KORONEN

Koronen, yedi kaynaşmış benzen halkasından oluşan yüksek simetrik polisiklik aromatik bir hidrokarbondur.
Koronen'in genişletilmiş π-elektron sistemi, floresans, spektroskopi ve organik yarı iletken araştırmalarında değerli bir yapı haline getirmektedir.
Koronen ayrıca grafen benzeri yapılar, nanokarbon malzemeler ve PAH analizi için model bileşik olarak yaygın olarak incelenmiştir.

CAS Numarası: 191-07-1
EC Numarası: 205-881-7
Moleküler Formül: C24H12
Moleküler Ağırlık: 300.35 g/mol

Eşanlamlılar: Koronen, 191-07-1, Heksabenzobenzen, süperbenzen, Dibenzo(ghi,) pqr)perylene, Dibenzo[ghi,pqr]perilen, 7YY0X5XT1W, NSC-90725, DTXSID5047740, CHEBI:29863, RefChem:579250, DTXCID5027724, 205-881-7, CCRIS 908, EINECS 205-881-7, C24H12, MFCD00004134, KORONIN (saflık), NSC90725, Asetonitrile içinde 10 mikrog/mL, CS-W012132, SY051583, Koronen, BCR(R) sertifikalı Referans Materyal, Q420614, 1,12:4,5:8,9-Trietenotriphenylene, Dibenzo(ghi,pqr)perilen, Koronen; Circumbenzen; NSC 90725, NSC 90725, UNII-7YY0X5XT1W, Koronen, %97, OL10162, Koronen [IARC], Koronen [MI], SCHEMBL26856, SCHEMBL510787, orb3023631, SCHEMBL1815373, SCHEMBL29363009, SCHEMBL29563511, MSK4361, Koronen (süblimasyon ile saflaştırılmış), Koronen 10 | Ig/mL Sikloheksan, Koronen (sublimasyon ile arındırılmış), Koronen 10 | Asetonitrile içinde Ig/mL, TN9379, Cyclohexane, AKOS015840942, FC62148, ACETICACID2-ACETOXY-5-ACETYL-PH, Koronen, sublimasyon ile saflaştırılmış, %99, AS-56034, DB-002675, C1961, NS00004856, ST45022219, C19375, F448567, J-012345, InChI=1/C24H245, 12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12, 191-07-1, 205-881-7, 658468, [6]Circulene, Coronen, Koronen, Coronène, Dibenzo[ghi,pqr]perylene,  Hexabenzobenzo, süperbenzen, Коронен, コロネン, 蒄, 16083-32-2, %80, Koronen (D12, 98%), Koronen, 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecadehydro-, Koronen-d12, Dibenzo(ghi,pqr)perylene, EINECS 205-881-7, Hexabenzobenzen

Koronen, altı katlı simetri ile karakterize edilen ve D6h nokta grubuna ait olan tüm benzenoid polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH) sınıfının süperbenzenler olarak tanımlanması olarak tanımlanır.
Koronen, film oluşumu ve kristalleşmenin incelenmesi için bir çerçeve işlevi görür ve sıvı kristaller ile organik yarıiletkenlerde uygulamaları vardır.

Koronen, altı peri-füzelenmiş bitişik benzen halkasından oluşan bal peteği şeklinde simetrik polisiklik aromatik hidrokarbonlardan (PAH) oluşur.
Koronen, dış birleşmiş benzen halkalarıyla tamamen çevrili bir merkezi benzen olarak görselleştirilebilir.

Koronen ayrıca siklobenzen, süperbenzen veya grafenin nano parçacık parçası olarak da bilinir.
Koronen, toluen, benzen ve diklorometan gibi yaygın çözücülerde çözünür.

UV ışığına maruz kaldığında, Koronen çözeltileri mavi parlar.
Koronenin yüksek konjugasyonu ve yüksek içsel taşıyıcı hareketliliği, onu organik elektronikte uygulamalar için harika bir aday yapar. 

Koronen, 24 π-elektronlu süperaromatik bir molekül olarak bilinir ve bu molekül 4n + 2 Huckel aromatiklik kuralına uymaz.
RGB emisyonu, yalnızca Koronen içeren üç tek kristalden gerçekleştirilebilir.
Üç boyutlu (3D) çubuk kristali ve tek boyutlu (1D) tel kristalinin sarı kristalleri, UV ışığı ışını altında sırasıyla mavi ve yeşil olmak üzere farklı emisyon bandı gösterirken, Koronen dimerinin kısa ve düz iki boyutlu (2D) plaka kristali kırmızı emisyon bandı gösterir.

Koronen, altı peri-füzelenmiş benzen halkasından oluşan orto ve peri-füzlü polisiklik arene'dir.
Koronen, yedi birleşmiş benzen halkasından oluşan polisiklik aromatik hidrokarbondur (PAH) ve oldukça simetrik, düzlemsel bir yapıda düzenlenir.

Koronen, genişletilmiş π-elektron sistemi, kimyasal stabilitesi ve karakteristik floresansı ile bilinen kristal aromatik bir bileşiktir.
Koronen esas olarak organik yarı iletkenler, moleküler elektronik, spektroskopi, grafenle ilgili malzemeler ve polisiklik aromatik hidrokarbonların çalışmalarını içeren bilimsel araştırmalarda kullanılır.

Koronen, 100'den fazla farklı polisiklik aromatik hidrokarbondan (PAH) biridir.
PAH'lar, fosil yakıtlar gibi organik maddelerin eksik yakılması sırasında oluşan kimyasallardır.
Genellikle bu bileşiklerden iki veya daha fazla içeren karışım olarak bulunurlar.

Koronen, altı birleşmiş benzen halkasından oluşan büyük, düzlemsel yapısıyla karakterize edilen polisiklik aromatik bir hidrokarbondur (PAH) ve simetrik, altıgen bir şekil oluşturur.
Koronen'in moleküler formülü C24H12'dir ve moleküler ağırlığı yaklaşık 300 g/mol'dur.

Koronen, yüksek stabilitesi ve güçlü floresans özellikleriyle bilinir ve organik elektronik ve malzeme bilimi dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda ilgi çekici hale getirir.
Koronen, ultraviyole ışığa maruz kaldığında karakteristik derin mavi bir floresans sergiler.

Koronen suda çözünmez ancak benzen ve toluen gibi organik çözücülerde çözünür.
Aromatik yapısı nedeniyle, Koronen katı hal malzemelerinin oluşumunda önemli olan π-π birikme etkileşimlerine katılabilir.

Ayrıca, Koronen, özellikle kurumda görülmesi ve hava kalitesi ile sağlık üzerindeki etkileri açısından çevresel kimyadaki potansiyel rolü açısından incelenmiştir.
Koronen'in CAS numarası 191-07-1'dir ve bu bileşiği kimyasal veritabanlarında benzersiz şekilde tanımlar.

Koronen, yedi peri-füzelenmiş benzen halkasından oluşan polisiklik aromatik bir hidrokarbondur (PAH).
Koronen'in kimyasal formülü C24H12'dir.

Koronen, benzen, toluen ve diklorometan gibi yaygın çözücülerde çözünen sarı bir malzemedir.
Koronen çözeltileri UV ışığı altında mavi ışık floresansı yayıyor.
Koronen, pirene benzer bir çözücü prob olarak kullanılmıştır.

Koronen, aromatik yapısı nedeniyle organik kimyagerler için teorik olarak ilgi görmektedir.
Koronen 20 rezonans yapısı veya üç hareketli Clar altteti setiyle tanımlanabilir.
Clar alttılı durumunda, Koronen için en kararlı yapı, tamamen aromatik olarak yalnızca üç izole dış sekstete sahiptir, ancak bu alttılılar bir sonraki halkaya göç edebildiğinde süperaromatik olabilir.

Koronenin Kullanımları:
Koronen, esas olarak polisiklik aromatik hidrokarbon (PAH) araştırmalarında ve analitik kimyada referans bileşik olarak kullanılır.
Koronen, floresan spektroskopisi, fotofiziksel çalışmalar ve aromatik π-elektron sistemlerinin araştırılmasında kullanılır.

Koronen ayrıca grafen benzeri karbon yapıları ve nanokarbon malzemeleri için model molekül olarak da incelenmektedir.
Malzeme biliminde, Koronen organik yarı iletkenler, moleküler elektronik, yük transfer sistemleri ve optoelektronik malzemeler üzerine araştırmalarda kullanılır.

Koronen, PAH'ların tanımlanması ve nicelendirilmesi için kromatografik ve spektrometrik yöntemlerde standart olarak hizmet edebilir.
Koronen, yüksek yoğunlaşmış aromatik yapısı nedeniyle yanma, kurum oluşumu, astrokimya ve yıldızlararası molekül araştırmalarında da kullanılır.

Koronen, MBE ile yetiştirilen katmanlı süperiletkenlerin sentezlenmesinde kullanılır.
Koronen, tütsülenmiş balıklarda bulunan polisiklik aromatik bir hidrokarbondur ve potansiyel toksik ve kanserojen etkiler açısından incelenmiştir.

Koronen, yük bağlantılı cihazlar için ultraviyole fosfor olarak kullanılır.
Koronen, grafen üretiminde ve yüklü bağlantılı cihazlarda ultraviyole fosfor olarak kullanılır.

Koronen şu şekilde kullanılabilir:
Organik fotovoltaik ve optoelektronik uygulamalar için aktif malzemeleri sentezlemek.
Düşük sıcaklıklarda buhar biriktirmesiyle grafeni sentezlemek için 'çekirdeklenme tohumu' olarak kullanılmıştır.
Yeni polisiklik aromatik moleküler çerçeveler ve mimariler inşa etmek.

Biyogörüntüleme uygulamaları için Koronenin 'Karbon Noktası' olarak dahil edildiği bildirilmiştir.

Diğer kullanımlar:
Koronen, grafen sentezinde kullanılmıştır.
Örneğin, 1000 derece Celsius sıcaklıkta bakır yüzeye buharlaştırılan Koronen molekülleri, bir grafen kafesi oluşturur ve bu kafes başka bir alt tabakaya aktarılabilir.

Koronenin Özellikleri:
Koronen sarı bir toz olarak görünür.
Koronen suda son derece çözünmezdir ancak genellikle benzen, kloroform, heksan ve toluen gibi polar olmayan çözücülerde oldukça çözünür.

Koronen, monoklinik yapıya sahip iğne benzeri kristaller oluşturur.
Ayrıca, Koronen hafif mavi bir floresans gösterir.

Koronen Hazırlanışı:
Koronen Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak sentezlenebilir.
Bu, perilenin, 200 ila 250 °C arasında yüksek sıcaklıklarda, nitrobenzen gibi bir çözücü varlığında maleik anhidrit gibi bir dienofil ile reaksiyona girmesini içerir.

Reaksiyon, perilen çekirdeğe ek karbon birimleri bağlı bir addukt oluşturur.
Koronen daha sonra oksidatif siklodehidrojenasyona maruz kalır.

Bu adım, diklorometan veya nitrometan gibi bir çözücüde demir(III) triklorür gibi reaktifler kullanılarak veya sülfürik asit gibi güçlü bir asitle ısıtarak gerçekleştirilebilir.
Bu süreç halkaları birleştirir ve Koronen oluşur.

Koronen, bu işlemin yalnızca deneyimli kimyagerler tarafından yapılması gerektiğine dikkat edilmesi önemlidir; çünkü tehlikeli maddeler içerir ve nispeten karmaşıktır.

Koronenin Oluşumu ve Sentezi:
Koronen, doğal olarak çok nadir bulunan karpatit minerali olarak bulunur ve tortul kayalara gömülü saf koronan parçaları ile karakterize edilir.
Koronen, antik hidrotermal vent aktivitesinden oluşabilir.
Daha eski zamanlarda bu minerale karpatit veya pendletonit de denirdi.

Koronenin magmanın fosil yakıt yataklarıyla temasından oluştuğu iddia edildiği iddia edilen, Permi-Trias "Büyük Ölüm" olayının, büyük ölçekli Sibirya vulkanizmi tarafından tetiklenen bir sera gazı ısınma dönemi nedeniyle ortaya çıktığını savunmak için kullanılmıştır.

Koronen, petrol rafinasyon hidrokraking işleminde üretilir ve burada on beş halkalı bir PAH'a dimerize olabilir; bu da "dikoronilen" olarak önemsiz olarak adlandırılır.
Santimetre uzunluğunda kristaller, toluen içindeki moleküllerin aşırı doygun çözeltisinden (~2,5 mg/ml) yetiştirilebilir; bu çözelti 12 saat boyunca yavaşça (~0,04 K/dakika) 328 K (55 °C) ile 298 K (25 °C) arasında soğutulur.

Koronenin Yapısı:
Koronen düzlemsel bir sirkulendir.
Koronen, monoklinik, ringbone benzeri yapıya sahip iğne benzeri kristaller oluşturur.

En yaygın polimorf γ, ancak β formu uygulanan manyetik alanda (~1 tesla) veya sıcaklığı 158 K (−115 °C) altına düşüren γ faz geçişiyle de üretilebilir.
Bir benzen halkası üzerinde iki C–H grubu içeren yapı, DUO olarak adlandırılan yapı, kızılötesi spektroskopiyle analiz edildi.

Koronen'in Tarihi:
1932'de Alman kimyager Kurt Meyer, sentetik Koronen yapan ilk kişi oldu.

Koronenin Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Normal ortam ve önerilen depolama koşullarında stabil.

Reaktivite:
Normal koşullarda genellikle düşük tepkisellik.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, açık alevler, ateşleme kaynakları ve toz oluşumu.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici dumanlar üretebilir.

Koronenin Kullanımı ve Depolaması:

Güvenli Yönetim:
Yeterli havalandırma ile kontrol edin.
Toz üretmekten veya solumaktan kaçının, cilt ve gözlerle temas etmeyin.
Tuttuktan sonra iyice yıka.

Depolama Koşulları:
Sıkıca kapalı bir kapta, uyumsuz malzemelerden ve ateşleme kaynaklarından uzakta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sakla.

Koronenin İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın.
Belirtiler gelişir veya devam ederse tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.

Göz Teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Eğer kolaysa kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.

Tüketim:
Ağzınızı suyla çalxalayın.
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusmayı tetiklemeyin.
Hastaysanız tıbbi tavsiye alın.

Koronen'in İtfaiye Mücadele Önlemleri:

Uygun Söndürme Malzemesi:
Çevredeki yangın için uygun şekilde kuru kimyasal toz, karbondioksit, köpük veya su spreyi kullanın.

Özel Tehlikeler:
Yanma karbonoksitler ve tahriş edici duman veya duman oluşturabilir.

Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler kendi kendine yeten solunum cihazı ve uygun koruyucu giysiler giymelidir.

Koronenin Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel Önlemler:
Toz oluşumundan ve doğrudan temastan kaçının.
Yeterli havalandırma ve uygun koruyucu ekipman kullanın.

Çevresel Önlemler:
Malzemenin drenajlara, yüzey suyuna veya toprağa girmesini önleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Malzemeyi toz oluşturmadan dikkatlice süpürün veya toplayın ve uygun kapalı bir kapta bırakın.

Koronenin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucusu:

Mühendislik Kontrolleri:
Özellikle tozun oluşabileceği yerlerde yeterli genel veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.

Göz Koruma:
Koruyucu gözlük veya kimyasal koruma gözlüğü takın.

El Koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler kullanın.

Cilt Koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.

Solunum Koruması:
Havalandırma yetersiz veya havada toz bulunabilecek durumlarda uygun partikül solunum cihazı kullanın.

Hijyen Önlemleri:
Ellerinizi tuttuktan sonra ve yemeden, içmeden veya sigara içmeden önce iyice yıkayın.

Koronen tanımlayıcıları:
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C24H12
CAS Numarası: 191-07-1
Moleküler Ağırlık: 300.35
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24893062
EC Numarası: 205-881-7
Beilstein/REAXYS Sayısı: 658468
MDL numarası: MFCD00004134
Test: %97
Form: toz

Ürün numarası: C0386
Saflık / Analitik Yöntem: >%80,0 (HPLC)
Moleküler formül / moleküler ağırlık: C 2 4 H 1 2 = 300.36 
Fiziksel durum (20 °C): Katı
Depolama koşulları: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 191-07-1
Reaxys kayıt numarası: 658468
PubChem madde tanımlayıcısı: 87565515
SDBS: 1373
Merck İndeksi (14): 2536
MDL numarası: MFCD00004134

CAS Numarası: 191-07-1
Beilstein Referansı: 658468
ChEBI: CHEBI:29863
ChemSpider: 8761
ECHA Bilgi Kartı: 100.005.348
EC Numarası: 205-881-7
Gmelin Referansı: 286459
KEGG: C19375
PubChem CID: 9115
UNII: 7YY0X5XT1W
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID5047740
InChI: InChI=1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H
Anahtar: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H
Anahtar: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYAQ
SMILES: c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67

CAS No.: 191-07-1
Kimyasal Adı: Koronen
CBNumber: CB9154454
Moleküler Formül: C24H12
Moleküler Ağırlık: 300.35
MDL Numarası: MFCD00004134

CAS Veri Tabanı Referansı: 191-07-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: 7YY0X5XT1W
IARC: 3 (Cilt 32, Sup 7, 92) 1987
EPA Madde Kayıt Sistemi: Koronen (191-07-1)
UNSPSC Kodu: 12352103
NACRES: NA.23

CAS Numarası: 191-07-1
Tam Adı: Koronen
Eşanlamlılar: sirkulen, siklobenzen
Kimyasal Formül: C24H12
Moleküler Ağırlık: 300.36 g/mol
Emilim: λab 310.1 nm, 327.2 nm, 342.7 nm (TCB'de)
Floresans: λem 447 nm (CF içinde)
Sınıflandırma/Aile: Polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH'lar), Organik elektronik

CAS: 191-07-1
Moleküler Formül: C24H12
Moleküler Ağırlık (g/mol): 300.36
MDL Numarası: MFCD00004134
InChI Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 9115
ChEBI CHEBI:29863
IUPAC Adı: Koronen
SMILES: C1=CC2=CC=C3C=CC4=CC=C5C=CC6=CC=C1C1=C2C3=C4C5=C61

Koronenin Özellikleri:
Kimyasal formül: C24H12
Moleküler kütlesi: 300.360 g·mol−1
Görünüm: Sarı toz
Yoğunluk: 1.371 g/cm3
Erime noktası: 437,3 °C (819,1 °F; 710,5 K)
Kaynama noktası: 525 °C (977 °F; 798 K)
Suda çözünebilirlik: 0.14 μg/L
Çözünürlük: Çok çözünür: benzen, toluen, heksan
Kloroform (1 mmol L−1) ve eterler, etanolde az çözünür.
log P: 7.38
Bant aralığı: 1.7 eV
Manyetik duyarlılık (χ): −243.3×10−6 cm3/mol

Kalite Segmenti: 100
Test: %97
Form: Toz
Basınç: 525 °C (kelime anlamı)
mp: 428 °C (kelime anlamı)
SMILES dizisi: c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67
InChI: 1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H
InChI key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N

Erime noktası: 428 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 525 °C (kelime sınırı)
Yoğunluk: 1.39
Kırılma indeksi: 1.4800 (tahmin)
Alıntı noktası: 6 °C
Depolama sıcaklığı: Kuru, Oda Sıcaklığında mühürlenir
Çözünürlük: Kloroform (hafif), metanol (az)
form: Kristal Toz
Renk: Sarıdan yeşilimsi ile
Suda çözünürlüğü: 0.1ug/L(25 ºC)
Merck: 14.2536
BRN: 658468
Stabilite: Stabil. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChI: 1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H
InChIKey: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES: c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67

Moleküler Ağırlık: 300.4 g/mol
XLogP3: 7.2
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 300.093900383 Da
Monoizotopik Kütle: 300.093900383 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 0 å²
Ağır Atom Sayısı: 24
Karmaşıklık: 376
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Koronen'in Özellikleri:
Erime Noktası: 438°C - 440°C
Renk: Yeşilden Sarıya
Kaynama Noktası: 525°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Analiz Yüzdesi Aralığı: %95
Miktar: 100 mg
Merck İndeksi: 15,2523
Formül Ağırlığı: 300.35
Saflık Yüzdesi: %95
Fiziksel Form: Kristal Toz
Kimyasal İsim veya Malzeme: Koronen, %95

Görünüm: Açık sarıdan kahverengi tozdan kristale
Saflık (HPLC): en az %80,0 alanı%
NMR: yapıyı onaylayın

Koronenin Yapısı:
Kristal yapı: Monoklinik
Uzay grubu: P21/n
Puan grubu: D6h
Kafes sabiti: 
a = 10.02 Å, b = 4.67 Å, c = 15.60 ş
α = 90°, β = 106.7°, γ = 90°
Formül birimleri (Z): 2
Dipol momenti: 0 D

Koronen'in Termokimyası:
Füzyon entalpisi (ΔfH⦵fus): 19.2 kJ/mol

Koronen'in isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Koronen

Diğer isimler:
sirkulen
X1001757-9, süperbenzen, siklobenzen