La croscarmellose sodique a été utilisée pour la première fois comme stabilisant dans les suppléments pour chevaux.
Le croscarmellose sodique, ou CMC sodique, est un polymère réticulé de carboxyméthylcellulose sodique.
La croscarmellose sodique se présente sous la forme d'une poudre blanche, fibreuse et fluide, et est couramment utilisée comme désintégrant approuvé par la FDA dans la fabrication pharmaceutique.
Numéro CAS : 74811-65-7
Numéro EINECS : 1312995-182-4
Synonymes : Carboxyméthylcellulose sel sodique, Croscarmellose sodique, 9085-26-1, Edifas B, 9004-32-4, Carboxyméthylcellulose, sel sodique, Carmellose sodique, Aquaplast, Carboxyméthylcellulose sodique, Carboxyméthylcellulose sodique, Aquacel, Carmethose, Cellofas, Cellpro, Cellufresh, Cellugel, Celluvisc, Collowel, Ethoxose, Lovosa, Sarcell tel, Carboxyméthylcellulose sodique [USP], Cellofas B, Cellofas C, Cellogel C, Cellogen PR, Glikocel TA, Sel de sodium CMC, Nymcel S, Tylose C, Blanose BWM, Nymcel slc-T, Lovosa TN, Tylose CB series, Tylose CR, Unisol RH, Cellofas B5, Cellofas B6, Cellogen 3H, Sodium CMC, Tylose DKL, Carbose 1M, Cellogen WS-C, Majol PLX, Cellofas B50, Courlose F 4, Courlose F 8, Tylose CBR series, Avicel RC/CL, NaCm-cellulose sel, Sodium CM-cellulose, Courlose F 20, Copagel PB 25, Sanlose SN 20A, Cellufix FF 100, Courlose A 590, Courlose A 610, Courlose A 650, Courlose F 370, Modocoll 1200, Nymcel ZSB 10, Nymcel ZSB 16, Tylose CBS 30, Tylose CBS 70, Tylose CR 50, Blanose BS 190, Tylose 666, Tylose C 30, AC-Di-sol. NF, Tylose CBR 400, Courlose F 1000G, Tylose C 300, Tylose C 600, Tylose CB 200, Daicel 1150, Daicel 1180, Tylose C 1000P, CM-Cellulose sel sodique, Glycolate de sodium de cellulose, Glycolate de cellulose sodique, Glycolate de sodium cellulose, CMC 7MT, CMC 7H, CMC 7H, CMC 7M, Carbox de sodiumméthylcellulose, CMC 3M5T, 7H3SF, CMC 2, Aku-W 515, KMTs 212, KMTs 300, KMT 500, KMTs 600, CMC 41A, CMC 4H1, CMC 4M6, CMC 7L1, Lovosa 20alk., CCRIS 3653, Sel sodique d'éther carboxyméthylique de cellulose, S 75M, UNII-E0DNV5JJHX, Acide glycolique de cellulose, sel de sodium, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, UNII-6ZQ8V6YVNK, UNII-6YYV7VRE59, UNII-72QQR5RYU4, UNII-D7SXM450NR, UNII-FC40A8XAJ3, UNII-M8VP63K8FU, UNII-RYZ9SHL900, UNII-Y3R0RA1Q8S, UNII-YGX74DKE74, UNII-0Z2R7OG99L, UNII-8UX21M67IJ, UNII-8W25JI0G3V, UNII-M9J9397QWS, UNII-R05Y0B55JY, UNII-S5517JT8YS, UNII-V5U74HSL76, UNII-X075FT70UI, UNII-ZY4732LP1O, B 10, UNII-0891BL4S3D, UNII-1RD48779FJ, UNII-379M03VC9O, UNII-4J4P6L645M, UNII-75KU4500GF, UNII-97W605BIK0, UNII-99H65D77XY, UNII-K679OBS311, UNII-93O70285VH, UNII-KX442849T5 , Carmellose sodique, faiblement substituée, Éther de cellulose carboxyméthylique, sel de sodium, E0DNV5JJHX, 6ZQ8V6YVNK, UNII-0F4M8SIS5K, 0F4M8SIS5K, 6YYV7VRE59, 72QQR5RYU4, D7SXM450NR, FC40A8XAJ3, M8VP63K8FU, RYZ9SHL900, Y3R0RA1Q8S, YGX74DKE74, SCHEMBL454741, 0Z2R7OG99L, 8UX21M67IJ, 8W25JI0G3V, M9J9397QWS, R05Y0B55JY, S5517JT8YS, V5U74HSL76, X075FT70UI, ZY4732LP1O, Refresh Plus, Cellufresh Formula, DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N, 0891BL4S3D, 1RD48779FJ, 379M03VC9O, 4J4P6L645M, 75KU4500GF, 97W605BIK0, 99H65D77XY, Cellulose, éther carboxyméthylique, sel sodique, faiblement substitué, K679OBS311, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSESODIUMSALT, AKOS015915206, 93O70285VH, KX442849T5, NS00013438, A843419, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE, FAIBLEMENT SUBSTITUÉ, Sodiumcroscarmellose ; CROSCARMELLOSE SODIQUE ; GOMME DE CELLULOSE MODIFIÉE ; PRIMELLOSE(R) ; Crosscarmelosesodique ; Croscarmellose natrium ; Carboxyméthylcellulose sodique réticulée ; Unii-m28ol1hh48
Le croscarmellose sodique est préparé en trempant de la cellulose, obtenue à partir de pulpe de bois ou de fibres de coton, dans une solution d'hydroxyde de sodium.
La cellulose alcaline est ensuite mise à réagir avec du monochloroacétate de sodium pour obtenir de la carboxyméthylcellulose sodique.
Une fois que la réaction de substitution est terminée et que tout l'hydroxyde de sodium a été utilisé, l'excès de mono chloroacétate de sodium s'hydrolyse lentement en acide glycolique.
Croscarmellose Sodium change quelques-uns des groupes carboxyméthyle de sodium en acide libre et catalyse la formation de réticulation stop roduce croscarmellose sodique.
Le croscarmellose sodique est ensuite extrait avec de l'alcool aqueux et tout chlorure de sodium ou glycolate de sodium restant est éliminé.
Après purification, on obtient du croscarmellose sodique d'une pureté supérieure à 99,5%.
La croscarmellose sodique peut être broyée pour briser les fibres polymères en longueurs plus courtes et ainsi améliorer ses propriétés d'écoulement.
La réticulation réduit la solubilité dans l'eau tout en permettant au matériau de gonfler (comme une éponge) et d'absorber plusieurs fois son poids en eau.
En conséquence, il offre des caractéristiques supérieures de dissolution et de désintégration des médicaments, améliorant ainsi la biodisponibilité ultérieure des formules en mettant les ingrédients actifs en meilleur contact avec les fluides corporels.
La croscarmellose sodique résout également les préoccupations des formulateurs concernant la stabilité fonctionnelle à long terme, l'efficacité réduite à des niveaux de dureté de comprimés élevés et des problèmes similaires associés à d'autres produits développés pour améliorer la dissolution des médicaments.
Le croscarmellose sodique est un additif pharmaceutique très couramment utilisé et approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Le but de la plupart des comprimés - y compris les compléments alimentaires - est d'aider le comprimé à se désintégrer rapidement dans le tractus gastro-intestinal.
Si un agent de désintégration de comprimé n'est pas inclus, le comprimé pourrait se désintégrer trop lentement, dans la mauvaise partie de l'intestin ou pas du tout, réduisant ainsi l'efficacité et la biodisponibilité des ingrédients actifs.
La croscarmellose sodique est fabriquée en trempant d'abord de la cellulose brute dans de l'hydroxyde de sodium, puis en faisant réagir la cellulose avec du monochloroacétate de sodium pour former de la carboxyméthylcellulose sodique.
L'excès de croscarmellose sodique s'hydrolyse lentement en acide glycolique et l'acide glycolique catalyse la réticulation pour former du croscarmellose sodique.
Chimiquement, il s'agit du sel de sodium d'une cellulose réticulée, en partie O-(carboxyméthylée).
Les désintégrants facilitent la désintégration d'un comprimé dans le tractus intestinal après administration orale.
La réticulation permet d'améliorer la biodisponibilité du médicament grâce à une dissolution supérieure du médicament.
Sans désintégrant, les comprimés peuvent ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi l'efficacité.
La croscarmellose sodique est une forme chimiquement modifiée de cellulose, un polymère naturel, qui est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Croscarmellose Sodium est un sel de sodium réticulé de carboxyméthylcellulose, et il est spécialement conçu pour aider les comprimés et les gélules à se désintégrer plus efficacement après l'ingestion, permettant aux ingrédients actifs d'être libérés et absorbés par l'organisme.
La croscarmellose sodique est soluble dans l'eau et forme une matrice semblable à un gel lorsqu'elle entre en contact avec l'eau, facilitant la dégradation des formes posologiques solides dans le système digestif.
En plus de son utilisation dans l'industrie pharmaceutique, le croscarmellose sodique trouve également une application dans d'autres industries, telles que les cosmétiques, la transformation des aliments et l'agriculture, en raison de sa capacité à absorber l'eau et à gonfler, améliorant ainsi la texture ou la consistance des formulations.
Il est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits alimentaires et pharmaceutiques, avec une longue histoire d'utilisation dans ces domaines.
Cependant, comme d'autres excipients, son utilisation doit être soigneusement réglementée pour éviter d'éventuels effets indésirables, en particulier chez les personnes allergiques ou sensibles aux produits à base de cellulose.
La croscarmellose sodique est un composé de cellulose modifié qui est devenu un ingrédient essentiel dans de nombreuses formulations pharmaceutiques en raison de sa polyvalence et de son efficacité en tant que désintégrant.
Sa structure réticulée permet une meilleure absorption de l'eau, ce qui entraîne un gonflement et une dégradation rapides des comprimés ou des gélules une fois qu'ils sont ingérés.
Cette caractéristique garantit non seulement que l'ingrédient pharmaceutique actif (API) est rapidement libéré dans le tractus gastro-intestinal, mais elle contribue également à améliorer la biodisponibilité globale du médicament.
En conséquence, la croscarmellose sodique contribue de manière significative à l'efficacité du médicament en améliorant ses taux de dissolution et d'absorption.
Point de fusion : >205°C (déc.)
Masse volumique : Masse volumique apparente (g/cc) 0,48
Température de stockage : Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'acétone, dans l'éthanol anhydre et dans le toluène.
Forme : Solide
Couleur : Blanc à Blanc cassé
Odeur : À 100.00%, inodore
pH : 5-7 (20°C, 10g/L dans H2O)
Solubilité dans l'eau : 30 g/L
L'efficacité des désintégrants, tels que la croscarmellose sodique, peut être légèrement réduite dans les formulations de comprimés préparés par granulation humide ou par compression directe qui contiennent des excipients hygroscopiques tels que le sorbitol.
La croscarmellose sodique n'est pas compatible avec les acides forts ou avec les sels solubles du fer et de certains autres métaux tels que l'aluminium, le mercure et le zinc.
La croscarmellose sodique, NF est une carboxyméthylcellulose sodique réticulée en interne.
Le croscarmellose sodique, NF est couramment utilisé comme désintégrant approuvé par la FDA dans la fabrication pharmaceutique.
La réticulation minimise sa solubilité dans l'eau tout en lui permettant d'absorber plusieurs fois son poids en eau comme une éponge.
La croscarmellose sodique est une forme chimiquement modifiée de cellulose, un polymère naturel, qui est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Croscarmellose Sodium est un sel de sodium réticulé de carboxyméthylcellulose, et il est spécialement conçu pour aider les comprimés et les gélules à se désintégrer plus efficacement après l'ingestion, permettant aux ingrédients actifs d'être libérés et absorbés par l'organisme.
La croscarmellose sodique est soluble dans l'eau et forme une matrice semblable à un gel lorsqu'elle entre en contact avec l'eau, facilitant la dégradation des formes posologiques solides dans le système digestif.
En plus de son utilisation dans l'industrie pharmaceutique, le croscarmellose sodique trouve également une application dans d'autres industries, telles que les cosmétiques, la transformation des aliments et l'agriculture, en raison de sa capacité à absorber l'eau et à gonfler, améliorant ainsi la texture ou la consistance des formulations.
La croscarmellose sodique est généralement considérée comme sûre pour une utilisation dans les produits alimentaires et pharmaceutiques, avec une longue histoire d'utilisation dans ces domaines.
Cependant, comme d'autres excipients, son utilisation doit être soigneusement réglementée pour éviter d'éventuels effets indésirables, en particulier chez les personnes allergiques ou sensibles aux produits à base de cellulose.
Au-delà de son rôle dans les produits pharmaceutiques, la croscarmellose sodique est couramment utilisée dans un large éventail d'applications de soins personnels et cosmétiques.
La croscarmellose sodique sert de stabilisant et d'agent épaississant dans des formulations telles que les lotions, les crèmes et les gels, aidant à améliorer la texture et la consistance du produit.
Dans certaines formulations, il assure également la rétention d'humidité, empêchant le produit de devenir trop liquide ou instable.
La biocompatibilité du croscarmellose sodique avec la peau et sa nature non toxique en font un choix privilégié pour les applications topiques.
Dans la technologie alimentaire, la croscarmellose sodique est utilisée pour améliorer la qualité des aliments transformés, en particulier les produits sans gluten.
Le croscarmellose sodique peut agir comme un agent liant qui donne la texture, la sensation en bouche et la rétention d'humidité souhaitées dans les produits de boulangerie ou d'autres produits alimentaires.
La croscarmellose sodique a également des applications dans les produits à faible teneur en matières grasses et à teneur réduite en matières grasses, où elle aide à imiter la sensation en bouche de la graisse sans la teneur en calories.
Cela en fait un choix populaire dans les produits alimentaires fonctionnels conçus pour la gestion du poids ou les restrictions alimentaires.
Malgré son utilisation généralisée, il existe des directives établies par des autorités réglementaires telles que la FDA et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) qui spécifient les concentrations maximales autorisées de croscarmellose sodique dans divers produits.
Dans les formulations pharmaceutiques, des concentrations excessives pourraient potentiellement entraîner des problèmes tels qu'une stabilité réduite des comprimés ou des effets secondaires indésirables.
Par conséquent, les fabricants sont tenus de respecter ces réglementations pour garantir la sécurité, la qualité et l'efficacité du produit final.
Stockage
Le croscarmellose sodique est un matériau stable bien qu'hygroscopique.
Une formulation modèle de comprimé préparée par compression directe, avec cros carmel perdre sodium asadisintégrant, ne montre aucune différence significative dans la dissolution du médicament après stockage à 30°C pendant 14 mois.
Le croscarmellose sodique doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Utilise:
Utilisé comme désintégrant dans les formulations de gélules, de comprimés et de granulés.
La croscarmellose sodique est un super désintégrant utilisé dans les produits pharmaceutiques dans la synthèse de comprimés pour administration orale.
La croscarmellose sodique est utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales comme désintégrant pour les gélules, les comprimés et les granules.
Dans les formulations de comprimés, la croscarmellose sodique peut être utilisée à la fois dans les procédés de compression directe et de granulation humide.
Lorsqu'il est utilisé dans des granulations humides, le croscarmellose sodique doit être ajouté à la fois dans les étapes humides et sèches du processus (intra et extragranulaire) afin que la capacité de mèche et de gonflement du désintégrant soit utilisée au mieux.
La croscarmellose sodique à des concentrations allant jusqu'à 5 % p/p peut être utilisée comme désintégrant pour comprimés, bien que normalement 2 % p/p soient utilisés dans les comprimés préparés par compression directe et 3 % p/p dans les comprimés préparés par un procédé de granulation humide.
La croscarmellose sodique est principalement utilisée dans l'industrie pharmaceutique, où elle sert de désintégrant essentiel dans les formulations de comprimés et de gélules.
La croscarmellose sodique est spécialement conçue pour favoriser la décomposition rapide des formes posologiques orales solides au contact de l'eau, facilitant ainsi la libération rapide de l'ingrédient pharmaceutique actif (API) dans le tractus gastro-intestinal.
Cela accélère l'absorption du médicament, améliore sa biodisponibilité et garantit que les effets thérapeutiques souhaités sont obtenus plus efficacement.
En plus de ses propriétés désintégrantes, la croscarmellose sodique peut également être utilisée comme liant dans les formulations de comprimés, améliorant ainsi la résistance mécanique et l'intégrité des comprimés.
Dans le domaine de la fabrication alimentaire, la croscarmellose sodique est souvent utilisée comme agent texturant ou stabilisant, en particulier dans les produits alimentaires sans gluten et faibles en gras.
Le croscarmellose sodique contribue à la consistance et à la sensation en bouche souhaitées des aliments transformés tels que les produits de boulangerie, les sauces, les vinaigrettes et les produits laitiers.
En agissant comme un agent de rétention d'humidité, il aide à maintenir la teneur en humidité du produit, l'empêchant de devenir sec ou cassant.
Ceci est particulièrement important pour les produits sans gluten, où il peut être difficile d'obtenir la bonne texture en raison de l'absence d'ingrédients traditionnels formant du gluten.
De plus, le croscarmellose sodique aide à améliorer la viscosité des produits alimentaires liquides, offrant une texture lisse et uniforme.
Le composé est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels, où il agit comme stabilisant et épaississant dans des formulations telles que les crèmes, les lotions, les gels et les shampooings.
Dans ces produits, la croscarmellose sodique aide à maintenir l'uniformité et la consistance de la formulation, en veillant à ce que les ingrédients actifs soient uniformément dispersés dans tout le produit.
Sa capacité à retenir l'humidité contribue également à améliorer l'hydratation de la peau et l'expérience sensorielle globale du produit.
La croscarmellose sodique peut améliorer l'étalement et la facilité d'application, ce qui en fait un ingrédient précieux dans diverses formulations cosmétiques.
Une autre application importante de la croscarmellose sodique est la fabrication de formulations médicamenteuses à libération contrôlée ou prolongée.
Dans ces applications, le composé aide à contrôler le taux de libération de l'ingrédient actif au fil du temps, assurant un effet thérapeutique plus soutenu et prolongé.
Ceci est particulièrement utile pour les médicaments qui nécessitent une absorption progressive pour maintenir des niveaux thérapeutiques stables dans la circulation sanguine, tels que les analgésiques, les médicaments antihypertenseurs et certaines hormonothérapies.
En raison de sa biocompatibilité, de sa non-toxicité et de sa polyvalence, le croscarmellose sodique est largement considéré comme un excipient sûr et efficace dans les industries pharmaceutiques et non pharmaceutiques.
Son champ d'application ne cesse de s'élargir, à mesure que la recherche explore son potentiel d'utilisation dans divers autres secteurs tels que la biotechnologie, les nutraceutiques et même l'agriculture.
La croscarmellose sodique est également utilisée dans le développement de formes posologiques à dissolution rapide, qui sont conçues pour se dissoudre rapidement dans la bouche sans avoir besoin d'eau.
Ces formulations sont particulièrement bénéfiques pour les patients qui ont des difficultés à avaler des comprimés ou des gélules, comme les personnes âgées, les enfants ou les personnes atteintes de dysphagie.
En aidant à la désintégration rapide de la forme posologique, la croscarmellose sodique garantit que le médicament est libéré rapidement, ce qui permet un début d'action plus rapide, ce qui est particulièrement crucial pour des traitements tels que le soulagement de la douleur ou les médicaments d'urgence.
De plus, la polyvalence de la croscarmellose sodique s'étend à son rôle dans la préparation de formulations topiques, y compris les onguents et les crèmes.
Dans ces produits, il sert non seulement de désintégrant, mais aide également à stabiliser la formulation, assurant une répartition uniforme des ingrédients actifs sur la peau.
Cette stabilisation est importante pour maintenir l'efficacité du produit dans le temps, en évitant la séparation ou la dégradation des ingrédients clés.
De plus, sa capacité à lier l'eau et à maintenir l'hydratation le rend bénéfique dans les formulations conçues pour traiter les affections cutanées sèches ou apporter de l'hydratation.
Dans les secteurs de la biotechnologie et de l'industrie pharmaceutique, la croscarmellose sodique a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la création de systèmes à libération contrôlée pour les médicaments biologiques, y compris les protéines et les peptides.
Ces médicaments nécessitent souvent des méthodes d'administration spécialisées en raison de leur instabilité ou de leur dégradation rapide dans le corps.
Les propriétés du croscarmellose sodique le rendent adapté à une utilisation dans la microencapsulation ou d'autres technologies d'administration, où il aide à protéger le médicament biologique de la dégradation tout en contrôlant sa libération sur une période prolongée.
Cela peut améliorer l'observance des patients aux schémas thérapeutiques en réduisant la fréquence des doses.
La croscarmellose sodique est également explorée dans le contexte des technologies de comprimés à « désintégration orale » (ODT), où elle peut être intégrée dans des formulations qui se dissolvent dans la bouche en quelques secondes, offrant aux patients un moyen plus pratique et plus efficace de prendre des médicaments.
Ces ODT sont particulièrement avantageux pour les patients qui sont en déplacement, car ils éliminent le besoin d'eau et peuvent être facilement consommés sans avoir besoin d'avaler de grosses pilules.
Dans le domaine de l'agriculture, la croscarmellose sodique a montré un potentiel en tant que matériau d'enrobage pour les engrais à libération contrôlée.
En contrôlant la vitesse à laquelle l'engrais se décompose, il garantit que les nutriments sont libérés progressivement au fil du temps, réduisant ainsi le besoin d'applications fréquentes et favorisant une utilisation plus efficace des ressources.
Cela présente des avantages environnementaux importants, car cela minimise le ruissellement des nutriments et garantit que les plantes reçoivent un apport constant de nutriments pour une croissance optimale.
De plus, la recherche sur l'utilisation de la croscarmellose sodique dans les systèmes d'administration de médicaments a conduit à des formulations innovantes qui ciblent des zones spécifiques du tractus gastro-intestinal, telles que le côlon.
Cette administration ciblée est particulièrement utile pour les médicaments qui doivent agir dans des régions spécifiques du corps, comme ceux utilisés pour traiter les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) ou le cancer du côlon.
La croscarmellose sodique contribue au développement de ces formulations avancées en veillant à ce que le médicament soit libéré au bon moment et au bon endroit pour un bénéfice thérapeutique maximal.
En raison de son large éventail d'applications, la croscarmellose sodique reste un excipient et un matériau important dans le développement de nouveaux produits pharmaceutiques, de formulations alimentaires, de cosmétiques et de produits agricoles.
Son rôle dans l'amélioration des performances et de l'efficacité de ces produits souligne leur polyvalence et leur pertinence continue dans de nombreux secteurs.
Profil de sécurité :
Le croscarmellose sodique est principalement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques orales et est généralement considéré comme un matériau essentiellement non toxique et non irritant.
Cependant, la consommation orale de grandes quantités de croscarmellose sodique peut avoir un effet laxatif, bien qu'il soit peu probable que les quantités utilisées dans les formulations à dosage solide causent de tels problèmes.
Au Royaume-Uni, l'utilisation de la croscarmellose sodique est acceptée dans les compléments alimentaires.
L'OMS n'a pas spécifié de dose journalière admissible pour la substance apparentée carboxyméthylcellulose sodique, utilisée comme additif alimentaire, car les niveaux nécessaires pour obtenir l'effet désiré n'ont pas été considérés comme suffisants pour constituer un danger pour la santé.
L'inhalation de fines particules de poussière de Croscarmellose sodique peut entraîner une irritation respiratoire, une toux ou des difficultés respiratoires.
L'exposition chronique aux particules de poussière peut potentiellement aggraver des affections respiratoires préexistantes, telles que l'asthme, ou contribuer au développement de problèmes respiratoires.
Des mesures appropriées de ventilation et de contrôle de la poussière doivent être mises en place pendant la manipulation, en particulier dans les environnements de production à grande échelle.
Le croscarmellose sodique peut provoquer une légère irritation au contact de la peau ou des yeux, surtout si la substance est sous forme de poudre.
Le contact visuel direct peut entraîner des rougeurs, des larmoiements ou une gêne, tandis que le contact avec la peau peut provoquer des démangeaisons ou une éruption cutanée.
Bien que ces réactions soient généralement bénignes et temporaires, il est conseillé d'utiliser des équipements de protection comme des gants, des lunettes et des blouses de laboratoire pour minimiser l'exposition pendant la manipulation.