D-XYLOSE

Le D-xylose est utilisé dans le test d'absorption du D - xylose pour évaluer l'absorption de la muqueuse de l'intestin grêle ; une excrétion urinaire réduite indique une malabsorption (par exemple, maladie cœliaque, prolifération bactérienne)
Le D-xylose est la matière première utilisée pour la production de furfural par dégradation acide - catalysée de l'hémicellulose ; le furfural est un précurseur des polymères et des solvants
Le D-xylose est utilisé comme édulcorant hypocalorique , en particulier pour les diabétiques ; il contient environ 2,4 kcal/g (environ la moitié du glucose)

Numéro CAS : 58-86-6
Numéro CE : 200-022-8
Numéro MDL : MFCD00064360
Formule chimique : C5H10O5
Poids moléculaire : 150,13 g/ mol

SYNONYMES:
D-xylose, sucre de bois, xylo -aldose, (+)-xylose, xylo -pentose, aldopentose , d-(+)-xylose, bêta-D-xylose, D-xylose, xylose, D- xylopyranose , XYLOPYRANOSE, D- xyl , xylopyranoside , d- xylopyranoside , XYL, xyloside , (3R,4S,5R)-oxane-2,3,4,5-tétrol, 7261-26-9, sucre de bois, D- xylopentose , 10257-31-5, CHEBI:53455, 50855-32-8, xylopyranose (6CI,7CI,8CI,9CI), Xylomed , DTXCID903745, DTXSID0023745, Xylo-Pfan , (3R,4S,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétrol, D(+)-XYLOSE, rel -(3R,4S,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétraol, xylose, pur, D-(+)-xylose, >=99 %, (3R,4S,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétraol, D xylose, xylo -pentose, BRN 1562108, AI3-19010, xylose (USP), Xylo-Pfan (TN), ID d'épitope : 114701, SCHEMBL39891, MLS001361339, CHEMBL502135, cid_135191, BDBM16234, CHEBI:18222, CHEBI:65327, SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N, D-(+)-xylose, étalon analytique, Tox21_302055, MFCD00064360, AKOS025401342, D-(+)-xylose, BioXtra , >=99 %, D-(+)-xylose, puriss ., 98,5 %, CAS-58-86-6, D-(+)-xylose, 99 %, d'origine naturelle, NCGC00165998-01, NCGC00255319-01, AC-11300, AS-11757, SMR000857378, CS-0083551, C00181, D06346, EN300-118961, G72648, SBI-0633477.0002, D-(+)-Xylose, qualité spéciale SAJ, 98,0-101,0 %, F8887-9207, WURCS=2,0/1,1,0/(a212h-1x_1-5)/1/, Xylose, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Z1255356270, Xylose, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), D-(+)-Xylose, BioUltra , >=99,0 % (somme des énantiomères, HPLC), D-Xylose ; Xylose, d- ; (+)-Xylose ; Xylo-Pfan ; D-(+)- Xylose ; Sucre de bois, DL-xylose, 58-86-6, (2R,3S,4R)-2,3,4,5-tétrahydroxypentanal, 25990-60-7, aldéhydo -D-xylose, (D)-xylose, (+)-xylose, D- xylo- pentose, xylose (VAN), 41247-05-6, xylose, D-, A1TA934AKO, CHEBI:15936, MFCD00151475, (+-)-xylose, D-(+)-xylose ; (+)- xylose ; sucre de bois, xylose (standard), MFCD00198055, () -xylose , D-xylose,(S), xylose [VANDF], xylose [HSDB], xylose [WHO-DD], xylose [MI], DL-xylose, >=99 %, SCHEMBL15776, XYLOSE [ORANGE BOOK], GTPL4724, CHEMBL1236821, HY-N0537R, DTXSID101333192, Pharmakon1600-01300048, HY-N0537, NSC760130, s2124, AKOS015893065, CCG-231055, CS-4824, D-xylose 1000 µg /mL dans le méthanol, DB09419, DS-7921, NSC-760130, DB-220423, DB-230291, (2R,3S,4R)-2,3,4,5-tétrahydroxypentane, NS00071570, SW220286-1, X0019, X0020, C74347, EN300-107152, X-7910, X-7950, AB00375890_02, SR-05000002382, D-xylose (structure ouverte, stéréochimie complète), J-520430, SR-05000002382-1, W-202083, BRD-K10759144-001-03-5, BRD-K10759144-001-04-3, Q27077130, Z1255438834, 25702-75-4, D-xylose, xylose, d-, (+)-xylose, Xylo-Pfan , D-(+)-xylose, Wood sucre, D ‑ xylose, (+)-xylose, aldéhydo ‑ D ‑ xylose, sucre de bois, D ‑ xyl , D ‑ xylopyranose , D ‑ xylulose (parfois mal utilisé), pentose, xylose, xylo ‑ Pfan

Le D-xylose ( cf. grec ancien : ξύλον , xylon , « bois ») est un sucre isolé pour la première fois du bois et nommé d'après lui.
Le D-xylose est classé comme un monosaccharide de type aldopentose , ce qui signifie qu'il contient cinq atomes de carbone et comprend un groupe fonctionnel aldéhyde.

Le D-xylose est dérivé de l’hémicellulose, l’un des principaux constituants de la biomasse.
Comme la plupart des sucres, le D-Xylose peut adopter plusieurs structures selon les conditions.
Avec son groupe aldéhyde libre, le D-Xylose est un sucre réducteur.

Le D- xylopyranose est le d-xylose sous sa forme pyranose .
Le D-xylose est un monosaccharide de type aldopentose composé de cinq atomes de carbone et d'un groupe fonctionnel aldéhyde.
Le D-xylose est un sucre isolé du bois.

Le D-xylose est un sucre largement utilisé comme édulcorant pour diabétiques dans les aliments et les boissons.
Le D-xylose a également été utilisé comme agent de diagnostic pour observer la malabsorption .
La réduction du D-xylose par hydrogénation catalytique produit le xylitol, un édulcorant alimentaire de substitution courant.

La forme dextrogyre du xylose, le D-xylose, fait généralement référence à la forme endogène du sucre présente dans les êtres vivants.
La forme lévogyre, L-xylose, peut faire référence à la forme synthétisée.
Néanmoins, le xylose en lui-même ne remplit pas nécessairement de nombreuses fonctions immédiatement, mais son métabolisme produit une variété de substrats qui peuvent servir à des fins nutritionnelles et biologiques importantes.

Le D-xylose est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
Le D-xylose a été signalé chez Malus , Elliottia paniculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le D- xylose est un monosaccharide de type aldopentose constitué de cinq atomes de carbone et d'un groupe fonctionnel aldéhyde.

Le D-xylose est un sucre isolé du bois.
Le D-xylose est un sucre largement utilisé comme édulcorant pour diabétiques dans les aliments et les boissons.
Le D-xylose est soluble dans l’eau.

Le D-xylose est classé comme un monosaccharide de type aldopentose .
D- Xylose, Avec son groupe aldéhyde libre, c'est un sucre réducteur.
Le D-xylose est un sucre à cinq carbones et comprend un groupe fonctionnel aldéhyde qui contribue à la lignocellulose dans les plantes.

Le D-xylose se trouve principalement dans les bois durs et les résidus agricoles.
L'absorption du D-xylose est un test de laboratoire permettant de vérifier dans quelle mesure les intestins absorbent un sucre simple (le D-xylose).
Le test permet de détecter si les nutriments sont correctement absorbés.

Le D-xylose est une forme de sucre provenant de substances ligneuses telles que la paille, les épis de maïs, les coquilles de noix de pécan et les coques de graines de coton.
L’utilisation du D-Xylose au lieu du sucre de table ordinaire présente de nombreux avantages.
Le D-xylose est sûr, sain, sans toxines et permet aux gens de satisfaire leur appétit pour les aliments sucrés sans prendre de poids ni rencontrer d’autres problèmes généralement associés au sucre.

L’édulcorant peut aider à combattre les infections, à rétablir les déséquilibres hormonaux et à traiter d’autres problèmes de santé.
Le substitut du D-xylose est devenu populaire au Japon et dans toute l’Europe dans les années 1960.
Le D-Xylose a été introduit avec succès aux États-Unis après avoir été approuvé par la FDA en 1963.

Depuis lors, le D-Xylose sert à la fois d’édulcorant alimentaire et de remède à certains problèmes de santé.
En tant qu’édulcorant, le D-Xylose offre une alternative beaucoup plus saine au sucre ordinaire.

Le taux d’absorption du sucre de table par le corps est beaucoup plus élevé que le taux d’absorption du D-xylose.
Les gens peuvent consommer beaucoup plus de D-Xylose sans aucun effet néfaste.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du D-XYLOSE :
Applications du D-Xylose : Produits chimiques : La dégradation acide -catalysée de l'hémicellulose donne du furfural, un précurseur des polymères synthétiques et du tétrahydrofurane .
Le D-xylose est utilisé pour préparer le furfural par réaction de dégradation catalysée par un acide, qui agit à la fois comme solvant et comme précurseur de polymères synthétiques.

Le D-xylose est un médicament vétérinaire utile impliqué dans le traitement de la malabsorption .
Le D-xylose trouve une application dans la production de xylitol, un substitut de sucre, en soumettant le xylose à un processus d'hydrogénation calcique .
On a découvert que le D-xylose subit un processus piloté par une enzyme à pression atmosphérique (polyphosphate xylulokinase ) pour obtenir de l'hydrogène.

Le D-xylose a également été utilisé comme agent de diagnostic pour observer la malabsorption .
La réduction du xylose par hydrogénation catalytique produit le xylitol, un édulcorant alimentaire courant .
La forme dextrogyre du xylose, le D-xylose, fait généralement référence à la forme endogène du sucre présente dans les êtres vivants.

La forme lévogyre, L-xylose, peut faire référence à la forme synthétisée.
Néanmoins, le xylose en lui-même ne remplit pas nécessairement de nombreuses fonctions immédiatement, mais son métabolisme produit une variété de substrats qui peuvent servir à des fins nutritionnelles et biologiques importantes.

Le D-xylose est utilisé pour préparer le furfural par réaction de dégradation catalysée par un acide, qui agit à la fois comme solvant et comme précurseur de polymères synthétiques.
Le D-xylose est un médicament vétérinaire utile impliqué dans le traitement de la malabsorption .

Le D-xylose trouve une application dans la production de xylitol, un substitut de sucre, en soumettant le xylose à un processus d'hydrogénation calcique .
On a découvert que le D-xylose subit un processus piloté par une enzyme à pression atmosphérique (polyphosphate xylulokinase ) pour obtenir de l'hydrogène.
Diagnostic : Le D-xylose est utilisé dans le test d'absorption du D - xylose pour évaluer l'absorption de la muqueuse de l'intestin grêle ; une excrétion urinaire réduite indique une malabsorption (par exemple, maladie cœliaque, prolifération bactérienne)

Industriel : Le D-xylose est la matière première utilisée pour la production de furfural par dégradation acide - catalysée de l'hémicellulose ; le furfural est un précurseur des polymères et des solvants
Alimentation : Le D-xylose est utilisé comme édulcorant hypocalorique , notamment pour les diabétiques ; il contient environ 2,4 kcal/g (environ la moitié du glucose)

Biotechnologie : Le D-xylose est utilisé pour stimuler la croissance microbienne, la formation de biofilms, le criblage de substrats ou dans la fermentation microbienne pour produire du xylitol ou de l'éthanol
Recherche pharmaceutique et médicale : le D-xylose est utilisé comme intermédiaire, dans les études d'absorption, dans les diagnostics vétérinaires/animaux

-Consommation humaine de D-Xylose :
Le D-xylose est métabolisé par l’homme, bien qu’il ne soit pas un nutriment humain majeur et qu’il soit en grande partie excrété par les reins.
Les humains ne peuvent obtenir du D-xylose que par leur alimentation.
Une voie d’ oxydoréductase est présente chez les micro-organismes eucaryotes.

Les humains possèdent des enzymes appelées protéines xylosyltransférases (XYLT1, XYLT2) qui transfèrent le D-xylose de l'UDP à une sérine dans la protéine de base des protéoglycanes.
Le D-xylose contient 2,4 calories par gramme (moins que le glucose ou le saccharose, environ 4 calories par gramme).

-Utilisations du D-Xylose en médecine animale :
En médecine animale, le D-Xylose est utilisé pour tester la malabsorption par administration dans l'eau au patient après le jeûne.
Si du D-xylose est détecté dans le sang et/ou l’urine dans les heures qui suivent, il a été absorbé par les intestins.

Une consommation élevée de D-Xylose, de l'ordre d'environ 100 g/kg de poids corporel animal, est relativement bien tolérée chez les porcs et, de manière similaire aux résultats des études humaines, une partie du D-Xylose ingéré est excrétée dans l'urine sans être modifiée.

REMARQUES ET AVANTAGES SUPPLÉMENTAIRES DU D-XYLOSE :
* Édulcorant hypocalorique :
~2,4 kcal/g contre ~4 kcal/g pour le glucose ou le saccharose ; utile dans les applications diabétiques ou à faible teneur en sucre

*Valeur diagnostique :
l' absorption non enzymatique permet d'évaluer la santé des muqueuses indépendamment de la fonction pancréatique

*Potentiel biotechnologique :
microbienne en xylitol ou en biocarburants ; ingénierie de levures ou de bactéries pour fermenter le xylose pour des produits chimiques renouvelables

*Pertinent sur le plan environnemental :
dérivé de la biomasse végétale (hémicellulose), ce qui en fait une matière première durable pour les processus biochimiques industriels