ЦИКЛОГЕКСАН

Циклогексан представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. Циклогексан неполярен. Циклогексан - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с характерным запахом моющего средства, напоминающим чистящие средства (в которых он иногда используется). Циклогексан в основном используется для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона.
Циклогексил (C6H11) представляет собой алкильный заместитель циклогексана и обозначается сокращенно Cy.
Циклогексан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом нефти. Используется для изготовления нейлона, в качестве растворителя, средства для удаления краски и других химикатов. Температура вспышки -4 ° F. Плотность 6,5 фунта / галлон (меньше, чем у воды), не растворим в воде. Пары тяжелее воздуха.

НОМЕР КАС: 110-82-7
Номер ЕС: 203-806-2

Имена ИЮПАК:
cyclehexane
cyclohaxane
Cyclohexan
Cyclohexan
CYCLOHEXANE
Cyclohexane
Cicloesano
cyclohexaan 
cyklohexan
Cykloheksan
Hexahydrobenzene
Hexamethylene
Naphthene

СИНОНИМЫ
ЦИКЛОГЕКСАН; 110-82-7; Гексаметилен; Гексагидробензол; Гексанафтен; Циклогексан; Циклогексан; Циклезано; Циклогексаан; Бензол, гексагидро-; Бензенгексагидрид; Полициклогексан; Гексагидро-гексан; Циклогидро-бензол -48K5MKG32S; MFCD00003814; NSC 406835; циклогексан, окисленный, нелетучий остаток; 48K5MKG32S; CHEBI: 29005; NSC-406835; циклогексан, реагент ACS; циклогексан, степень чистоты для ВЭЖХ; циклогексан чистый, циклогексан, 99 +%; Циклогексан [немецкий]; Cicloesano [итальянский]; Cykloheksan [Polish]; Caswell No. 269; Ciclohexano; Cyclohexane, 99,5%, особо чистый; Cyclohexane, 99,8%, для HPLC; Cyclohexane, 99,5%, для анализа; Cyclohexane, ACS реагент ,> = 99%; циклогексан, 99 +%, для спектроскопии; циклогексан, для ВЭЖХ,> = 99,7%; HSDB 60; циклогексан, 99 +%, для спектроскопии ACS; циклогексан, для анализа остатков пестицидов; CCRIS 3928; циклогексан, 99,5%, Extra Dry, AcroSeal (R); EINECS 203-806-2; UN1145; отходы RCRA No. U056; пестицидный кодекс 025901 Агентства по охране окружающей среды; циклогексан; циклогексан; циклогексан, пурисс. pa, реагент ACS,> = 99,5% (ГХ); Циклогексан; AI3-08222; Циклогексан, 99,5%, Extra Dry over Molecular Site, AcroSeal (R); EINECS 270-147-5; Cyclohexane HPLC grade; Cyclohexane, for HPLC ; Циклогексан, гомополимер; Циклогексан, класс ACS; ACMC-1BUC3; DSSTox_CID_1923; bmse000545; WLN: L6TJ; EC 203-806-2; EC 270-147-5; DSSTox_RID_76404; DSSTox_GSID_2_1923-Gh42_GSID_2. 7, циклогексан, LR,> = 99%; CHEMBL15980; циклогексан, специальный сорт JIS; циклогексан, аналитический стандарт; циклогексан, pa, 99,0%; циклогексан, экологический класс; DTXSID4021923; циклогексан, безводный, 99,5%; циклогексан,> = 99,5%; Циклогексан, продукт реакции с кислородом, нелетучий остаток; BCP08072; ZINC1532203; Tox21_201087; ANW-56408; ГХ с циклогексаном, для анализа остатка; NSC406835; STL283116; Циклогексан,> = 99,5%, класс PRA; Циклогексан, для > = 99,9%; AKOS000119975; циклогексан, степень чистоты для ВЭЖХ,> = 99,9%; ZINC100503963; MCULE-3136361765; UN 1145; циклогексан 2000 мкг / мл в метаноле; NCGC00248918-01; NCGC00258639-01; 25012-93-5; CAS- 110 -82-7; Циклогексан, чистота,> = 99,5% (ГХ); Циклогексан, первый сорт SAJ,> = 99,0%; Циклогексан, лабораторный реагент,> = 99,8%; Циклогексан, ПА, реагент ACS, 99,0%; Циклогексан [UN1145] [Легковоспламеняющаяся жидкость]; циклогексан, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,5%; FT-0624180; FT-0624182; циклогексан, спектрофотометрическая степень чистоты ACS,> = 99%; Q211433; циклогексан, изократическая чистота для ВЭЖХ УФ / ИК, мин. 99,9%; циклогексан, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал

Производство
Современное производство
В промышленных масштабах циклогексан получают путем гидрирования бензола в присутствии никелевого катализатора Ренея. Производители циклогексана обеспечивают примерно 11,4% мирового спроса на бензол. Реакция сильно экзотермична, с ΔH (500 K) = -216,37 кДж / моль). Дегидрирование начинается заметно выше 300 ° C, что отражает благоприятную энтропию для дегидрирования.

Исторические методы
В отличие от бензола, циклогексан не содержится в природных ресурсах, таких как уголь. По этой причине первые исследователи синтезировали свои образцы циклогексана.

Реакции и использование
Хотя циклогексан довольно инертен, он подвергается каталитическому окислению с образованием циклогексанона и циклогексанола. Смесь циклогексанон-циклогексанол, называемая «масло КА», является сырьем для адипиновой кислоты и капролактама, предшественников нейлона. Ежегодно производится несколько миллионов килограммов циклогексанона и циклогексанола.

Лабораторный растворитель и другие нишевые применения
Он используется в качестве растворителя в некоторых марках корректирующих жидкостей. Циклогексан иногда используется в качестве неполярного органического растворителя, хотя для этой цели более широко используется н-гексан. Его часто используют в качестве растворителя для перекристаллизации, поскольку многие органические соединения обладают хорошей растворимостью в горячем циклогексане и плохой растворимостью при низких температурах.

Циклогексан также используется для калибровки приборов дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) из-за удобного перехода кристалл-кристалл при -87,1 ° C.

Пары циклогексана используются в вакуумных печах науглероживания, при производстве оборудования для термообработки.

Конформация
Основная статья: конформация циклогексана
Кольцо с шестью вершинами не соответствует форме идеального шестиугольника. Конформация плоского двумерного плоского шестиугольника имеет значительную угловую деформацию, поскольку его связи не равны 109,5 градусам; деформация кручения также будет учитываться, потому что все связи будут затмеваемыми связями. Следовательно, для уменьшения деформации кручения циклогексан принимает трехмерную структуру, известную как конформация стула, которая быстро преобразуется при комнатной температуре посредством процесса, известного как перевертывание стула. Во время переворота кресла встречаются еще три промежуточные конформации: полукресло, которое является наиболее нестабильной конформацией, более устойчивая конформация лодочки, и твист-лодочка, которая более устойчива, чем лодка, но все же намного меньше. стабильнее, чем стул. Кресло и твист-лодка - это минимум энергии и, следовательно, конформеры, в то время как полукресло и лодка - переходные состояния и представляют собой максимумы энергии. Идея о том, что конформация кресла является наиболее стабильной структурой для циклогексана, была впервые предложена еще в 1890 году Германом Саксом, но получила широкое признание только намного позже. В новой конформации атомы углерода расположены под углом 109,5 °. Половина атомов водорода находится в плоскости кольца (экваториальная), а другая половина перпендикулярна плоскости (осевая). Эта конформация обеспечивает наиболее стабильную структуру циклогексана. Существует еще одна конформация циклогексана, известная как конформация лодочки, но она преобразуется в несколько более стабильное образование стула. Если циклогексан монозамещен большим заместителем, то заместитель, скорее всего, будет присоединен в экваториальном положении, поскольку это немного более стабильная конформация.

Циклогексан имеет самый низкий угол и деформацию скручивания из всех циклоалканов; в результате циклогексан был признан нулевым по общей кольцевой деформации.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Циклогексан - бесцветная жидкость. Имеет резкий запах нефти. Слабо растворим в воде.

Система газовой хроматографии использовалась для количественного определения более 300 газовых фаз в сутки в виде углеводородов из проб окружающего воздуха на дорогах. Образцы собирали одновременно в мешки из тедлара и картриджи Tenax. Углеводороды из образцов, собранных из мешка Тедлара, были количественно определены на газовом хроматографе, расположенном в конфигурации с двумя колонками и оборудованном пламенно-ионизационным детектором. Углеводороды C2 и C3 разделяли на колонке из нержавеющей стали длиной 5 м, заполненной силикагелем. Углеводороды от C4 до C13 разделяли на стеклянной капиллярной колонке длиной 125 м, содержащей 7,5% гидрофобного диоксида кремния. Ловушка для углеводородов из нержавеющей стали, заполненная необработанной стекловатой, позволяла собрать не менее 4 л образца при относительной влажности 70%. Контроллер температуры охлаждает ловушку для углеводородного концентрата и термически описывает углеводороды для газового хроматографического анализа. Эта ловушка расширяет пределы обнаружения для большинства углеводородов до 15,0 ppt углерода. Углеводороды, собранные на картриджах Tenax, анализировали с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии, чтобы обеспечить качественную идентификацию пиков, полученных в результате анализа ГХ.

ИСПОЛЬЗОВАТЬ
Более 98% производимого циклогексана используется для производства нейлоновых промежуточных продуктов. Используется как растворитель для лаков, смол и синтетического каучука. Также может использоваться как средство для снятия краски и лака. Он присутствует во всех сырой нефти. Он может выделяться с выбросами вулканов, табачным дымом и летучими веществами растений.
Более 98% производимого циклогексана используется для производства нейлоновых промежуточных продуктов: адипиновой кислоты (60%), капролактама и гексаметилендиамина. 75% производимого в мире капролактама используется для производства нейлона 6. Незначительные другие применения, такие как растворители и разбавители полимерных реакций, потребляют остаток произведенного циклогексана.
Органический растворитель для лаков и смол. Средство для снятия краски и лака. При добыче эфирных масел. В аналитической химии для определения молекулярной массы (криоскопическая постоянная 20,3). При производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексилхлорида, нитроциклогексана, циклогексанола и циклогексанона. При производстве твердого топлива для походных печей. В фунгицидных препаратах (обладает слабым фунгицидным действием), при промышленной перекристаллизации стероидов.

ЭКСПОЗИЦИЯ
Люди, которые работают в отраслях, где используются продукты, содержащие циклогексан, будут подвергаться наибольшему воздействию. Рабочие нейлоновой промышленности подвержены наибольшему риску воздействия. Другие отрасли могут включать обувные и кожевенные фабрики, типографии, а также мебельную и механическую промышленность. Население в целом может подвергаться воздействию циклогексана из-за табачного дыма, паров бензина или смога. Циклогексан может быть обнаружен в небольших количествах в поверхностных, грунтовых и питьевых водах. Его также можно найти в воздухе. Он распадается на воздухе в результате реакции с другими химическими веществами. Ожидается, что он будет быстро испаряться с поверхности почвы и воды. Циклогексан, оставшийся в почве или воде, может медленно разрушаться микроорганизмами. Ожидается, что он будет накапливаться в водных организмах.

ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
-Клеи и герметики
-Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
-Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
-Топливо и топливные присадки
-Функциональные жидкости (закрытые системы)
-Промежуточные
-Лабораторные химикаты
-Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
-Добавки к краскам и покрытиям, не относящиеся к другим категориям
-Производство полимеров
-Обработка вспомогательных средств, не перечисленных иначе
-Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
-Клеи и герметики
-Сельскохозяйственные продукты (непестицидные)
-Строительные / строительные материалы, нигде не охваченные
-Топливо и сопутствующие товары
-Чернила, тонер и красители
-Смазочные материалы и консистентные смазки
-Краски и покрытия
-Нефтехимия
-колледжные и университетские лабораторные исследования, другие химические препараты, лабораторное использование
-Фармацевтическая подготовка и лабораторное использование.
Способы изготовления
Бензол можно каталитически гидрогенизировать до циклогексана в жидкой или паровой фазе в присутствии водорода. Было разработано несколько циклогексановых процессов, в которых в качестве катализатора используются никель, платина или палладий. Обычно катализатор наносят на носитель, например, на оксид алюминия, но по крайней мере в одном промышленном процессе используется никель Ренея.
Встречается в нефти (0,5-1,0%). Получается при перегонке нефти ... При перегонке нефти нафты с интервалом кипения C4-400 ° F фракционируются для получения нафты C5-200 ° F, содержащей 10-14% циклогексана, которая при суперфракционировании дает концентрат 85% (который продается в таком виде); дальнейшая очистка / 85% концентрата циклогексана / требует изомеризации пентанов в циклогексан, термического крекинга для удаления углеводородов с открытой цепью и обработки серной кислотой для удаления ароматических соединений.

Отрасль обрабатывающей промышленности
-Производство клея
-Все другие основные органические химические производства
-Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
-Производство асфальтовых, кровельных и лакокрасочных материалов.
-Производство компьютеров и электроники
-Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
-Разное производство
-Нефтегазовое бурение, добыча и вспомогательная деятельность
-Производство красок и покрытий
-Нефтехимическое производство
-Производство нефтяных смазочных масел и консистентных смазок
-Нефтеперерабатывающие заводы
-Производство фармацевтики и лекарств
-Производство пластиковых материалов и смол
-Производство печатных красок
-Производство резиновых изделий
-Услуги
-Отработанная жидкость для производства полимеров
-Производство транспортного оборудования
-Исследования в университете или колледже
-Оптовая и розничная торговля

Как его производят?
Промышленный циклогексан можно получить двумя способами. Первый - это каталитическое гидрирование бензола с использованием родия на угле, а второй метод - фракционная перегонка нефти.

Как это хранится и распространяется?
Циклогексан имеет удельный вес 0,78 и температуру вспышки -20 ° C и легко воспламеняется. Его следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, исключающем риск возгорания. При транспортировке он классифицируется как 3 класса опасности и группа упаковки II и должен иметь маркировку раздражающего вещества.

Для чего используется циклогексан?
Циклогексан используется преимущественно в нейлоновой промышленности, где примерно 90% его потребляется в промышленном производстве адипиновой кислоты и капролактама, которые сами используются для производства нейлона-6 и нейлона-6.6. Остальные 10% используются как в качестве растворителя для красок, смол, лака и масла, так и в качестве пластификатора. Циклогексан также можно использовать в качестве промежуточного продукта при производстве других промышленных химикатов, таких как циклогексанон и нитроциклогексанон.

Циклогексан обычно используется в качестве промежуточного химического вещества. В частности, 54% того, что производится, используется для производства адипиновой кислоты для нейлона-6/6, 39% для капролактама для нейлона-6 и 7% для продуктов, включая растворители, инсектициды и пластификаторы. Спрос на нейлон (и, следовательно, циклогексан) в технических термопластах в смолах и пленках растет примерно на 6% ежегодно. Технические термопласты известны своими выдающимися свойствами: высокой прочностью на разрыв, отличной абразивной стойкостью, химической стойкостью и термостойкостью.

Весь циклогексан производится на установках гидрирования бензола. В этом процессе исходный бензол высокой чистоты и очищенный водород (обычно извлекаемый из установок риформинга и установок крекинга этилена) доводятся до температур реакции и загружаются в реактор. Превращение бензола в циклогексан стехиометрическое и почти полное; готовый циклогексан обычно содержит менее 50 частей на миллион бензола. Небольшое количество циклогексана низкой чистоты извлекается из нефтяных потоков фракционированием и экстракцией.

Более 90% производимого циклогексана используется для производства промежуточных продуктов для нейлона 6 и нейлона 6,6. Нейлон 6 получают путем полимеризации капролактама, полученного при нитровании циклогексана. Нейлон 6,6 получают путем полимеризации равных молярных количеств адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (HMDA). Адипиновая кислота получается двухстадийным окислением циклогексана воздухом и азотной кислотой. Адипиновая кислота превращается в HMDA за счет восстановления адипонитрила (промежуточного соединения). Адипиновая кислота, полученная из циклогексана, также используется для производства сложных эфиров для пластификаторов и синтетических смазок, а также для производства полиуретанов (синтетической кожи).

Большая часть циклогексана идет на производство промежуточных продуктов для нейлона, который имеет множество общих применений, таких как одежда, палатки и ковры, а также термопласты. Циклогексан также используется в качестве растворителя в химических и промышленных процессах, а недавно во многих сферах применения был заменен бензолом. Chevron Phillips Chemical также предлагает другие растворители через наш отдел специальных химикатов.

Производные циклогексана

Конкретное расположение функциональных групп в производных циклогексана и, действительно, в большинстве молекул циклоалкана чрезвычайно важно в химических реакциях, особенно в реакциях с участием нуклеофилов. Заместители на кольце должны находиться в аксиальной формации, чтобы реагировать с другими молекулами. Например, реакция бромциклогексана и обычного нуклеофила, гидроксид-аниона, приведет к циклогексену.

Эта реакция, обычно известная как реакция элиминирования или дегалогенирования (в частности, E2), требует, чтобы заместитель брома находился в аксиальной формации, противодействуя другому аксиальному атому H для реакции. Если предположить, что бромциклогексан находится в соответствующем образовании для реакции, реакция E2 начнется как таковая:

1-Электронная парная связь между C-Br перемещается к Br, образуя Br∠’и освобождая его от циклогексана.
2-Нуклеофил (-OH) отдает электронную пару соседнему аксиальному H, освобождая H и связываясь с ним, чтобы создать H2O.
3-Связь электронной пары между соседними осевыми H перемещается к связи между двумя C-C, делая это C = C
Примечание: все три стадии происходят одновременно, что характерно для всех реакций E2.

Вышеуказанная реакция будет генерировать в основном реакции E2, и в результате продукт будет в основном (~ 70%) циклогексеном. Однако процентное содержание зависит от условий, и, как правило, конкурируют две разные реакции (E2 и Sn2). В приведенной выше реакции реакция Sn2 будет заменять гидроксильную (ОН-) группу бромом, но, опять же, для реакции Br должен находиться в аксиальном направлении. После завершения замещения SN2 вновь замещенная группа ОН должна быстро вернуться в более стабильное экваториальное положение (~ 1 миллисекунда).

Циклогексан - это летучий растворитель, используемый в качестве безвредной замены опасных органических растворителей в некоторых продуктах, таких как разбавители для красок, бензин и клеи.

Практически весь циклогексан используется для производства циклогексанола и циклогексанона, которые, в свою очередь, используются в основном в качестве предшественников для производства адипиновой кислоты и капролактама соответственно. Другие применения циклогексана включают применение различных растворителей и производство циклогексанола и циклогексанона для использования без предшественников. В результате внутренней связи циклогексана с полиамидной цепью и его использования в автомобилях, строительстве и текстиле глобальный спрос на циклогексан по-прежнему сильно зависит от макроэкономических условий. Циклогексан в основном расходуется на волокна, смолы и пленки нейлона 6.

Циклогексан коммерчески получают путем гидрирования бензола, а также фракционирования и очистки углеводородных потоков. Существуют как жидкие, так и парофазные технологии производства циклогексана. Гидрирование бензола - преобладающий метод, на который приходится 100% мировой мощности по циклогексану. Поскольку для производства капролактама и большей части адипиновой кислоты требуется циклогексан высокой чистоты, материал на основе бензола более высокой чистоты имеет гораздо большее коммерческое значение. Чистота зависит от подачи бензола и водорода и может достигать 99,99% в некоторых промышленных процессах.

В основном он используется при производстве циклогексанола и циклогексанона. Он широко используется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности. Он также используется в качестве растворителя в органическом синтезе; экстракционный растворитель; пигментный разбавитель. Большая часть циклогексана используется для производства адипиновой кислоты, капролактама и гексаметилендиамина (98% от общего потребления), небольшая часть используется для производства циклогексиламина и других компонентов, таких как эфиры волокон, жиры, воск, асфальт, растворитель смолы и каучука; органические и перекристаллизационные среды; средство для удаления краски и лака и т. д. Его можно использовать в качестве сырья для нейлона 6 и нейлона 66. Его также можно использовать в качестве разбавителя полимеризации, средства для удаления краски, моющего средства, экстрагента адипиновой кислоты и связующего.

Использует
Растворитель для лаков и смол. Средство для снятия краски и лака. При добыче эфирных масел. В аналитической химии для определения молекулярной массы (криоскопическая постоянная 20,3). При производстве адипиновой кислоты используют бензол, циклогексилхлорид, нитроциклогексан, циклогексанол и циклогексанон. При производстве твердого топлива для походных печей. В составе фунгицидных препаратов (обладает слабым фунгицидным действием). При промышленной перекристаллизации стероидов.
Бесцветная жидкость со сладким запахом хлороформа. Пороговая концентрация запаха для обнаружения 2700 мг / м3 (784 ppmv) была экспериментально определена Дравниексом (1974). Пороговая концентрация запаха 2,7 ppbv была сообщена Нагатой и Такеучи (1990).
Циклогексан представляет собой нефтепродукт, полученный перегонкой нафты с температурой кипения C4-400 ° F с последующим фракционированием и суперфракционированием; также образуется при каталитическом гидрировании бензола. Он широко используется в качестве растворителя для лаков и смол, в качестве средства для снятия краски и лака, а также в производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексанола и циклогексанона.
В промышленных масштабах большая часть производимого циклогексана превращается в смесь циклогексанон-циклогексанол (или «масло КА») путем каталитического окисления. Затем масло КА используется в качестве сырья для получения адипиновой кислоты и капролактама. На практике, если содержание циклогексанола в масле КА выше, чем у циклогексанона, более вероятно (экономично) его преобразование в адипиновую кислоту, и в обратном случае более вероятно образование капролактама. Такое соотношение в масле КА можно регулировать путем выбора подходящих катализаторов окисления. Некоторое количество циклогексана используется в качестве органического растворителя.
Циклогексан часто используется в промышленности. Например, почти 90% циклогексана используется для изготовления нейлонового волокна и нейлоновой формовочной смолы, а остальная часть используется в растворителях для красок, смол и пластификаторов. Также в качестве органического растворителя используется циклогексан. Циклогексан входит в состав нефти.

Для промышленного производства циклогексан необходимо преобразовать в смесь циклогексанон-циклогексанол. Его можно использовать для калибровки приборов дифференциальной сканирующей калориметрии и поверхностного горения. (оборудование для термообработки)

Профиль реактивности
Из-за ошибки жидкий диоксид азота подавали в колонку для нитрования, содержащую горячий циклогексан.

Методы очистки
Лучше всего очистить его, промывая концентрированной H2SO4 до тех пор, пока промывки не станут бесцветными, затем водой, водным Na2CO3 или 5% NaOH и снова водой до нейтральной реакции. Затем его сушат с помощью P2O5, молекулярных сит Linde типа 4A, CaCl2 или MgSO4, затем Na и перегоняют. Циклогексан кипятят с обратным холодильником и перегоняют из Na, CaH2, LiAlH4 (который также удаляет пероксиды), сплава натрия / калия или P2O5. Следы * бензола можно удалить, пропустив колонку с силикагелем, которая была недавно нагрета: это дает материал, пригодный для ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии. Если в циклогексане много бензола, большую его часть можно удалить путем предварительной обработки нитрующей кислотой (холодная смесь 30 мл концентрированной HNO3 и 70 мл концентрированной H2SO4), которая превращает бензол в нитробензол. Неочищенный циклогексан и нитрующая кислота помещают в ледяную баню и интенсивно перемешивают в течение 15 минут, после чего смеси дают нагреться до 25 ° С в течение 1 часа. Циклогексан декантируют, промывают несколько раз 25% NaOH, затем водой, сушат CaCl2 и перегоняют от натрия. Карбонилсодержащие примеси можно удалить, как описано для хлороформа. Другие процедуры очистки включают пропускание через колонки активированного оксида алюминия и повторную кристаллизацию путем частичного замораживания. Небольшие количества могут быть очищены хроматографией на газожидкостной хроматографической колонке Dowex 710-Chromosorb W. Горючая жидкость. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs Справочник по органическим растворителям (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Быстрая очистка: дистилляция, отбросив предвестник. Дистиллят выдерживают над оксидом алюминия Grade I (5% мас. / Об.) Или молекулярными ситами 4A.

Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость с запахом нефти. Используется для изготовления нейлона, в качестве растворителя, средства для удаления краски и других химикатов. Температура воспламенения -4 ° F. Плотность 6,5 фунта / галлон (меньше, чем у воды), не растворим в воде. Пары тяжелее воздуха.

Химические свойства
бесцветная жидкость

Циклогексан представляет собой ациклический углеводород из семейства циклоалканов. Он используется как неполярный растворитель в химической промышленности и как реагент при промышленном производстве адипиновой кислоты и капролактама, промежуточных продуктов в производстве нейлона. Чистый циклогексан не реагирует и обычно используется только в качестве растворителя. Окисление циклогексана дает циклогексанол и циклогексанон. Они гораздо более реакционноспособны и используются, среди прочего, в качестве сырья для производства адипиновой кислоты и капролактама.

Циклогексан в основном используется для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона. Циклогексан представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным запахом моющего средства, напоминающим чистящие средства (в которых он иногда используется).

Описание
Циклогексан представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. Циклогексан представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным запахом моющего средства, напоминающим чистящие средства (в которых он иногда используется).

Заявление
C 2778 (OTTO) Циклогексан, для ВЭЖХ 99,8% Cas 110-82-7 - используется в качестве растворителя для перекристаллизации, поскольку многие органические соединения обладают хорошей растворимостью в горячем циклогексане и плохой растворимостью при низких температурах.

Методы производства
Циклогексан фракционируется из сырой нефти и может выделяться везде, где нефтепродукты очищаются, хранятся и используются. Еще один крупный источник общего выброса - выхлопные газы автомобилей. Его получают синтетически из бензола путем гидрокрекинга циклопентана или из толуола путем одновременного деалкилирования и гидрирования двойной связи.
Циклогексан представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. Циклогексан используется в качестве неполярного растворителя в химической промышленности, а также в качестве сырья для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются промежуточными продуктами, используемыми в производстве нейлона. В промышленных масштабах циклогексан получают реакцией бензола с водородом. Благодаря своим уникальным химическим и конформационным свойствам циклогексан также используется в лабораториях для анализа и в качестве стандарта.

Характеристики
Циклогексан - это соединение, состоящее из углерода и водорода. Это прозрачный и летучий жидкий тип органического соединения. Его запах слабый, похожий на эфирный. Его молекулярная формула - C6H12, а молекулярная масса - 84,18. Его температура кипения составляет 80,7 ° C, а температура плавления - 6,47 ° C. Его плотность пара составляет 2,90, давление пара составляет 97,6 мм рт. Ст. При 25 ° C, а температура вспышки составляет -18 ° C. Молекулярная форма циклогексана представляет собой шестиугольник.

Атом углерода в циклогексане имеет гексагональную форму, имеющую связи углерод-углерод с обеих сторон и две водородные связи в каждом из атомов углерода. Электроотрицательность углерода и водорода примерно равны, что делает его неполярной молекулой с ковалентными связями. Циклогексан нерастворим в воде из-за своей структуры и связи, что делает его гидрофобным. Его можно разложить спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом и лигроином.