerde ve diğer çözücülerde ve laboratuvar kimyasallarında peroksit oluşumunu önlemek için kullanılır.
Butilhidroksitolüen, güvenli depolanmalarını kolaylaştırmak için belirli monomerlere polimerizasyon inhibitörü olarak eklenir.
Bazı katkı ürünleri, birincil bileşenleri olarak Bütilhidroksitolüen içerirken, diğerleri kimyasalı yalnızca formülasyonlarının bir bileşeni olarak, bazen bütillenmiş hidroksianizolün (BHA) yanında içerir.
Sağlık etkileri
Yakından ilişkili birçok fenol antioksidanı gibi, Bütilhidroksitolüen de düşük akut toksisiteye sahiptir (örneğin, bht'nin desmetil analoğu, 2,6-di-tert-bütilfenol, LD50 >9 g/kg'a sahiptir).
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Butilhidroksitolüeni, onaylanmış bir şekilde kullanıldığında gıda koruyucusu olarak genel olarak güvenli (GRAS) olarak kabul edildiği şekilde sınıflandırır.
1979'da Ulusal Kanser Enstitüsü, bir fare modelinde Bütilhidroksitolüenin kanserojen olmadığını belirledi.
Bununla birlikte, Dünya Sağlık Örgütü, 1986'da Bütilhidroksitolüen ile kanser riski arasındaki olası bir bağlantıyı tartıştı ve 1970'ler–1990'lardaki bazı birincil araştırma çalışmaları, onkoloji alanında hem artan risk potansiyeli hem de azalan risk potansiyeli bildirdi.
Bu belirsizlik nedeniyle, Kamu Yararına Bilim Merkezi, Butilhidroksitolüeni "dikkat" sütununa koyar ve bundan kaçınılmasını önerir.
Çeşitli, farklı birincil araştırma raporlarına dayanarak, Bütilhidroksitolüenin anti-viral aktiviteye sahip olduğu öne sürülmüştür ve raporlar çeşitli çalışma türlerine bölünmüştür.
İlk olarak, virüsün inaktivasyonunu tanımlayan çalışmalar vardır-kimyasalla yapılan muamele, bozulmuş veya başka şekilde inaktive edilmiş virüs parçacıklarıyla sonuçlanır.
Butilhidroksitolüenin bunlardaki etkisi, kimyasalın virüs zarına, kaplamasına veya başka bir yapıya sokulmasıyla virüsleri bozan, örneğin kuaterner amonyum bileşikleri, fenolikler ve deterjanlar gibi diğer birçok organik bileşiğin etkisine benzer. kimyasal oksidasyon yöntemlerine ikincil viral dezenfeksiyon yöntemleri ve UV ışınlaması.
Ek olarak, topikal olarak genital herpes lezyonlarına karşı bir Butilhidroksitolüen kullanımı raporu, yalancı uyuzlara (hücre kültüründe) karşı in vitro inhibe edici aktivite raporu ve veterinerlik bağlamlarında virüse maruz kalmaya karşı korunmaya çalışmak için Butilhidroksitolüen kullanımına ilişkin iki çalışma vardır (fare ve domuzlarda yalancı uyuz ve Newcastle tavuklarda).
Farelerde influenza ile ilgili diğer raporların önemi kolayca ayırt edilemez.
Özellikle, bu birincil araştırma raporları dizisi, orijinal araştırma sonuçlarının bağımsız olarak doğrulanmasının genel bir sonucunu desteklememektedir ve bundan sonra, ikincil kaynaklarda, Butilhidroksitolüen ile incelenen çeşitli konakçı virüs sistemleri için kritik incelemeler ortaya çıkmamaktadır.
Bu nedenle, şu anda sonuçlar, insanlarda dozlandığında Bütilhidroksitolüenin genel antiviral potansiyelinin sonuçlandırılması lehine bilimsel bir fikir birliği sunmamaktadır.
Ayrıca, Mart 2020 itibariyle, uluslararası kabul görmüş bulaşıcı hastalık uzmanları derneklerinden hiçbirinin rehberliği, Bütilhidroksitolüen ürünlerinin antiviral tedavi veya profilaktik olarak kullanılmasını savunmamıştı.
Reaktivite Profili
2,6-Di-tert-bütil-4-metilfenol gibi fenoller, yapılarında bir hidroksil (-OH) grubunun varlığından tahmin edilebileceği gibi organik alkoller gibi davranmazlar.
Bunun yerine, zayıf organik asitler olarak reaksiyona girerler.
Fenoller ve kresoller, asitler olarak yaygın karboksilik asitlerden çok daha zayıftır (fenolde Ka = 1,3 x 10^vardır).
Bu malzemeler hidritler, nitrürler, alkali metaller ve sülfitler gibi güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuzdur.
Yanıcı gaz (H2) sıklıkla üretilir ve reaksiyonun ısısı gazı ateşleyebilir.
Isı ayrıca fenoller ve bazlar arasındaki asit-baz reaksiyonu ile üretilir.
Bu tür bir ısıtma, organik bileşiğin polimerizasyonunu başlatabilir.
Fenoller çok kolay sülfonatlanır (örneğin, oda sıcaklığında konsantre sülfürik asit ile).
Reaksiyonlar ısı üretir.
Fenoller ayrıca seyreltik nitrik asitle bile çok hızlı bir şekilde nitratlanır.
Nitratlanmış fenoller ısıtıldığında sıklıkla patlar.
Birçoğu, oldukça hafif bir şokla patlamaya meyilli metal tuzları oluşturur.
Oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.
Hazırlık
Butilhidroksitolüen, ticari olarak para-kresolün izobütilen ile alkilasyonu ile üretilir. Butilhidroksitolüen ayrıca birçok batı Avrupalı üretici, Almanya, Fransa, Hollanda, Birleşik Krallık ve İspanya'daki üretim/işleme tesisleri tarafından üretilmektedir.
