Hızlı Arama
Di-sek-bütilamin, tek bir nitrojen atomuna bağlı iki dallı sek-bütil grubuna sahip ikincil bir alifatik amindir ve ona önemli sterik engelleme ile lipofilik bir yapı verir.
Di-sek-bütilamin, keskin amin benzeri bir kokuya sahip, zayıf bazik ve nükleofilik renksiz ila soluk sarı, uçucu bir sıvıdır, mineral asitlerle tuzlar oluşturur ve elektrofilik reaktiflerle kolayca reaksiyona girer.
Endüstriyel olarak Di-sek-bütilamin, kauçuk kimyasalları, korozyon önleyiciler, yüzey aktif maddeler, zirai kimyasallar ve özel polimerlerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılır, ancak uçuculuğu, yanıcılığı ve tahriş edici özellikleri nedeniyle dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
CAS Numarası: 5332-24-1
EC Numarası: 226-342-2
Moleküler Formül: C8H19N
Molar Kütle: 129,24 g·mol⁻¹
Eş anlamlılar: 2-Bütanamin, N- (1-metilpropil)-, 2-Bütanamin, N-(1-metilpropil)-, 210-937-9, 626-23-3, Bis(1-metilpropil)amin, bis(bütan-2-il)amin, di-sek-bütil amin, Di-sek-bütilamin, MFCD00009326, N-(1-Metilpropil)-2-bütanamin, N-(Bütan-2-il)bütan-2-amin, N-(bütan-2-il)bütan-2-amin, N-sn-Bütil-2-bütanamin, N-sn-Bütil-2-bütanamin, N-sn-Bütilbütan-2-amin, (sn-C4H9)2NH, 1-Propanamin, 1-metil, N-(1-metilpropil), %99, bis(2- metilpropil)amin, bis(metilpropil)amin, BIS(SEC-BÜTIL), bütan-2-amin, N-(1-metilpropil)-, di-s-bütilamin, MPBA, N-(Sek-bütil)-2-bütanamin, N-bütan-2-il-2-bütanamin, N-bütan-2-ilbutan-2-amin, 307351_ALDRICH, AI3-28514, MFCD00008930, NSC 8703, NSC8703, TL8004214, Di-sek-bütilamin, 626-23-3, 2-Bütanamin, N-(1-metilpropil)-, MPBA, N-bütan-2-ilbütan-2-amin, Bis(1-metilpropil)amin, N-(1-Metilpropil)-2-bütanamin, Di-sn.-bütilamin, MFCD00009326, bis( metilpropil)amin, di-sek-bütil amin, N-sn-bütilbütan-2-amin, di-s-bütilamin, di-sek.bütilamin, di-sek-bütil-amin, NSC 8703, EINECS 210-937-9, bis(bütan-2-il)amin, AI3-28514, bütan, 2-s-bütilamino-, (sn-C4H9)2NH, bütan, 2-sn-bütilamino-, bis(1-metil-propil)-amin, N-bütan-2-il-2-bütanamin, SCHEMBL49755, SCHEMBL49756, N-(Sek-bütil)-2-bütanamin #, DTXSID90870719, NSC8703, AAA62623, NSC-8703, SBB059801, AKOS000120370, AKOS017278326, LS-13555, D1604, NS00080672, ST51046071, EN300-20269, 1-Propanamin, 1-metil, N-(1-metilpropil), A833893, Q23978210, F2190-0523
Di-sek-bütilamin, moleküler formülü C₈H₁₉N olan ikincil bir alifatik amindir.
Di-sek-bütilamin, tek bir nitrojen atomuna bağlı iki sec-bütil grubundan oluşur ve ona dallı, hidrofobik bir yapı verir.
Saf haliyle, Di-sek-bütilamin, güçlü amin benzeri bir kokuya sahip renksiz ila soluk sarı bir sıvı olarak görünür.
Diğer ikincil aminler gibi, Di-sek-bütilamin de hem zayıf bir baz hem de bir nükleofildir, mineral asitlerle tuzlar oluşturabilir ve elektrofilik reaktiflerle kolayca reaksiyona girebilir.
Di-sek-bütilamin, organik sentezde, özellikle kauçuk kimyasallarının, korozyon önleyicilerin ve zirai kimyasal ürünlerin hazırlanmasında bir ara madde olarak kullanılır.
Di-sek-bütilamin ayrıca yüzey aktif maddelerin sentezinde ve özel kimyasallarda yapı taşı olarak kullanılır.
Uçuculuğu ve güçlü kokusu nedeniyle Di-sek-bütilamin iyi havalandırılan alanlarda kullanılmalı ve tahriş edici olabileceğinden cilt veya gözlerle temasından kaçınılmalıdır.
Di-sek-bütilaminin dallı alkil grupları, düz zincirli analoglara kıyasla hem reaktivitesini hem de çözünürlüğünü etkileyerek sterik engellemeye katkıda bulunur.
Di-sek-bütilamin, merkezi nitrojen atomuna bağlı iki dallı sek-bütil grubunun varlığı ile karakterize edilen ikincil bir alifatik amindir.
Bu yapısal düzenleme, Di-sek-bütilamin'e lineer aminlere kıyasla hem lipofilik özellikler hem de önemli sterik engel vererek reaktivitesini ve çözünürlük profilini etkiler.
Saf haliyle, Di-sek-bütilamin tipik olarak, alifatik aminler arasında yaygın olan keskin, nüfuz edici amin benzeri bir kokuya sahip berrak ila soluk sarı, uçucu bir sıvıdır.
Di-sek-bütilamin orta derecede düşük bir kaynama noktasına sahiptir, çoğu organik çözücü ile karışabilir ve nitrojen atomu aracılığıyla hidrojen bağları oluşturma yeteneğini korumasına rağmen, hacimli hidrokarbon ikame edicileri nedeniyle suda sınırlı çözünürlük gösterir.
Kimyasal bir bakış açısından, Di-sek-bütilamin, zayıf bir baz ve bir nükleofil gibi davranır.
Di-sek-bütilamin, mineral asitlerle (örneğin hidroklorürler, sülfatlar) kolayca tuzlar oluşturabilir ve ikame, yoğunlaşma ve ekleme reaksiyonlarında çeşitli elektrofillerle reaksiyona girer.
Sek-bütil gruplarının sterik engeli, seçici sentetik uygulamalarda avantajlı olabilen, daha az hacimli ikincil aminlere kıyasla genellikle reaktivitesini hafifletir.
Bu özellik, Di-sek-bütilamin'i özellikle ince kimya endüstrisinde bir reaktif ve ara madde olarak faydalı kılar.
Endüstriyel uygulamada, Di-sek-bütilamin, kauçuk hızlandırıcıların, korozyon önleyicilerin, yüzey aktif maddelerin, yağlama yağı katkı maddelerinin, zirai kimyasalların (herbisit ve pestisit öncülleri gibi) ve özel polimerlerin sentezinde çok yönlü bir ara madde olarak kullanılır.
Di-sek-bütilamin, dallanmış alkil ikame edicilerinin ilaç adaylarının lipofilikliğini ve sterik özelliklerini etkileyebildiği farmasötik araştırmalarda da bir yapı taşı görevi görebilir.
Kullanım ve güvenlik açısından bakıldığında, Di-sek-bütilamin dikkatli bir yönetim gerektirir.
Di-sek-bütilaminin uçuculuğu ve güçlü kokusu, depolama ve kullanım sırasında iyi havalandırılan ortamlar gerektirir.
Sıvı veya buharlarla doğrudan temas ciltte, gözlerde ve solunum sisteminde tahrişe neden olabilir.
Di-sek-bütilamin yanıcıdır ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutulmalıdır.
Depolama, ayrışmayı veya tehlikeli reaksiyonları önlemek için nemden, asitlerden ve oksitleyici maddelerden korunan, sıkıca kapatılmış kaplarda yapılmalıdır.
Özetle, Di-sek-bütilamin, hem pratik endüstriyel uygulamalara hem de dallanmış sek-bütil ikame edicilerinden kaynaklanan ilginç kimyasal özelliklere sahip önemli bir ikincil amindir.
Di-sek-bütilaminin nükleofiliklik, bazlık ve sterik engel kombinasyonu, onu organik sentez ve uygulamalı kimyada değerli bir bileşik haline getirir, ancak işlenmesi, uçuculuğu, kokusu ve tahriş edici etkileri nedeniyle uygun güvenlik önlemleri gerektirir.
Di-sek-bütilamin Pazarına Genel Bakış:
Di-sek-bütilamin için küresel pazar, diğer ticari aminlere kıyasla nispeten küçüktür, ancak farmasötiklerde, zirai kimyasallarda, yağlayıcılarda ve yüzey aktif maddelerde özel bir kimyasal olarak önemli bir rol oynar.
Di-sek-bütilamin talebi, öncelikle herbisitlerin, korozyon önleyicilerin ve farmasötik bileşiklerin sentezinde bir ara madde olarak kullanılmasından kaynaklanmaktadır ve yüksek saflık dereceleri (%≥99) ince kimyasal ve ilaç geliştirme uygulamalarında değer kazanmaktadır.
Kesin rakamlar sınırlı olsa da, Di-sek-bütilamin'in pazar ölçeğinin on milyonlarca ABD doları olduğu tahmin ediliyor ve büyümenin daha geniş ikincil amin sektörüne paralel olarak yaklaşık %5-7 yıllık bileşik büyüme oranı öngörülüyor.
Çin ve Hindistan'ın başını çektiği Asya-Pasifik, güçlü zirai ilaç ve endüstriyel üretim nedeniyle en hızlı büyüyen bölgesel pazarı temsil ederken, Avrupa ve Kuzey Amerika, özel ve ilaç endüstrilerinden gelen istikrarlı talebi sürdürüyor.
Hammadde maliyetindeki dalgalanmalar, düzenleyici kısıtlamalar ve sınırlı üretim ölçeği gibi zorluklar genişlemeyi kısıtlıyor, ancak fırsatlar çevre dostu sentez yöntemlerinde, gelişmiş malzeme uygulamalarında ve niş yüksek değerli pazarlarda yatıyor.
Genel olarak, Di-sek-bütilamin, inovasyon ve endüstriyel çeşitlendirme ile desteklenen uzun vadeli potansiyel ile küresel amin endüstrisinde odaklanmış ancak stratejik olarak önemli bir niş işgal etmektedir.
Di-sek-bütilamin'in Kullanım Alanları:
Di-sek-bütilamin, esas olarak çok çeşitli endüstriyel ve özel kimyasalların üretiminde çok yönlü bir kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Zirai ilaç endüstrisinde Di-sek-bütilamin, herbisitlerin, pestisitlerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin sentezi için bir öncü görevi görerek mahsulün korunmasını ve verimini artırmaya yardımcı olur.
İlaç sektöründe, Di-sek-bütilamin, dallanmış yapısının ilaç adaylarının lipofilikliğini ve biyoyararlanımını etkileyebildiği aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) ve ince kimyasal ara maddelerin hazırlanmasında kullanılır.
Di-sek-bütilamin ayrıca ekipman ömrünü uzatmak için metal işleme sıvılarına ve endüstriyel sistemlere eklenen korozyon önleyicilerin imalatında ve kaplamalar, yağlayıcılar ve deterjanlardaki formülasyonların stabilitesini ve performansını artıran yüzey aktif maddeler ve emülgatörlerin üretiminde de kullanılır.
Ek olarak, Di-sek-bütilamin, esneklik, dayanıklılık veya bozulmaya karşı direnç gibi gelişmiş performans özelliklerine katkıda bulunduğu özel polimerlerin ve kauçuk kimyasallarının sentezinde niş uygulamalar bulur.
Di-sek-bütilaminin bazlık, nükleofiliklik ve sterik engel kombinasyonu, onu uygulamalı kimya ve endüstriyel üretimde hedeflenen reaksiyonlar için çekici bir yapı taşı haline getirir.
Di-sek-bütilamin, kimyasal reaktivitesi, sterik profili ve daha karmaşık bileşiklerin sentezinde bir yapı taşı olarak hareket etme yeteneği nedeniyle birçok endüstride geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir.
Di-sek-bütilaminin en önemli kullanımı, herbisitlerin, pestisitlerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretiminde bir ara madde olarak işlev gördüğü zirai ilaç sektöründe yatmaktadır.
Di-sek-bütilaminin hacimli, dallı sek-bütil grupları, zirai kimyasal moleküllerin kimyasal özelliklerini değiştirebilir, stabilitelerini, çevresel kalıcılıklarını ve mahsulleri yabani otlara, zararlılara ve hastalıklara karşı korumadaki genel etkinliklerini artırabilir.
Bu, Di-sek-bütilamin'i modern tarımsal üretkenlik ve bitki koruma stratejilerine değerli bir katkıda bulunur.
İlaç endüstrisinde, Di-sek-bütilamin, aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) ve ince kimyasal türevlerin hazırlanmasında sentetik bir ara madde olarak kullanılır.
Di-sek-bütilaminin dallanmış alkil yapısı, ilaç adaylarının çözünürlükleri, lipofiliklikleri veya metabolik stabiliteleri gibi fizikokimyasal özelliklerini ayarlamak için sıklıkla kullanılır.
Bu tür modifikasyonlar yoluyla, Di-sek-bütilamin türevi ara ürünler, etkili ilaçların tasarımında çok önemli faktörler olan ilaç emilimini ve biyoyararlanımını artırabilir.
Di-sek-bütilamin, farmasötiklerin ötesinde, nükleofilik ikame ve ekleme reaksiyonlarına girme yeteneğinin, çeşitli endüstriyel uygulamalara sahip özel moleküllerin oluşumunu mümkün kıldığı özel kimyasal sentezde de rol oynar.
Bir diğer önemli uygulama alanı ise korozyonun önlenmesidir.
Di-sek-bütilamin, yağlayıcılara, soğutuculara ve metal işleme sıvılarına eklenen korozyon önleyicilerin formülasyonuna dahil edilir.
Bu bileşikler metalleri ve alaşımları oksidatif ve kimyasal hasarlardan koruyarak endüstriyel makinelerin, boru hatlarının ve otomotiv sistemlerinin ömrünü uzatır.
Yüzey aktif madde ve deterjan endüstrisinde, ıslatma, emülsifikasyon ve temizleme özelliklerini artıran yüzey aktif maddelerin sentezinde Di-sek-bütilamin kullanılır.
Di-sek-bütilaminden türetilen yüzey aktif maddeler, endüstriyel temizleyiciler, emülsifiye edilebilir konsantreler, kaplamalar ve hatta kişisel bakım formülasyonları gibi ürünlerin performansını ve stabilitesini artırır.
Ek olarak, Di-sek-bütilamin, kauçuk işleme kimyasalları için bir öncü olarak ve özel polimerler için bir değiştirici olarak kullanıldığı kauçuk ve polimer sektörlerinde uygulamalara sahiptir.
Di-sek-bütilaminin dahil edilmesi, nihai polimerik malzemelerde esnekliğin, dayanıklılığın ve oksidatif bozulmaya karşı direncin artmasına yol açabilir.
Bu, Di-sek-bütilamin'i performans ve uzun ömürlülüğün kritik olduğu özel kauçuklar, yapıştırıcılar ve kaplamaların üretiminde faydalı kılar.
Son olarak, Di-sek-bütilamin, kimyasal yapısının uyarlanabilirliğini yansıtan gelişmiş malzemelerin ve yeni endüstriyel formülasyonların geliştirilmesindeki potansiyel rolü açısından da incelenmektedir.
Genel olarak, Di-sek-bütilaminin kullanımları, korozyon önleyiciler ve kauçuk kimyasalları gibi temel endüstriyel uygulamalardan, farmasötikler ve zirai kimyasallar dahil olmak üzere yüksek değerli özel alanlara kadar uzanır.
Di-sek-bütilaminin dallı yapısı, ikincil bir amin olarak reaktivitesi ile birleştiğinde, kimyagerlere ve üreticilere optimize edilmiş fonksiyonel özelliklere sahip moleküller ve malzemeler tasarlamak için esnek bir araç sağlar.
Di-sek-bütilamin'in Faydaları:
Di-sek-bütilamin, onu endüstriyel kimya, farmasötikler ve zirai kimyasallarda çekici bir bileşik haline getiren çeşitli avantajlar sunar.
Di-sek-bütilamin'in en önemli faydalarından biri, çok yönlü bir ara madde olarak rolüdür.
Di-sek-bütilamin, hacimli, dallı sek-bütil gruplarına sahip ikincil bir amin olduğundan, iyi nükleofilikliği sterik engelleme ile birleştirerek organik sentezde seçici reaksiyonlara izin verir.
Bu, kimyagerler belirli fiziksel veya biyolojik özelliklere sahip moleküller tasarlamayı amaçladıklarında Di-sek-bütilamin'i özellikle değerli kılar ve ona daha basit doğrusal aminlere göre belirgin bir avantaj sağlar.
İlaç endüstrisinde Di-sek-bütilaminin faydaları, ilaç adaylarının çözünürlüğünü, lipofilikliğini ve metabolik stabilitesini etkileme yeteneğine bağlıdır.
Di-sek-bütilaminin ilaç ara ürünlerine dahil edilmesi, biyoyararlanımı ve terapötik verimliliği artırarak daha etkili farmasötik ürünlere yol açabilir.
Aynı zamanda, Di-sek-bütilamin'in dallı yapısı aşırı reaktiviteyi azaltır, bu da onu çok aşamalı sentezde kontrol edilmesi daha kolay olan nispeten kararlı bir ara ürün haline getirir.
Zirai ilaç sektörü için Di-sek-bütilamin, herbisitlerin, pestisitlerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin öncüsü olarak faydalar sağlar.
Sek-bütil gruplarının sterik etkileri, bitki koruma ürünlerinin verimliliğini artırabilen, gelişmiş stabiliteye, daha uzun tarla kalıcılığına ve çevresel bozulmaya karşı daha iyi dirence sahip tarım kimyasallarına katkıda bulunur.
Di-sek-bütilamin, daha dayanıklı formülasyonlar oluşturmaya yardımcı olarak dolaylı olarak daha yüksek tarımsal verimi ve gıda güvenliğini destekler.
Bir diğer önemli fayda ise korozyona karşı koruma ve endüstriyel bakım alanında yatmaktadır.
Korozyon inhibitörlerinin sentezinde kullanıldığında Di-sek-bütilamin, oksidatif hasarı ve kimyasal bozulmayı en aza indirerek metallerin, makinelerin ve boru hatlarının ömrünü uzatan formülasyonlara katkıda bulunur.
Bu, ekipmanın ömrünün çok önemli olduğu petrol ve gaz, otomotiv ve imalat gibi endüstriler için maliyet tasarrufu anlamına gelir.
Yüzey aktif madde ve deterjan endüstrisinde, Di-sek-bütilamin türevi bileşikler emülsifikasyon, ıslatma ve temizleme performansını artırır.
Bu, zorlu koşullar altında güvenilir performans gösteren daha yüksek kaliteli endüstriyel temizleyiciler, kaplamalar ve yağlayıcılar sağlar.
Benzer şekilde kauçuk ve polimer sektörlerinde Di-sek-bütilamin, polimerik malzemelerin dayanıklılığını, elastikiyetini ve direncini geliştirerek değer katar ve yapıştırıcılarda, özel kauçuklarda ve koruyucu kaplamalarda faydalı olmasını sağlar.
Daha geniş bir perspektiften bakıldığında, Di-sek-bütilaminin bir başka yararı da yeniliğe uyarlanabilirliğidir.
Di-sek-bütilaminin kimyasal profili, onu çevre dostu sentez yöntemleri ve özel kimyasallardaki gelişmiş uygulamalar için umut verici bir aday haline getiriyor.
Di-sek-bütilamini daha yeşil üretim yollarına dahil eden üreticiler hem çevresel uyumluluğu hem de pazar rekabet gücünü artırabilir.
Di-sek-bütilamin Üretimi:
Di-sek-bütilamin doğal olarak oluşan bir bileşik değildir; Tipik olarak SEC-bütilamin veya SEC-bütil halojenürlerden başlayarak ve bunları belirli katalitik koşullar altında amonyak veya diğer nitrojen kaynaklarıyla birleştirerek kontrollü organik sentez yoluyla endüstriyel olarak üretilir.
Genel strateji, merkezi bir nitrojen atomuna iki dallı sek-bütil grubunun eklenmesini ve istenen sterik yapıya sahip ikincil bir amin elde edilmesini içerir.
Amin Alkilasyon Yolu:
Di-sek-bütilamin üretmek için yaygın bir yol, amonyak veya birincil aminlerin alkilasyonudur.
Bu yöntemde, sn-bütil halojenürler (sek-bütil klorür veya bromür gibi) veya sek-bütil alkoller (aktivasyondan sonra) kontrollü koşullar altında amonyak ile reaksiyona sokulur.
Reaksiyon adım adım ilerler:
Amonyak → sn-bütilamin (birincil amin)
SEC-Bütilamin + Sec-Bütil Halojenür → Di-Sect-Bütilamin (ikincil amin)
Tri-sec-bütilamin veya kuaterner amonyum tuzlarına yol açabilecek aşırı alkilasyonu önlemek için sıcaklık, basınç ve stokiyometrinin dikkatli bir şekilde kontrol edilmesi gerekir.
İndirgeyici Aminasyon Yolu:
Bir diğer önemli yöntem, sec-bütanonun (bir keton), hidrojen ve Raney nikeli, paladyum veya platin gibi bir katalizör varlığında amonyak veya birincil amin ile reaksiyona girdiği indirgeyici aminasyondur.
Yerinde oluşturulan imin veya Schiff bazı daha sonra Di-sek-bütilamin verecek şekilde hidrojenlenir.
Bu yöntem genellikle tercih edilir çünkü Di-sek-bütilamin, doğrudan alkilasyona kıyasla daha yüksek seçicilik ve daha az yan ürün sunar.
Katalitik Hidrojenasyon:
Bazı endüstriyel işlemlerde, Di-sek-bütilamin, sec-bütil öncüllerinden türetilen nitrillerin hidrojenasyonu ile de hazırlanabilir.
Örneğin, sec-butil siyanür, geçiş metali katalizörlerinin varlığında hidrojenlenebilir ve optimize edilmiş koşullar altında ana ürün olarak Di-sek-bütilamin üretilebilir.
Yan Ürün Hususları:
Üretim sırasında, reaksiyon dikkatli bir şekilde kontrol edilmezse, tri-sec-bütilamin (üçüncül bir amin) ve kuaterner amonyum tuzları gibi istenmeyen yan ürünler oluşabilir.
Bu nedenle, yüksek saflıkta Di-sek-bütilamini (%≥99) izole etmek için fraksiyonel damıtma veya diğer saflaştırma yöntemleri uygulanır.
Endüstriyel Ölçek & Koşullar:
Katalizörler:
Nikel, paladyum, platin veya bakır bazlı katalizörler yaygın olarak kullanılır.
Reaksiyon Ortamı:
İndirgeyici aminasyonda yüksek basınçlı hidrojenasyon reaktörleri kullanılır; Alkilasyon yolları genellikle asit/baz katalizörlü kapalı sistemler kullanır.
Arıtma:
Düşük basınç altında damıtma, safsızlıkların giderilmesini ve amin içeriğinin kontrolünü sağlar.
Sürdürülebilirlik Trendleri:
Son araştırmalar, yenilenebilir hammaddelerin (biyo-türevli sec-bütanol veya sec-bütilaminler), solvent içermeyen koşulların veya geri dönüştürülebilir katalizörlerin kullanılması gibi yeşil üretim yöntemlerine odaklanmıştır.
Bu, çevresel düzenlemeler ve sürdürülebilir kimyasal üretim talebi ile uyumludur.
Di-sek-bütilamin Sentezi:
Di-sek-bütilamin en yaygın olarak, ketonun ilk önce amonyak ile reaksiyona girerek sek-bütilamin oluşturduğu ve başka bir 2-bütanon eşdeğeri ile ikinci bir indirgeyici aminasyon adımının ikincil amini verdiği 2-bütanonun indirgeyici aminasyonu yoluyla sentezlenir.
Bu işlem tipik olarak hidrojen ve Raney nikeli, karbon üzerinde paladyum veya platin gibi metal katalizörlerin varlığında gerçekleştirilir ve yüksek seçicilik ve verim sağlanır.
Alternatif olarak, Di-sek-bütilamin, bir imin oluşturmak için sek-bütilaminin 2-bütanon ile yoğunlaştırılması, ardından katalitik hidrojenasyon veya geçiş metali katalizi altında hammadde olarak sek-bütanol kullanılarak ödünç alma-hidrojen yöntemleri yoluyla hazırlanabilir.
Sek-bütil halojenürlerin sek-bütilamin ile reaksiyona girdiği doğrudan alkilasyon yolları mümkündür, ancak rakip yan reaksiyonlar ve üçüncül aminlere aşırı alkilasyon nedeniyle daha az verimlidir.
Sentezden sonra ürün, reaksiyona girmemiş öncülleri ve yan ürünleri uzaklaştırmak için indirgenmiş basınç altında fraksiyonel damıtma yoluyla saflaştırılır ve farmasötiklerde, zirai kimyasallarda ve özel kimyasal uygulamalarda kullanıma uygun yüksek saflıkta bir Di-sek-bütilamin elde edilir.
Di-sek-bütilamin'in Tarihçesi:
Di-sek-bütilamin, 19. yüzyılın sonlarından ve 20. yüzyılın başlarından beri bilinen ve incelenen daha geniş alifatik ikincil aminler ailesine ait olduğundan, ticari bir kimyasal olarak uzun bir bağımsız geçmişe sahip değildir.
Aminler üzerine yapılan ilk çalışmalar, bunların bazlıklarını, reaktivitelerini ve tuz oluşturmadaki rollerini anlamaya odaklandı ve 1920'ler-1930'larda endüstriyel kimyagerler, çözücüler, kauçuk katkı maddeleri ve boyalar ve farmasötikler için ara ürünler olarak bütilamin türevlerini (n-bütilamin, sek-bütilamin, tert-bütilamin) zaten araştırıyorlardı.
Di-sek-bütilamin gibi dallı aminlere olan özel ilgi, daha sonra, 20. yüzyılın ortalarında, zirai ilaç ve ilaç endüstrilerinin benzersiz sterik ve lipofilik özelliklere sahip daha özel ara ürünlere ihtiyaç duymaya başlamasıyla ortaya çıktı.
Di-sek-bütilamin gibi ikincil aminlerin, pestisitler, herbisitler ve ilaç moleküllerindeki aktif bileşenlerin biyolojik aktivitesini uyarlamak için değerli olduğu kanıtlandı.
1960'lar-1970'lere gelindiğinde, 2-bütanonun indirgeyici aminasyonu ve katalitik hidrojenasyon yöntemleri gibi sentetik yollar hem laboratuvar hem de endüstriyel üretim için optimize edildi ve Di-sek-bütilamin araştırma ve uygulamalı kimya için daha erişilebilir hale getirildi.
20. yüzyılın sonlarında, endüstriyel kimya çeşitlendikçe, Di-sek-bütilamin, uygulamalı sektörlerde işlevselleştirilmiş aminlerin daha geniş genişlemesine paralel olarak korozyon önleyicilerin, yağlayıcıların, yüzey aktif maddelerin ve özel polimerlerin üretiminde bir rol buldu.
Katalizör teknolojisi ve hidrojenasyon yöntemlerindeki ilerlemeler verimi ve seçiciliği daha da artırırken, modern düzenleyici ve çevresel baskılar, hidrojen katalizi ve yenilenebilir hammadde yaklaşımları gibi yeşil sentez yöntemlerine olan ilgiyi artırdı.
Günümüzde Di-sek-bütilamin, dallanmış yapısının ve sterik özelliklerinin belirgin kimyasal avantajlar sağladığı hedeflenen uygulamalarda kullanılan, niş ancak stratejik açıdan önemli bir bileşik olmaya devam etmektedir.
Di-sek-bütilaminin tarihi, temel laboratuvar çalışmalarından tarım, ilaç ve malzeme bilimindeki endüstriyel uygulamalara kadar amin kimyasının daha geniş evrimini yansıtmaktadır.
Di-sek-bütilamin'in Kullanımı ve Saklanması:
Işleme:
İyi havalandırılmış alanlarda veya çeker ocak altında çalışın.
Buharları solumaktan ve cilt veya gözlerle temasından kaçının.
Malzemeyi tutarken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Sadece kapalı sistemlerde veya uygun egzoz havalandırması ile kullanın.
Depolama:
Uyumlu malzemelerden (paslanmaz çelik, HDPE) yapılmış sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda, ısı kaynaklarından, kıvılcımlardan, açık alevlerden, asitlerden ve oksitleyici maddelerden uzakta saklayın.
Nemden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.
Önerilen saklama sıcaklığı: ortam sıcaklığından ≤25 °C'ye kadar.
Di-sek-bütilamin'in Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Sebat:
Düzgün saklandığında normal sıcaklık ve basınç altında stabildir.
Reaktivite:
Oksitleyici maddeler (peroksitler, nitrik asit vb.) ve asitlerle güçlü reaksiyona girerek ısı ve olası tehlikeli gazlar üretir.
Bazı metalleri aşındırabilir.
Ayrışma ürünleri:
Termal ayrışma nitrojen oksitler, karbon monoksit ve karbon dioksit üretebilir.
Uyumsuzluk:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler, asit klorürler ve asit anhidritler.
Di-sek-bütilaminin İlk Yardım Önlemleri:
Inhalasyon:
Kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almak için rahat bir pozisyonda dinlenin.
Semptomlar (öksürük, baş dönmesi, nefes almada zorluk) devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Kirlenmiş giysileri hemen çıkarın.
Cildi en az 15 dakika boyunca sabun ve suyla iyice yıkayın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.
Göz teması:
En az 15 dakika boyunca bol su ile dikkatlice durulayın.
Varsa ve yapılması kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Derhal tıbbi yardım alın.
Yenmesi:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Kusturmaya çalışmayın.
Derhal tıbbi yardım alın.
Di-sek-bütilamin'in Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamı:
Alkole dayanıklı köpük, kuru kimyevi toz, karbondioksit (CO₂).
Su spreyi kapları soğutmak için kullanılabilir ancak yangını söndürmeyebilir.
Spesifik tehlikeler:
Buharlar yanıcıdır ve hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Termal ayrışma zehirli dumanlar (NOₓ, CO, CO₂) açığa çıkarabilir.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve tam koruyucu giysi giymelidir.
Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın.
Di-sek-bütilamin'in Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:
Kişisel önlemler:
Gereksiz personeli tahliye edin.
Yeterli havalandırma sağlayın.
Uygun kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanın.
Tüm ateşleme kaynaklarını çıkarın.
Çevreleme:
Güvenliyse sızıntıyı durdurun.
Kanalizasyona, kanalizasyona veya kapalı alanlara girişi önleyin.
Temizleme yöntemleri:
Döküntüyü inert malzeme (vermikülit, kum, toprak) ile emdirin ve bertaraf için uygun kaplara koyun.
Kirlenmiş yüzeyleri sabun ve suyla yıkayın.
Yerel yönetmeliklere uygun olarak atın.
Maruz Kalma Kontrolleri / Di-sek-bütilaminin Kişisel Korunması:
Mühendislik kontrolleri:
Havadaki konsantrasyonları önerilen sınırların altında tutmak için yerel egzoz havalandırması veya kimyasal çeker ocak kullanın.
Mesleki maruziyet limitleri (kılavuz):
Belirli bir sınır mevcut değildir; potansiyel olarak tehlikeli amin olarak muamele edin.
Genel amine maruz kalma yönergelerini izleyin (uygun olduğunda TWA ~5 ppm).
Kişisel koruyucu donanım (KKD):
Solunum koruması:
Havalandırma yetersizse NIOSH onaylı organik buhar maskeleri kullanın.
Göz koruması:
Kimyasal güvenlik gözlükleri veya yüz siperi.
Cilt koruması:
Nitril, neopren veya bütil kauçuk eldivenler; kimyasallara dayanıklı giysi veya önlük.
Genel hijyen:
Kullandıktan sonra ellerinizi ve açıkta kalan cildi yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın ve yeniden kullanmadan önce yıkayın.
Di-sek-bütilamin Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 626-23-3
Kimyasal Adı: Di-sek-bütilamin
CBNumber: CB7424625
Moleküler Formül: C8H19N
Molekül Ağırlığı: 129.24
MDL Numarası: MFCD00009326
IUPAC Adı: N-(bütan-2-il)bütan-2-amin
Ortak Adı: Di-sek-bütilamin
Moleküler Formül: C₈H₁₉N
Molar Kütle: 129,24 g·mol⁻¹
CAS Numarası: 5332-24-1
EC Numarası (EINECS): 226-342-2
Beilstein Kayıt Numarası: 1768998
PubChem Müşteri Kimliği: 138626
ChemSpider Kimliği: 122141
SMILES: CC(C)CN(C)C(C)C
InChI: InChI=1S/C8H19N/c1-5-7(3)9-8(4)6-2/h7-8H,5-6H2,1-4H3
InChI Anahtarı: UYTMKNWCVQCUFW-UHFFFAOYSA-N
Doğrusal Formül: [C2H5CH(CH3)]2NH
CAS Numarası: 626-23-3
Molekül Ağırlığı: 129.24
EC Numarası: 210-937-9
MDL numarası: MFCD00009326
UNSPSC Kodu: 12352100
PubChem Madde Kimliği: 24858585
İNCILER: NA.22
Di-sek-bütilamin'in Özellikleri:
Erime noktası: -70°C
Kaynama noktası: 135 °C765 mm Hg(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,753 g/mL(yanıyor)
kırılma indisi: n20/D 1.41(yanıyor)
Parlama noktası: 69 °F
pka: pK1:10.91(+1) (25°C)
Form: Berrak sıvı
renk: Renksiz ila Neredeyse renksiz
Günlük: 2.63
Kalite Seviyesi: 100
Tahlil: %99
Form: Sıvı
kırılma indisi: n20/D 1.41 (yanıyor)
bp: 135 °C/765 mmHg (yanıyor)
yoğunluk: 25 °C'de 0,753 g/mL (yanıyor)
Fonksiyonel grup: amin
SMILES dizesi: CCC(C)NC(C)CC
InChI: 1S/C8H19N/c1-5-7(3)9-8(4)6-2/h7-9H,5-6H2,1-4H3
InChI anahtarı: OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 129,24 g/mol
XLogP3-AA: 2.4
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 4
Tam Kütle: 129.151749610 Da
Monoizotopik Kütle: 129.151749610 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 12 Ų
Ağır Atom Sayısı: 9
Karmaşıklık: 53.6
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 2
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirilmiştir: Evet
Di-sek-bütilamin'in Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila Neredeyse renksiz berrak sıvı
Saflık (GC): min. %99,0
NMR: yapıyı onaylayın
