CHRYSÈNE

La chrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique à quatre anneaux, couramment utilisé comme composé de référence dans la recherche environnementale et analytique.
La structure aromatique stable de Chrysène la rend utile pour étudier la distribution de la HAP, les processus de combustion et le comportement des mélanges organiques complexes.
La chrysène est également largement utilisée dans l'étalonnage chromatographique, la caractérisation pétrolière et le développement de méthodes pour l'analyse HAP.

Numéro CAS : 218-01-9
Numéro EC : 205-923-4
Formule moléculaire : C18H12
Poids moléculaire : 228,29 g/mol

Synonymes : CHRYSÈNE, 218-01-9, Benzo[a]phénanthrène, 1,2-Benzophénanthrène, 1,2-Benzphénanthrène, 1,2,5,6-Dibenzonaphtalène, Benz(a)phénanthrène, Benzo(a)phénanthrène, Chrysen, DTXSID0022432, Benz[a]phénthrène, 084HCM49PT, NSC-6175, DTXCID702432, CHEBI :51687, NSC6175, RefChem :5685, 205-923-4, numéro de déchets RCRA U050, MFCD00003698, ChryseneNSC 6175, CHEMBL85685, 65777-08-4, Chrysène, norme analytique, numéro de déchets RCRA. U050, CCRIS 161, Solution de chrysène, HSDB 2810, Volatils de grayon de goudron de houille : chrysène, NSC 6175, EINECS 205-923-4, Chrysène (Standard), Chrysène, 95 %, Chrysène 98 %, CHRYSÈNE (pureté), CHRYSÈNE [HSDB], CHRYSÈNE [IARC], AI3-00867, CHRYSÈNE [MI], (4)PHÉNACÈNE, 1,5,6-Dibenzonaphtalène, UNII-084HCM49PT, SCHEMBL27115, BIDD :ER0418, SCHEMBL235409, SCHEMBL510638, SCHEMBL534952, SCHEMBL534953, SCHEMBL534974, SCHEMBL534978, SCHEMBL535007, SCHEMBL578709, SCHEMBL969535, ORB1218432, ORB1308453, SCHEMBL2282037, SCHEMBL2405788, SCHEMBL2407276, SCHEMBL2407404, SCHEMBL2407762, SCHEMBL2408072, SCHEMBL2408406, SCHEMBL2408469, SCHEMBL2408501, SCHEMBL2408591, SCHEMBL2408906, SCHEMBL2409023, SCHEMBL2409141, SCHEMBL2409179, SCHEMBL2409576, SCHEMBL2409751, SCHEMBL2409772, SCHEMBL2409987, SCHEMBL2411049, SCHEMBL2411272, SCHEMBL2411341, SCHEMBL2412656, SCHEMBL2412691, SCHEMBL2412903, SCHEMBL2413446, SCHEMBL2413540, SCHEMBL2413546, SCHEMBL2442730, SCHEMBL2449579, SCHEMBL15644862, SCHEMBL29355502, SCHEMBL29792076, SCHEMBL30433768, WLN : L E6 B666J, MSK4309, Tox21_202548, BDBM50128870, SBB061281, Chrysène 10 microg/mL en cyclohexane, AKOS015904682, Chrysène 10 microg/mL en acétonitrile, FB15612, HY-121107R, Chrysène 100 microg/mL en acétonitrile nitrile, NCGC00163986-01, NCGC00260097-01, AS-39344, CAS-218-01-9, SY048799, DB-011521, DB-043876, HY-121107, CS-0079473, NS00010720, ST45022230, Chrysene, matériau de référence certifié BCR(R), T14961, F468677, Q415465, Chrysene, certifié Matériel de référence, TraceCERT(R), 1,2-benzophénanthrène, 1,,2-Benzphénanthrène, Benzo[a]phénanthrène, NSC 6175, [4]Phénacène, 1909297, 205-923-4, 218-01-9, Chrysène, Chrysène, 1,2,5,6-Dibenzonaphtalène, 1,2-Benzophénanthrène, 1,2-Benzphénanthrène, 1-CHRYSÉNYLE, 1719-03-5, 1996-23-2, 27274-05-1, 4-CHRYSENYL, 6-CHRYSÉNYLE, 61062-80-4, 61062-86-0, 61062-89-3, 65777-08-4, 98 %, Benz(a)phénanthrène, Benz[a]phénanthrène, BENZO(A)PHÉNANTHRÈNE, Benzo[a]phénanthrène, benzophénanthrène, CHRYSEN-1-YL, CHRYSEN-4-YL, CHRYSEN-6-YL, Chrysène-d12, Crysene, EINECS 205-923-4, L E6 B666J

La chrysène apparaît sous forme de solide cristallin.
La chrysène est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
La chrysène est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.

La chrysène est définie comme un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) qui est un composant naturel du goudron de houille, produit lors de la combustion incomplète des matières organiques.
La chrysène est très lipophile et présente une faible pression de vapeur, l'exposition humaine se produisant principalement par inhalation d'air pollué.

La chrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) de formule moléculaire C18H12, composé de quatre cycles benzènes fusionnés.
La chrysène est un constituant naturel du goudron de houille, dont elle a été initialement isolée et caractérisée.
La chrysène se trouve également dans la créosote à des concentrations de 0,5 à 6 mg/kg.

Le nom « chrysène » provient du grec Χρύσoς (chrysos), signifiant « or », et est dû à la couleur jaune doré des cristaux de l'hydrocarbure, considérée comme la couleur appropriée du composé au moment de son isolement et de sa caractérisation.
Cependant, la chrysène de haute pureté est incolore, la teinte jaune étant due aux traces de son isomère jaune-orange, le tétracene, qui ne peut pas être facilement séparé.

La chrysène est un hydrocarbure polycyclique aromatique (HAP) composé de quatre anneaux benzènes fusionnés.
Certains de ses dérivés, tels que les chrysènes électroluminescentes 3, 6, 9, 12-tétra-substituts, sont utiles dans des applications électroluminescentes, telles que l'utilisation dans le dioxyde lumineux organique (OLED).

Ils concernent également des dispositifs électroniques dans lesquels la couche active contient une telle composition de chrysène.
La chrysène est un cancérogène potentiel.

La chrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) composé de quatre anneaux benzènes fusionnés.
La chrysène se trouve naturellement dans le goudron de houille et le pétrole brut, et peut également se former lors d'une combustion incomplète de matières organiques telles que le charbon, le bois, les produits pétroliers et le tabac.
La chrysène est principalement utilisée comme produit chimique de recherche et référence dans les études environnementales et analytiques.

La chrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) avec la formule moléculaire C18H12.
La chrysène est l'un des constituants naturels du goudron de houille, dont elle a été initialement isolée et caractérisée.

La chrysène est produite comme gaz lors de la combustion du charbon, de l'essence, des ordures, des matières animales et végétales, et se trouve généralement dans la fumée et la suie. 
La chrysène se combine généralement avec les particules de poussière dans l'air et est transportée dans l'eau, le sol et les cultures.

La créosote, un produit chimique utilisé pour préserver le bois, contient de la chrysène.
Une forte concentration de chrysène dans l'air se trouve généralement lors de la combustion à ciel ouvert et du chauffage domestique avec du bois et du charbon.

Les personnes sont exposées à la chrysène provenant de diverses sources environnementales telles que l'air, l'eau et le sol, ainsi que de la fumée de cigarette et des aliments cuits.
La population générale est généralement exposée à la chrysène ainsi qu'à un mélange de substances chimiques similaires.

La chrysène est un sous-produit de nombreux procédés industriels et est donc libérée dans l'atmosphère.
La chrysène est lipophile, insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans d'autres solvants polaires tels que l'alcool, l'éther, et modérément soluble dans le benzène et le toluène.

Cependant, la chrysène se dissout facilement dans le benzène et le toluène à une température élevée.
Le nom « Chrysène » vient du mot grec chrysos, signifiant « or », et est dû à la couleur jaune doré des cristaux légèrement impurs.

Cependant, à l'état pur, la chrysène est un solide cristallin incolore.
La chrysène présente une fluorescence rouge-bleu caractéristique sous lumière UV.
La chrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) de haute masse moléculaire (HMW), connu pour sa résistance et ses propriétés cancérigènes.

Dérivés de Chrysène :
Les dérivés de la chrysène incluent le tétrahydrochrysène et le 2,8-dihydroxyhexahydrochrysène, qui sont des composés œstrogéniques.
Le médicament expérimental contre le cancer crisnatol est un dérivé de la chrysène.

Utilisations de la chrysène :
La chrysène est principalement utilisée comme composé de référence et de recherche dans les études environnementales, analytiques et toxicologiques.
La chrysène est couramment utilisée pour la détection et la quantification des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans l'air, l'eau, le sol, les sédiments, les produits pétroliers et les échantillons liés à la combustion.

La chrysène est également utilisée dans le développement, l'étalonnage et la validation des méthodes chromatographiques, ainsi que dans la recherche sur la formation de HAP, la combustion incomplète, la génération de suie et la contamination environnementale.
De plus, le chrysène sert de composé modèle dans des études étudiant le comportement, la persistance et les effets biologiques des hydrocarbures aromatiques polycycliques à quatre anneaux.

Utilisations industrielles :
Relieur

Applications de la chrysène :
La chrysène est utilisée dans la synthèse organique et en recherche.
La chrysène est utilisée strictement à des fins de recherche.
La chrysène peut être utilisée comme référence analytique pour la détermination de l'analyte dans la bile de poisson, les extraits de particules de l'air et les échantillons alimentaires par diverses techniques de chromatographie.

La chrysène peut être utilisée comme élément de construction pour synthétiser :
Les tétracarboxys à base de chrysène ont substitué les bis[5]hélicènes via des doubles réactions de Perkin suivies de cyclisations catalysées par.
Les dérivés d'azahélène à base de chrysène sont applicables dans les cellules solaires pérovskites.
3,6,9,12-tétrakis (4-tert-butylphényl)chrysène applicable comme émetteur bleu pour les OLED.

Propriétés chimiques de la chrysène :
La chrysène est un solide cristallin fluorescent combustible, blanc (lorsqu'il est pur), rouge ou bleu. Inodore.
Chrysène 859 Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont des composés contenant plusieurs cycles benzéniques et sont également appelés hydrocarbures aromatiques polynucléaires

Apparition de Chrysène :
La chrysène est un constituant de la fumée de tabac.

Stabilité et réactivité de Chrysène :

Stabilité chimique :
La chrysène est chimiquement stable dans des conditions ambiantes normales.

Réactivité :
La poussière fine en suspension peut présenter un potentiel d'explosion de poussière.
Des réactions violentes peuvent survenir avec de puissants agents oxydants.

Conditions à éviter :
Évitez la production de poussière, la chaleur excessive, les sources d'allumage et les matériaux incompatibles.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits dangereux de décomposition :
La combustion peut produire des oxydes de carbone et des vapeurs ou fumées dangereuses.

Manutention et stockage de la chrysène :

Manipulation sécurisée :
Manipulez sous une ventilation adéquate ou dans une hotte à fumée.
Évitez l'inhalation de poussière et évitez le contact avec la peau et les yeux.

Conditions de stockage :
Gardez bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Stockez dans un espace sécurisé accessible uniquement au personnel autorisé.

Mesures de premiers secours de Chrysène :

Inhalation :
Faites sortir le patient à l'air frais et obtenez des soins médicaux.

Contact cutané :
Retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez soigneusement la peau à l'eau ou sous une douche.
Consultez un médecin.

Contact visuel :
Rincez avec beaucoup d'eau, retirez les lentilles de contact si elles sont présentes, et consultez un médecin.

Ingestion :
Rincez la bouche et donnez une petite quantité d'eau si la personne est consciente.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie à Chrysène :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de l'eau, de la mousse, du dioxyde de carbone ou de la poudre sèche.

Dangers spécifiques :
La chrysène est combustible et peut libérer des gaz ou vapeurs de combustion dangereux lors d'un incendie.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des appareils respiratoires autonomes et des vêtements de protection appropriés.

Mesures de libération accidentelle de la chrysène :

Précautions personnelles :
Évitez de générer ou d'inhaler de la poussière.
Évitez le contact direct et assurez-vous d'une ventilation adéquate.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas Chrysène pénétrer dans les drains, les eaux de surface ou les eaux souterraines.

Méthodes de nettoyage :
Collectez soigneusement les matériaux renversés en évitant la formation de poussière et placez-les dans un contenant adapté pour l'élimination.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle de la chrysène :

Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation adéquate ou un échappement local et minimisez la poussière en suspension.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité approuvées.

Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques, tels que des gants en nitrile.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur à particules adapté avec un filtre de type P3 lorsque la poussière est produite.

Hygiène générale :
Retirez rapidement les vêtements contaminés et lavez-vous soigneusement les mains et le visage après la manipulation.

Identifiants de Chrysène :
Numéro CAS : 218-01-9
Nom chimique : Chrysène
CBNumber : CB9853344
Formule moléculaire : C18H12
Poids moléculaire : 228,29
Numéro MDL : MFCD00003698

Numéro CAS : 218-01-9
Référence Beilstein : 1909297
ChEBI : CHEBI :51687
ChEMBL : ChEMBL85685
ChemSpider : 8817
ECHA InfoCard : 100.005.386
Numéro EC : 205-923-4
Gmelin Référence : 262600
KEGG : C14222
PubChem CID : 9171
Numéro RTECS : GC0700000
UNII : 084HCM49PT
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0022432
InChI : InChI=1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
Clé : WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
Clé : WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYAK
SOURIRES : c1ccc2c(c1)ccc3c2ccc4c3cccc4

Numéro CAS : 218-01-9
Numéro EC : 205-923-4
Formule moléculaire : C18H12
Poids moléculaire : 228,29 g/mol
PubChem CID : 9171
Nom IUPAC : Chrysene
Clé d'InChI : WDECCTJVUMZQPS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC4=CC=CC=C43

Formule empirique (notation Hill) : C18H12
Numéro CAS : 218-01-9
Poids moléculaire : 228,29
Code UNSPSC : 12352200
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 329767436
Numéro EC : 205-923-4
Nombre Beilstein/REAXYS : 1909297
Numéro MDL : MFCD00003698
Forme : solide

Propriétés de la chrysène :
Formule chimique : C18H12
Masse molaire : 228,294 g·mol−1
Apparence : blanc uni
Densité : 1,274 g/cm3
Point de fusion : 254 °C (489 °F ; 527 K)
Point d'ébullition : 448 °C (838 °F ; 721 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité dans l'éthanol : 1 g/1300 mL[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : −166,67·10−6 cm3/mol
Composés apparentés
HAP apparentés : Pyrène, tétracene, triphénylène

Point de fusion : 252-254 °C (litt.)
Point d'ébullition : 448 °C (litt.)
Densité : 1,274
pression de vapeur : 4,3 à 25 °C (de Kruif, 1980)
Indice de réfraction : 1,7480 (estimation)
Point d'enflammement : -17°C
température de stockage : conserver en dessous de +30°C.
solubilité : <0,0001g/l
Forme : solide
couleur : Blanc à jaune pâle à orange pâle
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 2255
BRN : 1909297

Forme : solide
Catégorie Qualité : 100
pp : 448 °C (litt.)
mp : 252-254 °C (litt.)
Chaîne de SMILES : c1ccc2c(c1)ccc3c4ccccc4ccc23
InChI : 1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
Clé InChI : WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 228,3 g/mol
XLogP3 : 5.7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 228,093900383 da
Masse monoisotopique : 228,093900383 da
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 18
Complexité : 264
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Noms de Chrysène :

Nom IUPAC préféré :
Chrysène

Autres noms :
1,2-benzphénanthrène
1,2-Benzphénanthrène
Benzo[a]phénanthrène
NSC 6175
Phénacène