CAPSORUBINE

La capsorubine possède des propriétés antioxydantes qui aident à neutraliser les radicaux libres dans les systèmes biologiques.
La capsorubine est étudiée pour son rôle potentiel dans le maintien de la santé oculaire en raison de sa structure caroténoïde.
La capsorubine est utilisée dans des produits nutraceutiques destinés à promouvoir la santé et le bien-être général.

Numéro CAS : 472-71-7
Numéro CE : 207-451-7
Formule moléculaire : C40H56O4
Masse moléculaire : 600,87 g/ mol

SYNONYMES :
capsorubine , pigment rouge du capsicum, pigment rouge de Capsicum annuum , fraction rouge de caroténoïdes du paprika, CI Rouge Naturel 10 (utilisation approximative dans les systèmes pigmentaires), caroténoïde rouge de l'extrait de capsicum, fraction pigmentaire de l'oléorésine de paprika, caroténoïde du poivron rouge, composant pigmentaire E160c, nom IUPAC : (3S,5R,3′S,5′R)-3,3'-dihydroxy-κ,κ-carotène-6,6′-dione, nom systématique IUPAC : (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-Bis[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-triméthylcyclopentyl]-4,8,13,17-tétraméthylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaène-1,20-dione, Capsorubine , 470-38-2, 805VAB3L0H, (3S,3'S,5R,5'R)-3,3'-Dihydroxy-kappa,kappa-carotène-6,6'-dione, CHEBI:3378, DTXSID901018116, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-Bis((1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-triméthylcyclopentyl)-4,8,13,17-tétraméthylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaène-1,20-dione, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-bis[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-triméthylcyclopentyl]-4,8,13,17-tétraméthylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaène-1,20-dione, RefChem:123335, DTXCID101476356, 3,3'-Dihyroxy-kappa,kappa-carotène-6,6'-dione, KAPPA,KAPPA-CAROTENE-6,6'-DIONE, 3,3'-DIHYDROXY-, (3S,3'S,5R,5'R)-, 207-425-2, (3S,3'S,5R,5'R)-3,3'-DIHYDROXY-.KAPPA.,.KAPPA.-CAROTENE-6,6'-DIONE, tout-trans- capsorubine , EINECS 207-425-2, E160 ( Capsorubine ), UNII-805VAB3L0H, SCHEMBL115586, CAPSORUBINE, TOUT-TRANS-, orb1694146, orb3140238, GVOIABOMXKDDGU-YUURSNASSA-N, LMPR01070048, MFCD22380920, AKOS040754968, 3,3'-Dihydroxy-k,k-carotène-6,6'-dione, C08585, T35982, Q15633290, (3S,5R,3'S,5'R)-3,3'-dihydroxy-kappa,kappa-carotène-6,6'-dione, .KAPPA.,.KAPPA.-CAROTÈNE-6,6'-DIONE, 3,3'-DIHYDROXY-, (3S,3'S,5R,5'R)-, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-bis[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-triméthylcyclopentyl]-4,8,13,17-tétraméthylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaène-1,20-dione, 2,4,6,8,10,12,14,16,18-EICOSANONAENE-1,20-DIONE, 1,20-BIS(4-HYDROXY-1,2,2-TRIMÉTHYLCYCLOPENTYL)-4,8,13,17-TÉTRAMÉTHYL-, (1R,1R,4S,4S)-(ALL-E)-, 28368-02-7, (3S,5R,3'S,5'R) -3,3'-dihydroxy-κ,κ-carotène-6,6'-dione, (3S,3'S,5R,5'R)-3,3'-dihydroxy-κ,κ-carotène-6,6'-dione, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-bis[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-triméthylcyclopentyl]-4,8,13,17-tétraméthylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaène-1,20-dione

La capsorubine appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de triterpénoïdes .
Ce sont des molécules de terpène contenant six unités isoprènes.
Ainsi, la capsorubine est considérée comme un isoprénoïde .

D’après une analyse de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur la capsorubine .
La capsorubine est un pigment caroténoïde présent dans certains poivrons rouges et souvent utilisé dans les recherches portant sur les propriétés antioxydantes des caroténoïdes.
La capsorubine présente un intérêt dans l'étude des antioxydants alimentaires et de leur rôle dans les mécanismes de protection cellulaire contre le stress oxydatif.

Dans le domaine des sciences alimentaires, la capsorubine est étudiée pour son potentiel en tant que colorant alimentaire naturel, et sa stabilité dans diverses conditions de transformation constitue un axe de recherche clé.
De plus, l'interaction de la capsorubine avec la lumière et la photostabilité qui en résulte sont importantes pour les applications dans l'industrie alimentaire.
Les chercheurs examinent également la biodisponibilité et les voies métaboliques de la capsorubine afin de mieux comprendre ses effets et son comportement dans les systèmes biologiques.

De plus, les études sur la capsorubine contribuent à une meilleure compréhension du rôle que jouent les caroténoïdes dans la physiologie végétale, notamment leur rôle dans la photosynthèse et la photoprotection .
La capsorubine appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de triterpénoïdes .
Ce sont des molécules de terpène contenant six unités isoprènes.

La capsorubine est donc considérée comme une molécule lipidique isoprénoïde .
En tant que colorant alimentaire, il porte le numéro E160c( ii).
La capsorubine est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.

En dehors du corps humain, la capsorubine a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons rouges, les poivrons rouges italiens , les herbes et les épices, les poivrons orange et les poivrons verts.
Cela pourrait faire de la capsorubine un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.

La capsorubine est un caroténoïde présent dans le poivron rouge (Capsicum annuum ) et un composant de l'oléorésine de paprika.
La capsorubine est présente dans le lys. pumilum et Nephroma arctique .
La capsorubine est un colorant rouge naturel de la classe des xanthophylles.

La capsorubine est un additif alimentaire appartenant à la catégorie des colorants naturels, obtenu à partir du piment rouge – Capsicum annuum .
La capsorubine donne une couleur rouge foncé, étant utilisée à la fois comme colorant et comme arôme, selon les quantités indiquées dans les recettes.
La capsorubine est un caroténone .

La capsorubine a été signalée dans le néphrome. arcticum , Capsicum annuum et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La capsorubine est un pigment caroténoïde hautement oxygéné, naturellement biosynthétisé dans les poivrons rouges en cours de maturation.
La capsorubine est l'un des caroténoïdes rouges les plus intenses de la nature et contribue de manière significative à la coloration du paprika et des produits dérivés du piment.

La capsorubine est un pigment caroténoïde hautement oxygéné responsable de la coloration rouge foncé du paprika et des piments.
La capsorubine est un colorant rouge naturel de la classe des xanthophylles.
En tant que colorant alimentaire, la capsorubine a le numéro E160c( ii).

La capsorubine est un caroténoïde présent dans le poivron rouge (Capsicum annuum ) et un composant de l'oléorésine de paprika.
On trouve également de la capsorubine dans certaines espèces de lys.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubine est un pigment caroténoïde rouge-orangé que l'on trouve principalement dans certaines variétés de piments.
La capsorubine est utilisée comme colorant alimentaire naturel pour donner des teintes rouges et orangées aux aliments transformés.
La capsorubine possède des propriétés antioxydantes qui aident à neutraliser les radicaux libres dans les systèmes biologiques.

La capsorubine est étudiée pour son rôle potentiel dans le maintien de la santé oculaire en raison de sa structure caroténoïde.
La capsorubine est utilisée dans des produits nutraceutiques destinés à promouvoir la santé et le bien-être général.
La capsorubine est également étudiée dans la recherche scientifique en tant que composé marqueur des espèces de Capsicum.

En cosmétique, la capsorubine peut être utilisée comme colorant naturel dans des formulations telles que les rouges à lèvres et les crèmes.
La capsorubine contribue à la valeur nutritionnelle et fonctionnelle globale des extraits à base de poivre.
La capsorubine est utilisée dans les saucisses, le salami et les pâtes.

La capsorubine est principalement utilisée comme composant colorant naturel dans l'extrait de paprika (E160c) plutôt que comme additif autonome.
La capsorubine n'est pas couramment utilisée sous forme isolée, mais elle joue un rôle majeur dans la fonctionnalité de l'extrait de paprika (E160c) en tant que système de colorant naturel.
La capsorubine n'est généralement pas utilisée comme additif purifié dans l'industrie en raison de sa complexité et de sa faible abondance, mais c'est un composant important de l'oléorésine de paprika (E160c) et elle est appréciée pour son fort pouvoir colorant et ses propriétés antioxydantes.

- Les applications de la capsorubine comprennent :
Coloration des produits carnés (saucisses, charcuteries, enrobages de volaille)
Mélanges d'assaisonnements et formulations d'épices
Produits de grignotage (chips, biscuits apéritifs, snacks extrudés)
Sauces, vinaigrettes et condiments
Produits laitiers (colorants pour fromages à base d'extrait de paprika)
Systèmes de coloration alimentaire naturels dans des formulations à étiquetage clair

-En dehors de son utilisation alimentaire, la capsorubine peut apparaître indirectement dans :
Formulations cosmétiques (pigments à base de lipides)
applications de recherche sur les colorants naturels
nutraceutiques portant sur les antioxydants caroténoïdes

BIENFAITS ET CARACTÉRISTIQUES DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubine présente plusieurs avantages fonctionnels en tant que pigment naturel :
Coloration rouge foncé intense à forte intensité visuelle
Caroténoïde naturel d'origine végétale (compatible avec les normes « clean label »)
La capsorubine confère des propriétés antioxydantes aux matrices alimentaires.
Liposoluble, ce qui le rend efficace dans les aliments riches en matières grasses
Contribution stable à la couleur lorsqu'elle est incorporée dans des systèmes oléorésiniques
La capsorubine agit en synergie avec d'autres caroténoïdes du paprika ( capsanthine , bêta-carotène).
La capsorubine n'est généralement pas isolée commercialement, mais elle contribue de manière significative à la performance globale de l'extrait de paprika en tant que colorant alimentaire.

STABILITÉ PHYSIQUE ET CHIMIQUE DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubine présente les caractéristiques suivantes :
Grande stabilité dans les milieux huileux et gras
Stabilité thermique modérée (se dégrade en cas de chauffage prolongé)
Haute sensibilité à l'oxydation et à l'exposition à la lumière
Stabilité améliorée lorsqu'elle est incorporée dans une matrice d'oléorésine
Dégradation lente au fil du temps dans des conditions de stockage sans antioxydants
L'isomérisation sous l'effet de la chaleur et de la lumière modifie la teinte.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubine est un caroténoïde xanthophylle tétraterpénoïde contenant des groupes fonctionnels oxygénés tels que des groupes hydroxyle et céto .
Le système de doubles liaisons conjuguées à longue longueur de la capsorubine est responsable de sa forte absorption de la lumière visible et de sa couleur rouge intense.
La capsorubine est globalement chimiquement non polaire, mais elle contient des groupes oxygénés polaires qui influencent son activité antioxydante et sa stabilité.

La capsorubine est très sensible à :
Oxydation (voie de dégradation primaire)
exposition à la lumière ( photodégradation )
contrainte thermique (isomérisation et rupture du système conjugué)
La capsorubine est relativement stable dans les matrices lipidiques, mais se dégrade plus rapidement en présence d'oxygène et de chaleur.
La capsorubine ne s'ionise pas dans les systèmes aqueux et reste chimiquement neutre dans des conditions normales.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubine apparaît sous forme de pigment solide cristallin ou amorphe rouge foncé lorsqu'elle est isolée sous forme purifiée.
Dans les extraits naturels, la capsorubine est présente au sein d'une matrice oléorésinique visqueuse.
La capsorubine est insoluble dans l'eau, mais très soluble dans les graisses, les huiles et les solvants organiques non polaires en raison de sa structure caroténoïde lipophile.

Cela rend la capsorubine adaptée aux systèmes alimentaires à base de lipides.
La capsorubine possède une forte intensité de coloration rouge, souvent plus profonde et plus stable que de nombreux autres caroténoïdes.
La capsorubine est sensible aux conditions environnementales et peut se dégrader en cas d'exposition prolongée à la lumière, à l'oxygène ou à la chaleur.
La capsorubine ne présente pas de volatilité significative et reste stable dans des environnements solides ou huileux dans des conditions contrôlées.

PARENTS ALTERNATIFS DE LA CAPSORUBINE :     
* Cyclopentanols 
* Énones 
* Composés acryloylés
*Cétones
*Alcools cycliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUTS DE LA CAPSORUBINE :
* Triterpénoïde
* Cyclopentanol
* Cétone alpha , bêta -insaturée
* Enone
*Alcool cyclique
* Groupe acryloyle
*Alcool secondaire
*Cétone
Composé organique oxygéné
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
Composé homomonocyclique aliphatique

FONCTION(S) DE LA CAPSORUBINE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES
*COLORANT
Capsorubine produits cosmétiques de couleur , peau, ongles et/ou cheveux

VALIDATION TRADITIONNELLE ET SCIENTIFIQUE DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubicine est un pigment caroténoïde naturel que l'on trouve principalement dans les poivrons rouges (Capsicum annuum ) et autres fruits et légumes de couleur rouge.
Historiquement, les cultures consommant des régimes alimentaires riches en aliments contenant de la capsorubicine ont été reconnues pour leur excellente santé et leurs taux plus faibles de certaines maladies chroniques, ce qui a suscité un intérêt scientifique pour ce composé.

Ce pigment est responsable de la coloration rouge foncé des poivrons et est structurellement apparenté à d'autres caroténoïdes bien connus tels que le bêta-carotène et le lycopène, tous deux reconnus pour leurs propriétés antioxydantes.
Ces dernières années, des recherches scientifiques ont commencé à explorer les bienfaits potentiels des capsorubicine sur la santé .

Des études préliminaires in vitro et sur des animaux suggèrent que la capsorubicine pourrait posséder une activité antioxydante significative, contribuant à neutraliser les radicaux libres et à potentiellement réduire le stress oxydatif dans l'organisme.
Ces résultats confirment la pertinence de son inclusion dans les produits nutritionnels visant à favoriser le bien-être général et la santé cellulaire.

Bien que les essais cliniques sur l'homme soient encore limités, les premières recherches indiquent que la capsorubine pourrait contribuer à la santé des yeux, à la fonction immunitaire et à la protection de la peau, à l'instar d'autres caroténoïdes.
De plus, son rôle dans la modulation des voies inflammatoires est exploré, avec des résultats prometteurs dans des modèles expérimentaux.

Toutefois, des études cliniques plus rigoureuses sont nécessaires pour confirmer ces bénéfices et comprendre pleinement les mécanismes d'action.
En résumé, la capsorubicine se révèle très prometteuse comme ingrédient fonctionnel dans les produits nutritionnels, grâce à son potentiel antioxydant et à ses propriétés potentiellement bénéfiques pour la santé.
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour établir des effets définitifs, son utilisation historique et les nouvelles données scientifiques soulignent sa précieuse contribution à la santé alimentaire.

HISTOIRE DE LA CAPSORUBINE :
La capsorubicine est un ingrédient botanique réputé pour sa couleur éclatante et ses puissantes propriétés bénéfiques, souvent associé aux fruits des plantes du genre Capsicum.
Historiquement, les capsorubicines — souvent extraites des piments rouges — ont été célébrées dans les systèmes de médecine traditionnelle du monde entier.
Les cultures anciennes, notamment en Amérique centrale et du Sud, utilisaient les piments riches en capsorubicine non seulement comme épice savoureuse, mais aussi comme remède naturel contre les troubles digestifs, les douleurs articulaires et les problèmes circulatoires.

Les guérisseurs préparaient couramment des baumes topiques ou des cataplasmes chauffants, tirant parti de leurs effets apaisants pour soulager les douleurs musculaires et améliorer la circulation sanguine.
Dans diverses préparations traditionnelles, la capsorubicine était associée à d'autres herbes comme le gingembre, le curcuma et l'ail pour créer des mélanges synergiques censés renforcer le système immunitaire et favoriser la vitalité générale.

Ces mélanges étaient souvent consommés sous forme de tisanes, de teintures ou incorporés dans des soupes et des ragoûts nourrissants, offrant à la fois un plaisir culinaire et un bienfait thérapeutique.
En médecine ayurvédique et en médecine traditionnelle chinoise, les préparations riches en capsorubine étaient recommandées pour stimuler l'énergie du corps et éliminer la stagnation, témoignant d'une profonde appréciation de ses propriétés réchauffantes et revitalisantes.

Aujourd'hui, l'héritage de la capsorubicine perdure dans les produits à base de plantes et les compléments alimentaires, où elle continue d'être appréciée pour son potentiel antioxydant et son rôle de soutien dans le métabolisme et la santé cardiovasculaire.
Ses bienfaits sur le bien-être sont encore amplifiés lorsqu'elle est judicieusement associée à des plantes complémentaires, faisant de la capsorubicine un ingrédient précieux des préparations à base de plantes modernes.
Cette histoire durable souligne son rôle essentiel dans la promotion de la santé et du bien-être à travers les âges.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA CAPSORUBINE :
Aspect : Solide cristallin rouge foncé (forme pure) ou pigment rouge incorporé dans de l'oléorésine
Odeur : Inodore ou très légère odeur végétale
Goût : Neutre (non piquant sous forme de pigment purifié)
État physique : Solide (pigment caroténoïde cristallin ou amorphe)
Couleur : Rouge intense à rouge foncé
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les huiles/graisses : Très soluble (caroténoïde lipophile)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les solvants non polaires (par exemple, l'hexane, l'acétone, le chloroforme)

Densité : Non fixe (dépend de la forme cristalline et de la pureté)
Point de fusion : non défini avec précision ; se décompose avant la fusion proprement dite (environ au-dessus de 200 °C avec dégradation).
Volatilité : Non volatile
Stabilité à la lumière : Faible (très sensible à la lumière, une photodégradation se produit)
Stabilité à la chaleur : Modérée (se dégrade sous l'effet d'un chauffage prolongé)
Stabilité à l'oxygène : Faible (pigment sensible à l'oxydation)
Forme physique dans la nature : généralement liée à la matrice d’oléorésine de paprika plutôt qu’isolée
Nature chimique : Caroténoïde oxygéné (classe des xanthophylles)
Formule moléculaire : C40H56O4

Masse moléculaire : 600,87 g/ mol
Type de structure : Tétraterpénoïde à chaîne polyénique conjuguée étendue
Groupes fonctionnels :
groupes hydroxyle (-OH)
céto (=O)
Système de doubles liaisons conjuguées
Polarité : Légèrement polaire (en raison des groupes fonctionnels oxygénés), mais globalement lipophile
Réactivité:
Très sensible à l'oxydation

Sujet à l'isomérisation sous l'effet de la lumière/chaleur
Sensible à la dégradation du système de doubles liaisons conjuguées
Comportement redox : S’oxyde facilement, entraînant une perte d’intensité de la couleur
Stabilité chimique : Stable dans les matrices lipidiques, instable en milieu aqueux
Absorption UV-Vis : Forte absorption de la lumière visible due à un long système conjugué (responsable de la couleur rouge)
Ionisation : Non ionisable dans des conditions normales
Hydrolyse : Ne s'hydrolyse pas en milieu aqueux simple.
Compatibilité : Stable dans les graisses et les huiles ; incompatible avec les agents oxydants puissants
Voie de dégradation : Oxydation → clivage de la chaîne polyénique → décoloration
Formule chimique : C40H56O4

Masse molaire : 600,884 g•mol−1
Point de fusion : 201 °C (394 °F ; 474 K ) [ 1]
Numéro CAS : 472-71-7
Numéro CE : 207-451-7
Formule moléculaire : C40H56O4
Masse moléculaire : 600,87 g/ mol
Masse moléculaire : 600,9 g/ mol
XLogP3-AA : 10.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 600,41786026 Da
Masse monoisotopique : 600,41786026 Da
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 44
Accusation formelle : 0
Complexité : 1230
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 4
de stéréocentres atomiques non définis : 0

de stéréocentres Bond définis : 9
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
ECHA EINECS - REACH Pré- Reg : 207-425-2
FDA UNII : 805VAB3L0H
de Nikkaji : J646.999J
Numéro Beilstein : 2494276
XlogP3-AA : 10,30 ( est .)
Masse moléculaire : 600,88312000

Formule : C40H56O4
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 741,80 °C à 760,00 mmHg ( estimation )
Point d'éclair : 782,00 °F. TCC (416,40 °C.) ( est )
logP (o/w): 7,970 ( est .)
Soluble dans : eau, 2,839e-008 mg/L à 25 °C ( est .)
Formule chimique : C40H56O4
Masse moyenne : 600,8840 Da

Masse monoisotopique : 600,41786 Da
Nom IUPAC : (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-bis[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-triméthylcyclopentyl]-4,8,13,17-tétraméthylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaène-1,20-dione
Nom traditionnel : capsorubine
Numéro d'enregistrement CAS : 470-38-2
SOURIRES : C C( C=CC=C(/C)C=CC(=O)[C@]1(C)CC@@H
CC1(C )C )=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)[C@]1(C)CC@@H
CC1(C )C
InChI : inchi=1s/c40h56o4/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-35(43)39(9)27-33(41)25-37(39,5)6)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-36(44)40(10)28-34(42)26-38(40,7)8/h11-24,33-34,41-42h,25- 28h2,1-10h3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+/t33-,34-,39-,40-/m0/s1
InChI : gvoiabomxkddgu - yuursnassa -n

PREMIERS SECOURS EN CAS DE CAPSORUBINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE CAPSORUBINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA CAPSORUBINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la CAPSORUBINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA CAPSORUBINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE LA CAPSORUBINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible