ПРОДУКТЫ

D-КСИЛОЗА

D-ксилоза широко известна благодаря своему применению в пищевой промышленности, особенно в качестве подсластителя и источника энергии.
D-ксилоза используется в производстве ксилита, низкокалорийного заменителя сахара.
D-ксилоза используется в биосинтезе гликозаминогликанов (ГАГ), который инициируется пептидными О- ксилозилтрансферазами , которые переносят ксилозу на выбранные остатки серина в основных белках.

Номер CAS: 58-86-6
Номер ЕС: 200-022-8
Номер MDL: MFCD00064360
Химическая формула: C5H10O5
Молекулярный вес: 150,13 г/ моль

СИНОНИМЫ:
D-ксилоза, древесный сахар, ксило -альдоза, (+)-ксилоза, ксило -пентоза, альдопентоза , d-(+)-ксилоза, бета-D-ксилоза, D-ксилоза, ксилоза, D- ксилопираноза , КСИЛОПИРАНОЗА, D-ксилопираноза, d - ксилопираноза , КСИЛ, ксилопиранозид , d- ксилопиранозид , КСИЛ, ксилозид , (3R,4S,5R)-оксан-2,3,4,5-тетрол, 7261-26-9, древесный сахар, D- ксилопентоза , 10257-31-5, CHEBI:53455, 50855-32-8, ксилопираноза (6CI,7CI,8CI,9CI), Ксиломед , DTXCID903745, DTXSID0023745, Xylo-Pfan , (3R,4S,5R)-тетрагидро-2H-пиран-2,3,4,5-тетрол, D(+)-КСИЛОЗА, отн. -(3R,4S,5R)-тетрагидро-2H-пиран-2,3,4,5-тетраол, Ксилоза, чистая, D-(+)-ксилоза, >=99%, (3R,4S,5R)-тетрагидро-2H-пиран-2,3,4,5-тетраол, D-ксилоза, ксило -пентоза, BRN 1562108, AI3-19010, Ксилоза (USP), Ксило-Pfan (TN), Идентификатор эпитопа: 114701, SCHEMBL39891, MLS001361339, CHEMBL502135, cid_135191, BDBM16234, CHEBI:18222, CHEBI:65327, SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N, D-(+)-ксилоза, аналитический стандарт, Tox21_302055, MFCD00064360, AKOS025401342, D-(+)-ксилоза, BioXtra , >=99%, D-(+)-ксилоза, puriss ., 98,5%, CAS-58-86-6, D-(+)-ксилоза, 99%, натурального происхождения, NCGC00165998-01, NCGC00255319-01, AC-11300, AS-11757, SMR000857378, CS-0083551, C00181, D06346, EN300-118961, G72648, SBI-0633477.0002, D-(+)-ксилоза, SAJ special grade, 98,0–101,0%, F8887-9207, WURCS=2,0/1,1,0/(a212h-1x_1-5)/1/, ксилоза, Европейская фармакопея (EP) Reference Standard, Z1255356270, ксилоза, Фармакопея США (USP) Reference Standard, D-(+)-ксилоза, BioUltra , >=99,0% (сумма энантиомеров, ВЭЖХ), D-ксилоза; ксилоза, d-; (+)-ксилоза; ксило-пфан ; D-(+)-ксилоза; Древесный сахар, DL-ксилоза, 58-86-6, (2R,3S,4R)-2,3,4,5-тетрагидроксипентаналь, 25990-60-7, альдегидо - D-ксилоза, (D)-КСИЛОЗА, (+)-ксилоза, D- ксило -пентоза, ксилоза (VAN), 41247-05-6, ксилоза, D-, A1TA934AKO, CHEBI:15936, MFCD00151475, (+-)-ксилоза, D-(+)-ксилоза;(+)- ксилоза; Древесный сахар, ксилоза (стандарт), MFCD00198055, ()- ксилос , D-ксилоза, (S), КСИЛОЗА [VANDF], КСИЛОЗА [HSDB], КСИЛОЗА [WHO-DD], КСИЛОЗА [MI], DL-ксилоза, >=99%, SCHEMBL15776, КСИЛОЗА [ORANGE BOOK], GTPL4724, CHEMBL1236821, HY-N0537R, DTXSID101333192, Pharmakon1600-01300048, HY-N0537, NSC760130, s2124, AKOS015893065, CCG-231055, CS-4824, D-ксилоза 1000 мкг /мл в метаноле, DB09419, DS-7921, NSC-760130, DB-220423, DB-230291, (2R,3S,4R)-2,3,4,5-тетрагидроксипентана, NS00071570, SW220286-1, X0019, X0020, C74347, EN300-107152, X-7910, X-7950, AB00375890_02, SR-05000002382, D-ксилоза (открытая структура, полная стереохимия), J-520430, SR-05000002382-1, W-202083, BRD-K10759144-001-03-5, BRD-K10759144-001-04-3, Q27077130, Z1255438834, 25702-75-4

D-ксилоза — моносахарид типа альдопентозы, состоящий из пяти атомов углерода и альдегидной функциональной группы.
D-ксилоза — это сахар, выделенный из древесины.
Правовращающая форма ксилозы, D-ксилоза, обычно относится к эндогенно встречающейся форме сахара в живых организмах.

Левовращающая форма, L-ксилоза, может относиться к форме, которая синтезируется.
Тем не менее, ксилоза сама по себе не обязательно может служить многим целям сразу, но ее метаболизм приводит к образованию разнообразных субстратов, которые могут выполнять важные пищевые и биологические функции.

D- ксилопираноза — это D-ксилоза в пиранозной форме.
D-ксилоза — моносахарид типа альдопентозы, состоящий из пяти атомов углерода и альдегидной функциональной группы.
D-ксилоза — это сахар, выделенный из древесины.

D-ксилоза — это сахар, широко используемый в качестве диабетического подсластителя в продуктах питания и напитках.
D-ксилоза также использовалась в качестве диагностического агента для наблюдения за нарушением всасывания .
Восстановление D-ксилозы путем каталитического гидрирования приводит к получению распространенной пищевой добавки-заменителя подсластителя — ксилита.

D-ксилоза — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
D Ксилоза была обнаружена в Malus , Elliottia paniculata и другие организмы, по которым имеются данные.
D Ксилоза или древесный сахар представляет собой альдопентозу — моносахарид, содержащий пять атомов углерода и альдегидную функциональную группу.

D-ксилоза имеет химическую формулу C5H10O5 и на 40% такая же сладкая, как сахароза.
D-ксилоза содержится в зародышах большинства съедобных растений.
Полисахарид ксилан , тесно связанный с целлюлозой, практически полностью состоит из D-ксилозы.

Значительное количество этого сахара содержится в кукурузных початках, шелухе семян хлопка, скорлупе орехов пекан и соломе.
D-ксилоза также содержится в мукополисахаридах соединительной ткани и иногда в моче.
D-ксилоза — это первый сахар, присоединяемый к остаткам серина или треонина в процессе О-гликозилирования протеогликана.

Поэтому D-ксилоза участвует в биосинтетических путях большинства анионных полисахаридов, таких как гепаран. сульфат и хондроитинсульфат .
D Ксилоза (ср. др.-греч. ξύλον , xylon , «дерево») — сахар, впервые выделенный из древесины и названный в ее честь.
D-ксилоза классифицируется как моносахарид типа альдопентозы , что означает, что она содержит пять атомов углерода и включает альдегидную функциональную группу.

D-ксилоза получается из гемицеллюлозы, одного из основных компонентов биомассы.
Как и большинство сахаров, D-ксилоза может принимать различные структуры в зависимости от условий.
Благодаря своей свободной альдегидной группе D-ксилоза является восстанавливающим сахаром.

D-ксилоза — это пятиуглеродный сахар, включающий альдегидную функциональную группу, которая участвует в образовании лигноцеллюлозы в растениях.
D-ксилоза в основном содержится в древесине лиственных пород и сельскохозяйственных отходах.
Альдегидро -D-ксилоза — это D-ксилоза.

D-ксилоза играет роль метаболита человека и метаболита Saccharomyces cerevisiae .
D Ксилоза была зарегистрирована в Эллиоттиа метельчатая , Текома stans и другие организмы, по которым имеются данные.
D-ксилоза — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый дрожжами Saccharomyces cerevisiae .

D-ксилоза — это альдопентоза, также известная как древесный сахар.
Основными источниками D-ксилозы являются гемицеллюлозы, содержащиеся в лиственных и многолетних растениях, таких как травы, злаки и травы, а также в некоторых водорослях.
D-ксилоза — это природный сахар, а именно пентозный моносахарид, который играет важную роль в различных биологических процессах.

D-ксилоза классифицируется как моносахарид типа альдопентозы , что означает, что она содержит пять атомов углерода и включает формильную функциональную группу.
D-ксилоза — это простой сахар группы пентоз, встречающийся в природе в таких источниках, как древесина, растения, фрукты и некоторые продукты питания.
В частности, D-ксилоза выделяется из источников лигноцеллюлозы, таких как бамбук, солома и древесина, путем биологической переработки.

D-ксилоза — это простой сахар группы пентоз, встречающийся в природе в таких источниках, как древесина, растения, фрукты и некоторые продукты питания.
В частности, D-ксилоза выделяется из источников лигноцеллюлозы, таких как бамбук, солома и древесина, путем биологической переработки.
D-ксилоза — гладкий игольчатый кристалл, бесцветный, без запаха, имеет прохладный сладковатый вкус и примерно на 60–70 % слаще обычного тростникового сахара (100 % сахарозы).

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ D-КСИЛОЗЫ:
Фармацевтическая промышленность: D-ксилоза используется в качестве диагностического агента при тестировании кишечной абсорбции (тест на абсорбцию D-ксилозы).
Косметика: D-ксилоза служит увлажнителем и компонентом в составе средств по уходу за кожей.
Исследования и биотехнологии :D Ксилоза используется в качестве источника углерода в микробных питательных средах и процессах ферментации.

В медицине D-ксилозу используют для проверки на мальабсорбцию путем введения пациенту раствора D-ксилозы после голодания.
Если в течение следующих нескольких часов в крови и/или моче обнаруживается D-ксилоза, это значит, что она всосалась в кишечнике.
D-ксилоза считается одним из восьми сахаров, которые необходимы для питания человека, остальные — это галактоза , глюкоза, манноза, N- ацетилглюкозамин , N- ацетилгалактозамин , фукоза и сиаловая кислота.

катализируемая кислотой деградация гемицеллюлозы дает фурфурол,
предшественник синтетических полимеров и тетрагидрофурана .
D-ксилоза используется в производстве ксилита, низкокалорийного заменителя сахара.

D-ксилоза используется в биосинтезе гликозаминогликанов (ГАГ), который инициируется пептидными О- ксилозилтрансферазами , которые переносят ксилозу на выбранные остатки серина в основных белках.
Первый фермент в этом пути, пептид О- ксилозилтрансфераза , катализирует перенос ксилозы из уридина дифосфат (УДФ)-α-D-ксилозу на серин и таким образом определяет место(а) прикрепления ГАГ к основному белку.

D-ксилоза широко известна благодаря своему применению в пищевой промышленности, особенно в качестве подсластителя и источника энергии.
D-ксилоза также используется в фармацевтической промышленности для синтеза различных соединений и в качестве диагностического инструмента в медицинских исследованиях, в частности, для оценки всасывания в кишечнике.

Уникальная структура D-ксилозы позволяет ей легко усваиваться, что делает ее ценным ингредиентом в пищевых добавках и функциональных продуктах питания, направленных на улучшение здоровья пищеварительной системы.
Помимо своих подслащивающих свойств, D-ксилоза играет важную роль в научных исследованиях, особенно в исследованиях, связанных с углеводным обменом и разработкой гликопротеинов.

Низкий гликемический индекс делает D-ксилозу привлекательной альтернативой традиционным сахарам для людей, контролирующих уровень сахара в крови.
Кроме того, D-ксилоза признана за свой потенциал в производстве биотоплива и биопластиков , демонстрируя свою универсальность и актуальность во многих отраслях промышленности.

Благодаря широкому спектру применения D-ксилоза выделяется как соединение, которое не только отвечает потребностям различных секторов, но и поддерживает текущие исследования и инновации.
D-ксилоза используется для получения фурфурола путем реакции разложения, катализируемой кислотой, которая действует как растворитель, а также как предшественник синтетических полимеров.

D-ксилоза — полезное лекарственное средство для животных, используемое при лечении мальабсорбции .
D-ксилоза находит применение в производстве заменителя сахара ксилита путем подвергания ксилозы процессу кальцинированной гидрогенизации.
Установлено, что D-ксилоза подвергается процессу, управляемому ферментом атмосферного давления (полифосфатксилулокиназой ) , для получения водорода.

D-ксилоза используется для производства ксилита после гидрогенизации.
В некоторых развитых странах добавляют в корм для домашних животных.
Чистая кристаллическая D-ксилоза может быть хорошим материалом вместо сахара для производства ароматизатора с помощью реакции Майяра. реакция .

По сравнению с другими шестиуглеродными сахарами, D-ксилозе требуется меньше времени реакции для получения различных вкусов, таких как жареная говядина / свинина, приготовленное мясо, курица, запеченное мясо. картофель, выпечка и т. д.
Благодаря разному гидролизованному белку и реакции аминокислот .

FEMA одобрило D-ксилозу в качестве безопасной пищевой добавки.
D-ксилоза — это высококачественный краситель для соевого соуса.

D-ксилоза используется в качестве сырья для получения эссенции для мяса.
D-ксилоза используется для производства антиоксидантов для пищевых продуктов.

-Человеческое потребление
D-ксилоза метаболизируется в организме человека, хотя она не является основным питательным веществом человека и в основном выводится почками.
Человек может получить D-ксилозу только из пищи.

Оксидоредуктазный путь присутствует у эукариотических микроорганизмов.
У людей есть ферменты, называемые протеинксилозилтрансферазами ( XYLT1, XYLT2), которые переносят D-ксилозу из УДФ в серин в основном белке протеогликанов.
D-ксилоза содержит 2,4 калории на грамм (меньше, чем глюкоза или сахароза, примерно 4 калории на грамм).

-Использование D-ксилозы в ветеринарии:
В ветеринарии D-ксилоза используется для проверки на мальабсорбцию путем введения пациенту с водой после голодания.
Если в течение следующих нескольких часов в крови и/или моче обнаруживается D-ксилоза, это означает, что она всосалась в кишечнике.

-Пищевая промышленность:
D-ксилоза используется в качестве низкокалорийного подсластителя в диабетических и оздоровительных продуктах.
D-ксилоза действует как усилитель вкуса и подрумянивающий агент в выпечке.

ПОЧЕМУ ВЫБИРАЮТ D-КСИЛОЗУ В КАЧЕСТВЕ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ?
*Натурально и безопасно:
D-ксилоза — натуральный ингредиент, не содержащий искусственных подсластителей или вредных химических веществ.
Это гарантирует, что ваш продукт будет более безопасным и натуральным.

*Уменьшите количество сахара:
Благодаря своей естественной подслащивающей способности D-ксилоза позволяет снизить количество сахара в ваших продуктах, сохранив при этом их восхитительный вкус.
Это хороший выбор для людей, которые заботятся о контроле потребления сахара.

*Улучшает структуру и эластичность:
D-ксилоза может взаимодействовать с другими ингредиентами пищи, такими как белок и крахмал.
Это может улучшить текстуру, эластичность и гладкость конечного продукта.

*Вкус и цвет:
D-ксилоза придает пищевым продуктам свежий вкус и привлекательный цвет, повышая их привлекательность для глаз и вкусовых рецепторов потребителей.

Например, D-ксилоза может улучшить естественный цвет колбасных изделий и способствовать созданию естественной сладости, помогая повысить привлекательность продукта.

*Устойчивое производство продуктов питания:
Благодаря своему натуральному происхождению и биологическому процессу производства D-ксилоза способствует созданию экологически чистых и устойчивых продуктов питания.
D-ксилоза — натуральный продукт, в основном используемый для производства ксилита, некалорийного подсластителя в продуктах питания и напитках.

СВОЙСТВА D-КСИЛОЗЫ:
*Снижение уровня сахара:
D-ксилоза действует как восстановитель в различных химических реакциях.

*Пребиотическая активность:
D-ксилоза может способствовать росту полезных кишечных бактерий.

*Нетоксично:
Безопасен для употребления человеком в умеренных количествах.

*Сладость:
Примерно на 70% слаще сахарозы.

ПРЕИМУЩЕСТВА D-КСИЛОЗЫ:
*D-ксилоза удовлетворяет диетические потребности людей, страдающих диабетом, или тех, кто ищет низкокалорийные альтернативы.
*D-ксилоза улучшает цвет и вкус выпечки, не добавляя лишних калорий.
*D-ксилоза обеспечивает удержание влаги в косметических средствах, способствуя увлажнению кожи.
*D Ксилоза играет роль в диагностических процедурах оценки здоровья кишечника.

СТРУКТУРА D-КСИЛОЗЫ:
Ациклическая форма D-ксилозы имеет химическую формулу HOCH2( CH(OH))3CHO.
Циклические полуацетальные изомеры более распространены в растворе и бывают двух типов: пиранозы , которые имеют шестичленные кольца C5O, и фуранозы , которые имеют пятичленные кольца C4O (с боковой группой CH2OH).

Каждое из этих колец подвержено дальнейшей изомерии в зависимости от относительной ориентации аномерных гидроксигруппа .
Правовращающая форма, D-ксилоза, обычно встречается эндогенно в живых организмах.
Может быть синтезирована левовращающая форма — L-ксилоза.

ВСТРЕЧАЕМОСТЬ D-КСИЛОЗЫ:
D-ксилоза является основным строительным блоком для гемицеллюлозы ксилана , который составляет около 30% в некоторых растениях (например, в березе), и гораздо меньше в других (в ели и сосне содержится около 9% ксилана ).

D-ксилоза широко распространена и встречается в зародышах большинства съедобных растений.
D-ксилоза была впервые выделена из древесины финским ученым Кохом в 1881 году, но впервые стала коммерчески выгодной и по цене приближалась к сахарозе только в 1930 году.

D-ксилоза также является первым сахаридом, добавляемым к серину или треонину при О-гликозилировании протеогликанового типа, и, таким образом, это первый сахарид в путях биосинтеза большинства анионных полисахаридов, таких как гепарансульфат и хондроитинсульфат.

D-ксилоза также обнаружена в некоторых видах жуков Chrysolinina , включая Chrysolina цееруланы .
В их защитных железах содержатся сердечные гликозиды (включая ксилозу).

ПРОИЗВОДНЫЕ D-КСИЛОЗЫ:
Восстановление D-ксилозы путем каталитического гидрирования приводит к получению заменителя сахара ксилита.

ТЕСТ НА ПОГЛОЩЕНИЕ КСИЛОЗЫ:
Тест на абсорбцию ксилозы D — это медицинский тест, который проводится для диагностики состояний, сопровождающихся нарушением всасывания в проксимальном отделе тонкой кишки из-за дефектов целостности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
D-ксилоза — это моносахарид, или простой сахар, которому не требуются ферменты для переваривания перед всасыванием.

Для всасывания ксилозы необходима только неповрежденная слизистая оболочка.
Напротив, для расщепления полисахаридов требуются ферменты, такие как амилаза, чтобы они в конечном итоге могли быть усвоены в виде моносахаридов .

Этот тест использовался ранее, но теперь его заменили тесты на антитела.
У здоровых людей пероральная доза D-ксилозы в 25 г абсорбируется и выводится с мочой в количестве приблизительно 4,5 г в течение 5 часов.

Снижение экскреции D-ксилозы с мочой наблюдается при заболеваниях слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, таких как избыточный бактериальный рост в тонком кишечнике и болезнь Уиппла.
В случаях избыточного роста бактерий значения абсорбции D -ксилозы возвращаются к норме после лечения антибиотиками.

Напротив, если экскреция D-ксилозы с мочой не нормальна после курса антибиотиков, то проблема должна быть вызвана неинфекционной причиной мальабсорбции.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА D-КСИЛОЗЫ:
Химическая формула: C5H10O5
Молекулярный вес: 150,13
Номер MDL: MFCD00064360
Идентификатор PubChem : 854
Температура плавления: 147 - 158 °C (Лит.)
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Оптическое вращение: [a ]D20 = 18,5–19,5 º (Лит.)
Условия: Хранить при комнатной температуре.
КАС: 58-86-6
Оценка: по биохимии

Мол. Формула: C5H10O
Чистота: 99%
Мол. масса: 150,13
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Анализ: 98,0%-102,0%
Потеря при высыхании: 0,1%
Остаток при прокаливании: 0,05%
Удельное вращение: 18,2-19,4
Железо: не более 5 ppm

Тяжелые металлы: 0,001%
Органические летучие примеси: Соответствует требованиям
Температура плавления: 147-151
Химическая формула: C5H10O5
Молекулярный вес: 150,13 г/ моль
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха
Температура плавления: ~144-146°C
Растворимость: Хорошо растворим в воде, плохо растворим в этаноле.
Вкус: Сладкий

Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения.
Идентификаторы:
Номер ЕС: 200-022-8
Номер CAS: 58-86-6
Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C5H10O5
Номер CAS: 58-86-6
Молекулярный вес: 150,13
Байльштейн : 1562108
Номер ЕС: 200-400-7
Номер MDL: MFCD00064360
Код UNSPSC: 12352201

PubChem : 24902132
НАКРЕС: NA.21
Молекулярный вес: 150,13 г/ моль
XLogP3-AA: -2,5
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 150,05282342 Да
Моноизотопная масса: 150,05282342 Да
Топологическая полярная площадь поверхности: 90,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Формальный сбор: 0

Сложность: 117
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов : 3
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 1
Определенное количество стереоцентров связи : 0
Неопределенная связь Стереоцентр Количество: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано : Да
Физическое состояние: кристаллическое
Цвет: белый
Запах: без запаха

Температура/диапазон плавления: 154 - 158 °C
Начальная температура кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Неприменимо
самовоспламенения : данные отсутствуют.
Температура разложения: данные отсутствуют.
pH : 6,0 - 6,5 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость, кинематическая: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 568 г/л при 25 °C - полностью растворим
Коэффициент распределения: н- октанол /вода log Pow: -2,91
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,53 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывчатые свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: отсутствуют
Другая информация по безопасности: Константа диссоциации 12,14 при 18 °C.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при отравлении D-КСИЛОЗОЙ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода /душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ D-КСИЛОЗЫ:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ D-КСИЛОЗЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА D-КСИЛОЗЫ:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ D-КСИЛОЗЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ D-КСИЛОЗЫ :
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных