Hızlı Arama

ÜRÜNLER

DBZA (Dİ BENZİLAMİN)

CAS NUMARASI: 103-49-1

EC NUMARASI: 203-117-7

MOLEKÜLER FORMÜL: C14H15N

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 197.27

 

DBZA (Di benzilamin) aromatik bir amindir.
DBZA (Di benzilamin), bir benzil grubu ve bir amino grubundan oluşan birincil aromatik bir amindir.

DBZA (Di benzilamin), bir yan zincirde amino grubu bulunan en basit aromatik amindir.
DBZA (Di benzilamin) güçlü bir bazdır.

DBZA (Di benzilamin), organik sentezlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
DBZA (Di benzilamin), diazonyum tuzlarının oluşumu için bir öncüdür.

DBZA (Di benzilamin), bir dizi boya ve pigment, farmasötik, zirai kimyasal, amino asit ve diğer bileşiklerin sentezinde bir ara maddedir.
DBZA (Di benzilamin) ayrıca bir korozyon önleyicidir.

DBZA (Di benzilamin), yoğunlaştırılmış yapısal formül C6H5CH2NH2 (bazen PhCH2NH2 veya BnNH2 olarak kısaltılır) olan organik bir kimyasal bileşiktir.
DBZA (Di benzilamin), bir amin fonksiyonel grubu olan NH2'ye bağlı bir benzil grubu C6H5CH2'den oluşur.

DBZA (Di benzilamin), organik kimyada yaygın bir öncüdür ve birçok farmasötik ürünün endüstriyel üretiminde kullanılır.
DBZA (Di benzilamin) birkaç yöntemle üretilebilir, ana endüstriyel yol benzil klorür ve amonyağın reaksiyonudur.

DBZA (Di benzilamin) ayrıca benzonitrilin indirgenmesi ve benzaldehitin indirgeyici aminasyonu ile üretilir.
DBZA (Di benzilamin), biyolojik olarak N-ikameli formamid deformilaz enziminin etkisinden oluşur.

DBZA (Di benzilamin), yan ürün olarak format ile N-benzilformamidin benzilamine dönüşümünü katalize eder.
DBZA (Di benzilamin), monoamin oksidaz B enziminin etkisiyle biyolojik olarak parçalanır ve benzaldehit ile sonuçlanır.

DBZA (Di benzilamin), N-benzilasetamit oluşturmak için asetil klorür ile reaksiyona girer.
DBZA (Di benzilamin), iki fazlı bir solvent sisteminde yer alır, böylece hidrojen klorür yan ürünü sulu fazda tutulur ve böylece aminin protonlanması ve reaksiyonun ilerlemesinin engellenmesi önlenir.

Bu koşullar genellikle Schotten-Baumann reaksiyon koşulları olarak adlandırılır ve daha genel olarak uygulanabilir.
DBZA (Di benzilamin), bir diaminin bir diasit klorür ile arayüzey polimerizasyonu mekanizması için bir model olarak faydalıdır.

DBZA (Di benzilamin), alniditan, lakosamid, moksifloksasin ve nebivolol dahil olmak üzere çok sayıda farmasötik ürünün endüstriyel üreticisinde kullanılır.
DBZA (Di benzilamin), daha az kararlı olmasına rağmen, HMX ve RDX gibi eski nitroamin yüksek patlayıcılardan daha üstün olan askeri patlayıcı heksanitroheksaazaisowurtzitane (HNIW) üretmek için de kullanılır.

Benzil gruplarının dördü, karbon üzerinde paladyum tarafından katalize edilen hidrojenoliz ile heksabenzilheksaazaisowurtzitandan çıkarılır ve elde edilen ikincil amin grupları asetik anhidrit içinde asetillenir.
DBZA (Di benzilamin), kiral olan metillenmiş bir benzilamin türevidir; enantiopür formları, rasematların çözülmesiyle elde edilir.

DBZA'nın (Di benzilamin) rasemik formu bazen (±)-a-metilbenzilamin olarak bilinir.
DBZA (Di benzilamin) nispeten yüksek bazikliklerinden dolayı iminler.

DBZA (Di benzilamin), güçlü bir amonyak kokusuna sahip renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
DBZA (Di benzilamin), N-ikame edicisi olarak benzil içeren bir birincil amin bileşiğidir.

DBZA (Di benzilamin), Moringa oleifera'dan izole edilmiştir.
DBZA (Di benzilamin) bir bitki metaboliti ve bir alerjen olarak rol oynar.

DBZA (Di benzilamin), bir birincil amin ve bir aralkilamindir.
DBZA (Di benzilamin), bir benzilaminyumun bir eşlenik bazıdır.

DBZA (Di benzilamin), benzilamin oksidaz ve monoamin oksidaz tip B tarafından katalize edilen oksidatif deaminasyon reaksiyonuna girer.
DBZA (Di benzilamin), organik ince kimyasalların ve birçok farmasötik bileşiğin üretimi için yaygın olarak kullanılan aromatik bir amindir.

DBZA (Di benzilamin), bir metal katalizör kullanılarak benzonitrilin hidrojenasyonu ve benzaldehitin indirgeyici aminasyonu ile hazırlanabilir.
DBZA (Di benzilamin), bir birincil alkil amindir.

DBZA (Di benzilamin), çeşitli uygulamalarda çok yönlü bir ara ve yapı taşıdır.
DBZA (Di benzilamin) ayrıca kaplama endüstrisinde örneğin katkı maddeleri ve solventler için bir yapı taşı olarak kullanılır.

DBZA (Di benzilamin), hem çeşitli uygulamalar için değerli bir ara maddedir hem de Aktif İlaç Bileşenlerinin (API'ler) ve bitki koruma maddelerinin üretimi için olduğu gibi kimyasal sentez için bir yapı taşıdır.
DBZA (Di benzilamin), çeşitli uygulamalar için değerli bir ara madde ve farmasötiklerde ve bitki koruma maddelerinde kullanılan kimyasal sentez için bir yapı taşıdır.

DBZA (Di benzilamin), kaplama endüstrisinde uygulama bulur.
DBZA (Di benzilamin), dolaylı UV algılamalı kapiler elektroforez ile su numunelerindeki alkali, alkali toprak ve amonyum katyonlarının ayrılması için bir taşıyıcı elektrolit olarak yer alır.

DBZA (Di benzilamin), N-(p-vinilbenzoil)-2-metilalanin, stiren ve divinilbenzene dayalı çapraz bağlı gözenekli kopolimer desteklerin sentezinde de kullanılır.
DBZA (Di benzilamin) renkli boyalarda kullanılır.

DBZA (Di benzilamin) genellikle topikal kremlerde ve antifungal solüsyonlarda ve ayrıca vitaminlerde tıbbi amaçlar için kullanılır.
DBZA (Di benzilamin), güçlü amonyak kokusuna sahip organik bir bileşik renksiz sıvıdır.

DBZA (Di benzilamin) elmada da bulunur.
DBZA (Di benzilamin), bir amin fonksiyonel grubuna bağlı benzil grubundan oluşur.

DBZA (Di benzilamin), organik sentezde yaygın bir öncüdür.
DBZA (Di benzilamin), geleneksel tıpta diyabet tedavisinde kullanılan Moringa oleifera adlı bir bitkide bulunur.

DBZA (Di benzilamin) 185 °C'lik kaynama noktasına sahiptir.
DBZA (Di benzilamin), benzil klorür ve amonyak arasındaki reaksiyonla üretilebilir.

DBZA (Di benzilamin) güçlü alkali özelliklere sahiptir.
DBZA (Di benzilamin) suda tamamen çözünür.

DBZA (Di benzilamin) etanol, dietil eter ve asetonda karışabilir.
DBZA (Di benzilamin) maskeli bir amonyak kaynağıdır.

DBZA (Di benzilamin) ayrıca N-benzilamin, monobenzilamin, benzen metanamin, fenil metilamin veya aminotoluen olarak da adlandırılır.
DBZA (Di benzilamin), çeşitli uygulamalar için çok yönlü bir ara madde olarak kabul edilir.

DBZA (Di benzilamin) ve türevleri, tekstil yardımcı maddeleri, zirai kimyasallar, boya maddeleri, pigmentler, amino asitler ve diğer organik bileşiklerin üretiminde kimyasal ara ürünler olarak kullanılır.
Farmasötik, kimya, zirai kimyasallar, boyalar ve kaplamalar, tekstil ve hayvan sağlığı gibi çeşitli son kullanıcı endüstrilerindeki geniş uygulama yelpazesi benzilamin talebini artırmaktadır.

DBZA (Di benzilamin), taşıt tutması tedavilerinin ve antikonvülzanların sentezinde, tekstillerin boyanmasında ve yüksek enerjili itici gaz CL-20'nin öncüsü olarak kullanılan bir ticari kimyasaldır.
DBZA (Di benzilamin), benzonitrilin hidrojenasyonu veya benzaldehit veya benzil klorürün aminasyonu ile kolayca elde edilebilen, endüstriyel olarak kullanılan önemli bir amindir.

DBZA (Di benzilamin) de doğada bulunur ve izole edilebilir.
DBZA (Di benzilamin), su ile her oranda karışabilen, amonyak benzeri kokulu, renksiz bir sıvıdır.

DBZA (Di benzilamin), kimya endüstrisinde diğer ürünler için başlangıç malzemesi veya korozyon önleyici olarak kullanılır.
DBZA (Di benzilamin), yoğunlaştırılmış yapısal formül C6H5CH2NH2 (bazen PhCH2NH2 veya BnNH2 olarak kısaltılır) olan organik bir kimyasal bileşiktir.

DBZA (Di benzilamin), bir amin fonksiyonel grubuna bağlı bir benzil grubundan, C6H5CH2'den oluşur.
DBZA (Di benzilamin), organik kimyada yaygın bir öncüdür ve birçok farmasötik ürünün endüstriyel üretiminde kullanılır.

DBZA (Di benzilamin), boyalar, farmasötikler ve polimerler için kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
DBZA (Di benzilamin) ayrıca bir korozyon önleyici olarak ve galvanik banyolarda parlatıcı olarak kullanılır.

DBZA (Di benzilamin) ayrıca patlayıcı üretiminde de kullanılır.
DBZA (Di benzilamin), biyolojik numunelerdeki 5-hidroksiindollerin, katekolaminlerin ve katekollerin duyarlılığını, floresan algılama ile birleştirilmiş yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) kullanılarak belirlenmeden önce artırmak için bir türevlendirme maddesi olarak kullanılabilir.

 

UYGULAMA:

-DBZA (Di benzilamin), metal elektrotlara bağlanmak için amid ve ester oluşum reaksiyonları yoluyla alkanetiyol tek tabakalarının modifikasyonunda kullanıldı.

-DBZA (Di benzilamin) su numunelerindeki alkali, alkali toprak ve amonyum katyonlarının kapiler elektroforez ile dolaylı UV tespiti ile ayrılması için taşıyıcı elektrolit olarak kullanılmıştır.

-DBZA (Di benzilamin), N-(p-vinilbenzoil)-2-metilalanin, stiren ve divinilbenzene dayalı çapraz bağlı gözenekli kopolimer desteklerin sentezinde kullanıldı.

 

ÖZELLİKLERİ:

-Kalite Seviyesi: 200

-tahlil: %97

-form: sıvı

-kırılma indisi: n20/D 1.574 (yanıyor)

-bp: 300 °C (yanıyor)

-mp: −26 °C (yanıyor)

-yoğunluk: 25 °C'de 1.026 g/mL (lit.)

-SMILES dizisi: C(NCc1ccccc1)c2cccccc2

-InChI: 1S/C14H15N/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2

-InChI anahtarı: BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N

 

ŞARTNAME:

-Renk: Beyazdan Bej'e

- Erime Noktası: 46°C ila 55°C

-Kaynama Noktası: 82°C - 84°C (15.0mmHg)

-Parlama Noktası: 78°C

-Test Yüzdesi Aralığı: %94 min. (GK)

-Doğrusal Formül: (CF3)2C6H3CH2NH2

-Ambalaj: Cam şişe

 

KİMYASAL TANIMLAYICILAR:

-Doğrusal Formül: C7H9BF3N

-MDL Numarası: MFCD01740807

-Pubchem Müşteri Kimliği: 101841

-IUPAC Adı: fenilmetanamin; trifloroboran

-Gülümsemeler: B(F)(F)F.C1=CC=C(C=C1)CN

-InchI Tanımlayıcı: InChI=1S/C7H9N.BF3/c8-6-7-4-2-1-3-5-7;2-1(3)4/h1-5H,6,8H2;

-InchI Anahtarı: YRZFHTRSHNGOSR-UHFFFAOYSA-N

 

TEKNİK BİLGİLER:

-Fiziksel Durum: Sıvı

-pH: 20°C'de 100 g/l'de 11,4

-Depolama: Oda sıcaklığında kurutun

-Ergime Noktası: 10°C (yanar)

-Kaynama Noktası: 184-185°C (yanar)

-Yoğunluk: 25°C'de 0,981 g/mL

 

DEPOLAMAK:

Oda sıcaklığında kurutun.

 

SYNONYM:

Benzenemetanamin, N-(fenilmetil)-
N-benzil-1-fenilmetanamin
N-Benzilbenzilamin
bibenzilamin
DİBENZİL-AMİN
N,N-Dibenzilamin
(N-Benzilaminometil)benzen
UNII-3G0YFX01C6
N-(Fenilmetil)benzenemetanamin
MGK 4811
3G0YFX01C6
bisbenzilamin
N,N-Dibenilamin
dibenzil amin
DBA
Hızlandırıcı DBA
benzil benzilamin
Vulkaid 28
EINECS 203-117-7
MFCD00004770
Dibenzilamin, %97
Bn2NH
AI3-15327
(PhCH2)2NH
NH(CH2Ph)2

 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN