PRODUITS

D-LIMONÈNE

Clips;
Al3-15191; CCRIS 671; carvene; cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (r) - (9ci); HSBD 4186; Limonène; NC1-C55572; refchole; d - (+) - limonène; d-limonène; d-Limoneno; p-mentha-1,8-diène, (r) - (+) -; (+) - Limonène; (+) - p-mentha-1,8-diène; (r) - (+) - Limonène; (r) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; 5989-27-5; le d-limonène; dlimonène; dlimonène; limonène; limonène; dipentène; cinène;
LIMONENE; Dipentène; Cinene; 138-86-3; Cajeputene; DL-Limonène; Kautschin; p-Mentha-1,8-diène; Dipentène; Eulimen; Nesol; 1,8-p-Menthadiène; Polylimonène; Cajeputen; Limonène; Cinen; Limonène inactif; Acintène DP dipentène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -
1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; Polydipentène; Dipanol; Unitene; alpha-limonène; Arôme orange; Saveur d'orange; Polymère de limonène; Goldflush II; Acintene DP; Polymère dipentène;
Di-p-mentha-1,8-diène; 1,8 (9) -p-Menthadiène; 4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène
4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (+/-) - Limonène; d, l-limonène; Dipentene 200; Dipentène polymérisé; (+ -) - Dipentène; (+ -) - linonène; p-Mentha-1,8-diène, dl-; Caswell No. 526; Zonarez 7085; Zonarez 7115; DL-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; 1-méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène; delta-1,8-terpodiène; (+ -) - alpha-limonène; MENTHA-1,8-DIÈNE (DL)
Dipentène, brut; .alpha.-limonène; Limonène, dl-; NSC 21446; PC 560; 1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; 1-méthyl-4-prop-1-én-2-ylcyclohexène; polymères de p-Mentha-1,8-diène;
HSDB 1809; HSDB 1931; NSC 844; 1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène; p-Mentha-1,8-diène, (+ -) -
Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, homopolymère; EINECS 205-341-0; EINECS 231-732-0; UN2052; delta.-1,8-terpodiène; 1-méthyl-p-isopropényl-1-cyclohexène; Code chimique des pesticides EPA 079701; AI3-00739; 7705-14-8; CHEBI: 15384; le d (R) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; NCGC00163742-03; (1) -1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; DSSTox_CID_9612; DSSTox_RID_78787; DSSTox_GSID_29612; Terpènes et terpénoïdes, fraction limonène; bêta-limonène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (. + / -.) -; HUILE DE CITRON;
Limonène, L-; Extrait de citron; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (S) -; d-limonène (JAN);
Huile d'orange douce; Huiles, citron; P-Mentha-1,8-diène, (S) - (-) -; CAS-138-86-3; Huiles, orange, sucrées; 65996-98-7; DIPENTÈNE (+ -); Terpodiène; Ciene; Cyclil decene; Teinture de citron; EINECS 227-815-6; Huile de néroli; Huile d'orange; Huile de cèdre; Huile de feuille d'oranger; Huile de citron et d'agrumes; Extrait de citron; Huile de citron;
Huile d'orange douce; Huiles, orange; Achille dipentène; Huile de fleur d'oranger; Petitgrain absolu; Huile d'orange, douce; Le 4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène; Huile de citron, Guinée; Huile de Citrus Sinensis
Dipentène; technique, à utiliser comme solvant (pour l'industrie de la peinture), mélange de divers terpènes
Huile de pétigrain de citron; Huile de citron, italienne; Extrait d'agrumes et de citron; Huile de petitgrain au citron; Huile de néroli, pommade; Huile d'orange douce; AI3-25390; c0626; Mentha-1,8-diène; Fleur d'oranger absolue;
Concentré d'huile de citron; Huile de citron, distillée; Huiles, citrus limonia; Huile d'orange, distillée; p-Mentha-1, dl-; Dipentène, homopolymère; Absolu de fleur d'oranger; Concentré d'huile d'orange; Fleurs orange absolues; (. + -.) - Limonène; Caswell No. 425A; d-limonène (limonène); limonène, isomère (S)
; HUILE D'ORANGE; Zitronen oel [allemand]; (. + -.) - Dipentène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène, (S) -; 4-mentha-1,8-diène; Huile d'écorce d'orange douce; Huile d'écorce de Citrus sinensis; Huile de citronnier petitgrain; (. + / -.) - Dipentène; (. + / -.) - Limonène; DIPENTENE 38 PF; limonène, (+ -) - isomère; Limonène, (+/-) -; Huile pure d'orange douce; ESSENCE DE PIN PF; DL-p-mentha-1,8-diène
Mentha-1,8-diène, DL; (+ -) - (RS) -limonène; Dipentène, qualité technique; Cyclohexène, (. + -.) -;
Dipentène, p.a., 95%; Huile douce d'orange, exprimée; Absolue d'eau de fleur d'oranger; p-Mentha-1,8 (9) -diène; Huile d'orange, distillée, douce; Huile d'orange, douce, exprimée; CCRIS 683; Dipentène, mélange d'isomères; Huile d'orange douce, sans terpène; CHEMBL15799; (R) -p-Mentha-1,8-diène;
Hydrocarbures terpéniques monocycliques; Absolue fleur d'oranger décolorée; Citrus medica var. mon huile de citron; FEMA Non. 2822; FEMA Non. 2853; Méthyl-4-isopropénylcyclohexène; NSC844; (. + / -.) -. alpha.-limonène; Fleur d'oranger absolue de l'eau; DTXSID2029612; (+/-) - p-Mentha-1,8-diène; CTK5C8417; HSDB 1934; HSDB 1944; KS-00000WVS; p-Mentha-1, (. + -.) -; NSC-844; HMS3264E05;
Pharmakon1600-00307080; Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène; HY-N0544; NSC21446; Tox21_112068; Tox21_201818; Tox21_303409; NSC-21446; NSC757069; STK801934; 1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; AKOS009031280; Cyclohexène, 4-isopropényl-1-méthyl-; Méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; WLN: L6UTJ A1 DY1 et U1; CCG-214016; Code chimique des pesticides EPA 040501; Code chimique des pesticides EPA 040517; LS-2278; LS-2880; MCULE-2462317444;
NSC-757069; p-Mentha-1,8-diène, (+ / -.) -; p-Mentha-1,8-diène, polymères (8Cl); UN 2052;
Petitgrain bigarade sur fleurs d'oranger; (+/-) - homopolymère p-Mentha-1,8-diène;
Limonène 1000 microg / mL dans l'isopropanol; NCGC00163742-01; NCGC00163742-02;
NCGC00163742-04;

NCGC00257291-01; NCGC00259367-01; 8050-32-6; Dipentène [UN2052] [Liquide inflammable]; LS-89490; LS-89491; LS-98217; NCI60_041856; homopolymère (7Cl) du p-mentha-1,8-diène; SC-80005; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cylcohexène; 1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; 4- (1-méthyléthényl) -1-méthyl-cyclohexène; Dipentène [UN2052] [Liquide inflammable]; 1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohex-1-ène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthynyle);
DB-053490; DB-072716; citron, huile (citron citron (l.) burm. f.); LS-180589; LS-181342; CS-0009072;
FT-0600409; FT-0603053; FT-0605227; L0046; ST51046654; EN300-21627; (+/-) - 1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; C06078; D00194; 1-MÉTHYL-4-PROP-1-EN-2-YL-CYCLOHEXÈNE; AB01563249_01; Q278809; SR-01000872759; J-007186; J-520048; Huile de citron petitgrain (Citrus citron (L.) Burm. F.); SR-01000872759-1; 4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE; Huile d'orange, sans terpène (Citrus sinensis (L.) Osbeck); Cyclohexène, 3-méthyl-6- (1-méthyléthényl) -, (3R, 6R) -rel-;
PELURE D'ORANGE, DOUCE, HUILE (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK); ORANGE, HUILE, DISTILLÉE (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK); Dipentène, mixt. de limonène, 56-64%, et de terpinolène, 20-25%; 555-08-8;
8022-90-0; D-limonène
(+) - (R) -Limonène; (+) - Limonène; (4R) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (R) -4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; (R) - (+ ) -limonène; 4βH-p-mentha-1,8-diène; D - (+) - limonène; (4R) -1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; (R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; (4R) -limonène; (+) - (4R) -Limonène; D-limonène; (+) - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (R) -p-mentha-1,8 -diène; (R) - (+) - p-mentha-1,8-diène; (±) -Limonène; (±) - (RS) -limonène; (±) -Limonène; (±) -Limonène; 1 8 - Menttadiène; 138-86-3 [RN]; 1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; 1-Méthyl-4-méthyléthénylcyclohexène; 229-977-3 [EINECS ]; 231-732-0 [EINECS]; 4- (1-méthyléthényl) -1-méthyl-cyclohexène; 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène [allemand] [Nom ACD / IUPAC]; 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène [ Nom ACD / IUPAC]; 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène [français] [Nom ACD / IUPAC]; 6876-12-6 [RN]; 7705-14-8 [RN]; α-limonène; Cyclohexène, 1-méthyl -4- (1-méthyléthényl) - [Nom ACD / Index]; Cyclohexène, 4-Isopropényl-1-méthyl-; Dipentène [Wiki]; DL-p-mentha-1,8-diène; LIMONENE, (-) - Limonène, (±) -; Limonène, (±) -isomère; Limonène, dl-; Mentha-1,8-diène; Mentha-1,8-diène, DL; Méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; Méthyl-4-isopropényl-1- cyclohexène; Méthyl-4-isopropénylcyclohexène; MFCD00062992 [numéro MDL]; p-mentha-1,8-diène; p-Mentha-1,8-diène, (±) -; p-Mentha-1,8-diène, ( ±) -; p-Mentha-1,8-diène, (±) -; p-Mentha-1,8-diène, DL-; α-Limonène; (±) -Dipentène; (¤) -LIMONENE; (± ) -1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; (±) -Dipentène; (±) -Limonène; (±) -α-limonène; (1) -1-Méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; (plusmn) -limonène; (R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; (S) -1-méthyl-4- (prop-1- én-2-yl) cyclohex-1-ène; 1,8 (9) -p-Menthadiène; 1,8-p-menthadiène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -cyclohexène; 1-méthyl-4 - (1-méthyléthényl) cyclohexène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthyl) cyclohexène; 1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohex-1-ène; 1-méthyl-4- (prop-1-ène -2-yl) cyclohex-1-ène; 1-méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène; 1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; 1-METHYL-4-ISOPROPENYLCYCLOHEXENE; 1-méthyl-4-prop -1-én-2-ylcyclohexène; 1-méthyl-4-prop-1- én-2-yl-cyclohexène; 1-méthyl-p-isopropényl-1-cyclohexène; 4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; 4-mentha-1,8-diène; 8008-57-9 [RN] Achille dipentène; Acintène DP; Biogenic SE 374; Cajeputen; Cajeputène; Carvene; Ciène; citrène; Cyclil décène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (±) -; Cyclohexène, 1-méthyl- 4- (1-méthyléthényl) -, (±) -; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (±) -; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, homopo Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthynyl); Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -; Dipanol; Dipentène; DIPENTENE (±); Dipentène 200; DIPENTENE 38 PF; Di-p- mentha-1,8-diène; DL-4-Isopropényl-1-méthylcyclohexène; dl-Limonène; EC 7; ESSENCE DE PIN PF; Eulimen; Flavor orange; Glidesafe; Glidsafe; Goldflush II; Hemo-sol; Hesperidine; INACTIVE LIMONENE ; Kautschiin; Kautschin; menthadiène; MFCD00001558 [numéro MDL]; NESOL; p-Mentha-1,8 (9) -diène; Refchole; Terpodiène; trans-1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; Unitène; α -limonène; β-limonène; δ-1,8-terpodiène; δ-1,8-terpodiène; (+/-) - Limonène; (D) 4-I sopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; -Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -cyclohexène; 1-méthyl-4- (prop-1-en-2- yl) cyclohex-1-ène; 1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; 1-méthyl-4-isopentyl-1-cyclohexène; 1-MÉTHYL-4-ISOPROPÉNYL-1-CYCLOHEXÈNE (COMPOSANT PRINCIPAL); 1-méthyl-4-prop-1-én-2-ylcyclohexène; 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; CYCLOHEXANE, 1-MÉTHYL-4- (1-MÉTHYLETHENYL) -, (R); dipentène limonène Dipentène brut, dipentène, limonène, dipenténélimonène, limonène (AKA 1-méthyl-4- (1-méthyléthyényl) -cyclohexane);

D-limonène; Dipentène; d Limonène; le d-limonène; dipentène; Limonène, huile d'orange, terpènes d'agrumes; Citrusterpene. Le limonène est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique et est l'ingrédient principal de l'huile d'écorces d'agrumes. Plus de parfum d'orange dans la nature

L'isomère D résultant est un agent aromatisant dans la production alimentaire.
Le d-limonène est produit depuis 1995 et est utilisé comme additif d'arôme et de parfum dans les produits de nettoyage et cosmétiques, les aliments, les boissons et les médicaments. Il est également de plus en plus utilisé comme solvant. Il est utilisé dans la production de résines, comme agent mouillant et dispersant et dans la lutte contre les insectes. On le trouve dans de nombreuses huiles essentielles couramment utilisées en Australie, en particulier les huiles d'agrumes. Les produits tels que les nettoyants pour les mains, les nettoyants industriels, les dégraissants et les grattoirs sur le lieu de travail peuvent également contenir du limonène comme solvant. Le limonène industriel est produit par extraction alcaline de résidus d'agrumes et distillation à la vapeur. Ce distillat contient plus de 90% de d-limonène.

Le limonène est utilisé comme substitut aux hydrocarbures chlorés, aux chlorofluorocarbures et à d'autres solvants. Il est utilisé pour le dégraissage des métaux (30% de limonène) avant la peinture industrielle, pour le nettoyage dans l'industrie électronique (50-100% de limonène), pour le nettoyage dans l'industrie de l'imprimerie (30-100% de limonène) et comme solvant dans la peinture. . Le limonène est également utilisé comme solvant dans les laboratoires d'histologie et comme additif d'arôme et de parfum dans les aliments, les produits d'entretien ménager et les parfums. Le d-limonène a été utilisé comme solvant des calculs biliaires chez l'homme.

Le d-limonène a également été utilisé comme accélérateur ou accélérateur de sorption pour améliorer l'administration transdermique de médicaments et agit en pénétrant la peau pour inverser la résistance de la barrière. Les mélanges commerciaux de molécules de D-limonène peuvent inclure d'autres formes de limonène (l-limonène et d, l-limonène) appelées terpènes et composés apparentés tels que le p-cumène.

Certaines études ont montré que le limonène avait des effets anticancéreux. Le limonène augmente les niveaux d'enzymes hépatiques impliquées dans la détoxification des cancérogènes. Le système de glutathion-S-transférase (GST) élimine les cancérogènes. Le système GST peut être stimulé par le limonène dans le foie et l'intestin grêle, ce qui entraîne une réduction des effets nocifs des cancérogènes. Des études animales ont montré que le limonène alimentaire réduit la croissance des tumeurs du sein.
Le D-limonène est un liquide mobile transparent et incolore au parfum agréable de citron.

1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; p-Menth-1,8-diène

Alpha-Limonène, Alpha-Limonène, Dipentène, D-Limonène, D-Limonène, L-Limonène, L-Limonène, Limonène, Limoneno, R-Limonène, R-Limonène, S-Limonène, S-Limonène.
Numéro CAS: 138-86-3; 5989-27-5; 5989-54-8

Formule chimique: C10H16
Masse molaire: 136,238 gmol - 1
Apparence: liquide incolore à jaune pâle
Odeur: orange
Densité: 0,8411 g / cm3
Point de fusion: -74,35 ° C (-101,83 ° F; 198,80 K)
Point d'ébullition: 176 ° C (349 ° F; 449 K)
Solubilité dans l'eau: Insoluble
Solubilité: Miscible avec le benzène, le chloroforme, l'éther, le CS2 et les huiles
Soluble dans CCl4
Rotation chirale ([α] D): 87-102 °
Indice de réfraction (nD): 1,4727

dipentène; limonène
dl-limonène (racémique)
Limonène
p-Mentha-1,8-diène
N ° CAS: 5989-27-5
Môle. formule: C10H16

QU'EST-CE QUE D-LIMONENE?
Le D-limonène, également connu sous le nom de terpènes d'agrumes, est le principal ingrédient chimique des huiles de pelage pressées à froid qui peuvent être obtenues à partir de tous les agrumes comestibles tels que les oranges, les citrons et la chaux. Il est obtenu par distillation à partir de l'huile obtenue après le premier pressage des coquilles. Deux formes chimiques de limonène sont le d-limonène, qui se trouve en grande partie dans les pelures d'orange et le L-limonène, qui se trouve en grande partie dans les pelures de citron. Le limonène tire son nom du nom botanique "Limon" - Citrus citron - en raison de la richesse de ce composé naturel dans le zeste de citron.

Sa large gamme d'applications bénéfiques a fait du d-limonène l'un des terpènes naturels les plus importants. Il est apprécié pour son parfum et son arôme d'agrumes doux légers, agréables, secs et rafraîchissants et est souvent utilisé dans les produits de nettoyage verts ainsi que dans les parfums au lieu d'applications thérapeutiques. La matière première d-limonène de NDA est un liquide fin, clair, incolore et huileux obtenu à partir d'écorces d'agrumes distillées à la vapeur. Il est plus sûr à utiliser, fonctionne plus efficacement et est plus écologique que la plupart des nettoyants commerciaux et industriels.

COMMENT FONCTIONNE D-LIMONENE?
Le D-Limonène est un agent de parfum, un agent de dégommage et un nettoyant doux mais puissant connu pour éliminer efficacement les taches, la graisse, le goudron et plus, remplaçant ainsi les solvants les plus populaires qui contiennent souvent du chlore ou de l'essence. Sa douceur en a également fait un ingrédient populaire dans les savons à mains sans eau.

APPLICATIONS DU D-LIMONENE
Le D-Limonène peut être utilisé comme détergent écologique à pleine puissance, c'est-à-dire non dilué; cependant, l'application directe sur des surfaces peintes, du plexiglas, du plastique ou de la fibre de verre n'est pas recommandée. Inversement, des agents mouillants tels que l'eau ou des bases de vinaigre peuvent être ajoutés pour obtenir une meilleure solubilité. Les deux méthodes sont une force industrielle naturelle mais tout aussi efficace «verte»

Il créera un désinfectant de surface et est idéal pour le nettoyage domestique.

Le limonène est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique et est l'ingrédient principal de l'huile d'écorces d'agrumes. L'isomère D, qui apparaît dans la nature sous la forme d'un parfum d'orange, est un agent aromatisant dans la production alimentaire. Il est également utilisé comme précurseur du carvone dans la synthèse chimique et comme solvant renouvelable dans les produits de nettoyage. L'isomère L moins courant se trouve dans les huiles de menthe poivrée et a un parfum de pin, de térébenthine. Le composé est l'un des principaux monoterpènes volatils trouvés dans la résine de conifère, en particulier les pinacées et l'huile d'orange.

Le limonène tire son nom du citron français («citron»). Le limonène est une molécule chirale et les sources biologiques produisent un énantiomère: la principale source industrielle, les agrumes, contient du D-limonène ((+) - limonène), l'énantiomère (R). Le limonène racémique est connu sous le nom de dipentène. Le D-Limonène est obtenu commercialement à partir d'agrumes par deux méthodes principales: la séparation centrifuge ou la distillation à la vapeur.

Réactions chimiques
Le limonène est un monoterpène relativement stable et peut être distillé sans ségrégation, bien qu'il se fissure à haute température pour former de l'isoprène. Il est facilement oxydé dans l'air humide pour produire du carvéol, de la carvone et de l'oxyde de limonène. Il subit une déshydrogénation en p-cymène avec du soufre.

Le limonène se présente généralement sous forme d'énantiomère D ou (R), mais à 300 ° C, le dipentène est racémisé. Lorsqu'il est chauffé avec un acide minéral, le limonène est isomérisé en diène conjugué α-terpinène (également facilement converti en p-cime). La preuve de cette isomérisation comprend la formation d'adduits de Diels-Alder entre les adduits d'a-terpinène et l'anhydride maléique.

Il est possible de réagir sélectivement sur l'une des doubles liaisons. Le chlorure d'hydrogène anhydre réagit de préférence avec l'alcène disubstitué, tandis que l'époxydation avec le mCPBA se produit dans l'alcène trisubstitué.

Dans une autre méthode de synthèse, l'addition de Markovnikov d'acide trifluoroacétique suivie de l'hydrolyse de l'acétate donne du terpinéol.

Biosynthèse
Dans la nature, le limonène est formé à partir de pyrophosphate de géranyle par cyclisation d'un neryl carbocation ou équivalent comme indiqué. La dernière étape implique la perte d'un proton du cation pour former un alcène.

La transformation la plus couramment utilisée de la limonade est la carvone. La réaction en trois étapes commence par l'addition régiosélective de chlorure de nitrosyle via trois doubles liaisons substituées. Cette souche est ensuite convertie en oxime avec une base et l'hydroxylamine est éliminée pour donner la carvone contenant de la cétone.

Dans les plantes
Le D-limonène est un composant important des parfums aromatiques et des résines de nombreux conifères et feuillus: érable rouge et argenté (Acer rubrum, Acer saccharinum), cotonniers (Populus angustifolia), tremble (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumac ( Rhus glabra), épicéa (Picea spp.), Divers pins (par exemple Pinus echinata, Pinus ponderosa), douglas (Pseudotsuga menziesii), mélèze (Larix spp.), Vrai sapin (Abies spp.), Pruche (Tsuga spp. .), cannabis (Cannabis sativa spp.), [9] cèdres (Cedrus spp.), diverses Cupressaceae et genévriers (Juniperus spp.). Il contribue à l'arôme caractéristique de l'écorce d'orange, du jus d'orange et d'autres agrumes. Le D-limonène est généralement éliminé pour optimiser la récupération des ingrédients précieux des déchets d'écorces d'agrumes.

Sécurité et recherche
Le D-Limonène appliqué sur la peau peut provoquer une irritation due à une dermatite de contact, mais à part cela, il semble être sans danger pour l'homme. Le limonène est inflammable sous forme liquide ou vapeur et toxique pour la vie aquatique.

Les usages
Le limonène est courant comme complément alimentaire et comme ingrédient de parfum pour les produits cosmétiques. Le D-limonène, le principal parfum des écorces d'agrumes, est utilisé dans la production alimentaire et certains médicaments comme édulcorant pour masquer le goût amer des alcaloïdes et comme parfum dans la parfumerie, les lotions après-rasage, les produits de bain et autres produits de soins personnels. . Le D-Limonène est également utilisé comme insecticide botanique. Le D-Limonène est utilisé dans l'herbicide organique "Avenger". Il est ajouté aux produits de nettoyage tels que les nettoyants pour les mains pour sa capacité à parfumer le citron ou l'orange (voir huile d'orange) et à dissoudre la graisse. En revanche, le L-limonène a un parfum piny, semblable à celui de la térébenthine.

Parce que le limonène est produit à partir d'une source renouvelable (huile essentielle d'agrumes en tant que sous-produit de la production de jus d'orange), il est utilisé comme solvant de nettoyage tel que le dissolvant d'adhésif ou l'élimination de l'huile des pièces de la machine.
Parce que le limonène est produit à partir d'une source renouvelable (huile essentielle d'agrumes en tant que sous-produit de la production de jus d'orange), il est utilisé comme solvant de nettoyage tel que le dissolvant d'adhésif ou l'élimination de l'huile des pièces de machine. Il est utilisé comme décapant pour peinture et est également utile comme alternative parfumée à la térébenthine. Le limonène est également utilisé comme solvant dans certains adhésifs pour avions et comme composant dans certaines peintures. Air contenant du limonène

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Les assainisseurs d'air à propergol commerciaux sont utilisés par les philatélistes pour retirer les timbres-poste auto-adhésifs du papier d'enveloppe. Le limonène est également utilisé comme solvant pour l'impression 3D basée sur la production de filaments fondus. Les imprimeurs peuvent imprimer le plastique de leur choix pour le modèle, mais coudre des supports et des reliures à partir de HIPS, un plastique polystyrène qui se dissout facilement dans le limonène. Le limonène a également été reconnu comme un biocarburant car il est inflammable. Lors de la préparation de tissus pour l'histologie ou l'histopathologie, le D-limonène est souvent utilisé comme substitut moins toxique du xylène lors du nettoyage d'échantillons anhydres. Les agents de nettoyage sont des liquides qui peuvent être mélangés avec des alcools (tels que l'éthanol ou l'isopropanol) et avec de la cire de paraffine fondue dans laquelle des échantillons sont incorporés pour faciliter la coupe de sections minces pour la microscopie. Le limonène est un hydrocarbure liquide incolore avec un fort parfum d'orange, classé comme terpène cyclique. Il est utilisé comme précurseur du carvone dans la synthèse chimique et comme solvant renouvelable dans les produits de nettoyage. Le limonène tire son nom du citron car, comme les autres agrumes, le citron contient une quantité importante de ce composé dans la peau et contribue à leur parfum. Le limonène est une molécule chirale et les sources biologiques produisent un énantiomère: principale source industrielle, les agrumes contiennent du D-li Le limonène est courant dans les produits cosmétiques. En tant que principal composant de parfum des agrumes (famille des plantes des Rutacées), le D-limonène est utilisé comme édulcorant dans la production alimentaire et certains médicaments, par exemple les alcaloïdes amers; Il est également utilisé comme insecticide botanique. Il est ajouté aux produits de nettoyage tels que les nettoyants pour les mains pour donner un parfum citron-orange (voir huile d'orange). En revanche, le L-limonène a un parfum subtil de térébenthine. Parce que le limonène est produit à partir d'une source renouvelable (l'huile d'agrumes en tant que sous-produit de la production de jus d'orange), il est de plus en plus utilisé comme solvant de nettoyage, tel que l'élimination de l'huile des pièces de machines. Il agit également comme un décapant de peinture lorsqu'il est appliqué sur du bois peint. Le limonène est également utilisé comme solvant dans certains adhésifs pour avions modèles réduits. Des assainisseurs d'air commerciaux entièrement naturels contenant du limonène et des propulseurs d'air sont utilisés par les philatélistes pour retirer les timbres-poste auto-adhésifs du papier d'enveloppe. Le limonène a également été reconnu comme un biocarburant car il est inflammable. Le limonène peut être utilisé pour dissoudre le polystyrène et est un substitut plus écologique de l'acétone. Sécurité Le limonène et ses produits d'oxydation sont des irritants cutanés et respiratoires, et le limonène-1,2-oxyde (formé par oxydation dans l'air) est un sensibilisant cutané connu. La plupart des cas d'irritation signalés impliquent une exposition industrielle prolongée au composé pur, par exemple. lors du dégraissage ou de la préparation des peintures. Cependant, une étude sur des patients atteints de dermatite a montré que 3% sont devenus sensibles au limonène. Le limonène est un produit chimique présent dans les écorces d'agrumes et autres plantes. Il est utilisé dans la production de médicaments. Le limonène est utilisé pour l'obésité, le cancer et la bronchite, mais il n'existe aucune preuve scientifique valable pour étayer ces utilisations. Le limonène est utilisé comme arôme dans les aliments, les boissons et la gomme à mâcher. Dans les médicaments, du limonène est ajouté pour aider les onguents et les crèmes médicinales à pénétrer dans la peau. Dans la fabrication, le limonène est utilisé comme parfum, nettoyant (solvant) et ingrédient dans les produits d'entretien ménager, les cosmétiques et les produits d'hygiène personnelle. Limonène Le limonène est l'un des terpènes les plus abondants dans le cannabis et peut être trouvé à des concentrations aussi élevées que 16% de la fraction d'huile essentielle. Le limonène omniprésent dans les écorces d'agrumes est un monoterpène largement utilisé dans les parfums, les nettoyants ménagers, les aliments et les médicaments. Le limonène a de nombreux avantages médicinaux qui ont été prouvés dans des études sur l'homme et l'animal. Le limonène fait partie d'un certain nombre d'huiles essentielles à base de plantes qui ont été déterminées pour avoir des propriétés antioxydantes et anticancéreuses. Le limonène a donc été suggéré comme une excellente source alimentaire pour la prévention du cancer (Aggarwal et Shishodia, 2006). L'huile d'orange est une huile essentielle produite par les cellules de la peau d'un fruit orange (Citrus sinensis fruit). Contrairement à la plupart des huiles essentielles, elle est extraite par centrifugation comme sous-produit de la production de jus d'orange, ce qui donne une huile pressée à froid. Il se compose principalement (plus de 90%) de d-limonène et est souvent utilisé à la place du d-limonène pur. Le D-limonène peut être extrait du pétrole par distillation. Autres noms connus de D-limonène: - D-Limonène Huile d'écorce d'orange Huile de zeste d'agrumes Citrine - p-mentha-1,8-diène (nom scientifique) Les composés du groupe terpénique, qui sont obtenus à partir de l'écorce d'agrumes, principalement dans l'écorce de citron, et donnent à ces plantes leur parfum, sont appelés d-limonène. Les agrumes intenses sont l'une des raisons de moins de cancers et de maladies cardiovasculaires chez les personnes suivant un régime méditerranéen.

On pensait avoir du ketim.
Cependant, il n'a pas été démontré que le D-limonène prévient ou traite le cancer.
Ses effets anti-inflammatoires, cicatrisants et réducteurs de tumeurs ont été démontrés dans des études en laboratoire. Encore une fois, dans des études de laboratoire, il a été démontré que le D-limonène affecte les voies du signal de croissance dans les cellules cancéreuses et peut conduire les cellules à une mort programmée (apoptose). Dans les études animales, le D-limonène a ralenti la croissance des cancers du pancréas, de l'estomac, du côlon, de la peau et du poumon. Il a également ralenti la formation et la progression des tumeurs chez les animaux exposés à des substances cancérigènes. Cependant, ces effets anticancéreux n'ont pas été observés chez l'homme.
D-limonène utilisé pour prévenir et traiter le cancer
Dans des études de laboratoire, il a été démontré que le d-limonène augmente l'efficacité du médicament de chimiothérapie appelé docétaxel contre les cellules cancéreuses de la prostate. Une étude de recherche communautaire (épidémiologique) a rapporté une relation inverse entre la consommation d'écorces d'agrumes et le carcinome épidermoïde de la peau. Cependant, ces résultats n'ont pas pu être étayés par des études cliniques. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour savoir si le D-limonène joue un rôle dans la prévention ou le traitement du cancer.
Le D-limonène est utilisé pour traiter les brûlures d'estomac et le reflux.
Bien qu'il ait été largement essayé, en particulier pour le reflux gastrique, il existe des preuves limitées pour soutenir cette utilisation, même le d-limonène lui-même provoque souvent des maux d'estomac. D'autres études sont nécessaires dans ce domaine.

Écorces de citron; Des études scientifiques sur la cuisine méditerranéenne, largement utilisée dans les boissons froides, ont trouvé par hasard la raison pour laquelle le cancer et les maladies chroniques sont rares.

D-limonène liquide; Son pays d'origine est l'Inde et l'Extrême-Orient, et c'est une plante médicinale contenant une huile parfumée spéciale. Les substances antioxydantes sont disponibles en grandes quantités.

L'ingrédient actif liquide D-Limonène se trouve dans la peau d'autres agrumes. En plus du cancer, il est utile dans l'hypertension artérielle, la diminution du mauvais cholestérol, l'augmentation du bon cholestérol et l'occlusion cardiovasculaire.

Le D-Limonène est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique et est l'ingrédient principal de l'huile d'écorces d'agrumes. L'isomère D, qui apparaît plus couramment dans la nature sous forme de parfum d'orange, est un agent aromatisant dans la production alimentaire.
Formule D-limonène: C10H16
D-limonène Masse molaire: 136,24 g / mol
D-limonène Point d'ébullition: 176 ° C
D-limonène Numéro IUPAC: 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -cyclohexène
D-limonène Densité: 841 kg / m³
D-limonène Point de fusion: -74,35 ° C

Des études suggèrent que le d-limonène peut avoir des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux. Les gens extraient des huiles essentielles comme le d-limonène des agrumes depuis des siècles. Aujourd'hui, le d-limonène est souvent utilisé comme traitement naturel pour divers problèmes de santé. C'est un ingrédient populaire dans les articles ménagers, mais tous les avantages et utilisations du d-limonène ne sont pas étayés par la science. Le D-Limonène est un produit chimique présent dans la peau des agrumes tels que les citrons et les oranges. Elle est particulièrement concentrée dans les écorces d'orange, qui contiennent environ 97% des huiles essentielles de cette peau. Il est souvent appelé d-limonène, sa principale forme chimique. Le D-Limonène appartient à un groupe de composés appelés terpènes dont les arômes puissants dissuadent les prédateurs et protègent les plantes. Le D-Limonène est l'un des terpènes les plus courants trouvés dans la nature et peut offrir une variété d'avantages pour la santé. Il a été démontré qu'il avait des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anti-stress et peut-être préventives. D-limonène; C'est un additif populaire pour les aliments, les cosmétiques, les produits de nettoyage et les insectifuges naturels. Par exemple, il est utilisé pour donner une saveur aromatisante à des aliments tels que les sodas, les bonbons et le sucre.

Le D-Limonène est extrait par hydrodistillation, un processus dans lequel les pelures de fruits sont trempées dans l'eau et chauffées jusqu'à ce que les molécules volatiles soient libérées par la vapeur, se condensent et se séparent. En raison de son fort arôme, le d-limonène est utilisé comme insecticide botanique. C'est un ingrédient actif dans plusieurs produits pesticides tels que les insectifuges respectueux de l'environnement. Les autres produits ménagers contenant ce composé comprennent les savons, les shampooings, les lotions, les parfums, les détergents à lessive et les assainisseurs d'air.

De plus, le d-limonène est disponible sous forme de suppléments concentrés sous forme de capsule et de liquide. Ceux-ci sont souvent commercialisés pour des bienfaits pour la santé.

Ce composé d'agrumes est également utilisé comme huile aromatique pour ses propriétés calmantes et thérapeutiques. Le D-Limonène est utilisé dans un certain nombre de produits tels que les aliments, les cosmétiques et les pesticides respectueux de l'environnement. Il peut également être trouvé sous forme de supplément car il peut améliorer la santé et lutter contre certaines maladies. Le D-Limonène a été étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anticancéreuses et anti-maladies cardiaques potentielles.

Cependant, la plupart des recherches portent sur des tubes à essai etsoit sur les animaux. Cela rend difficile de comprendre pleinement le rôle du d-limonène dans la santé humaine et la prévention des maladies.
Avantages anti-inflammatoires et antioxydants du D-limonène
Il a été démontré que le D-Limonène réduit l'inflammation dans certaines études. Bien que l'inflammation à court terme soit la réponse naturelle de votre corps et bénéfique au stress, l'inflammation chronique peut nuire à votre corps et est une cause majeure de maladie. Il est important de prévenir ou de réduire autant que possible ce type d'inflammation. Il a été démontré que le D-Limonène réduit les marqueurs inflammatoires associés à l'arthrose, une maladie caractérisée par une inflammation chronique. Une étude en éprouvette sur des cellules de cartilage humain a révélé que le d-limonène réduisait la production d'oxyde nitrique. L'oxyde nitrique est une molécule de signalisation qui joue un rôle important dans les voies inflammatoires. Dans une étude chez des souris atteintes de rectocolite hémorragique - une autre maladie caractérisée par une inflammation - le traitement au limonène a considérablement réduit l'inflammation et les lésions du côlon, ainsi que les marqueurs inflammatoires courants.
Le D-Limonène a également montré des effets antioxydants. Les antioxydants aident à réduire les dommages cellulaires causés par des molécules instables appelées radicaux libres. L'accumulation de radicaux libres peut entraîner un stress oxydatif qui peut déclencher une inflammation et des maladies. Une étude en éprouvette a montré que le d-limonène peut inhiber les radicaux libres dans les cellules leucémiques et réduire l'inflammation et les dommages cellulaires qui contribueraient normalement à la maladie. Le D-Limonène peut avoir des effets anticancéreux.

Dans une étude de population, ceux qui consommaient la principale source de d-limonène alimentaire sans peler les écorces d'agrumes avaient également un risque réduit de développer un cancer de la peau par rapport à ceux qui ne consommaient que des agrumes ou des jus. Dans une autre étude menée auprès de 43 femmes qui ont récemment reçu un diagnostic de cancer du sein, une diminution significative (22%) de l'expression des cellules tumorales du sein a été observée après la prise de 2 grammes de limonène par jour pendant 2 à 6 semaines. De plus, des études chez les rongeurs ont montré que la supplémentation en d-limonène inhibe la croissance des tumeurs cutanées en prévenant l'inflammation et le stress oxydatif. D'autres études sur les rongeurs montrent que le d-limonène peut combattre d'autres types de cancer, y compris le cancer du sein. De plus, lorsque le médicament anticancéreux a été administré à des souris avec de la doxorubicine, le d-limonène a aidé à prévenir plusieurs effets secondaires courants du médicament, notamment les dommages oxydatifs, l'inflammation et les lésions rénales. Le D-Limonène peut réduire votre risque de maladie cardiaque en réduisant certains facteurs de risque tels que les taux élevés de cholestérol, de sucre dans le sang et de triglycérides. Il a été démontré que l'odeur du D-Limonène réduit considérablement l'appétit des mouches volantes. Cependant, cet effet n'a pas été étudié chez l'homme. Des études sur les rongeurs suggèrent que le d-limonène peut être utilisé comme agent anti-stress et anti-anxiété en aromathérapie. Le D-Limonene peut protéger contre les ulcères d'estomac. Dans une étude chez la souris, l'huile d'agrumes aurantium, 97% de d-limonène, a protégé presque tous les rongeurs des ulcères de l'usage de drogues. Le D-Limonène est considéré comme sûr pour les humains. La Food and Drug Administration (FDA) reconnaît le d-limonène comme un additif alimentaire et un arôme sûrs. Cependant, lorsqu'il est appliqué directement sur la peau, le d-limonène peut provoquer une irritation chez certaines personnes, il faut donc faire attention lors de l'utilisation de l'huile essentielle. Le D-Limonène est parfois pris sous forme de supplément concentré. En raison de la façon dont votre corps le décompose, il peut être consommé en toute sécurité sous cette forme. Cependant, la recherche humaine sur ces suppléments fait défaut. En particulier, les suppléments à forte dose peuvent provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. De plus, les preuves sont insuffisantes pour déterminer si les suppléments de d-limonène sont acceptables pour les femmes enceintes ou qui allaitent. Le D-Limonène est un composé dérivé d'écorces d'agrumes.

Des études suggèrent que le d-limonène peut avoir des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux. Cependant, des recherches supplémentaires chez l'homme sont nécessaires pour confirmer ces avantages.

Essayez d'ajouter du zeste de citron ou d'orange à vos plats préférés pour augmenter votre apport en D-Limonène.