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La cyclohexanone est un composé organique liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte, semblable à celle de l'acétone, largement utilisé comme solvant et intermédiaire chimique dans les applications industrielles.
La cyclohexanone peut également être utilisée comme solvant dans une variété de produits, notamment les peintures, les laques et les résines.
La cyclohexanone n'a pas été trouvée dans les processus naturels.
Numéro CAS : 108-94-1
Formule moléculaire : C6H10O
Poids moléculaire : 98,14
Numéro EINECS : 203-631-1
Synonymes : CYCLOHEXANONE, 108-94-1, Ketohexamethylene, Pimelic ketone, Sextone, Nadone, Anone, Anon, Cyclohexanon, Hexanon, Hytrol O, ketocyclohexane, oxocyclohexane, Pimelin ketone, Cicloesanone, Cykloheksanon, Hytrolo, Cyclic ketone, NCI-C55005, Cyclohexanon [néerlandais], RCRA waste number U057, Caswell No. 270, Cicloesanone [italien], Cykloheksanon [Polonais], NSC 5711, CCRIS 5897, UNII-5QOR3YM052, MFCD00001625, HSDB 186, EINECS 203-631-1, UN1915, EPA Pesticide Chemical Code 025902, 5QOR3YM052, DTXSID6020359, CHEBI :17854, AI3-00041, NSC-5711, CYCLOHEXANONE [MI], CYCLOHEXANONE [FHFI], CYCLOHEXANONE [HSDB], CYCLOHEXANONE [CIRC], CHEMBL18850, DTXCID00359, CE 203-631-1, UN 1915, CYCLOHEXANON (NÉERLANDAIS), CYCLOHEXANONE (CIRC), CYH, CICLOESANONE (ITALIEN), CYKLOHEKSANON (POLONAIS), CAS-108-94-1, RCRA waste no. U057, cylcohexanone, cylohexanone, cyclo-hexanone, 2-cyclohexanone, 4-cyclohexanone, Cyclohexanone,(S), Cyclohexanon(dutch), Caswell no 270, Cyclohexanone ACS grade, BDBM6, Cyclohexanone, 99.8 %, WLN : L6VTJ, bmse000405, CYCLOHEXANONE [INCI], Cyclohexanone (ACGIH :OSHA), MLS002152896, BIDD :ER0292, Cyclohexanone, LR, >=99 %, Cyclohexanone, p.a., 99.0 %, Cyclohexanone, AR, >=99.5 %, NSC5711, Cyclohexanone, étalon analytique, HMS3039C04, Tox21_202121, Tox21_302750, s6236, STL183287, AKOS000119815, DB02060, FC02353, Cyclohexanone, Réactif ACS, >=99,0 %, Cyclohexanone, ReagentPlus®, 99,8 %, NCGC00091786-01, NCGC00091786-02, NCGC00256489-01, NCGC00259670-01, 9075-99-4, SMR001224507, Anoncaswellno270, Cicloesanone, Cykloheksanon, Fabricant de cyclohexanone, CYCLOHEXANONE, RÉACTIF (ACS)CYCLOHEXANONE, RÉACTIF (ACS)CYCLOHEXANONE, RÉACTIF (ACS), AKOS BBS-00004296, KETONE PIMELIC
La cyclohexanone est un liquide incolore et clair avec une odeur de terre, son produit impur apparaît de couleur jaune clair.
La cyclohexanone est miscible avec plusieurs autres solvants. Facilement soluble dans l'éthanol et l'éther.
La limite d'exposition inférieure est de 1,1 % et la limite supérieure d'exposition est de 9,4 %.
La cyclohexanone peut être incompatible avec les oxydants et l'acide nitrique.
La cyclohexanone est principalement utilisée dans l'industrie, jusqu'à 96 %, comme intermédiaire chimique dans la production de nylons 6 et 66.
L'oxydation ou la conversion de la cyclohexanone donne de l'acide adipique et du caprolactame, deux des précurseurs immédiats des nylons respectifs.
La cyclohexanone a la formule moléculaire C₆H₁₀O et appartient à la classe des cétones cycliques, ce qui signifie qu'elle contient un cycle carboné à six chaînons avec un seul groupe fonctionnel cétonique.
La cyclohexanone est naturellement inflammable et volatile, nécessitant une manipulation soigneuse en raison de ses dangers potentiels pour la santé et l'environnement.
La cyclohexanone est généralement produite par l'oxydation du cyclohexane ou l'hydrogénation du phénol, deux procédés industriels à grande échelle.
L'une de ses utilisations les plus importantes est celle de précurseur dans la production de nylon, en particulier dans la synthèse de l'acide adipique et du caprolactame, qui sont des éléments constitutifs clés des polymères de nylon-6 et de nylon-6,6.
En raison de ses propriétés solvantes, la cyclohexanone est également utilisée dans la formulation de peintures, de revêtements, d'adhésifs et d'encres, ainsi que dans l'extraction d'huiles essentielles et de produits pharmaceutiques.
La cyclohexanone est le composé organique de formule (CH2)5CO.
La molécule est constituée d'une molécule cyclique à six atomes de carbone avec un groupe fonctionnel cétone.
Ce liquide huileux incolore a une odeur sucrée qui rappelle le benzaldéhyde.
Au fil du temps, les échantillons de cyclohexanone prennent une couleur jaune pâle.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Des millions de tonnes sont produites chaque année, principalement comme précurseur du nylon.
La résine dérivée de la cyclohexanone utilisée dans les peintures et les vernis provoquait des dermatites de contact chez les peintres.
Un alcane liquide incolore qui est couramment utilisé comme solvant et dans la production d'acide hexanedioïque (acide adipique) pour la fabrication de nylon.
La cyclohexanone, elle-même, est fabriquée par reformage d'hydrocarbures à chaîne plus longue présents dans les fractions de pétrole brut.
La cyclohexanone est également intéressante d'un point de vue structurel, puisqu'elle existe sous la forme d'un cycle « plissé » à six chaînons, dont toutes les liaisons entre les atomes de carbone sont de 109,9° (l'angle tétraédrique).
La molécule subit une interconversion rapide entre deux conformations en forme de chaise, qui sont énergétiquement équivalentes, passant par une structure en forme de bateau d'énergie supérieure.
La cyclohexanone est généralement représentée par un hexagone.
La cyclohexanone est fractionnée à partir du pétrole brut et peut être rejetée partout où les produits pétroliers sont renversés, stockés et utilisés.
La cyclohexanone est préparée synthétiquement à partir du benzène, par hydrocraquage du cyclopentane, ou à partir du toluène par désalkylation simultanée et hydrogénation à double liaison.
Le composé a été découvert par Edmund Drechsel en 1888 parmi les produits de l'électrolyse AC de solutions aqueuses légèrement acidifiées de phénol.
Il l'a nommé hydrophénocétone et a suggéré à juste titre que le phénol était d'abord hydrogéné par l'hydrogène électrolytique en cyclohexanol, qu'il n'a pas été en mesure d'isoler, puis oxydé par l'oxygène électrolytique.
La cyclohexanone peut être préparée à partir du cyclohexanol par oxydation avec du trioxyde de chrome (oxydation de Jones).
Une méthode alternative utilise l'hypochlorite de sodium, un oxydant plus sûr et plus facilement disponible.
La cyclohexanone est une amine aliphatique primaire composée de cyclohexanone portant un substituant aminé.
La cyclohexanone joue un rôle en tant que métabolite xénobiotique humain et métabolite de souris.
La cyclohexanone est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.
Lors de la distillation avec de l'eau, la cyclohexanone forme un mélange azéotrope, bouillant @ 96,4 °C @ 760 mm Hg, réagit avec l'excès d'ammoniac et de chlorure de zinc @ 350 °C pour produire de l'alpha-picoline
La cyclohexanone est produite par l'oxydation du cyclohexane dans l'air, généralement à l'aide de catalyseurs au cobalt : C6H12 + O2 → (CH2)5CO + H2O
Ce processus forme du cyclohexanol en tant que sous-produit, et ce mélange, appelé « KA Oil » pour huile cétone-alcool, est la principale matière première pour la production d'acide adipique.
L'oxydation implique des radicaux et l'hydroperoxyde C6H11O2H comme intermédiaire.
Dans certains cas, le cyclohexanol purifié, obtenu par hydratation du cyclohexène, est le précurseur.
Alternativement, la cyclohexanone peut être produite par l'hydrogénation partielle du phénol : C6H5OH + 2 H2 → (CH2)5CO
Ce processus peut également être ajusté pour favoriser la formation de cyclohexanol.
ExxonMobil a mis au point un procédé dans lequel le benzène est hydroalkylé en cyclohexylbenzène.
Ce dernier produit est oxydé en hydroperoxyde, puis clivé en phénol et en cyclohexanone.
Par conséquent, ce nouveau procédé sans production du sous-produit de l'acétone semble attrayant et est similaire au procédé du cumène car un hydroperoxyde est formé puis décomposé pour donner deux produits clés.
La cyclohexanone se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole.
La cyclohexanone est utilisée dans la fabrication du nylon, comme solvant, comme décapant pour peinture et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Point d'éclair -4 °F. Densité 6,5 lb/gal (moins que l'eau) et insoluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
La cyclohexanone est un cycloalcane de formule moléculaire C6H12. La cyclohexanone est non polaire.
La cyclohexanone est un liquide incolore et inflammable avec une odeur distinctive de détergent qui rappelle (parfois utilisée) les produits de nettoyage.
La cyclohexanone est principalement utilisée pour la production industrielle d'acide adipique et de caprolactame, les précurseurs du nylon.
La cyclohexanone (également connue sous le nom de CYX, hexaméthylène, hexahydrobenzène, hexanaphtène et benzènehexahydrure) est un liquide incolore, volatil et inflammable de formule C6H12.
La cyclohexanone a une légère odeur et est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène et la ligroïne.
La cyclohexanone est naturellement présente dans le pétrole brut, les gaz volcaniques et la fumée de cigarette.
La cyclohexanone est un composé organique, appartenant à la classe des amines aliphatiques.
La cyclohexanone est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
La cyclohexanone a une odeur timide et est miscible avec l'eau.
Comme les autres amines, la cyclohexanone est une base faible, comparée aux bases fortes telles que le NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
La cyclohexanone est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques.
La cyclohexanone est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
La cyclohexanone est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
La cyclohexanone est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion eectif. Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la cyclohexanone.
La cyclohexanone est corrosive.
Point de fusion : -47 °C (lit.)
Point d'ébullition : 155 °C (lit.)
Densité : 0,947 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Pression de vapeur : 3,4 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.450 (lit.)
Référence : 3909 | CYCLOHEXANONE
Point d'éclair : 116 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : 90 g/L
pKa : 17 (à 25 °C)
Forme : Liquide
Couleur : APHA : ≤10
Polarité relative : 0,281
pH : 7 (70 g/L, H₂O, 20°C)
Odeur : Comme la menthe poivrée et l'acétone.
Type d'odeur : Menthe
Source biologique : Synthétique
Limite d'explosivité : 1,1 %, 100 °F
Solubilité dans l'eau : 150 g/L (10 ºC)
Numéro Merck : 14 2726
Numéro JECFA : 1100
BRN : 385735
Constante de la loi d'Henry : 1,2 x 10⁻⁵ atm·m³/mol à 25 °C (Hawthorne et al., 1985), 6,92 x 10⁻⁵ atm·m³/mol à 60,00 °C, 10,7 à 70,00 °C, 16,4 à 80,00 °C (espace de tête-GC, Hovorka et al., 2002)
Limites d'exposition : TLV-TWA 100 mg/m³ (25 ppm) (ACGIH), DIVS 5000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique : 18,2 (20°C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatibles avec les agents oxydants puissants.
LogP : 0,86 à 25°C
Tension superficielle : 33,74 mN/m à 298,15K
La cyclohexanone, un liquide incolore est une cétone cyclique.
La cyclohexanone est un élément constitutif important pour la synthèse d'une variété de composés organiques.
La majorité de la cyclohexanone synthétisée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse du nylon.
Utilisée comme solvant de polychlorure de vinyle (PVC), la cyclohexanone a provoqué une dermatite de contact chez une femme fabriquant des sacs de fluidothérapie en PVC.
La cyclohexanone ne réagit probablement pas de manière croisée avec la résine de cyclohexanone.
La cyclohexanone est un liquide blanc d'eau à légèrement jaune avec une odeur de menthe poivrée ou d'acétone.
Liquide huileux clair, incolore à jaune pâle avec une odeur de menthe poivrée.
La cyclohexanone, également connue sous le nom d'OxoCyclohexanone, de cétone pimélique, de cétone cyclohexyle et de CYC, est un liquide huileux clair qui a une teinte incolore à jaune clair, une odeur piquante et a la formule moléculaire C6H10O, CAS :108-94-1.
La cyclohexanone a une densité spécique de 0,945 et un point de cendre de 46 °C.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau et est complètement miscible avec les solvants courants.
La cyclohexanone est présente naturellement dans les pétroles bruts et est également produite synthétiquement, en grandes quantités, car elle est un intermédiaire clé dans la production de nylon.
La cyclohexanone est principalement consommée en captivité, isolée ou sous forme de mélange, dans la production d'intermédiaires de nylon (acide adipique et caprolactame).
Environ 4 % sont consommés sur des marchés autres que le nylon, tels que les solvants pour les peintures, les colorants et les pesticides.
La cyclohexanone est également utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de lms, de savons et de revêtements.
La cyclohexanone est produite à partir de phénol ou de cyclohexanone.
Fibrant maîtrise les technologies qui utilisent l'une de ces matières premières
Cyclohexanone a développé un portefeuille technologique unique pour garantir un approvisionnement fiable et de haute qualité en matières premières à ses unités de caprolactamines.
La cyclohexanone (également connue sous le nom d'oxocyclohexanone, de cétone pimelique, de cétone cyclohexyle et de CYC) est un liquide huileux clair qui a une teinte incolore à jaune clair et une odeur piquante.
La cyclohexanone est une molécule cyclique à six atomes de carbone appartenant à la classe des cétones cycliques (composés organiques) de formule C6H10O.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau, complètement miscible avec les solvants courants et réagit avec des oxydants tels que l'acide nitrique.
La cyclohexanone est présente naturellement dans les pétroles bruts et est également produite synthétiquement, en grandes quantités, car elle est un intermédiaire clé dans la production de nylon.
La cyclohexanone est un hydrocarbure alicyclique contenant un cycle de six atomes de carbone, la forme cyclique de l'hexane, utilisée comme matière première dans la production de nylon.
La cyclohexanone a un rôle de solvant non polaire.
La cyclohexanone est un cycloalcane et un composé organique volatil
Cétone cyclique constituée de cyclohexane portant un seul substituant oxo.
Un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable. Moins dense que l'eau.
La cyclohexanone est utilisée pour fabriquer du nylon, comme milieu de réaction chimique et comme solvant.
La cyclohexanone forme un peroxyde explosif avec H2O2 et réagit vigoureusement avec les matières oxydantes (acide nitrique).
Si la cyclohexanone pénètre dans les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Si la cyclohexanone entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement à l'eau et au savon.
Si la cyclohexanone a été inhalée, retirer de l'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration a cessé et la RCP si l'action cardiaque a cessé.
Transfert rapide vers un établissement médical.
Lorsque ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin.
Donnez de grandes quantités d'eau et d'induire.
La cyclohexanone joue un rôle en tant que métabolite xénobiotique humain.
La cyclohexanone (également connue sous le nom d'oxocyclohexanone, cétone pimélique, cétohexaméthylène, cyclohexylcétone ou cétocyclohexanone) est une molécule cyclique à six atomes de carbone avec un groupe fonctionnel cétone.
La cyclohexanone est un liquide huileux incolore avec une odeur d'acétone.
La cyclohexanone est le composé organique de formule (CH2)5CO.
La molécule est constituée d'une molécule cyclique à six atomes de carbone avec un groupe fonctionnel cétone.
Cette huile incolore a une odeur qui rappelle celle de l'acétone. Au fil du temps, les échantillons de cyclohexanone prennent une couleur jaune.
La cyclohexanone est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Des milliards de kilogrammes sont produits chaque année, principalement en tant que précurseur du nylon.
La cyclohexanone, un liquide incolore est une cétone cyclique.
En laboratoire et dans l'industrie, la cyclohexanone est reconnue comme un produit chimique modérément dangereux, capable de provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire si elle est inhalée ou exposée en quantités importantes.
Ses vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air, ce qui rend crucial son stockage et sa manipulation dans des zones bien ventilées avec des précautions de sécurité appropriées.
Au-delà de ses applications industrielles, la cyclohexanone peut également être trouvée à l'état de traces dans certaines substances naturelles, bien que son importance principale reste dans la chimie de synthèse et la fabrication.
Sa combinaison unique de réactivité et de solvabilité en fait un composant essentiel dans divers processus chimiques dans de multiples industries.
Méthode de production de la cyclohexanone :
Dans les années 1940, la production industrielle de cyclohexanone appliquait principalement l'hydrogénation du phénol pour générer du cyclohexanol, suivie de la déshydrogénation pour donner du cyclohexanone.
Dans les années 1960, avec le développement de l'industrie pétrochimique, la méthode de production par oxydation du cyclohexane domine progressivement.
En 1967, la méthode d'hydrogénation du phénol en une étape, développée par la Société minière nationale néerlandaise (DSM), a été industrialisée.
Cette méthode a un processus de production court, une bonne qualité de produit et un rendement élevé, mais les matières premières du phénol et du catalyseur sont chères, de sorte que la majorité de l'industrie adopte toujours la méthode d'oxydation du cyclohexane.
La méthode du phénol prend du nickel comme catalyseur, appliquez d'abord l'hydrogénation du phénol pour donner du cyclohexanol, suivie d'une déshydrogénation pour donner de la cyclohexanone en utilisant le zinc comme catalyseur pour le zinc.
La méthode d'oxydation du cyclohexane utilise du cyclohexane comme matière première, appliquez d'abord une condition non catalytique, utilisez de l'air riche en oxygène pour l'oxydation pour donner de l'hydroperoxyde de cyclohexyle, suivi d'une décomposition dans le mélange de cyclohexanol, de cyclohexanone, d'alcool et de cétone en présence de catalyseur au chromate de tert-butyle, appliquez en outre une série de raffinage de distillation pour obtenir des produits qualifiés.
Méthode d'oxydation par hydrogénation du benzène, le benzène est soumis à l'hydrogénation (avec de l'hydrogène) à 120-180 °C en présence d'un catalyseur au nickel pour générer du cyclohexane, le cyclohexane a une réaction d'oxydation avec l'air à 150-160 °C, 0,908 MPa pour obtenir le mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone, séparez-les pour obtenir le produit de cyclohexanone.
Le cyclohexanol est déshydrogéné à 350-400°C en présence d'un catalyseur zinc-calcium pour produire de la cyclohexanone.
Utilisations de la cyclohexanone :
La cyclohexanone est une matière première chimique importante, étant les principaux intermédiaires de la fabrication du nylon, du caprolactame et de l'acide adipique.
La cyclohexanone est également un solvant industriel important, par exemple, pour les peintures, en particulier celles contenant de la nitrocellulose, des polymères de chlorure de vinyle et leurs copolymères ou des peintures polymères méthacrylates.
Utilisé comme excellent solvant pour les pesticides tels que l'insecticide organophosphoré.
La cyclohexanone est utilisée comme solvant pour les colorants, solvants visqueux pour les lubrifiants d'aviation à pistons, solvants pour les graisses, les cires et les caoutchoucs.
Également utilisé comme agent de nivellement pour la teinture et la décoloration de la soie, agents dégraissants pour le polissage du métal, peinture colorante pour bois, également utilisé pour le décapage de la cyclohexanone, la décontamination et l'élimination des taches.
La cyclohexanone et l'acide cyanoacétique peuvent avoir une réaction de condensation pour générer de l'acide cyclohexylidène-acétique, puis suivie d'une élimination et d'une décarboxylation pour obtenir du cyclohexène acétonitrile, et enfin d'un apport de cyclohexène éthylamine par hydrogénation.
Le cyclohexène éthylamine est un intermédiaire pour certains médicaments.
Solvant industriel pour les résines d'acétate de cellulose, les résines vinyliques, le caoutchouc et les cires, scellant de solvant pour le chlorure de polyvinyle, dans l'industrie de l'imprimerie, solvant de revêtement dans la production de bandes audio et vidéo
La cyclohexanone est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 tonnes par an.
La cyclohexanone est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La cyclohexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques et polymères.
D'autres rejets de cyclohexanone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement de la cyclohexanone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle, c'est-à-dire d'articles dont les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas la dissémination.
D'autres rejets dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir des éléments suivants : utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction en métal, en bois et en plastique et matériaux de construction), utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (p. ex. libération par les tissus, textiles lors du lavage, de l'enlèvement des peintures intérieures) et à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de libération (par exemple, pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).
La cyclohexanone peut être trouvée dans des articles complexes, sans libération intentionnelle : les véhicules.
La cyclohexanone peut être trouvée dans des produits à base de : métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), bois (par exemple, sols, meubles, jouets), plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables) et papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
La cyclohexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire, encres et toners, produits phytosanitaires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
La cyclohexanone est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et d'écriture, impression et reproduction de supports enregistrés, agriculture, sylviculture et pêche.
La cyclohexanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules et meubles.
D'autres rejets de cyclohexanone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
La cyclohexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, encres, toniques et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le rejet dans l'environnement de la cyclohexanone peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La cyclohexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits phytopharmaceutiques et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).
La cyclohexanone a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La cyclohexanone est utilisée dans les domaines suivants : l'impression et la reproduction de supports enregistrés, les travaux de construction et l'agriculture, la sylviculture et la pêche.
La cyclohexanone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de machines, de véhicules et de meubles.
Le rejet dans l'environnement de la cyclohexanone peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets de cyclohexanone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les désodorisants).
La cyclohexanone est utilisée comme solvant industriel et décapant pour peinture.
Il agit comme un précurseur du nylon 6,6 et du nylon 6 et de la cyclohexanone oxime, qui donne du caprolactame lors du réarrangement.
De plus, la cyclohexanone est utilisée comme milieu de réaction chimique, adhésifs, produits d'étanchéité et produits agricoles.
La cyclohexanone est utilisée dans la production d'acide adipique pour la fabrication du nylon, dans la préparation des résines de cyclohexanone et comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les résines, les graisses, les cires, la gomme laque, le caoutchouc et le DDT.
Utilisée comme solvant de chlorure de polyvinyle, la cyclohexanone a provoqué une dermatite de contact chez une femme fabriquant des sacs de fluidothérapie en PVC.
La cyclohexanone ne réagit probablement pas de manière croisée avec la résine de cyclohexanone.
Une résine dérivée de la cyclohexanone utilisée dans les peintures et les vernis provoquait une dermatite de contact chez les peintres
La grande majorité de la cyclohexanone est consommée dans la production de précurseurs du Nylon 6,6 et du Nylon 6.
Environ la moitié de l'approvisionnement mondial est convertie en acide adipique, l'un des deux précurseurs du nylon 6,6.
Pour cette application, l'huile KA (voir ci-dessus) est oxydée avec de l'acide nitrique.
L'autre moitié de l'approvisionnement en cyclohexanone est convertie en cyclohexanone oxime.
En présence d'un catalyseur à l'acide sulfurique, l'oxime se réorganise en caprolactame, un précurseur du nylon 6.
La cyclohexanone a été utilisée dans la production illicite de phencyclidine et de ses analogues et est souvent soumise à des restrictions d'achat, telles que l'inscription sur la liste de surveillance spéciale aux États-Unis.
La cyclohexanone est également un solvant industriel important, par exemple, pour les peintures, en particulier celles contenant de la nitrocellulose, des polymères de chlorure de vinyle et leurs copolymères ou des peintures polymères méthacrylates. Utilisé comme excellent solvant pour les pesticides tels que l'insecticide organophosphoré.
La cyclohexanone est utilisée comme solvant pour les colorants, solvants visqueux pour les lubrifiants d'aviation à pistons, solvants pour les graisses, les cires et les caoutchoucs.
Également utilisé comme agent de nivellement pour la teinture et la décoloration de la soie, agents dégraissants pour le polissage du métal, peinture colorante pour bois, également utilisé pour le décapage de la cyclohexanone, la décontamination et l'élimination des taches.
La cyclohexanone et l'acide cyanoacétique peuvent avoir une réaction de condensation pour générer de l'acide cyclohexylidèneacétique, puis suivie d'une élimination et d'une décarboxylation pour obtenir du cyclohexène acétonitrile, et enfin d'un apport en cyclohexène éthylamine par hydrogénation.
Le cyclohexène éthylamine est un intermédiaire pour certains médicaments.
Les solvants pour les minéraux, les résines, les caoutchoucs, les paranes, la gomme-laque et le DDT, pour la synthèse organique, peuvent dissoudre de nombreux complexes formés par les éléments et les réactifs organiques, la détermination du bismuth, extraire des métaux rares tels que l'uranium, le thorium, le cobalt et le titane.
La cyclohexanone est utilisée comme additif dans les pesticides agricoles.
La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie du plastique.
La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie des adhésifs.
La cyclohexanone est utilisée dans l'industrie de la peinture et du vernis.
La cyclohexanone est principalement consommée en captivité, isolée ou sous forme de mélange, dans la production d'intermédiaires de nylon (acide adipique et caprolactame).
Environ 4 % sont consommés sur des marchés autres que le nylon, tels que les solvants pour les peintures, les colorants et les pesticides.
La cyclohexanone est également utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de films, de savons et de revêtements.
Fibrant est l'un des plus grands producteurs de cyclohexanone, une matière première utilisée dans la production de caprolactame.
En plus des réactions à grande échelle menées au service de l'industrie des polymères, de nombreuses réactions ont été développées pour la cyclohexanone.
En présence de lumière, il subit une alpha-chloration pour donner du 2-chlorocyclohexanone.
La cyclohexanone forme un éther de triméthylsilylénol lors d'un traitement avec du chlorure de triméthylsilyle en présence d'une base.
Il forme une énamine avec la pyrrolidine.
Le traitement au chlorure de nitrosyle et à l'éthanol dans le dioxyde de soufre donne l'ester oxyminecarboxylique.
La cyclohexanone est utilisée comme solvant pour les laques, les peintures, les résines, les dégraissants, les détachants, les polymères, les copolymères, les cires, le caoutchouc brut, l'acétate de cellulose, la fabrication d'herbicides et d'anihistaminiques.
La cyclohexanone est principalement utilisée dans l'industrie du nylon, où environ 90 % est consommé dans la production industrielle d'acide adipique et de caprolactame, qui sont eux-mêmes utilisés pour produire du nylon6 et du nylon.
Les 10 % restants sont utilisés à la fois comme solvant et plastifiant pour les peintures, les résines, les vernis et l'huile.
La cyclohexanone est également utilisée comme intermédiaire dans la fabrication d'autres produits chimiques industriels tels que la cyclohexanone, la cyclohexanone et la nitrocyclohexanone.
La cyclohexanone est un liquide blanc d'eau à légèrement jaune avec une odeur de menthe poivrée ou d'acétone.
Solvant industriel pour les résines d'acétate de cellulose, les résines de vinyle, le caoutchouc et les cires, solvant pour le chlorure de polyvinyle, dans l'industrie de l'imprimerie, solvant de revêtement dans la production de bandes audio et vidéo La cyclohexanone est un produit pétrolier obtenu par distillation de naphtes à température d'ébullition C4-400°F, suivie d'un fractionnement et d'une superfractionnement, également formé par hydrogénation catalytique du benzène.
La cyclohexanone est largement utilisée comme solvant pour les laques et les andresines, comme décapant pour peinture et vernis et dans la fabrication d'acide adipique, de benzène, de cyclohexanol et de cyclohexanone.
Stockage de la cyclohexanone :
Code de couleur : Rouge : Risque d'inflammabilité : Stocker dans une zone de stockage de liquides inflammables ou une armoire approuvée, à l'abri des sources d'inflammation et des matériaux corrosifs et réactifs.
Avant de travailler avec la cyclohexanone, vous devez être formé à sa manipulation et à son stockage appropriés.
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.
La cyclohexanone doit être stockée pour éviter tout contact avec des oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les chlorates, les nitrates et les permanganates), car des réactions violentes se produisent.
Conservez les contenants hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes. Les récipients métalliques impliquant le transfert de ce produit chimique doivent être mis à la terre et collés.
Dans la mesure du possible, pompez automatiquement le liquide des fûts ou d'autres conteneurs de stockage vers les conteneurs de traitement.
Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes de vide sous pression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture de récipients de ce produit chimique.
Les sources d'inflammation, telles que la fumée et les flammes nues, sont interdites lorsque ce produit chimique est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Partout où ce produit chimique est utilisé, manipulé, fabriqué ou stocké, utilisez des équipements et des raccords électriques antidéflagrants.
La cyclohexanone nécessite une étiquette « FLAMMABLELIQUID ».
La cyclohexanone appartient à la classe de danger 3 et au groupe d'emballage II.
Danger pour la santé de la cyclohexanone :
La toxicité de la cyclohexanone chez les espèces d'essai s'est avérée faible à modérée.
L'exposition à ses vapeurs peut produire une irritation des yeux et de la gorge.
Les éclaboussures dans les yeux peuvent endommager la cornée.
L'irritation de la gorge chez l'homme peut survenir à partir d'une exposition de 3 à 5 minutes à une concentration de 50 ppm dans l'air.
Les symptômes de toxicité chronique chez les animaux dus à son inhalation étaient des lésions hépatiques et rénales, ainsi qu'une perte de poids.
Cependant, sa toxicité aiguë était faible en dessous de 3000 ppm.
Les symptômes chez les cobayes étaient le larmoiement, la salivation, l'abaissement du rythme cardiaque et la narcose.
L'exposition à 4000 ppm pendant 4 à 6 heures a été létale chez les rats et les cobayes.
Risque d'incendie de la cyclohexanone :
S'enflammera facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air, les vapeurs peuvent se déplacer vers la source d'inflammation et de retour de flamme.
La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils se propageront sur le sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.
Profil d'innocuité de la cyclohexanone :
Soupçonné d'être cancérogène modérément toxique par ingestion, inhalation, voies sous-cutanées, intraveineuses et intrapéritonéales.
Une irritation cutanée et oculaire sévère.
Effets systémiques humains par inhalation : modifications de l'odorat, irritation de la conjonctive et modifications non spécifiées du système respiratoire.
Des propriétés narcotiques irritantes pour l'homme par inhalation mdd lui ont également été attribuées.
Les données sur les mutations humaines ont rapporté des effets expérimentaux sur la reproduction.
Les liquides inflammables, lorsqu'ils sont exposés à la chaleur ou à des flammes, peuvent réagir vigoureusement avec les matériaux oxydants.
Léger risque d'explosion sous sa forme vapeur, lorsqu'il est exposé à une réaction de flamme avec le peroxyde d'hydrogène + l'acide nitrique, forme un peroxyde explosif.
Pour lutter contre le feu, utilisez de l'alcool, de la mousse, des produits chimiques secs ou du COa, lorsqu'il est chauffé pour se décomposer, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
