ÜRÜNLER

KÜMİL HİDROPEROKSİT

Kümil hidroperoksit, benzen ve propenden fenol ve aseton sentezlemek için kümen işleminde organik bir hidroperoksit ara maddesidir. Genellikle oksitleyici bir ajan olarak kullanılır. [2] Kümil hidroperoksitin ayrışma ürünleri metilstiren, asetofenon ve kümil alkoldür. [3] Formülü C6H5C (CH3) 2OOH'dir.

KÜMİL HİDROPEROKSİT (CUMYL HYDROPEROXIDE)

CAS No. : 80-15-9
EC No. : 201-254-7

Synonyms:
Cumene hydroperoxide; 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzene; Cumyl hydroperoxide; CHP; α,α-Dimethylbenzyl hydroperoxide; Cumene hydroperoxide technical grade, 80%; CUMENE HYDROPEROXIDE; Cumyl hydroperoxide; 80-15-9; Hydroperoxide, 1-methyl-1-phenylethyl; Cumenyl hydroperoxide; alpha,alpha-Dimethylbenzyl hydroperoxide; Cumolhydroperoxid; 7-Cumyl hydroperoxide; Cumolhydroperoxide; Cument hydroperoxide; Hydroperoxyde de cumene; Hydroperoxyde de cumyle; Isopropylbenzene hydroperoxide; Cumeenhydroperoxyde; Kumenylhydroperoxid; 7-Hydroperoxykumen; RCRA waste number U096; Hydroperoxide de cumene; Idroperossido di cumene; Idroperossido di cumolo; Cumolhydroperoxid [German]; CUMYL HYDROPEROXIDE; Cumeenhydroperoxyde [Dutch]; Kumenylhydroperoxid [Czech]; 7-Hydroperoxykumen [Czech]; 1-Methyl-1-phenylethyl hydroperoxide; CCRIS 3801; HSDB 254; Hydroperoxyde de cumene [French]; Hydroperoxyde de cumyle [French]; Idroperossido di cumene [Italian]; Idroperossido di cumolo [Italian]; EINECS 201-254-7; alpha,alpha-Dimethylbenzylhydroperoxide; RCRA waste no. U096; CUMYL HYDROPEROXIDE; Hydroperoxide, 1-methyl-1-phenylethyl-; PG7JD54X4I; Hydroperoxide, alpha,alpha-dimethylbenzyl-; Cumene hydroperoxide; 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzene; Cumyl hydroperoxide; CHP; α,α-Dimethylbenzyl hydroperoxide; Cumene hydroperoxide technical grade, 80%; Hydroperoxide, alpha,alpha-dimethylbenzyl; Hydroperoxide, .alpha.,.alpha.-dimethylbenzyl; Cumyl hydroperoxide, 80%; Hyperiz; Percumyl H; 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzene; cumyl-hydroperoxide; PH 80; Trigonox K 80; Trigonox K-95; Trigonox R 239A; alpha-Cumyl hydroperoxide; alpha-Cumene hydroperoxide; DSSTox_CID_4869; EC 201-254-7; .alpha.-Cumyl hydroperoxide; CHP-5; DSSTox_RID_77559; .alpha.-Cumene hydroperoxide; Cumyl Hydroperoxide; 4-06-00-03221 (Beilstein Handbook Reference); Trigonox K-95;Trigorox K 80;Isopropylbenzene hydroperoxide; CUMENE HYDROPEROXIDE; CUMYL HYDROPEROXIDE; CLEAR CATALYST(R) 11; LUPEROX CU90; ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL HYDROPEROXIDE; 2-hydroperoxy-2-phenylpropane; CUMYL HYDROPEROXIDE; CHP-158; 2-phenylpropan-2-yl hydroperoxide; ZINC8585911; CAS-80-15-9; 2-$l^{1}-oxidanyloxypropan-2-ylbenzene; Cumene hydroperoxide, technical grade, 80%; .alpha.,.alpha.-Dimethylbenzyl hydroperoxide; ST50824346; Cumene hydroperoxide, technical, ~80% in cumene

Kümil Hidroperoksit

Malzemenin en önemli kullanımlarından biri, akrilat ve metakrilat monomerleri ve polyester reçineleri için serbest radikal başlatıcı olarak kullanılmasıdır.

Kümil hidroperoksit, propilenin oksidasyonu ile propilen oksit üretiminde organik bir peroksit olarak yer alır. Bu teknoloji Sumitomo Chemical tarafından ticarileştirildi. [4] Kümenin oksidasyonu, Kümil hidroperoksit verir

C6H5 (CH3) 2CH + oksidasyon → C6H5 (CH3) 2COOH
Propilenin kümil hidroperoksitiyle oksidasyon, propilen oksit ve yan ürün kümil alkolü verir. Reaksiyon bu stokiyometriyi takip eder:

CH3CHCH2 + C6H5 (CH3) 2COOH → CH3CHCH2O + C6H5 (CH3) 2COH
Kümil alkolün dehidre edilmesi ve hidrojene edilmesi kümeni geri dönüştürür.

Kamu güvenliği
Kümil hidroperoksitin, Harvey Kasırgası'nın ardından Teksas, Crosby'deki Arkema tesisinde [6] endişe verici kimyasallardan biri olduğuna inanılıyor.

Özellikleri
Kimyasal formül C9H12O2
Molar kütle 152.193 g · mol − 1
Görünüm Renksiz ila soluk sarı sıvı
Yoğunluk 1,02 g / cm3
Erime noktası −9 ° C (16 ° F; 264 K)
Kaynama noktası 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Suda çözünürlük 1.5 g / 100mL
20 ° C'de buhar basıncı 14 mmHg

Uygulama
Asimetrik Keton Hidrojenasyonu
Alilik alkoller [2] ve yağ asidi esterleri için epoksidasyon reaktifi, [3] radikal polimerizasyon için bir başlatıcı olarak.

Kümil hidroperoksit, keskin, rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz ila açık sarı bir sıvıdır. Parlama noktası 175 ° F. 153 ° C'de ve 100 ° C'de 8 mm Hg'lik düşük basınçta kaynar. Suda az çözünür ve sudan daha yoğundur. Dolayısıyla suda batar. Alkol, aseton, esterler, hidrokarbonlar, klorlu hidrokarbonlarda kolaylıkla çözünür. Solunduğunda ve cilt tarafından emildiğinde toksiktir. Redoks sistemlerinde polimerizasyon katalizörü olarak aseton ve fenol üretiminde kullanılır.

Kümil hidroperoksit, insan kırmızı kan hücrelerine nüfuz eder ... glutatyon peroksidaz tarafından katalize edilen reaksiyonda glutatyon tarafından indirgenir. Cumenol, su ve oksitlenmiş glukatyon ürünlerdi.

Kümil hidroperoksidin enzimatik indirgenmesi, in vitro kümenol (2-fenilpropan-2-ol) oluşumuna yol açar.

Kümil hidroperoksit, (2S) -2-amino-5 - [[(2R) -1- (karboksimetilamino) -1-okso-3- (2-fenilpropan-2-ylperoksisülfanil) propan-2-il içeren bilinen insan metabolitlerine sahiptir. ] amino] -5-oksopentanoik asit.

Kümil hidroperoksit-hematin sistemi, nitroksit 5,5-dimetil-pirolidon- (2) -oksil- (1) (DMPOX) oluşturmak için 5,5-dimetil-1-pirolin-1-oksit ile reaksiyona girer. DMPOX, bir kümen hidroperoksil radikalinin spin yakalanması ve ardından bir intramoleküler karbanyon yer değiştirmesi yoluyla oluşturulur. Kümen hidroperoksit-hematin sistemi tarafından kanserojen n-hidroksi-2-asetil aminoflorenin aktivasyonuna büyük olasılıkla kümen hidroperoksil radikali aracılık etmektedir.

Kümil hidroperoksit, kolesterolü kanserojen 5,6-epokside oksitledi (5,6-alfa-epoksi-5-alfa-kolestan-3-beta-ol).

Kimyasal özellikler
Organik bir peroksit olan kümil hidroperoksit, renksiz ila soluk sarı ila yeşil bir sıvıdır. Hafif koku.

KULLANIMI
Aseton ve fenol üretimi; hızlı polimerizasyon için kullanılan özellikle redoks sistemlerinde polimerizasyon katalizörü.

Kullanımlar
Kümil hidroperoksit, aseton ve fenollerin üretiminde kullanılır; NADPH'ye bağlı lipidperoksidasyon mekanizmasının incelenmesi için; ve organik sentezlerde.

Tanım
ChEBI: Alfa-hidrojenin bir hidroperoksi grubu ile değiştirildiği kümen olan bir peroksol.

Genel açıklama
Keskin, rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz ila açık sarı sıvı. Parlama noktası 175 ° F. 153 ° C'de ve 100 ° C'de 8 mm Hg'lik düşük basınçta kaynar. Suda az çözünür ve sudan daha yoğundur. Dolayısıyla suda batar. Alkol, aseton, esterler, hidrokarbonlar, klorlu hidrokarbonlarda kolaylıkla çözünür. Solunduğunda ve cilt tarafından emildiğinde toksiktir. Redoks sistemlerinde polimerizasyon katalizörü olarak aseton ve fenol üretiminde kullanılır.

Hava ve Su Reaksiyonları
Suda az çözünür ve havada yaklaşık 130 ° C'de oksitlenir.

Reaktivite Profili
Kümil hidroperoksit, güçlü bir oksitleyici ajandır. İndirgeyici reaktiflerle temas halinde patlayıcı reaksiyona girebilir Bakır, bakır alaşımları, kurşun alaşımları ve mineral asitlerle temas halinde şiddetli reaksiyon meydana gelir. Kömür tozu ile temas, güçlü bir ekzotermik reaksiyon verir. Sodyum iyodür [Chem. Müh. Haberler, 1990, 68 (6), 2]. Şok veya ısı ile patlayabilir [Sax, 2. baskı, 1965, s. 643]. Organik maddeleri tutuşturabilir.
Tehlike Solunduğunda ve cilt tarafından absorbe edildiğinde toksiktir. Güçlü oksitleyici ajan; organik malzemeleri tutuşturabilir.

Sağlık tehlikesi
Kümil hidroperoksit, tavşanlar üzerinde hafif ila orta derecede cilt tahriş edicidir. Deri altı uygulama, eritem ve ödem semptomları ile güçlü bir gecikmiş reaksiyon göstermiştir (Floyd ve Stockinger 1958). Güçlü solüsyonlar, kornea ve irisi etkileyerek gözleri ciddi şekilde tahriş edebilir.
Toksisitesi, tert-butilhidroperoksit ile karşılaştırılabilir. Toksik yollar sindirim ve solumadır. Sıçanlarda ve farelerde akut toksisite semptomları kas güçsüzlüğü, titreme ve secde idi. 400 mg / kg oral uygulama, sıçanlarda aşırı idrar kanamasına neden oldu.
LD50 değeri, oral (sıçanlar): 382 mg / kg
LD50 değeri, intraperitoneal (sıçanlar): 95 mg / kg
Kümil hidroperoksit toksik olmasına rağmen, ön işlemi hidrojen peroksitin toksisitesine karşı etkili olabilir. İnsanlarda toksisitesi düşüktür.
Kümil hidroperoksit mutajenik ve tümorijeniktir (NIOSH 1986). Uygulama yerinde tümörlere neden olabilir. Farelerde deri ve kan tümörleri görülmüştür. Kansere neden olan etkileri bilinmemektedir.

Sağlık tehlikesi
Buharın solunması baş ağrısına ve boğazda yanmaya neden olur. Sıvı, gözlerde ciddi tahrişe neden olur; ciltte yanma, zonklama hissi, tahriş ve kabarcıklara neden olur. Yutulması, ağızda ve midede tahrişe neden olur.

Yangın tehlikesi
Yanıcı; yüksek derecede reaktif ve oksitleyici. Parlama noktası 79 ° C (174.2 ° F); buhar yoğunluğu 5.2 (hava = 1); kendiliğinden tutuşma sıcaklığı bildirilmedi; kendiliğinden hızlanan bozunma sıcaklığı 93 ° C (199.4 ° F).
Isıya veya aleve maruz kaldığında tutuşabilir ve / veya patlayabilir. % 91–95 Kümil hidroperoksit konsantrasyonu 150 ° C'de (302 ° F) şiddetli bir şekilde ayrışır (NFPA 1986). Duswalt ve Hood (1990), bu bileşik yanlışlıkla 2-propanol sodyum iyodür çözeltisi ile karıştırıldığında şiddetli ayrışma bildirdi.
Hava ile patlayıcı bir karışım oluşturur. Patlayıcı konsantrasyon aralığı rapor edilmemiştir. Kolayca oksitlenebilen bileşiklerle karıştırıldığında tehlikelidir. Yangın söndürme maddesi: patlamaya dayanıklı bir yerden bir fıskiyeden veya sis memesinden gelen su.

Potansiyel maruziyet
Kümil hidroperoksit, polimerizasyon başlatıcı, doymamış polyester reçineler için kürleme ajanı ve çapraz bağlama ajanı olarak kullanılır; kümenden fenol artı aseton yapma işleminde bir ara ürün olarak.
depolama Kümil hidroperoksit, diğer kimyasallardan izole edilmiş serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda saklanır. Fiziksel hasara karşı korunmalıdır. İçinde cam veya toprak kaplar bulunan ahşap kutularda veya 55 galonluk metal varillerde sevk edilebilir.

TANIMLAMA: Kümil hidroperoksit, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır. Suda orta derecede çözünür. Organik peroksitler adı verilen bir kimyasallar sınıfının üyesidir. Doğal olarak oluşan bileşik kümenin parçalanmasından küçük miktarlarda oluşabilir. KULLANIM: Kümil hidroperoksit, plastik üretiminde ve diğer kimyasalların yapımında kullanılan önemli bir ticari kimyasaldır. Bir oto detay ürününde ve ev bakım ürününde bir bileşendir. MARUZ KALMA: Cumil hidroperoksit kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, iki tüketici ürününde sınırlı kullanımdan kaynaklanan buharlara maruz kalabilir. Cumil hidroperoksit ortama salınırsa havada parçalanacaktır. Güneş ışığı ile parçalanması bekleniyor. Nemli toprak ve sudan havaya karışmaz. Toprakta yavaş hareket etmesi bekleniyor. Balıklarda birikmesi beklenmez. Bununla birlikte, Cumyl hidroperoksit gibi organik peroksitler çok reaktiftir ve uygun şekilde depolanmazsa patlayıp yanacaktır. RİSK: Kümil hidroperoksite doğrudan cilt teması sonrasında kimyasal yanıklar bildirilmiştir. Tekrarlanan, düşük doz cilt teması ile alerjik deri döküntüleri meydana gelebilir. Cumil hidroperoksidin insanlarda toksik etkilere neden olma potansiyeline ilişkin ek veriler mevcut değildir. Bununla birlikte, organik peroksitlere (bir grup olarak) maruz kalma ile ilişkili birkaç toksik etki bildirilmiştir. Doğrudan göze sıçraması ciddi hasara ve potansiyel körlüğe neden olabilir. Organik peroksitlerin kazara yutulmasının ardından mide ağrısı, yanma hissi ve şok veya çökme bildirilmiştir. Organik peroksit buharlarının solunmasını takiben boğaz ağrısı, yanma hissi, öksürük, nefes almada güçlük ve nefes darlığı bildirilmiştir. Akciğerlerde sıvı birikmesi, özellikle eforun ardından ilk maruziyetten saatler sonra meydana gelebilir. Laboratuvar hayvanlarından elde edilen veriler, insanların Cumil hidroperoksite maruz kalmasının, genel organik peroksit maruziyetiyle tutarlı etkilere neden olabileceğini göstermektedir (yukarıda listelenmiştir). Cumil hidroperoksite maruz kalan hayvanlarda bildirilen ek etkiler arasında heyecan, konvülsiyonlar, azalan vücut ağırlığı ve ölümcül dozlarda çeşitli organlara, özellikle de böbreğe verilen hasarın kanıtı bulunur. Kümil hidroperoksidin kısırlığa, düşük veya doğum kusurlarına neden olma potansiyeline ilişkin hiçbir veri mevcut değildir. Laboratuvar hayvanlarında, Cumil hidroperoksite cilt maruziyeti, bilinen bir tümör ajanının (dimetil-benz [a] antrasen) neden olduğu kanserli cilt tümörlerinde bir artışa neden oldu. Tek başına Cumil hidroperoksite maruz kalma, doğrudan deri maruziyetini veya deri altına enjeksiyonu takiben deri tümörlerini uyarmadı. Kümil hidroperoksitin insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Karsinojen Raporunda değerlendirilmemiştir.

Kümil hidroperoksit, kümenin hava ile, genellikle 100-140 ° C aralığındaki sıcaklıklarda ve 6-7 bar basınçta bir karıştırmalı tank reaktörleri veya kabarcık kolonlarında ve genellikle küçük miktarlarda bir tampon ile hava ile oksitlenmesiyle elde edilir. asitlerin birikmesini önleyin. Üçüncül bir alkil hidroperoksit olarak kümil hidroperoksit, etilbenzen hidroperoksitten çok daha kararlı olduğu için, oksidasyon, yine de makul bir seçicilikle daha yüksek bir dönüşüme alınabilir. Genellikle dönüşüm yaklaşık% 20 ile sınırlıdır ve% 90-95 aralığında Kümil hidroperoksite seçiciliklere yol açar.

Kümil hidroperoksit,% 80-95; kümen,% 9.6-16.8; dimetil fenil karbinol,% 2.9-4.6; ve asetofenon,% 0.3-0.8.

Kümil hidroperoksit, 650 ila 1.600 ° C sıcaklık aralığı ve 0.1 ila 2 saniye kalma süresi ile sıvı enjeksiyonlu yakma yoluyla yakma için iyi bir adaydır. Aynı zamanda, 820 ila 1600 ° C sıcaklık aralığı ve saniyelik kalış süresi ile döner fırın yakma ve 450 ila 980 ° C sıcaklık aralığı ve saniyelik kalma süresi ile akışkan yatak yakma için iyi bir adaydır.

Benzen yerine toluen kullanılmasının herhangi bir etkisi olması muhtemel görünmemektedir. Bu değiştirilmiş prosedür, laboratuarlarımızda birçok araştırmacı tarafından sorunsuz bir şekilde kullanılmıştır; bununla birlikte olay, Cumil hidroperoksit gibi termal olarak oldukça kararlı olduğu bilinen hidroperoksitlerin bile, hidroperoksitlerin hassas doğasının dokunaklı bir hatırlatıcısı olarak hizmet etmektedir. Benzen içinde 0.2 M konsantrasyondaki kümil hidroperoksit, 145 ° C'de 29 saatlik bir yarılanma ömrü ile termal olarak kararlıdır. Satın alındığı şekliyle malzeme genellikle% 80 Kümil hidroperoksit olarak listelenir. Analizlerden safsızlıkların Kümil hidroperoksitin (alfa-metil stiren, asetofenon ve kümil alkol) ayrışma ürünleri olduğunu biliyoruz. Birçok satıcı, satın alındığı şekliyle konsantre halde, Kümil hidroperoksitin 80 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda depolanması gerektiği konusunda uyarmaktadır. Hidroperoksitler üzerindeki termal veriler yanıltıcı olabilir ve kişiyi yanlış bir güvenlik duygusuna çevirebilir. Literatür, kümenin ve diğer hidroperoksitlerin, bu bileşikler eser veya katalitik konsantrasyonlarda (asitler ve metal örneklerdir) mevcut olsalar bile, oda sıcaklığında çok çeşitli bileşiklerle hızlı bozunmaya uğrayabileceğini gösteren örneklerle doludur. Saf veya konsantre bir durumda nispeten büyük miktarda hidroperoksit saflaştırılırsa, kontrolsüz bir reaksiyon ve patlama potansiyeli yüksektir.

Bir saflaştırma prosedürü sırasında, hidroperoksit ayrışması için aktif katalizörler olduğu kanıtlanabilecek küçük miktarlarda malzemeyi istemeden sokmak için birçok fırsat vardır. Bu, iyi bilinen saflaştırma prosedürleri kullanıldığında bile meydana gelebilir. Yayınlanmış prosedürlere uymanızı ve magnezyum sülfat gibi aktif kurutma maddeleri kullanmamanızı öneririz. Kurutma ajanı, hidroperoksitin ayrışmasını katalize edebilen tanımlanmamış materyallerin eser miktarlarını içerebilir. Ayrıca küçük miktarlarda Kümil hidroperoksiti (<5 g) saflaştırmanızı ve hemen kullanmanızı öneririz. Ayrıca, mevcut tüm koruyucu önlemlerden de yararlanılmalıdır. Bu tür önlemler, arıtma sırasında davlumbazı diğer yanıcı veya potansiyel olarak tehlikeli maddelerden uzak tutmayı içerir. Bu önlem, arıtma sırasında hidroperoksitin kontrolsüz reaksiyonu ile başlayan ikincil kazaların olasılığını önlemeye yardımcı olur. Güvenlik vizörü, önlük ve ağır eldivenler de giyilmeli ve patlamaya dayanıklı kalkanlar kullanılmalıdır.

Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilmiş, değiştirilmiş ve yeniden yapılandırılmış SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Kümil hidroperoksit, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından bir ara ürün veya nihai ürün olarak üretilir.

Laboratuvarımızda 100 mL Kümil hidroperoksitin saflaştırılması sırasında patlama meydana geldi. Patlama, manyetik bir karıştırma plakasının seramik üstünü tamamen parçalayacak kadar şiddetliydi. Yayınlanmış prosedürün modifikasyonları ("Laboratuvar Kimyasallarının Saflaştırılması", DD Perrin, WLF Armarego ve DR Perrin, 2. Baskı) kullanıldı ve hidroperoksitin sodyum tuzunun benzen yerine toluen ile yıkanmasını ve heksan özlerinin kurutulmasını içeriyordu. Susuz magnezyum sülfat üzerinde kümil hidroperoksit. Magnezyum sülfat, süzülerek çıkarıldı ve heksan, şişe patladığında ortam sıcaklığında vakum altında buharlaştırıldı. Heksanın çoğu, şişe içindeki tortu oldukça viskoz olduğu için çıkarılmış göründü. Kümil hidroperoksit muhtemelen çok yüksek konsantrasyonda mevcuttu ve patlamadan hemen önce çok az heksan kalmıştı. Prosedürün diğer tüm yönleri, alıntı yapılan kitapta yayınlananlarla aynıydı. Patlamanın kesin nedeni bilinmemektedir. Prosedürün muhtemelen patlamaya bağlı olabilecek tek modifikasyonu magnezyum sülfat kullanılmasıdır. Benzen yerine toluen kullanılmasının herhangi bir etkisi olması muhtemel görünmemektedir. Bu değiştirilmiş prosedür, laboratuarlarımızda birçok araştırmacı tarafından sorunsuz bir şekilde kullanılmıştır; bununla birlikte olay, Cumil hidroperoksit gibi termal olarak oldukça kararlı olduğu bilinen hidroperoksitlerin bile, hidroperoksitlerin hassas doğasının dokunaklı bir hatırlatıcısı olarak hizmet etmektedir. Benzen içinde 0.2 M konsantrasyondaki kümil hidroperoksit, 145 ° C'de 29 saatlik bir yarılanma ömrü ile termal olarak kararlıdır. Satın alındığı şekliyle malzeme genellikle% 80 Kümil hidroperoksit olarak listelenir. Analizden safsızlıkların Kümil hidroperoksidin (alfa metil stiren, asetofenon ve kümil alkol) ayrışma ürünleri olduğunu biliyoruz. Birçok satıcı, satın alındığı şekliyle konsantre halde, Kümil hidroperoksitin 80 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda depolanması gerektiği konusunda uyarmaktadır. Hidroperoksitler üzerindeki termal veriler yanıltıcı olabilir ve kişiyi yanlış bir güvenlik duygusuna çevirebilir.

Literatür, kümenin ve diğer hidroperoksitlerin, bu bileşikler eser veya katalitik konsantrasyonlarda (asitler ve metal örneklerdir) mevcut olsalar bile, oda sıcaklığında çok çeşitli bileşiklerle hızlı bozunmaya uğrayabileceğini gösteren örneklerle doludur. Saf veya konsantre bir durumda nispeten büyük miktarda hidroperoksit saflaştırılırsa, kontrolsüz bir reaksiyon ve patlama potansiyeli yüksektir. Bir saflaştırma prosedürü sırasında, hidroperoksit ayrışması için aktif katalizörler olduğu kanıtlanabilecek küçük miktarlarda malzemeyi istemeden sokmak için birçok fırsat vardır. Bu, iyi bilinen saflaştırma prosedürleri kullanıldığında bile meydana gelebilir. Yayınlanmış prosedürlere uymanızı ve magnezyum sülfat gibi aktif kurutma maddeleri kullanmamanızı öneririz. Kurutma ajanı, hidroperoksitin ayrışmasını katalize edebilen tanımlanmamış materyallerin eser miktarlarını içerebilir. Ayrıca küçük miktarlarda Kümil hidroperoksiti (<5 g) saflaştırmanızı ve hemen kullanmanızı öneririz. Ayrıca, mevcut tüm koruyucu önlemlerden de yararlanılmalıdır. Bu tür önlemler, arıtma sırasında davlumbazı diğer yanıcı veya potansiyel olarak tehlikeli maddelerden uzak tutmayı içerir. Bu önlem, arıtma sırasında hidroperoksitin kontrolsüz reaksiyonu ile başlayan ikincil kazaların olasılığını önlemeye yardımcı olur. Güvenlik vizörü, önlük ve ağır eldivenler de giyilmeli ve patlamaya dayanıklı kalkanlar kullanılmalıdır.

Son yıllarda, insanlar için yararlı olabilecek yeni kemopreventif ajanların belirlenmesi için önemli çabalar sarf edilmiştir. Subtropikal bir çalı olan Myrica nagi'nin hepatotoksisite ve diğer farmakolojik ve fizyolojik bozukluklara karşı önemli aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. Farelerde Kümil hidroperoksit kaynaklı kutanöz oksidatif stres ve toksisite üzerinde Myrica nagi'nin kemopreventif bir etkisini gösterdik. 30 mg / hayvan / 0.2 mL aseton doz seviyesinde kümil hidroperoksit tedavisi, kütanöz mikrozomal membranın, demir askorbat kaynaklı lipid peroksidasyonu ve ksantin oksidaz aktivitesinin indüksiyonuna duyarlılığını arttırır ve buna, aşağıdaki gibi kutanöz antioksidan enzimlerin aktivitelerinde azalma eşlik eder. katalaz, glutatyon peroksidaz, glutatyon redüktaz, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz ve kutanöz glutatyon düzeyinde tükenme. Bu değişikliklere paralel olarak, glutatyon S-transferaz ve kinon redüktaz gibi faz II metabolize edici enzimlerin aktivitelerinde keskin bir düşüş gözlenmiştir. Myrica nagi'nin Kümil hidroperoksit (30 mg / hayvan / 0.2 mL aseton) tedavisinden önce aseton içinde 2.0 mg ve 4.0 mg / kg vücut ağırlığı dozlarında uygulanması, Cumyl hidroperoksit kaynaklı kutanöz oksidatif stres ve toksisitenin önemli ölçüde inhibisyonuna neden olmuştur. doza bağlı bir şekilde. Demir askorbat ve ksantin oksidaz aktivitelerinin neden olduğu lipid peroksidasyonuna karşı kutanöz mikrozomal membranın artan duyarlılığı önemli ölçüde azaldı (p <0.05). Ek olarak tükenmiş glutatyon seviyesi, antioksidanların inhibe edilen aktiviteleri ve faz II metabolize eden enzimlerin önemli bir düzeye ulaştığı görüldü (p <0.05). Myrica nagi'nin koruyucu etkisi doza bağımlıydı. Özetle, verilerimiz Myrica nagi'nin ciltte etkili bir kemopreventif ajan olduğunu ve Cumyl hidroperoksit ile indüklenen kutanöz oksidatif stresi ve toksisiteyi iyileştirebildiğini göstermektedir.

Organik peroksitler, kimya endüstrisinde, polyester reçine kaplamaların ve ilaçların üretiminde, polimerlerin ve fiber takviyeli plastiklerin üretiminde oksidasyon başlatıcıları olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Serbest radikal üretimi, organik peroksitler tarafından cilt tümörü gelişimine katkıda bulunan anahtar faktörlerden biri olarak kabul edilir. İn vitro deneyler, Cumyl hidroperoksit ile inkübe edilmiş keratinositlerde metal katalizli alkoksil, alkil ve aril radikallerinin oluşumunu göstermiştir. Bu çalışma, Cumyl hidroperoksite maruz kalan fare derisinin lipit özütlerinde in vivo serbest radikal oluşumunu araştırdı. 180 mg / kg PBN'nin intradermal enjeksiyonunu takiben alfa-fenil-N-tert-butilnitron (PBN) radikal eklentilerinin oluşumunu tespit etmek için elektron spin rezonans (ESR) spin yakalama tekniği kullanıldı. Topikal maruziyetten 30 dakika sonra, Kümil hidroperoksidin (12 mmol / kg), E vitamini eksikliği olan diyetlerde 10 hafta tutulan dişi Balb / c farelerinin derisinde serbest radikal oluşumunu indüklediği bulunmuştur. Bunun aksine, E vitamini açısından yeterli bir diyetle beslenen farelerin cildine Cumil hidroperoksit uygulandığında zorlukla farkedilebilen radikal eklentiler tespit edildi. Önemlisi, toplam antioksidan rezervi ve GSH, askorbat ve E vitamini seviyeleri% 34,% 46,5 azaldı. Fareler 10 hafta boyunca E vitamini eksikliği olan diyette tutulduktan sonra sırasıyla% 27 ve% 98. E vitamini eksikliği olan farelerde ESR tarafından tespit edilen PBN eklentileri, Cumil hidroperoksite maruz kaldıktan sonra ciltte in vivo serbest radikal oluşumu için doğrudan kanıt sağlar.

Hemidesmus indicus'un, immünotoksisite ve diğer farmakolojik ve fizyolojik bozukluklara karşı önemli aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu iletişimde, H. indicus'un, murin derisinde Cumyl hidroperoksit aracılı kutanöz oksidatif stres ve tümör geliştirme tepkisi üzerindeki modüle edici etkisini gösterdik. Kümil hidroperoksit tedavisi (hayvan başına 30 mg), kutanöz mikrozomal lipid peroksidasyonunu ve ksantin oksidaz aktivitesinin indüksiyonunu artırmış, buna kutanöz antioksidan enzimlerin aktivitelerinde azalma ve glutatyon düzeyinde tükenme eşlik etmiştir. Bu değişikliklere paralel olarak faz II metabolize edici enzimlerin aktivitelerinde keskin bir azalma gözlendi. Kümil hidroperoksit muamelesi ayrıca ornitin dekarboksilaz aktivitesini indükledi ve fare cildinde DNA sentezinde [(3) H] -timidin alımını arttırdı. Kümil hidroperoksit tedavisinden önce asetonda 1.5 ve 3.0 mg / kg vücut ağırlığı doz seviyesinde H. indus etanolik özütünün uygulanması, Cumil hidroperoksit ile indüklenen kutanöz oksidatif stresin, epidermal ornitin dekarboksilaz aktivitesinin ve artmış DNA'nın önemli ölçüde inhibisyonuyla sonuçlandı. doza bağlı bir şekilde sentez. Kutanöz mikrozomal membranın lipid peroksidasyonuna artan duyarlılığı ve ksantin oksidaz aktivitesi önemli ölçüde azaldı (p <0.01). Ek olarak tükenen glutatyon seviyesi, antioksidanların inhibe edilen aktiviteleri ve faz II metabolize eden enzimlerin anlamlı düzeyde geri kazanıldığı görüldü (p <0.05).

KULLANIM:
Kümen peroksit, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır. Aseton ve fenol üretiminde kullanılır; polimerizasyon katalizörü olarak, özellikle redoks sistemlerinde, hızlı polimerizasyon için kullanılır. İNSAN ÇALIŞMALARI: Normal insan epidermal keratinositleri, fosfatidilserin tercih edilerek derin lipid oksidasyonuna ve ardından Cumyl hidroperoksite maruz kaldıktan sonra fosfatidilserin dışsalizasyonuna maruz kalır. HAYVAN ÇALIŞMALARI: Tavşan derisine (dairesel alan, 2 cm çaplı) 1-2 damla Kümil hidroperoksit (% 73) uygulaması 2-3 gün içinde kızarıklık, ödem ve vezikülasyon oluşturmuştur. Tavşanların gözüne uygulanan 1 mg palpebral konjunktivada kızarıklık ve kemoza neden oldu. Başlangıç / promosyon çalışmasında DMBA / kümen peroksite maruz kalan farelerde oluşan deri karsinomu. Cumyl hidroperoksidin mutajenik aktivitesi Drosophila melanogaster testinde gözlendi. Kümil hidroperoksit, Salmonella mikrozom ön inkübasyon testinde mutajenite açısından değerlendirildi. Kümil hidroperoksit, metabolik aktivasyon varlığında ve yokluğunda 5 Salmonella typhimurium suşunda (TA1535, TA1537, TA97, TA98 ve TA100) test edilmiştir. Ames testinde kümil hidroperoksit, test edilen son pozitif doz 33 ug / tabak ile pozitifti. EKOTOKSİSİTE ÇALIŞMALARI: Su kirleticilerinin toksik etkisi Daphnia magna, ircha suşunun immobilizasyonu ölçülerek test edilmiştir. Kümil hidroperoksit için ortalama etkili konsantrasyon (EC50) 10 mg / L'den azdı.

Reaktif oksijen türleri yalnızca önemli sinyal iletim yollarını modüle etmekle kalmaz, aynı zamanda keratinositlerde DNA hasarını ve sitotoksisiteyi de indükler. Hidrojen peroksit ve organik peroksitler, bu kimyasallar dermal olarak uygulanan kozmetik ve farmasötiklerde yaygın olarak kullanıldığından ve ayrıca endojen metabolik ara ürünleri temsil ettiğinden özellikle önemlidir. Lipidler oksidasyona aşırı duyarlı olduğundan ve lipid bazlı sinyal sistemleri apoptoz dahil olmak üzere bir dizi hücresel süreçte rol oynadığından, lipid peroksidasyonu peroksitlere hücresel yanıtta temel ilgi konusudur. Spesifik fosfolipid sınıflarının oksidasyonu, flüoresan oksidasyona duyarlı yağ asidi cis-parinarik asidin metabolik olarak dahil edilmesinden sonra Cumil hidroperoksite maruz bırakılan normal insan epidermal keratinositlerinde, flüoresan yüksek performanslı bir sıvı kromatografi testi kullanılarak ölçüldü. Ek olarak, lipid oksidasyonu, membran fosfolipid asimetrisindeki değişiklikler ve diğer apoptoz belirteçleri ile ilişkilendirildi. Kümil hidroperoksit, tüm fosfolipid sınıflarında cis-parinarik asidin önemli bir oksidasyonunu oluşturmasına rağmen, bir fosfolipid, fosfatidilserin, diğer tüm türlerin üzerinde tercihli olarak oksitlenmiş görünmektedir. Fluorescamin türevlendirmesi ve anneksin V bağlanması kullanılarak, fosfatidilserin spesifik oksidasyonuna, fagositik makrofajlarla etkileşim için bir tanıma sinyali olarak hizmet edebildiği içten dış plazma membran yüzeyine fosfatidilserin translokasyonunun eşlik ettiği gözlendi. Bu etkiler, kaspaz-3 aktivasyonu, DNA parçalanması veya nükleer morfolojideki değişiklikler gibi diğer apoptotik belirteçlerdeki saptanabilir değişikliklerden çok daha önce meydana geldi. Bu nedenle, normal insan epidermal keratinositleri, fosfatidilserin tercih edilerek derin lipid oksidasyonuna ve ardından Cumil hidroperoksite maruz kaldıktan sonra fosfatidilserin eksternalizasyonuna maruz kalır. Bu nedenle, in vivo benzer oksidatif strese maruz kalan normal insan epidermal keratinositlerinin fosfatidilserin oksidasyonuna / translokasyonuna uğraması muhtemeldir. Bu, onları makrofaj tanıma ve fagositoz için hedef haline getirecek ve böylece iltihaplanma veya neoplastik dönüşümlere yol açma potansiyellerini sınırlayacaktır.

Akut Maruz Kalma / Sıçanlar (n = 2), koordinasyon, titreme ve / CNS depresyonu yaşanan üç 4 saatlik periyot boyunca 50 ppm Kümil hidroperoksite maruz bırakıldı. Biri öldü. Otopsi (histolojik) akciğer ve böbreklerin tıkandığını gösterdi. Yedi 5 saatlik periyot boyunca 31.5 ppm Kümil hidroperoksite maruz kalan sıçanlar (n = 6) tükürük salgısı, solunum güçlüğü, titreme ve kulak ve kuyrukta hiperemi sergilemiştir. Histolojik inceleme, amfizem ve alveolar duvarlarda kalınlaşma olduğunu gösterdi. On iki 4.5 saatlik periyotlar boyunca 16 ppm Kümil hidroperoksite maruz bırakılan sıçanlar (n = 6) tükürük salgıladı ve otopsi organların normal olduğunu gösterirken burun tahrişi yaşadı.

Subkronik toksisite, her gün 6 saat süreyle 1, 6, 31 veya 124 mg / cu m Cumil hidroperoksite 3 ay süreyle 5 gün maruz bırakılan 20 Fischer 344 sıçanından (10 erkek ve 10 dişi) oluşan gruplarda değerlendirildi. 124 mg / m3 maruziyet, aşırı toksisite nedeniyle 5 gün sonra sona erdirildi; ölüm oranı, 12 günde 6/10 erkek ve 3/10 dişi sıçanda gözlendi ve bu sırada hayatta kalan hayvanlar öldürüldü. 12 günde 124 mg / m3 doz grubundaki hayvanların klinik gözlemleri arasında göz ve burun tahrişi, nefes alma güçlükleri ve azalan vücut ağırlıkları vardı. 124 mg / cu m doz grubunda ölen veya öldürülen hayvanlarda test ürününün etkisine atfedilen patolojik gözlemler, korneada ülserasyon ve enflamasyon, burun türbinleri ve mide astarını; timik atrofi, bazı lenf düğümlerinin ve dalağın germinal merkezlerinde lenfoid dokunun tükenmesi, karaciğerin lipid içeriğinin azalması ve dolaşımdaki beyaz kan hücrelerinin azalması, strese bağlanmıştır. 124 mg / m3 doz grubundaki hematolojik gözlemler, PCV, RBC ve WBC sayımında genel bir düşüş ve hemoglobin seviyelerinde bir düşüşü içermektedir. Kümil hidroperoksit 90 gün boyunca maruziyette tutulan hayvanlarda 1, 6 veya 31 mg / cu m konsantrasyonlarda uygulandığında klinik, patolojik, hematolojik ve biyokimyasal parametrelerde veya idrar tahlili değerlerinde biyolojik olarak önemli değişikliklere neden olmamıştır. .

Kümil hidroperoksitin aseton, fenol ve alfa-metilsiten üretiminde polimerizasyon katalizörü ve polyester reçine çapraz bağlama maddesi olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Atmosferde ve kümenden doğal sularda küçük miktarlar oluşabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 3.27X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Kümil hidroperoksitin atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Kümil hidroperoksit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 45 saat olduğu tahmin edilmektedir. Toprağa salınırsa, Cumil hidroperoksidin tahmini Koc 2000 değerine göre düşük hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşma, 4.7X10-8 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasası sabitine bağlı olarak beklenmez. Kümil hidroperoksitin, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, 4 hafta içinde Teorik BOİ'nin% 0'ına ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olmadığını gösteriyor. Hidroperoksitler, çeşitli bileşiklerle reaksiyona girer ve karşılık gelen alkollere kolayca indirgenir. Suya salınırsa, tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenir. Su yüzeylerinden buharlaşma, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine bağlı olarak beklenmemektedir. Tahmini BCF 12, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Kümil hidroperoksite mesleki maruziyet, Cumil hidroperoksitin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir.

Kümil hidroperoksitin aseton, fenol ve alfa-metilsiten (1) üretiminde polimerizasyon katalizörü (2) ve polyester reçine çapraz bağlama maddesi (3) olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli yollarla çevreye salınmasına neden olabilir. atık akışları (SRC).

Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 2000 (SRC), Cumil hidroperoksitin toprakta düşük hareketliliğe (SRC) sahip olmasının beklendiğini gösterir. Nemli toprak yüzeylerinden Cumil hidroperoksidin buharlaşması, buhar basıncına bağlı olarak 4,7X10-8 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabiti, 3,27X10-3 mm Hg verildiğinde beklenmez (SRC) (3) ve suda çözünürlük, 13.900 mg / L (4). Kümil hidroperoksidin buhar basıncına (3) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. Japon MITI testinde (5) aktif çamur kullanan Teorik BOİ'nin% 0'ı, biyolojik bozunmanın toprakta (SRC) önemli bir çevresel kader süreci olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, hidroperoksitler çeşitli bileşiklerle reaksiyona girer ve karşılık gelen alkollere (6) kolayca indirgenir. Çok değerlikli metal iyonları tarafından kolayca ayrışırlar, foto ve termal olarak duyarlıdırlar ve ilk oksijen-oksijen bağı homolizine uğrarlar ve indüklenmiş ve kendiliğinden indüklenen ayrışmaya uğrayarak serbest radikaller tarafından kolayca saldırıya uğrarlar (6). Bu nedenle, kimyasal bozulmanın topraktaki baskın kader süreci olması beklenmektedir.

Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 3,27X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip olan kümil hidroperoksitin (2) sadece içinde bulunması beklenmektedir. ortam atmosferinde buhar fazı. Buhar fazlı Kümil hidroperoksit, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak belirlenen 25 ° C'de 8.6X10-12 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 45 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir (3 ). Kümil hidroperoksit, çevresel spektrumdaki ışığı absorbe eder ve doğrudan fotoliz potansiyeline sahiptir (4).

Kümil hidroperoksidin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de 8.6X10-12 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir (1). Bu, cu cm (1) başına 5X10 + 5 hidroksil radikal atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 45 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Hidroperoksitler, çok değerlikli metal iyonları (herhangi bir oksidasyon durumu) (2) ile redoks reaksiyonları ve serbest radikaller ve foto ayrışma (3) ile ayrıştırılır. Bu bozunma mekanizmaları (SRC) ile Cumyl hidroperoksitlerin bozunma hızları hakkında hiçbir spesifik veri bulunamadı. Serbest radikallerle reaksiyonlar hızlıdır ve doğal sularda ve kentsel atmosferlerde ayrışmaya neden olması beklenir (2-4).

Moleküler bağlantı indekslerine (1) dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, Koc of Cumyl hidroperoksit 2000 (SRC) olarak tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına (2) göre, bu tahmini Koc değeri, Cumyl hidroperoksitin toprakta düşük hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Hidroperoksitler, toprakta her yerde bulunan çok değerlikli metal iyonları ve diğer türlerle reaksiyona girer ve hemen karşılık gelen alkollere indirgenir (3). Bu nedenle, toprakta kimyasal olarak hızla bozunması beklenmektedir ve toprakta uzun mesafeler kat etmesi veya yeraltı sularına (SRC) taşınması beklenmemektedir.

Cumil hidroperoksit için Henry Yasası sabiti, buhar basıncından, 3.27X10-3 mm Hg (1) ve suda çözünürlüğünden türetilen 4.7X10-8 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilmektedir, 13.900 mg / L (2) . Bu Henry Yasası sabiti, Cumil hidroperoksitin esasen su ve nemli toprak yüzeylerinden uçucu olmaması beklendiğini belirtir (3). Kümil hidroperoksidin buhar basıncına (1) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir.

Kümil hidroperoksit, döngüsel ham maddeler ve ara ürünler ve endüstriyel organik kimyasallar üreten endüstriyel kaynaklardan bir hava kirletici olarak yayılabilir (1).

2016 TSCA Envanter Güncelleme Raporlama verilerine göre, 6 raporlama tesisi, Amerika Birleşik Devletleri'nde Cumyl hidroperoksit üretimi, işlenmesi veya kullanımı sırasında maruz kalma olasılığı makul olan kişilerin sayısını tahmin ediyor 10 işçi kadar düşük ve 500 kadar yüksek olabilir fabrika başına işçi; Gizli iş bilgileri (CBI) veya bilinmeyen değerler (1) nedeniyle veriler büyük ölçüde küçümsenebilir.

NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 234.305 işçinin (bunların 69.933'ü kadın) potansiyel olarak Cumyl hidroperoksite maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). Kümil hidroperoksite mesleki maruziyet, Cumil hidroperoksitin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Ekstrüzyon alanında bir elektrik kablosu yalıtım tesisinde ölçülen hava örneklerinde 0-60 ug / cu m'de kümil hidroperoksit tespit edildi, bir ayakkabı tabanı fabrikasının vulkanizasyon alanında veya bir lastik kaplama fabrikasının vulkanizasyon ve ekstrüzyon alanlarında tespit edilmedi (2).

Kümil hidroperoksit, nispeten kararlı bir organik peroksittir. Bu oksitleyici ajan ticari olarak ~% 80 saflıkta mevcuttur. Benzen içindeki bir 0.2 M solüsyonunun 145 ° C'de 29 saatlik yarı ömrü vardır. Kümil hidroperoksitin bozunma ürünleri metilstiren, asetofenon ve kümil alkoldür. Saf Kümil hidroperoksit oda sıcaklığında saklanabilir, ancak kontrolsüz reaksiyon ve patlama potansiyeli yüksektir. Kümil ve diğer hidroperoksitler, asitler ve metaller gibi çok çeşitli eser bileşiklerin etkisi altında hızlı ayrışmaya uğrayabilir.