DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est également utilisé sur les emplâtres, dans les pommades ou les poudres et comme conservateur efficace contre les bactéries et les moisissures dans les cosmétiques.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé sous forme liquide ou sous forme de poudre.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est couramment utilisé sous forme de sel, soit le gluconate, soit l'acétate.

Numéro CAS : 3697-42-5
Numéro CE : 223-026-6
Numéro MDL : MFCD00068998
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10
Poids moléculaire : 505,45 g/mol

SYNONYMES:
Dichlorhydrate de 1,1'-hexaméthylène-bis[5-(p-chlorophényl)biguanide], Chlorhexidine HCl, Digluconate de chlorhexidine (dans certains contextes), Dichlorhydrate de CHX, Chlorhydrate de chlorhexidine, Dichlorhydrate de chlorhexidine, Chlorhexidine HCl, Chlorhydrate de chlorhexidine, Dichlorure de chlorhexidinium, Dichlorhydrate de chlorhexidine, CHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE, 3697-42-5, Chlorhexidine HCl, Arlacide H, Caswell No. 481F, Dantroche hibitane, Dichlorure de chlorhexidinium, chlorhexidine, AY-5312, EINECS 223-026-6, UNII-E64XL9U38K, Code chimique des pesticides de l'EPA 481700, Chlorhexidine (dichlorhydrate), E64XL9U38K, dichlorhydrate de chlorhexidine, NSC-756679, 2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide, N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, dichlorhydrate, 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide) dichlorhydrate, Biguanide, 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)-, dichlorhydrate, NSC 756679, Chlorhydrate de chlorhexidine [USAN:USP:BAN:JAN], 2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide, N,N'-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, dichlorhydrate, 1,1'-HEXAMÉTHYLÈNEBIS(5-(P-CHLOROPHÉNYL)BIGUANIDE)DIHYDROCHLORURE, Chlorhexidine 2HCl, N1,N14-Bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide dichlorhydrate, CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE (MART.), CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE [MART.], Chlorhexidine HYDROCHLORURE (USAN:USP:BAN:JAN), 2,4,11,13-TEtraazatetradecanamide, 14-[(4-chlorophényl)amino]-3,12,14-triimino, CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE (IMPURETÉ USP), CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE (MONOGRAPHIE USP), CHLORHEXIDINE CHLORHYDRATE [IMPURETÉ USP], CHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE [MONOGRAPHIE USP], DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE (MONOGRAPHIE EP), DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE [MONOGRAPHIE EP], DTXSID7047144, dichlorhydrate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(4-chlorophényl)biguanide), dichlorhydrate de 1,1'-hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide], Nolvasan Cap-Tabs, Nolvasan Suspension, MFCD00068998, Dantroche hibitane (TN), chlorhydrate, chlorhexidine, SCHEMBL3616, dichlorhydrate de chlorhexidine, SPECTRUM1500177, CHEMBL1484251, DTXCID5027144, SCHEMBL23926400, CHEBI:31393, HY-B1145R, HMS1920M21, (1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine;dichlorhydrate, HY-B1145, Tox21_302689, 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide), dichlorhydrate, CCG-38942, s3067, AKOS015895378, dichlorhydrate de chlorhexidine, >=98 %, AC-4684, CS-4749, KS-5084, chlorhydrate de chlorhexidine (JP17/USP), CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE [JAN], NCGC00094621-01, NCGC00094621-02, NCGC00256637-01, CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORURE [MI], CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE [USAN], CAS-3697-42-5, Chlorhexidine (dichlorhydrate) (norme), CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE [WHO-DD], CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORURE [WHO-IP], CHLORHEXIDINE HYDROCHLORURE [GREEN BOOK], D01345, W-106576, 2,4,11,13-TEtraazatetradecanamide,14-[(4-chlorophényl)amino]-3,12,14-triimino, Chlorhexidine dichlorhydrate, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (PE), chlorhydrate de chlorhexidine, étalon pharmaceutique secondaire ; matériau de référence certifié, 1,6-Bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)hexane ; 1,1′-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide), Lisium, Dichlorhydrate de chlorhexidine, Chlorhydrate de N1,N14-Bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (1:2), Dichlorhydrate de N,N''-Bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide, Dichlorhydrate de 1,1'-Hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide], AY 5312, Arlacide H, Dichlorhydrate de chlorhexidine, Chlorhydrate de chlorhexidine, Dichlorure de chlorhexidinium, Dichlorhydrate de chlorohexidine, Lisium, Sebidin

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un membre des guanidines.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un désinfectant et un agent anti-infectieux topique utilisé également comme bain de bouche pour prévenir la plaque buccale.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un agent antimicrobien actif par voie orale.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine peut endommager la paroi cellulaire des bactéries, inhiber la prolifération de S. sobrinus et induire des dommages à l'ADN.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un biguanide antimicrobien à large spectre utilisé comme antiseptique topique et dans la pratique dentaire pour le traitement des affections dentaires inflammatoires causées par des micro-organismes.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est l’un des agents antiseptiques pour la peau et les muqueuses les plus couramment utilisés aujourd’hui.
La molécule de dichlorhydrate de chlorhexidine est un bis-guanide cationique constitué de deux cycles 4-chlorophényle et de deux groupes biguanide reliés par une chaîne hexaméthylène centrale.

La chlorhexidine topique pour la désinfection, ainsi que les bains de bouche à usage dentaire, sont actifs contre un large éventail d'agents pathogènes, notamment les bactéries, les levures et les virus.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un désinfectant et un antiseptique de formule moléculaire C22H30Cl2N10, qui est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour désinfecter les instruments chirurgicaux.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est entré en usage médical dans les années 1950 et est disponible en vente libre aux États-Unis.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine figure sur la liste des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la santé.
En 2022, le dichlorhydrate de chlorhexidine était le 230e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus d'un million d'ordonnances.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un agent antimicrobien qui agit comme inhibiteur des métalloprotéinases MMP-2 et MMP-9.
Cependant, la MMP-2 est plus sensible à la chlorhexidine que la MMP-9.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine inhibe l'activité collagénase de la MMP-8 libérée par les leucocytes polynucléaires (PMN) déclenchés par le PMA de manière dose-dépendante.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine peut éventuellement agir par un mécanisme de chélation des cations.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est caractérisé comme étant une base forte avec des propriétés cationiques.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est disponible sous forme de base libre et de sel stable, avec une apparence blanche ou jaunâtre.

Le diacétate de chlorhexidine (CHA), le dichlorhydrate de chlorhexidine, le digluconate de chlorhexidine, le gluconate de chlorhexidine (CHG) et le phosphanilate de chlorhexidine3 sont des solutions de chlorhexidine incolores, inodores et au goût extrêmement amer.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un agent antimicrobien qui agit comme un inhibiteur de la MMP-2 et de la MMP-9

Dans le domaine des soins de santé ou à des fins commerciales, le CHG est l’une des formes de sels de chlorhexidine les plus couramment utilisées en raison de sa capacité à se dissoudre dans l’eau et à délivrer la molécule de manière efficace.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un antiseptique chimique.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est efficace sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, bien qu'il soit moins efficace avec certaines bactéries Gram-négatives.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine possède des mécanismes d'action à la fois bactéricides et bactériostatiques, le mécanisme d'action étant la rupture de la membrane et non l'inactivation de l'ATPase comme on le pensait auparavant.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est également utile contre les champignons et les virus enveloppés, bien que cela n'ait pas été largement étudié.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est une poudre cristalline blanche inodore.
La gingivite est causée par des bactéries qui se développent dans le revêtement (plaque) qui se forme sur vos dents entre les brossages.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine détruit les bactéries, empêchant ainsi l’apparition de la gingivite.

Cependant, le dichlorhydrate de chlorhexidine n’empêche pas la formation de plaque et de tartre ; un brossage des dents et une utilisation de fil dentaire appropriés sont toujours nécessaires et importants.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est disponible uniquement sur ordonnance de votre dentiste ou de votre médecin.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIHYDROCHLORURE DE CHLORHEXIDINE :
Utilisations du dichlorhydrate de chlorhexidine dans les produits de soins bucco-dentaires : présent dans les bains de bouche et les bains de bouche dentaires pour réduire la plaque dentaire, la gingivite et les infections buccales.
Utilisation vétérinaire du dichlorhydrate de chlorhexidine : appliqué comme antiseptique pour nettoyer les plaies des animaux et prévenir les infections.
Stérilisation des instruments médicaux : Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé pour désinfecter les instruments et les surfaces chirurgicaux.

Hygiène de la peau et des mains : Le dichlorhydrate de chlorhexidine est incorporé dans les savons et les désinfectants cutanés dans les hôpitaux et les cliniques.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé uniquement à des fins de recherche.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un antiseptique principalement utilisé dans les médicaments dentaires comme les bains de bouche, les sprays ou les dentifrices pour prévenir la plaque dentaire et la gingivite.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est également utilisé sur les emplâtres, dans les pommades ou les poudres et comme conservateur efficace contre les bactéries et les moisissures dans les cosmétiques.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher le blocage des cathéters urinaires.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé sous forme liquide ou sous forme de poudre.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est couramment utilisé sous forme de sel, soit le gluconate, soit l'acétate.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine utilisé pendant la grossesse semble être sûr.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine peut être mélangé à de l'alcool, de l'eau ou une solution tensioactive.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est efficace contre une gamme de micro-organismes, mais n’inactive pas les spores.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le dichlorhydrate de chlorhexidine et ses sels (dichlorhydrate de chlorhexidine, digluconate de chlorhexidine, diacétate de chlorhexidine) sont utilisés dans la production de maquillage pour les yeux, de fonds de teint, de bains de bouche, de teintures et de décolorants pour cheveux et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé pour traiter la gingivite.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine aide à réduire l’inflammation (rougeur) et le gonflement de vos gencives et à réduire les saignements des gencives.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antitranspirants) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les collyres, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques).

En endodontie, le dichlorhydrate de chlorhexidine a été utilisé pour l'irrigation des canaux radiculaires et comme pansement intracanalaire.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est nocif à des concentrations élevées, mais il est utilisé en toute sécurité à de faibles concentrations dans de nombreux produits, tels que les bains de bouche et les solutions pour lentilles de contact.

-Utilisations antiseptiques du dichlorhydrate de chlorhexidine :
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est actif contre les organismes Gram positifs et Gram négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est particulièrement efficace contre les bactéries Gram-positives (à des concentrations ≥ 1 μg/L).

Des concentrations significativement plus élevées (10 à plus de 73 μg/mL) sont nécessaires pour les bactéries Gram-négatives et les champignons.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est inefficace contre les poliovirus et les adénovirus.

L’efficacité contre les virus de l’herpès n’a pas encore été établie de manière univoque.
Il existe des preuves solides que le dichlorhydrate de chlorhexidine est plus efficace que la povidone iodée pour la chirurgie propre.

Les preuves montrent que le dichlorhydrate de chlorhexidine est un antiseptique efficace pour la chirurgie des membres supérieurs.
Des métadonnées couvrant plusieurs décennies montrent que l’efficacité du dichlorhydrate de chlorhexidine (contre les organismes responsables de l’infection du site chirurgical) n’a pas changé, dissipant ainsi les inquiétudes concernant l’émergence d’une résistance.

-Utilisation dentaire du dichlorhydrate de chlorhexidine :
L’utilisation d’un bain de bouche à base de dichlorhydrate de chlorhexidine en association avec des soins dentaires normaux peut aider à réduire l’accumulation de plaque et à améliorer la gingivite légère.

Il n’existe pas suffisamment de preuves pour déterminer l’effet sur la gingivite modérée à sévère.
L'utilisation du dichlorhydrate de chlorhexidine comme bain de bouche entraîne un certain nombre d'effets indésirables, notamment des lésions de la muqueuse buccale, une décoloration des dents, une accumulation de tartre et une altération du goût.

Une coloration dentaire extrinsèque se produit lorsque le bain de bouche au dichlorhydrate de chlorhexidine a été utilisé pendant quatre semaines ou plus.
Des bains de bouche contenant du dichlorhydrate de chlorhexidine qui tachent moins les dents que la solution classique ont été développés, dont beaucoup contiennent du zinc chélaté.

Le dichlorhydrate de chlorhexidine est un cation qui interagit avec les composants anioniques du dentifrice, tels que le laurylsulfate de sodium et le monofluorophosphate de sodium, et forme des sels de faible solubilité et d'activité antibactérienne réduite.
Ainsi, pour renforcer l'effet antiplaque du dichlorhydrate de chlorhexidine, « il semble préférable que l'intervalle entre le brossage des dents et le rinçage avec CHX [chlorhexidine] soit supérieur à 30 minutes, prudemment proche de deux heures après le brossage »

-Utilisations antiseptiques et désinfectantes du dichlorhydrate de chlorhexidine :
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est utilisé dans les soins de santé pour prévenir les infections en tuant ou en inhibant les bactéries, les champignons et les virus.
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est couramment utilisé dans les soins des plaies, les tenues chirurgicales et les désinfectants pour les mains.

AVANTAGES DU DIHYDROCHLORURE DE CHLORHEXIDINE :
*Activité antimicrobienne à large spectre :
Efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les virus enveloppés.

*Activité résiduelle :
Le dichlorhydrate de chlorhexidine offre des effets antimicrobiens prolongés sur les surfaces et la peau traitées.

*Faible toxicité :
Le dichlorhydrate de chlorhexidine est sans danger pour un usage externe chez les humains et les animaux lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions.

*Versatilité:
Le dichlorhydrate de chlorhexidine peut être utilisé sous forme liquide, de gel ou de poudre pour diverses applications.

*Réduction du risque d’infection :
Le dichlorhydrate de chlorhexidine aide à maintenir l’hygiène dans les environnements médicaux et dentaires.

QUEL EST LE RÔLE DU DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE DANS UNE FORMULATION ?
*Antimicrobien
*Soins bucco-dentaires
*Conservateur

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE :
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10
Poids moléculaire : 505,45 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche à jaune pâle.
Odeur : Inodore.
Point de fusion : ~250°C (se décompose).
Solubilité:
Soluble dans l’eau (~20 mg/mL à température ambiante).
Légèrement soluble dans l'alcool.
pH (solution aqueuse) : ~5,5–7,0.

Stabilité : Stable dans des conditions normales ; sensible aux agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : 0,0261 mg/mL
logP: 2,71
logP: 4,51
logS: -4,3
pKa (Basique le plus fort) : 10,52
Charge physiologique : 4
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 10
Nombre de donneurs d'hydrogène : 10
Surface polaire : 167,58 Ų

Nombre de liaisons rotatives : 9
Réfractivité : 181,71 m3•mol-1
Polarisabilité : 54,54 Å3
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : 0
Règle des cinq : Non
Filtre Ghose : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible

Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 3697-42-5

Forme : Solide blanc
Formule de Hill : C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀ • 2HCl
Formule chimique : C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀ • 2HCl
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C22H30Cl2N10•2HCl = 578,37
État physique (20°C) : solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, < 15 °C)
Numéro CAS : 3697-42-5
Numéro de registre Reaxys : 3850979
Identifiant de la substance PubChem : 87566273
Indice Merck (14) : 2091

Numéro MDL : MFCD00068998
Nom chimique ou substance : dichlorhydrate de chlorhexidine
Point de fusion : 134°C
Formule moléculaire : C22H32Cl4N10
CAS: 3697-42-5
Couleur : Blanc-Jaune
Numéro MDL : MFCD00068998
Numéro ONU : 3077
Clé InChI : WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N

Nom de l'IUPAC : (1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine ; dichlorhydrate
PubChem CID: 9571016
Pourcentage de pureté : ≥ 96,0 % (T)
Poids moléculaire (g/mol) : 578,368
Poids de la formule : 578,37
Forme physique : Poudre cristalline
Numéro CAS : 3697-42-5
Nom chimique/IUPAC : N,N'-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediamidine dichlorhydrate
Numéro EINECS/ELINCS : 223-026-6
Référence COSING : 32660

PREMIERS SECOURS du DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au dichlorhydrate de chlorhexidine :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DICHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible