ЦГ (ЦИКЛОГЕКСАН)

ЦГ (циклогексан) представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. ЦГ (Циклогексан) неполярен. 
ЦГ (Циклогексан) представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным моющим запахом, напоминающим чистящие средства (в которых он иногда используется). 
ЦГ (циклогексан) в оЦГовном используется для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона.

Номер CAS: 110-82-7
Номер ЕС: 203-806-2
Наименование IUPAC: Циклогексан
Химическая формула: C6H12

Другие названия: 110-82-7, паспорт безопасности в соответствии с, Hexahydrobenzene, Hexanaphthene, cyclohexan циклогексан, Cykloheksan, бензол, гексагидро-, Cicloesano, Cyclohexaan, Benzenehexahydride, Ciclohexano, РСРА отходов кол-U056, кислотный красный 300, Касуэлл года № 269, гексагидро-бензол, HSDB 60, CCRIS 3928, Цикло-гексан, НСК 406835, номер 203-806-2, унии-48K5MKG32S, ЭПК пестицидов код 025901, НСК-406835, 48K5MKG32S, DTXSID4021923, шебби:29005, AI3-08222, MFCD00003814, 12217-02-6, DTXCID701923, ЕС 203-806-2, 68512-15-2, Циклогексан, ВЭЖХ класс, циклогексан (март.), ЦИКЛОГЕКСАН [МАРТ.], Cyclohexaan [голландский], cyclohexan циклогексан [немецкий], Cicloesano [итальянский], Cykloheksan [польский], циклогексан, реагент АСУ, >=99%, циклогексан, для ВЭЖХ, >=99.7%, бензола hexahydride, UN1145, РСРА отходов нет. U056, cylcohexane, cylohexane, циклогексан, puriss. стр. а., Компания ACS реагент, >=99.5% (ГХ), Zyklohexan, 68411-76-7, циклогексан ВЭЖХ класс, циклогексан, для ВЭЖХ, циклогексан, САУ класс, циклогексан [Ми], циклогексан [ФКС], циклогексан [HSDB], bmse000545, СЖР: L6TJ, циклогексан [УСП-РС], отель ghl.PD_Mitscher_leg0.242, циклогексан, ЛР, >=99%, CHEMBL15980, циклогексан, JIS в специальный класс, циклогексан, аналитический стандарт, циклогексан, стр. а., 99.0%, циклогексан, безводный, 99.5%, циклогексан, АР, >=99.5%, DTXSID70185595, AMY11047, BCP08072, Tox21_201087, NSC406835, STL283116, циклогексан, >=99.5%, пра-класс, циклогексан, для ВЭЖХ, >=99.9%, AKOS000119975, циклогексан, класс ВЭЖХ, >=99.9%, ООН 1145, циклогексан 2000 мкг/мл в метаноле, NCGC00248918-01, NCGC00258639-01, КАС-110-82-7, циклогексан, puriss., >=99.5% (ГХ), циклогексан, садж первый класс, >=99.0%, циклогексан, лабораторный реагент, >=99.8%, циклогексан, стр. а., Реагент САУ, 99.0%, циклогексан [UN1145] [легковоспламеняющаяся жидкость], циклогексан, УФ-ВЭЖХ и спектроскопии, 99.5%, для ВЭЖХ, перевернутый восклицательный markY99.9%, NS00003725, циклогексан, САУ спектрофотометрический класс, >=99%, Q211433, Инчи=1/C6H12/С1-2-4-6-5-3-1/Н1-6ч, циклогексан, ВЭЖХ-УФ/ИК изократическое класс, мин. 99.9%, метод ASTM D5191 давление пара - 22.5 кПа (фунтов / кв. дюйм 3.26), циклогексан, фармацевтической вторичного эталона; сертифицированные эталонные материалы

Циклогексил (C6H11) является алкильным заместителем CH (циклогексана) и сокращенно обозначается Cy.
ЦГ (циклогексан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом, напоминающим нефть. 
Используется для производства нейлона, в качестве растворителя, средства для ЦГятия краски и для производства других химических веществ. 
Температура вспышки -4 °F.
Плотность 6,5 фунт/ галлон (меньше, чем у воды) и нерастворим в воде. 
Пары тяжелее воздуха.

Производство
Современное производство
В промышленных масштабах ЦГ (циклогексан) получают гидрированием бензола в присутствии никелевого катализатора Рени. 
На долю производителей CH (циклогексана) приходится примерно 11,4% мирового спроса на бензол. 
Реакция является высокоэкзотермической, при ΔH (500 К) = -216,37 кДж/моль). 
Дегидрирование начиналось заметно выше 300° C, что отражает благоприятную энтропию для дегидрирования.

Исторические методы
В отличие от бензола, ЦГ (циклогексан) не содержится в природных ресурсах, таких как уголь. 
По этой причине первые исследователи синтезировали свои образцы ЦГ (циклогексана).

Реакции и применение
Хотя CH (циклогексан) довольно неактивен, он подвергается каталитическому окислению с образованием циклогексанона и циклогексанола. 
Смесь циклогексанона и циклогексанола, называемая "масло КА", является сырьем для получения адипиновой кислоты и капролактама, предшественников нейлона. Ежегодно производится несколько миллионов килограммов циклогексанона и циклогексанола.

Лабораторные растворители и другие нишевые применения
ЦГ (Циклогексан) используется в качестве растворителя в некоторых марках корректирующих жидкостей. 
CH (Циклогексан) иногда используется в качестве неполярного органического растворителя, хотя для этой цели более широко используется н-гексан. 
CH (циклогексан) часто используется в качестве растворителя для перекристаллизации, поскольку многие органические соединения проявляют хорошую растворимость в горячем CH (циклогексане) и плохую растворимость при низких температурах.

CH (циклогексан) также используется для калибровки приборов дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) из-за удобного перехода кристалл-кристалл при температуре -87,1 °C.

Пары ЦГ (циклогексана) используются в вакуумных печах науглероживания, при производстве оборудования для термообработки.

Конформация
ОЦГовная статья: Конформация ЦГ (циклогексана)
Реберное кольцо с 6 вершинами не соответствует форме идеального шестиугольника. 
Конформация плоского двумерного плоского шестиугольника имеет значительную угловую деформацию, поскольку его связи не равны 109,5 градусам, также следует учитывать деформацию при кручении, поскольку все связи будут затененными.

Следовательно, для ЦГижения деформации при кручении CH (циклогексан) принимает трехмерную структуру, известную как форма стула, которая быстро преобразуется при комнатной температуре с помощью процесса, известного как переворачивание стула. 
Во время переворачивания стула встречаются три другие промежуточные конструкции: полукресло, которое является наиболее нестабильной конструкцией, более стабильная конструкция лодки и поворотная лодка, которая более устойчива, чем лодка, но все же намного менее устойчива, чем стул.

Стул и поворотная лодка являются энергетическими минимумами и, следовательно, являются конформерами, в то время как полукресло и лодка являются переходными состояниями и представляют собой энергетические максимумы. 
Идея о том, что конформация стула является наиболее стабильной структурой для CH (циклогексана), была впервые предложена еще в 1890 году Германом Заксе, но получила широкое признание гораздо позже. 
Новая структура расположила атомы углерода под углом 109,5°. 

Половина атомов водорода находится в плоскости кольца (экваториальной), в то время как другая половина перпендикулярна плоскости (осевой). Такая конформация обеспечивает наиболее стабильную структуру ЦГ (циклогексана). 
Существует другая конформация CH (циклогексана), известная как конформация boat, но она преобразуется в несколько более стабильное образование стула. 
Если CH (Циклогексан) монозамещен большим заместителем, то заместитель, скорее всего, будет обнаружен присоединенным в экваториальном положении, поскольку это несколько более стабильная конформация.

CH (циклогексан) имеет наименьший угол наклона и деформацию при кручении из всех циклоалканов, в результате общая деформация кольца CH (циклогексана) была признана равной 0.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦГ (Циклогексан) представляет собой бесцветную жидкость. 
ЦГ (Циклогексан) имеет резкий, похожий на нефть запах. 
ЦГ (Циклогексан) слабо растворим в воде. 

Газохроматографическая система использовалась для количественного определения более 300 газофазных cmpd в виде углеводородов из проб окружающего воздуха на обочинах дорог. 
Образцы одновременно собирали в пакеты Tedlar и на картриджи Tenax. 
Количество углеводородов, отобранных в пробах Tedlar bag, определяли на газовом хроматографе, выполненном в двухколоночной конфигурации и оЦГащенном пламенно-ионизационным детектором. 
Углеводороды C2 и C3 разделяли на колонне из нержавеющей стали длиной 5 м, заполненной силикагелем. 
Углеводороды от С4 до С13 разделяли на стеклянной капиллярной колонке длиной 125 м, содержащей 7,5% гидрофобного кремнезема. 

Промежуточная ловушка для углеводородов из нержавеющей стали, заполненная необработанной стекловатой, позволяла вместить не менее 4 л образца при относительной влажности 70%. 
Регулятор температуры охлаждал ловушку для концентрации углеводородов и термически описывал углеводороды для газохроматографического анализа. 
Эта ловушка расширяет пределы обнаружения большинства углеводородов до 15,0 ppt углерода. 
Углеводороды, собранные на картриджах Tenax, анализировали методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии, чтобы обеспечить качественную идентификацию пиков, полученных в результате ГХ-анализа.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Более 98% производимого ЦГ (циклогексана) используется для производства промежуточных продуктов из нейлона. 
ЦГ (Циклогексан) используется в качестве растворителя для лаков, смол и синтетического каучука. 
CH (Циклогексан) также можно использовать в качестве средства для ЦГятия краски и лака. 
ЦГ (Циклогексан) присутствует во всех сырых маслах. 
ЦГ (циклогексан) может выделяться с вулканическими выбросами, табачным дымом и летучими веществами растений. 

Более 98% производимого ЦГ (циклогексана) используется для производства нейлоновых промежуточных продуктов, адипиновой кислоты (60%), капролактама и гексаметилендиамина, 75% производимого во всем мире капролактама используется для производства нейлона 6.
Для различных целей, таких как растворители и разбавители полимерных реакций, используется оставшаяся часть производимого CH (циклогексана).
Органический растворитель для лаков и смол. 

Средство для ЦГятия краски и лака. 
При извлечении эфирных масел. 
В аналитической химии для определения молекулярной массы (криоскопическая константа 20.3). 
В производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексилхлорида, нитроХА (циклогексана), циклогексанола и циклогексанона. 
При производстве твердого топлива для походных печей. 
В фунгицидных препаратах (обладает слабым фунгицидным действием), При промышленной перекристаллизации стероидов.

Молярная масса: 84,162 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость
Запах: Сладкий, похожий на бензин
Плотность: 0,7739 г/мл (жидкая); 0,996 г/мл (твердая)

Температура плавления: 6,47 °C
Температура кипения: 80,74 °C
Растворимость в воде: Не смешивается
Растворимость: Растворим в эфире, спирте, ацетоне

XLogP3: 3.4
Точная масса: 84,093900383 г/моль
Моноизотопная масса: 84,093900383 г/моль

Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 15.5
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Население в целом может подвергаться воздействию ЦГ (циклогексана) через табачный дым, пары бензина или смог. 
ЦГ (циклогексан) может содержаться в низких концентрациях в поверхностных, грунтовых и питьевых водах. 
ЦГ (циклогексан) также можно найти в воздухе.
ЦГ (Циклогексан) распадается на воздухе в результате реакции с другими химическими веществами. 

Ожидается, что CH (циклогексан) быстро испаряется с поверхности почвы и воды. 
ЦГ (циклогексан), оставшийся в почве или воде, может медленно расщепляться микроорганизмами. 
Ожидается, что ЦГ (циклогексан) будет накапливаться в водных организмах. 

ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Клеи и химикаты для герметизации
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
Виды топлива и присадки к ним

Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Смазочные материалы и присадки к ним

Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
Производство полимеров
Вспомогательные средства для обработки, не перечисленные в других списках
Растворители (которые входят в состав рецептуры продукта или смеси)

ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Клеи и герметики
Сельскохозяйственные продукты (непестицидные)
Здание / строительные материалы, не описанные в других разделах
Топливо и сопутствующие товары
Чернила, тонер и красители

Смазочные материалы
Краски и покрытия
Нефтехимия
лабораторные исследования в колледжах и университетах, другие химические препараты, лабораторное использование
Приготовление лекарств и лабораторное использование.
Способы изготовления

Бензол может быть каталитически гидрирован до ЦГ (циклогексана) либо в жидкой, либо в паровой фазе в присутствии водорода. 
Было разработано несколько ЦГ (циклогексановых) процессов, в которых в качестве катализатора используются никель, платина или палладий. 
Обычно катализатор наносится, например, на оксид алюминия, но по крайней мере в одном промышленном процессе используется никель Рени.

Встречается в нефти (0,5-1,0%). 
Получают при перегонке нефти ... 
При перегонке нефти нафты с температурой кипения C4-400 ° F фракционируют с получением нафты С температурой кипения C5-200 ° F, содержащей 10-14% CH (циклогексана), которая при суперфракционировании дает 85% концентрат (который продается как таковой), дальнейшая очистка / 85% концентрата CH (циклогексана) / требует изомеризации пентанов до CH (циклогексана), термического крекинга для удаления углеводородов с открытой цепью и обработки серной кислотой для удаления ароматических соединений.

Обрабатывающие отрасли промышленности
Производство клея
Производство всех других оЦГовных органических химикатов
Производство всех других химических продуктов и приготовлений
Производство асфальтобетонных покрытий, кровельных материалов и покрытий
Производство компьютеров и электронных изделий
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий

Разное производство
Деятельность по бурению, добыче и сопровождению нефтяных и газовых месторождений
Производство лакокрасочных материалов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных материалов

Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтика и производство лекарственных средств
Производство пластмасс и смол
Производство печатной краски
Производство резиновых изделий

Услуги
Отработанная жидкость для производства полимеров
Производство транспортного оборудования
Исследования в университете или колледже
Оптовая и розничная торговля

Как это производится?
Промышленный ЦГ (циклогексан) может быть получен двумя способами.  
Первый - это каталитическое гидрирование бензола с использованием родия на углероде, а второй метод - путем фракционной перегонки нефти.

Как это хранится и распространяется?
ЦГ (циклогексан) имеет удельный вес 0,78 и температуру вспышки -20 °C и легко воспламеняется.  
ЦГ (Циклогексан) следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, где нет риска воспламенения.  
Для целей транспортировки он классифицируется как класс опаЦГости 3 и группа упаковки II и должен быть обозначен как раздражающее вещество.

Для чего используется ЦГ (циклогексан)?
ЦГ (циклогексан) используется преимущественно в нейлоновой промышленности, где примерно 90% его расходуется на промышленное производство адипиновой кислоты и капролактама, которые сами используются для производства нейлона 6 и nylon6.6. 
Оставшиеся 10% используются как растворитель для красок, смол, лаков и масел, так и в качестве пластификатора.  
ЦГ (циклогексан) также может использоваться в качестве промежуточного продукта при производстве других промышленных химикатов, таких как циклогексанон и нитроциклогексанон.

ЦГ (Циклогексан) обычно используется в качестве промежуточного химического вещества. 
В частности, 54% производимого используется в производстве адипиновой кислоты для производства нейлона-6/6, 39% - капролактама для производства нейлона-6 и 7% - продуктов, включая растворители, инсектициды и пластификаторы. 
Спрос на нейлон (и, следовательно, ЦГ (циклогексан)) в инженерных термопластах в смолах и пленках растет примерно на 6% ежегодно. 
Инженерные термопласты известны своими выдающимися свойствами высокой прочности на растяжение, превосходного истирания, химической стойкости и термостойкости. 

Весь ЦГ (циклогексан) производится в установках гидрирования бензола. 
В ходе процесса исходный бензол высокой чистоты и очищенный водород (обычно извлекаемый из установок риформинга и крекинга этилена) доводят до температуры реакции и загружают в реактор. 
Превращение бензола в ЦГ (циклогексан) является стехиометрическим и почти полным, готовый ЦГ (циклогексан) обычно содержит менее 50 частей на миллион бензола. 
Небольшое количество CH (циклогексана) более низкой чистоты извлекается из нефтяных потоков путем фракционирования и экстракции.

Более 90% производимого ЦГ (циклогексана) используется для получения промежуточных продуктов для нейлона 6 и нейлона 6,6. 
Нейлон 6 получают полимеризацией капролактама, который получают нитрованием ЦГ (циклогексана). 
Нейлон 6,6 получают полимеризацией равных молярных количеств адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (HMDA). 
Адипиновую кислоту получают путем двухступенчатого окисления CH (циклогексана) воздухом и азотной кислотой. 
Адипиновая кислота превращается в HMDA путем восстановления адипонитрила (промежуточного продукта). 
Адипиновая кислота, получаемая из CH (циклогексана), также используется для производства сложных эфиров пластификаторов и синтетических смазочных материалов, а также для производства полиуретанов (синтетической кожи).

Большая часть CH (циклогексана) идет на производство промежуточных продуктов для нейлона, который находит множество распространенных применений, таких как одежда, палатки и ковры, а также термопласты. 
CH (Циклогексан) также используется в качестве растворителя в химических и промышленных процессах и недавно был заменен бензолом во многих областях применения. 

Производные ЦГ (циклогексана)
Специфическое расположение функциональных групп в производных ЦГ (циклогексана), да и вообще в большинстве молекул циклоалканов, чрезвычайно важно в химических реакциях, особенно в реакциях с участием нуклеофилов. 
Заместители в кольце должны находиться в аксиальной форме, чтобы вступать в реакцию с другими молекулами. 
Например, реакция брома (циклогексана) и обычного нуклеофила, гидроксид-аниона, привела бы к образованию циклогексена.

Эта реакция, обычно известная как реакция элиминирования или дегалогенирования (в частности, E2), требует, чтобы заместитель брома находился в аксиальном образовании, противодействуя вступлению в реакцию другого аксиального атома Н. 
Предполагая, что бром (циклогексан) находится в подходящем для реакции состоянии, реакция E2 начнется как таковая:

Электронная парная связь между C-Br перемещается к Br, образуя Brˆ’ и освобождая его от CH (циклогексана) 
Нуклеофил (-OH) отдает электронную пару соседнему осевому H, освобождая H и связываясь с ним для образования H2O 
Связь электронной пары между соседними осевыми H перемещается в связь между двумя C-C, делая ее C = C 
Примечание: Все три стадии происходят одновременно, что характерно для всех реакций E2.

Описанная выше реакция приведет в оЦГовном к реакциям E2, и в результате продукт будет представлять собой в оЦГовном (~ 70%) циклогексен. 
Однако процентное содержание зависит от условий, и, как правило, конкурируют две разные реакции (E2 и Sn2). 
В приведенной выше реакции реакция Sn2 заменила бы бром гидроксильной (OH-) группой, но, опять же, Br должен находиться в аксиальном положении, чтобы реагировать. 
Как только замена SN2 завершена, вновь замещенная OH-группа быстро возвращается в более стабильное экваториальное положение (~1 миллисекунда).

ЦГ (Циклогексан) - летучий растворитель, используемый в качестве безвредной замены опаЦГых органических растворителей в ряде продуктов, таких как разбавители красок, бензин и клеи.  

Почти весь ЦГ (циклогексан) используется для получения циклогексанола и циклогексанона, которые, в свою очередь, используются главным образом в качестве прекурсоров для производства адипиновой кислоты и капролактама соответственно. 
Другие области применения CH (циклогексана) включают применение различных растворителей и производство циклогексанола и циклогексанона для одноразового использования. 
В результате того, что CH (циклогексан) является неотъемлемой частью полиамидной цепи и используется в автомобилестроении, строительстве и текстильной промышленности, мировой спрос на CH (циклогексан) остается под сильным влиянием макроэкономических условий. 
ЦГ (циклогексан) в оЦГовном используется для производства нейлоновых волокон, смол и пленок.

ЦГ (циклогексан) получают промышленным способом гидрированием бензола и фракционированием и очисткой углеводородных потоков. 
Для производства CH (циклогексана) существуют как жидкофазные, так и парофазные технологические процессы. 
Гидрирование бензола является преобладающим методом, на долю которого приходится 100% мировых мощностей по производству ЦГ (циклогексана). 
Поскольку высокочистый CH (циклогексан) требуется для производства капролактама и большей части адипиновой кислоты, материал, полученный из бензола более высокой чистоты, является гораздо более важным с коммерческой точки зрения. 
Чистота зависит от подачи бензола и водорода и в некоторых коммерческих процессах может достигать 99,99%.

ЦГ (циклогексан) в оЦГовном используется в производстве циклогексанола и циклогексанона. 
ЦГ (Циклогексан) широко используется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности. 
ЦГ (Циклогексан) также используется в качестве растворителя в органическом синтезе, экстракционного растворителя, разбавителя пигментов. 
Большая часть CH (циклогексана) используется для производства адипиновой кислоты, капролактама и гексаметилендиамина (98% от общего потребления), небольшая часть используется для производства циклогексиламина и других компонентов, таких как эфиры волокон, жиры, воск, асфальт, смолы и растворители для каучука; органические и рекристаллизационные среды, средства для ЦГятия красок и лаков и т.д. 
ЦГ (циклогексан) может быть использован в качестве сырья для производства нейлона 6 и нейлона 66.
CH (циклогексан) также может использоваться в качестве разбавителя при полимеризации, средства для удаления краски, моющего средства, экстрагента адипиновой кислоты и связующего.

Использование:
Растворитель для лаков и смол. Средство для ЦГятия красок и лаков. 
При экстракции эфирных масел. В аналитической химии для определения моль-массы (криоскопическая константа 20.3).
В производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексилхлорида, нитроХА (циклогексана), циклогексанола и циклогексанона. 

При производстве твердого топлива для походных печей. 
В фунгицидных составах (обладает незначительным фунгицидным действием). 
При промышленной перекристаллизации стероидов.
Бесцветная жидкость со сладковатым запахом хлороформа. 
Пороговая концентрация обнаружения запаха в 2700 мг/м3 (784 ppmv) была экспериментально определена Дравниексом (1974). 

О пороговой концентрации запаха 2,7 ppbv сообщили Нагата и Такеучи (1990).
ЦГ (циклогексан) представляет собой нефтепродукт, получаемый перегонкой нафты с температурой кипения C4- 400 ° F с последующим фракционированием и суперфракционированием, также образующийся при каталитическом гидрировании бензола. 
ЦГ (циклогексан) широко используется в качестве растворителя для лаков и смол, в качестве средства для ЦГятия краски и лака, а также в производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексанола и циклогексанона.
В промышленных масштабах большая часть производимого ЦГ (циклогексана) превращается в смесь циклогексанон-циклогексанол (или "масло КА") путем каталитического окисления. 

Масло КА затем используется в качестве сырья для получения адипиновой кислоты и капролактама. 
Практически, если содержание циклогексанола в масле КА выше, чем циклогексанона, более вероятно (экономично) его превращение в адипиновую кислоту, и в обратном случае более вероятно получение капролактама. 
Такое соотношение в калийном масле можно регулировать, выбирая подходящие катализаторы окисления. 
Некоторое количество ЦГ (циклогексана) используется в качестве органического растворителя.

ЦГ (циклогексан) часто используется в промышленности. 
Например, почти 90% ЦГ (циклогексана) используется в производстве нейлонового волокна и нейлоновой формовочной смолы, а остальная его часть используется в растворителях для красок, смолах и пластификаторах. 
Также CH (Циклогексан) используется в качестве органического растворителя. 
ЦГ (циклогексан) является компонентом нефти.

Для промышленного производства CH (циклогексан) должен быть преобразован в смесь циклогексанон-циклогексанол. 
ЦГ (циклогексан) может использоваться для калибровки приборов дифференциальной сканирующей калориметрии и поверхностного сгорания. (оборудование для термообработки)

Профиль реактивности
Жидкий диоксид азота был подан в колонну нитрования, содержащую горячий ЦГ (циклогексан), из-за ошибки. 

Способы очистки
CH (циклогексан) лучше всего очищать промывкой раствором conc H2SO4 до тех пор, пока промывка не станет бесцветной, затем водой, водным раствором Na2CO3 или 5% NaOH и ЦГова водой до нейтрального состояния. 
Затем CH (циклогексан) высушивают с помощью P2O5, молекулярных сит Linde типа 4A, CaCl2 или MgSO4, затем Na и перегоняют. 
ЦГ (циклогексан) смешивают с обратным холодильником и отгоняют из Na, CaH2, LiAlH4 (которые также удаляют пероксиды), сплава натрия/калия или P2O5. 

Следы * бензола можно удалить, пропустив через колонку с только что нагретым силикагелем: это дает материал, пригодный для ультрафиолетовой и инфракраЦГой спектроскопии. 
Если в CH (циклогексане) много *бензола, большую его часть можно удалить предварительной обработкой нитрующей кислотой (холодная смесь из 30 мл conc HNO3 и 70 мл conc H2SO4), которая превращает *бензол в нитробензол. 

Неочищенный CH (циклогексан) и азотирующую кислоту помещают на ледяную баню и энергично перемешивают в течение 15 минут, после чего смеси дают нагреться до 25o в течение 1 часа. 
ЦГ (циклогексан) декантируют, несколько раз промывают 25% NaOH, затем водой, сушат CaCl2 и отгоняют от натрия. Карбонилсодержащие примеси могут быть удалены, как описано для хлороформа. 
Другие процедуры очистки включают пропускание через колонки активированного оксида алюминия и повторную кристаллизацию путем частичного замораживания. 
Небольшие количества могут быть очищены хроматографическим методом на газожидкостной хроматографической колонке Dowex 710-Chromosorb W. 
легковоспламеняющаяся жидкость. 

Быстрая очистка: 
Перегоните, отбросив предшественницу. Выдерживают дистиллят на глиноземе I сорта (5% по массе) или молекулярных ситах 4А.

Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость с запахом нефти. 
Используется для производства нейлона, в качестве растворителя, средства для ЦГятия краски и для производства других химических веществ. 
Температура вспышки -4 °F. 
Плотность 6,5 фунт/галлон (меньше, чем у воды) и нерастворим в воде. 
Пары тяжелее воздуха.

Химические свойства
бесцветная жидкость

ЦГ (Циклогексан) - ациклический углеводород из семейства циклоалканов. 
ЦГ (Циклогексан) используется в качестве неполярного растворителя в химической промышленности и реагента при промышленном производстве адипиновой кислоты и капролактама, промежуточных продуктов в производстве нейлона. 
Чистый ЦГ (циклогексан) не реагирует и обычно используется только в качестве растворителя. 
При окислении ЦГ (циклогексана) образуются циклогексанол и циклогексанон. 
Они гораздо более реакционноспособны и используются, среди прочего, в качестве сырья для производства адипиновой кислоты и капролактама.

ЦГ (циклогексан) в оЦГовном используется для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона. 
ЦГ (Циклогексан) представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным моющим запахом, напоминающим чистящие средства (в которых он иногда используется).

Описание
ЦГ (циклогексан) представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. 
ЦГ (Циклогексан) представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным моющим запахом, напоминающим чистящие средства (в которых он иногда используется).

Использование:
CH (циклогексан), для ВЭЖХ 99,8% Cas 110-82-7 - используется в качестве рекристаллизационного растворителя, поскольку многие органические соединения проявляют хорошую растворимость в горячем CH (циклогексане) и плохую растворимость при низких температурах.

Методы производства
ЦГ (циклогексан) фракционируется из сырой нефти и может выделяться везде, где нефтепродукты перерабатываются, хранятся и используются. Другим крупным источником общего выброса являются выхлопные газы автомобилей. 
ЦГ (циклогексан) получают синтетическим путем из бензола путем гидрокрекинга циклопентана или из толуола путем одновременного деалкилирования и гидрирования по двойным связям.

ЦГ (циклогексан) представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. 
ЦГ (Циклогексан) используется в качестве неполярного растворителя в химической промышленности, а также в качестве сырья для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются промежуточными продуктами, используемыми в производстве нейлона. 
В промышленных масштабах ЦГ (циклогексан) получают взаимодействием бензола с водородом. 
Благодаря своим уникальным химическим и конформационным свойствам ЦГ (циклогексан) также используется в лабораториях для анализа и в качестве стандарта.

Свойства
ЦГ (Циклогексан) представляет собой соединение, состоящее из углерода и водорода. 
ЦГ (циклогексан) представляет собой прозрачное и летучее жидкое органическое соединение. Его запах напоминает слабый эфир. 
Его молекулярная формула - C6H12, молекулярная масса - 84,18. Его температура кипения составляет 80,7 ° C, а температура плавления - 6,47 ° C. 
Плотность его пара составляет 2,90, давление пара - 97,6 мм рт. ст. при 25оС, а температура вспышки -18 С. 
Молекулярная форма ЦГ (циклогексана) представляет собой шестиугольник. 

Атом углерода в ЦГ (циклогексане) имеет гексагональную форму, имея связи углерод-углерод с обеих сторон и по две водородные связи в каждом углероде. 
Электроотрицательность углерода и водорода примерно равна, что делает его молекулой с неполярной ковалентной связью. 
ЦГ (циклогексан) нерастворим в воде из-за своей структуры и связи, что делает его гидрофобным. 
ЦГ (циклогексан) может расщепляться спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом и лигроином.