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CÉTANOL H

Numéro CAS : 36653-82-4
Numéro CE : 253-149-0
Formule moléculaire : C16H34O

LA DESCRIPTION:
Le cétanol h /ˈsiːtəl/, également appelé hexadécane-1-ol et alcool palmitylique, est un alcool gras en C-16 de formule CH3(CH2)15OH.
A température ambiante, le cétanol h se présente sous la forme d'un solide blanc cireux ou de flocons.
Le nom cétyle dérive de l'huile de baleine (huile de cétacé, du latin : cetus, allumé 'baleine', du grec ancien : κῆτος, romanisé : kētos, allumé 'énorme poisson') dont il a été isolé pour la première fois

Le cétanol h, également appelé 1-hexadécanol ou alcool n-hexadécylique, est un alcool gras en C16 de formule chimique CH3(CH2)15OH.
Le cétanol h peut être produit à partir de la réduction de l'acide palmitique.

Le cétanol h est présent sous forme de poudre blanche cireuse ou de flocons à température ambiante, et est insoluble dans l'eau et soluble dans les alcools et les huiles.
Découvert par Chevrenl en 1913, le cétanol h est l'un des plus anciens alcools à longue chaîne connus.

Le cétanol h peut être contenu dans des produits cosmétiques et de soins personnels tels que des shampooings, des crèmes et des lotions.
Le cétanol h est principalement utilisé comme opacifiant, émulsifiant et épaississant qui modifie l'épaisseur du liquide et augmente et stabilise la capacité moussante.
En raison de sa propriété de liaison à l'eau, le cétanol h est couramment utilisé comme émollient qui empêche le dessèchement et les gerçures de la peau.

Selon le code des réglementations fédérales de la FDA, le cétanol h est un acide gras synthétique sûr dans les aliments et dans la synthèse des composants alimentaires à condition qu'il contienne au moins 98 % d'alcools totaux et au moins 94 % d'alcools à chaîne droite. .
Le cétanol h est également répertorié dans la liste des ingrédients en vente libre en tant que protecteur cutané pour les irritations cutanées causées par l'herbe à puce, le chêne, le sumac et les piqûres d'insectes.

Le cétanol h est signalé comme étant un léger irritant pour la peau ou les yeux.
Le cétanol h est un alcool gras synthétique solide et un tensioactif non ionique.
Le cétanol h est utilisé comme agent émulsifiant dans les préparations pharmaceutiques.
Le 1-hexadécanol est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Cichorium endivia et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le cétanol h est l'un des ingrédients les plus courants que l'on trouve dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Le cétanol h est un ingrédient blanc et cireux qui agit comme un agent épaississant dans les produits.
Le cétanol h lie également les ingrédients entre eux et les empêche de se séparer.

En dehors de cela, le Cétanol h a des propriétés hydratantes et est non comédogène, c'est-à-dire que le Cétanol h n'obstrue pas les pores.
La formule chimique du Cétanol h est C16H34O.
À quoi sert le Cétanol h ?

Le cétanol h se trouve dans de nombreux produits cosmétiques et de soins de la peau - hydratants, maquillage, shampoings, savons, etc. Cela est dû à la variété des avantages offerts :
Pour la peau :
Le cétanol h agit comme agent hydratant et opacifiant.

Le cétanol h rend la peau hydratée et douce sans obstruer les pores ni provoquer d'acné.
Le cétanol h est bon pour la peau et est utilisé dans une gamme de produits
Pour les cheveux :
Le cétanol h agit comme agent épaississant et permet d'appliquer facilement les produits de soins capillaires sur les tiges sans que le produit ne soit trop fluide.

De plus, le cétanol h est un émollient qui empêche l'ingrédient de se séparer dans une formulation
En Cosmétique, le Cétanol h étant un ingrédient cireux, le Cétanol h améliore grandement la texture des produits cosmétiques et améliore l'étalement des formulations. Dans des produits comme les rouges à lèvres, le cétanol h est l'ingrédient qui aide la couleur à adhérer aux lèvres

Origine du Cétanol h :
Le cétanol h est un ingrédient naturel extrait d'huile végétale, de noix de coco ou de palme.
Le cétanol h a été découvert pour la première fois par un chimiste français - Michael Chevreul - en 1817.
Il a obtenu cet ingrédient épais et cireux à partir d'huile de cachalot, mais aujourd'hui , le cétanol h est principalement produit par de nombreuses autres sources naturelles.

Que fait le cétanol h dans une formulation ?
•    Émollient
•    Hydratant
•    Opacifiant
•    Contrôle de la viscosité

PROFIL DE SÉCURITÉ DU CÉTANOL H :
Le cétanol h est en grande partie sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Cependant, certaines personnes peuvent souffrir d'allergies telles qu'une peau enflammée ou rouge.
Par conséquent, un test de patch est recommandé avant une utilisation complète.
Le cétanol h est également sans danger pour les femmes enceintes.


Numéro CAS : 36653-82-4
Numéro CE : 253-149-0
Formule moléculaire : C16H34O

PRÉPARATION DU CÉTANOL H :
Le cétanol h a été découvert en 1817 par le chimiste français Michel Chevreul lorsqu'il a chauffé du spermaceti, une substance cireuse obtenue à partir d'huile de cachalot, avec de la potasse caustique (hydroxyde de potassium).
Des flocons de cétanol h ont été laissés lors du refroidissement.
La production moderne est basée sur la réduction de l'acide palmitique, qui est obtenu à partir de l'huile de palme.

UTILISATIONS DU CÉTANOL H :
Le cétanol h est utilisé dans l'industrie cosmétique comme opacifiant dans les shampooings, ou comme émollient, émulsifiant ou épaississant dans la fabrication de crèmes et lotions pour la peau.

Le cétanol h est également utilisé comme lubrifiant pour les écrous et les boulons, et est l'ingrédient actif de certaines "couvertures de piscine liquides" (formant une couche de surface non volatile pour réduire l'évaporation de l'eau, la perte de chaleur par vaporisation latente associée, et donc pour retenir la chaleur dans la piscine).
De plus, le cétanol h peut également être utilisé comme co-tensioactif non ionique dans les applications d'émulsion.

Numéro CAS : 36653-82-4
Numéro CE : 253-149-0
Formule moléculaire : C16H34O

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CÉTANOL H :
Formule chimique :     C16H34O
Masse molaire :     242,447 g•mol−1
Aspect :     Cristaux blancs ou flocons
Odeur :     Très faible, cireuse
Densité :     0,811 g/cm3
Point de fusion :     49,3 ° C (120,7 ° F; 322,4 K)
Point d'ébullition :     344 ° C (651 ° F; 617 K)
Solubilité dans l'eau :     Insoluble
Solubilité:
Très soluble dans l'éther, le benzène et le chloroforme.
Soluble dans l'acétone.
Légèrement soluble dans l'alcool.
log P :     7,25[2]
Acidité (pKa) :     16,20
Susceptibilité magnétique (χ) :     −183,5•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) :     1,4283 (79 °C)
Viscosité :     53 cP (75 °C)
Point d'éclair :     185 °C (365 °F; 458 K)
Poids moléculaire :     242,44    
XLogP3 :     7.3    
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène :     1    
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène :     1    
Nombre d'obligations rotatives :     14    
Masse exacte :     242.260965704    
Masse monoisotopique :     242,260965704
Surface polaire topologique :     20,2 Å ²    
Nombre d'atomes lourds :     17    
Charge formelle :     0    
Complexité :     123    
Nombre d'atomes isotopiques :     0    
Nombre de stéréocentres atomiques définis :     0    
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis :     0    
Nombre de stéréocentres de liaison définis :     0    
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis :     0    
Nombre d'unités liées par covalence :     1    
Le composé est canonisé :     Oui


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CÉTANOL H :
Premiers secours:
Description des mesures de premiers secours nécessaires :
Si inhalé :
Amener la victime à l'air frais.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.
N'utilisez pas le bouche à bouche si la victime a ingéré ou inhalé le produit chimique.

Après contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un docteur.

Suite à un contact visuel :
Rincer à l'eau pure pendant au moins 15 minutes.
Consultez un docteur.

Après ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau. Ne pas faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Appelez immédiatement un médecin ou un centre antipoison.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse résistant à l'alcool.

Actions de protection spéciales pour les pompiers
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les brouillards, gaz ou vapeurs.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Porter des gants imperméables aux produits chimiques.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Tenez les personnes éloignées et en amont du déversement/de la fuite.

Précautions environnementales:
Empêchez tout déversement ou fuite supplémentaire si vous pouvez le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit chimique pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Collecter et organiser l'élimination.
Conserver le produit chimique dans des conteneurs appropriés et fermés pour l'élimination.

Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.
Les matériaux collés ou collectés doivent être rapidement éliminés, conformément aux lois et réglementations en vigueur.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Manipulation dans un endroit bien aéré.
Porter des vêtements de protection appropriés.

Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.
Utilisez des outils anti-étincelles.
Prévenir les incendies causés par la vapeur de décharge électrostatique.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Stocker à l'écart des récipients alimentaires ou des matériaux incompatibles.

Contrôles techniques appropriés :
Assurer une ventilation adéquate.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Aménager les issues de secours et la zone d'élimination des risques.

Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
Protection des yeux/du visage :
Portez des lunettes de sécurité bien ajustées avec des protections latérales conformes à la norme EN 166 (EU) ou NIOSH (US).

Protection de la peau :
Porter des vêtements résistants au feu/aux flammes et imperméables.
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.

Se laver et se sécher les mains.
Les gants de protection sélectionnés doivent satisfaire aux spécifications de la Directive UE 89/686/CEE et à la norme EN 374 qui en dérive.
Protection respiratoire:
En cas de dépassement des limites d'exposition, d'irritation ou d'autres symptômes, utiliser un respirateur à masque complet.


SYNONYMES DE CÉTANOL H :
CONDITIONS D'ENTRÉE EN MAILLE :
1-hexadécanol
cétanol
alcool cétylique
alcool cétylique, marqué au 14C
alcool cétylique, sel d'aluminium
hexadécane-1-ol
n-hexadécanol

Synonymes fournis par le déposant :
1-Hexadécanol
alcool cétylique
Hexadécane-1-ol
36653-82-4
HEXADÉCANOL
Cétanol
Alcool palmitylique
Alcool hexadécylique
N-Hexadécanol
n-1-Hexadécanol
Alcool n-cétylique
Cetaffine
Cétylol
Cétal
Éthal
Ethol
Alcool cétylique
Alcool n-hexadécylique
Loxanwachs SK
Crodacol C
Supplément Loxanol K
Alcool 1-hexadécylique
Elfacos C
Loxanol K
Crodacol-CAS
Crodacol-CAT
Cire de siponol-A
Atalco C
Cétalol CA
Siponol CC
Lanol C
1-Cétanol
Hyfatol 16
Cachalot C-50
Cachalot C-51
Cachalot C-52
Alcool C-16
Produit 308
Aldole 54
Dytol F-11
Adole
alcool palmitique
Alcool cétylique cyclique
Alfon 16
Lorol 24
Adole 52
Adole 54
Adole 52 NF
Hyfatol
Épal 16NF
Alc de 1-hexadécyle
16-hexadécanol
Alcool C16
Adole 520
n-Hexadécane-1-ol
Alcool cétylique
Alcool isocétylique
1-hexanedécanol
FEMA n° 2554
Alcool isohexadécylique
alcool cétylique
Disque dur SSD
Alcool hexadécylique primaire normal
CO-1670
CO-1695
Alcool cétylique
Lipocol C
Fancol CA
Alcool cétylique NF
Crodacol C70
Rita CA
1-Hydroxyhexadécane
Cétanol (TN)
Lanette 16
Philalcool 1600
Alcool cétylique (NF)
Alcool cétylique [NF]
Lorol C16
LorolL 24
Cachalot C-50 NF
Adole 52NF
Alcools, C14-18
NSC-4194
936JST6JCN
67762-30-5
CHEBI:16125
NSC4194
NCGC00159368-02
NCGC00159368-05
DSSTox_CID_7991
DSSTox_RID_78633
DSSTox_GSID_27991
Hexadécanol (VAN)
Alcool gras (C16)
Caswell n° 165D
Numéro FEMA 2554
Alcool hexadécylique, normal
CAS-36653-82-4
HSDB 2643
NSC 4194
EINECS 253-149-0
UNII-936JST6JCN
Code chimique des pesticides EPA 001508
Alcool cétylique (hexadécanol)
BRN 1748475
alcool hexadécylique
AI3-00755
Hexadécanol NF
Alcool cétylique
Céraphyl ICA
Crodacol C95NF
Cire déshydratante 16
Eutanol G16
Crodacol C95 NF
Laurex 16
MFCD00004760
Alfol 16RD
SSD (sel/mélange)
Cétanol (JP17)
Épal 16
Hyfatol 16-95
Kalcol 6098
Loxiol VPG 1743
1-Hexadécanol, 95 %
SSD RP (sel/mélange)
CÉTANOL [JAN]
bmse000487
CHEMBL706
Michel XO-150-16
CE 253-149-0
Alcools gras (c12-16)
1-Hexadécanol, >=99%
ALCOOL CÉTYLIQUE [II]
ALCOOL CÉTYLIQUE [MI]
SCHEMBL3381
ALCOOL CÉTYLIQUE [HSDB]
ALCOOL CÉTYLIQUE [INCI]
124-29-8
4-01-00-01876 (Référence du manuel Beilstein)
1-HEXADECANOL [FHFI]
ALCOOL CÉTYLIQUE [VANDF]
ALCOOL CÉTYLIQUE [MART.]
ALCOOL CÉTYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL CÉTYLIQUE [WHO-DD]
ALCOOL CÉTYLIQUE [WHO-IP]
DTXSID4027991
AMY6070
Alcool cétylique, étalon analytique
Alcool cétylique pur, 95,0 %
HMS3652H05
CS-D1348
HY-B1465
ZINC8214519
EINECS 252-964-9
Tox21_111609
Tox21_300325
ALCOOL CÉTYLIQUE [EP MONOGRAPHIE]
LMFA05000061
s4173
STL283943
UNII-1800H64066
AKOS005287456
Tox21_111609_1
1-Hexadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
GCC-266894
DB09494
ALCOOL CETYLICUS [WHO-IP LATIN]
NCGC00159368-03
NCGC00159368-04
NCGC00159368-06
NCGC00254286-01
BS-16666
Alcool cétylique, pur., >=99.0% (GC)
FT-0701357
FT-0707360
H0071
SW219201-1
Alcool cétylique, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %
Alcool cétylique, Selectophore(TM), >=99.0%
EN300-19351
1-Hexadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
C00823
D00099
AB01566915_01
Q161632
SR-01000944409
SR-01000944409-1
1800H64066
810F139F-C57E-4DF1-916A-A320AD0DAF4D
F0001-1047
Alcool cétylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Alcool cétylique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
alcool cétylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
 

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