D LIMONEN

D-LIMONENE

 

Synonyms;

Al3-15191; CCRIS 671; carvene; cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (r) – (9ci); HSBD 4186; Limonene; NCl-C55572; refchole; d-(+)-Limonene; d-Limonene; d-Limoneno; p-mentha-1.8-diene, (r)-(+)-; (+)-Limonene; (+)-p-mentha-1.8-diene; (r)-(+)-Limonene; (r)-1-methyl-4-(1-methylethenyl) cyclohexene; 5989-27-5; d-limonen; dlimonene; dlimonene; limonene; limonen; dipentene; cinene; 

LIMONENE; Dipentene; Cinene; 138-86-3; Cajeputene; DL-Limonene; Kautschin; p-Mentha-1,8-diene; Dipenten; Eulimen; Nesol; 1,8-p-Menthadiene; Polylimonene; Cajeputen; Limonen; Cinen; Inactive limonene; Acintene DP dipentene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-

1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Polydipentene; Dipanol; Unitene; alpha-Limonene; Flavor orange; Orange flavor; Limonene polymer; Goldflush II; Acintene DP; Dipentene polymer; 

Di-p-mentha-1,8-diene; 1,8(9)-p-Menthadiene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene

4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; (+/-)-Limonene; d,l-Limonene; Dipentene 200; Polymerized dipentene; (+-)-Dipentene; (+-)-Linonene; p-Mentha-1,8-diene, dl-; Caswell No. 526; Zonarez 7085; Zonarez 7115; DL-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; 1-Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; delta-1,8-Terpodiene; (+-)-alpha-Limonene; MENTHA-1,8-DIENE (DL)

Dipentene, crude; .alpha.-Limonene; Limonene, dl-; NSC 21446; PC 560; 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene; 1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene; p-Mentha-1,8-diene, polymers; 

HSDB 1809; HSDB 1931; NSC 844; 1-Methyl-4-isopropenylcyclohexene; p-Mentha-1,8-diene, (+-)-

Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, homopolymer; EINECS 205-341-0; EINECS 231-732-0; UN2052; .delta.-1,8-Terpodiene; 1-Methyl-p-isopropenyl-1-cyclohexene; EPA Pesticide Chemical Code 079701; AI3-00739; 7705-14-8; CHEBI:15384; d(R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene; NCGC00163742-03; (1)-1-Methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene; DSSTox_CID_9612; DSSTox_RID_78787; DSSTox_GSID_29612; Terpenes and Terpenoids, limonene fraction; beta-Limonene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (.+/-.)-; LEMON OIL; 

Limonene, L-; Lemon extract; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (S)-; d-Limonene (JAN); 

Sweet orange oil; Oils, lemon; P-Mentha-1,8-diene, (S)-(-)-; CAS-138-86-3; Oils, orange, sweet; 65996-98-7; DIPENTENE (+-); Terpodiene; Ciene; Cyclil decene; Lemon tincture; EINECS 227-815-6; Neroli oil; Orange oil; Cedro oil; Orange leaf oil; Citrus limon oil; Extract of lemon; Oil of lemon; 

Oil sweet orange; Oils, orange; Achilles dipentene; Orange flower oil; Absolute petitgrain; Orange oil, sweet; 4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene; Lemon oil, Guinea; Citrus sinensis oil

Dipentene; technical, for use as solvent (for the paint industry), mixture of various terpenes

Lemon petigrain oil; Lemon oil, Italian; Citrus limon extract; Lemon petitgrain oil; Neroli oil, pommade; Oil of sweet orange; AI3-25390; c0626; Mentha-1,8-diene; Absolue orange flower; 

Lemon oil concentrate; Lemon oil, distilled; Oils, citrus limonia; Orange oil, distilled; p-Mentha-1, dl-; Dipentene, homopolymer; Orange flower absolute; Orange oil concentrate; Absolute orange flowers; (.+-.)-Limonene; Caswell No. 425A; d-Limonene (Limonene); limonene, (S)-isomer

; OIL OF ORANGE; Zitronen oel [German]; (.+-.)-Dipentene; 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (S)-; 4-mentha-1,8-diene; Orange peel oil, sweet; Citrus sinensis peel oil; Petitgrain citronnier oil; (.+/-.)-Dipentene; (.+/-.)-Limonene; DIPENTENE 38 PF; limonene, (+-)-isomer; Limonene, (+/-)-; Neat oil of sweet orange; ESSENCE DE PIN PF; DL-p-mentha-1,8-diene

Mentha-1,8-diene, DL; (+-)-(RS)-limonene; Dipentene, technical grade; Cyclohexene, (.+-.)-; 

Dipentene, p.a., 95%; Orange sweet oil, expressed; Orange flower water absolute; p-Mentha-1,8(9)-diene; Orange oil, distilled, sweet; Orange oil, sweet, expressed; CCRIS 683; Dipentene, mixture of isomers; Sweet orange oil, terpeneless; CHEMBL15799; (R)-p-Mentha-1,8-diene.; 

Monocyclic terpene hydrocarbons; Absolue orange flower decoloree; Citrus medica var. limonum oil; FEMA No. 2822; FEMA No. 2853; Methyl-4-isopropenylcyclohexene; NSC844; (.+/-.)-.alpha.-Limonene; Absolue orange flower from water; DTXSID2029612; (+/-)-p-Mentha-1,8-diene; CTK5C8417; HSDB 1934; HSDB 1944; KS-00000WVS; p-Mentha-1, (.+-.)-; NSC-844; HMS3264E05; 

Pharmakon1600-00307080; Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; HY-N0544; NSC21446; Tox21_112068; Tox21_201818; Tox21_303409; NSC-21446; NSC757069; STK801934; 1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene; AKOS009031280; Cyclohexene, 4-Isopropenyl-1-methyl-; Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; WLN: L6UTJ A1 DY1 & U1; CCG-214016; EPA Pesticide Chemical Code 040501; EPA Pesticide Chemical Code 040517; LS-2278; LS-2880; MCULE-2462317444; 

NSC-757069; p-Mentha-1,8-diene, (.+/-.)-; p-Mentha-1,8-diene, polymers (8CI); UN 2052; 

Petitgrain bigarade sur fleurs d'oranger; (+/-)-p-Mentha-1,8-diene homopolymer; 

Limonene 1000 microg/mL in Isopropanol; NCGC00163742-01; NCGC00163742-02; 

NCGC00163742-04; NCGC00257291-01; NCGC00259367-01; 8050-32-6; Dipentene [UN2052] [Flammable liquid]; LS-89490; LS-89491; LS-98217; NCI60_041856; p-Mentha-1,8-diene, homopolymer (7CI); SC-80005; 1-methyl-4-(1-methylethenyl) cylcohexene; 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene; 4-(1-methylethenyl)-1-methyl-cyclohexene; Dipentene [UN2052] [Flammable liquid]; 1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethynyl); 

DB-053490; DB-072716; lemon, oil (citrus limon (l.) burm. f.); LS-180589; LS-181342; CS-0009072; 

FT-0600409; FT-0603053; FT-0605227; L0046; ST51046654; EN300-21627; (+/-)-1-Methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene; C06078; D00194; 1-METHYL-4-PROP-1-EN-2-YL-CYCLOHEXENE; AB01563249_01; Q278809; SR-01000872759; J-007186; J-520048; Petitgrain lemon oil (Citrus limon (L.) Burm. f.); SR-01000872759-1; 4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE; Orange oil, terpeneless (Citrus sinensis (L.) Osbeck); Cyclohexene,3-methyl-6-(1-methylethenyl)-, (3R,6R)-rel-; 

ORANGE PEEL, SWEET, OIL (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK); ORANGE, OIL, DISTILLED (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK); Dipentene, mixt. of limonene, 56-64%, and terpinolene, 20-25%; 555-08-8;

8022-90-0; D-limonene

(+)-(R)-Limonene;(+)-Limonene;(4R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;(R)-4-isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;(R)-(+)-limonene;4βH-p-mentha-1,8-diene;D-(+)-limonene;(4R)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(4R)-limonene;(+)-(4R)-Limonene;D-Limonen;(+)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;(R)-p-mentha-1,8-diene;(R)-(+)-p-mentha-1,8-diene;(±)-Limonene;(±)-(RS)-limonene;(±)-Limonene;(±)-Limonene;1,8-p-Mentadiene;138-86-3 [RN];1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene;1-Methyl-4-methylethenylcyclohexene;229-977-3 [EINECS];231-732-0 [EINECS];4-(1-methylethenyl)-1-methyl-cyclohexene;4-Isopropenyl-1-methylcyclohexen [German] [ACD/IUPAC Name];4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene [ACD/IUPAC Name];4-Isopropényl-1-méthylcyclohexène [French] [ACD/IUPAC Name];6876-12-6 [RN];7705-14-8 [RN];a-limonene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)- [ACD/Index Name];Cyclohexene, 4-Isopropenyl-1-methyl-;Dipentene [Wiki];DL-p-mentha-1,8-diene;LIMONENE, (-)-;Limonene, (±)-;limonene, (±)-isomer;Limonene, dl-;Mentha-1,8-diene;Mentha-1,8-diene, DL;Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene;Methyl-4-isopropenylcyclohexene;MFCD00062992 [MDL number];p-mentha-1,8-diene;p-Mentha-1,8-diene, (±)-;p-Mentha-1,8-diene, (±)-;p-Mentha-1,8-diene, (±)-;p-Mentha-1,8-diene, DL-;α-Limonene;(±)-Dipentene;(¤)-LIMONENE;(±)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene;(±)-Dipentene;(±)-Limonene;(±)-α-Limonene;(1)-1-Methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene;(plusmn)-limonene;(R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;(S)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;1,8(9)-p-Menthadiene;1,8-p-menthadiene;1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene;1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;1-Methyl-4-(1-methylethyl)cyclohexene;1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene;1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;1-Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene;1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;1-METHYL-4-ISOPROPENYLCYCLOHEXENE;1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;1-Methyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexene;1-Methyl-p-isopropenyl-1-cyclohexene;4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;4-mentha-1,8-diene;8008-57-9 [RN];Achilles dipentene;Acintene DP;Biogenic SE 374;Cajeputen;Cajeputene;Carvene;Ciene;citrene;Cyclil decene;Cyclohexene, 1-methyl-4- (1-methylethenyl)-, (±)-;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (±)-;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (±)-;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, homopo;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethynyl);Cyclohexene,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-;Dipanol;Dipenten;DIPENTENE (±);Dipentene 200;DIPENTENE 38 PF;Di-p-mentha-1,8-diene;DL-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;dl-Limonene;EC 7;ESSENCE DE PIN PF;Eulimen;Flavor orange;Glidesafe;Glidsafe;Goldflush II;Hemo-sol;Hesperidine;INACTIVE LIMONENE;Kautschiin;Kautschin;menthadiene;MFCD00001558 [MDL number];NESOL;p-Mentha-1,8(9)-diene;Refchole;Terpodiene;trans-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene;Unitene;α-limonene;β-Limonene;δ-1,8-Terpodiene;δ-1,8-Terpodiene;(+/-)-Limonene;(D) 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;-Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene;1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene;1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene;1-methyl-4-isopentyl-1-cyclohexene;1-METHYL-4-ISOPROPENYL-1-CYCLOHEXENE(MAIN COMPONENT);1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;CYCLOHEXANE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-, (R);dipentene limonene;dipentene, crude;dipentene, limonene;dipentenelimonene;Limonene (AKA 1-methyl-4-(1-methylethyenyl)-cyclohexane);

 

 

D-Limonene; Dipentene; d Limonene; d-limonen; dipenten; limonen, Portakal yağı, Citrus Terpenler; Citrusterpene. Limonen, döngüsel monoterpen olarak sınıflandırılan renksiz sıvı alifatik bir hidrokarbondur ve turunçgil kabuklarının yağındaki ana bileşendir. Doğada daha çok portakal kokusu olarak ortaya çıkan D-izomeri, gıda üretiminde bir aroma maddesidir.

d-Limonene 1995 yılından beri üretilmektedir ve temizlik ve kozmetik ürünlerinde, yiyeceklerde, içeceklerde ve ilaçlarda aroma ve koku katkı maddesi olarak kullanılmaktadır. Aynı zamanda bir çözücü olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır. Reçinelerin üretiminde, ıslatıcı ve dispersiyon ajanı olarak ve böcek kontrolünde kullanılır. Avustralya'da yaygın olarak kullanılan uçucu yağların çoğunda, özellikle narenciye yağlarında bulunur. İşyerinde el temizleyicileri, endüstriyel temizleyiciler, yağ gidericiler ve sıyırıcılar gibi ürünler de çözücü olarak limonen içerebilir. Endüstriyel limonen, narenciye kalıntılarının alkali ekstraksiyonu ve buhar damıtma ile üretilir. Bu damıtık,% 90'dan fazla d-limonen içerir.

 

Limonen, klorlu hidrokarbonlar, kloroflorokarbonlar ve diğer çözücüler için bir ikame olarak kullanılır. Endüstriyel boyamadan önce metallerin yağdan arındırılmasında (% 30 limonen), elektronik endüstrisinde temizlik için (% 50-100 limonen), baskı endüstrisinde temizlik için (% 30-100 limonen) ve solvent olarak boyada kullanılır. . Limonen ayrıca histoloji laboratuarlarında çözücü olarak ve gıda, ev temizlik ürünleri ve parfümlerde aroma ve koku katkı maddesi olarak kullanılır. d-Limonen, insanlarda safra taşı çözücü olarak kullanılmıştır.

 

d-Limonen ayrıca transdermal ilaç dağıtımını iyileştirmek için bir sorpsiyon hızlandırıcı veya hızlandırıcı olarak kullanılmıştır ve bariyer direncini tersine çevirmek için cilde nüfuz ederek çalışır. D-limonen moleküllerinin ticari karışımları, terpenler olarak adlandırılan diğer limonen formlarını (l-limonen ve d, l-limonen) ve p-kümen gibi ilgili bileşikleri içerebilir.

 

Bazı çalışmalar limonenin antikanser etkileri olduğunu göstermiştir. Limonen, kanserojenlerin detoksifiye edilmesinde rol oynayan karaciğer enzimlerinin düzeylerini artırır. Glutatyon-S-transferaz (GST) sistemi kanserojenleri ortadan kaldırır. GST sistemi, karsinojenlerin zararlı etkilerinde bir azalmaya yol açan karaciğerde ve ince bağırsakta limonen tarafından teşvik edilebilir. Hayvan çalışmaları, diyetteki limonenin meme tümörü büyümesini azalttığını göstermiştir.

D-limonen, limon benzeri hoş bir kokuya sahip, berrak renksiz hareketli bir sıvıdır.

 

1-Metil-4- (prop-1-en-2-il) sikloheks-1-ene; 1-Metil-4- (1-metiletenil) sikloheksen; 4-İzopropenil-1-metilsikloheksen; p-Menth-1,8-dien

 

Alpha-Limonene, Alpha-Limonène, Dipentene, D-Limonene, D-Limonène, L-Limonene, L-Limonène, Limonène, Limoneno, R-Limonene, R-Limonène, S-Limonene, S-Limonène.

CAS Numarası: 138-86-3; 5989-27-5; 5989-54-8

 

Kimyasal formül: C10H16

Molar kütle: 136.238 g · mol − 1

Görünüş: renksiz ila soluk sarı sıvı

Koku: Turuncu

Yoğunluk: 0,8411 g / cm3

Erime noktası: -74.35 ° C (-101.83 ° F; 198.80 K)

Kaynama noktası: 176 ° C (349 ° F; 449 K)

Suda çözünürlük: Çözünmez

Çözünürlük: Benzen, kloroform, eter, CS2 ve yağlarla karışabilir

CCl4'te çözünür

Kiral rotasyon ([α] D): 87–102 °

Kırılma indisi (nD): 1.4727

 

dipenten; limonen

dl-Limonen (rasemik)

Limonen

p-Mentha-1,8-dien

CAS no .: 5989-27-5

Mol. formül: C10H16

 

D-LIMONENE NEDİR?

Turunçgil Terpenleri olarak da bilinen D-Limonen, portakal, limon ve misket limonu gibi tüm yenilebilir turunçgillerden elde edilebilen soğuk preslenmiş soyma yağlarında bulunan ana kimyasal bileşendir. Kabukların ilk preslenmesinden sonra elde edilen yağdan damıtma işlemi ile elde edilir. Limonene'nin iki kimyasal formu, büyük ölçüde portakal kabuklarında bulunan d-Limonen ve büyük ölçüde limon kabuklarında bulunan L-Limonendir. Limonene, adını limon kabuğundaki bu doğal bileşiğin zenginliği nedeniyle "Limon" - Citrus limon - botanik isminden alır.

 

Geniş yelpazedeki faydalı uygulamaları, d-Limonene'i en önemli doğal Terpenlerden biri haline getirmiştir. Hafif, hoş, kuru ve canlandırıcı tatlı narenciye kokusu ile aromasıyla değerlidir ve terapötik uygulamalar yerine çoğunlukla kokuların yanı sıra yeşil temizlik ürünlerinde kullanılır. NDA’nın d-Limonene Hammaddesi, buharla damıtılmış turunçgil kabuklarından elde edilen ince, berrak, renksiz, yağlı bir sıvıdır. Çoğu ticari ve endüstriyel temizleyiciye göre kullanımı daha güvenlidir, daha etkili çalışır ve daha çevre dostudur.

 

D-LIMONENE NASIL ÇALIŞIR?

D-Limonene, lekeleri, gresi, katranı ve daha fazlasını etkili bir şekilde gidermekle tanınan bir koku ajanı, bir zamk giderme ajanı ve nazik ama güçlü bir temizleyicidir, böylece genellikle klor veya petrol içeren daha popüler solventlerin doğal bir yerini alır. Yumuşaklığı da onu susuz el sabunlarında popüler bir bileşen haline getirmiştir.

 

D-LIMONENE İÇİN UYGULAMALAR

D-Limonene çevre dostu bir deterjan olarak tam güçte, yani seyreltilmeden kullanılabilir; bununla birlikte, boyalı yüzeylere, pleksiglas, plastik veya cam elyafına doğrudan uygulama önerilmez. Tersine, daha iyi çözünürlük elde etmek için su veya sirke bazları gibi ıslatıcı maddelere eklenebilir. Her iki yöntem de doğal ama aynı derecede etkili endüstriyel güçte "yeşil" bir yüzey dezenfektanı oluşturacak ve ev temizliği için idealdir.

 

Limonen, döngüsel monoterpen olarak sınıflandırılan renksiz sıvı alifatik bir hidrokarbondur ve turunçgil kabuklarının yağındaki ana bileşendir. Doğada daha çok portakal kokusu olarak ortaya çıkan D-izomeri, gıda üretiminde bir aroma maddesidir. Ayrıca kimyasal sentezde carvone için bir öncü olarak ve temizlik ürünlerinde yenilenebilir bazlı bir çözücü olarak kullanılır. Daha az yaygın olan L-izomeri nane yağlarında bulunur ve çam, terebentin benzeri bir kokuya sahiptir. Bileşik, kozalaklı reçinede, özellikle Pinaceae'de ve portakal yağında bulunan başlıca uçucu monoterpenlerden biridir.

 

Limonene, adını Fransız limonundan ("limon") alır. Limonen kiral bir moleküldür ve biyolojik kaynaklar bir enantiyomer üretir: ana endüstriyel kaynak olan turunçgil meyvesi, (R) -enantiyomeri olan D-limonen ((+) - limonen) içerir. Rasemik limonen, dipenten olarak bilinir. D-Limonen, ticari olarak turunçgillerden iki ana yöntemle elde edilir: santrifüjlü ayırma veya buharla damıtma.

 

Kimyasal reaksiyonlar

Limonen nispeten kararlı bir monoterpendir ve yüksek sıcaklıklarda çatlayarak izopren oluşturmasına rağmen ayrışmadan damıtılabilir. Karveol, karvon ve limonen oksit üretmek için nemli havada kolayca oksitlenir. Kükürt ile p-simene dehidrojenasyona uğrar.

 

Limonen yaygın olarak D- veya (R) -enantiyomer olarak ortaya çıkar, ancak 300 ° C'de dipentene rasemizlenir. Mineral asit ile ısıtıldığında limonen izomerleşerek konjuge dien a-terpinene (ayrıca kolaylıkla p-simene dönüştürülebilir) dönüşür. Bu izomerizasyonun kanıtı, α-terpinen eklentileri ve maleik anhidrit arasında Diels-Alder eklentilerinin oluşumunu içerir.

 

Çift bağlardan birinde seçici olarak reaksiyon gerçekleştirmek mümkündür. Susuz hidrojen klorür tercihen iki ikameli alkenle reaksiyona girerken, mCPBA ile epoksidasyon üç ikameli alkende meydana gelir.

 

Başka bir sentetik yöntemde, trifloroasetik asidin Markovnikov ilavesi ve ardından asetatın hidrolizi, terpineol verir.

 

Biyosentez

Doğada limonen, gösterildiği gibi bir neril karbokatyon veya eşdeğerinin siklizasyonu yoluyla geranil pirofosfattan oluşturulur. Son adım, alken oluşturmak için katyondan bir proton kaybını içerir.

 

Limonenin en yaygın olarak uygulanan dönüşümü carvone'dur. Üç aşamalı reaksiyon, üç ikameli çift bağ üzerinden bölge seçici nitrosil klorür ilavesiyle başlar. Bu tür daha sonra bir baz ile oksim'e dönüştürülür ve hidroksilamin, keton içeren karvonu vermek için çıkarılır.

 

 

Bitkilerde

D-Limonen, çok sayıda iğne yapraklı ve geniş yapraklı ağacın aromatik koku ve reçinelerinin önemli bir bileşenidir: kırmızı ve gümüş akçaağaç (Acer rubrum, Acer saccharinum), pamuk ağaçları (Populus angustifolia), titrek kavak (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumak (Rhus glabra), ladin (Picea spp.), çeşitli çamlar (örneğin, Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas göknarı (Pseudotsuga menziesii), karaçam (Larix spp.), gerçek köknar (Abies spp.), baldıran otu (Tsuga spp.) , kenevir (Cannabis sativa spp.), [9] sedirler (Cedrus spp.), çeşitli Cupressaceae ve ardıç çalıları (Juniperus spp.). Portakal kabuğu, portakal suyu ve diğer turunçgillerin karakteristik kokusuna katkıda bulunur. Narenciye kabuğu atığından değerli bileşenlerin geri kazanımını optimize etmek için d-limonen tipik olarak uzaklaştırılır.

 

Güvenlik ve araştırma

Cilde uygulanan D-Limonen, kontakt dermatitten tahrişe neden olabilir, ancak bunun dışında insanlarda kullanım için güvenli görünmektedir. Limonen, sıvı veya buhar olarak yanıcıdır ve sucul yaşam için toksiktir.

 

 

Kullanımlar

Limonen, bir diyet takviyesi olarak ve kozmetik ürünler için bir koku bileşeni olarak yaygındır. Narenciye kabuklarının ana kokusu olan D-limonen, gıda üretiminde ve alkaloidlerin acı tadı maskelemek için bir tatlandırıcı gibi bazı ilaçlarda ve parfümeride, tıraş sonrası losyonlarda, banyo ürünlerinde ve diğer kişisel bakım ürünlerinde koku olarak kullanılır. . D-Limonen ayrıca botanik bir böcek ilacı olarak kullanılır. D-Limonen, organik herbisit "Avenger" da kullanılır. El temizleyicileri gibi temizlik ürünlerine limon veya portakal kokusu vermek (bkz. Portakal yağı) ve yağları çözme özelliği nedeniyle eklenir. Bunun tersine, L-limonen pimsi, terebentin benzeri bir kokuya sahiptir.

 

Limonen, yenilenebilir bir kaynaktan (portakal suyu üretiminin bir yan ürünü olarak narenciye esansiyel yağı) üretildiği için, yapışkan sökücü veya makine parçalarından yağın çıkarılması gibi temizlik amaçlı bir çözücü olarak kullanılır.

Limonen, yenilenebilir bir kaynaktan (portakal suyu üretiminin bir yan ürünü olarak narenciye esansiyel yağı) üretildiği için, yapışkan sökücü veya makine parçalarından yağın çıkarılması gibi temizlik amaçlı bir çözücü olarak kullanılır. Boya sökücü olarak kullanılır ve aynı zamanda terebentine güzel kokulu bir alternatif olarak da yararlıdır. Limonen ayrıca bazı model uçak yapıştırıcılarında çözücü olarak ve bazı boyalarda bileşen olarak kullanılmaktadır. Limonen içeren hava itici gazlı ticari oda spreyleri, filatelistler tarafından zarf kağıdından kendinden yapışkanlı posta pullarını çıkarmak için kullanılır.

 

Limonen ayrıca, erimiş filament üretim tabanlı 3D baskı için bir çözücü olarak kullanılır. Yazıcılar model için tercih edilen plastiği basabilir, ancak limonende kolayca çözünebilen bir polistiren plastik olan HIPS'ten destek ve bağlayıcılar dikebilir. Yanıcı olduğu için limonen de bir biyoyakıt olarak kabul edilmiştir.

 

Dokuları histoloji veya histopatoloji için hazırlarken, D-limonen genellikle susuz örnekler temizlenirken ksilen yerine daha az toksik bir ikame olarak kullanılır. Temizleme maddeleri, alkollerle (etanol veya izopropanol gibi) ve mikroskopi için ince kesitlerin kesilmesini kolaylaştırmak için içine numunelerin gömülü olduğu erimiş parafin mumu ile karışabilen sıvılardır.

 

Limonen, güçlü bir portakal kokusuna sahip, döngüsel bir terpen olarak sınıflandırılan renksiz bir sıvı hidrokarbondur. Kimyasal sentezde carvone'un öncüsü olarak ve temizlik ürünlerinde yenilenebilir bazlı bir çözücü olarak kullanılır. Limonene adını limondan alır, çünkü diğer turunçgiller gibi limonun kabuğunda da önemli miktarda bu bileşik bulunur ve kokularına katkıda bulunur. Limonen, kiral bir moleküldür ve biyolojik kaynaklar bir enantiyomer üretir: ana endüstriyel kaynak olan narenciye meyvesi, D-li içerir Limonen kozmetik ürünlerde yaygındır. Turunçgillerin (Rutaceae bitki familyası) ana koku bileşeni olarak D-limonen, gıda üretiminde ve bazı ilaçlarda, örneğin acı alkaloidlerde tatlandırıcı olarak kullanılır; botanik böcek ilacı olarak da kullanılır. El temizleyicileri gibi temizlik ürünlerine limon-portakal kokusu vermek için eklenir (bkz. Portakal yağı). Bunun tersine, L-limonen ince, terebentin benzeri bir kokuya sahiptir. Limonen, yenilenebilir bir kaynaktan (portakal suyu üretiminin bir yan ürünü olarak narenciye yağı) üretildiği için, makine parçalarından yağın çıkarılması gibi temizlik amaçlı bir çözücü olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır. Aynı zamanda boyalı ahşaba uygulandığında boya sökücü görevi görür. Limonen ayrıca bazı model uçak yapıştırıcılarında çözücü olarak kullanılır. Limonen içeren, hava itici maddeler içeren tamamen doğal ticari oda spreyleri, filatelistler tarafından zarf kağıdından kendinden yapışkanlı posta pullarını çıkarmak için kullanılır. Yanıcı olduğu için limonen de bir biyoyakıt olarak kabul edilmiştir. Limonen, polistireni çözmek için kullanılabilir ve aseton için daha çevre dostu bir ikamedir. Güvenlik Limonen ve oksidasyon ürünleri, cilt ve solunum yolu tahriş edicileridir ve limonen-1,2-oksit (havadaki oksidasyonla oluşur) bilinen bir cilt hassaslaştırıcıdır. Bildirilen tahriş vakalarının çoğu, saf bileşiğe uzun süreli endüstriyel maruz kalmayı içermektedir, örn. yağ giderme veya boyaların hazırlanması sırasında. Bununla birlikte, dermatit gösteren hastalar üzerinde yapılan bir çalışma,% 3'ünün limonene duyarlı hale geldiğini göstermiştir.

 

Limonen, turunçgillerin kabuklarında ve diğer bitkilerde bulunan bir kimyasaldır. İlaç yapımında kullanılır.

 

Limonen, obezite, kanser ve bronşit için kullanılır, ancak bu kullanımları destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

 

Yiyeceklerde, içeceklerde ve sakızlarda limonen bir tatlandırıcı olarak kullanılır.

 

İlaçlarda, tıbbi merhemlerin ve kremlerin cilde nüfuz etmesine yardımcı olmak için limonen eklenir.

 

İmalatta limonen bir koku, temizleyici (çözücü) ve ev temizlik ürünlerinde, kozmetik ürünlerinde ve kişisel hijyen ürünlerinde bir bileşen olarak kullanılır.

 

Limonen

Limonen, kenevirde en bol bulunan terpenlerden biridir ve uçucu yağ fraksiyonunun% 16'sı kadar yüksek konsantrasyonlarda bulunabilir. Narenciye kabuğunda her yerde bulunan limonen, parfümlerde, ev temizleyicilerinde, yiyeceklerde ve ilaçlarda yaygın olarak kullanılan bir monoterpendir. Limonenin insan ve hayvan çalışmalarında kanıtlanmış çok sayıda tıbbi faydası vardır. Limonen, antioksidan ve antikanser özelliklere sahip olduğu belirlenen bir dizi bitkisel uçucu yağ arasındadır. Limonen bu nedenle kanserin önlenmesi için mükemmel bir diyet kaynağı olarak önerilmiştir (Aggarwal ve Shishodia, 2006)

 

 

Portakal yağı, turuncu bir meyvenin (Citrus sinensis meyvesi) kabuğundaki hücreler tarafından üretilen uçucu bir yağdır. Çoğu uçucu yağın aksine, portakal suyu üretiminin bir yan ürünü olarak santrifüjle ekstrakte edilerek soğuk preslenmiş bir yağ elde edilir. Çoğunlukla (% 90'dan fazla) d-limonenden oluşur ve genellikle saf d-limonen yerine kullanılır. D-limonen damıtma yoluyla yağdan çıkarılabilir.

 

 

 

D-limonenlerin bilinen diğer isimleri:

- D-Limonene

- Portakal kabuğu yağı

- Narenciye kabuğu yağı

- Sitrin

- p-menta-1,8-dien ( bilimsel isim )

En yoğun olarak limon kabuğunda olmak üzere, turunçgillerin kabuğundan elde edilen ve bu bitkilere kokusunu veren terpen grubu bileşiklere d-limonene denir. Akdeniz diyeti ile beslenen kişilerde daha az kanser ve kalp-damar hastalıkları görülmesinin nedenlerinden birinin yoğun turunçgil tüketimi olduğu düşünülmüştür.

Bununla birlikte D-limonene’in kanseri önlediği ya da tedavi ettiği görülmemiştir.

Laboratuvar çalışmalarında anti-inflamatuvar, yara iyileştirici ve tümör küçültücü etkileri gösterilmiştir. Yine laboratuvar çalışmalarında D- limonene’nin, kanser hücrelerindeki büyüme sinyal yollarını etkilediği ve hücreleri programlı ölüme ( apoptoz ) götürebileceği gösterildi. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, D-limonene pankreas, mide, kolon, cilt ve akciğer kanserlerinin büyümesini yavaşlatmıştır. Ayrıca kansere neden olan maddelere maruz kalan hayvanlardaki tümör oluşumunu ve ilerlemelerini yavaşlatmıştır. Fakat, bu anti-kanser etkileri insanlarda görülmemiştir.

D-limonene Kanseri önlemek ve tedavi etmek için kullanılır

Laboratuvar çalışmalarında d-limonene’in, dosetaksel adlı kemoterapi ilacının prostat kanseri hücrelerine karşı etkinliğini artırdığı gösterilmiştir. Toplum araştırmasına yönelik ( epidemiyolojik ) bir çalışma, turunçgil kabuğu tüketimi ile cildin yassı ( skuamöz ) hücreli karseri arasında ters bir ilişki olduğunu bildirmiştir. Ancak bu sonuçlar klinik araştırmalarla desteklenememiştir. D-limonene’in kanserin önlenmesinde veya tedavisinde rolü olup olmadığını bulmak için için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmaktadır.

D-limonene Mide ekşimesi ve reflüyü tedavi etmek için kullanılır.

Özellikle mide reflüsü için yoğun denenmekle birlikte bu kullanımı destekleyecek kanıtlar sınırlıdır, hatta d-limonene’in kendisi sıklıkla mide şikayetlerine neden olmaktadır. Bu alanda daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulmaktadır.

 

Limon Kabuğunu; Soğuk içeceklerde yaygınca kullanan akdeniz mutfağını araştıran bilimsel çalışmalar tesadüfen kanser ve kronik hastalıkların neden az görüldüğünün sebebini bulmuşlardır.

 

Sıvı D-Limonene; Anavatanı Hindistan ve uzakdoğu olan özel kokulu bir yağ içeren Limon Kabuğu bitkisel bir ilaçtır. Antioksidan maddeler yüksek miktarlarda mevcuttur.

 

 

D-Limonene Sıvı etken maddesi diğer turunçgillerin kabuğundada bulunmaktadır. Kanserin yanı sıra yüksek tansiyonda, kötü kolestrolün düşmesinde, iyi kolestrolün, artmasında, kalp damar tıkanıklarında faydalıdır.

 

D-Limonene, siklik monoterpen olarak sınıflandırılan renksiz bir sıvı alifatik hidrokarbondur ve turunçgiller kabuklarının yağındaki ana bileşendir. Doğada daha yaygın olarak portakal kokusu olarak ortaya çıkan D-izomeri, gıda üretiminde bir aroma maddesidir.

D-limonene Formül: C10H16

D-limonene Molar kütle: 136,24 g/mol

D-limonene Kaynama noktası: 176 °C

D-limonene IUPAC numarası: 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene

D-limonene Yoğunluk: 841 kg/m³

D-limonene Erime noktası: -74,35 °C

 

Çalışmalar d-limonene’in antienflamatuar, antioksidan ve antikanser etkilerine sahip olabileceğini düşündürmektedir. İnsanlar, d-limonene gibi uçucu yağları yüzyıllardır narenciye meyvelerinden çıkarıyor. Günümüzde d-limonene, çeşitli sağlık sorunları için genellikle doğal bir tedavi olarak kullanılmaktadır. Ev eşyalarında popüler bir bileşendir.Bununla birlikte, d-limonene’in tüm faydaları ve kullanımları bilim tarafından desteklenmemektedir. D-Limonene, limon ve portakal gibi turunçgillerin kabuğunda bulunan bir kimyasaldır . Özellikle bu kabuğun uçucu yağlarının yaklaşık % 97'sini içeren portakal kabuklarında konsantre edilir. Genellikle ana kimyasal formu olan d-limonene olarak adlandırılır. D-Limonene, güçlü aromaları yırtıcıları caydırıp bitkileri koruyan terpenler olarak bilinen bir grup bileşiğe aittir. D-Limonene, doğada bulunan en yaygın terpenden biridir ve çeşitli sağlık yararları sağlayabilir. Antienflamatuar, antioksidan, anti-stres ve muhtemel hastalık önleyici özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir. D-Limonene; gıdalar, kozmetikler, temizlik ürünleri ve doğal böcek itici maddeler için popüler bir katkı maddesidir. Örneğin, soda, tatlı ve şeker gibi gıdalarda bir lezzet aroması sağlamak için kullanılır.

 

D-Limonene, meyve kabuklarının suya batırıldığı ve uçucu moleküllerin buharla salınmasına, yoğunlaşmasına ve ayrılmasına kadar ısıtıldığı bir işlem olan hidrodistilleme yoluyla ekstrakte edilir. Güçlü aroması nedeniyle, d-limonene botanik bir böcek ilacı olarak kullanılır. Çevre dostu böcek kovucular gibi çoklu pestisit ürünlerinde aktif bir bileşendir. Bu bileşiği içeren diğer ev ürünleri arasında sabunlar, şampuanlar, losyonlar, parfümler, çamaşır deterjanları ve oda spreyleri bulunur.

 

Ek olarak d-limonene, konsantre takviyelerde kapsül ve sıvı formda mevcuttur. Bunlar genellikle sağlık yararları için pazarlanmaktadır.

 

Bu narenciye bileşiği ayrıca sakinleştirici ve terapötik özellikleri için aromatik bir yağ olarak kullanılır. D-Limonene gıda, kozmetik ve çevre dostu böcek ilaçları gibi bir dizi üründe kullanılmaktadır. Sağlığı artırabileceği ve bazı hastalıklarla savaşabileceği için takviye formunda da bulunabilir. D-Limonene, potansiyel anti-enflamatuar, antioksidan, antikanser ve kalp hastalığı ile mücadele özellikleri için incelenmiştir.

 

Bununla birlikte, çoğu araştırma test tüplerinde veya hayvanlar üzerinde gerçekleştirilmişti. Bu  da d-limonene’in insan sağlığı ve hastalıkların önlenmesindeki rolünü tam olarak anlamayı zorlaştırmaktadır.

D-limonene’in Anti-enflamatuar ve Antioksidan Faydaları

D-Limonene’in bazı çalışmalarda iltihabı azalttığı gösterilmiştir. Kısa süreli iltihaplanma, vücudunuzun strese karşı doğal yanıtı ve faydalı olmasına rağmen, kronik iltihaplanma vücudunuza zarar verebilir ve önemli bir hastalık nedenidir. Bu tip iltihabı mümkün olduğunca önlemek veya azaltmak önemlidir. D-Limonene’in, kronik iltihaplanma ile karakterize edilen bir durum olan osteoartrit ile ilişkili inflamatuar belirteçleri azalttığı gösterilmiştir. İnsan kıkırdak hücrelerinde yapılan bir test tüpü çalışması, d-limonene’in nitrik oksit üretimini azalttığını kaydetti. Nitrik oksit, enflamatuar yollarda önemli  rol oynayan bir sinyal molekülüdür. Ülseratif kolitli farelerde yapılan bir çalışmada - iltihap ile karakterize edilen başka bir hastalık - limonen ile tedavi, iltihaplanma ve kolon hasarının yanı sıra yaygın inflamatuar belirteçleri önemli ölçüde azalttı. 

D-Limonene de antioksidan etkiler göstermiştir. Antioksidanlar , serbest radikaller olarak adlandırılan kararsız moleküllerin neden olduğu hücre hasarını azaltmaya yardımcı olur. Serbest radikal birikimi, inflamasyonu ve hastalığı tetikleyebilecek oksidatif strese yol açabilir. Bir test tüpü çalışması, d-limonene’in lösemi hücrelerinde serbest radikalleri inhibe edebileceğini ve normalde hastalığa katkıda bulunacak iltihaplanma ve hücresel hasarda bir düşüş olduğunu gösterdi. D-Limonene’in antikanser etkileri olabilir .

 

Bir popülasyon çalışmasında, diyet d-limonene’inin ana kaynağı olan narenciye kabuğu soymadan tüketenler de, sadece narenciye veya meyve sularını tüketenlere kıyasla cilt kanseri gelişme riskini azalttı. Yakın zamanda meme kanseri teşhisi konan 43 kadında yapılan bir başka çalışmada, 2-6 hafta boyunca günde 2 gram limonen aldıktan sonra meme tümör hücresi ekspresyonunda önemli bir ( % 22 ) azalma görülmüştür. Ek olarak, kemirgenlerde yapılan araştırmalar, d-limonene takviyesinin, iltihaplanma ve oksidatif stresi önleyerek cilt tümörlerinin büyümesini engellediğini bulmuştur. Diğer kemirgen çalışmaları, d-limonene’in meme kanseri de dahil olmak üzere diğer kanser türleriyle savaşabileceğini göstermektedir. Dahası, antikanser ilacı doksorubisin ile birlikte farelere verildiğinde, d-limonene ilacın oksidatif hasar, iltihaplanma ve böbrek hasarı dahil olmak üzere birkaç yaygın yan etkisinin önlenmesine yardımcı oldu. D-Limonene, yüksek kolesterol, kan şekeri ve trigliserit seviyeleri gibi belirli risk faktörlerini azaltarak kalp hastalığı riskinizi azaltabilir.  D-Limonene kokusunun, uçan sineklerde iştahı önemli ölçüde azalttığı gösterilmiştir . Bununla birlikte, bu etki insanlarda incelenmemiştir. Kemirgen çalışmaları, d-limonene’in aromaterapide bir anti-stres ve anti-anksiyete ajanı olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir.  D-Limonene mide ülserlerine karşı koruma sağlayabilir . Farelerde yapılan bir çalışmada,% 97 d-limonene olan narenciye aurantium yağı, neredeyse tüm kemirgenleri ilaç kullanımından kaynaklanan ülserlere karşı korumuştur. D-Limonene, insanlar için güvenli kabul edilir. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), d-limonene’i güvenli bir gıda katkı maddesi ve aroma olarak tanır. Bununla birlikte, doğrudan cilde uygulandığında, d-limonene bazı insanlarda tahrişe neden olabilir, bu nedenle uçucu yağınıkullanırken dikkatli olunmalıdır. D-Limonene bazen konsantre bir takviye olarak alınır. Vücudunuzun onu parçalama şekli nedeniyle, bu formda güvenle tüketilebilir. Bununla birlikte, bu takviyelerle ilgili insan araştırması eksiktir. Özellikle, yüksek doz takviyeleri bazı insanlarda yan etkilere neden olabilir. Dahası, d-limonene takviyelerinin hamile veya emziren kadınlar için kabul edilebilir olup olmadığını belirlemek için yeterli kanıt yoktur. D-Limonene, narenciye kabuklarından elde edilen bir bileşiktir .

 

Çalışmalar d-limonene’in antienflamatuar, antioksidan ve antikanser etkilerine sahip olabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, bu faydaları doğrulamak için insanlarda daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.