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NUMÉRO CAS : 103-49-1
NUMÉRO CE : 203-117-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C14H15N
POIDS MOLÉCULAIRE : 197,27
DBZA (Di benzylamine) est une amine aromatique.
DBZA (Di benzylamine) est une amine aromatique primaire constituée d'un groupe benzyle et d'un groupe amino.
DBZA (Di benzylamine) est l'amine aromatique la plus simple avec le groupe amino dans une chaîne latérale.
DBZA (Di benzylamine) est une base forte.
Le DBZA (Di benzylamine) est largement utilisé dans les synthèses organiques.
DBZA (Di benzylamine) est un précurseur pour la formation de sels de diazonium.
DBZA (Di benzylamine) est un intermédiaire dans la synthèse d'un certain nombre de colorants et de pigments, de produits pharmaceutiques, agrochimiques, d'acides aminés et d'autres composés.
Le DBZA (Di benzylamine) est également un inhibiteur de corrosion.
DBZA (Di benzylamine) est un composé chimique organique de formule structurale condensée C6H5CH2NH2 (parfois abrégé en PhCH2NH2 ou BnNH2).
DBZA (Di benzylamine) est constitué d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à une fonction amine, NH2.
Le DBZA (Di benzylamine) est un précurseur commun en chimie organique et utilisé dans la production industrielle de nombreux produits pharmaceutiques.
La DBZA (Di benzylamine) peut être produite par plusieurs méthodes, la principale voie industrielle étant la réaction du chlorure de benzyle et de l'ammoniac.
Le DBZA (Di benzylamine) est également produit par la réduction du benzonitrile et l'amination réductrice du benzaldéhyde.
DBZA (di benzylamine) se produit biologiquement à partir de l'action de l'enzyme formamide déformylase N-substituée.
Le DBZA (Di benzylamine) catalyse la conversion du N-benzylformamide en benzylamine avec le formiate comme sous-produit.
La DBZA (Di benzylamine) est dégradée biologiquement par l'action de l'enzyme monoamine oxydase B, donnant du benzaldéhyde.
Le DBZA (di benzylamine) réagit avec le chlorure d'acétyle pour former du N-benzylacétamide.
La DBZA (Di benzylamine) se déroule dans un système de solvant à deux phases afin que le sous-produit de chlorure d'hydrogène soit séquestré dans la phase aqueuse et ainsi empêché de protoner l'amine et d'entraver la progression de la réaction.
Ces conditions sont souvent appelées conditions de réaction de Schotten-Baumann et sont applicables plus généralement.
DBZA (Di benzylamine) est utile comme modèle pour le mécanisme de polymérisation interfaciale d'une diamine avec un chlorure de diacide.
La DBZA (Di benzylamine) est utilisée dans la fabrication industrielle de nombreux produits pharmaceutiques, notamment l'alniditan, le lacosamide, la moxifloxacine et le nébivolol.
Le DBZA (Di benzylamine) est également utilisé pour fabriquer l'explosif militaire hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW) qui est supérieur aux anciens explosifs puissants nitroamines comme le HMX et le RDX, bien qu'il soit moins stable.
Quatre des groupes benzyle sont éliminés de l'hexabenzylhexaazaisowurtzitane par hydrogénolyse catalysée par du palladium sur carbone et les groupes amine secondaire résultants sont acétylés dans l'anhydride acétique.
DBZA (Di benzylamine) est un dérivé méthylé de la benzylamine qui est chiral ; les formes énantiopures sont obtenues par dédoublement de racémates.
La forme racémique de la DBZA (dibenzylamine) est parfois connue sous le nom de (±)-α-méthylbenzylamine.
DBZA (Di benzylamine) imines en raison de leur basicité relativement élevée.
Le DBZA (Di benzylamine) est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur d'ammoniac.
DBZA (Di benzylamine) est un composé d'amine primaire ayant le benzyle comme N-substituant.
DBZA (Di benzylamine) a été isolé de Moringa oleifera.
La DBZA (Di benzylamine) a un rôle de métabolite végétal et d'allergène.
DBZA (Di benzylamine) est une amine primaire et une aralkylamine.
DBZA (Di benzylamine) est une base conjuguée d'un benzylaminium.
DBZA (Di benzylamine) subit une réaction de désamination oxydative catalysée par la benzylamine oxydase et la monoamine oxydase de type B.
DBZA (Di benzylamine) est une amine aromatique largement utilisée pour la production de produits chimiques fins organiques et de nombreux composés pharmaceutiques.
La DBZA (di benzylamine) peut être préparée par hydrogénation de benzonitrile et amination réductrice de benzaldéhyde à l'aide d'un catalyseur métallique.
DBZA (Di benzylamine) est une alkylamine primaire.
DBZA (Di benzylamine) est un intermédiaire polyvalent et un bloc de construction dans une variété d'applications.
La DBZA (dibenzylamine) est également utilisée dans l'industrie des revêtements, par exemple comme élément de base pour les additifs et les solvants.
La DBZA (Di benzylamine) est à la fois un intermédiaire précieux pour diverses applications et un élément de base pour la synthèse chimique comme pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'agents phytosanitaires.
La DBZA (Di benzylamine) est un intermédiaire précieux pour diverses applications et un élément de base pour la synthèse chimique utilisée dans les produits pharmaceutiques et les agents phytosanitaires.
DBZA (Di benzylamine) trouve une application dans l'industrie du revêtement.
Le DBZA (Di benzylamine) intervient comme électrolyte porteur pour la séparation des cations alcalins, alcalino-terreux et ammonium dans les échantillons d'eau par électrophorèse capillaire avec détection UV indirecte.
Le DBZA (Di benzylamine) est également utilisé dans la synthèse de supports de copolymères poreux réticulés à base de N-(p-vinylbenzoyl)-2-méthylalanine, de styrène et de divinylbenzène.
Le DBZA (Di benzylamine) est utilisé dans les teintures colorées.
La DBZA (Di benzylamine) est souvent utilisée à des fins médicinales dans les crèmes topiques et les solutions antifongiques ainsi que dans les vitamines.
Le DBZA (Di benzylamine) est un composé organique liquide incolore à forte odeur d'ammoniac.
DBZA (Di benzylamine) se trouve également dans la pomme.
DBZA (Di benzylamine) est constitué d'un groupe benzyle attaché à un groupe fonctionnel amine.
Le DBZA (Di benzylamine) est un précurseur courant en synthèse organique.
DBZA (Di benzylamine) se trouve dans une plante appelée Moringa oleifera, qui est utilisée pour traiter le diabète en médecine traditionnelle.
DBZA (Di benzylamine) a un point d'ébullition de 185°C.
La DBZA (di benzylamine) peut être produite par réaction entre le chlorure de benzyle et l'ammoniac.
DBZA (Di benzylamine) a de fortes propriétés alcalines.
DBZA (Di benzylamine) est totalement soluble dans l'eau.
La DBZA (di benzylamine) est miscible dans l'éthanol, l'éther diéthylique et l'acétone.
Le DBZA (Di benzylamine) est une source masquée d'ammoniac.
DBZA (di benzylamine) est également appelé N-benzylamine, monobenzylamine, benzène méthanamine, phényl méthylamine ou aminotoluène.
Le DBZA (Di benzylamine) est considéré comme un intermédiaire polyvalent pour une variété d'applications.
La DBZA (dibenzylamine) et ses dérivés sont utilisés comme intermédiaires chimiques dans la production d'auxiliaires textiles, de produits agrochimiques, de colorants, de pigments, d'acides aminés et d'autres composés organiques.
Le large éventail d'applications dans diverses industries d'utilisateurs finaux telles que la pharmacie, la chimie, l'agrochimie, les peintures et revêtements, le textile et la santé animale stimule la demande de benzylamine.
La DBZA (di benzylamine) est un produit chimique de base utilisé dans la synthèse de traitements contre le mal des transports et d'anticonvulsivants, dans la teinture de textiles et comme précurseur du propulseur à haute énergie CL-20.
La DBZA (Di benzylamine) est une amine importante utilisée industriellement, qui est facilement disponible par hydrogénation du benzonitrile ou amination du benzaldéhyde ou du chlorure de benzyle.
La DBZA (Di benzylamine) est également présente dans la nature et peut être isolée.
Le DBZA (Di benzylamine) est un liquide incolore d'odeur d'ammoniaque, miscible à l'eau en toute proportion.
Le DBZA (Di benzylamine) est utilisé dans l'industrie chimique comme matière première pour d'autres produits ou comme inhibiteur de corrosion.
DBZA (Di benzylamine) est un composé chimique organique de formule structurale condensée C6H5CH2NH2 (parfois abrégé en PhCH2NH2 ou BnNH2).
DBZA (Di benzylamine) est constitué d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à une fonction amine.
Le DBZA (Di benzylamine) est un précurseur commun en chimie organique et utilisé dans la production industrielle de nombreux produits pharmaceutiques.
La DBZA (Di benzylamine) est utilisée comme intermédiaire chimique pour les colorants, les produits pharmaceutiques et les polymères.
Le DBZA (Di benzylamine) est également utilisé comme inhibiteur de corrosion et comme brillanteur dans les bains de galvanoplastie.
DBZA (Di benzylamine) trouve également une utilisation dans la fabrication d'explosifs.
DBZA (Di benzylamine) peut être utilisé comme agent de dérivatisation pour augmenter la sensibilité des 5-hydroxyindoles, des catécholamines et des catéchols dans les échantillons biologiques avant leur détermination par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) couplée à la détection par fluorescence.
APPLICATION:
-DBZA (di benzylamine) a été utilisé dans la modification de monocouches d'alcanethiol via des réactions de formation d'amide et d'ester pour la fixation sur des électrodes métalliques.
-DBZA (Di benzylamine) a été utilisé comme électrolyte porteur pour la séparation des cations alcalins, alcalino-terreux et ammonium dans les échantillons d'eau par électrophorèse capillaire avec détection UV indirecte.
-DBZA (Di benzylamine) a été utilisé dans la synthèse de supports de copolymères poreux réticulés à base de N-(p-vinylbenzoyl)-2-méthylalanine, de styrène et de divinylbenzène.
PROPRIÉTÉS:
-Niveau de qualité : 200
-dosage : 97%
-forme : liquide
-indice de réfraction : n20/D 1,574 (lit.)
-pb : 300 °C (litt.)
-pf : −26 °C (litt.)
-densité : 1,026 g/mL à 25 °C (lit.)
-Chaîne SOURIRE : C(NCc1cccc1)c2ccccc2
-InChI : 1S/C14H15N/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2
-Clé InChI : BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N
SPÉCIFICATION:
-Couleur : Blanc à Beige
-Point de fusion : 46 °C à 55 °C
-Point d'ébullition : 82 °C à 84 °C (15,0 mmHg)
-Point d'éclair : 78 °C
-Plage de pourcentage de dosage : 94 % min. (GC)
-Formule linéaire : (CF3)2C6H3CH2NH2
- Conditionnement : Flacon verre
IDENTIFIANTS CHIMIQUES :
-Formule linéaire : C7H9BF3N
-Numéro MDL : MFCD01740807
-Pubchem CID : 101841
-Nom IUPAC : phénylméthanamine ; trifluoroborane
-SOURIRES : B(F)(F)F.C1=CC=C(C=C1)CN
-Identifiant InchI : InChI=1S/C7H9N.BF3/c8-6-7-4-2-1-3-5-7 ;2-1(3)4/h1-5H,6,8H2 ;
-Clé InchI : YRZFHTRSHNGOSR-UHFFFAOYSA-N
INFORMATIONS TECHNIQUES:
-État physique : liquide
-pH : 11,4 à 100 g/l à 20°C
- Stockage : Sécher à température ambiante
-Point de fusion : 10 °C (lit.)
-Point d'ébullition : 184-185 °C (lit.)
-Densité : 0,981 g/mL à 25°C
STOCKAGE:
Sécher à température ambiante.
SYNONYME:
Benzèneméthanamine, N-(phénylméthyl)-
N-benzyl-1-phénylméthanamine
N-Benzylbenzylamine
Bibenzylamine
DIBENZYL-AMINE
N,N-Dibenzylamine
(N-Benzylaminométhyl)benzène
UNII-3G0YFX01C6
N-(Phénylméthyl)benzèneméthanamine
NSC 4811
3G0YFX01C6
bisbenzylamine
N,N-dibénylamine
DIBENZYL AMINE
DBA
Accélérateur DBA
benzyl benzylamine
Vulcaïde 28
EINECS 203-117-7
MFCD00004770
Dibenzylamine, 97%
Bn2NH
AI3-15327
(PhCH2)2NH
NH(CH2Ph)2
