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La Coenzyme A (CoA, SHCoA, CoASH) est un coenzyme, remarquable par la Coenzyme Un rôle dans la synthèse et l'oxydation des acides gras, et l'oxydation du pyruvate dans le cycle d'acide citrique.
Tous les génomes séquencés à ce jour codent pour des enzymes qui utilisent coenzyme A comme substrat, et autour de 4% des enzymes cellulaires utilisation Coenzyme A (ou un thioester) comme substrat.
Chez les humains, les frais d'acquisition de la biosynthèse nécessite la cystéine, pantothénate (vitamine B5), et de l'adénosine triphosphate (ATP).
Numéro CAS: 85-61-0
Numéro CE: 201-619-0
Nom IUPAC: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tétrahydro-2-furanyl]méthyl - (3R)-3-hydroxy-2,2-diméthyl-4-oxo-4-({3-oxo-3-[(2-sulfanylethyl)amino]propyl}amino)butyl dihydrogénophosphate de diphosphate
Formule chimique: C21H36N7O16P3S
Autres noms: 85-61-0, {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-({[hydroxy({hydroxy[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-({2-[(2-sulfanylethyl)carbamoyl]ethyl}carbamoyl)propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy} phosphonique acide, 900498-43-3, MFCD06795839, DTXSID9048302, la Coenzyme A -SH, la Coenzyme A ,(S), la Coenzyme A, 250IU/mg, bmse000271, SCHEMBL26752, CHEMBL1623949, MFCD24368566, NS00100398, EN300-102292, F15115, Q407635, 42747B78-0446-4B64-8D52-2C8B9B214EE7, (Z)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-N-((Z)-3-hydroxy-3-((2-mercaptoethyl)imino)propyl)-3,3-dimethylbutanimidic acide
En acétyl Coenzyme A la forme, la coenzyme A est très polyvalent, molécule, de servir des fonctions métaboliques à la fois anabolisants et les voies cataboliques.
L'acétyl-CoA est utilisée dans la post-traductionnelle de la réglementation et de la régulation allostérique de la pyruvate déshydrogénase et carboxylase à maintenir et soutenir la partition de pyruvate de la synthèse et de la dégradation.
Le Coenzyme A est ainsi appelé parce que la Coenzyme A été identifié par Lipmann et coll. (1947) comme stable à la chaleur, cofacteur de l'acétylation des réactions, l'Une debout pour l'acétylation.
La partie active de la molécule est le terminal de groupe thiol, qui est liée de manière covalente par l'intermédiaire d'un thioester d'obligations à des groupes acyles tel que l'acétate, ou à plus longue chaîne d'acides gras.
Le CoA dérivés est plus soluble dans le milieu aqueux de la cellule et est dit être activé car le ΔG de l'hydrolyse de la liaison thioester est grand et négatif (par exemple, − 31.5 kJ mol− 1 pour l'acétyl-CoA).
Cela facilite ensuite la formation de liaisons covalentes, tels que le citrate de l'acétyl-CoA et de l'oxaloacétate dans le cycle de Krebs.
CoA est impliqué dans d'innombrables réactions du métabolisme central (par exemple, l'oxydation des acides gras, et de la biosynthèse des glycérolipides et stérols) ainsi que les voies métaboliques secondaires, y compris ceux pour les polykétides, non-ribosomique de la synthèse des protéines, des flavonoïdes et de la lignine.
Chez Escherichia coli, la Coenzyme A a été estimé qu'environ 100 enzymes (plus de 4% du total) utiliser CoA ou une CoA ester en tant que substrat.
Les pays acp ont un beaucoup plus restreinte, bien que tout aussi important, le rôle dans la synthèse des acides gras, et dans E. coli, ACP est la plus abondante des protéines solubles formant environ 0,25% de protéines solubles totales.
De nouveau, les groupes acyle sont fixés par l'intermédiaire d'un thioester lien vers le terminal de thiol.
Transthioesterification est facilement réalisé et cette réactivité est au cœur de la chimie de ces thioesters.
Le pKa de l'alpha de protons est également réduite par thioesterification, permettant de Claisen ester de chimie de condensation à se produire facilement dans les voies de biosynthèse des acides gras.
La Coenzyme A (CoA, CoASH ou HSCoA) est la clé de cofacteur dans la première étape du cycle de KREBS, responsable pour le transfert de l'acétyl-groupe à partir de l'oxydation du pyruvate à oxaloacétate rendement citrate.
Le Coenzyme A est également un cofacteur essentiel dans le métabolisme des acides gras.
Coenzyme A transporte les acides gras à travers la catabolique/processus d'oxydation dans les mitochondries et les transferts de groupes acétyle, lors de l'allongement du processus de la synthèse des acides gras dans le cytosol.
L'acétyl fraction de acetylCoA est lié par une haute énergie de liaison (énergie libre de 34,3 kJ/mol) à l'-SH groupe de Coenzyme A.
Le Coenzyme A est également un précurseur de l', des stéroïdes et d'autres composés d'origine naturelle, comme les terpènes et les acétogénines présents dans les plantes.
Dans la réaction de transfert par l'Acétyl-CoA de la C2 acétyl fragment, soit le groupe carboxyle ou un groupe méthyle peut réagir (électrophiles vs nucléophile de réaction, respectivement).
AcetylCoA est préparé par réaction enzymatique Coenzyme Un avec l'Acétyl-Phosphate et Phosphotransacétylase.
Le produit est purifié par chromatographie d'échange d'ions.
Plusieurs méthodes de préparation et de méthodes pour la détermination de l'Acétyl-CoA et d'autres dérivés de CoA ont été décrits dans la littérature.
Le Coenzyme A est synthétisé in vivo à partir de pantothénate, de cystéine et de l'adénosine.
Pantothénate est phosphorylée, a rejoint avec la cystéine, décarboxylé, a rejoint avec l'adénosine et phosphorylée de nouveau à la 3’ du ribose position de rendement Coenzyme A.
La Coenzyme A (CoA) est un métaboliques essentielles cofacteur synthétisé à partir de la cystéine, pantothénate, et l'ATP.
CoA joue un rôle important dans de nombreuses voies métaboliques, y compris le cycle de krebs, et de la synthèse et de l'oxydation des acides gras.
L'une des principales fonctions de la CoA est la réalisation et le transfert de groupes acyle.
Acylés deriviates, par exemple de l'acétyl-CoA, sont essentiels intermédiaires dans de nombreuses réactions métaboliques.
CoA niveaux peuvent être modifiés pendant la famine, et dans des conditions telles que le cancer, le diabète et l'alcoolisme.
Coenzyme A peut lier l'acétate de (Acétyl-CoA) ou d'autres acides carboxyliques dans une riches en énergie de liaison.
Le Coenzyme est Un cofacteur de nombreuses enzymes catalysée investigué, e. g. dans le citrate de cycle (cycle de Krebs).
Pour l'amélioration de la sensibilité du dosage de la luciférase, CoA est ajouté à l'essai de la mémoire tampon à une concentration de 270 µM.
La Coenzyme A (CoA, CoASH, ou HSCoA) est un coenzyme notable pour la Coenzyme Un rôle dans la synthèse et l'oxydation des acides gras et de l'oxydation du pyruvate dans le cycle d'acide citrique.
Le Coenzyme A est adapté à partir de bêta-mercaptoethylamine, panthothenate, et de l'adénosine triphosphate.
Le Coenzyme A est également un composé parent pour d'autres produits de transformation, y compris mais non limité à, phenylglyoxylyl-CoA, tetracosanoyl-CoA, et 6-hydroxyhex-3-énoyl-CoA.
Le Coenzyme A est synthétisé dans un processus en cinq étapes à partir de pantothénate et de la cystéine.
Dans la première étape de pantothénate (vitamine B5) est phosphorylée à 4'-phosphopantothenate par l'enzyme de pantothénate kinase (PanK, CoaA, CoaX).
Dans la deuxième étape, une cystéine est ajoutée à 4'-phosphopantothenate par l'enzyme phosphopantothenoylcysteine synthétase (PPC-DC, CoaB) pour former 4'-phospho-N-pantothenoylcysteine (PPC).
Dans la troisième étape, PPC est décarboxylé à 4'-phosphopantetheine par phosphopantothenoylcysteine décarboxylase (CoaC).
Dans la quatrième étape, 4'-phosphopantetheine est adenylylated pour former dephospho-CoA par l'enzyme phosphopantetheine de l'adénylyl transférase (CoaD).
Enfin, dephospho-CoA est phosphorylée en utilisant de l'ATP à coenzyme A par l'enzyme dephosphocoenzyme Une kinase (CoaE).
Depuis le coenzyme A est, sur le plan chimique, un thiol, la Coenzyme A peut réagir avec les acides carboxyliques à former des thioesters, donc comme le fonctionnement d'un groupe d'acyle transporteur.
CoA aide dans le transfert d'acides gras à partir du cytoplasme vers la mitochondrie.
Une molécule de la coenzyme Un porteur d'un acétyl-groupe est aussi appelé l'acétyl-CoA.
Lorsque le Coenzyme A est pas rattaché à un groupe d'acyle, la Coenzyme A est habituellement dénommé "CoASH" ou "HSCoA'.
Le Coenzyme A est aussi la source de la phosphopantetheine groupe est ajouté comme un groupe prosthétique de protéines telles que les protéines porteuses acyle et formyltétrahydrofolate déshydrogénase.
L'acétyl-CoA est une importante molécule elle-même.
Le Coenzyme A est le précurseur de l'HMG-CoA, qui est un élément essentiel dans le taux de cholestérol et de cétone de synthèse.
En outre, la Coenzyme A contribue un groupe acétyle choline pour produire de l'acétylcholine dans une réaction catalysée par la choline acétyltransférase.
Coenzyme A pour tâche principale est de transmettre les atomes de carbone au sein de l'acétyl-groupe pour le cycle d'acide citrique à être oxydé pour la production d'énergie.
La Coenzyme A, aussi connu comme la CoA ou coenzyme A-SH, appartient à la classe des composés organiques connus en tant que coenzyme a et de produits dérivés.
Ce sont des dérivés de la vitamine B5 contenant de 4'-phosphopantetheine fragment attaché à un diphospho-adénosine.
Le Coenzyme A est un solide composé de base (en fonction de son pKa).
La Coenzyme A existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
La Coenzyme A (CoA) est omniprésent cofacteur essentiel qui joue un rôle central dans le métabolisme des acides carboxyliques, y compris de courte et de longue chaîne d'acides gras, ainsi que des glucides et des protéines.
Dans la voie métabolique des lipides, CoA participe en acide gras de la β-oxydation, la promotion de triglycérides (TG) le catabolisme.
Coenzyme A fonctionne comme un groupe d'acyle transporteur et de l'aide dans le transfert des acides gras à partir du cytoplasme vers les mitochondries.
Tous les génomes séquencés à ce jour codent pour des enzymes qui utilisent coenzyme A comme substrat, et autour de 4% des enzymes cellulaires utilisation Coenzyme A (ou un thioester, comme l'acétyl-CoA) comme substrat.
Le Coenzyme A est le plus actif des enzymes métaboliques dans le corps humain.
Le Coenzyme A est utilisé comme un supplément pour le hypothétique traitement de l'acné.
La Coenzyme A (CoA) est un dérivé de la vitamine B5 et de la cystéine.
L'un des CoA plus grands rôles se présente sous la forme d'acétyl-CoA.
L'acétyl-CoA est produite lors de la CoA est lié à un groupe acétyle par le biais d'un thioester bond.
L'acétyl-CoA joue un rôle clé dans le métabolisme intermédiaire dans les organismes, allant de l'archaebacteria pour les mammifères.
Certains de Coenzyme l'Un des principaux rôles d'être un précurseur des stéroïdes anabolisants réactions, la régulation de l'activité enzymatique via des interactions allostériques, et la facilitation de l'acétyl-transfert de protéines.
Acétyltransférases (NATs) faciliter le transfert d'un acétyl-groupe à partir de l'acétyl-CoA pour le "groupe amino-sur le résidu N-terminal de la protéine.
Ce terminal acétylation affecte grandement la stabilité et la fonction d'une protéine.
L'abondance de l'acétyl-CoA dans des compartiments cellulaires peuvent changer en fonction de divers physiologiques et/ou pathologiques.
La recherche a montré que l'acétyl-CoA est impliqué dans certaines cellules processus de régulation via Coenzyme A la capacité de contrôle de l'équilibre entre anabolique et catabolique de réactions.
Plusieurs agents pharmaceutiques ont été et continuent d'être développés à l'influence de l'acétyl-CoA le métabolisme.
La biosynthèse du Coenzyme A:
Le Coenzyme A est naturellement synthétisé à partir de pantothénate (vitamine B5), qui se trouve dans les aliments tels que la viande, les légumes, les céréales, les légumineuses, les œufs et le lait.
Chez les humains et la plupart des organismes vivants, pantothénate est une vitamine essentielle qui a une variété de fonctions.
Dans certaines plantes et les bactéries, y compris les Escherichia coli, pantothénate peut être synthétisé de novo et n'est donc pas considéré comme essentiel.
Ces bactéries de synthétiser de pantothénate de l'acide aminé de l'aspartate et un métabolite de la valine, de la biosynthèse.
Dans tous les organismes vivants, la coenzyme A est synthétisé dans un processus en cinq étapes qui nécessite quatre molécules d'ATP, pantothénate et de la cystéine:
Pantothénate (vitamine B5) est phosphorylée à 4'-phosphopantothenate par l'enzyme de pantothénate kinase (celle-ci; CoaA; Coaxial).
C'est l'étape engagée dans la CoA de la biosynthèse et de la nécessite de l'ATP.
Une cystéine est ajoutée à 4'-phosphopantothenate par l'enzyme phosphopantothenoylcysteine synthétase (PPC; CoaB) pour former 4'-phospho-N-pantothenoylcysteine (PPC).
Cette étape est couplée à l'hydrolyse de l'ATP.
PPC est décarboxylé à 4'-phosphopantetheine par phosphopantothenoylcysteine décarboxylase (PPC-DC; CoaC)
4'-phosphopantetheine est adenylated (ou plus correctement, AMPylated) pour former dephospho-CoA par l'enzyme phosphopantetheine de l'adénylyl transférase (COASY; PPAT; CoaD)
Enfin, dephospho-CoA est phosphorylée à coenzyme A par l'enzyme dephosphocoenzyme Une kinase (COASY, DPCK; CoaE).
Cette dernière étape nécessite de l'ATP.
L'Enzyme de la nomenclature des abréviations entre parenthèses représentent les mammifères, les autres eucaryotes et procaryotes enzymes respectivement.
Chez les mammifères les étapes 4 et 5 sont catalysée par une enzyme bifonctionnelle appelé COASY.
Cette voie est réglementée par inhibition de produits.
L'aco est un inhibiteur compétitif de Pantothénate Kinase, qui, normalement, se lie d'ATP.
La Coenzyme A, trois ADP, l'un monophosphate, et un diphosphate sont récoltées à partir de la biosynthèse.
La Coenzyme A peut être résumée à travers des itinéraires de rechange lorsque intracellulaire coenzyme A niveau sont réduits et la de novo de la voie est altérée.
Dans ces voies, la coenzyme A besoin d'être fourni à partir d'une source externe, comme de la nourriture, afin de produire de la 4'-phosphopantetheine.
Ectonucleotide inositol (CONSOMMATION) se dégradent coenzyme A à 4'-phosphopantetheine, la stabilité de la molécule dans les organismes.
Acyl carrier protéines (ACP) (ACP synthase et la dégradation de l'ACP) sont également utilisées pour produire 4'-phosphopantetheine.
Cette voie permet la 4'-phosphopantetheine être réapprovisionnés dans la cellule et permet la conversion de coenzyme A par les enzymes, PPAT et PPCK.
La production commerciale de la Coenzyme A:
Le Coenzyme A est produit commercialement par extraction à partir de la levure, mais c'est un processus inefficace (rendements d'environ 25 mg/kg), résultant en un produit cher.
Les différents moyens de produire de la CoA de synthèse ou semi-synthèse ont été étudiés mais aucun n'est actuellement en exploitation à l'échelle industrielle.
La pharmacologie et de la Biochimie de la Coenzyme A:
L'Homme Métabolite De L'Information:
Tissu Endroits:
Le Tissu Adipeux
Les fibroblastes
Le Muscle Squelettique
Emplacements Cellulaires:
Réticulum endoplasmique
L'appareil de Golgi
Lysosome
Les mitochondries
Noyau
Des peroxysomes
Les Voies De Métabolites:
2-aminoadipic 2-oxoadipic acidurie
2-Hydroxyglutric Acidurie (D Et La Forme De L)
2-cétoglutarate déshydrogénase complexe carence
2-Méthyl-3-Hydroxybutryl CoA Déshydrogénase
27-Hydroxylase Carence
3-Hydroxy-3-Méthylglutaryl-CoA Lyase Carence
3-hydroxyisobutyric acide déshydrogénase
3-hydroxyisobutyric acidurie
3-Methylcrotonyl Coa Carboxylase Carence De Type I
3-Methylglutaconic Acidurie De Type I
Fonction de la Coenzyme A:
La synthèse des acides gras:
Depuis le coenzyme A est, sur le plan chimique, un thiol, la Coenzyme A peut réagir avec les acides carboxyliques à former des thioesters, donc comme le fonctionnement d'un groupe d'acyle transporteur.
La Coenzyme Une aide dans le transfert des acides gras à partir du cytoplasme vers les mitochondries.
Une molécule de la coenzyme Un porteur d'un groupe d'acyle est aussi appelé acyl-CoA.
Lorsque le Coenzyme A est pas rattaché à un groupe d'acyle, la Coenzyme A est habituellement dénommé "CoASH" ou "HSCoA'.
Ce processus facilite la production d'acides gras dans les cellules, qui sont essentiels dans la membrane cellulaire de la structure.
Le Coenzyme A est aussi la source de la phosphopantetheine groupe est ajouté comme un groupe prosthétique de protéines telles que les acyl carrier protein et formyltétrahydrofolate déshydrogénase.
La production d'énergie:
Le Coenzyme a est l'Un des cinq crucial coenzymes qui sont nécessaires dans le mécanisme de réaction du cycle d'acide citrique.
Coenzyme A l'acétyl-coenzyme A est la forme principale d'entrée dans le cycle d'acide citrique et est obtenu à partir de la glycolyse, le métabolisme des acides aminés, et des acides gras de la bêta-oxydation.
Ce processus est le corps principal de voie catabolique et il est essentiel de briser les blocs de construction de la cellule tels que les glucides, les acides aminés et les lipides.
Règlement:
Quand il ya excès de glucose, le coenzyme A est utilisé dans le cytosol de la synthèse des acides gras.
Ce processus est mis en œuvre par le règlement de l'acétyl-CoA carboxylase, qui catalyse l'étape engagée dans la synthèse des acides gras.
L'insuline stimule l'acétyl-CoA carboxylase, tandis que l'adrénaline et le glucagon inhiber la Coenzyme Une activité.
Durant la famine, la coenzyme A est synthétisé et de transporter les acides gras dans le cytosol vers la mitochondrie.
Ici, l'acétyl-CoA est généré pour l'oxydation et la production d'énergie.
Dans le cycle d'acide citrique, la coenzyme A fonctionne comme un régulateur allostérique dans la stimulation de l'enzyme pyruvate déshydrogénase.
La nouvelle recherche a trouvé que la protéine CoAlation joue un rôle important dans la régulation de la réponse au stress oxydatif.
La protéine CoAlation joue un rôle similaire à S-glutathionylation dans la cellule, et empêche l'oxydation irréversible de la fonction thiol de la cystéine sur la surface des protéines cellulaires, tout aussi directement à la régulation de l'activité enzymatique en réponse à l'oxydation ou de stress métabolique.
Les utilisations de la Coenzyme A:
Comme cofacteur essentiel dans l'acétyl des réactions de transfert d'trouvé dans les cellules de mammifères et de nombreux micro-organismes.
La Coenzyme A (CoA, CoASH, ou HSCoA) est un coenzyme, remarquable par la Coenzyme Un rôle dans la synthèse et l'oxydation des acides gras, et l'oxydation du pyruvate dans le cycle d'acide citrique.
Utilisation dans la recherche biologique de la Coenzyme A:
Le Coenzyme A est disponible auprès de divers fournisseurs de produits chimiques comme l'acide libre et de lithium ou de sels de sodium.
L'acide libre de la coenzyme A est visiblement instable, avec environ 5% de la dégradation observée après 6 mois si stocké à -20 °C, et près de dégradation complète après 1 mois à 37 °C.
La batterie au lithium et de sodium, les sels de CoA sont plus stables, avec négligeable de dégradation observées sur plusieurs mois à des températures différentes.
Les solutions aqueuses de coenzyme A est instable à pH supérieur à 8, avec 31% de l'activité perdue après 24 heures à 25 °C et à un pH de 8.
CoA solutions stocks sont relativement stables lorsqu'ils sont congelés à un pH de 2 à 6.
La principale voie de CoA de l'activité de la perte est probablement l'air d'oxydation de CoA de l'Aco disulfides.
CoA mixte disulfides, tels que les CoA-S–S-glutathion, sont communément noté contaminants dans les préparations commerciales de l'Aco.
Gratuit CoA peut être régénéré à partir CoA disulfure mixte et le CoA disulfides avec des agents réducteurs tels que le dithiothréitol ou le 2-mercaptoéthanol.
Liste Non exhaustive de coenzyme A activé des groupes acyles:
L'Acétyl-CoA
acyl-CoA (forme activée de tous les acides gras; seuls les esters de CoA sont des substrats pour des réactions telles que les mono-, di-et triglycérides de synthèse, de la carnitine palmitoyl transférase, et de l'estérification du cholestérol)
Propionyl-CoA
Butyryl-CoA
Myristoyl-CoA
Crotonyl-CoA
Acétoacétyl-CoA
- Coumaroyl-CoA (utilisé en flavonoïdes et stilbenoid biosynthèse)
Benzoyl-CoA
Phenylacetyl-CoA
Acyle dérivé à partir des acides dicarboxyliques
Le Malonyl-CoA (important dans l'élongation de la chaîne de biosynthèse des acides gras et de polycétide biosynthèse)
Succinyl-CoA (utilisé dans la biosynthèse de l'hème)
Hydroxymethylglutaryl-CoA (utilisé dans la biosynthèse des isoprénoïdes)
Pimelyl-CoA (utilisé dans la biosynthèse de la biotine)
La découverte de la structure de la Coenzyme A:
Coenzyme A été identifié par Fritz Lipmann en 1946, qui a également donné plus tard Coenzyme A son nom.
La Coenzyme Une structure a été déterminée au cours de la début des années 1950, à l'Lister Institute, Londres, ainsi que par Lipmann et d'autres travailleurs de la faculté de médecine de Harvard et le Massachusetts General Hospital.
Lipmann destinés initialement à l'étude de l'acétyl transfert chez les animaux, et à partir de ces expériences, il a remarqué un facteur unique qui n'était pas présent dans l'extrait enzymatique mais évidente dans tous les organes des animaux.
Il a été en mesure d'isoler et de purifier le facteur de foie de porc et découvert que la Coenzyme Une fonction a été liée à un coenzyme qui était actif dans la choline, l'acétylation.
Travailler avec Beverly Guirard, Nathan Kaplan, et d'autres ont estimé que l'acide pantothénique a été un élément central de la coenzyme A.
Le coenzyme a été nommé coenzyme A au stand de "l'activation de l'acétate".
En 1953, Fritz Lipmann a remporté le Prix Nobel de Physiologie ou de Médecine pour sa découverte de la co-enzyme A et Coenzyme A de l'importance pour le métabolisme intermédiaire".
Découverte de la Coenzyme A:
La Coenzyme A (CoA), a été découvert par Fritz Lipmann et ses collègues dans le début des années 1950.
Le coenzyme a d'abord été isolé à partir de grandes quantités de foie de porc extraire le facteur nécessaire pour l'acétylation de sulfanilamide, le système de test utilisé pour le suivi de l'Aco au cours de la Coenzyme Une purification.
La découverte de l'Aco et de la caractérisation et la détermination de la Coenzyme Une structure de led Lipmann est vu décerner le prix Nobel 1953 dans la physiologie ou de la médecine.
Lipmann conclusions ouvert la porte à la découverte des innombrables rôles de CoA, notamment la découverte par Feodor Lynen qui active l'acétate a été l'acétyl-CoA, un intermédiaire clé dans le métabolisme des composés du carbone par tous les organismes.
En 1964, Lynen a reçu le prix Nobel de physiologie ou de médecine pour sa découverte de l'acétyl-CoA et de nombreux systèmes métaboliques que l'Aco fonctions.
Nous savons maintenant que l'Aco joue un rôle clé dans les glucides, les lipides et le métabolisme des acides aminés.
