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N° CAS : 18472-51-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 242-354-0
Nom chimique : chlorhexidinedi-d-gluconate
Formule moléculaire : C28H42Cl2N10O7
Poids de la formule : 701,61
Nom IUPAC :
(1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine ;Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
LA DESCRIPTION:
La solution de digluconate de chlorhexidine est un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides) disponible dans une gamme de concentrations et utilisé en toute sécurité depuis plus de 40 ans pour une variété d'applications liées à la santé ; mais son utilisation spécifique pour les soins du cordon ombilical a été testée de manière unique dans trois essais cliniques au Népal, au Bangladesh et au Pakistan, sous la forme de digluconate de chlorhexidine (CHX) à 7,1 %.
Compte tenu des résultats prometteurs des essais, en 2013, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a ajouté la CHX à sa liste modèle de médicaments essentiels pour les enfants ; et en 2014, l'OMS a publié une nouvelle directive sur les soins du cordon ombilical, qui comprenait une recommandation formelle sur l'utilisation de la chlorhexidine.
Le digluconate de chlorhexidine est un antiseptique à large spectre.
Son mécanisme d'action implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE est efficace sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, bien qu'il soit moins efficace sur certaines bactéries Gram-négatives.
Le DI-D-GLUCONATE de CHLORHEXIDINE a des mécanismes d'action à la fois bactéricides et bactériostatiques, le mécanisme d'action étant la perturbation de la membrane et non l'inactivation de l'ATPase comme on le pensait auparavant.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est également utile contre les champignons et les virus enveloppés, bien que cela n'ait pas été étudié de manière approfondie.
La chlorhexidine est nocive à des concentrations élevées, mais est utilisée en toute sécurité à de faibles concentrations dans de nombreux produits, tels que les bains de bouche et les solutions pour lentilles de contact.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.
Le gluconate de chlorhexidine est la forme de sel de gluconate de chlorhexidine, un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de chlorhexidine est chargé positivement et réagit avec la surface cellulaire microbienne chargée négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.
Par la suite, le gluconate de chlorhexidine pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries gram positives sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.
Le gluconate de chlorhexidine est un composé organochloré et un adduit D-gluconate.
Le gluconate de chlorhexidine a un rôle d'agent antibactérien.
Le gluconate de chlorhexidine dérive d'une chlorhexidine.
La chlorhexidine (CHX) (communément connue sous les formes de sel gluconate de chlorhexidine et digluconate de chlorhexidine (CHG) ou acétate de chlorhexidine) est un désinfectant et un antiseptique qui est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains du personnel soignant.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine est utilisé sous forme liquide ou en poudre.
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau, une décoloration des dents et des réactions allergiques, bien que le risque semble être le même que celui des autres antiseptiques topiques.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine peut causer des problèmes oculaires en cas de contact direct.
L'utilisation pendant la grossesse semble sans danger.
La chlorhexidine peut être mélangée à de l'alcool, de l'eau ou une solution de surfactant.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine est efficace contre une gamme de micro-organismes, mais n'inactive pas les spores.
La chlorhexidine est entrée en usage médical dans les années 1950.
La chlorhexidine est disponible en vente libre aux États-Unis.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2017, c'était le 286e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus d'un million d'ordonnances.
Le nom "chlorhexidine" se décompose en chlor(o) + hex(ane) + id(e) + (am)ine.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le di-D-gluconate de chlorhexidine est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La chlorhexidine est un biocide à large spectre efficace contre les bactéries Gram-positives, les bactéries Gram-négatives et les champignons.
Le DI-D-GLUCONATE de CHLORHEXIDINE est utilisé principalement sous forme de ses sels (par exemple, le dichlorhydrate, le diacétate et le digluconate).
La chlorhexidine inactive les micro-organismes avec un spectre plus large que les autres antimicrobiens (par exemple les antibiotiques) et a un taux de destruction plus rapide que les autres antimicrobiens (par exemple la povidone iodée).
Le DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE possède des mécanismes d'action à la fois bactériostatiques (inhibe la croissance bactérienne) et bactéricides (tue les bactéries), selon sa concentration.
La chlorhexidine tue en perturbant la membrane cellulaire.
Les effets secondaires les plus courants associés aux rince-bouche au gluconate de chlorhexidine sont :
1) une augmentation de la coloration des dents et autres surfaces buccales
2) une augmentation de la formation de tartre
3) une altération de la perception gustative
4) mal de dents
5) infection des voies respiratoires supérieures
6) maux de tête
Le gluconate de chlorhexidine (CHG) à 0,12 % est un bain de bouche contenant du (1,1 1-hexaméthylène bis [5-(p-chlorophényl) biguanide] di-D-gluconate) dans une base contenant de l'eau, 11,6 % d'alcool, de la glycérine, du PEG- 40 diisostéarate de sorbitan, arôme, saccharine sodique et FD&C Blue No.1.
Le produit de gluconate de chlorhexidine est une solution presque neutre (pH compris entre 5 et 7).
Le gluconate de chlorhexidine est un sel de chlorhexidine et d'acide gluconique.
N° CAS : 18472-51-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 242-354-0
Nom chimique : chlorhexidinedi-d-gluconate
Formule moléculaire : C28H42Cl2N10O7
Poids de la formule : 701,61
UTILISATIONS du DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE :
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est un conservateur généralement utilisé à des concentrations de 0,01 à 0,1 % pour protéger contre les bactéries.
Le DI-D-GLUCONATE de CHLORHEXIDINE est instable à haute température.
Le digluconate de chlorhexidine est plus largement utilisé en europe qu'aux états-unis.
Hydrogénolyse des liaisons benzyl-azote.
Le gluconate de chlorhexidine est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans l'industrie de la santé.
Le DI-D-GLUCONATE de CHLORHEXIDINE est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients lors d'interventions chirurgicales et peut également être trouvé dans les bains de bouche.
La chlorhexidine est principalement utilisée comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
La forme de sel de gluconate de chlorhexidine, un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de chlorhexidine est chargé positivement et réagit avec la surface cellulaire microbienne chargée négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.
Par la suite, le gluconate de chlorhexidine pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries gram positives sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.
La solution de digluconate de chlorhexidine à 20 % est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent d'hygiène buccale, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE est très efficace contre la plaque dentaire, la flore buccale y compris Candida et est actif contre les organismes gram-positifs et gram-négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE peut être utilisé dans le savon antiseptique, le rince-bouche qui combat la plaque dentaire, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures et décolorations capillaires, le maquillage et d'autres produits de soin de la peau et des cheveux.
Le gluconate de chlorhexidine est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans l'industrie de la santé.
Le gluconate de chlorhexidine est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients pendant les interventions chirurgicales et peut également être trouvé dans les bains de bouche.
Digluconate de chlorhexidine, 20 % p/v aq. Soln est utilisé comme agent antiseptique oral et agent antimicrobien.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est un ingrédient actif dans les bains de bouche germicides, les shampooings pour animaux de compagnie, les lubrifiants chirurgicaux et les lingettes et le savon pour les mains.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est utilisé dans l'étude pour connaître le rôle des huiles essentielles dans l'amélioration de l'antisepsie cutanée.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE joue un rôle essentiel en tant que désinfectant et conservateur dans les produits pharmaceutiques.
Le DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE est également utilisé comme additif dans les cosmétiques tels que les crèmes, les dentifrices et les déodorants.
Pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage
Utilisation clinique :
Le gluconate de 1,6-di(4-chlorophényldiguanido)hexane (Hibiclens) est le plus efficace d'une série de biguanides antibactériens développés à l'origine en Grande-Bretagne
Utilisations biocides :
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire.
Utilisations grand public :
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, produits de traitement de l'air et produits de polissage et cires.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple, le rejet des tissus, des textiles pendant le lavage, l'élimination des peintures intérieures) et l'utilisation en extérieur comme aide au procédé.
Procédé de fabrication du DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE :
35 parties d'hexaméthylène bis-dicyandiamide, 35 parties de chlorhydrate de p-chloroaniline et 250 parties de ß-etoxyéthanol sont agitées ensemble à 130-140°C pendant 2 heures au reflux.
Le mélange est ensuite refroidi et filtré.
Le solide est lavé à l'eau et cristallisé dans de l'acide acétique aqueux à 50 %. Le 1,1'-hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide) est obtenu sous forme de plaques incolores, point de fusion 258-260°C.
Par addition d'acide D-gluconique à une solution aqueuse de base de chlorhexidine, on prépare le digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(pchlorophényl)biguanide) (1:2).
Fonction thérapeutique : Antiseptique
Actions biochimiques/physioliques du DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE :
Agent antimicrobien cationique à large spectre appartenant à la famille des bis(biguanides).
Son mécanisme d'action implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
Les propriétés antimicrobiennes des biguanides ont été découvertes à la suite de tests antérieurs de ces composés en tant qu'agents antipaludéens possibles.
Bien que les biguanides ne soient techniquement pas des composés d'ammonium bisquaternaire et, par conséquent, devraient probablement être classés séparément, ils partagent de nombreuses propriétés physiques, chimiques et antimicrobiennes avec les tensioactifs cationiques.
Les biguanides sont fortement basiques et existent sous forme de dications à pH physiologique.
Dans la chlorhexidine, les charges positives sont contrebalancées par des anions gluconate (non représentés).
Comme les tensioactifs cationiques, ceux-ci subissent une inactivation lorsqu'ils sont mélangés avec des détergents anioniques et des anions complexes tels que le phosphate, le carbonate et le silicate.
La chlorhexidine a une activité antibactérienne à large spectre mais n'est pas active contre les bactéries, les spores ou les virus acido-résistants.
CHLORHEXIDINE DI-D-GLUCONATE a été utilisé pour des usages topiques tels que la désinfection préopératoire de la peau, l'irrigation des plaies, les bains de bouche et la désinfection générale.
La chlorhexidine n'est pas absorbée par la peau ou les muqueuses et ne provoque pas de toxicité systémique.
Produits pouvant contenir du digluconate de chlorhexidine
Produits de beauté
Savons pour les mains
Produits de soins de santé
• Préparations dentaires pour la gingivite
• Lubrifiants chirurgicaux
• Gommages chirurgicaux
• Lingettes chirurgicales
Produits de soins pour animaux de compagnie
• Gommages pour chevaux
• Lubrifiants
• Shampooings pour animaux de compagnie
• Solutions de traitement de la peau
• Trempage des trayons
PHARMACOLOGIE CLINIQUE:
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine fournit une activité antimicrobienne pendant le rinçage buccal.
La signification clinique des activités antimicrobiennes du gluconate de chlorhexidine n'est pas claire. L'échantillonnage microbiologique de la plaque a montré une réduction générale du nombre de certaines bactéries testées, à la fois aérobies et anaérobies, allant de 54 à 97 % jusqu'à une utilisation de six mois.
L'utilisation du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine dans une étude clinique de six mois n'a entraîné aucun changement significatif dans la résistance bactérienne, la prolifération d'organismes potentiellement opportunistes ou d'autres changements indésirables dans l'écosystème microbien oral.
Trois mois après l'arrêt de l'utilisation du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine, le nombre de bactéries dans la plaque était revenu aux niveaux de référence et la résistance des bactéries de la plaque au gluconate de chlorhexidine était égale à celle de référence.
Pharmacocinétique :
Des études pharmacocinétiques sur le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine indiquent qu'environ 30 % de l'ingrédient actif, le gluconate de chlorhexidine, est retenu dans la cavité buccale après le rinçage.
Ce médicament retenu est lentement libéré dans les fluides oraux.
Des études menées sur des sujets humains et des animaux démontrent que le gluconate de chlorhexidine est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Le taux plasmatique moyen de gluconate de chlorhexidine a atteint un pic de 0,206 mcg/g chez l'homme 30 minutes après avoir ingéré une dose de 300 mg du médicament.
Des taux détectables de gluconate de chlorhexidine n'étaient pas présents dans le plasma de ces sujets 12 heures après l'administration du composé.
L'excrétion du gluconate de chlorhexidine s'est produite principalement par les matières fécales (~ 90 %).
Moins de 1 % du gluconate de chlorhexidine ingéré par ces sujets a été excrété dans l'urine.
N° CAS : 18472-51-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 242-354-0
Nom chimique : chlorhexidinedi-d-gluconate
Formule moléculaire : C28H42Cl2N10O7
Poids de la formule : 701,61
Propriétés chimiques du DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE :
densité :1,06 g/mL à 25 °C(lit.)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau: soluble50% (w/v)
forme : Liquide
couleur : Incolore
Sensible : Sensible à la lumière
Λmax : 257 nm (H2O) (lit.)
Merck : 14 2091
Poids moléculaire : 897,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 18
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 16
Nombre d'obligations rotatives : 23
Masse exacte : 896.3198018
Masse monoisotopique : 896,3198018
Surface polaire topologique : 455 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 60
Charge formelle : 0
Complexité : 819
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres d'atomes : 8
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Description physique : Cristaux de méthanol
Couleur/Forme :
Cristaux de méthanol
Point de fusion : 134 °C
MW : 578,38 ; cristaux; se décompose 260-262 °C.
Pression de vapeur : 1,98 x 10-14 mm Hg à 25 °C (est)
log Koe = 0,080 à pH 5
Constante de la loi d'Henry = 1,13X10-30 atm-cu m/mole à 25 °C (est)
Stabilité/durée de conservation :
Stable dans des conditions ambiantes d'entrepôt à l'humidité et à la lumière du soleil simulée.
Constantes de dissociation :
pKa1 = 7,63 ; pKa2 = 9,92 ; pKa3 = 8,22 ; pKa4 = 10,52
Classes chimiques :
Autres utilisations -> Biocides/Désinfectants
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 0,06 g/100 mL
Aspect : Liquide limpide presque incolore ou jaunâtre pâle.
Solubilité : Miscible avec l'acide acétique glacial et avec l'eau ; miscible à trois fois son volume d'acétone et à cinq fois son volume d'alcool déshydraté ; une addition supplémentaire d'acétone ou d'alcool déshydraté produit une turbidité blanche.
N° CAS : 18472-51-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 242-354-0
Nom chimique : chlorhexidinedi-d-gluconate
Formule moléculaire : C28H42Cl2N10O7
Poids de la formule : 701,61
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Si inhalé :
Après inhalation : air frais.
En cas de contact avec la peau :
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
En cas de contact avec les yeux :
En cas de contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Principaux symptômes et effets, aigus et différés
Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Chlorure d'hydrogène gazeux
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.
Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Conseils pour les non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Recueillir avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb® ).
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Sensible à la lumière.
Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail
Contrôles d'exposition :
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).
Lunettes de sécurité bien ajustées
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Les gants de protection sélectionnés doivent satisfaire aux spécifications du règlement (UE) 2016/425 et à la norme EN 374 qui en est dérivée.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril® (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril® (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
En cas d'utilisation en solution ou en mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de la norme EN 374, contacter le fournisseur des gants homologués CE.
Cette recommandation n'est qu'à titre indicatif et doit être évaluée par un hygiéniste industriel et un responsable de la sécurité familier avec la situation spécifique d'utilisation prévue par nos clients.
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.
Protection du corps :
vêtements de protection:
Protection respiratoire requise lorsque des vapeurs/aérosols sont générés.
Nos recommandations sur la protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes d'accompagnement relatives au système de protection respiratoire utilisé.
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués conformément aux instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.
Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Possibilité de réactions dangereuses:
Réactions violentes possibles avec :
Les partenaires de réaction généralement connus de l'eau.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts
N° CAS : 18472-51-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 242-354-0
Nom chimique : chlorhexidinedi-d-gluconate
Formule moléculaire : C28H42Cl2N10O7
Poids de la formule : 701,61
SYNONYMES DE DI-D-GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE :
termes de saisie MeSHNouvelle fenêtre
1,1'-HBCB
avare
Chlorhexamed
bigluconate de chlorhexidine
digluconate de chlorhexidine
Gluconate de chlorhexidine
Corsodyl ICI
Curasept ADS 220
Dyna-Hex
Éludril
Gibitane
Hexidine
Hibiclens
Hidant
Hibiscrub
Hibisol
Hibitan
Péridex
Puce pério
Synonymes fournis par le déposant :
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
Gluconate de chlorhexidine
Hibiclens
18472-51-0
Péridex
Unisept
D-digluconate de chlorhexidine
UNII-MOR84MUD8E
Di-D-gluconate de chlorhexidine
Exidine
Périogard
MOR84MUD8E
Hibiscrub
Hibitan
1,1'-hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide), digluconate
Dyna-hex
Bacticlens
Chlorhexamed
Kleersight
Biogommage
Corsodyle
Distéryl
Hidant
Hibidil
Microderme
Orahexal
Péripuce
Plurexide
Septéale
Abacil
Combattre le bac
Placer
Prévacare R
Arlacide G.
Brian Care
Stéri-Stat
Cida-Stat
Hibitan 5
Chlorhexidine glukonatu
Peridex (antiseptique)
Bactoshield CHG 2%
Soin Gommage Pharmaseal
CHG GOMMAGE
Caswell n° 481G
NSC-753971
Prévacare
PwrioChip
Chlorhexidine glukonatu [Tchèque]
MFCD00083599
pHiso-Med
Solution de digluconate de chlorhexidine
Gluconate d'hibitane
Hibiclens (TN)
Périogard (TN)
DRG-0091
EINECS 242-354-0
Péridex (TN)
Gluconate de chlorhexidine
Code chimique des pesticides EPA 045504
C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Gluconate de chlorhexidine [USAN:USP:JAN]
55-56-1
CE 242-354-0
SCHEMBL34468
Digluconate de 1,6-bis(5-(p-chlorophényl)biguandino)hexane
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
CHEBI:28312
Gluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Chx plus concentré concentré de trempage de trayons à la chlorhexidine premium
Di-D-gluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Biguanide, 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)-, digluconate
Gluconate de chlorhexidine (JP17/USP)
AKOS015896303
AKOS025310696
NSC 753971
Acide D-gluconique, composé. avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé. avec N1,N14-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé avec la N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2:1)
M166
C08038
D00858
Solution de digluconate de chlorhexidine, 20 % dans H2O
J-011837
Digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide]
digluconate de chlorhexidine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque (1:2)
1,6-bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)hexane ; 1,1'-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide)
1-(4-chlorophényl)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-chlorophényl)carbamimidoyl]carbamimidoyl]amino]hexyl]carbamimidoyl]guanidine; Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D-gluconate
2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, digluconate
2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N,N'-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D-gluconate
Acide D-gluconique, composé de N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé. avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécane diimidamide (2:1)
Acide gluconique, composé. avec 1,1'-hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide) (2:1), D- (8CI)
Acide N',N'''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique)]--D-gluconique (1/2)
Digluconate de chlorhexidine
Digluconate de 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane
Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque - N',N'''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique diamide)] (2:1)
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexansäure--N,N''''-hexan-1,6-diylbis[N'-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimid diamid )](2:1) [Allemand]
1,1'-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide)
1,6-bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)hexane
18472-51-0 [RN]
242-354-0 [EINECS]
DIGLUCONATE DE 4-CHLORHEXIDINE
acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque - diamide N,N''''-hexane-1,6-diylbis[N'-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique )] (2:1) [Français]
Betasept [Nom commercial]
Chlorhexamed [Nom commercial]
bigluconate de chlorhexidine
D-digluconate de chlorhexidine
di-D-gluconate de chlorhexidine
Solution de digluconate de chlorhexidine
Gluconate de chlorhexidine [JAN] [USAN]
Corsodyl [Nom commercial]
Composé d'acide D-gluconique. avec N,N''-Bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2:1)
Diamide N,N''''-1,6-hexanediylbis[N'-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique)] - acide D-gluconique (1:2) [Français] [ACD/IUPAC Name]
Hexidine
Hibident [Nom commercial]
Hibidil [Nom commercial]
Hibiscrub [Nom commercial]
Hibisol [Nom commercial]
hibitane [Nom commercial]
Diamide imidodicarbonimidique, N,N''''-1,6-hexanediylbis[N'-(4-chlorophényl)-, compd. avec acide D-gluconique (1:2) [ACD/Index Name]
Manusan [Nom commercial]
Maskin [Nom commercial]
Maskin R [Nom commercial]
MFCD00083599 [numéro MDL]
MOR84MUD8E
N,N''''-1,6-Hexandiylbis[N'-(4-chlorphényl)(imidodikohlenstoffimiddiamid)] --D-gluconsäure (1:2) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide N,N''''-1,6-hexanediylbis[N'-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1:2) [Nom ACD/IUPAC]
N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide di-D-gluconate
Acide N',N'''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1:2)
N,N''''-hexane-1,6-diylbis[N'-(4-chlorophényl)(diamide imidodicarbonimidique)] - acide D-gluconique (1:2)
Peridex [Nom commercial]
pHiso-Med [Nom commercial]
Plurexid [Nom commercial]
Rotersept [Nom commercial]
Septéale [Nom commercial]
STERILON [Nom commercial]
UNII-MOR84MUD8E
Unisept [Nom commercial]
(1E)-2-[6-[[amino-[(Z)-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine ;Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
[18472-51-0]
1,1?-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide)
1,1'-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide)
1,1'-hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide), digluconate
Di-D-gluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Digluconate de 1,6-bis(5-(p-chlorophényl)biguandino)hexane
105791-72-8 [RN]
12068-31-4 [RN]
124973-71-3 [RN]
14007-07-9 [RN]
150621-85-5 [RN]
151498-43-0 [RN]
2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D-gluconate
2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, digluconate
2-[amino-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexylimino]méthyl]-1-(4-chlorophényl)guanidine; Acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
Solution de gluconate de chlorhexidine à 20 %
200-238-7 [EINECS]
21293-24-3 [RN]
23289-58-9 [RN]
40330-16-3 [RN]
4348068 [Beilstein]
51365-13-0 [RN]
52196-45-9 [RN]
52387-19-6 [RN]
55-56-1 [RN]
60042-57-1 [RN]
60404-86-6 [RN]
82432-16-4 [RN]
Abacil
Arlacide G.
Bacticlens
Biguanide, 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)-, digluconate
CHLORAPREP
Chlorhexidine glukonatu [Tchèque]
Chlorhexidine (digluconate)
Digluconate de chlorhexidine
Digluconate de chlorhexidine, 20 % dans l'eau
digluconate de chlorhexidine, 20 % p/v aq. soln., non stérile
Manque de digluconate de chlorhexidine
solution de gluconate de chlorhexidine
digluconate de chlorhexidine
Acide D-gluconique, composé de N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé. avec le N,N'-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé. avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécane diimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé. avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2:1)
Acide D-gluconique, composé avec la N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2:1)
Distéryl
DYNA-HEX
EXIDINE [Wiki]
Acide gluconique, composé. avec 1,1'-hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide) (2:1), D- (8CI)
Hibiclens [Nom commercial] [Wiki]
HIBISTAT
Hibitan 5
Acide N',N'''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidique)]--D-gluconique (1/2)
Orahexal
Peridex (antiseptique)
Peridex;Periogard
PÉRIOGARD [Wiki]
Placer
PwrioChip
UNII:MOR84MUD8E
