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NUMÉRO CAS : 108-94-1
NUMÉRO CE : 203-631-1
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H10(=O)
POIDS MOLÉCULAIRE : 98,14
La cyclohexanone est une cétone cyclique avec une odeur de menthe.
La cyclohexanone serait présente dans la fraction aromatique volatile de la pulpe de kiwi et de l'acérola.
La cyclohexanone se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable. Moins dense que l'eau.
Point d'éclair 111°F. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Utilisé pour fabriquer du nylon, comme milieu de réaction chimique et comme solvant.
La cyclohexanone est une cétone cyclique constituée de cyclohexanone portant un seul substituant oxo.
La cyclohexanone joue un rôle en tant que métabolite xénobiotique humain.
La cyclohexanone (également connue sous le nom d'oxoCyclohexanone, cétone pimélique, cétohexaméthylène, cyclohexyl cétone ou cétoCyclohexanone) est une molécule cyclique à six carbones avec un groupe fonctionnel cétone.
La cyclohexanone est un liquide incolore et huileux avec une odeur semblable à celle de l'acétone.
La cyclohexanone est le composé organique de formule (CH2)5CO.
La molécule est constituée d'une molécule cyclique à six carbones avec un groupe fonctionnel cétone.
Cette huile incolore a une odeur rappelant celle de l'acétone. Au fil du temps, les échantillons de cyclohexanone prennent une couleur jaune.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Des milliards de kilogrammes sont produits chaque année, principalement en tant que précurseur du nylon.
Cyclohexanone, un liquide incolore est une cétone cyclique.
La cyclohexanone est un élément important pour la synthèse d'une variété de composés organiques.
La majorité de la cyclohexanone synthétisée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse du nylon.
L'une des méthodes décrites pour sa synthèse est l'hydrogénation catalysée par le palladium du phénol.
La cinétique de la réaction d'oxydation de la cyclohexanone a été étudiée dans un réacteur agité à jet de silice fondue.
La réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley de la cyclohexanone a été rapportée.
La cyclohexanone, également connue sous le nom d'oxocyclohexanone, de cétone pimélique, de cyclohexyl cétone et de CYC, est un liquide huileux clair qui a une teinte incolore à jaune clair, une odeur piquante et a la formule moléculaire C6H10O, CAS:108-94-1.
La cyclohexanone a une densité de 0,945 et un point d'éclair de 46 °C.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau et est complètement miscible avec les solvants courants.
La cyclohexanone est présente naturellement dans les pétroles bruts et est également produite synthétiquement, en grandes quantités, car c'est un intermédiaire clé dans la production de nylon.
La cyclohexanone est principalement consommée en captivité, isolée ou en mélange, dans la production d'intermédiaires de nylon (acide adipique et caprolactame).
Environ 4 % sont consommés sur des marchés autres que le nylon, tels que les solvants pour peintures, colorants et pesticides.
La cyclohexanone est également utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de films, de savons et de revêtements.
La cyclohexanone est produite à partir de phénol ou de cyclohexanone.
Fibrant maîtrise les technologies qui utilisent l'une de ces matières premières
Cyclohexanone a développé un portefeuille technologique unique pour garantir un approvisionnement fiable et de haute qualité en matières premières à ses unités Caprolactame.
La cyclohexanone (également connue sous le nom d'oxocyclohexanone, de cétone pimélique, de cyclohexyl cétone et de CYC) est un liquide huileux clair qui a une teinte incolore à jaune clair et une odeur piquante.
La cyclohexanone est une molécule cyclique à six carbones appartenant à la classe des cétones cycliques (composés organiques) de formule C6H10O.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau, complètement miscible avec les solvants courants et réagit avec les oxydants tels que l'acide nitrique.
La cyclohexanone est présente naturellement dans les pétroles bruts et est également produite synthétiquement, en grandes quantités, car c'est un intermédiaire clé dans la production de nylon.
La cyclohexanone est un hydrocarbure alicyclique contenant un cycle de six atomes de carbone; La forme cyclique de l'hexane, utilisée comme matière première dans la production de nylon.
La cyclohexanone a un rôle de solvant non polaire.
La cyclohexanone est un cycloalcane et un composé organique volatil.
La cyclohexanone se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur semblable à celle du pétrole.
La cyclohexanone est utilisée dans la fabrication du nylon, comme solvant, comme décapant pour peinture et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Point d'éclair -4°F. Densité 6,5 lb/gal (inférieure à l'eau) et insoluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
La cyclohexanone est un cycloalcane de formule moléculaire C6H12. La cyclohexanone est non polaire.
La cyclohexanone est un liquide incolore et inflammable avec une odeur caractéristique de détergent qui rappelle les produits de nettoyage (parfois utilisés dans). La cyclohexanone est principalement utilisée pour la production industrielle d'acide adipique et de caprolactame, les précurseurs du nylon.
La cyclohexanone (également connue sous le nom de CYX, hexaméthylène, hexahydrobenzène, hexanaphtène et benzènehexahydride) est un liquide incolore, volatil et inflammable de formule C6H12.
La cyclohexanone a une légère odeur et est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène et la ligroïne.
La cyclohexanone est naturellement présente dans le pétrole brut, les gaz volcaniques et la fumée de cigarette.
La cyclohexanone est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.
La cyclohexanone est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
La cyclohexanone a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme d'autres amines, la cyclohexanone est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
La cyclohexanone est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques.
La cyclohexanone est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
La cyclohexanone est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
La cyclohexanone est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace. Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la cyclohexanone.
La cyclohexanone est corrosive.
La cyclohexanone est répertoriée comme une substance extrêmement dangereuse telle que définie par la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit à l'information communautaire.
La cyclohexanone a été utilisée comme aide au rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.
La cyclohexanone se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
Point d'éclair 90 °F. Irrite les yeux et les voies respiratoires.
Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures. Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes toxiques d'azote produits lors de la combustion.
La cyclohexanone est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexanone portant un substituant amino.
La cyclohexanone joue le rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite murin.
La cyclohexanone est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.
Lors de la distillation avec de l'eau, la cyclohexanone forme un mélange azéotropique, bouillant à 96,4 °C à 760 mm Hg; réagit avec un excès d'ammoniac et de chlorure de zinc à 350 °C pour produire de l'alpha-picoline. La cyclohexanone a montré une cinétique dose-dépendante après l'administration de doses orales uniques de 35, 200 ou 500 mg/kg chez le rat, avec une réduction de la clairance plasmatique de 37 à 24 ml/min/kg, une augmentation de la demi-vie apparente de 11,8 à 12 heures et une augmentation de l'aire sous la courbe concentration testiculaire en fonction du temps.
La saturation de l'absorption de cyclohexanone par des coupes corticales rénales de rat in vitro et de la sécrétion tubulaire rénale in vivo s'est produite à des concentrations et à des doses comparables à celles des études de dose orale.
La clairance de la cyclohexanone d'une perfusion de 10 mg/kg était de 2,58 + ou - 1,13 ml/min et d'une perfusion de 200 mg/kg, de 2,49 + ou - 1,65 ml/min.
Les rapports de clairance de la cyclohexanone à l'inuline étaient de 2 à une dose de 10 mg/kg et de 1,23 à une dose de 200 mg/kg.
Au cours de l'administration alimentaire chronique, les concentrations de cyclohexanone dans le plasma et les testicules ont montré une variation diurne prononcée chez le rat, atteignant un pic de concentration à la fin du cycle d'obscurité à 6 heures du matin (6,3 + ou - 1,5 ug/ml dans le plasma et 45,7 + ou - 3,4 ug/g dans les testicules).
Les concentrations les plus faibles de cyclohexanone étaient à 21 h (1,5 + de - 0,5 ug/ml dans le plasma et 10,9 + ou - 3,6 ug/g dans les testicules).
La clairance plasmatique à l'état d'équilibre était de 33 ml/min/kg.
Les concentrations de cyclohexanone dans le plasma et les testicules des rats ont montré une relation non linéaire avec l'apport alimentaire.
Des concentrations élevées ont été trouvées à des doses supérieures à 200 mg/kg/jour. En général, la cyclohexanone est facilement absorbée et rapidement excrétée par l'organisme.
Après administration à des rats, la cyclohexanone apparaît dans les tissus corporels avec la concentration la plus élevée dans les poumons, la rate, le foie, les glandes surrénales, le cœur, le tractus gastro-intestinal et les reins. Après administration orale (0,2 g/kg) aux lapins, la cyclohexanone a donné naissance à de la cyclohexanone inchangée et N-hydroxycyclohexanone dans l'urine.
Lorsque la cyclohexanone marquée au C14 était administrée, 68 % de la radioactivité a été récupérée dans l'urine après 60 heures.
Une petite quantité (0,5 %) a été éliminée dans l'haleine et 45 % de la dose administrée était excrétée dans l'urine sous forme de cyclohexanone non conjugué, 0,2 % sous forme de N-hydroxycyclohexanone sous forme conjuguée et 2,5 % sous forme d'oxime de cyclohexanone. Les auteurs ont postulé que ce dernier métabolite était un artefact formé à partir du glucuronide de la N-hydroxyCyclohexanone au cours de la procédure d'hydrolyse. cobayes et lapins par hydroxylation d'anneau et désamination. Les métabolites de la cyclohexanone ont été excrétés sous forme libre et conjuguée. La plupart de la cyclohexanone administrée par gavage ou par injection intrapéritonéale à des rats et à des cobayes a été excrétée sous forme inchangée, et seulement 4 à 5 % ont été métabolisés dans les 24 heures. Chez le lapin, 30 % ont été métabolisés. Il a été rapporté que la cyclohexanone était métabolisée en cyclohexanone puis en cyclohexanol chez les cobayes, les lapins et les rats. Un certain nombre de produits hydroxylés de la cyclohexanone ont été signalés chez ces espèces, qui ont été excrétés en partie sous forme de glucuronides.
Le cyclamate administré par voie orale semble être facilement absorbé par les lapins mais moins facilement par les cobayes, les rats et les humains.
Toutes ces espèces convertissent le cyclamate en cyclohexanone, via l'action de la microflore gastro-intestinale sur le cyclamate non absorbé.
Le métabolisme de la cyclohexanone en d'autres produits diffère quelque peu chez l'homme et d'autres espèces, bien que la plus grande partie de la cyclohexanone soit rapidement excrétée sous forme inchangée dans l'urine. Chez le rat, il est métabolisé principalement par hydroxylation du cycle cyclohexanone ; chez l'homme, il est métabolisé par désamination ; et chez les cobayes et les lapins, il est métabolisé par hydroxylation du cycle et désamination.
Les concentrations de cyclohexanone dans le plasma (ug/ml) après 3 semaines d'alimentation étaient de 0,20; après 7 semaines 0,18 ; et après 13 semaines, 4,51 + ou - 2,94.
Les concentrations du produit chimique dans les testicules (ug/g de poids humide) variaient de 6,81 + ou - 5,21 à 3 semaines à 4,51 + ou - 2,94 à 13 semaines.
Des rats Wistar et DA ont reçu de la cyclohexanone (sous forme de chlorhydrate) à un apport constant de 400 mg/kg/jour pendant 13 semaines.
Le métabolisme de la cyclohexanone marquée au (14)C administrée en une dose orale unique (8 uCi par rat) était similaire pour les deux souches de rat, sans effet constant dû à l'âge ou à une alimentation prolongée avec la cyclohexanone.
Cependant, il y avait une élimination réduite de (14) C chez les rats Wistar et DA traités par rapport à celle des témoins au cours des 6 premières heures après l'administration; la différence était statistiquement significative à 3 semaines dans les deux souches et à 13 semaines dans la souche DA.
Les principaux métabolites produits étaient les 3- et 4-aminocyclohexanols; à 13 semaines, le métabolisme total était de 17 à 18 % pour les rats Wistar et de 4 à 6 % pour les rats DA.
Après 13 semaines, une atrophie testiculaire a été démontrée dans les deux souches de rats nourris à la cyclohexanone ; Les rats DA semblaient plus sensibles à la toxicité testiculaire que les rats Wistar.
Les concentrations de cyclohexanone et de ses métabolites dans le plasma et dans le tissu testiculaire étaient plus élevées chez les rats Wistar que chez les rats DA.
La cyclohexanone a montré une cinétique dose-dépendante après administration de doses orales uniques de 35, 200 ou 500 mg/kg chez la souris, avec une réduction de la clairance plasmatique de 61 à 53 ml/min/kg, une augmentation de la demi-vie apparente de 1,4 à 3,5 h, et une augmentation de l'aire sous la courbe concentration testiculaire en fonction du temps. Pendant l'administration alimentaire chronique, les concentrations de cyclohexanone dans le plasma et les testicules ont montré peu de variation diurne.
La clairance plasmatique à l'état d'équilibre était de 65 ml/min/kg.
Les concentrations de cyclohexanone dans le plasma et les testicules des souris ont montré une relation linéaire avec l'apport alimentaire, même à l'apport le plus élevé, environ 900 mg/kg/jour.Préparé par hydrogénation catalytique de l'aniline à température et pression élevées. Le fractionnement du produit de réaction brut donne de la cyclohexanone, de l'aniline inchangée et un résidu à haut point d'ébullition contenant de la n-phénylcyclohexanone (cyclohexylaniline) et de la dicyclohexanone.
Utilisée comme solvant de polychlorure de vinyle (PVC), la cyclohexanone a provoqué une dermatite de contact chez une femme fabriquant des poches de fluidothérapie en PVC.
La cyclohexanone ne réagit probablement pas avec la résine de cyclohexanone.
La résine dérivée de cyclohexanone utilisée dans les peintures et les vernis a causé une dermatite de contact chez les peintres.
Alcane liquide incolore qui est couramment utilisé comme solvant et dans la production d'acide hexanedioïque (acide adipique) pour la fabrication de nylon.
La cyclohexanone, elle-même, est fabriquée par reformage d'hydrocarbures à chaîne plus longue présents dans les fractions de pétrole brut.
La cyclohexanone est également intéressante d'un point de vue structurel, existant sous la forme d'un cycle à six chaînons «plissé», ayant toutes les liaisons entre les atomes de carbone à 109,9° (l'angle tétraédrique).
La molécule subit une interconversion rapide entre deux conformations « en forme de chaise », qui sont énergétiquement équivalentes, en passant par une structure « en bateau » d'énergie plus élevée. Il est généralement représenté par un hexagone.
La cyclohexanone est fractionnée à partir du pétrole brut et peut être rejetée partout où les produits pétroliers sont raffinés, stockés et utilisés.
La cyclohexanone est préparée synthétiquement à partir de benzène, par hydrocraquage de cyclopentane, ou à partir de toluène par désalkylation et hydrogénation de double liaison simultanées.
LES USAGES:
La grande majorité de la cyclohexanone est consommée dans la production de précurseurs du Nylon 6,6 et du Nylon.
Environ la moitié de l'approvisionnement mondial est convertie en acide adipique, l'un des deux précurseurs du nylon.
Pour cette application, l'huile KA (voir ci-dessus) est oxydée avec de l'acide nitrique.
L'autre moitié de la fourniture de cyclohexanone est convertie en cyclohexanone oxime.
La cyclohexanone est un produit chimique industriel important car c'est un intermédiaire chimique utilisé dans la production de molécules cibles spécifiques.
En effet, la consommation de cyclohexanone est presque entièrement liée à l'industrie du nylon avec ses dérivés utilisés pour produire de l'acide adipique et du caprolactame, précurseurs du nylon 6.
D'autres dérivés de cyclohexanone sont utilisés pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants, d'herbicides, de pesticides, de plastifiants et de produits chimiques pour le caoutchouc.
La cyclohexanone a de nombreuses utilisations industrielles, principalement en tant qu'intermédiaire chimique et chimique industriel dans la production de molécules cibles spécifiques.
En effet, la consommation de cyclohexanone est presque entièrement liée à l'industrie du nylon avec des dérivés oxydés pour produire de l'acide adipique et du caprolactame, précurseurs du nylon 6. Jusqu'à 70 % du caprolactame mondial est produit via la cyclohexanone.
D'autres dérivés de cyclohexanone sont utilisés pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants, d'herbicides, de pesticides, de plastifiants et de produits chimiques pour le caoutchouc.
D'autres utilisations industrielles de la cyclohexanone comprennent comme adhésif, carburant, additif de peinture et de revêtement et produit chimique de laboratoire.
La cyclohexanone est utilisée comme solvant pour les laques, les peintures, les résines, les dégraissants, les détachants, les polymères, les copolymères, les cires, le caoutchouc brut, l'acétate de cellulose, la fabrication d'herbicides et d'anihistaminiques.
La cyclohexanone est principalement utilisée dans l'industrie du nylon, où environ 90 % sont consommés dans la production industrielle d'acide adipique et de caprolactame, qui sont eux-mêmes utilisés pour produire le nylon6 et le nylon6.6.
Les 10 % restants sont utilisés à la fois comme solvant et plastifiant pour les peintures, les résines, les vernis et les huiles.
La cyclohexanone est également utilisée comme intermédiaire dans la fabrication d'autres produits chimiques industriels tels que la cyclohexanone, la cyclohexanone et la nitrocyclohexanone.
La cyclohexanone est un liquide blanc d'eau à légèrement jaune avec une odeur de menthe poivrée ou d'acétone.
Le seuil olfactif est de 0,12 0,24 ppm dans l'air.
Solvant industriel pour les résines d'acétate de cellulose, les résines vinyliques, le caoutchouc et les cires ; scellant solvant pour polychlorure de vinyle; dans l'industrie de l'imprimerie; solvant de revêtement dans la production audio et vidéo
La cyclohexanone est un produit pétrolier obtenu par distillation de naphtas à ébullition C4-400°F, suivi d'un fractionnement et d'un superfractionnement ; également formé par hydrogénation catalytique du benzène.
La cyclohexanone est largement utilisée comme solvant pour les laques et les résines, comme décapant pour peintures et vernis, et dans la fabrication d'acide adipique, de benzène, de cyclohexanol et de cyclohexanone.
DOMAINES D'UTILISATION :
-La cyclohexanone est utilisée dans la production de substances chimiques.
-La cyclohexanone est utilisée dans les secteurs de la peinture et du vernis.
-La cyclohexanone est utilisée comme nettoyant.
-La cyclohexanone est utilisée comme solvant.
-La cyclohexanone est utilisée dans le secteur des pesticides agricoles.
APPLICATION:
La cyclohexanone est la matière première pour la production de caprolactame et d'acide adipique ; utilisés comme solvants et agents diluants de peintures, encres, résines synthétiques et caoutchouc synthétique ; également utilisé comme agent de dégraissage du cuir.
Utilisé comme solvant organique;
Matières premières et solvants de résine synthétique et de fibre synthétique;
La cyclohexanone est une matière première chimique importante, étant les principaux intermédiaires de la fabrication du nylon, du caprolactame et de l'acide adipique.
La cyclohexanone est également un solvant industriel important, par exemple, pour les peintures, notamment pour celles contenant de la nitrocellulose, des polymères du chlorure de vinyle et leurs copolymères ou des peintures polymères méthacrylates. Utilisé comme excellent solvant pour les pesticides tels que les insecticides organophosphorés.
La cyclohexanone est utilisée comme solvant pour les colorants, solvants visqueux pour les lubrifiants d'aviation de pistons, solvants pour les graisses, les cires et les caoutchoucs.
Également utilisé comme agent de nivellement pour la teinture et la décoloration de la soie; agents de dégraissage pour polir le métal; peinture colorante pour bois; également utilisé pour le décapage, la décontamination et l'élimination des taches de cyclohexanone.
La cyclohexanone et l'acide cyanoacétique peuvent avoir une réaction de condensation pour générer de l'acide cyclohexylidène acétique, suivie d'une élimination et d'une décarboxylation pour obtenir du cyclohexène acétonitrile, et enfin donner de la cyclohexène éthylamine par hydrogénation.
La cyclohexène éthylamine est un intermédiaire pour certains médicaments.
Les solvants pour fibres, résines, caoutchoucs, paraffines, gomme laque et DDT ; pour la synthèse organique; il peut dissoudre de nombreux complexes formés par les éléments et les réactifs organiques ; détermination du bismuth; extraire des métaux rares tels que l'uranium, le thorium, le cobalt et le titane.
-La cyclohexanone est utilisée comme additif dans les pesticides agricoles.
-La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie du plastique.
-La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie des adhésifs.
-La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie de la peinture et du vernis.
-La cyclohexanone est une matière chimique toxique. Pas d'inhalation, le contact avec la peau doit être évité.
PROPRIÉTÉS:
-La cyclohexanone est utilisée comme additif dans les pesticides agricoles.
-La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie du plastique.
-La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie des adhésifs.
-La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie de la peinture et du vernis.
-La cyclohexanone est une substance chimique incolore, claire et liquide.
-La cyclohexanone est un matériau chimique avec sa propre odeur caractéristique.
-La cyclohexanone a des propriétés de dissolution des cétones.
-source biologique : synthétique
-Agence/Méthode : répond aux spécifications de pureté du JECFA
-densité de vapeur : 3,4 (vs air)
-pression de vapeur : 3,4 mmHg ( 20 °C)
-dosage : 99,8%
-forme : liquide
-température d'auto-allumage : 788 °F
-expl. limite : 1,1 %, 100 °F 9,4 %
-indice de réfraction : n20/D 1,450 (lit.)
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
La cyclohexanone est un liquide incolore et clair avec une odeur de terre; son produit impur apparaît sous forme de couleur jaune clair.
La cyclohexanone est miscible avec plusieurs autres solvants. facilement soluble dans l'éthanol et l'éther.
La limite d'exposition inférieure est de 1,1 % et la limite d'exposition supérieure est de 9,4 %.
La cyclohexanone peut être incompatible avec les oxydants et l'acide nitrique.
La cyclohexanone est principalement utilisée dans l'industrie, jusqu'à 96 %, comme intermédiaire chimique dans la production des nylons 6 et 66.
L'oxydation ou la conversion de la cyclohexanone donne de l'acide adipique et du caprolactame, deux des précurseurs immédiats des nylons respectifs.
La cyclohexanone peut également être utilisée comme solvant dans une variété de produits, notamment les peintures, les laques et les résines.
La cyclohexanone n'a pas été trouvée dans les processus naturels.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:
Liquide huileux clair, incolore à jaune pâle, avec une odeur de menthe poivrée.
PRODUCTION:
La production de cyclohexanone est basée sur l'hydrogénation du benzène ou par l'oxydation de la cyclohexanone, sous air, et typiquement en présence de cristaux de cobalt.
ESPACE DE RANGEMENT:
La cyclohexanone peut être transportée dans des fûts et/ou des camions-citernes.
La cyclohexanone doit être stockée dans un endroit frais, sec, bien ventilé et exempt de tout risque d'inflammation.
À des fins de transport, il appartient au groupe d'emballage III et à la classe de danger III et il est irritant et hautement inflammable.
La cyclohexanone a une densité de 0,945 et un point d'éclair de 46 °C (coupelle fermée).
SYNONYME:
Cétohexaméthylène
Cétone pimélique
Sextone
Cyclohexyl cétone
Nadone
Personne
Anon
Cyclohexanon
Hytrol O
Hexanon
cétoCyclohexanone
oxoCyclohexanone
Pimelin cétone
Cykloheksanon
Cicloesanone
Cyclohexanone, homopolymère
