Hızlı Arama
Koenzim A (CoA, SHCoA, CoASH), yağ asitlerinin sentezinde ve oksidasyonunda ve sitrik asit döngüsünde piruvatın oksidasyonunda Koenzim A rolü ile dikkat çeken bir koenzimdir.
Bugüne kadar dizilen tüm genomlar, substrat olarak koenzim A kullanan enzimleri kodlar ve hücresel enzimlerin yaklaşık %4'ü substrat olarak Koenzim A (veya bir tiyoester) kullanır.
İnsanlarda COA biyosentezi sistein, pantotenat (B5 vitamini) ve adenozin trifosfat (ATP) gerektirir.
CAS Numarası: 85-61-0
AT Numarası: 201-619-0
IUPAC Adı: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-il)-4-hidroksi-3-(fosfonooksi)tetrahidro-2-furanil]metil (3R) - 3-hidroksi-2,2-dimetil-4-okso-4-({3-okso-3-[(2-sülfaniletil)amino]propil}amino)bütil dihidrojen difosfat
Kimyasal Formül: C21H36N7O16P3S
Diğer isimler: 85-61-0, {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-({[hydroxy({hydroxy[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-({2-[(2-sulfanylethyl)carbamoyl]ethyl}carbamoyl)propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}fosfonik asit 900498-43-3 MFCD06795839 DTXSID9048302 Koenzim A-SH Koenzim A(Lar) Koenzim A 250IU / mg bmse000271 SCHEMBL26752 CHEMBL1623949 MFCD24368566 NS00100398 EN300-102292 F15115 Q407635 42747B78-0446-4B64-8D52-2C8B9B214EE7 (Z))-4-((((((( 2R, 3S, 4R,5R) - 5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-N-((Z)-3-hydroxy-3-((2-merkaptoetil) imino) propil)-3,3-dimetilbutanimidik asit
Koenzim A asetil formunda, koenzim A, hem anabolik hem de katabolik yollarda metabolik işlevlere hizmet eden çok yönlü bir moleküldür.
Asetil-CoA, piruvat sentezi ve bozunmasının bölünmesini sürdürmek ve desteklemek için piruvat dehidrojenaz ve karboksilazın translasyon sonrası regülasyonunda ve allosterik regülasyonunda kullanılır.
Koenzim A, Lipmann ve arkadaşları tarafından tanımlandığı için Koenzim A olarak adlandırılır. (1947) asetilasyon reaksiyonları için ısıya dayanıklı kofaktör olarak, asetilasyon için A duruşu.
Molekülün aktif kısmı, asetat veya daha uzun zincirli yağ asitleri gibi asil gruplarına bir tiyoester bağı yoluyla kovalent olarak bağlanan terminal tiyol grubudur.
CoA türevi, hücrenin sulu ortamında daha çözünürdür ve tiyoester bağlantısının ΔG hidrolizi büyük ve negatif olduğu için aktive edildiği söylenir (örneğin, asetil CoA için − 31,5 kJ mol− 1).
Bu daha sonra Krebs döngüsünde asetil coa'dan sitrat ve oksaloasetat gibi kovalent bağların oluşumunu kolaylaştırır.
CoA, merkezi metabolizmanın sayısız reaksiyonunda (örneğin, yağ asidi oksidasyonu ve gliserolipidlerin ve sterollerin biyosentezinde) ve ayrıca poliketidler, ribozomal olmayan protein sentezi, flavonoidler ve lignin için olanlar da dahil olmak üzere ikincil metabolik yollarda rol oynar.
Escherichia coli'de, Koenzim A'nın yaklaşık 100 enzimin (toplamın %4'ünden fazlasının) substrat olarak CoA veya bir CoA esteri kullandığı tahmin edilmiştir.
Acp'ler, yağ asidi sentezinde eşit derecede önemli olmasına rağmen çok daha sınırlı bir role sahiptir ve E. coli'de ACP, toplam çözünür proteinin yaklaşık %0,25'ini oluşturan en bol çözünen proteindir.
Yine asil grupları, terminal tiyole bir tiyoester bağlantısı yoluyla bağlanır.
Transtiyoesterifikasyon kolayca elde edilir ve bu reaktivite, bu tiyoesterlerin kimyasının merkezinde yer alır.
Alfa protonunun pka'sı da tiyoesterifikasyon ile azaltılarak Claisen ester yoğuşma kimyasının yağ asidi biyosentezi yollarında kolayca oluşmasını sağlar.
Koenzim A (CoA, CoASH veya HSCoA), asetil grubunun piruvat oksidasyonundan sitrat veren oksaloasetata aktarılmasından sorumlu olan TCA döngüsünün ilk adımındaki anahtar kofaktördür.
Koenzim A ayrıca yağ asidi metabolizmasında kritik bir kofaktördür.
Koenzim A, mitokondride katabolik/oksidasyon süreci boyunca yağ asitlerini taşır ve sitozolde yağ asidi sentezinin uzama sürecinde asetil gruplarını aktarır.
Asetilkonun asetil kısmı, Koenzim A'nın-SH grubuna yüksek enerjili bir bağ (serbest enerji 34.3 kJ/mol) ile bağlanır.
Koenzim A ayrıca bitkilerde bulunan terpenler ve asetojenler gibi steroidlerin ve diğer doğal olarak oluşan bileşiklerin öncüsüdür.
C2 asetil fragmanının Asetil coa'sı ile transfer reaksiyonunda, karboksil grubu veya metil grubu reaksiyona girebilir (sırasıyla elektrofilik ve nükleofilik reaksiyon).
AsetilKoA, Koenzim A'nın Asetil Fosfat ve Fosfotransasetilaz ile reaksiyona sokulmasıyla enzimatik olarak hazırlanır.
Ürün iyon değişim kromatografisi ile saflaştırılır.
Literatürde Asetil CoA ve diğer CoA türevlerinin belirlenmesi için çeşitli hazırlama yöntemleri ve yöntemleri tanımlanmıştır.
Koenzim A, pantotenat, sistein ve adenozinden in vivo sentezlenir.
Pantotenat fosforile edilir, sistein ile birleştirilir, dekarboksile edilir, adenosin ile birleştirilir ve Koenzim A elde etmek için tekrar 3’ riboz konumuna fosforile edilir.
Koenzim A (CoA), sistein, pantotenat ve atp'den sentezlenen temel bir metabolik kofaktördür.
CoA, trikarboksilik asit döngüsü ve yağ asitlerinin sentezi ve oksidasyonu dahil olmak üzere birçok metabolik yolda önemli roller oynar.
Coa'nın temel işlevlerinden biri asil gruplarının taşınması ve aktarılmasıdır.
Asillenmiş türevler, örneğin asetil-CoA, birçok metabolik reaksiyonda kritik ara ürünlerdir.
Açlık sırasında ve kanser, diyabet ve alkolizm gibi durumlarda CoA seviyeleri değiştirilebilir.
Koenzim A, enerji açısından zengin bir bağlamada asetat (Asetil-CoA) veya diğer karboksilik asitleri bağlayabilir.
Koenzim A, sitrat döngüsünde (Krebs döngüsü) olduğu gibi birçok enzim katalizli asetilasyonun kofaktörüdür.
Lusiferaz tahlilinin duyarlılığını arttırmak için, tahlil tamponuna 270 µM konsantrasyonda CoA eklenir.
Koenzim A (CoA, CoASH veya HSCoA), sitrik asit döngüsünde yağ asitlerinin sentezi ve oksidasyonunda ve piruvatın oksidasyonunda Koenzim A rolü için dikkate değer bir koenzimdir.
Koenzim A, beta-merkaptoetilamin, pantotenat ve adenozin trifosfattan uyarlanmıştır.
Koenzim A ayrıca, fenilglioksilil-CoA, tetrakosanoil-CoA ve 6-hidroksiheks-3-enoil-CoA dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere diğer transformasyon ürünleri için bir ana bileşiktir.
Koenzim A, pantotenat ve sisteinden beş aşamalı bir süreçte sentezlenir.
İlk adımda pantotenat (B5 vitamini), pantotenat kinaz enzimi (PanK, CoaA, CoaX) tarafından 4'-fosfopantotenata fosforile edilir.
İkinci adımda, fosfopantotenoilsistein sentetaz enzimi (PPC-DC, CoaB) tarafından 4'-fosfo-N-pantotenoilsistein (PPC) oluşturmak üzere 4'-fosfopantotenata bir sistein eklenir.
Üçüncü adımda PPC, fosfopantotenoilsistein dekarboksilaz (CoaC) ile 4'-fosfopanteteine dekarboksile edilir.
Dördüncü adımda, 4 ' -fosfopantetein, fosfopantetein adenilil transferaz (CoaD) enzimi tarafından defosfo-CoA oluşturmak üzere adenilile edilir.
Son olarak, defosfocoenzim A kinaz (CoaE) enzimi tarafından koenzim A'ya ATP kullanılarak defosfoco-CoA fosforile edilir.
Koenzim A, kimyasal olarak bir tiyol olduğundan, Koenzim A, tiyoesterler oluşturmak için karboksilik asitlerle reaksiyona girebilir ve böylece bir asil grubu taşıyıcısı olarak işlev görebilir.
CoA, yağ asitlerinin sitoplazmadan mitokondriye aktarılmasına yardımcı olur.
Bir asetil grubu taşıyan bir koenzim A molekülü, asetil-CoA olarak da adlandırılır.
Koenzim A bir asil grubuna bağlanmadığında, Koenzim A'ya genellikle 'CoASH' veya 'HSCoA'denir.
Koenzim A aynı zamanda asil taşıyıcı proteinler ve formiltetrahidrofolat dehidrojenaz gibi proteinlere protez grup olarak eklenen fosfopantetein grubunun kaynağıdır.
Asetil-Coa'nın kendisi önemli bir moleküldür.
Koenzim A, kolesterol ve keton sentezinde hayati bir bileşen olan HMG coa'nın öncüsüdür.
Ayrıca Koenzim A, kolin asetiltransferaz tarafından katalize edilen bir reaksiyonda asetilkolin üretmek için koline bir asetil grubuna katkıda bulunur.
Koenzim A Ana görevi, asetil grubu içindeki karbon atomlarının enerji üretimi için oksitlenecek sitrik asit döngüsüne taşınmasıdır.
CoA veya koenzim A-SH olarak da bilinen Koenzim A, koenzim a ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, bir difosfo-adenozine bağlı bir 4'-fosfopantetein parçası içeren B5 vitamininin türevidir.
Koenzim A, güçlü bir bazik bileşiktir (pka'sına göre).
Koenzim A, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Koenzim A (CoA), kısa ve uzun zincirli yağ asitlerinin yanı sıra karbonhidrat ve protein de dahil olmak üzere karboksilik asitlerin metabolizmasında merkezi bir rol oynayan her yerde bulunan temel bir kofaktördür.
Lipidin metabolik yolunda CoA, trigliserit (TG) katabolizmasını teşvik ederek yağ asidi β-oksidasyonuna katılır.
Koenzim A, asil grup taşıyıcısı olarak işlev görür ve yağ asitlerinin sitoplazmadan mitokondriye aktarılmasına yardımcı olur.
Bugüne kadar dizilen tüm genomlar, substrat olarak koenzim A kullanan enzimleri kodlar ve hücresel enzimlerin yaklaşık %4'ü substrat olarak Koenzim A (veya asetil-CoA gibi bir tiyoester) kullanır.
Koenzim A, insan vücudundaki en aktif metabolik enzimdir.
Koenzim A, aknenin varsayımsal tedavisine ek olarak kullanılır.
Koenzim A (CoA), B5 vitamini ve sisteinin bir türevidir.
Coa'nın en büyük rollerinden biri asetil-CoA şeklindedir.
Asetil-CoA, CoA bir tiyoester bağı yoluyla bir asetil grubuna bağlandığında üretilir.
Asetil-CoA, arka bakterilerden memelilere kadar değişen organizmalarda ara metabolizmada kilit bir rol oynar.
Koenzim A'nın başlıca rollerinden bazıları, anabolik reaksiyonların öncüsü olmayı, enzimatik aktivitenin allosterik etkileşimler yoluyla düzenlenmesini ve asetil transferinin proteinlere kolaylaştırılmasını içerir.
Asetiltransferazlar (nat'ler), bir asetil grubunun asetil-coa'dan bir proteinin N-terminal kalıntısı üzerindeki "-amino grubuna transferini kolaylaştırır.
Bu terminal asetilasyon, bir proteinin stabilitesini ve işlevini büyük ölçüde etkiler.
Hücresel bölmelerdeki asetil-coa'nın bolluğu, çeşitli fizyolojik ve/veya patolojik koşullara bağlı olarak değişebilir.
Araştırmalar, asetil-coa'nın, anabolik ve katabolik reaksiyonlar arasındaki dengeyi kontrol etme yeteneği olan Koenzim A yoluyla bazı hücre düzenleme işlemlerinde yer aldığını göstermiştir.
Asetil-CoA metabolizmasını etkilemek için çeşitli farmasötik ajanlar geliştirilmiş ve geliştirilmeye devam edilmektedir.
Koenzim A'nın Biyosentezi:
Koenzim A, et, sebze, tahıl taneleri, baklagiller, yumurtalar ve süt gibi gıdalarda bulunan pantotenattan (B5 vitamini) doğal olarak sentezlenir.
İnsanlarda ve çoğu canlı organizmada pantotenat, çeşitli işlevleri olan temel bir vitamindir.
Escherichia coli de dahil olmak üzere bazı bitki ve bakterilerde pantotenat de novo sentezlenebilir ve bu nedenle gerekli görülmez.
Bu bakteriler, amino asit aspartattan pantotenat ve valin biyosentezindeki bir metaboliti sentezler.
Tüm canlı organizmalarda koenzim A, dört molekül ATP, pantotenat ve sistein gerektiren beş aşamalı bir süreçte sentezlenir:
Pantotenat (B5 vitamini)′, pantotenat kinaz enzimi (PanK; CoaA; CoaX) tarafından 4'-fosfopantotenata fosforile edilir.
Bu, COA biyosentezinde kararlı adımdır ve ATP gerektirir.
A cysteine is added to 4′4'-fosfo-N-pantotenoilsistein (PPC) oluşturmak üzere fosfopantotenoilsistein sentetaz enzimi (PPC'LER; CoaB) tarafından 4'-fosfopantotenata bir sistein eklenir.
Bu adım ATP hidrolizi ile birleştirilir.
PPC,′fosfopantotenoilsistein dekarboksilaz (PPC-DC; CoaC) ile 4 ' - fosfopanteteine dekarboksile edilir.
4'-fosfopantetein, fosfopantetein adenilil transferaz enzimi (COASY; PPAT; CoaD) tarafından defosfo-CoA oluşturmak üzere adenile edilir (veya daha uygun şekilde ampile edilir).
Son olarak, defosfo-CoA, defosfocoenzim A kinaz enzimi (COASY, DPCK; CoaE) tarafından koenzim A'ya fosforile edilir.
Bu son adım ATP gerektirir.
Parantez içindeki enzim isimlendirme kısaltmaları sırasıyla memeli, diğer ökaryotik ve prokaryotik enzimleri temsil eder.
Memelilerde 4. ve 5. adımlar, COASY adı verilen iki işlevli bir enzim tarafından katalize edilir.
Bu yol, ürün inhibisyonu ile düzenlenir.
CoA, normalde atp'yi bağlayan Pantotenat Kinaz için rekabetçi bir inhibitördür.
Biyosentezden koenzim A, üç ADP, bir monofosfat ve bir difosfat hasat edilir.
Koenzim A, hücre içi koenzim A seviyesi düşürüldüğünde ve de novo yolu bozulduğunda alternatif yollarla sentezlenebilir.
Bu yollarda, 4'-fosfopantetein üretmek için gıda gibi harici bir kaynaktan koenzim A'nın sağlanması gerekir′.
Ektonükleotit pirofosfatlar (ENPP), koenzim′A'yı organizmalarda stabil bir molekül olan 4'-fosfopanteteine düşürür.
Asil taşıyıcı proteinler (ACP) (ACP sentaz ve ACP bozunması gibi) ayrıca 4'-fosfopantetein üretmek için kullanılır.
Bu yol, hücrede 4'- fosfopanteteinin yenilenmesine izin verir ve enzimler, PPAT ve PPCK yoluyla koenzim A'ya dönüşmesine izin verir.
Koenzim A'nın ticari üretimi:
Koenzim A ticari olarak mayadan ekstraksiyon yoluyla üretilir, ancak bu verimsiz bir işlemdir (yaklaşık 25 mg/kg verir) ve pahalı bir ürünle sonuçlanır.
Hiçbiri şu anda endüstriyel ölçekte faaliyet göstermese de, sentetik veya yarı sentetik olarak CoA üretmenin çeşitli yolları araştırılmıştır.
Koenzim A'nın Farmakolojisi ve Biyokimyası:
İnsan Metaboliti Bilgisi:
Doku Yerleri:
Yağ Dokusu
Fibroblastlar
İskelet Kası
Hücresel Konumlar:
Endoplazmik retikulum
Golgi aparatı
Lizozom
Mitokondri
Çekirdek
Peroksizom
Metabolit Yolları:
2-aminoadipik 2-oksoadipik asidüri
2-Hidroksiglutrik Asidüri (D ve L Formu)
2-ketoglutarat dehidrojenaz kompleksi eksikliği
2-Metil-3-Hidroksibutril COA Dehidrojenaz Eksikliği
27-Hidroksilaz Eksikliği
3-Hidroksi-3-Metilglutaril-CoA Liyaz Eksikliği
3-hidroksiizobütirik asit dehidrojenaz eksikliği
3-hidroksiizobütirik asidüri
3-Metilkrotonil Coa Karboksilaz Eksikliği Tip I
3-Metilglutakonik Asidüri Tip I
Koenzim A'nın İşlevi:
Yağ asidi sentezi:
Koenzim A, kimyasal olarak bir tiyol olduğundan, Koenzim A, tiyoesterler oluşturmak için karboksilik asitlerle reaksiyona girebilir ve böylece bir asil grubu taşıyıcısı olarak işlev görebilir.
Koenzim A, yağ asitlerinin sitoplazmadan mitokondriye aktarılmasına yardımcı olur.
Asil grubu taşıyan bir koenzim A molekülüne asil-CoA da denir.
Koenzim A bir asil grubuna bağlanmadığında, Koenzim A'ya genellikle 'CoASH' veya 'HSCoA'denir.
Bu işlem, hücre zarı yapısında gerekli olan hücrelerde yağ asitlerinin üretimini kolaylaştırır.
Koenzim A aynı zamanda asil taşıyıcı protein ve formiltetrahidrofolat dehidrojenaz gibi proteinlere protez grup olarak eklenen fosfopantetein grubunun kaynağıdır.
Enerji üretimi:
Koenzim A, sitrik asit döngüsünün reaksiyon mekanizmasında gerekli olan beş önemli koenzimden biridir.
Koenzim A asetil-koenzim A formu, sitrik asit döngüsündeki birincil girdidir ve glikoliz, amino asit metabolizması ve yağ asidi beta oksidasyonundan elde edilir.
Bu süreç vücudun birincil katabolik yoludur ve karbonhidratlar, amino asitler ve lipitler gibi hücrenin yapı taşlarının parçalanmasında esastır.
Yönetmelik:
Fazla glikoz olduğunda, sitozolde yağ asitlerinin sentezi için koenzim A kullanılır.
Bu işlem, yağ asidi sentezindeki kararlı adımı katalize eden asetil-CoA karboksilazın düzenlenmesiyle gerçekleştirilir.
İnsülin asetil-CoA karboksilazı uyarırken, epinefrin ve glukagon Koenzim A aktivitesini inhibe eder.
Hücre açlığı sırasında koenzim A sentezlenir ve sitozoldeki yağ asitlerini mitokondriye taşır.
Burada oksidasyon ve enerji üretimi için asetil-CoA üretilir.
Sitrik asit döngüsünde koenzim A, piruvat dehidrojenaz enziminin uyarılmasında allosterik bir düzenleyici olarak çalışır.
Yeni araştırmalar, protein birleşmesinin oksidatif stres tepkisinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynadığını buldu.
Protein birleşmesi, hücredeki S-glutatyonilasyona benzer bir rol oynar ve hücresel proteinlerin yüzeyinde sisteindeki tiyol grubunun geri dönüşümsüz oksidasyonunu önlerken, oksidatif veya metabolik strese yanıt olarak enzimatik aktiviteyi doğrudan düzenler.
Koenzim A'nın Kullanımları:
Memeli hücrelerinde ve birçok mikroorganizmada bulunan asetil transfer reaksiyonlarında esansiyel kofaktör olarak.
Koenzim A (CoA, CoASH veya HSCoA), yağ asitlerinin sentezinde ve oksidasyonunda ve sitrik asit döngüsünde piruvatın oksidasyonunda Koenzim A rolü ile dikkat çeken bir koenzimdir.
Koenzim A'nın biyolojik araştırmalarında kullanım:
Koenzim A, serbest asit ve lityum veya sodyum tuzları olarak çeşitli kimyasal tedarikçilerden temin edilebilir.
Koenzim A'nın serbest asidi, -20 °C'de depolandığında 6 ay sonra gözlenen yaklaşık %5 bozulma ve 37 °C'de 1 ay sonra neredeyse tamamen bozulma ile tespit edilebilir şekilde kararsızdır.
Coa'nın lityum ve sodyum tuzları daha kararlıdır ve çeşitli sıcaklıklarda birkaç ay boyunca ihmal edilebilir derecede bozulma kaydedilmiştir.
Sulu koenzim A çözeltileri, pH 8'in üzerinde kararsızdır ve aktivitenin %31'i 24 saat sonra 25 °C'de ve pH 8'de kaybolur.
CoA stok çözeltileri, pH 2-6'da dondurulduğunda nispeten kararlıdır.
CoA aktivite kaybının ana yolu muhtemelen coa'nın COA disülfürlerine hava oksidasyonudur.
COA-S-S-glutatyon gibi COA karışık disülfitler, coa'nın ticari müstahzarlarında yaygın olarak belirtilen kirleticilerdir.
Serbest CoA, COA disülfüründen ve karışık CoA disülfürlerinden ditiotreitol veya 2-merkaptoetanol gibi indirgeyici maddelerle rejenere edilebilir.
Koenzim A ile aktive olan asil gruplarının kapsamlı olmayan listesi:
Asetil-CoA
yağlı asil-CoA (tüm yağ asitlerinin aktif formu; sadece CoA esterleri, mono -, di-ve triasilgliserol sentezi, karnitin palmitoil transferaz ve kolesterol esterifikasyonu gibi önemli reaksiyonlar için substratlardır)
Propiyonil-CoA
Bütiril-CoA
Miristoil-CoA
Krotonil-CoA
Asetoasetil-CoA
Kumaroil-CoA (flavonoid ve stilbenoid biyosentezinde kullanılır)
Benzoil-CoA
Fenilasetil-CoA
Dikarboksilik asitlerden türetilen asil
Malonil-CoA (yağ asidi biyosentezinde ve poliketid biyosentezinde zincir uzamasında önemlidir)
Süksinil-CoA (hem biyosentezinde kullanılır)
Hidroksimetilglutaril-CoA (izoprenoid biyosentezinde kullanılır)
Pimelil-CoA (biyotin biyosentezinde kullanılır)
Koenzim A'nın yapısının keşfi:
Koenzim A, 1946'da Fritz Lipmann tarafından tanımlandı ve daha sonra Koenzim A'ya adını verdi.
Koenzim A yapısı 1950'lerin başında Londra Lister Enstitüsü'nde Lipmann ve Harvard Tıp Fakültesi ve Massachusetts Genel Hastanesi'ndeki diğer işçiler tarafından birlikte belirlendi.
Lipmann başlangıçta hayvanlarda asetil transferini incelemeyi amaçladı ve bu deneylerden enzim ekstraktlarında bulunmayan ancak hayvanların tüm organlarında belirgin olan benzersiz bir faktör fark etti.
Faktörü domuz karaciğerinden izole edip saflaştırabildi ve Koenzim A fonksiyonunun kolin asetilasyonunda aktif olan bir koenzimle ilişkili olduğunu keşfetti.
Beverly Guirard, Nathan Kaplan ve diğerleri ile yapılan çalışmalar, pantotenik asidin koenzim A'nın merkezi bir bileşeni olduğunu belirledi.
Koenzim, "asetatın aktivasyonu" anlamına gelen koenzim A olarak adlandırıldı.
1953'te Fritz Lipmann, "koenzim A ve Koenzim A'nın ara metabolizma için önemini keşfettiği için" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü kazandı.
Koenzim A'nın Keşfi:
Koenzim A (CoA), Fritz Lipmann ve meslektaşları tarafından 1950'lerin başında keşfedildi.
Koenzim, ilk olarak, Koenzim A saflaştırması sırasında coa'yı izlemek için kullanılan tahlil sistemi olan sülfanilamidin asetilasyonu için gerekli faktör olarak büyük miktarlarda domuz karaciğeri ekstraktından izole edildi.
Coa'nın keşfi ve Koenzim A yapısının karakterizasyonu ve belirlenmesi Lipmann'ın 1953 Nobel fizyoloji veya tıp ödülü'ne layık görülmesine yol açtı.
Lipmann'ın bulguları, Coa'nın sayısız rolünün, özellikle de Feodor Lynen'in aktif asetatın, tüm organizmalar tarafından karbon bileşiklerinin metabolizmasında kilit bir ara ürün olan asetil-CoA olduğunun keşfi için kapıyı açtı.
1964'te Lynen, asetil-Coa'yı ve Coa'nın işlev gördüğü metabolik sistemlerin çoğunu keşfettiği için Nobel fizyoloji veya tıp ödülü'ne layık görüldü.
Artık coa'nın karbonhidrat, lipit ve amino asit metabolizmasında kilit bir rol oynadığını biliyoruz.
