ЦИАНОЭТИЛЕН

Цианоэтилен представляет собой органическое соединение с формулой CH2CHCN. 
Цианоэтилен представляет собой бесцветную летучую жидкость, хотя коммерческие образцы могут быть желтыми из-за примесей.
Цианоэтилен имеет резкий запах чеснока или лука.

Номер CAS: 107-13-1
Номер ЕС: 203-466-5
Название IUPAC: Проп-2-эненитрил
Химическая формула: C3H3N

Другие названия: Акрилонитрил, 2-Пропененитрил, 107-13-1, Полиакрилонитрил, Проп-2-эненитрил, винилцианид, Пропененитрил, Цианоэтилен, Карбакрил, Фумигрейн, Акритет, Акрилон, Вентокс, Нитрилак акриловый, Цианура винил, Акринитрил, фумигрейн Миллера, мономер акрилонитрила, 25014-41-9, Акрилонитрил, Нитрилак, цианурдивинил, Акрилонитрил, Пропенитрил, Пропенонитрил, Винилкианид, TL 314, ENT 54, номер отходов RCRA U009, NSC 6362, Акрилонитрил, UNII-MP1U0D42PE, UN 1093, ПОЛИ (АКРИЛОНИТРИЛ), VCN, MP1U0D42PE, CHEBI: 28217, MFCD00001927, DSSTox_CID_29, DSSTox_RID_75329, DSSTox_GSID_20029, Винилкианид [чешский], Акрилонитрил [чешский], Акрилонитрил [Польский], Caswell № 010, акрилонитрил, Акрилонитрил, Цианоэтен, Bulana, CCRIS 8, Дралон Т, Нитрил акрилико [итальянский], Нитрил акрилик [французский], Цианур де винил [французский], Акринитрил [немецкий , Голландский], Cianuro di vinile [Итальянский], ПАН (полимер), AN, CAS-107-13-1 , Акрилонитрильный полимер, Смола Barex 210, HSDB 176, Акрилонитрил, полимеры, NCI-C50215, гомополимер акрилонитрила, EINECS 203-466-5, UN1093, Винилцианид акрилонитрила, номер отходов RCRA. U009, Химический код пестицида EPA 000601, Поли (акрилонитрил), волокна, акрилонитрил, BRN 0605310, Акриловый дым, акрилонитрил, AI3-00054, акрилонитрил, >=99%, содержит 35-45 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, полимеры акрилонитрила, 1-цианоэтиленрадикальцин, поли (1-цианоэтилен), акрилонитрил-[15N], CH2CHCN , starbld0049880, Акрилонитрил ингибированный, EC 203-466-5, 2-Пропененитрил, гомополимер, C3NH3, WLN: NC1U1, 4-02-00-01473 (Справочник Бейлштейна), Акринитрил (НЕМЕЦКИЙ, ГОЛЛАНДСКИЙ), CHEMBL445612, DTXSID5020029, NSC6362, NSC7763, Акрилонитрил, аналитический стандарт, ЦИНК901212, Акрилонитрильная смола (средний М.Мас.), Акрилонитрил, для синтеза, 99%, Акрилонитрил, стаб. с 4-метоксифенолом, BP-21192, акрилонитрилом 1000 мкг/мл в метаноле, акрилонитрилом, SAJ первого сорта, >=98,0%, акрилонитрилом, SAJ специального сорта, >=99,0%, акрилонитрил содержит 35-45 частей на миллион MEHQ в качестве ингибитора, J-001708, акрилонитрилом 1000 мкг/мл в метаноле, Второй источник, акрилонитрил ингибированный [UN1093] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Z1262252913, (стабилизированный 4-гидроксианизолом 35-45 частей на миллион (H750015)), ПРОПЕНИТРИЛ, ВИНИЛЦИАНИД, ЦИАНОЭТИЛЕН, НИТРИЛ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, АКРИЛОНИТРИЛ, 2-пропененитрил, АКРИЛОНИТРИЛ, 100 МГ, ЧИСТЫЙ, АКРИЛОНИТРИЛ, 99+%, АКРИНИТРИЛ ОЕКАНАЛ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ, АКРИЛОНИТРИЛ, СТАБ., АКРИЛОНИТРИЛ, 1X1 мл, MEOH, 5000 МКГ/МЛ, АКРИЛОНИТРИЛ 99,5+% СТАНДАРТ GC, акрилонитрил (стабилизированный до 0,005%), АКРИЛОНИТРИЛ ОСНОВНОЕ СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА акрилонитрила; винилцианид, акрилонитрил, 99% стабилизированный, акрилонитрил, стабилизированный 4-метоксифенолом ~ 40 ppm, АКРИЛОНИТРИЛ, 5000 МГ, ЧИСТЫЙ, Акритет, Акринитрил, акрилонитрил (немецкий, голландский), Акрилон, мономер акрилонитрила, акрилонитрил (точка), Акрилонитрил ингибированный, акрилонитрил, ингибированный, акрилонитрилемономер, Акрилонауренитрил, ai3-00054, Акрилонитрил, Акрилонитрил, акрилонитрил (полироль), Карбакрил, caswellno.010, CH2CHCN, циануровинил, циануродивинил, цианоэтен, Цианотехилен, циануровинилдевинил, циануредевинил, cyanuredevinyle (французский), ENT 54, ent54, Фумигрейн, miller's fumigrain, Miller's fumigrain, nci-c50215, Нитрил-акрил, Нитрил-акрилик, нитрилакрил-акрилик, nitrileacrylico (французский), проп-2-эненитрил, Пропененитрил, Пропеннитрил, Пропенонитрил, количество отходов Rcra U009

По своей молекулярной структуре он состоит из винильной группы, связанной с нитрилом. 
Цианоэтилен является важным мономером для производства полезных пластмасс, таких как полицианоэтилен. 
Цианоэтилен реакционноспособен и токсичен в низких дозах.
Цианоэтилен был впервые синтезирован французским химиком Шарлем Муреу (1863-1929) в 1893 году.

Возникновение
Цианоэтилен не образуется естественным путем на Земле. 
На промышленных объектах содержание цианоэтилена было обнаружено ниже ppm. 
Цианоэтилен сохраняется в воздухе до недели. 
Цианоэтилен разлагается при взаимодействии с кислородом и гидроксильным радикалом с образованием формилцианида и формальдегида.
Арилонитрил вреден для водных организмов.

Цианоэтилен был обнаружен в атмосфере Титана, спутника Сатурна.
Компьютерное моделирование предполагает, что на Титане существуют такие условия, что соединение может образовывать структуры, подобные клеточным мембранам и везикулам на Земле, называемые азотосомами.

Производство
Цианоэтилен получают путем каталитического аммоксидирования пропилена, также известного как процесс SOHIO. 
В 2002 году мировые производственные мощности оценивались в 5 миллионов тонн в год, увеличившись примерно до 6 миллионов тонн к 2017 году.
Ацетонитрил и цианистый водород являются важными побочными продуктами, которые извлекаются для продажи.
Фактически, дефицит ацетонитрила в 2008-2009 годах был вызван снижением спроса на цианоэтилен.

2CH3−CH=CH2 + 2 NH3 + 3 O2 → 2 CH2=CH–C≡N + 6 H2O
В процессе SOHIO пропилен, аммиак и воздух (окислитель) пропускают через реактор с псевдоожиженным слоем, содержащий катализатор, при температуре 400-510°C и 50-200 кПа. 
Реагенты проходят через реактор только один раз, перед охлаждением в водном растворе серной кислоты. 
Избыток пропилена, монооксида углерода, двуокиси углерода и азота, которые не растворяются, выбрасываются непосредственно в атмосферу или сжигаются. 

Водный раствор состоит из цианоэтилена, ацетонитрила, синильной кислоты и сульфата аммония (образуется из избытка аммиака). 
Рекуперативная колонна удаляет основную массу воды, а цианоэтилен и ацетонитрил разделяются дистилляцией. 
Исторически одним из первых успешных катализаторов был фосфомолибдат висмута (Bi9PMo12O52), нанесенный на диоксид кремния в качестве гетерогенного катализатора.[15] С тех пор были внесены дальнейшие усовершенствования.

Альтернативные маршруты
Изучаются различные пути получения цианоэтилена в "зеленой химии" из возобновляемого сырья, такого как лигноцеллюлозная биомасса, глицерин (при производстве биодизельного топлива) или глутаминовая кислота (которая сама может быть получена из возобновляемого сырья). 
Лигноцеллюлозный способ включает ферментацию биомассы с образованием пропионовой кислоты и 3-гидроксипропионовой кислоты, которые затем превращаются в цианоэтилен путем дегидратации и аммоксидирования.

Путь глицерина начинается с его дегидратации до акролеина, который подвергается аммоксидированию с образованием цианоэтилена.
Способ получения глутаминовой кислоты использует окислительное декарбоксилирование до 3-цианопропановой кислоты с последующим декарбонилированием-элиминацией до цианоэтилена.
Из них глицериновый способ широко считается наиболее жизнеспособным, хотя ни один из этих экологически чистых методов не является коммерчески конкурентоспособным.

Использование:
Цианоэтилен используется главным образом в качестве мономера для получения полицианоэтилена, гомополимера или нескольких важных сополимеров, таких как стирол-цианоэтилен (SAN), цианоэтиленбутадиенстирол (ABS), цианоэтиленстиролакрилат (ASA) и другие синтетические каучуки, такие как цианоэтиленбутадиен (NBR). 
При гидродимеризации цианоэтилена образуется адипонитрил, используемый в синтезе некоторых нейлонов:

2 CH2=CHCN + 2 e− + 2 H+ → NCCH2CH2CH2CH2CN
Цианоэтилен также является прекурсором при промышленном производстве акриламида и акриловой кислоты.

Цианоэтилен (CH₂=CHCN) - токсичная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, вредная для глаз, кожи, легких и нервной системы. Цианоэтилен может вызывать рак. Воздействие цианоэтилена может нанести вред работникам. 
Уровень воздействия зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.

Цианоэтилен используется во многих отраслях промышленности. Цианоэтилен используется для производства определенных пластмасс, каучуков и химикатов, а в прошлом - в качестве пестицида. Ниже приведены некоторые примеры работников, подверженных риску воздействия цианоэтилена:

Рабочие, занятые в производстве акриловых волокон и пластмасс
Сотрудники, работающие в лакокрасочной и клеевой промышленности
Работники, занятые производством других химических веществ, таких как адипонитрил
Рабочие завода по производству изделий из нитрильного каучука

Цианоэтилен представляет собой бесцветную летучую жидкость с резким луковым запахом. 
Цианоэтилен широко используется в промышленности для производства резины, смол, пластмасс, эластомеров и синтетических волокон, а также для производства углеродных волокон, используемых в авиационной, оборонной и аэрокосмической промышленности.

Цианоэтилен - бесцветное жидкое химическое вещество искусственного происхождения с резким, луковым или чесночным запахом. 
Цианоэтилен растворяется в воде и быстро испаряется. 
Цианоэтилен используется для производства других химических веществ, таких как пластмассы, синтетический каучук и акриловые волокна. 
В прошлом в качестве пестицида использовалась смесь цианоэтилена и четыреххлористого углерода, однако в настоящее время все виды применения пестицидов прекращены.

Стабилизированный цианоэтилен имеет вид прозрачной бесцветной жидкости с сильным резким запахом. Температура вспышки 32 °F. Длительное воздействие паров или контакт с кожей вредны. 
Плотность 6,7 фунтов / галлон. 
Пары тяжелее воздуха. При горении образуются токсичные оксиды азота. 
Требует хранения и обращения в закрытых системах. 
Используется в производстве инсектицидов, пластмасс, волокон и других химических веществ. 

Цианоэтилен в основном используется в производстве акриловых и модакриловых волокон. 
Цианоэтилен также используется в качестве сырья при производстве пластмасс (цианоэтилен-бутадиен-стирольных и стирол-цианоэтиленовых смол), адипонитрильных, акриламидных и нитрильных каучуков и барьерных смол.

Используется в качестве мономера при производстве акриловых волокон и цианоэтилен-бутадиен-стирольных смол. 
Также используется для получения адипонитрила.
В прошлом использовался как фумигант и для производства нитрильных смол для бутылок с напитками
Используется в производстве пластмасс, покрытий и адгезивов

Используется для изготовления внутренней и уличной мебели, ковров, трикотажа, одежды (обычно смешанной с другими волокнами), синтетических текстильных протезов и анодных пакетов при нанесении гальванических покрытий
Используется для производства различных синтетических волокон и смол

Цианоэтилен используется в качестве мономера для акриловых и модакриловых волокон и нитевидных нитей, в сополимерах со стиролом и бутадиеном (АБС-смолы), при производстве адипонитрила и нитрильных каучуков. 
Цианоэтилен больше не используется в качестве фумиганта, а нитрильные смолы, изготовленные на основе цианоэтилена, больше не используются для изготовления бутылок для напитков.

Промышленное Использование 
Клеи и химикаты для герметизации
Промежуточные продукты
Операции по переупаковке (баржи в береговые цистерны, береговые цистерны в железнодорожные вагоны, автоцистерны и суда)

Общая производственная информация
Обрабатывающие отрасли промышленности
Производство всех других основных органических химикатов
Производство всех других химических продуктов и приготовлений
Производство органических волокон

Производство лакокрасочных материалов
Нефтехимическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство синтетического каучука
Оптовая и розничная торговля

Цианоэтилен - бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость со слегка резким запахом. 
Цианоэтилен не встречается в природе. 
Цианоэтилен также известен как винилцианид и цианоэтилен.

Применение цианоэтилена
Цианоэтилен используется в производстве акриловых и модакриловых волокон для использования в одежде и текстиле, таких как флисовые джемперы, спортивная одежда, ковры и обивка мебели. 
Акриловые волокна также используются в качестве прекурсора при производстве углеродного волокна. 
Цианоэтилен используется в производстве пластмасс и смол, таких как цианоэтилен-бутадиен-стирол (ABS), стирол-цианоэтилен (SAN) и нитрильный каучук для топливных шлангов и уплотнительных колец. 
Цианоэтилен также используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве других химических веществ, таких как акриламид и адипонитрил.

Цианоэтилен является важным сырьем для органического синтеза. 
В основном используется при производстве полицианоэтиленового волокна (акрила), нитрильного каучука, смолы ABS, в качестве смолы, полиакриламида, акрилата, адипонитрила, водостойкого агента и клея. 
Также используется в других отраслях органического синтеза и фармацевтической промышленности, а также в качестве фумиганта зерна.
Кроме того, этот продукт также является апротонным полярным растворителем.

Исторически цианоэтилен использовался в сочетании с четыреххлористым углеродом в качестве пестицидного фумиганта для мукомольного и хлебопекарного оборудования, а также для хранения табака. 
С тех пор применение цианоэтилена было прекращено, поскольку оно может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья.

Природа
бесцветная летучая прозрачная жидкость, сладкая, со слабым запахом. 
Растворим в ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире, этаноле и других органических растворителях. 
Слабо растворим в воде, а в воде образует азеотропную смесь. 
Чистые продукты легко самополимеризуются, особенно в отсутствие кислорода или воздействия видимого света, легче полимеризуются, в присутствии концентрированной щелочи могут сильно полимеризоваться.

Способ приготовления
в настоящее время наибольшее значение в промышленном производстве имеет аммоксидирование пропилена. 
С пропиленом, аммиаком, воздухом и водой в качестве сырья, в соответствии с их количественным соотношением, в реактор с псевдоожиженным слоем или реактор с неподвижным слоем, под действием фосфорно-молибденово-висмутового или сурьмяно-железного катализатора с силикагелем в качестве носителя, при температуре от 400 до 500°C. 
При нормальном давлении образуется цианоэтилен. 

Затем непрореагировавший аммиак удаляется разбавленной серной кислотой через нейтрализационную колонну, а затем газ, такой как цианоэтилен, абсорбируется водой через абсорбционную колонну с образованием водного раствора. 
Водный раствор отделяют от ацетонитрила через экстракционную колонну, а синильную кислоту удаляют в колонне дегидроциановой кислоты после дегидратации, дистилляции и образования продуктов цианоэтилена с выходом за один проход до 75%, побочных продуктов ацетонитрила, цианистого водорода и сульфата аммония.

Цианоэтилен - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Его пары могут взорваться при контакте с открытым пламенем. Цианоэтилен не образуется в природе. 
Цианоэтилен производится в очень больших количествах несколькими химическими предприятиями в Соединенных Штатах, и в последние годы потребность в нем растет. 
Цианоэтилен - это ненасыщенный нитрил, который образуется в больших количествах. 
Цианоэтилен используется для производства других химических веществ, таких как пластмассы, синтетический каучук и акриловые волокна. 
В прошлом цианоэтилен использовался в качестве пестицидного фумиганта; однако все виды применения пестицидов были прекращены. 

Это соединение является основным химическим промежуточным продуктом, используемым при создании таких продуктов, как фармацевтические препараты, антиоксиданты и красители, а также в органическом синтезе. 
Крупнейшими потребителями цианоэтилена являются предприятия химической промышленности, производящие акриловые и модакриловые волокна и ударопрочные АБС-пластики. 
Цианоэтилен также используется в коммерческих машинах, багаже, строительных материалах и производстве стирол-цианоэтиленовых (SAN) пластиков для автомобильной промышленности, товаров домашнего обихода и упаковочных материалов. Адипонитрил используется для производства нейлона, красителей, лекарств и пестицидов.

История использования 
Накануне Второй мировой войны было обнаружено, что сополимер цианоэтилена может улучшить маслостойкость и устойчивость синтетического каучука к растворителям, и люди начали относиться к этому серьезно. 
Во время войны в Германии был разработан производственный процесс путем эпоксидирования этилена с последующим добавлением цианистого водорода для получения цианистого этанола и, наконец, дегидратации. 
Позже цианоэтилен был получен путем добавления цианистого водорода к ацетилену при катализе хлористой меди. 

После 1960 года в компании Ohio standard oil company был разработан новый производственный процесс с использованием пропилена в качестве сырья для реакции аммоксидирования для его получения.
Этот процесс привел к большим изменениям в промышленном производстве. 
Благодаря доступности сырья и снижению себестоимости наблюдается резкий всплеск производства цианоэтилена. 
В 1983 году годовой объем производства в мире достиг 3 миллионов тонн, из которых объем производства Ohio standard oil может составлять 90%.

Цианоэтилен легко поддается полимеризации, позволяя получать полицианоэтиленовое волокно (под торговой маркой acrylic или bulk). Его короткое волокно похоже на шерсть, также известную как искусственная шерсть. 
Цианоэтилен на ощупь мягкий и обладает превосходной эластичностью. 
Цианоэтилен может сополимеризоваться с винилацетатом для получения синтетических волокон (под коммерческим названием Austrian Lun). В 1950 году он был впервые запущен в промышленное производство американской компанией DuPont. 

Большая часть цианоэтилена используется для производства синтетических волокон, его количество составляет около 40 ~ 60% от общего объема. 
При сополимеризации с бутадиеном может быть получен маслостойкий нитрильный каучук. 
Димеризация и гидрирование цианоэтилена могут привести к образованию адипонитрила, а затем при гидрировании можно получить гексаметилендиамин, который является одним из исходных материалов полиамида (нейлон 66). 
Сополимер цианоэтилена и бутадиена, терполимер стирола представляет собой высококачественный инженерный пластик, называемый АБС-смолой.

Химические свойства 
Цианоэтилен представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с молекулярной формулой C3H3N и молекулярной массой 53,06. 
Пожелтевший цвет появляется под воздействием света и указывает на фотоизменение для насыщения производного. 
Цианоэтилен практически не имеет запаха или имеет очень слабый запах, который может быть описан как сладкий, раздражающий, неприятный, напоминающий лук или чеснок, или острый. 
Запах может быть обнаружен только выше PEL. Температура кипения 77,3 °C и плавления -82 °C. 
Удельный вес составляет 0,8004 при 25 ° C, рН от 6,0 до 7,5 (5% водный раствор), плотность пара 1,8 (Воздух = 1), давление пара 109 мм рт. ст. при 25°C. Постоянная Генри Лоу составляет 1,38 ×10-4 атм куб. м/моль при 25 °C.

Пищевые фумиганты 
В 1941-1942 годах немецкая компания Degesch Gesellsch рекомендовала использовать цианоэтилен в качестве пищевого фумиганта.

Смесь цианоэтилена и четыреххлористого углерода может быть использована для борьбы с подавляющим большинством вредителей хранящихся зерновых культур. 
Результаты показали, что цианоэтилен и четыреххлористый углерод при смешивании в соотношении 1:1 могут быть использованы для борьбы с Phthorimaea operculella Zell, встречающейся в картофеле при хранении, без повреждения клубней.

Способ использования: 
Поскольку цианоэтилен и четыреххлористый углерод имеют высокую температуру кипения, при фумигации в атмосфере для быстрого испарения был разработан простой метод, при котором сердцевина хлопкового шнура пропускается через неглубокое дно железного диска. 
В начале фумигации впрысните в посуду жидкий фумигант, а затем продувайте хлопковую сердцевину воздухом через вентилятор до полного испарения.

Использование:
Цианоэтилен в основном используется в производстве акриловых и модакриловых волокон. 
Цианоэтилен также используется в качестве сырья при производстве пластмасс (цианоэтилен-бутадиен-стирольных и стирол-цианоэтиленовых смол), адипонитрильных, акриламидных и нитрильных каучуков и барьерных смол. 
В прошлом в качестве пестицида использовалась смесь цианоэтилена и четыреххлористого углерода, однако в настоящее время все виды применения пестицидов прекращены. 
Цианоэтилен является коммерчески важным промышленным химическим веществом, которое широко используется с 1940-х годов в связи с быстрым развитием нефтехимической промышленности.

При производстве смол ABS и SAN расходуется второе по величине количество цианоэтилена. 
АБС-смолы получают прививкой цианоэтилена и стирола к полибутадиену или сополимеру стирол–бутадиен и содержат около 25 мас.% цианоэтилена. 
Эти продукты используются для изготовления компонентов для автомобилей и транспортных средств для отдыха, трубопроводной арматуры и бытовой техники. 
Смолы SAN представляют собой сополимеры стирола и цианоэтилена, содержащие 25-30 мас.% цианоэтилена. 
Превосходная прозрачность смолы SAN позволяет использовать ее в автомобильных приборных панелях, для изготовления линз приборов и предметов домашнего обихода.

Цианоэтилен используется в производстве акриловых волокон, смол и поверхностных покрытий; в качестве промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов и красителей; в качестве модификатора полимеров и в качестве фумиганта. 
Цианоэтилен может образовываться в отходящих при пожаре газах в результате пиролиза полицианоэтиленовых материалов. 
Было обнаружено, что цианоэтилен выделяется из бутылок с сополимером цианоэтилен–стирол и сополимером цианоэтилен–стирол–бутадиен, когда эти бутылки наполняли растворителями, имитирующими пищевые продукты, такими как вода, 4%-ная уксусная кислота, 20%-ный этанол и гептан, и хранили от 10 дней до 5 месяцев. 
Высвобождение увеличивалось с повышением температуры и объяснялось остаточным цианоэтиленовым мономером в полимерных материалах.

Описание
Цианоэтилен очень токсичен и вызывает раздражение, но также является сенсибилизатором. Цианоэтилен вызывал как раздражающий, так и аллергический контактный дерматит на производстве.
Химические свойства    Цианоэтилен - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. 
Его пары могут взорваться при воздействии открытого пламени. 
Цианоэтилен не встречается в природе.

Цианоэтилен производится в очень больших количествах несколькими химическими предприятиями в Соединенных Штатах, и в последние годы потребность в нем возросла. 
Крупнейшими потребителями цианоэтилена являются химические предприятия, производящие акриловые и модакриловые волокна, ударопрочные цианоэтилен-бутадиен-стирольные пластмассы (АБС). 
Цианоэтилен также используется в коммерческих машинах, багаже и строительных материалах, в производстве стирол-цианоэтиленовых (SAN) пластиков для автомобильных и бытовых товаров, а также в упаковочных материалах. Адипонитрил используется для производства нейлона, красителей, лекарств и пестицидов.

Химическая реакционная способность 
Реакционная способность с водой Отсутствие реакции, Реакционная способность с обычными материалами:
Воздействует на медь и медные сплавы, эти металлы использовать не следует. 
Проникает в кожу, поэтому загрязненную кожаную обувь и перчатки следует уничтожить. 
Воздействует на алюминий в высоких концентрациях, 
Устойчивость при транспортировке: Стабильная, 

Нейтрализующие средства для кислот и едких веществ: Не подходят, 
Полимеризация: Может происходить самопроизвольно в отсутствие кислорода или под воздействием видимого света или чрезмерного нагревания, бурно в присутствии щелочи. 
Чистый ACN подвергается полимеризации с быстрым повышением давления. 
Коммерческий продукт ингибируется и не подвергается этой реакции; 
Ингибитор полимеризации: метилгидрохинон (35-45 частей на миллион).

Способы очистки 
Промойте цианоэтилен разбавленным H2SO4 или разбавленным H3PO4, затем разбавленным Na2CO3 и водой. 
Высушите его с помощью Na2SO4, CaCl2 или (лучше) встряхивания с помощью молекулярных сит. 
Перегоните его частично под N2. 
Цианоэтилен можно стабилизировать добавлением 10 частей на миллион трет-бутилкатехина. 

Непосредственно перед использованием стабилизатор можно удалить пропусканием через колонну с активированным оксидом алюминия (или промывкой 1%-ным раствором NaOH, если в конечном материале допустимы следы воды) с последующей дистилляцией. 
В качестве альтернативы, встряхните его с 10% (мас./об.) NaOH для извлечения ингибитора, а затем промойте по очереди 10% H2SO4, 20% Na2CO3 и дистиллированной водой. 
Сушат в течение 24 часов над CaCl2 и подвергают фракционной дистилляции при N2, доводя фракцию до кипения при 75,0-75,5oC (при 734 мм). 
Храните его с трет-бутилкатехином в количестве 10 ppm. При необходимости цианоэтилен отгоняют.

Цианоэтилен зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится в Европейской экономической зоне и/ или импортируется в нее в объеме от ≥ 1 000 000 до <10 000 000 тонн в год.
Цианоэтилен используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или повторной упаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Выброс цианоэтилена в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: для производства термопластов.
Другие выбросы цианоэтилена в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружном использовании долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и стройматериалы).

Цианоэтилен может содержаться в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, электрических батареях и аккумуляторах и машинах, механических приборах и электрических / электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Цианоэтилен может содержаться в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, занавески или ковры, текстильные игрушки), резины (например, шины, обувь, игрушки) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Широко используется профессиональными работниками
Цианоэтилен используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, экстрагентах, фотохимикалиях и полимерах.
Цианоэтилен находит промышленное применение, что приводит к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Цианоэтилен используется в следующих областях: приготовление смесей и / или повторная упаковка, строительные работы, медицинское обслуживание и научные исследования и разработки.
Цианоэтилен используется для производства: химикатов, резиновых изделий, пластмассовых изделий и текстиля, кожи или меха.

Выброс цианоэтилена в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточной стадии при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), веществ в закрытых системах с минимальным высвобождением, при составлении смесей и в технологических добавках на промышленных объектах.
Другие выбросы цианоэтилена в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.

Формулировка
Цианоэтилен используется в следующих продуктах: средствах для обработки текстиля и красителях.
Выброс цианоэтилена в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: составлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Цианоэтилен используется в следующих продуктах: полимерах.
Цианоэтилен находит промышленное применение, что приводит к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Цианоэтилен используется для производства пластмассовых изделий, резиновых изделий, химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс цианоэтилена в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: для изготовления термопластов, в качестве промежуточной стадии в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве вспомогательного средства для обработки.

Производство
Выброс цианоэтилена в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.

Цианоэтилен представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слегка резким запахом. 
Цианоэтилен также является опасным химическим веществом и регулируется как таковое во всем мире. 
Однако его опасности и свойства хорошо изучены. 

Когда действуют соответствующие процедуры безопасности и сотрудники следуют им, никакой чрезмерной опасности от химического вещества не существует.
Однако важно, чтобы сотрудники и пострадавшие лица сохраняли осведомленность о цианоэтилене. 
Некоторые из основных опасностей включают реакционную способность, полимеризацию, возгорание и токсичность. 
Цианоэтилен вступает в реакцию с сильными окислителями, особенно с бромом, и его следует хранить вдали от него. 
Соблюдайте особую осторожность при хранении цианоэтилена вдали от сильных оснований, сильных кислот, меди, медных сплавов, аммиака и аминов. 

Контакт с этими химическими веществами может вызвать химическую реакцию, приводящую к пожару или взрыву. 
Химическая совместимость также должна быть определена до того, как цианоэтилен вступит в контакт с любым другим химическим веществом. 
Поскольку чистый цианоэтилен может самополимеризоваться, вызывая быстрое повышение давления и приводя к опасности взрыва, Innovene добавляет ингибитор перед отправкой. 
Эта добавка подавляет самополимеризацию, но не исключает полностью возможность полимеризации. 
При пожарах с участием цианоэтилена могут выделяться токсичные газы, такие как цианистый водород, оксиды азота или монооксид углерода. 

Его пары могут легко образовывать взрывоопасные смеси в воздухе. 
Поскольку эти пары тяжелее воздуха, они также могут распространяться по земле и воспламеняться от открытого огня или искр, находящихся на некотором расстоянии от места выброса. 
Пары цианоэтилена при вдыхании в определенных концентрациях могут вызывать серьезную острую (кратковременную) токсичность, включая потерю сознания или смерть. 

Продолжительность воздействия также является важным фактором, как и контакт жидкости или паров цианоэтилена с кожей. 
Однако при эффективном применении коммерчески доступные противоядия могут предотвратить серьезный вред. 
Кроме того, было показано, что длительное воздействие цианоэтилена вызывает рак у лабораторных животных.