ЦИКЛОГЕКСАНОН

НОМЕР КАС: 108-94-1

НОМЕР ЕС: 203-631-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H10 (= O)

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 98,14

Циклогексанон - это циклический кетон с мятным запахом.
Сообщается, что циклогексанон присутствует во фракции летучих ароматизаторов мякоти киви и плодов ацеролы.
Циклогексанон представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета с приятным запахом. Менее плотный, чем вода.

Температура вспышки 111 ° F. Пары тяжелее воздуха.
Используется для изготовления нейлона в качестве химической реакционной среды и растворителя.
Циклогексанон представляет собой циклический кетон, состоящий из циклогексанона, имеющего единственный оксозаместитель.

Циклогексанон играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
Циклогексанон (также известный как оксоциклогексанон, пимелиновый кетон, кетогексаметилен, циклогексилкетон или кетоциклогексанон) представляет собой шестиуглеродную циклическую молекулу с кетонной функциональной группой.
Циклогексанон - бесцветная маслянистая жидкость с запахом ацетона.

Циклогексанон представляет собой органическое соединение с формулой (CH2) 5CO.
Молекула состоит из шестиуглеродной циклической молекулы с кетонной функциональной группой.
Это бесцветное масло имеет запах, напоминающий запах ацетона. Со временем образцы циклогексанона приобретают желтый цвет.

Циклогексанон плохо растворяется в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
Ежегодно производятся миллиарды килограммов, в основном в качестве предшественника нейлона.
Циклогексанон, бесцветная жидкость, представляет собой циклический кетон.

Циклогексанон является важным строительным блоком для синтеза различных органических соединений.
Большая часть синтезированного циклогексанона используется в качестве промежуточного продукта при синтезе нейлона.
Один из известных методов его синтеза - гидрирование фенола, катализируемое палладием.
Кинетика реакции окисления циклогексанона изучалась в реакторе с струйным перемешиванием из плавленого кварца.
Сообщалось о восстановлении циклогексанона по Меервейну-Понндорфу-Верли.

Циклогексанон, также известный как оксоциклогексанон, пимелиновый кетон, циклогексилкетон и CYC, представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого оттенка, резкий запах и молекулярную формулу C6H10O, CAS: 108-94-1.
Циклогексанон имеет удельный вес 0,945 и температуру вспышки 46 ° C.
Циклогексанон плохо растворяется в воде и полностью смешивается с обычными растворителями.
Циклогексанон естественным образом встречается в сырой нефти, а также производится синтетическим путем в больших количествах, поскольку он является ключевым промежуточным продуктом при производстве нейлона.

Циклогексанон в основном потребляется в неволе, изолированно или в виде смеси, при производстве нейлоновых промежуточных продуктов (адипиновой кислоты и капролактама).
Около 4% потребляется на других рынках, помимо нейлона, таких как растворители для красок, красители и пестициды.
Циклогексанон также используется в производстве фармацевтических препаратов, пленок, мыла и покрытий.

Циклогексанон производится из фенола или циклогексанона.
Технологии фибрантных мастеров, использующие любое из этих видов сырья.
Cyclohexanone разработал уникальный технологический портфель для обеспечения надежных и высококачественных поставок сырья для установок капролактама.
Циклогексанон (также известный как оксоциклогексанон, пимелиновый кетон, циклогексилкетон и CYC) представляет собой прозрачную маслянистую жидкость, имеющую оттенок от бесцветного до светло-желтого и резкий запах.

Циклогексанон представляет собой шестиуглеродную циклическую молекулу, принадлежащую к классу циклических кетонов (органических соединений) с формулой C6H10O.
Циклогексанон слабо растворяется в воде, полностью смешивается с обычными растворителями и реагирует с окислителями, такими как азотная кислота.
Циклогексанон естественным образом встречается в сырой нефти, а также производится синтетическим путем в больших количествах, поскольку он является ключевым промежуточным продуктом при производстве нейлона.

Циклогексанон представляет собой алициклический углеводород, содержащий кольцо из шести атомов углерода; Циклическая форма гексана, используемая в качестве сырья при производстве нейлона.
Циклогексанон играет роль неполярного растворителя.
Циклогексанон представляет собой циклоалкан и летучее органическое соединение.

Циклогексанон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом нефти.
Циклогексанон используется в производстве нейлона в качестве растворителя, средства для удаления краски и других химикатов.
Температура вспышки -4 ° F. Плотность 6,5 фунта / галлон (меньше, чем у воды), не растворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.

Циклогексанон представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C6H12. Циклогексанон неполярен.
Циклогексанон представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным запахом моющего средства, напоминающим моющие средства (иногда используемые в них). Циклогексанон в основном используется для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, предшественников нейлона.
Циклогексанон (также известный как CYX, гексаметилен, гексагидробензол, гексанафтен и бензолгексагидрид) представляет собой бесцветную, летучую и легковоспламеняющуюся жидкость с формулой C6H12.

Циклогексанон имеет слабый запах и нерастворим в воде, но растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле и лигроине.
Циклогексанон естественным образом встречается в сырой нефти, вулканических газах и сигаретном дыме.
Циклогексанон - это органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов.

Циклогексанон представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.
Циклогексанон имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, циклогексанон является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматический аналог анилин.

Циклогексанон является полезным промежуточным продуктом при производстве многих других органических соединений.
Циклогексанон используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других органических соединений.
Циклогексанон является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей вулканизации.

Циклогексанон является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Сам амин является эффективным ингибитором коррозии. Некоторые подсластители получают из этого амина, особенно цикламат.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин являются производными циклогексанона.
Циклогексанон вызывает коррозию.

Циклогексанон внесен в список чрезвычайно опасных веществ, как это определено в разделе 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию.
Циклогексанон использовался в качестве вспомогательного средства для промывки в промышленности печатных красок.
Циклогексанон представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки 90 ° F. Раздражает глаза и дыхательную систему.
Контакт с кожей может вызвать ожоги. Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха. При сгорании образуются токсичные оксиды азота.

Циклогексанон представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексанона, несущего амино-заместитель.
Циклогексанон играет роль метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
Циклогексанон представляет собой сопряженное основание циклогексиламмония.
При отгонке с водой циклогексанон образует азеотропную смесь, кипящую при 96,4 ° C и 760 мм рт. реагирует с избытком аммиака и хлорида цинка при 350 ° C с образованием альфа-пиколина. Циклогексанон демонстрировал дозозависимую кинетику после приема однократных пероральных доз 35, 200 или 500 мг / кг у крыс со снижением плазменного клиренса с 37 до 24 мл / мин / кг, увеличение кажущегося периода полувыведения с 11,8 до 12 часов и увеличение площади под кривой зависимости концентрации в яичках от времени.

Насыщение захвата циклогексанона срезами коры почек крысы in vitro и секрецией почечных канальцев in vivo происходило при концентрациях и дозах, сопоставимых с исследованиями пероральных доз.
Клиренс циклогексанона после инфузии 10 мг / кг составил 2,58 + или - 1,13 мл / мин, а от инфузии 200 мг / кг - 2,49 + или - 1,65 мл / мин.
Отношение клиренса циклогексанона к инулину составляло 2 при дозе 10 мг / кг и 1,23 при дозе 200 мг / кг.
Во время постоянного приема с пищей концентрации циклогексанона в плазме и яичках у крыс демонстрировали выраженные суточные колебания, достигая максимальной концентрации в конце темного цикла в 6 часов утра (6,3 + или - 1,5 мкг / мл в плазме при 45,7 + или 45,7 мкг / мл). - 3,4 мкг / г в семенниках).
Самые низкие концентрации циклогексанона были в 21:00 (1,5 + - 0,5 мкг / мл в плазме и 10,9 + или - 3,6 мкг / г в семенниках).

Плазменный клиренс в стационарном состоянии составлял 33 мл / мин / кг.
Концентрации циклогексанона в плазме и семенниках крыс показали нелинейную зависимость от потребления с пищей.
Повышенные концентрации были обнаружены при приеме более 200 мг / кг / день. Как правило, циклогексанон легко всасывается и быстро выводится из организма.
После введения крысам циклогексанон появляется в тканях организма с наибольшей концентрацией в легких, селезенке, печени, надпочечниках, сердце, желудочно-кишечном тракте и почках. После перорального введения (0,2 г / кг) кроликам циклогексанон приводит к образованию неизмененного циклогексанона и N-гидроксициклогексанон в моче.
Когда вводили циклогексанон, меченный C14, через 60 часов с мочой выделялось 68% радиоактивности.

Небольшое количество (0,5%) выводилось с дыханием, и было показано, что 45% введенной дозы выводится с мочой в виде неконъюгированного циклогексанона, 0,2% в виде N-гидроксициклогексанона в конъюгированной форме и 2,5% в виде оксима циклогексанона. Авторы постулировали, что последний метаболит является артефактом, образованным из глюкуронида N-гидроксициклогексанона во время процедуры гидролиза. Выявленные метаболиты показали, что у крыс метаболизм циклогексанона в основном происходит за счет гидроксилирования цикла циклогексанона, у человека путем дезаминирования и дезаминирования. морские свинки и кролики методом кольцевого гидроксилирования и дезаминирования. Метаболиты циклогексанона выводились как в свободной, так и в конъюгированной формах. Большая часть циклогексанона, вводимого через зонд или внутрибрюшинную инъекцию крысам и морским свинкам, выводилась без изменений, и только 4-5% метаболизировались в течение 24 часов. У кроликов метаболизировалось 30%. Сообщалось, что циклогексанон метаболизируется дальше до циклогексанона, а затем до циклогексанола у морских свинок, кроликов и крыс. Сообщалось о ряде гидроксилированных продуктов циклогексанона у этих видов, которые частично выделялись в виде глюкуронидов.
Цикламат при пероральном введении, по-видимому, легко всасывается кроликами, но хуже - морскими свинками, крысами и людьми.
Все эти виды превращают цикламат в циклогексанон через действие микрофлоры желудочно-кишечного тракта на неабсорбированный цикламат.
Метаболизм циклогексанона с другими продуктами у людей и других видов несколько отличается, хотя большая часть циклогексанона быстро выводится в неизмененном виде с мочой. У крыс он метаболизируется в основном путем гидроксилирования кольца циклогексанона; в организме человека метаболизируется путем дезаминирования; а у морских свинок и кроликов он метаболизируется путем гидроксилирования кольца и дезаминирования.

Концентрации циклогексанона в плазме (мкг / мл) после 3 недель кормления составляли 0,20; через 7 недель 0,18; а через 13 недель - 4,51+ или - 2,94.
Концентрация химического вещества в семенниках (мкг / г сырого веса) варьировала от 6,81 + или - 5,21 через 3 недели до 4,51 + или - 2,94 через 13 недель.
Крысам Wistar и DA давали циклогексанон (в виде гидрохлорида) при постоянной дозе 400 мг / кг / день в течение 13 недель.
Метаболизм (14) С-меченного циклогексанона, вводимого в виде однократной пероральной дозы (8 мкКи на крысу), был сходным для обеих линий крыс, без стойкого эффекта из-за возраста или длительного кормления циклогексаноном.
Однако элиминация (14) C у обработанных крыс Wistar и DA снижалась по сравнению с таковой в контроле в течение первых 6 часов после введения дозы; разница была статистически значимой через 3 недели для обоих штаммов и через 13 недель для штамма DA.

Основными продуцируемыми метаболитами были 3- и 4-аминоциклогексанолы; через 13 недель общий метаболизм составлял от 17% до 18% у крыс Wistar и от 4% до 6% у крыс DA.
Через 13 недель атрофия яичек была продемонстрирована у крыс обеих линий, получавших циклогексанон; Крысы DA оказались более чувствительными к токсичности для яичек, чем крысы Wistar.
Концентрации циклогексанона и его метаболитов в плазме и в ткани яичек были выше у крыс Wistar, чем у крыс DA.
Циклогексанон продемонстрировал дозозависимую кинетику после приема однократных пероральных доз 35, 200 или 500 мг / кг мышам со снижением плазменного клиренса с 61 до 53 мл / мин / кг, увеличением кажущегося периода полувыведения с 1,4 до 3,5. ч, и увеличенная площадь под кривой зависимости концентрации в яичках от времени. Во время хронического диетического приема концентрации циклогексанона в плазме и семенниках мало изменялись по суточному дню.
Плазменный клиренс в стационарном состоянии составлял 65 мл / мин / кг.

Концентрации циклогексанона в плазме и семенниках мышей показали линейную зависимость от потребления с пищей, даже при максимальном потреблении, около 900 мг / кг / день. Получено каталитическим гидрированием анилина при повышенной температуре и давлении. Фракционирование сырого продукта реакции дает циклогексанон, неизмененный анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексанон (циклогексиланилин) и дициклогексанон.
Используемый в качестве растворителя поливинилхлорида (ПВХ), циклогексанон вызывал контактный дерматит у женщин, производящих пакеты для флюидотерапии из ПВХ.
Циклогексанон, вероятно, не вступает в перекрестную реакцию с циклогексаноновой смолой.

Смола на основе циклогексанона, используемая в лаках и красках, вызвала контактный дерматит у художников.
Бесцветный жидкий алкан, который обычно используется в качестве растворителя и при производстве гександиовой кислоты (адипиновой кислоты) для производства нейлона.
Сам по себе циклогексанон производится путем преобразования длинноцепочечных углеводородов, присутствующих во фракциях сырой нефти.

Циклогексанон также представляет интерес со структурной точки зрения, поскольку существует как «сморщенное» шестичленное кольцо, в котором все связи между атомами углерода находятся под углом 109,9 ° (тетраэдрический угол).
Молекула претерпевает быстрое взаимное преобразование между двумя «стуловыми» конформациями, которые энергетически эквивалентны, проходя через «лодочную» структуру с более высокой энергией. Обычно его представляют в виде шестиугольника.
Циклогексанон фракционируется из сырой нефти и может выделяться везде, где нефтепродукты очищаются, хранятся и используются.
Циклогексанон получают синтетически из бензола путем гидрокрекинга циклопентана или из толуола путем одновременного деалкилирования и гидрирования двойной связи.

ИСПОЛЬЗУЕТ:

Подавляющее большинство циклогексанона расходуется на производство прекурсоров нейлона 6,6 и нейлона.
Около половины мировых запасов превращается в адипиновую кислоту, один из двух прекурсоров нейлона.
В этом случае масло КА (см. Выше) окисляют азотной кислотой.
Другая половина количества циклогексанона превращается в оксим циклогексанона.

Циклогексанон является важным промышленным химическим веществом, поскольку он представляет собой промежуточное химическое соединение, используемое в производстве определенных целевых молекул.
Фактически, потребление циклогексанона почти полностью связано с производством нейлона, производные которого используются для производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона 6.
Другие производные циклогексанона используются для синтеза фармацевтических препаратов, красителей, гербицидов, пестицидов, пластификаторов и резиновых химикатов.

Циклогексанон имеет множество промышленных применений, в первую очередь в качестве промышленного химического и химического промежуточного звена при производстве определенных молекул-мишеней.
Фактически, потребление циклогексанона почти полностью связано с производством нейлона, где производные окисляются с образованием адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона 6. До 70% мирового капролактама производится с помощью циклогексанона.
Другие производные циклогексанона используются для синтеза фармацевтических препаратов, красителей, гербицидов, пестицидов, пластификаторов и резиновых химикатов.
Циклогексанон также используется в промышленности в качестве адгезива, топлива, добавки к краскам и покрытиям, а также в качестве лабораторного химического вещества.

Циклогексанон используется в качестве растворителя для лаков, красок, смол, обезжиривателей, пятновыводителей, полимеров, сополимеров, восков, неочищенного каучука, ацетата целлюлозы, производства гербицидов и антигистаминов.
Циклогексанон используется преимущественно в нейлоновой промышленности, где около 90% расходуется на промышленное производство адипиновой кислоты и капролактама, которые сами используются для производства нейлона6 и нейлона6.6.
Остальные 10% используются как растворитель и пластификатор для красок, смол, лака и масла.

Циклогексанон также используется в качестве промежуточного продукта при производстве других промышленных химикатов, таких как циклогексанон, циклогексанон и нитроциклогексанон.
Циклогексанон представляет собой жидкость от белого до слегка желтоватого цвета с запахом перечной мяты или ацетона.
Порог запаха составляет 0,12 0,24 промилле в воздухе.

Промышленный растворитель для ацетатцеллюлозных смол, виниловых смол, каучука и восков; растворитель-герметик для поливинилхлорида; в полиграфической промышленности; растворитель для покрытия в производстве аудио- и видеокассет
Циклогексанон представляет собой нефтепродукт, полученный путем перегонки рангенафты с температурой кипения C4–400 ° F с последующим фракционированием и суперфракционированием; также образуется при каталитическом гидрировании бензола.
Циклогексанон широко используется в качестве растворителя для лаков и смол, в качестве средства для удаления краски и лака, а также при производстве адипиновой кислоты, бензола, циклогексанола и циклогексанона.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Циклогексанон используется в производстве химических веществ.

-Циклогексанон используется в лакокрасочной промышленности.

-Циклогексанон используется как очиститель.

-Циклогексанон используется в качестве растворителя.

-Циклогексанон используется в секторе сельскохозяйственных пестицидов.

ЗАЯВЛЕНИЕ:

Циклогексанон - сырье для производства капролактама и адипиновой кислоты; используется в качестве растворителей и разбавителей красок, чернил, синтетических смол и синтетического каучука; также используется как средство для обезжиривания кожи.
Используется как органический растворитель;
Сырье и растворители синтетических смол и синтетических волокон;
Циклогексанон - важное химическое сырье, являющееся основным промежуточным звеном при производстве нейлона, капролактама и адипиновой кислоты.

Циклогексанон также является важным промышленным растворителем, например, для красок, особенно для тех, которые содержат нитроцеллюлозу, полимеры винилхлорида и их сополимеры или краски на основе метакрилатных полимеров. Используется в качестве отличного растворителя для пестицидов, таких как фосфорорганические инсектициды.
Циклогексанон используется в качестве растворителя для красителей, вязких растворителей для поршневых авиационных смазок, растворителей для смазок, восков и каучуков.
Также используется как выравнивающее средство для окрашивания и выцветания шелка; обезжиривающие средства для полировки металла; красящая краска для дерева; также используется для очистки от циклогексанона, дезактивации и удаления пятен.

Циклогексанон и цианоуксусная кислота могут иметь реакцию конденсации с образованием циклогексилиденуксусной кислоты с последующим отщеплением и декарбоксилированием с получением циклогексенацетонитрила и, наконец, получением циклогексенэтиламина путем гидрирования.
Циклогексенэтиламин является промежуточным звеном для некоторых лекарств.
Растворители для волокон, смол, каучуков, парафинов, шеллака и ДДТ; для органического синтеза; он может растворять многие комплексы, образованные элементами и органическими реагентами; определение висмута; извлекают редкие металлы, такие как уран, торий, кобальт и титан.

-Циклогексанон используется в качестве добавки в сельскохозяйственных пестицидах.
-Циклогексанон используется в пластмассовой промышленности.
-Циклогексанон используется в клеевой промышленности.
-Циклогексанон используется в лакокрасочной промышленности.
-Циклогексанон - токсичный химический материал. Не вдыхать, следует избегать контакта с кожей.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Циклогексанон используется в качестве добавки в сельскохозяйственных пестицидах.
-Циклогексанон используется в пластмассовой промышленности.
-Циклогексанон используется в клеевой промышленности.
-Циклогексанон используется в лакокрасочной промышленности.
-Циклогексанон - это бесцветное, прозрачное и жидкое химическое вещество.
-Циклогексанон - это химический материал со своим характерным запахом.
-Циклогексанон обладает способностью растворять кетон.

-биологический источник: синтетический

-Агентство / Метод: соответствует спецификациям чистоты JECFA.

-плотность пара: 3,4 (по сравнению с воздухом)

-давление пара: 3,4 мм рт. ст. (20 ° C)

-проба: 99,8%

-форма: жидкость

-температура самовоспламенения: 788 ° F

-пр. предел: 1,1%, 100 ° F 9,4%

-показатель преломления: n20 / D 1,450 (лит.)

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Циклогексанон - бесцветная прозрачная жидкость с запахом почвы; его нечистый продукт имеет светло-желтый цвет.
Циклогексанон смешивается с несколькими другими растворителями. легко растворим в этаноле и эфире.
Нижний предел воздействия составляет 1,1%, а верхний предел воздействия - 9,4%.
Циклогексанон может быть несовместим с окислителями и азотной кислотой.

Циклогексанон в основном используется в промышленности, до 96%, в качестве промежуточного химического соединения при производстве нейлонов 6 и 66.
Окисление или преобразование циклогексанона дает адипиновую кислоту и капролактам, два из непосредственных предшественников соответствующих нейлонов.
Циклогексанон также можно использовать в качестве растворителя в различных продуктах, включая краски, лаки и смолы.
Циклогексанон не встречается в естественных процессах.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Прозрачная маслянистая жидкость от бесцветной до бледно-желтой с запахом перечной мяты.

ПРОИЗВОДСТВО:

Производство циклогексанона основано на гидрировании бензола или окислении циклогексанона на воздухе и обычно в присутствии кристаллов кобальта.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ:

Циклогексанон можно перевозить в бочках и / или автоцистернах.
Циклогексанон следует хранить в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом помещении, в котором отсутствует опасность возгорания.
При транспортировке он относится к группе упаковки III и классу опасности III, является раздражающим веществом и легко воспламеняется.
Циклогексанон имеет удельный вес 0,945 и температуру вспышки 46 ° C (в закрытом тигле).

СИНОНИМ:

Кетогексаметилен
Пимелиновый кетон
Sextone
Циклогексилкетон
Надоне
Anone
Анон
Циклогексанон
Hytrol O
Гексанон
кетоциклогексанон
оксоциклогексанон
Пимелин кетон
Циклогексанон
Циклезанон
Циклогексанон, гомополимер